过刊目录

• 2002年, 21卷, 第02期
  刊出日期：2002-02-10

    

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  特约稿
  药物不良反应
  药物研究
  药物不良反应
  儿科用药专栏
  药物不良反应
  儿科用药专栏
  药物与临床
  药品质量控制
  用药指南
  药物不良反应
  药事管理
  

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特约稿
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  特约稿

  β内酰胺类抗生素耐药机制及临床对策

  董宗祈

  2002, 21(02): 67-70.

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  特约稿

  婴儿痉挛的治疗

  张庆松

  2002, 21(02): 70-72.

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  特约稿

  小儿快速心律失常的治疗

  陈绍军

  2002, 21(02): 72-73.

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药物不良反应
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  药物不良反应

  复方磺胺甲恶唑致腓肠肌痉挛1例

  岳斌;徐丽

  2002, 21(02): 73-73.

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药物研究
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  药物研究

  板蓝根抗内毒素活性化学成分的筛选*

  刘云海;秦国伟;方建国;吴晓云

  2002, 21(02): 74-75.

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  目的:对从板蓝根中分离到的31种化合物做抗内毒素活性筛选.方法:将31种化合物分别制成1 mg•mL1的无菌水溶液,按《中华人民共和国药典》细菌内毒素检查法检查,再将有活性的化合物溶液分别与可使家兔产生典型发热反应的内毒素温育后,按《中华人民共和国药典》热原检查法做体内实验.结果:6种化合物有体外抗内毒素作用,其中1种化合物有半体内抗内毒素活性.结论:从已分离到的板蓝根化学成分中可筛选出抗内毒素活性化合物.
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  药物研究

  算盘子对溃疡性结肠炎大鼠细胞因子的影响

  丁水平;丁水生;李涵志

  2002, 21(02): 76-77.

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  目的:探讨中药算盘子提取物对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型细胞因子的影响.方法:用5%乙酸经结肠灌注制备UC大鼠模型,分成对照组及药物组各5只,选择未出现血性腹泻的大鼠5只作为正常组,正常组和对照组每天灌服0.9% NaCl溶液2次,每次10 mL,药物组每天灌服算盘子样品液2次,每次10 mL,3周后处死,按ELISA法测定巨噬细胞中肿瘤坏死因子(TNFα)和白细胞介素6(IL6)的含量.结果:药物组TNFα和IL6分别为(0.49±0.32)、(0.37±0.15) ng•mL1,明显低于对照组,与正常组无差异.结论:中药算盘子可以显著降低UC大鼠TNFα和IL6的水平,有治疗UC前景.
药物不良反应
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  药物不良反应

  新斯的明致过敏反应2例

  王海荣

  2002, 21(02): 77-77.

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儿科用药专栏
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  儿科用药专栏

  托吡酯治疗小儿癫痫32例

  刘智胜;王芳琳;杨立志;胡家胜;吴革菲

  2002, 21(02): 78-79.

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  目的:评价托吡酯治疗小儿癫的疗效和安全性.方法:32例癫患儿口服托吡酯,起始剂量为0.8～1.2 mg•kg1•d1,qd或bid,目标剂量为4～9 mg•kg1•d1,bid.随访时间为3～9个月.结果:托吡酯治疗小儿癫的总有效率71.9%,副作用较轻.结论:托吡酯治疗小儿癫有较好的疗效,患儿对其有较好的耐受性.
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  儿科用药专栏

  异丙托溴铵加沙丁胺醇治疗婴幼儿哮喘36例

  丁为秀;李洁;江荣

  2002, 21(02): 80-81.

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  目的:探讨异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效.方法:婴幼儿哮喘68例,随机分为治疗组36例,对照组32例,两组在采用常规治疗同时,治疗组给予异丙托溴铵加沙丁胺醇经微量气泵吸入治疗;对照组单用沙丁胺醇吸入治疗,疗程均3～7 d.结果:治疗组与对照组临床治愈率分别为94.4%和66.0%(χ2＝5.51,P＜0.05),两组气急症状缓解平均所需时间分别为(2.96±1.20),(4.18±1.24) d(t＝4.11,P＜0.01);肺部哮鸣音消失时间分别为(3.06±1.40),(4.59±1.72) d(t＝4.03,P＜0.01).结论:异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,缓解气急症状快,肺部哮鸣音消失早.
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  儿科用药专栏

  甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作37例

  卓志强;陈志宏;郑敬阳

  2002, 21(02): 81-82.

