医药导报

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特约稿

丙戊酸钠在精神科临床中的应用*

喻东山

2003, 22(10): 671-672.

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综述丙戊酸钠在精神科临床中的应用.该药可用于情感性精神障碍、分裂相关障碍、药物戒断和惊恐发作等.不良反应主要有抑制腺苷酸环化酶效应、神经递质和循环效应及肝、胰、造血系统损害等.

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药物研究

单唾液酸四己糖神经节苷酯对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的治疗

罗劲松;李志俊;张艺;江利国;刘宏;杨扬

2003, 22(10): 673-675.

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目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)的治疗作用.方法: 选用7 d龄SD大鼠54只,分为假手术组6只(分离但不结扎右侧颈总动脉)、GM1治疗组24只(分离并结扎右侧颈总动脉,置缺氧舱取出后每24 h腹腔注射GM1 10 mg•kg1,直至处死)、HIBI组24只(与GM1治疗组同样造成缺血缺氧后,腹腔注射与GM1治疗组同体积0.9%氯化钠溶液),监测不同时间脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、NO、ATP酶水平.结果:与HIBI组相比,GM1治疗组中SOD水平均明显升高,NO水平均明显降低,各种ATP酶均明显增高(P＜0.05).结论:GM1对新生大鼠HIBD有明显的治疗作用.

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药物研究

芦氟沙星胶囊的人体药动学研究

吴胜林;罗俊鸿;何同胜;石伟民

2003, 22(10): 676-678.

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目的:测定盐酸芦氟沙星胶囊在人体内的药动学参数,为临床合理用药提供依据.方法:6例健康志愿者口服盐酸芦氟沙星胶囊200 mg后于不同时间取血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆中芦氟沙星的血药浓度,按3P87药动学程序处理.结果:盐酸芦氟沙星胶囊口服后符合血管外口服一室开放模型,Tmax为(1.53±0.34) h,Cmax为(1.93±0.41) mg•L1,浓度时间曲线下面积(AUC)为(99.67±10.71) mg•h•L1,t1/2为(34.16±8.55) h.结论:芦氟沙星血药浓度高,组织分布广,具有良好的药动学特征.

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药物研究

氯氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

曹威;刘小林;魏海燕

2003, 22(10): 679-680.

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目的:比较氯氮平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应.方法:符合CCMD3诊断标准的精神分裂症患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予氯氮平,初始量25 mg•d1,po,2周内递增至治疗量200～500 mg•d1;对照组给予利培酮,初始量1 mg•d1,po,2周内递增至治疗量2～8 mg•d1.疗程均为8周.用BPRS评定疗效,用TESS评定不良反应.结果:治疗组和对照组的显效率分别为65.0%,42.5%(P＜0.05).治疗组的主要不良反应为过度镇静、流涎、心动过速及白细胞异常等;对照组的主要不良反应为EPS、失眠、激越及泌乳等.结论:氯氮平治疗精神分裂症起效快且疗效优于利培酮.

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药物研究

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对比研究

何有东;赵春梅;邵阿林;陈伊宁;

2003, 22(10): 680-682.

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目的:探讨奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:精神分裂症患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,分别给予奎的平与氯丙嗪治疗,奎的平及氯丙嗪初始剂量均为50 mg•d1,隔日增加剂量50 mg,剂量范围300～500 mg•d1,奎的平平均(433±19) mg•d1,氯丙嗪平均(468±39) mg•d1,疗程均为6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:治疗组显效率75.0%,有效率90.0%;对照组显效率50.0%,有效率90.0%.治疗组无明显锥体外系反应,对照组16例有锥体外系反应.结论:奎的平和氯丙嗪治疗精神分裂症均有确切疗效,奎的平对症状的改善更好.

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药物研究

舍曲林联合氯硝西泮治疗氯丙咪嗪无效的强迫症

贾占玲

2003, 22(10): 682-683.

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目的: 探讨舍曲林联合氯硝西泮对氯丙咪嗪治疗无效的强迫症的疗效.方法: 对52例氯丙咪嗪治疗无效的强迫症住院患者随机分为治疗组和对照组各26例.治疗组给予舍曲林50 mg•d1,3 d后增至100 mg•d1,氯硝西泮4 mg•d1,3 d后增至8 mg•d1,均口服;对照组仅给予舍曲林,用法同治疗组.疗程均为8周.采用YaleBrow强迫量表(YBocs)和副作用量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果: 治疗组显效率64.5%,对照组显效率38.5%;治疗第4,8周末YBocs评分治疗组优于对照组(P＜0.05);不良反应两组差异无显著性(P＞0.05).结论: 舍曲林并氯硝西泮治疗氯丙咪嗪无效的强迫症安全,有效.

