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HERALD OF MEDICINE, 2018, 37(1): 48-50
doi: 10.3870/j.issn.1004-0781.2018.01.011
幼儿感染马红球菌的药学监护*
Pharmaceutical Care for Infant Patient with Rhodococcus equi Infection
张华锋, 彭桂清, 朱玉华, 许静, 杨少林, 陈绪龙

摘要:

目的 为幼儿感染马红球菌提供用药参考。方法 通过参与1例幼儿感染马红球菌的药物治疗实践,协助医师为患儿制订药物治疗方案,对该患儿提出合理的药学监护措施。结果 通过实施药学监护,提高了患儿的用药疗效。结论 临床药师参与临床药物治疗实践,可在药物选择、相互作用、配伍方面发挥作用,有利于提高临床药物治疗水平。

关键词: 感染,马红球菌/幼儿 ; 临床药师 ; 药学监护

Abstract:

Objective To provide reference for drug use in infant patients with Rhodococcus equi(R.equi) infection. Methods By participating in drug therapy for an infant patient with Rhodococcus equi infection,clinical pharmacist assisted physicians to develop treatment plan and provide reasonable pharmaceutical care. Results Therapeutic selection was improved through pharmaceutical care process. Conclusion Participation of clinical pharmacist can fully play their advantages in the field of drug efficacy,and improve the level of clinical treatment.

Key words: Infection,/infant ; Clinical pharmacist ; Pharmaceutical care

马红球菌属红球菌属,曾归于棒杆菌属,马红球菌原称为马棒状杆菌,但近年来学者对其细胞壁进行分析后建议列入红球菌属,命名为马红球菌。该菌为食草动物的致病菌(主要是马、猪和牛的致病菌),是人类罕见的机会致病菌,过去极少引起人类致病[1]。对人的感染途径有自土壤吸入、直接进入伤口或黏膜、经过消化道摄入等。尤其易发生于细胞介导免疫受损患者,引起艾滋病、血液病和肾移植等患者的肺部感染[2-4],仅有少数病例属于免疫功能正常的人,其中有与家畜接触的既往史。笔者参与1例小儿感染马红球菌的药物治疗及监护情况,报道如下。

1 病例概况

患儿,男,3岁3个月,体质量15 kg。因“左颈部肿痛伴咳嗽20 d”入院。患儿母亲于20 d前发现患儿左侧颈部有一个约1 cm×1 cm的肿块,并伴有咳嗽,阵发性,夜间明显,无发热,无流涕,无头晕头痛,无恶心呕吐,家属未予重视。10 d前颈部肿块增大,并有压痛,前往当地医院就诊,给予“美洛西林钠舒巴坦钠、单磷酸阿糖腺苷静脉滴注,百炎消外敷”治疗,颈部肿块未见明显好转,仍伴有咳嗽,无咳痰,无发热,无恶心、呕吐,遂来我院就诊,门诊查血常规:白细胞计数16.61×109·L-1,中性粒细胞比例66.0%,淋巴细胞比例为24.4%;红细胞计数3.60×1012·L-1,血红蛋白98 g·L-1,血小板计数365×109·L-1;颈部肿块彩色B超显示:左侧腮腺、颌下腺内多发低回声结节,考虑淋巴结肿大;双侧颈部多个淋巴结肿大。患儿有家畜接触史,无疫水、疫区接触史,无手术外伤史;无肝炎、结核、麻疹、水痘等病史,无食物、药物过敏史。患儿发病以来神志清楚,精神可,饮食睡眠较前稍差,大小便正常,近期体质量无变化。

体检:体温36.6 ℃,脉搏106次·min-1,呼吸25次·min-1,血压90/60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。营养一般,呼吸平稳,神志清楚,精神可。左下颌角下方腮腺与颌下三角交界处,可触及一个约4 cm×4 cm肿块,质地硬,无波动感,明显红肿,表面皮温高,双侧颈部可触及肿大淋巴结。头颅无畸形,眼、耳、鼻未见分泌物。唇红,唇周无发绀。咽红,双侧扁桃体I度肿大。双侧胸廓对称,双肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音。心律齐,未闻及杂音。腹平软,全腹无压痛、反跳痛,肝脾肋下未触及。脊柱四肢无畸形,四肢活动正常,肌张力可,神经反射无异常。