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  目的:比较甲泼尼龙与地塞米松治疗儿童急性哮喘重度发作的疗效.方法:急性哮喘重度发作患儿79例,分为两组,治疗组37例予甲泼尼龙每次1～2 mg•kg1,对照组42例予地塞米松每次0.3～0.5 mg•kg1,均静脉滴注,bid.治疗48～72 h观察疗效.结果:两组治疗后肺功能均优于治疗前(P均＜0.05),治疗组的变化明显优于对照组,P均＜0.01.治疗组显效20例(54.1%),有效16例(43.2%),无效1例(2.7%);对照组显效11例(26.2%),有效24例(57.1%),无效7例(16.7%).治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:甲泼尼龙治疗儿童急性哮喘重度发作效果明显,推荐使用.
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  儿科用药专栏

  参附注射液治疗儿童哮喘36例

  张建毅;刘爱国

  2002, 21(02): 83-84.

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  目的:探讨参附注射液对儿童哮喘临床疗效.方法:将72例哮喘患儿随机分为两组,治疗组36例,采用常规治疗加用参附注射液1 mL•kg1•d1,qd,共用4～14 d;对照组36例,采用常规治疗.观察治疗组和对照组在治疗前后相关临床指标.结果:治疗组的临床症状、体征、疗程、血清IgG、T淋巴细胞中的CD3、CD4、CD8及动脉血氧分压(PO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)的改善均优于对照组.结论:参附注射液对改善哮喘患儿的临床症状和体征、缩短病程、调节体液免疫和细胞免疫功能有明显作用.
药物不良反应
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  药物不良反应

  奈福泮致不良反应2例

  张继兰;曹培真

  2002, 21(02): 84-84.

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儿科用药专栏
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  儿科用药专栏

  瓜霜退热灵胶囊治疗小儿发热177例

  陈文治

  2002, 21(02): 85-85.

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  目的:探讨瓜霜退热灵胶囊对小儿发热的治疗作用及不良反应.方法:收集武汉市第六医院儿科门诊1999～2000年177例小儿发热病例,按不同年龄组使用不同剂量的瓜霜退热灵胶囊治疗.结果:总有效率90.0%,治疗过程中无一例发生不良反应.结论:瓜霜退热灵胶囊治疗小儿发热效果肯定,安全可靠.
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  儿科用药专栏

  思密达与其他药物联合应用治疗婴幼儿腹泻

  况兵;刘国栋

  2002, 21(02): 86-86.

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  儿科用药专栏

  思密达治疗小儿腹泻176例

  甘景立

  2002, 21(02): 87-88.

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  目的:探讨思密达治疗小儿腹泻的疗效及最佳给药途径.方法:将264例腹泻患儿随机分为3组,对照组88例给予常规治疗;治疗组88例在常规治疗基础上加用思密达口服,按0～1岁每次1 g,～3岁1.5～2.0 g,～5岁3 g,tid,连用3～5 d;观察组88例常规治疗加用思密达保留灌肠,按每次3 g,每天1或2次,连用1～3 d.结果:治疗组和观察组疗效显著优于对照组(P均＜0.01),观察组疗效优于治疗组(P＜0.05),观察组对迁延性腹泻疗效尤佳.结论:思密达口服与保留灌肠治疗小儿腹泻病疗效均较理想,后者优于前者,给药途径首选保留灌肠.
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  儿科用药专栏

  29例小儿药物毒性反应文献分析

  钱林森;吴秀兰

  2002, 21(02): 88-89.

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  目的:提示儿科、妇幼保健与药学工作者,严格掌握小儿用药剂量与注意事项,保证用药安全有效.方法:从近期公开出版的医药学杂志的200篇小儿药物不良反应报道中,选出因药物剂量偏大或其他原因引起毒性反应的12篇文章进行分析.结果:10种药物,29例小儿发生毒性反应.结论:小儿用药毒性反应严重,应引起重视.
药物与临床
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  药物与临床

  亚胺培南治疗重症下呼吸道感染的临床分析

  张建初;辛建保;李元桂

  2002, 21(02): 90-91.

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  目的:了解亚胺培南治疗重症下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:回顾性分析亚胺培南治疗16例重症下呼吸道感染病例的疗效和不良反应.结果:14例治疗有效,有效率87.5%;共检出细菌9株,用药后清除7株(77.8%),2株未清除［1株为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA),1株为绿脓杆菌］.16例中,1例有轻度恶心、头昏不适.结论:亚胺培南对重症下呼吸道感染有良好疗效,使用安全,可作为治疗致病菌不明的严重下呼吸道感染或混合菌感染的较为理想的经验性治疗药物.
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  药物与临床

  去纤酶治疗急性脑梗死30例

  李子渊;舒锦

  2002, 21(02): 92-93.

