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第七届湖北十大名刊提名奖  
HERALD OF MEDICINE, 2018, 37(4): 461-464
doi: 10.3870/j.issn.1004-0781.2018.04.013
氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于经皮肾镜钬激光碎石术47例
Postoperative Analgesia of Flurbiprofen Combined with Sufentanil for Percutaneous Nephroscope Holmium Laser Lithotripsy
童华, 李欣, 王丽, 段娜, 孙志龙, 李小刚

摘要:

目的 探究氟比洛芬酯与舒芬太尼联用对于经皮肾镜钬激光碎石术后镇痛的临床效果。方法 选取2015年6月—2016年6月于西安交通大学第一附属医院接受治疗的94例患者,随机分为治疗组和对照组,每组各47例。其中对照组采用舒芬太尼,治疗组采用氟比洛芬酯联合舒芬太尼。于治疗前后测定两组患者C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6水平,并对所有患者进行镇痛评分,以比较两组疗效差异。并统计两组治疗期间不良反应以评价氟比洛芬酯在经皮肾镜钬激光碎石术后镇痛中的价值。结果 手术完成后分别于0,4,12,24,48 h对两组患者进行镇痛强度评分发现,0和48 h时两组数据差异无统计学意义(P>0.05),4,12,24 h时治疗组评分明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义(t=3.411,5.606,3.767,P<0.05)。采取镇痛措施后,两组炎症因子水平均有一定程度降低,且治疗组降低更为明显,差异有统计学意义(t=3.957,3.793,P<0.05)。两组均有不良反应发生,治疗组不良反应发生率为6.38%,对照组不良反应发生率为8.51%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组镇痛满意度为80.85%,明显高于对照组的57.45%,差异有统计学意义(χ2=6.034,P=0.014)。结论 氟比洛芬酯与舒芬太尼联用较单独使用舒芬太尼对经皮肾镜钬激光碎石术后镇痛效果更好,可有效改善炎症因子水平,安全性较高,具有一定的临床应用价值。

关键词: 氟比洛芬酯 ; 舒芬太尼 ; 经皮肾镜钬激光碎石术 ; 术后镇痛

Abstract:

Objective To explore postoperative analgesia effect of flurbiprofen combined with sufentanil in patients after percutaneous nephrolithotripsy with holmium laser. Methods Data were reviewed retrospectively from the first affiliated hospital of Xi'an jiao tong university between June 2015 and June 2016, in which patients were divided into two groups: treatment group (flurbiprofen combined with sufentanil) and control group (sufentanil) (n=47 in each group).Levels of CRP and IL-6 were detected before and after the treatment.Analgesic scores were compared between the two groups.Adverse reactions of the two groups during the treatment were recorded to evaluate postoperative analgesia effect of flurbiprofen in patients after percutaneous holmium laser lithotripsy. Results Analgesic scores of the two groups 0, 4, 12, 24 and 48 h after the surgery were recorded.The scores at 0 and 48 h had no significant difference (P>0.05).Analgestic scores of the treatment group were significantly lower than those of the control group at 4, 12 and 24 h (t=3.411, 5.606, 3.767, P<0.05).After taking analgesic measures, the levels of inflammatory factors of the two groups were all decreased.And the changes of the treatment group was more significant (P<0.05).Adverse reactions occurred in both groups.The incidence of adverse reactions in the treatment group (6.38%) was lower than that of the control group (8.51%) (P>0.05).The analgesic satisfaction rate of the treatment group was 80.85%, significantly higher than that of the other group (57.45%) (χ2=6.034,P=0.014). Conclusion As compared with sufentanil alone, flurbiprofen combined with sufentanil was more effective in postoperative analgesia in patients after percutaneous nephrolithotripsy with holmium laser.The combination can decrease the levels of inflammatory factors with better safety profile and value of clinical application.