初步临床诊断:颈部局部肿胀、肿物和肿块;急性上呼吸道感染。

鉴别诊断:①腮腺炎:红肿以耳垂为中心,向周围发展。该患儿肿痛范围以左侧颈部明显,可进一步观察排除。②丹毒:由溶血性链球菌引起,好发于颜面部及小腿,表现为境界清楚的炎症性红斑。该患儿左侧颈部肿痛,境界不清,可排除。③急性毛细支气管炎:<6个月婴儿多见,以喘息、三凹征、气促为主要特点,喘憋,肺部哮鸣音为突出表现,X线可见不同程度肺充气过度或肺不张。该患儿以咳嗽为主,无明显憋喘,可排除。④肿瘤性病变:患儿肿块有痛性,无进行性淋巴结肿大,无扁桃体肥大、鼻咽部肿块等,淋巴瘤可排除。

2 治疗过程

患儿入院后,给予头孢西丁钠联合甲硝唑抗感染、喜炎平清热解毒、葡萄糖酸钙预防惊厥及补液等对症支持治疗。入院第5天患儿颈部包块中心较前软化,行细针穿刺病理检查,抽出淡黄色液体1 mL,玻片涂片,局部按压,等待细菌培养及病理结果。患者入院第7天,细菌培养结果为马红球菌,病理结果显示也为马红球菌,因药敏检测结果未出来,继续用原方案治疗。经仔细问诊患儿家属,得知患儿家养的宠物狗曾在乡镇放养生活1年,患儿经常与宠物狗接触。修正诊断:马红球菌感染;颈部局部肿胀、肿物和肿块;急性上呼吸道感染。

患儿入院第9天,左侧颈部包块较前无增大,表面流出少许黄色液体,无发热,饮食睡眠可,大小便正常。体检:体温36.8 ℃,脉搏105次·min-1,呼吸24次·min-1。C反应蛋白:4.94 mg·L-1,白细胞计数13.50×109·L-1,中性粒细胞比例49.50%;淋巴细胞比例39.90%,红细胞计数3.99×1012·L-1,血红蛋白108.00 g·L-1,血小板计数364×109·L-1。患儿入院第11天马红球菌药敏结果:对青霉素、头孢唑林耐药,对万古霉素、利福平、阿奇霉素、左氧氟沙星、夫西地酸敏感。临床药师结合患者病情及细菌培养情况,建议停头孢西丁、甲硝唑,考虑万古霉素对患儿的肾脏毒性作用,建议改用阿奇霉素颗粒口服(0.2 g,qd)、夫西地酸静脉滴注(0.08 g,q8h)。同时局部脓肿切开引流,伤口周围外涂夫西地酸乳膏。因不排除混合细菌感染,建议再次取炎性分泌物进行细菌培养。医师采纳临床药师意见,改用阿奇霉素颗粒口服,夫西地酸静脉滴注。同时使用喜炎平注射液清热解毒。患儿炎性分泌物培养结果仍是马红球菌。更换抗菌药物治疗8 d后患儿好转出院,出院时体温36.4 ℃,脉搏110次·min-1,呼吸25次·min-1,实验室检查各指标正常。

3 药学监护
3.1 抗菌药物的选用

患儿颈部肿块分泌物培养出马红球菌,对万古霉素、利福平、阿奇霉素、左氧氟沙星、夫西地酸敏感。因小儿不适宜使用氟喹诺酮类药物,且利福平、万古霉素对患儿不良反应比较大,故选用阿奇霉素干混悬剂口服,首剂0.2 g,以后每次0.1 g,qd;同时静脉滴注夫西地酸钠,每次0.08 g,q8h。治疗3 d后,患儿血常规、体温均恢复正常。口服阿奇霉素干混悬剂、静脉滴注夫西地酸8 d后出院。

3.2 药物不良反应监护

临床药师密切观察患儿服用阿奇霉素颗粒的不良反应情况,没有出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应。叮嘱护士慢速滴注夫西地酸,避免患儿出现血栓性静脉炎和静脉痉挛,同时监测患儿血清胆红素。监测患儿使用喜炎平注射液的过敏情况,该患儿未出现皮肤风团、瘙痒、心慌、腹泻等过敏现象。

3.3 药物相互作用及配伍监护

在监护患儿用药时发现输液管中出现浑浊,系在患儿输注完夫西地酸后,输注维生素B6注射液和维生素C注射液。夫西地酸和维生素B6注射液存在配伍禁忌,混合后可变浑浊[5]。此次夫西地酸选用的溶媒为5%葡萄糖注射液,夫西地酸说明书上明确指出,若葡萄糖注射液过酸,溶液会呈乳状,如出现此情况即不能使用。故临床药师建议护士弃去已经浑浊的输液器及药液,告知医师改用0.9%氯化钠注射液作为夫西地酸的溶媒,患儿静脉滴注完夫西地酸后要冲管,再滴注维生素B6注射液,医师采纳。