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  目的:观察去纤酶对急性脑梗死的疗效.方法:治疗组30例,给予去纤酶10 U溶入250 mL 0.9%氯化钠溶液中,静脉滴注,qd;对照组30例给予500 mL右旋糖酐40,静脉滴注,qd.两组疗程均为7 d.结果:两组的神经功能缺损状态平均差值(MDS)比较,治疗组功能恢复明显优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后血凝指标变化比较,治疗组明显大于对照组(P＜0.05).治疗中未出现一例自发性出血.结论:去纤酶对急性脑梗死有较肯定的疗效,且方法简便、安全.
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  药物与临床

  参麦注射液在尿毒症非透析期低血压中的应用

  刘立;宋静;刘宝宏;吴洁如;金永红

  2002, 21(02): 93-94.

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  目的:运用参麦注射液治疗尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压,改善患者透析期间耐受性,提高透析质量.方法:16例低血压患者静脉注射参麦注射液40 mL,qd,疗程2周.对用药前后的血压改变情况进行观察,运用尿素清除率(Kt/V)对用药前后的透析质量进行分析评价.结果:用药前全部病例的收缩压平均(85.79±10.38) mmHg,舒张压平均(54.96±9.70) mmHg,Kt/V＝1.05±0.27;用药后全部病例血压均明显上升,收缩压达平均(124.28±12.18) mmHg,舒张压平均(76.84±7.74) mmHg.经自身对照t检验,差异有极显著性(P＜0.01).血压升高后的Kt/V也有明显升高,达1.54±0.23,P＜0.01.结论:运用参麦注射液治疗后,尿毒症维持性血液透析患者非透析期间的低血压状态得到纠正,透析治疗得到保证,透析质量明显提高.
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  药物与临床

  拉米夫定治疗慢性乙型肝炎活动性肝硬化28例

  朱春华;连豫苞;曾祥铨

  2002, 21(02): 95-96.

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  目的:观察拉米夫定对慢性乙型肝炎(乙肝)活动性肝硬化的治疗效果.方法:选择28例经传统疗法无效的乙肝活动性肝硬化患者,在护肝治疗基础上加服拉米夫定100～150 mg•d1,6个月,观察临床症状及体征,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素含量,清蛋白与球蛋白比值,血清4项纤维化指标(透明质酸、Ⅲ型前胶原,层连蛋白、Ⅳ型胶原)的变化及HBVDNA转阴情况,B超观察肝脾及腹水变化.并观察药物副作用.结果:观察期内临床表现显著好转,以上各项指标治疗前后比较显著改善(P＜0.01或P＜0.05).HBVDNA转阴率96.4%,未见明显不良反应.结论:拉米夫定对大部分乙肝活动性肝硬化患者疗效显著,可作为治疗首选药物.
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  药物与临床

  多塞平预防性治疗消化性溃疡36例

  周英勇

  2002, 21(02): 96-96.

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  药物与临床

  反流性食管炎的药物治疗

  胡永狮;吴平

  2002, 21(02): 97-98.

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  药物与临床

  伊曲康唑制剂的临床应用

  孙黎;刘晓琰;费艳秋

  2002, 21(02): 99-101.

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  药物与临床

  东莨菪碱在抢救危重病中的应用

  张国静;陈伟

  2002, 21(02): 102-103.

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  药物与临床

  小剂量红霉素的临床应用

  王文

  2002, 21(02): 103-103.

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  药物与临床

  抗哮喘药物的临床应用

  任吉霞;邱贞琴

  2002, 21(02): 104-105.

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  药物与临床

  东菱克栓酶的临床应用

  2002, 21(02): 106-106.

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药品质量控制
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  药品质量控制

  高效液相色谱法测定医院制剂中色素的含量

  沈利君;杨江丰

  2002, 21(02): 107-108.

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  目的:测定医院制剂中色素含量,为规范药品中添加食用色素提供良好的检测方法.方法:采用高效液相色谱法,在Kromasil C18柱上,以乙腈－磷酸盐缓冲溶液(0.02 mol•L1,pH＝6.0)为流动相,同时分离医院制剂中常用色素的含量,检测波长254 nm.结果:在254 nm处分离色素,方法简便,分离度高,快速,准确.结论:医院制剂中色素超标比较普遍.
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  药品质量控制

  吲哚美辛凝胶稳定性研究

  谌章和

  2002, 21(02): 108-109.

