医药导报

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特约稿

石杉碱甲改善中老年语词记忆障碍的临床研究

常蜀英;陈世铭;曹起龙;刘萍;王富贵;王中孝

2002, 21(05): 263-265.

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目的;观察石杉碱甲(Hup A)对不同程度中老年记忆功能障碍患者的语词记忆增强作用.方法;50例中老年记忆功能障碍患者,采用自身交叉双盲法分别给以Hup A 100 μg和安慰药,po,bid,每个疗程2周.测定服药前后语词记忆能力,辅以脑地形图和血胆碱酯酶活力检查.结果;轻、中度记忆功能障碍患者服用安慰药后回忆总数(∑R)分别增加(0.91±3.60)和(0.86±1.79)分,而服用Hup A后分别增加(6.05±2.87)和(6.43±2.24)分,长时再现数(LTR)、长时记忆数(LTS)、恒定长时再现数(CLTR)、未经提醒回忆数(UrR)也相应增加;服用安慰药后短时再现数(STR)分别增加(0.90±3.32)和(0.71±2.95)分,而服用Hup A后分别减少(1.90±3.78)和(2.36±2.62)分,不恒定长时再现数(RLTR)、提醒数(Pr) 和经提醒回忆数(RR)也有类似的变化.服用安慰药后轻、中度患者11次未通过全部语词回忆的有24例,而服用Hup A后仅有10例.Hup A使13例患者异常脑地形图改善或转为正常.与安慰药比较,这些变化在统计学上有显著或极显著性.但对记忆功能严重低下者大多无明显效果.未发现Hup A有严重的不良反应,外周血胆碱酯酶无明显抑制.结论;Hup A 主要对轻、中度中老年记忆功能障碍患者的语词铭记、保持和再现能力的提高有一定效果.

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药物研究

罗哌卡因抑菌作用的实验研究

朱志荣;王金龙;唐春林

2002, 21(05): 266-267.

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目的;研究罗哌卡因的抑菌作用.方法;将1%,0.5%,0.25%,0.125%的罗哌卡因、利多卡因及0.9%氯化钠溶液与复苏后调定的金黄色葡萄球菌(2株)、大肠埃希菌( 2株)、铜绿假单胞菌、粪肠球菌、解脲脲原体标准菌接种液混合,加入40孔板内,根据肉汤微量稀释法用酶标仪测定吸光度,计算抑菌率.比较不同浓度的罗哌卡因和利多卡因对 7株细菌的抑菌率,并作统计学处理.结果;不同浓度利多卡因的抑菌作用,除0.5%以上对金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)有中度抑制外,对其余菌株轻度抑制;罗哌卡因,除0.25%以下浓度对解脲脲原体无抑菌作用外,对其余菌株均有轻度抑菌作用,且浓度越高抑菌作用越强;利多卡因比罗哌卡因抑菌作用强(P＜0.05);罗哌卡因1%的浓度比0.125%的浓度抑菌作用强0.3～2.8倍,利多卡因1%的浓度比0.125%的浓度强1.1～4.1倍.结论;临床最低有效局麻浓度的罗哌卡因有弱的抑菌作用.

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老年病用药专栏

老年肺结核的药物治疗

张和武

2002, 21(05): 268-269.

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老年人肺结核患病率高,其生理及结核病临床的特殊性,使抗结核药物治疗较为复杂.主要叙述抗结核药物的合理应用,并强调督导治疗的重要性.

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老年病用药专栏

老年高血压病的诊断与药物治疗

张银环

2002, 21(05): 270-271.

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讨论了老年高血压病的临床特点,指出了老年高血压病的治疗目标及对策,介绍了老年高血压病的治疗原则及主要的降压药物.

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老年病用药专栏

老年糖尿病口服降血糖药物的选择

金之欣

2002, 21(05): 272-273.

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概述了老年糖尿病的发病机制及口服降血糖药物的注意事项,详细介绍了四大类口服降血糖药物;促胰岛素分泌的药物、双胍类药物、α葡萄糖苷酸抑制药、胰岛素增敏药.

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老年病用药专栏

氟桂利嗪治疗血管性痴呆临床研究*

郭国际

2002, 21(05): 273-275.

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目的;研究氟桂利嗪治疗血管性痴呆(VD)的疗效.方法;24例VD患者,用氟桂利嗪5 mg•d1,po,连续3个月为1个疗程,连用2个疗程.结果;治疗后患侧大脑中动脉(MCA)及大脑前动脉(ACA)的血流速度比治疗前有明显增加(P＜0.05),而健侧却无明显改变.结论;氟桂利嗪能显著改善缺血组织的供血,提高VD患者的智能.

