中国科技论文统计源期刊 中文核心期刊  
美国《化学文摘》《国际药学文摘》
《乌利希期刊指南》
WHO《西太平洋地区医学索引》来源期刊  
日本科学技术振兴机构数据库(JST)
第七届湖北十大名刊提名奖  

过刊目录

  • 全选
    |
    药物研究
  • 药物研究
    范晓红;李治建;斯拉甫&#;艾白;刘发;周露;孟繁龙
    [摘要]目的优选提取没食子鞣质的提取工艺,探讨不同提取物对小鼠免疫功能的影响。方法没食子药材经不同提取方法提取后,各滤液经不同溶剂萃取得鞣质。以鞣质水解后没食子酸提取率为指标,用高效液相色谱(HPLC)法测定含量。采用噻唑蓝(MTT)法检测不同提取工艺的没食子鞣质对小鼠淋巴细胞增殖反应的影响,中性红法检测对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果甲醇超声提取没食子酸提取率最高,达(77.01±2.97)%;没食子鞣质对小鼠淋巴细胞增殖具有明显的促进作用,可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的能力。结论70%甲醇超声提取为最佳提取方法;没食子鞣质对正常小鼠免疫功能有一定的增强作用。
  • 药物研究
    王开富;徐丽君;邹欣;陆付耳
    [摘要]目的观察盐酸小檗碱与结构改造后的化合物8羟基二氢小檗碱对大鼠脑组织、血清中乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的抑制作用。方法大鼠腹主动脉取血后断头处死,取脑制备组织匀浆,采用双缩脲法测定脑组织匀浆中总蛋白含量,用酶法检测脑组织和血清中AChE活性。结果盐酸小檗碱与8羟基二氢小檗碱对大鼠脑组织中AChE活性的抑制率分别为52.57%~82.22%和32.78%~96.14%,对大鼠血清中AChE活性的抑制率分别为8.44%~99.59%和11.72%~99.59%,抑制程度与小檗碱浓度具有明显的量效关系。结论盐酸小檗碱和8羟基二氢小檗碱均能显著抑制脑组织和血清中AChE活性,可能是其治疗糖尿病新的作用靶点或作用途径。
  • 药物研究
    张悦;张爱丽;李穆琼;王宝龙;秦向阳;李晓晔;孙晓莉;文爱东
    [摘要]目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以Agilent C18 (250 mm×5 mm,5 μm)为色谱柱;流动相为乙腈1‰三乙胺水溶液(pH=7.0)(30:70),流速1.0 mL• min1,进样量为20 μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期(t1/2)分别为 (2.19±0.49)和(2.38± 0.48) h,达峰时间(tmax )分别为(2.52±0.80)和(2.82±0.69) h,血药峰浓度(Cmax)分别为 (854.82±249.70)和(813.22±289.59) ng•mL1,血药浓度时间曲线下面积(AUC012 h)分别为 (3 513.00±742.25)和(3 779.90±1 191.52) μg•h•mL1,AUC(0∞)分别为(3 742.64±749.85)和(4 078.54±1 171.17) μg•h•mL1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。
  • 药物研究
    吴乐;黎红华;武强;王晓昆
    [摘要]目的观察普罗布考对高同型半胱氨酸(Hcy)血症兔肿瘤坏死因子α(TNFα)和动脉粥样硬化的影响。 方法将24只雄性新西兰大耳白兔分成3组,每组8只:正常组给予基础饲料喂养;模型组在基础饲料中加入1%蛋氨酸;治疗组给予高蛋氨酸饮食,从第12周开始灌胃给予普罗布考1 g•d1。分别于第20周末自兔耳缘静脉取血,检测总同型半胱氨酸和TNFα。用逆转录聚合酶链法(RTPCR)检测腹主动脉中TNFα的mRNA表达水平,光镜下观察腹主动脉病理形态学变化。结果治疗组和模型组血清TNFα水平分别为(4.01±1.13),(7.65±1.73) pg•mL1(P<0.05);治疗组腹主动脉TNFα的mRNA表达水平低于模型组(P<0.05),血浆同型半胱氨酸水平差异无统计学意义,主动脉病变轻于模型组。结论普罗布考能降低血清TNFα水平,但未能降低同型半胱氨酸水平;普罗布考能抑制主动脉TNFα的mRNA表达水平,减轻内膜增生程度,具有抗动脉粥样硬化作用。
  • 药物研究
    李佩珊;张春燕;李时君;陈妍;项美娟;李方和;张洪