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药物研究

利培酮治疗老年期器质性精神障碍21例

傅鹃

2003, 22(10): 684-685.

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目的:探讨利培酮治疗老年期器质性精神障碍的用药特点、疗效及不良反应.方法:调查分析21例以利培酮治疗4周以上、年龄＞60岁的老年期器质性精神障碍住院患者.利培酮的平均起始剂量为(0.72±0.26) mg•d1,平均治疗剂量(1.58±0.83) mg•d1.结果:本组患者总有效率85.7%,不良反应发生率23.8%.结论:利培酮治疗老年期精神障碍疗效好、剂量低.

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药物研究

3种氟西汀制剂治疗抑郁症的成本效果分析

温预关;薛立庆;刘丽群;赖连枪

2003, 22(10): 685-686.

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目的:比较3种氟西汀制剂对抑郁症的经济效果和安全性.方法:选择123例抑郁症患者,用3种氟西汀制剂治疗,分别为A组百忧解、B组奥麦伦、C组优克,3组均为口服给药,剂量均为20 mg•d1,疗程6周,应用成本效果分析方法进行评价.结果:3种方案的总成本依次为28 283.44,19 466.80,17 796.46元,痊愈率分别为60.97%,58.54%,56.08%,有效率分别为73.17%,68.29%,70.73%,C方案痊愈率、有效率的成本效果比均最低.结论:C方案为最佳治疗方案.

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药物研究

4种治疗抑郁症药物方案的成本效果分析

陈英文;任结梅;蔡晓虹

2003, 22(10): 686-687.

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目的:探讨不同抗抑郁药物治疗方案对抑郁症所产生的成本效果.方法:对116例抑郁症患者随机分为A组29例,B组30例,C组25例,D组32例.分别使用氯米帕明、文拉法新、帕罗西汀和氟西汀治疗方案,运用药物经济学原理进行成本效果分析评价.结果:4种治疗方案的成本效果比分别是6.87%,10.23%,15.85%,13.97%,氟西汀方案增长的成本效果比最低,且不良反应最少.结论:氟西汀方案为治疗抑郁症的最佳方案.

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药物研究

治疗精神障碍药物的应用分析

钱东丽;杨广声

2003, 22(10): 688-689.

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目的:探讨治疗精神障碍药物使用的合理性和药物流行特点.方法:采用WHO推荐的限定日计量(definite daily dosage, DDD)和药物利用指数(drug utization index, DUI)作为分析判别指标,评价新乡医学院第二附属医院治疗精神障碍药物应用的合理性.结果:DUI＞1的有碳酸锂、氟哌啶醇、麦普替林、帕罗西汀、多塞平,其余均DUI≤1.抗精神病药物使用频率排序前3位依次为氯氮平、氯丙嗪、舒必利,抗抑郁药前三位依次为帕罗西汀、氟西汀、氯米帕明.结论:该院治疗精神障碍药物使用基本合理,防止苯二氮类药物滥用.

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药物研究

褪黑素的研究近况

陈伟家;翁辉廉;温预关

2003, 22(10): 689-691.

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褪黑素是由松果体分泌的一种激素,近年的研究进展显示其对人体具有睡眠调节、抗抑郁、抗衰老、增强免疫及抗肿瘤发生等作用.目前在全球范围内,多学科、多层次、多领域展示了褪黑素的生物活性,但临床应用需要观察较长时间才能下结论.

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药物不良反应

吡喹酮致严重不良反应2例

方世平;杨瑜;刘萍;桂希恩

2003, 22(10): 691-691.

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药物与临床

苦参素治疗慢性乙型肝炎47例

栾玲;张经良

2003, 22(10): 692-693.