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老年病用药专栏

石杉碱甲治疗多梗死性痴呆20例

陈运平;梅元武;程世庆

2002, 21(05): 275-276.

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目的; 观察石杉碱甲治疗多梗死性痴呆(MID)的临床疗效.方法;20例MID患者均口服石杉碱甲150 μg,bid,连服6周为1个疗程.结果;治疗后患者认知功能MMSE评分(15.92±5.9)分,较治疗前(10.98±4.9)分显著提高(P＜0.05),认知功能改善的总有效率70.0%,其中显效率25.0%,有效率45.0%.结论;石杉碱甲对MID患者的认知功能障碍有一定的改善作用.

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老年病用药专栏

东菱克栓酶联合二磷酸果糖治疗急性脑梗死

张晋;陈金和

2002, 21(05): 277-279.

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目的;观察东菱克栓酶(DF521)联合二磷酸果糖(FDP)治疗急性脑梗死的疗效与安全性.方法;80例脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例.治疗组;用DF521,首剂10 BU,第3天及第5天再分别用5 BU,总剂量20 BU,静脉滴注;FDP 50 mL•d1,静脉滴注,qd,共用10 d.对照组;用右旋糖酐40注射液500 mL内加丹参注射液20 mL•d1,静脉滴注,qd,共用14 d.结果;治疗组总有效率92.5%,显效率70.0%,对照组总有效率70.0%,显效率37.5%.结论;DF521联合FDP治疗急性脑梗死疗效显著,用药过程中未见出血等明显副作用.

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药物不良反应

伊曲康唑致严重不良反应1例

邹明昕;李淑娟

2002, 21(05): 279-279.

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药物与临床

三种脑神经细胞活化药治疗脑梗死的疗效比较

徐仁;谢尊椿;万惠

2002, 21(05): 280-281.

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目的;观察脑神经细胞活化药(脑活化药)吡拉西坦(Pira)、氨基酸/低分子肽(NGP)、三磷酸胞苷二钠(CTP)对急性脑梗死治疗的临床疗效.方法;随机分治疗组150例和对照组50例.治疗组分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别用(Pira)8.0 g•d1、NGP 40 mg•d1、CTP 80 mg•d1治疗1个疗程(15 d),起病1周内开始用药.于用药当天和用药结束时,对患者进行神经功能缺损评分及临床疗效评定.对照组选择没有运用脑活化药的病例,于用药第7,15天进行临床疗效评定.结果;脑活化药治疗组治疗前后神经功能缺损评分显著性降低(P＜0.05),有效率和总进步率都显著高于对照组(P＜0.05).结论;Pira、NGP、CTP单独运用对急性脑梗死治疗均有一定的临床疗效.

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药物与临床

噻氯匹啶格列齐特治疗糖尿病40例

宋;林楠;郭玉显

2002, 21(05): 282-283.

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目的;探讨噻氯匹啶对Ⅱ型糖尿病患者血糖、血脂、血液流变学的影响.方法;治疗组40例,同时口服格列齐特80 mg,bid和噻氯匹啶250 mg,qd.对照组20例,口服格列齐特80 mg,bid.疗程均为2周.结果;治疗组有效率87.5%,对照组有效率65.0%(P＜0.05);治疗组血脂、血液流变学指标均有改善,与对照组比较,差异有极显著性(P＜0.01).结论;噻氯匹啶可作为Ⅱ型糖尿病患者的辅助治疗药物.

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药物与临床

丁咯地尔己酮可可碱治疗急性脑梗死疗效比较

张杰文;索爱琴;向莉;韩雄

2002, 21(05): 283-285.

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目的;比较国产丁咯地尔与己酮可可碱治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法;急性脑梗死患者102例,随机分为两组.治疗组62例,用丁咯地尔,首剂100 mg,次日150 mg,以后均为200 mg,分别溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,qd.对照组40例,用己酮可可碱,首日100 mg,次日200 mg,以后均为300 mg,分别溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,qd.两组疗程均为14 d.结果;治疗组与对照组的总有效率分别为90.3%和92.2%,经Ridit分析,差异无显著性(P＞0.05).两者不良反应发生率分别为11.3%和10.0%,均较轻,能耐受,经χ2检验,差异无显著性(P＞0.05).结论;丁咯地尔是治疗急性脑梗死安全有效的药物.