    [摘要]目的研制抗A群奈瑟脑膜炎球菌荚膜多糖单克隆抗体(GAMP mAb)。方法以A群奈瑟脑膜炎球菌荚膜多糖破伤风类毒素(GAMPTT)耦联物免疫BALB/c小鼠,用常规细胞融合与克隆化技术获得一株能稳定分泌抗GAMP mAb的杂交瘤细胞株(2E7)。采用秋水仙素阻断法测定其染色体数目,降植烷诱导法制备含该抗体的小鼠腹腔积液,辛酸硫酸铵沉淀法纯化单克隆抗体,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)灰度扫描测定提取物纯度,改良过碘酸盐氧化法制备辣根过氧化物酶(HRP)标记抗GAMP mAb,并采用中和法及其抗原替代法对抗GAMP mAb的特异性进行初步的鉴定。结果所获得的杂交瘤细胞(2E7)具有很好的生长特性,染色体数目约为139.73条;抗体分泌量适中,Ig亚类为IgG1,提取物浓度1.76~2.32 mg•mL1,纯度97.2%,标记抗GAMP mAb的效价为1:25 600;抗原替代实验与中和实验对其特异性考核,初步结果证实2E7 mAb具有很好的抗GAMP特异性。结论成功制备抗GAMP mAb,为GAMPTT疫苗的生产监测及产品质量控制提供了必要的物质基础。
  • 药物研究
    蒋苏贞;谢芳斐
    [摘要]目的观察姜油对实验性胃溃疡的作用。方法采用大鼠水浸束缚应激致胃溃疡模型、无水乙醇致胃损伤模型和幽门结扎致胃溃疡模型研究不同剂量(50,100,200 mg•kg1)姜油对大鼠胃溃疡的预防作用,及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响。结果与模型对照组比较,姜油各剂量组对水浸束缚应激性胃黏膜损伤、无水乙醇致胃黏膜损伤均有良好的保护作用,可使大鼠的溃疡指数显著降低;对幽门结扎型大鼠胃液量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性及胃黏膜损伤指数无减少(或降低)作用。结论姜油对实验性胃溃疡具有一定保护作用,但其作用机制可能不是通过抑制胃酸分泌、胃蛋白酶活性而发挥。
  • 药物研究
    李娣昕;曾红兵;纪春阳;梁萍萍;位红兰
    [摘要]目地探讨吡非尼酮(PFD)对单侧输尿管梗阻(UUO) 模型大鼠肾小管间质纤维化(TIF)的影响及其可能机制,为临床使用PFD防治肾脏纤维化提供理论依据。方法SD大鼠35只,分为3组、假手术组7只,模型组14只,治疗组14只。治疗组给予PFD 250 mg•kg1 •d1,疗程14 d。假手术组于手术后14 d处死,后两组于手术后7及14 d分两批处死。行过碘酸希夫染色(PAS)及Masson染色观察病理变化;原位末端标记法(TUNEL)观察肾小管上皮细胞(RTC)凋亡的情况;免疫组化法检测肾小管半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶(Caspase)3的蛋白表达;比色法测定肾组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果假手术组肾组织无明显病理改变;模型组TIF明显加重,RTC凋亡及Caspase3表达增加(P<0.05),且14 d时较7 d时更明显,但治疗组以上指标明显改善(P<0.05);与假手术组比较,模型组MDA含量明显增加(7 d较14 d时更明显),SOD活性明显下降(14 d较7 d时更明显);但与模型组比较,治疗组MDA 7 d时显著改善,14 d时差别不明显,SOD 7及14 d均明显改善,以14 d为甚。结论PFD能明显减少UUO大鼠RTC的凋亡,从而改善TIF,上述作用可能与该药物抑制氧化应激和Caspase3相关的凋亡途径有关。
  • 药物研究
    黄涛阳;邹江冰;杨宵啸;刘志刚;罗新根;蒋琳兰
    [摘要]目的观察美滴乐弱酸性氧化电位水对金属的腐蚀性能。方法采用浸泡法对不锈钢、碳钢、铝和铜等4种金属进行腐蚀性实验。结果美滴乐弱酸性氧化电位水浸泡72 h,对不锈钢和碳钢腐蚀速率分别为0.000 0和0.013 7 mm•a1;对铝和铜的腐蚀速率均为0.004 6 mm•a1。结论使用美滴乐弱酸性氧化电位水连续浸泡72 h,对4种金属片腐蚀的测定结果分别为:不锈钢、铜和铝属无腐蚀级;碳钢属轻度腐蚀级。
  • 药物研究
    周郁斌;袁中文;李海刚;关世侠;李中桂;曹丽萍;许淑芹;李杜军;杨艳
    [摘要]目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=kd =80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。
  • 消化内科药物专栏
  • 消化内科药物专栏
    王春露;龙伟;刘培勋
    2011, 30(6): 724-728.