Key words: Flurbiprofen ; Sufentanil ; Percutaneous hephroscope holmium laser lithotripsy ; Postoperative analgesia

经皮肾镜钬激光碎石术(percutaneous nephroscope holmium laser lithotripsy,PCNL)作为一种用于治疗结石的微创手术,具有较高的安全性[1]。传统的经皮肾镜手术创口较大,术后感染、疼痛等并发症较多,而PCNI恰好弥补了传统手术的缺点,具有创口小、适应度广、出血量少、减少术后疼痛等优点,而术后的疼痛可能影响患者心肺、胃肠及内分泌等功能,引发并发症,给患者带来巨大的生理痛苦,影响其恢复,也给患者带来很大的心理负担[2,3]。尽管如此,术后疼痛仍是给患者带来负担的重要方面,若能有效地进行术后镇痛,对于患者的术后康复是十分有益,此时合理选择药物显得至关重要[4,5]。近些年来,术后镇痛受到越来越多的关注。采用舒芬太尼对PCNL后进行镇痛已很常用且成熟,而将氟比洛芬酯与舒芬太尼联合进行镇痛鲜有报道[6]。笔者将氟比洛芬酯与舒芬太尼联合运用,分析研究其与舒芬太尼单独使用的疗效差异及安全性,探究氟比洛芬酯在PCNL后镇痛中的效果,现报道如下。

1 资料与方法
1.1 临床资料

选取2015年6月—2016年6月于本院接受治疗且符合纳入标准的患者94例,采用随机数字法分为治疗组和对照组,每组47例。患者纳入标准:①首次进行过PCNL者;②无镇痛类药物依赖史;③意识清醒,能准确描述身体感觉者。患者排除标准:①纳入研究前已使用镇痛药物者;②对研究所使用的药物过敏者;③肝、肾功能有严重损伤者;④依从性差,不配合此研究者。此研究已通过医院伦理委员会批准,所有患者均已告知并签署知情同意书,自愿配合此次研究。两组患者的各项基本资料比较,差异无统计学意义(P> 0.05),具有可比性。见表1。

表1 两组患者临床一般资料比较(例)
Tab.1 Comparison of clinical basic data between two groups of patients
组别 例数 性别 年龄/
单侧结石 双侧结石
对照组 47 26 21 48.27±9.04 36 11
治疗组 47 29 18 46.93±9.11 39 8

表1 两组患者临床一般资料比较(例)

Tab.1 Comparison of clinical basic data between two groups of patients

1.2 治疗方法

所有患者进入手术室后,均进行常规监测,如血压、吸氧、心电图等,于术前15 min进行镇痛控制,采用同种经静脉患者自控镇痛泵(patient controlled intravenous analgesia,PCIA),维持镇痛48 h。对照组:舒芬太尼注射液(宜昌人福药业有限责任公司,规格:5 mL:250 μg,批准文号:国药准字H20054256)100 μg+0.9%氯化钠注射液稀释至100 mL,静脉缓泵注。治疗组:100 mg氟比洛芬酯注射液(北京泰德制药股份有限公司,规格:5 mL:50 mg,批准文号:国药准字H20041508)加舒芬太尼注射液(宜昌人福药业有限责任公司,规格:5 mL:250 μg,批准文号:国药准字H20054256)100 μg+0.9%氯化钠注射液稀释至100 mL,静脉泵注。两组泵注速度均为2 mL·h-1

1.3 疗效判定标准

分别于镇痛前和镇痛48 h后采用免疫浊度法测定C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)浓度;采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素-6(IL-6)值;于手术完成0,4,12,24,48 h分别采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)[7]对所有患者进行镇痛评分,完全无痛觉者计为0分;轻度痛觉者计1~3分;中度痛觉者计4~6分;重度痛觉者计7~9分;剧烈疼痛者计为10分。镇痛期间,统计两组患者不良反应发生情况,并让所有患者对镇痛方法进行满意程度评价,分为满意和不满意两个等级,并进行满意度统计。

1.4 统计学方法

采用SPSS18.0版统计学软件对所有数据进行统计分析。连续变量使用均数±标准差(\(\overline{x}\)±s)表示。治疗组与对照组比较计量资料采用独立样本t检验,计数资料以率(%)表示,采用卡方(χ2)检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果
2.1 两组患者镇痛效果比较