4 讨论

本例属于免疫正常的患儿,但是有与家畜接触史,不可排除与家畜接触时,细菌可能经细小伤口导致感染。

马红球菌多发生于体质较差且免疫力低的患者,而这类患者多合并有其他部位的感染,多有关节疼痛低热等症状,给诊断及治疗带来困难,应尽快作出病原学诊断,根据药敏试验结果选用药物[6]。马红球菌对环丙沙星、氧氟沙星、头孢曲松、万古霉素、阿奇霉素、氯霉素和利福平等抗菌药物具有高度敏感性[7]。根据马红球菌诊疗指南及流行病学统计,马红球菌对环丙沙星、万古霉素敏感率较高;对其他抗菌药物敏感依次为头孢哌酮、苯唑西林、哌拉西林等;对青霉素呈耐药反应,治疗首选万古霉素+环丙沙星,替代药物为万古霉素+阿米卡星,亚胺培南或美罗培南,红霉素或阿奇霉素,早期大剂量应用,并配合大量输液。此患儿用药主要考虑到万古霉素的肾毒性,以及患儿可能存在混合感染,故临床药师建议使用阿奇霉素联合夫西地酸治疗。临床常推荐联合抗菌药物治疗,以产生协同作用。各地区的抗菌药物选用不一样,产生耐药性也可能不一致,因此临床应根据药敏试验结果选用抗菌药物。对马红球菌引起的感染,虽然在有些病例中靠外科引流来减少细菌量从而控制病情是有意义的,但联合应用抗菌药物还是首要选择[8]

临床药师参与患者的药物治疗,协助医师制订药物治疗方案,从药物的选择、相互作用、不良反应、用药注意事项等方面提出建议作为药学服务工作切入点[9],充分发挥自身专业优势,保证药物治疗的安全性和有效性。

The authors have declared that no competing interests exist.

参考文献

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马红球菌是一种机会致病菌.近来随着免疫缺陷人群的增多和认识的深入,对该菌感染的报道日益增多.本文就人类马红球菌感染的微生物学、感染途径、致病机制、病理学变化、临床表现、治疗和预防作一综述.
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Rhodococcus equi causes a rare infection in immunocompromised hosts. We describe 24 cases of infection in patients with AIDS-related complex (ARC)/acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Pneumonia was always the first manifestation of R. equi infection, but extrapulmonary involvement was also observed. The main sources of bacteria were sputum, bronchial washings and blood. The strains isolated were mainly susceptible to erythromycin, vancomycin, teicoplanin, rifampicin, imipenem and aminoglycosides. Initial treatment should involve an intravenously administered antibiotic combination therapy including imipenem or vancomycin or teicoplanin, followed by orally administered maintenance combination therapy. Drug combinations should be investigated for serum bactericidal activity in vitro. Surgery does not increase survival time and should only be performed in cases that do not respond to antibiotic treatment. Presumptive risks of infection (contact with horses or farm dust, or cohabiting with people affected by R. equi infection) were present in more than 50% of patients. This finding, and the frequency of bacteria in the sputum, are not sufficient proof of transmission between humans, but do suggest the need for respiratory isolation of patients affected by R. equi pneumonia.
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我院于1998年~2002年从临床标本中分离出18株马红球菌,报告如下. 一、材料和方法 1.标本来源:自1998年以来临床各科送检的痰液、创面分泌物、尿液、胸腔积液、血液和前列腺液等标本.
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探讨马红球菌的生物学性状及药 敏规律。方法 回顾调查 7年内从临床标本中分离的马红球菌鉴定及药敏资料。结果  2 3株马红球菌均为产生橙黄、橙红色素 ,菌体呈多形态的革兰阳性杆菌 ,生化反应不活泼 ,不能发酵任何糖、醇类 ,触酶呈阳性反应为其主要鉴定要点。其药敏试验结果 :2 3株马红球菌对环丙沙星、万古霉素敏感率达 10 0 % ;对其他抗菌药物敏感依次为头孢哌酮、苯唑西林 (苯唑青霉素 )、哌拉西林 (氧哌嗪青霉素 )等 ;2 3株菌对青霉素均呈耐药反应。结论 马红球菌对人类已成为机会致病菌 ,掌握其鉴定要点及药敏规律对识别和治疗该菌引起的感染性疾病 ,具有重要的临床价值。
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