    [摘要]目的用量子化学密度泛函方法(DFT)对10种苦参碱类化合物的结构进行理论计算,并对其抗乙型肝炎病毒(HBV)活性进行分析。方法首先利用密度泛函方法B3LYP对10种苦参碱类生物碱的电子结构进行优化,然后根据计算结果分析该类化合物的分子结构与其抗HBV活性的构效关系,并应用启发式算法(HM)建立结构活性关系模型。结果得到一个较好的构效关系模型:IR=-0.155-0.023 MSA+0.078 Sxy (r=0.82,q=0.72)。结论分子的偶极矩、分子表面积、酰胺键的稳定性以及13位C原子上的净电荷是影响苦参碱类化合物抗HBV活性的重要因素。
  • 消化内科药物专栏
    孙金辉;何成伟
    [摘要]目的比较单磷酸阿糖腺苷与利巴韦林治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者96例,随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组给予单磷酸阿糖腺苷注射用灭菌粉末300 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予利巴韦林注射液600 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,疗程均为7 d。结果治疗组水疱停止产生、疼痛缓解、安全结痂及皮损痊愈时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组和对照组有效率分别为93.8%和79.2%(P<0.01)。结论磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹安全有效,值得临床推广。
  • 消化内科药物专栏
    王龙;向永胜;蒋锐;范稹
    [摘要]目的探讨病毒感染与成人难治性血小板减少性紫癜(RITP)发生的关系,及更昔洛韦对RITP的疗效。方法成人RITP组患者70例,正常成人组68例,均采用酶联免疫吸附法检测外周血中人巨细胞病毒、EpsteinBarr病毒、人微小病毒B19、人类疱疹病毒的感染情况 。将成人RITP患者70例分为两组,甲泼尼龙组34例,第1~3天给予甲泼尼龙20 mg•kg1 •d1,第4~6天给予甲泼尼龙10 mg•kg1•d1,其后给予泼尼松1 mg•kg1,po,qd。联合组36例:除给予甲泼尼龙(用法同甲泼尼龙组)外,同时予以更昔洛韦5 mg•kg1,每隔 12 h 静脉滴注1次,连续14 d。结果成人RITP患者外周血中人巨细胞病毒、EpsteinBarr病毒、人微小病毒B19、人类疱疹病毒的感染的阳性率分别为34.3%,25.7%,40.0%,48.6%,均高于正常成人组,差异均有统计学意义(P<0.05)。病毒相关RITP经抗病毒治疗后,预后明显好于对照组。结论病毒感染可能是成人RITP的重要原因之一,对这类患者应该常规行病毒学实验室检查,对于病毒相关RITP,除糖皮质激素治疗外,应积极抗病毒治疗以改善预后。
  • 消化内科药物专栏
    李秋;王珊
    [摘要]病毒感染性疾病对人类的健康产生巨大的影响。抗肝炎病毒药物主要有干扰素类(如干扰素、聚乙二醇化干扰素等),核苷(酸)类(如恩曲他滨、拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦等),抗流感病毒药物(如肌苷单磷酸脱氧酶抑制药利巴韦林、干扰素诱导药盐酸阿比朵尔、M2蛋白离子通道抑制药金刚烷胺和金刚乙胺、神经氨酸酶抑制药奥司他韦和扎那米韦等),抗人类免疫缺陷病毒药物(齐多夫定、奈韦拉平、地拉韦定、依非韦伦等)。对抗病毒药物的研究已成为全球新药研究开发的一个重要课题。抗病毒药物面临抗药性突变株的挑战,为克服抗病毒药物存在的缺点,应尽可能寻找有效的新化学实体药物,并对已有的药物进行结构修饰,制备新的衍生物;寻找有效的药物载药释药系统,提高抗病毒药的疗效是目前研究重点。
  • 消化内科药物专栏
    王思望;严有望
    [摘要]近年来,慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的抗病毒治疗研究进展明显。抗HBV药物有α干扰素、α2a聚乙二醇干扰素、拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定和替诺福韦等。该文概述了这些抗病毒药物的临床应用、不良反应、耐药性及联合治疗等。
  • 消化内科药物专栏
    汪荣华;曹恒斌;杨水新
    [摘要]阿德福韦酯在我国用于治疗慢性乙型肝炎已>5 a。阿德福韦酯对乙型肝炎病毒(HBV)DNA复制有明显的抑制作用,特别对乙型肝炎病毒e抗原(HbeAg)阳性、阴性的拉米夫定耐药株(LAMR)的慢性乙型肝炎患者有显著疗效,且耐药突变率较低,适合于已发生拉米夫定耐药者。该药物常规剂量下安全性好,不良反应小,高剂量(>30 mg•d1)易出现肾功能损害。其肾毒性主要与有机阴离子转运体介导的细胞内药物累积和多药耐药相关蛋白2的药物转运有关。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    华先平;杨勇;陈平英