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  目的:考察吲哚美辛凝胶的稳定性.方法:将包装和脱包装的吲哚美辛样品置于高温、高湿、强光环境下,考察其含量变化情况.结果:强光时脱包装吲哚美辛凝胶含量略为下降,高温时(80℃)吲哚美辛凝胶含量下降明显,高湿对吲哚美辛凝胶含量无影响.结论:吲哚美辛凝胶对高温不稳定,对强光略为不稳定,对高湿稳定,提示吲哚美辛凝胶应采用低温避光保存.
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  药品质量控制

  复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量的测定

  宋金春;杨芰;张立

  2002, 21(02): 109-110.

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  目的:建立复方马钱子片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇乙腈水冰醋酸(35∶40∶25∶0.5)为流动相,ZorbaxSBC18ODS(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)为分析柱,紫外检测波长为254 nm.结果:士的宁线性范围为0.05～0.45 μg,r＝0.999 7,测量平均回收率99.4%,RSD 2.2%.马钱子碱线性范围0.06～0.54 μg,r＝0.999 4,测量平均回收率101.3%,RSD 1.22%.结论:高效液相色谱法测定复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量简便、快速、灵敏.
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  药品质量控制

  影响乳酸环丙沙星注射液颜色的因素分析

  伊莉;李革晖

  2002, 21(02): 111-111.

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  药品质量控制

  倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检测法

  姜红

  2002, 21(02): 112-112.

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  目的:建立盐酸倍他司汀氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法:根据《中华人民共和国药典》(1995年版,二部)收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验.结果:将盐酸倍他司汀氯化钠注射液经2倍稀释后可排除干扰因素,用标示灵敏度0.25 EU•mL1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的.结论:鲎试剂实验法可代替家兔法作为医院日常检测盐酸倍他司汀氯化钠注射液热原的方法.
用药指南
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  用药指南

  他汀类调脂药物的应用分析

  黄伟侨;曹国华

  2002, 21(02): 113-115.

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  目的:了解中山医科大学第一附属医院1996～2000年调脂药物的使用情况,着重分析他汀类药物的应用.方法:采用限定日剂量值(DDD)分析法,对5年中消耗的他汀类调脂药物的数据进行分析,统计其用药频率及日均用药费用及调脂药销售金额、品种变化.结果:1997年他汀类销售金额随整体调脂药物增长有较大增幅;从1998年起他汀类品种逐渐增加,辛伐他汀的总用药人次值(DDDs)一直位居首位,日均用药费用基本呈下降趋势.结论:该院他汀类药物的使用符合经济、适用原则,基本无一味追求新药、贵药现象.
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  用药指南

  抗菌药物的合理应用

  万莅

  2002, 21(02): 115-116.

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药物不良反应
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  药物不良反应

  201例卡托普利不良反应文献分析

  谢朝晖

  2002, 21(02): 117-118.

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  目的:分析卡托普利的不良反应,提高对其不良反应的认识,以指导临床应用.方法:对201例卡托普利所致不良反应的临床报道进行文献分析.结果:201例卡托普利不良反应涉及呼吸、泌尿、心血管、神经、血液及感觉等器官和系统,其他不良反应散在发生.结论:卡托普利的不良反应经停药、对症治疗,一般在短时间内消失.
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  药物不良反应

  常用中药注射剂致过敏性休克10例

  周宗华

  2002, 21(02): 118-119.

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  药物不良反应

  右旋糖酐40的不良反应

  高艳丽;侯金成

  2002, 21(02): 120-120.

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药事管理
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  药事管理

  西药说明书临床可操作性调查分析

  龚时薇;詹学锋;朱景申;黄绘明

  2002, 21(02): 121-122.

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  目的:了解我国西药说明书的临床可操作性.方法:随机收集1993～1998年上市西药的说明书396份,其中国内药品说明书296份,国外进口药品说明书100份,对国内外药品说明书中的临床指导性项目进行比较分析.结果:我国西药说明书中临床药理、药代动力学、不良反应、禁忌证的标注率明显低于国外进口药品说明书(P＜0.01).结论:我国西药说明书规定内容不够全面、具体,药物安全性项目缺乏严重,临床的可操作性不强.为了提高我国药品说明书的临床指导性,应完善法律法规,加大监管力度,提高制药企业自身的创新能力和法律意识.
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  药事管理

  中医药现代化产业化是中医药复兴的必由之路(续上期)

  蒋杰

  2002, 21(02): 123-124.

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  药事管理

  利用医院信息系统实施药学监护

  查振中;齐祝兰

  2002, 21(02): 125-125.

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  药事管理

  药品统一采购的一体化管理

  姜志会;王鹏;瞿万炳

  2002, 21(02): 126-127.

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  药事管理

  对一药多厂产品的思考

  徐德宇

  2002, 21(02): 127-127.

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