于治疗0,4,12,24,48 h分别对两组患者进行镇痛评分。结果显示,0,48 h两组差异无统计学意义(P>0.05),4,12,24 h时治疗组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 两组患者不同时间点镇痛效果比较
Tab.2 Comparison of analgesic effects between two groups of patients at different time points \(\overline{x}\)±s,n=47
组别 0 h 4 h 12 h 24 h 48 h
对照组 0.41±0.23 1.84±0.81 2.95±0.64 1.99±0.58 0.89±0.25
治疗组 0.35±0.12 1.35±0.56 2.15±0.74 1.59±0.44 0.81±0.26
t 1.586 3.411 5.606 3.767 1.521
P 0.058 <0.001 <0.001 <0.001 0.066

表2 两组患者不同时间点镇痛效果比较

Tab.2 Comparison of analgesic effects between two groups of patients at different time points \(\overline{x}\)±s,n=47

2.2 两组患者治疗前后CRP、IL-6水平比较

于镇痛前和镇痛后48 h分别测定所有患者CRP、IL-6水平,结果显示,两组患者炎症因子水平治疗后均有一定程度降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组下降更明显,两组治疗后数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者治疗前后CRP、IL-6水平比较
Tab.3 Comparison of serum CRP and IL-6 levels between two groups of patients before and after treatment \(\overline{x}\)±s,n=47
组别与时间 CRP/
(mg·L-1)
IL-6/
(ng·L-1)
对照组
镇痛前 38.52±3.99 119.51±9.33
镇痛后 8.27±3.16*1 102.64±9.64*1
治疗组
镇痛前 38.16±3.74 117.16±9.18
镇痛后 5.67±3.21*1*2 95.34±9.01*1*2

Compared with same group before treatment,t=45.193,11.630,40.745,8.621,*1P<0.05;compared with control group at the same time point,*2P<0.05

与本组治疗前比较,t=45.193,11.630,40.745,8.621,*1P<0.05;与对照组同时间点比较,*2P<0.05

表3 两组患者治疗前后CRP、IL-6水平比较

Tab.3 Comparison of serum CRP and IL-6 levels between two groups of patients before and after treatment \(\overline{x}\)±s,n=47

2.3 两组患者的不良反应及术后满意度情况

治疗期间,两组均出现不同程度的不良反应。结果显示,治疗组共出现不良反应3例,占6.39%,对照组共出现不良反应4例,占8.51%,两组比较,差异无统计学意义(χ2=0.154,P=0.694)。手术后治疗组满意度80.85%,明显高于对照组的57.45%(χ2=6.034,P=0.014)。见表4。

表4 两组患者不良反应情况比较
Tab.4 Comparison of adverse reactions between two groups of patients n=47
组别 例数 恶心呕吐 嗜睡 呼吸抑制 皮肤瘙痒 总例数 术后满意
% % % % % %
对照组 47 1 2.13 2 4.26 0 0.00 1 2.13 4 8.51 27 57.45
治疗组 47 1 2.13 0 0.00 1 2.13 1 2.13 3 6.38 38 80.85

表4 两组患者不良反应情况比较

Tab.4 Comparison of adverse reactions between two groups of patients n=47

3 讨论

近年来,PCNI已广泛用于结石治疗,因其术后恢复快、并发症少、可重复等优点而接受度良好[8]。术前良好的手术准备及与患者的沟通是手术成功的重要影响因素,术后的镇痛则与更好地恢复密切相关,若手术完成后可尽早较好地镇痛,便可有效缓解患者因手术产生过度的应激反应,这对于患者的尽快康复有着十分重要的意义。老年人随着年龄的增加,药物半衰期变长,PCIA起始阶段常常给负荷剂量,其过度镇静风险亦随之增大,因此镇痛药物既要能起到镇痛作用,也要尽量减少其不良反应[9]。氟比洛芬酯是氟比洛芬的前体物,采用特殊技术制成脂微球,可调整药物的分布,因此其具有靶向镇痛作用[10,11]。有报道显示,氟比洛芬酯注射液可有效降低手术引起的疼痛过敏程度,无抑制中枢神经作用,不影响麻醉患者的苏醒[12,13]。舒芬太尼作为芬太尼的衍生物,药学上主要用其枸橼酸盐,是一种强效阿片类镇痛药,有良好的应用前景[14,15]。近年来,药物的联合使用受到社会的广泛关注,术后疼痛的治疗趋势是多模式均衡镇痛,已有报道将氟比洛芬酯与舒芬太尼联合用于结肠癌术后镇痛,而且氟比洛芬酯的加入使用可减少阿片类镇痛药的使用剂量[16,17],而且将氟比洛芬酯与舒芬太尼联合用于PCNL后镇痛鲜有报道,笔者便将其联用,探究其在PCNL后镇痛中的应用价值。