    [摘要]目的观察瑞舒伐他汀与阿司匹林联合或单药治疗对颈动脉粥样硬化(CAS)患者血清炎症因子及颈动脉中膜厚度(IMT)的影响。方法CAS患者214例,随机分为阿司匹林组72例,瑞舒伐他汀组71例,联合组71例,经颈动脉超声检查双侧颈动脉正常者60例作为对照组。阿司匹林组口服阿司匹林肠溶片100 mg,qd;瑞舒伐他汀组口服瑞舒伐他汀10 mg, qn,联合组口服瑞舒伐他汀 10 mg,qn,阿司匹林肠溶片100 mg,qd。所有观察对象均低脂肪饮食,CAS患者共治疗6个月。治疗前后检测颈动脉IMT、斑块数目和血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、高敏C反应蛋白(hsCRP)及基质金属蛋白酶9(MMP9)浓度。结果①治疗后与治疗前比较,阿司匹林组血清hsCRP、MMP9均明显降低(P<0.05);瑞舒伐他汀和联合组HDLC明显增高(P<0.05),TC、TG、LDLC、hsCRP、MMP9、颈动脉斑块数目及IMT均明显降低(P<0.05或P<0.01)。②治疗后,瑞舒伐他汀组和联合组HDLC明显高于阿司匹林组(P<0.05),TC、TG、LDLC、hsCRP、MMP9、颈动脉斑块数目及IMT均明显低于阿司匹林组(P<0.05或P<0.01);联合组hsCRP、MMP9及颈动脉IMT均低于瑞舒伐他汀组(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀和阿司匹林均有抗CAS作用,瑞舒伐他汀优于阿司匹林;联合用药能够发挥更显著的协同作用,机制与调脂、抗血小板及抑制炎症反应有关。
  • 药物与临床
    高传生;陈魏燕;唐琦
    [摘要]目的探讨奥扎格雷钠联合苦碟子注射液和阿司匹林对急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者66例,随机双盲分为治疗组和对照组各33例。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,均静脉滴注,qd,阿司匹林0.1 g,po,qd;对照组给予500 mL右旋糖酐40,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中,均静脉滴注,qd,阿司匹林0.1 g,po,qd。2组均以14 d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗后14 d进行疗效评定。结果治疗组与对照组总有效率分别为81.82%,63.64%(P<0.05)。结论奥扎格雷钠、苦碟子注射液、阿司匹林联合治疗急性脑梗死临床疗效满意,且无明显不良反应。
  • 药物与临床
    郭远龙;吕翼
    [摘要]目的观察复方阿替卡因在口腔局部麻醉中的临床效果。方法将在口腔修复科就诊的220例患者分成两组,复方阿替卡因组132例给予复方阿替卡因,每次使用量不超过1.7 mL,进行局部浸润或阻滞麻醉;盐酸利多卡因组88例给予2%盐酸利多卡因,每次使用量不超过5 mL,进行局部麻醉。比较两组患者疼痛程度、麻醉起效和麻醉中的并发症。结果复方阿替卡因组和盐酸利多卡因组总有效率分别为100.0%,89.8%(P<0.01);不良反应发生率分别为1.5%,12.5%(P<0.01)。结论复方阿替卡因用于口腔修复麻醉安全、有效,值得临床推广。
  • 药物与临床
    岳卫清;姚明荣;曹明;袁天懿;查显友;夏江明
    [摘要]目的探讨抗精神病药物氯氮平引发糖尿病之前的临床特点。方法采用临床开放研究,单一服用抗精神病药物氯氮平患者82例,每个月测定空腹血糖、餐后2 h血糖、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、体质量、身高,计算体质量指数(BMI),采用国际体力活动短问卷(IPAQSF)评估患者的体力活动水平。观察1 a,发现糖尿病患者22例(糖尿病组),其余为未患糖尿病组60例,以发现糖尿病或研究结束为基线,对两组患者的相关监测指标进行分析。结果糖尿病组和未患糖尿病组患者TG分别为2.95~3.94,1.93~2.31 mol•L1,BMI分别为24.78~26.30,22.91~23.67(P<0.01);糖尿病组患者体力活动水平低于未患糖尿病组(P<0.01)。结论氯氮平引发糖尿病之前1 a就存在TG、BMI与体力活动水平的异常。
  • 药物与临床
    王金龙;赵和丹
    [摘要]目的探讨小剂量喹硫平对治疗躯体化障碍的增效作用。方法躯体化障碍患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。两组患者均口服抗抑郁药舍曲林100 mg•d1,治疗组同时口服喹硫平,起始剂量25 mg•d1,1周时逐渐加至100 mg•d1,观察8周。治疗前与治疗第1,2,4,8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为86.5%,77.1% (P<0.05)。治疗组治疗后1,2周HAMD、HAMA评分均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应均表现较轻。结论小剂量喹硫平对治疗躯体化障碍有增效作用,安全、起效快,值得临床推广使用。
  • 药物与临床
    陈新蕾;周超;丁健
    [摘要]目的观察痛风定片联合塞来昔布治疗急性痛风的临床疗效。方法急性痛风患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组给予痛风定片1.6 g,tid,塞来昔布200 mg,bid,均po。对照组给予秋水仙碱口服,初始剂量为1 mg,以后每2 h服1 mg直至关节疼痛缓解或出现恶心、呕吐及腹泻等不良反应或每日总量达到6 mg为止,关节症状缓解以后改为每次0.5~1.0 mg,每天1或2次服用。观察两组患者治疗后疼痛缓解程度、血沉、血尿酸水平变化及不良反应。结果两组急性痛风的临床症状均改善;治疗组和对照组总有效率分别为92.5%,75.0%(P<0.05);治疗组血沉、血尿酸水平明显降低,而且不良反应较小。结论痛风定片联合塞来昔布治疗急性痛风具有明显优势,值得临床推广应用。