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药物与临床

脑脊液置换术治疗脑室型原发脑室出血30例

任建刚;魏树亭;李会军

2002, 21(05): 286-287.

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目的;观察单纯腰椎穿刺(腰穿)脑脊液置换术治疗部分脑室型原发脑室出血的临床价值.方法;设治疗组30例和对照组28例.两组入院后均给予常规药物治疗;治疗组在24 h内施行第一次腰穿脑脊液置换术,qd,共3～5次.结果;治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率78.6%,经统计学处理差异有极显著性(P＜0.01).结论;采用单纯腰穿脑脊液置换术治疗部分脑室型原发脑室出血疗效好,且简便安全易操作.

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药物与临床

龙心素治疗脑血栓形成30例

袁光雷;程世庆

2002, 21(05): 287-288.

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目的;评价龙心素胶囊治疗脑血栓形成的疗效.方法;急性动脉硬化性脑血栓形成住院患者50例,随机分为对照组20例,给予20%甘露醇250 mL脱水及复方丹参注射液20 mL加入0.9%氯化钠溶液250 mL中,静脉滴注,qd,共14 d;治疗组30例在对照组用药的基础上口服龙心素,tid,饭后服用,用药21 d.治疗前后进行神经功能缺损评分以及血液流变学指标检测;结果;治疗组患者的全血粘度、血浆粘度和纤维蛋白原显著降低,神经功能的恢复和生活能力明显改善.结论;龙心素治疗脑血栓形成疗效显著,安全,无毒副作用,值得临床推广应用.

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药物与临床

潘托拉唑治疗消化性溃疡并出血36例

吴况明;吴重阳

2002, 21(05): 289-290.

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目的;观察潘托拉唑治疗消化性溃疡并出血的疗效及安全性.方法;采取随机分组,将69例确诊为消化性溃疡并出血患者分为治疗组36例,用潘托拉唑40 mg加入0.9%氯化钠溶液100 mL中静脉滴注,qd;对照组33例,用奥美拉唑40 mg加入0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,qd,疗程3～4 d.结果;治疗组有效率97.22%,对照组96.96%,两组差异无显著性(P＞0.05);不良反应轻微.结论;潘托拉唑治疗消化性溃疡并出血疗效确切,短期应用无明显不良反应.

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药物与临床

红霉素肠溶胶囊治疗呼吸道感染80例

瞿介明;姜红妮;王葆青;何礼贤

2002, 21(05): 290-291.

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目的;观察红霉素肠溶胶囊治疗呼吸道感染的临床疗效、安全性.方法;80例轻中度呼吸道感染患者用红霉素肠溶胶囊500 mg,bid,疗程5～7 d.观察治疗前后临床症状与体征,记录可能与使用该药相关的各种不良反应.结果;痊愈45例,显效26例,进步7例,无效2例,痊愈率与总有效率分别为56.3%和88.8%.共分离出16株细菌,其中11株细菌敏感,4株中介度,1株耐药.细菌清除率93.7%.轻度恶心、上腹部不适4例,大便次数增加2例,未经特殊处理,症状消失.另2例恶心、呕吐,1例出现严重腹泻(7次•d1),不能耐受治疗而停药.不良反应总发生率10.8%.48例治疗前后肝、肾功能均未见异常,53例治疗前后血、尿常规检查正常.结论;红霉素肠溶胶囊治疗呼吸道感染有效率和细菌清除率高,疗效显著,安全.

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药物与临床

泰脂安胶囊治疗高脂血症300例

王汉祥;邹新蓉;何春;苏国阳

2002, 21(05): 292-293.

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目的;观察泰脂安胶囊治疗高脂血症(中医辨证属肝肾阴虚或阴虚阳亢)的效果及不良反应.方法;300例高脂血症患者,服用泰脂安胶囊,每次3粒,tid,8周1个疗程.结果;泰脂安胶囊明显改善中医证候,明显降低三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLCh)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDLCh).结论;泰脂安胶囊治疗高脂血症疗效好,不良反应小.

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药物与临床

氯沙坦卡托普利对糖尿病肾病蛋白尿的作用

朱少铭;聂磊;张建鄂;张庆红;王作军

2002, 21(05): 295-296.