采用VAS评分法对患者治疗后进行镇痛评分发现,0和48 h两组患者评分差异无统计学意义,4,12,24 h时治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(t=3.411,5.606,3.767,P<0.05)。0 h时患者麻醉作用未过,无明显痛觉,麻醉过后,由于两组患者镇痛方法差异,所以其镇痛评分开始有所差异。结果显示,治疗组镇痛效果更好,说明氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于经皮肾镜钬激光碎石术后镇痛效果好于单独使用舒芬太尼。而24 h后至48 h时两组痛觉几乎都能消失,可能和患者逐渐康复和自愈有关。CRP在组织受损或机体感染时浓度会急速上升,因而对其浓度进行测定便可反映出手术中组织损伤的程度及手术后感染情况[18,19]。手术等产生应激反应后,机体会产生大量IL-6,这是一种机体的自身保护机制,IL-6是炎症反应和机体防御机制的重要介质之一,亦是术后免疫损伤的主要细胞因子[20]。对以上浓度进行测定,可从侧面反映出氟比洛芬酯的镇痛效果。经研究,两组CRP、IL-6,水平用药后均有所下降,且治疗组下降更为明显,两组数据相比,差异有统计学差异(P<0.05)。对其不良反应进行统计发现,两组均出现恶心呕吐者,这可能是舒芬太尼引起的并发症。治疗组出现不良反应发生率6.39%,对照组出现不良反应发生率8.52%,差异无统计学意义(P>0.05),说明氟比洛芬酯与舒芬太尼联合用于PCNL后镇痛并不增加患者不良反应的发生,具有较高的安全性。镇痛后治疗组对镇痛满意度明显高于对照组。

综上所述,氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于PCNL后镇痛可有效改善炎症细胞因子水平,缓解患者痛觉,且不良反应少,具有一定的临床应用和推广价值。但是患者术后镇痛不足是多方面因素共同作用的结果,术后镇痛的规范化管理有待进一步明确及加强。

The authors have declared that no competing interests exist.