  • 药物与临床
    何凌锋;童建成;张广雄;杜中东
    [摘要]目的观察喷他佐辛手术后患者静脉自控镇痛(PCIA)复合罗哌卡因局部浸润应用于功能性鼻内窥镜手术后镇痛的效果。方法择期行功能性鼻内窥镜手术患者60例,随机分为3组,即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各20例。3组均行静脉全身麻醉。术毕清醒后接镇痛泵行PCIA。I组PCIA用药为喷他佐辛90 mg,加0.9%氯化钠注射液稀释至100 mL;Ⅱ组在全身麻醉下先用浸满1%盐酸罗哌卡因的棉片填塞鼻腔10 min,并于手术前在后鼻甲处注射1%盐酸罗哌卡因2 mL,镇痛泵用药为喷他佐辛90 mg,加0.9%氯化钠注射液稀释至100 mL;Ⅲ组PCIA用药为芬太尼0.8 mg,加0.9%氯化钠注射液稀释至100 mL。记录3组疼痛视觉模拟评分(VAS)、24 h PCIA泵的按压次数及不良反应。结果Ⅰ组VAS评分高于Ⅱ、Ⅲ组。24 h PCIA期间,Ⅱ、Ⅲ组PCIA泵按压次数>5次的患者分别为1,3例,均显著少于Ⅰ组(12例)。Ⅰ、Ⅱ组不良反应显著少于Ⅲ组。 结论喷他佐辛复合罗哌卡因用于功能性鼻内窥镜手术后镇痛安全有效。
  • 药物与临床
    郭施勉;苏文刚;卞申国;张新贵
    [摘要]目的观察曲美他嗪对非缺血性扩张型心肌病患者心功能和运动耐力的影响,评价其临床疗效和耐受性。方法选取非缺血性扩张型心肌病患者66例,分为对照组32例,应用常规药物如肠溶阿司匹林、血管紧张肽转化酶抑制药或血管紧张肽受体阻断药、β受体阻断药、利尿药、地高辛等;治疗组34例,应用常规药物+曲美他嗪20 mg,tid,po,疗程6个月,观察患者临床情况及心功能的变化。结果治疗组和对照组有效率分别为88.2%,71.9%( P<0.05)。两组患者的血压、心率在治疗前后均差异无统计学意义(P>0.05),均未出现严重不良事件。结论曲美他嗪对非缺血性扩张型心肌病患者疗效明显,耐受性良好。
  • 药物与临床
    周子超;朱宏宇;徐振兴;翁浩;王建光
    [摘要]目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗肘管综合征的临床疗效。方法肘管综合征患者56例,随机分为对照组和治疗组,每组28例。对照组静脉滴注维生素B1200 mg、甲钴胺0.5 mg、维生素E 100 mg,qd,持续14 d。治疗组静脉滴注牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液7.2U,qd,持续14 d。 结果①对照组和治疗组患者疼痛视觉模拟(VAS)评分治疗前分别为6.36±2.75和6.49±2.68,治疗后分别为4.58±2.47和2.76±1.54,治疗后VAS评分下降(P<0.05或P<0.01),治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后对照组8例向上臂及腋部传射痛患者中3例传射痛消失,治疗组10例向上臂及腋部传射痛均消失。治疗后疼痛缓解对照组显效11例,治疗组显效20例。②对照组患者治疗前20例伴有麻木感,治疗后麻木有所改善,显效3例;治疗组患者中19例伴有麻木感,治疗后显效9例。③对照组和治疗组治疗前肌力评分分别为(2.97±1.86)和(2.86±1.35)分,治疗后分别为(3.76±2.29)和(4.52±2.83)分,评分较治疗前均升高(P<0.05或P<0.01),治疗组高于对照组(P<0.05)。结论牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液治疗肘管综合征疗效好,不良反应少,是非手术治疗的理想方案之一。
  • 药物与临床
    林鸣;胡国华;郑海文
    [摘要]目的观察头孢曲松钠/舒巴坦钠联合八正散治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法尿路感染患儿82例,随机分为两组,对照组40例,给予头孢曲松钠/舒巴坦钠100 mg•kg-1•d-1加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,bid;治疗组42例在对照组治疗的基础上联合中药治疗,方用八正散加减,每日1次煎服。两组均以7 d为1个疗程。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.24%, 80.00%(P<0.05)。结论头孢曲松钠/舒巴坦钠联合八正散治疗小儿尿路感染临床疗效显著。
  • 药学进展
  • 药学进展
    卢水华;王琳;肖和平
    [摘要]抗结核药物性肝损害的发生率为3%~10%。肝损害频率高的药物有利福平、丙硫异烟胺、吡嗪酰胺、氨硫脲、对氨基水杨酸等;导致肝损害频率低的药物有异烟肼;基本不发生肝损害的药物有链霉素、卡那霉素、卷曲霉素、紫霉素、乙胺丁醇、环丝氨酸。药物性肝损害的治疗关键的是停用并防止重新给予引起肝损害的药物,早期清除和排泄体内药物,加强支持治疗,卧床休息,密切检测肝功能等指标。应尽快确立适合我国国情又符合国际规范的抗结核药物性肝损害的识别、诊断标准、分型标准及治疗规范。
  • 药学进展
    卢光奎;余奇劲;何绮月
    [摘要]丙泊酚具有减轻脊髓缺血再灌注损伤的作用。应用丙泊酚减轻主动脉手术过程中主动脉阻断引起的脊髓损伤,已成为临床上脊髓保护的一个重要的研究方向。结合相关文献资料,对丙泊酚的药理学特点、减轻脊髓缺血再灌注损伤的作用机制、临床常见的不良反应及相应的治疗措施进行概述.