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目的;探讨糖尿病肾病患者联合应用小剂量氯沙坦和卡托普利的疗效.方法;21例糖尿病肾病患者随机分为治疗组10例,服氯沙坦50 mg•d1、卡托普利50～75 mg•d1,对照组11例,服卡托普利75～150 mg•d1.结果;治疗组治疗前后尿蛋白分别为(0.96±0.40),(0.63±0.20) g•d1,对照组治疗前后尿蛋白分别为(1.00±0.38),(0.71±0.15) g•d1.治疗糖尿病肾病患者蛋白尿疗效治疗组明显优于对照组.结论;联合小剂量氯沙坦疗效好,副作用小,患者易接受.

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药物与临床

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例

阎继勤;梁冬梅

2002, 21(05): 296-296.

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目的;观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法;84例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例,服拉米夫定100 mg,qd;对照组44例,口服水飞蓟宾、肌苷等.两组疗程均为52周.结果;治疗2个月后临床症状、体征均得以缓解,疗程结束6个月后,治疗组复发率5.0%,对照组复发率22.7%;两组患者HBeAg,HBVDNA转阴情况治疗组优于对照组(P＜0.05);副作用两组差异无显著性(P＞0.05).结论;拉米夫定具有显著抑制乙型肝炎病毒复制,改善肝功能的作用.

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药物与临床

莨菪类药物治疗癫癎38例

何建云

2002, 21(05): 297-297.

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目的;观察莨菪类药物对癫患者的疗效.方法;以莨菪类药物为主,静脉滴注及口服,治疗各种类型经常规治疗效果欠佳的癫患者38例.结果;总有效率94.7%.结论;对常规抗癫药治疗欠佳的患者,可考虑同时应用莨菪类药.

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药物与临床

莪术油注射液治疗小儿病毒性肠炎

毛梅仙

2002, 21(05): 298-298.

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目的;探讨莪术油注射液治疗小儿病毒性肠炎的疗效.方法;将180例病毒性肠炎患儿随机分为对照组80例,口服双八面体蒙脱石,补液纠正水及电解质紊乱等对症处理;治疗组100例,用莪术油葡萄糖注射液10 mg•kg1,静脉滴注,qd,其他治疗同对照组.结果;治疗组显效69例,有效23例,总有效率92.0%;对照组显效41例,有效24例,总有效率81.2%,两组疗效差异有显著性(P＜0.05).结论;莪术油注射液治疗小儿病毒性肠炎疗效较好,未发现明显毒副作用.

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药物与临床

不同厂家双八面体蒙脱石治疗婴幼儿急性腹泻比较

赵国荣;卓志强

2002, 21(05): 298-299.

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目的;比较不同厂家双八面体蒙脱石治疗婴幼儿急性腹泻的疗效.方法;治疗组97例,用国产双八面体蒙脱石治疗.剂量;小于6个月,每次1/3包,6个月～1岁,每次1/2包,～3岁,每次2/3包.首剂加倍,tid.对照组77例,用进口双八面体蒙脱石,剂量、疗程、方法同治疗组.结果;两组的显效、有效、无效率比较差异均无显著性(P＞0.05).结论;不同厂家双八面体蒙脱石疗效相近,但国产双八面体蒙脱石价格便宜,值得临床推广.

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药物与临床

山莨菪碱在肩周炎封闭治疗中的价值

赵铤;熊军霞

2002, 21(05): 299-300.

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目的;探讨山莨菪碱在封闭治疗肩周炎中的价值.方法;随机将40例肱二头肌长头腱炎患者分为治疗组20例,用0.5%利多卡因15 mL,曲安萘德20 mg,山莨菪碱5 mg局部封闭;对照组20例,除不用山莨菪碱外,其他药物与治疗组相同.封闭部位为肱骨结节间沟内腱鞘内,每4～5 d封闭1次,3次为1个疗程.结果;治疗组第1,2,3次封闭治疗后与对照组第1,2,3次封闭治疗后比较,用视觉模拟等级疼痛评分法(VAS)评分均有降低,差异有极显著性(P＜0.01).结论;山莨菪碱可增强封闭治疗的疗效,降低曲安萘德局部刺激引起的疼痛和全身反应

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药物与临床

双黄连吸入和静脉用药治疗毛细支气管炎比较

王琼;李爱琼

2002, 21(05): 301-301.

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目的;比较双黄连粉针剂雾化吸入和静脉滴注治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法;将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组.治疗组20例,采用双黄连粉针剂100 mg•kg1,加入0.9%氯化钠溶液20 mL中雾化吸入,bid,每次15～20 min;对照组30例,给予双黄连粉针剂60 mg•kg1,加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,qd.结果;治疗组的喘憋消失时间、音消失时间及住院天数较对照组明显缩短(P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05).结论;雾化吸入双黄连治疗小儿毛细支气管炎安全有效.