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[11] DIVELLA M,CECCONI M,FASANO N,et al.Pain-relief after total hip replacement:oral CR oxycodone plus IV paracetamol versus epidural levobupivacaine and sufentanil a randomized controlled trial[J].Minerva Anestesiolog,2012,78(5):534-541.
Abstract BACKGROUND: We tested the hypothesis that pain relief after total hip replacement (THR) can be obtained with a multimodal approach using oral controlled release (CR) oxycodone plus IV paracetamol. METHODS: Two hundred and sixty patients undergoing THR were randomized into two groups. A group of 130 patients (EPI) under epidural anesthesia followed by continuous infusion of levobupivacaine 0.125% and sufentanil 0.7 mcg/mL at 7 mL/h was compared with a group (OXY) of 130 patients under spinal anesthesia and oral CR oxycodone 10 mg/q12h plus IV paracetamol 1g/q6h. Pain intensity at rest and dynamic by visual analogue scores (VAS), rescue dose consumption and side effects of three postoperative days (POD) were collected and analyzed with Mann-Withney test (P<0.05 was considered significant). RESULTS: VAS values at rest were similar in both groups at POD#1, significantly lower in the OXY group either at POD#2 (P=0.018) and POD#3 (P=0.001). Dynamic VAS values were significantly lower in the EPI group at POD#1 (P=0.001), similar for both groups at POD#2 and significantly lower in the OXY group at POD#3 (P=0.026) than the comparing group. Rescue dose consumption was significantly lower in the EPI group during the POD#1 (P=0.009), similar for both groups at POD#2 and higher in the EPI at POD#3 (P=0.008). The incidence of vomiting was similar for the two groups. Nausea was more frequent in the OXY group at POD#3 and more hypotension events occurred in the OXY group at POD#2. CONCLUSION: Oral CR oxycodone plus IV paracetamol was as effective as epidural levobupivacaine and sufentanil for postoperative pain relief after THR.
DOI:10.1016/j.medin.2011.01.002      PMID:22327039      URL    
[本文引用:1]
[12] 李郑武,李国军,高晶,.氟比洛芬酯的药理作用及临床应用研究进展[J].医药前沿,2014,4(20):93-93,94.
氟比洛芬酯是近些年来被广泛应用于临床的一种非甾体类抗炎药,由氟比洛芬和包裹在外层的脂微球组成,常用于手术疼痛和癌症疼痛的治疗。本文对其在药理学、镇痛机制与临床应用等方面的国内外研究进行综述。
[本文引用:1]
[13] 刘玉文. 氟比洛芬酯超前镇痛对骨科手术术后镇痛临床效果分析[J].临床和实验医学杂志,2014,13(3):203-206.
目的 观察氟比洛芬酯用于骨科手术时超前镇痛的作用效果.方法 50例美国麻醉师协会(ASA)Ⅰ~Ⅱ级行骨科手术的患者,随机分为实验组Ⅰ组和对照组Ⅱ组,每组25例.术前15 min实验组(Ⅰ组)进行氟比洛芬酯100 mg的静脉缓注,对照组(Ⅱ组)进行生理盐水20 ml静脉缓注.分别记录术后1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、12 h、24 h的视觉模拟评分(VAS)、24 h曲马多用量和不良反应,并在镇痛结束后统计患者对镇痛治疗的总体满意度.结果 术后1 h、2 h、4 h、6 h VAS Ⅰ组均低于Ⅱ组(P〈0.05),术后8 h、24 h两组VAS无显著差异;术后24 hⅠ组(275.8±45.5)mg的曲马多用量明显低于Ⅱ组的(310.5±57.2)mg(P〈0.05),不良反应方面两组差异无显著性.Ⅰ组与Ⅱ组患者总体满意度在Ⅱ级和Ⅳ级上差异明显(P〈0.05).结论 氟比洛芬酯在骨科手术镇痛中的超前应用,能够减少曲马多用量,对术后镇痛有显著效果.
[本文引用:1]
[14] 陈景艳. 不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛效果比较[J].中国实用医刊,2015,42(6):97-98.
目的:探讨不同剂量舒芬太尼复 合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛的临床效果。方法:将2014年7月~2015年7月我院收治的90例产妇随机分成三组,每组30例,均采用腰硬联合 麻醉,分别给予0μg(A组)、5μg(B组)、10μg(C组)的舒芬太尼和5mg的罗哌卡因复合进行腰硬联合麻醉分娩镇痛,记录、分析并比较三组镇痛 效果。结果:三组产妇采用不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合麻醉用于分娩镇痛,B、C两组产妇镇痛起效时间、感觉阻滞平面、PCA用药量、PCA给药 次数均无显著差异,但B组用药量明显减少,B、C两组对镇痛效果的满意程度明显高于A组,临床分娩镇痛效果显著。讨论:5μg舒芬太尼复合5mg罗哌卡因 在腰硬联合麻醉时分娩镇痛效果最佳,而且操作安全,临床效果显著。
[本文引用:1]