  • 药学进展
    王永慧;叶方;杜士明
    [摘要]中药免煎剂是依据中药有效成分的性质采用现代工艺,将中药饮片中的有效成分提取后,精制成的散剂或颗粒剂,定量包装后,代替中药饮片供临床使用。与传统的煎剂相比,中药免煎剂具有简单、快捷、调剂方便、质量可控等特点。该文综述了中药免煎剂的质量控制、药理药效、临床应用等的研究进展,旨在为全面了解中药免煎剂、推动我国中医药事业的健康发展提供参考。
  • 药学进展
    薛松;高静;王砚
    [摘要]穿心莲内酯是从中药穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要活性成分。穿心莲内酯在体内吸收迅速,在消化系统及中枢有较大分布,属于长半衰期药物,在体内代谢为水溶性更好的代谢物,经过肾脏和肠道排泄,在体内过程符合开放二室模型。穿心莲内酯可影响体内多种细胞色素P450的活性,从而对其他药物代谢产生一定的影响。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    胡琪;肖宏;陈东生;戚本玲
  • 药物制剂与药品质量控制
  • 药物制剂与药品质量控制
    章曙丹;姜建民;杨明华;聂磊
    [摘要]目的建立怡心健脑软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中川芎、石菖蒲、益智仁、五味子、黄芪、续断进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对五味子醇甲和川续断皂苷Ⅵ进行含量测定。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;五味子醇甲在0.08~1.60 μg之间线性关系良好,r=0.999 96(n=7),平均回收率99.56%,RSD为0.82%(n=6);川续断皂苷Ⅵ在0.92~11.04 μg之间线性关系良好,r=0.999 99(n=7),平均回收率99.49%,RSD为2.69%(n=6)。结论该方法专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。
  • 药物制剂与药品质量控制
    李鹏;陈琴华;朱军;彭林
    [摘要]目的建立测定利夫康洗液中蛇床子素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法以日本DLC18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱,甲醇水 (65:35)为流动相,检测波长322 nm,流速为1.0 mL•min1。结果蛇床子素在浓度为2~100 μg•mL1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.999 5,精密度相对标准偏差(RSD)为1.52%,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.12%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于利夫康洗液中蛇床子素的含量测定。
  • 药物制剂与药品质量控制
    杨习江;哈娜;哈力
    [摘要]目的建立反相高效液相色谱(RPHPLC)法测定地塞米松软膏中地塞米松的含量。 方法采用Sinochrom ODSBP(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇水(80:20)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 mL•min1,进样量20 μL 。 结果地塞米松在0.25~2.50 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率100.1%,RSD=0.75%(n=9)。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于地塞米松软膏的质量控制。
  • 药物制剂与药品质量控制
    刘祖雄;张红;杨晓松;符旭东;王志朝
    [摘要]目的探讨盐酸氨溴索分散片的制备与质量控制方法。方法盐酸氨溴索分散片的溶出度测定采用紫外分光光度法,其含量测定采用高效液相色谱(HPLC)法。结果盐酸氨溴索HPLC测定的线性范围为15~45 μg•mL1,平均回收率100.33%,RSD=0.58%(n=9);3批样品30 min溶出度均>86.0%。结论盐酸氨溴索分散片在水中能迅速崩解并均匀分散。该制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确、可靠,适用于医院制剂室配制和应用。
  • 药物制剂与药品质量控制
    王灵波;蒋旭凯
    [摘要]目的测定蜂胶软胶囊中总黄酮的溶出度。方法选用转篮法,以0.1 mol•L1盐酸溶液(9→1 000 mL) 1 000 mL为溶出介质,转速100 r•min1,溶出时间45 min。采用紫外分光光度法测定溶液吸光度,测定波长265 nm。结果线性回归方程:Y=0.093 1X-0.058 8,r=0.999 5。平均加样回收率99.35%,RSD=1.51%。同一批次样品溶出度均一性良好,溶出参数:T50=16.41,Td=22.98,T80=35.6,m=1.087 3。不同批次软胶囊的溶出量均>80%。结论该方法可靠、准确、快速,可作为蜂胶软胶囊的溶出度测定方法。