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药物与临床

口腔溃疡的药物治疗

张正元;苏新田

2002, 21(05): 301-301.

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综述了西咪替丁、替硝唑、壳聚糖、表皮生长因子、西地碘、复方碘甘油、胰岛素等几种药物治疗口腔溃疡的具体方法及疗效.

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药物与临床

羟基喜树碱的药理作用及临床应用

徐丽婷;谢华

2002, 21(05): 302-302.

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药品质量控制

高效液相色谱法测定天天风采中阿魏酸的含量

丁水平;丁水生

2002, 21(05): 303-304.

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目的;建立天天风采颗粒剂中阿魏酸的含量测定方法.方法;利用高效液相色谱法,对样品中阿魏酸的提取方法、测定条件进行选择.以含1%冰醋酸的60%甲醇超声提取,检测波长314 nm.结果;回收率97.17%(RSD＝2.61%).结论;该法简便易行,结果准确可靠,可作为天天风采颗粒剂质控方法.

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药品质量控制

薄膜过滤法对75%乙醇溶液的微生物限度检查

高卫胜;王炳和;王秀英

2002, 21(05): 304-304.

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目的;检测75%乙醇溶液的微生物限度.方法;将200 mL 75%乙醇溶液用0.45 μm薄膜过滤,该膜用0.9%灭菌氯化钠溶液200 mL冲洗3次,无菌状态下移至营养琼脂平板,在30℃条件下培养24～96 d,同时以灭菌的0.9%氯化钠溶液滤膜作阴性对照,在相同条件下培养.结果;4批不同批号75%乙醇溶液有3批有不同程度的微生物污染.结论;75%乙醇的染菌数与存放时间有关,存放时间越短,细菌数越多.

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药品质量控制

一次性输液器的细菌内毒素检测

姚玉龙

2002, 21(05): 305-306.

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目的;加强对一次性输液器的质量控制,减少或避免临床输液热原反应的发生.方法;根据不同规格的一次性输液器的容积,注入不同体积的细菌内毒素检查用水,36～38℃保温1 h制备提取液,对提取液进行细菌内毒素干扰试验.结果;一次性输液器提取液对鲎试验无干扰.结论;该法用于一次性输液器细菌内毒素检测,快速简便、省时省力,可作为医疗单位对所用的一次性输液用品进行质量控制的方法.

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药物不良反应

青霉素致过敏性休克4例

李俊

2002, 21(05): 306-306.

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药物制剂

甲磺酸培氟沙星霜的研制和稳定性观察

刘祖雄;李晓东;王平;汤韧

2002, 21(05): 307-308.

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目的;研究甲磺酸培氟沙星霜的制备、质量标准.方法;采用紫外分光光度法测定含量,并考察其稳定性、刺激性.结果;该制剂平均回收率99.97%,RSD 0.16%.结论;该制剂制备工艺简单,使用方便,值得临床推广.

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药物制剂

替硝唑凝胶的制备及临床应用

张瑜;王玉启

2002, 21(05): 308-309.

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目的;研制替硝唑凝胶,外用治疗酒渣鼻.方法;以替硝唑为主药,以二甲基亚砜为透皮吸收剂制成凝胶,将凝胶外涂于酒渣鼻患处,并与硫磺霜剂作对照,进行临床观察.结果;经χ2检验,治疗组的治愈率与对照组相比差异有显著性.结论;替硝唑凝胶治愈率明显高于对照组,且使用方便,无不良反应,为酒渣鼻的有效、安全治疗方法.

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药物制剂

中药片剂问题及解决办法

薛大权;杨汉祥;胡小戎

2002, 21(05): 309-310.

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介绍中药片剂中生产工艺、崩解、包衣、辅料、溶出等方面存在的问题及解决的办法,为中药化学生产、质量保证提供参考.

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药物介绍

二磷酸果糖抗心肌缺血作用

彭盛德;曾繁典

2002, 21(05): 311-312.

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综述二磷酸果糖(FDP)在抗心肌缺血方面的研究进展情况.FDP在实验研究及临床上均显示出抗心肌缺血作用,机制涉及改善心肌能量代谢、纠正缺血性代谢紊乱、减少组织过氧化、抑制心律失常和抗血小板凝聚等作用.FDP的抗心肌缺血作用受到广泛重视,显示出良好的研究前景.