[15] 杨朝晖,熊剑.骨科围手术期多模式镇痛治疗的进展[J].广东医学,2013,34(2):323-325.
目前,骨科围手术期镇痛的方法 比较多,如阿片类、非甾体类药物,硬膜外麻醉,局部麻醉,外周神经阻滞等,但是其使用及效果各有局限性.对于骨科患者来说,术后早期的功能锻炼是极其必要 的,但是术后疼痛极大地阻碍了患者功能锻炼及康复.国内外许多专家主张将术后疼痛作为与血压、心率、呼吸、体温等同起来的"第五生命体征",应予及时正确 的处理.良好的术后镇痛在骨科围手术期中起着关键的作用.围手术期的镇痛治疗可以减少术后并发症,减轻患者痛苦,并且让患者及早进行功能锻炼,这一点对于 骨科患者的康复尤为重要.目前的镇痛方法 有很多,而多模式镇痛已经得到公认.本文就多模式镇痛治疗在骨科围手术期中的应用进行综述.
[本文引用:1]
[16] 田艳春,张宇,刘艳芳.氟比洛芬酯与舒芬太尼联合用于骨科术后镇痛的疗效观察[J].实用药物与临床,2015,18(12):1519-1521.
目的观察骨科手术后患者联合应用氟比洛芬酯与舒芬太尼镇痛的效果。方法将沈阳市第五人民医院骨科手术患者320例随机分成治疗组和对照组,每组160例。治疗组给予生理盐水200 m L与氟比洛芬酯200 mg+舒芬太尼50μg联合应用;对照组给予0.9%生理盐水200 m L与舒芬太尼150μg。观察两组患者治疗后2、6、12、24 h的疼痛视觉模拟评分(VAS)、镇静评分和药物不良反应发生率。结果治疗组的舒芬太尼用量仅为50μg,明显低于对照组(150μg),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者的VAS评分和镇静评分比较差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组的药物不良反应发生率为8.1%,明显低于对照组(18.1%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氟比洛芬酯与舒芬太尼联合用于骨科术后镇痛,疗效确切,可减少药物的用量,降低药物不良反应和并发症发生率,并增强患者舒适感和满意度,值得推广。
DOI:10.14053/j.cnki.ppcr.201512034      URL    
[本文引用:1]
[17] NISHIO S,FUKUNISHI S,JUICHI M,et al.Comparison of continuous femoral nerve block,caudal epidural block,and intravenous patient controlled analgesia in pain control after total hip arthroplasty:a prospective randomized study[J].Orthopedic Rev,2014,6(1):5138-5141.
<br /><div>Thirty-six patients who underwent primary unilateral total hip arthroplasty (THA) were randomly allocated to 4 groups with different pain control protocols; continuous femoral nerve block (FNB group), single-shot caudal epidural block with morphine (EB group), intravenous patient-controlled analgesia with fentanyl (IV-PCA group), and systemic administration of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs group). Postoperative pain was assessed using the numerical rating scale (NRS) scores and the analgesic effect was compared among the groups. The NRS upon arrival at the recovery room and 6 hours after surgery in the FNB, EB, and IV-PCA groups were significantly lower than that in the NSAIDs group. The amount of additional analgesics requested by the patient was smaller in the FNB, EB, and IV-PCA groups as compared to the NSAIDs group. Regarding the complications related to the analgesia, 5 of the 9 patients in the IV-PCA group complained nausea and vomiting and received antiemetic drugs. Delay in the rehabilitation process due to drowsiness was encountered in 3 patients in this group, while no patient in the FNB and EB groups suffered from delayed rehabilitation. Considering both the analgesic effect and the potential risk of complications, continuous femoral nerve blocks and caudal epidural blocks for are recommended for postoperative pain control after THA procedure.
DOI:10.4081/or.2014.5138      PMID:3980153      URL    
[本文引用:1]
[18] WERSCHING H,DUNING T,LOHMANN H,et al.Serum C-reactive protein is linked to cerebral microstructural integrity and cognitive function[J].Neurology,2010,74(13):1022-1029.