  • 药物制剂与药品质量控制
    刘平;程璐;张鹰;刘倩;胡志强
    [摘要]目的建立气相色谱法同时测定复方炉甘石洗剂中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBPM25025(25 m×0.22 mm,0.25 μm);载气为氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1 μL。 结果各组分达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26~2.63 mg•mL1,薄荷脑的线性范围为0.51~5.06 mg•mL1(r=0.999 8);樟脑的平均回收率99.4%(RSD=1.14%),薄荷脑的平均回收率为99.0%(RSD=1.02%)。 结论该方法灵敏、快速、简便,可用于复方炉甘石洗剂的质量控制。
  • 药物制剂与药品质量控制
    吕游春;刘幸平;张兴德
    [摘要]目的建立测定清凉膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AKZONOBEL Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流动相为A(乙腈):B(0.1%磷酸)(25:75),柱温为30 ℃,流速为1.0 mL•min1,检测波长345 nm。结果盐酸小檗碱在3.04~48.64 μg•mL1范围内,浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率100.86%,RSD=1.80%。样品的平均含量为29.3 μg•g1。结论该测定方法专属性强,精密度、重复性均较好,可用于清凉膏中盐酸小檗碱含量测定。
  • 药物制剂与药品质量控制
    叶子晨;梁佳龙;刘雪英;王庆伟;李晓晔;李穆琼
    [摘要]目的采用高效液相色谱法测定芝麻中芝麻素含量。方法以甲醇:水 ( 75:25,V/V)为流动相,流速1.0 mL•min1,经Inertsil ODS3 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离,于287 nm波长检测。结果芝麻素在0.60~ 89.82 mg•L1浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=30 133.83X-3 145.52(r=0.999 9,n=3);芝麻素平均回收率100.0%,相对标准偏差(RSD)为0.81%。结论该方法简便、快速,准确,可为芝麻及其制品的质量控制提供依据。
  • 药物制剂与药品质量控制
    梁山丹;陈晓军;粟华生;荣燕李;黄园;莫少红
    [摘要]目的建立益肾健骨胶囊的质量标准。方法在原剂型标准基础上对大黄素、甘草次酸、淫羊藿苷、人参皂苷Rg1鉴别方法进行改进,同时增加了丹参的薄层色谱鉴别;取消原剂型齐墩果酸含量测定方法,增加了淫羊藿苷的测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性无干扰;淫羊藿苷进样量在0.104 1~1.561 5 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.76%,RSD为1.63%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,重复性好,可用于该药的质量控制.
  • 药物制剂与药品质量控制
    兰鸿;李元宏;杨务彬
    [摘要]目的建立乳核内消液微生物限度检查方法,并对方法进行验证。方法细菌计数采用薄膜过滤法,真菌和酵母菌计数以及控制菌检查均采用常规法。结果在3次独立的平行实验中,5株实验菌回收率均>70%,符合验证要求。结论该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查。
  • 用药指南
  • 用药指南
    龙森;王泽民;何敏
    [摘要]目的了解住院精神疾病患者药物治疗现状。方法采用一日法,于2010年7月16日对杭州市第七人民医院住院精神疾病患者药物治疗情况进行调查,并与2009年同期比较。结果抗精神病药联用2种及以上有增加趋势,合用抗抑郁药、心境稳定药有增加趋势,苯二氮类药物使用合理,抗精神病药联用苯二氮类药物或(和)心境稳定药有利于精神病治疗。结论精神药物应用的多样性已是一种趋势。如何提高疗效、减少不良反应和提供人性化的服务,值得进一步研究。
  • 用药指南
    陈海支;钱敏才;钮富荣;杨胜良;朱益麟;胡凤娟;陆炜;沈仲夏