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用药指南

双黄连和清开灵注射液与5种喹诺酮类药物的配伍

张凤霞;柴爱军;侯艳宁;刘会臣

2002, 21(05): 313-314.

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目的;考察双黄连与清开灵注射液跟5种喹诺酮类药物的配伍变化.方法;采用体外交叉配伍试验观察其外观、pH变化,仪器法检测配伍前后的不溶性微粒.结果;环丙沙星注射液跟双黄连和清开灵注射液配伍即产生混浊,其他混合液外观、pH均无明显变化.配伍前各供试液不溶性微粒检查均符合《中国药典》规定,而配伍后不溶性微粒均不符合《中国药典》规定.结论;双黄连和清开灵注射液与5种喹诺酮类药物不能直接伍用.

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用药指南

头孢西丁对12种常见致病菌体外抗菌活性研究

宋振民;李凌云

2002, 21(05): 314-315.

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目的;测定头孢西丁体外抗菌活性.方法;采用试管二倍稀释法测定头孢西丁对3种革兰阳性(G＋)球菌和9种革兰阴性(G－)杆菌共370株的最低抑菌浓度(MIC),并测定其对13株产β内酰胺酶标准菌株的MIC.结果;头孢西丁对G＋球菌的MIC90 1～8 mg•L1,是头孢拉定的1/8～1/2;对G－杆菌中大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、变形杆菌、痢疾志贺菌和伤寒沙门菌的MIC502～8 mg•L1,是头孢拉定的1/4～1/2;对其他受试菌的抗菌活性与头孢拉定相当.结论;头孢西丁对产β内酰胺酶标准菌株的MIC值除PSE1、PSE2、SHV1外,均明显小于头孢拉定.

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用药指南

影响钙吸收的因素及对策

沈林

2002, 21(05): 316-316.

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钙是维持人体生命活动不可缺少的重要元素,补钙已受到人们的关注,从机体内环境因素、膳食因素、时间节律因素、钙剂因素及药物因素等几方面阐述了对钙剂吸收的影响.

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药物不良反应

环孢素A毒副作用23例

龚仁杰;韩明;姚兵;芦宗正

2002, 21(05): 317-317.

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目的;探讨肾移植术后,应用环孢素A的毒副作用.方法;对23例肾移植术后应用环孢素A患者的临床资料进行回顾性分析.结果;本组23例中,肾损害发生率48%,肝损害发生率30%,高血压发生率86%.结论;环孢素A 对肾脏、肝脏以及血压有明显的毒副作用.

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药物不良反应

双黄连粉针剂不良反应20例

周莉薇

2002, 21(05): 318-318.

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药物不良反应

七叶皂苷钠的严重不良反应

张志清;李和敏;杨莲英;王瑞琴

2002, 21(05): 319-319.

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药物不良反应

致过敏性休克的几种中药注射剂

杨素平

2002, 21(05): 320-320.

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药物不良反应

强力霉素诱发低血糖1例

刘丽丽;季建军

2002, 21(05): 320-320.

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医药经济研究

虚拟医药市场——医药电子商务发展的高级形态

王征平;陈定方

2002, 21(05): 321-321.

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药物不良反应

曲马多的不良反应

沈伟民;李成建;荆海燕

2002, 21(05): 322-322.

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药事管理

对加入WTO后我国医药商业改制建制的思考

昌家令

2002, 21(05): 323-323.

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中国加入世界贸易组织,医药市场将会出现前所未有的格局.笔者对医药市场出现的格局,医药商业改制建制的思考进行了论述.

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药事管理

制药企业如何准备药品生产质量管理规范认证

陈慧敏;车海梅

2002, 21(05): 324-325.

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药事管理

地(市)级药检所现状与药品质量控制思考

李华;彭承明

2002, 21(05): 326-326.

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药事管理

软包装大输液生产及临床应用分析

黄帮华

2002, 21(05): 327-327.

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目的;分析软包装大输液生产及临床应用现状.方法;对软包装大输液生产及临床应用与传统玻璃瓶装大输液生产及临床应用优缺点作相关比较.结果;软包装大输液较传统玻璃瓶装大输液生产及临床应用优势明显,但尚存在亟待解决的问题.结论;只有尽快制订、公布软包装大输液生产的国家标准,改造生产设备和改进软包装材料,软包装大输液才能较好地满足临床用药的需求.

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