C-reactive protein is a marker of inflammation and vascular disease. It also seems to be associated with an increased risk of dementia. To better understand potential underlying mechanisms, we assessed microstructural brain integrity and cognitive performance relative to serum levels of high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP).We cross-sectionally examined 447 community-dwelling and stroke-free individuals from the Systematic Evaluation and Alteration of Risk Factors for Cognitive Health (SEARCH) Health Study (mean age 63 years, 248 female). High-field MRI was performed in 321 of these subjects. Imaging measures included fluid-attenuated inversion recovery sequences for assessment of white matter hyperintensities, automated quantification of brain parenchyma volumes, and diffusion tensor imaging for calculation of global and regional white matter integrity, quantified by fractional anisotropy (FA). Psychometric analyses covered verbal memory, word fluency, and executive functions.Higher levels of hs-CRP were associated with worse performance in executive function after adjustment for age, gender, education, and cardiovascular risk factors in multiple regression analysis (beta = -0.095, p = 0.02). Moreover, higher hs-CRP was related to reduced global fractional anisotropy (beta = -0.237, p < 0.001), as well as regional FA scores of the frontal lobes (beta = -0.246, p < 0.001), the corona radiata (beta = -0.222, p < 0.001), and the corpus callosum (beta = -0.141, p = 0.016), in particular the genu (beta = -0.174, p = 0.004). We did not observe a significant association of hs-CRP with measures of white matter hyperintensities or brain atrophy.These data suggest that low-grade inflammation as assessed by high-sensitivity C-reactive protein is associated with cerebral microstructural disintegration that predominantly affects frontal pathways and corresponding executive function.
DOI:10.1212/WNL.0b013e3181d7b45b      PMID:20350977      URL    
[本文引用:1]
[19] 关开华,卢寒冬,黄雄庆.麻醉对围手术期应激反应的影响研究[J].医学信息,2014,28(6):537-538.
围手术期的应激反应研究越来越受到重视,一定范围内的应激反应可以提高机体的适应能力,对体内的内环境起到稳定作用,而由于患者围手术期心理恐惧、各种麻醉及手术操作以及术后疼痛等一系列刺激容易导致机体造成强烈的应激反应[1,2]。应激反应的强度评定尚没有统一的标准,但临床普遍认为C反应蛋白主要是机体对组织损伤的一种保护性反应机制。当有组织创伤和炎症反应刺激时,激活单核细胞释放白细胞介素-2,从而刺激肝细胞加速合成C反应蛋白并使其上升并迅速达到峰值,随后随着损伤组织的愈合则迅速下降。大量研究表明C反应蛋白的水平与组织损伤后应激状态程度成正比,相同部位、相同损伤的手术后CRP变化时相曲线基本相似,组织破坏越重,C反应蛋白峰值越高,即C反应蛋白浓度变化只与组织损伤大小和损伤部位有关,,不同损伤部位及创伤、手术造成骨与软组织损伤的比例决定了C反应蛋白值,与麻醉方式、出血量、手术时间、投药、年龄以及性别等无相关性[3]。较多研究证明:术后感染发生时,血CRP会持续升高或先下降后再升高。若CRP恢复正常预示着疾病的康复。因此C反应蛋白值是反映麻醉及手术应激程度的可靠指标,其测定已广泛应用于目前临床疾病的早期诊断及鉴别诊断已广泛应用[4-6]。
[本文引用:1]
[20] 章厚道,潘书鸿,张从雨,.快速康复外科对结直肠癌术后机体应激反应的影响[J].中国现代普通外科进展,2016,19(11):861-865.
目的 :比较围手术期运用快速康复外科(FTS)方案与传统方案治疗结直肠癌患者的优越性。方法:选取安徽医科大学附属安庆医院2013年4月—2014年11月收治的53例结直肠癌患者,将53例患者简单随机分配分为实验组28例,围手术期采用快速康复处理措施;对照组25例,围手术期采用传统处理措施。比较两组患者术后首次排气时间、排便时间、术后住院时间、住院费用及术后并发症发生率,并比较患者手术当天、术后第1天及第5天清晨外周空腹血C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)及血清淀粉样蛋白A(SAA)的水平。结果:实验组28例患者,5例术中探查分期过晚,被排除,剩余23例;对照组患者25例,3例患者术中探查分期过晚,被排除,剩余22例。实验组患者术后首次排气时间、排便时间、术后住院时间、住院费用均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组术前CRP、IL-6、SAA浓度与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05);实验组后第1天、第5天的CRP、IL-6及SAA浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者术后并发症发生率相比差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:FTS处理措施运用于结直肠癌患者能显著降低术后机体应激反应,加速患者术后康复。
[本文引用:1]
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作者
童华
李欣
王丽
段娜
孙志龙
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LI Xin
WANG Li
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SUN Zhilong
LI Xiaogang