    [摘要]目的了解精神疾病出院患者用药趋势及日均药品费用及构成,为制订社区精神卫生防治策略提供经济学依据。方法采用回顾性调查方法,对浙江省湖州市第三人民医院2007年3月1日~2010年2月28日出院的精神疾病患者进行统计分析。结果以情感性精神病及精神分裂症住院的患者最多;使用苯二氮类药物的患者最多,且多为联合用药;抗精神病药使用最多的是氯氮平;抗抑郁药物使用最多的是文拉法辛;情感稳定药使用最多的是丙戊酸钠;患者人均日服药费用17.41元。结论精神疾病防治重点仍然是情感性精神病及精神分裂症;临床用药多样化,用药安全不容忽视;医疗费用基本合理。
  • 临床药师交流园地
  • 临床药师交流园地
    傅昌芳;付强;桂玲;刘东;袁响林
    [摘要]针对1例晚期转移性结肠癌患者FOLFIRI方案化学治疗(化疗)过程,从方案评价、化疗药物的用法、不良反应监测和预防、患者出院指导等方面,分析临床药师药学监护切入点。通过临床药师对化疗全过程的用药监护,使患者获得完善的个体化治疗,保证化疗疗效,最大程度减少药物毒性反应。临床药师应与临床医师和护士相互协作,为患者提供更完善的药学服务,保障临床用药安全有效。
  • 临床药师交流园地
    熊磊;李罄;辛华雯;郭珩;何艳;白杨;黄秀芳
    [摘要]临床药师在药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作中可以发挥桥梁作用,协助临床医生做好合理用药,参与危重ADR患者救治,加强药疗监护,预防ADR及药害事件发生。随着临床药师制的逐步实行,更多的医院药学部门将拥有自己的临床药师队伍,临床药师在ADR监测工作中的作用也将越来越大。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    杨永革;王占庆;姜楠;许雪廷;杜洪
    [摘要]他汀类药物可显著降低冠心病事件的发生率和死亡率。对国内外报道的他汀类药物所致不良反应进行分类分析,探讨他汀类药物所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。他汀类药物较严重的不良反应临床表现以肝毒性最常见,其次为肌肉损害(以横纹肌溶解症最为严重)和神经系统疾病,其他不良反应有骨关节痛、阳痿、脱发等。临床应用应严格掌握用药指征,规范用药剂量及联合用药,密切观察患者临床表现及生化指标监测结果,确保其使用安全,减少不良反应的发生。
  • 药物不良反应
    杨廉平;练美容;黄惠明
    [摘要]目的探讨药品不良反应(ADR)报告的特点,以加强监测,促进合理用药。方法通过泛珠三角不良反应管理平台收集广东省清远市2008~2010各年第一季度ADR报告,采用回顾性和描述性研究方法统计分析。结果报告表数量以35.40%的平均速率增长,报告最主要来源一直都是医疗卫生机构,且以医生最多。静脉给药、抗感染药物、中药注射剂的ADR发生率一直较高。结论应对ADR严重程度“一般的”进一步细化分级,发挥护士、药师在监测工作中的作用,督促生产、经营企业实现多元化报告,对抗感染药物、中药注射剂的ADR进行重点监测,不断提高ADR监测工作效果,促进合理用药。
  • 药物不良反应
    薛鸿林;林润华
    [摘要]目的了解导致变态反应的药品品种以及构成比,为临床安全用药提供参考。方法收集解放军第175医院2009年1月~2010年5月药物所致变态反应报告580例进行统计分析。结果580例变态反应中,以抗感染药物发生率最高,占总品种数的36.1%,占总例次的53.6%;以皮肤及其附件损害最常见,占总例次的48.1%;以静脉滴注给药发生率最高,占总例次的40.5%,口服给药发生率相对较低,仅占总例次的5.3%。结论抗感染药物导致变态反应比例最大,应尽量选择变态反应发生率低的药物,能口服给药的尽量选择口服药治疗,以提高用药安全性。
  • 药物不良反应
    赵亚凝;周清河
  • 药事管理
  • 药事管理
    刘静;刘守亮;田毅萍;曾秀琴
    [摘要]建立并实施门诊处方“三级质量控制(简称质控)点评方案”,考察实施情况对门诊处方优化及合理用药的影响。一级质控由门诊药房的药师从处方前记、正文、后记对处方规范性及用药适宜性等方面进行即时干预;二级质控由临床药师完成,按照“处方质控点评标准”对处方进行评价,对不合理用药情况进行事后干预;三级质控由质控委员会专家小组完成,将每个月考评结果与医师绩效考核挂钩,充分利用行政手段与经济杠杆的调节与引导作用。实践表明,持续开展处方点评工作对于保障医疗用药安全、降低患者医疗费用、减少临床不合理用药具有良好的实际意义。
  • 药事管理
    杨春梅;黎艳艳;李华荣;范秋云
    [摘要]阐述申办者在执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)、实施药物临床试验过程中药品管理存在的问题,如药品药检报告书与药品实际批号不一致、药品包装与标签信息不全等;并提出了解决问题的具体对策,如加强培训、建立完善的质量控制体系等,以保护受试者的安全,保证临床试验的质量。
  • 药事管理
    李浩娜;史学红;刘红兵;马承严
    [摘要]该文从药品特点的讨论出发,对邮政发展药品物流问题进行分析。药品具有体积小、价值高、品种多、规格复杂、需求急、有效期较短等特点,使得药品成为邮政物流业务的最佳对象之一。邮政药品物流具有得天独厚的优势和广阔的发展前景,但相关政策和立法亟待完善。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    杨宗云;刘经星