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目的:探讨苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:慢性乙型肝炎患者89例,随机分成治疗组47例,给予苦参素600 mg•d1,im,疗程为3个月;对照组42例,给予阿昔洛韦15 mg•kg1•d1,缓慢静脉滴注,1个月后改为阿昔洛韦片100 mg•d1,分5次,po,连用2个月,同时两组均配合使用常规护肝药物.疗程结束时,观察两组患者临床症状、体征、肝功能及乙肝病毒血清学标志(HBVM)的变化.结果:治疗组肝功能的改善率明显高于对照组(P＜0.05);治疗组和对照组HBeAg阴转率分别为53.2%,23.8%(P＜0.05),均未见明显不良反应.结论:苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效确切,价格低廉,无严重不良反应,但远期疗效尚待随访.

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药物与临床

卡培他滨治疗晚期大肠癌22例

涂毅;张玲莉;李德珍

2003, 22(10): 693-694.

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目的:评价卡培他滨单药治疗晚期大肠癌的疗效及毒副作用.方法:22例晚期大肠癌患者给予卡培他滨2 500 mg•(m2)1•d1,po,连用2周,每3周为1个周期,常规6～8周期,有严重毒副作用者需停药或减量.结果:肿瘤完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)10例,进展(PD)4例.主要不良反应为手足综合征(36.4%),经调整剂量可缓解.结论:卡培他滨单药治疗晚期大肠癌疗效确切,安全性较高,可作为晚期大肠癌的一线治疗药物.

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药物与临床

曲马多在乳腺癌根治术后镇痛中的应用

叶西就;卢少兰;彭俊;彭书

2003, 22(10): 695-696.

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目的:观察曲马多用于乳腺癌根治术后镇痛的效果及安全性.方法:行乳腺癌改良根治术患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例.对照组术后镇痛用0.125%布比卡因,经硬膜外腔连续输入,2～3 mL`h1;治疗组使用曲马多,经静脉持续输入,15～20 mg`h1,PCA量为5 mg,锁定时间为10 min.结果:治疗组血压稳定,呼吸抑制小,镇痛效果好,恶心呕吐少.结论:曲马多用于乳腺癌根治术后镇痛安全、有效.

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药物与临床

咳停合剂镇咳祛痰作用的临床疗效观察

吕金胜;孟德胜;梁先万

2003, 22(10): 696-697.

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目的:观察咳停合剂镇咳祛痰作用.方法:将100例由多种疾病引起的咳嗽、咯痰住院患者随机分为两组,治疗组60例在抗感染基础上,给予咳停合剂每次10 mL,对照组40例给予棕色合剂每次10 mL,均tid,po.结果:咳停合剂对慢性单纯性支气管炎和慢性喘息型支气管炎的治疗效果明显优于棕色合剂,而对上呼吸道感染和肺炎的治疗效果与棕色合剂相当.结论:咳停合剂是一种较强的镇咳祛痰药物,具有临床推广应用价值.

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药物与临床

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇治疗毛细支气管炎82例

陈宝民

2003, 22(10): 697-697.

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目的:观察丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法: 将158例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组82例,常规治疗基础上采用面罩式储雾罐吸入丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂.对照组76例仅采用常规治疗.结果: 治疗组和对照组72 h内显效率分别为53.7%,30.3%;有效率分别为31.7%,26.7%(P＜0.01).结论: 丙酸氟替卡松及沙丁胺醇气雾剂治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著,安全.

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药物与临床

巴曲酶在血小板减少症孕妇围手术期的应用

唐萍;陈义松

2003, 22(10): 698-698.

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目的:观察巴曲酶在预防和治疗妊娠期血小板减少症围手术期出血的效果.方法:回顾性分析39例妊娠期血小板减少症孕妇及30例正常孕妇(对照组)手术中出血、产后恶露及切口愈合情况.其中血小板减少症孕妇16例使用巴曲酶(巴曲酶组),23例输注血小板(血小板组).结果:巴曲酶组和血小板组在手术中出血、产后恶露及切口愈合情况方面差异无显著性(P＞0.05),但手术时出血量均比对照组多(均P＜0.05).结论:巴曲酶可以预防血小板减少症孕妇的围手术期出血.

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药物与临床

阿昔洛韦治疗疱疹性口炎42例

张远芳;程祥惠;孟小萍

2003, 22(10): 699-699.

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目的:观察阿昔洛韦治疗儿童疱疹性口炎临床疗效.方法:疱疹性口炎患儿78例,分为治疗组42例和对照组36例.治疗组中,6个月～4岁患儿给予阿昔洛韦注射用灭菌粉末10 mg`kg1,加入5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注,qd,疗程3～5 d;～8岁儿童,给予阿昔洛韦片剂10 mg`kg1,tid,po,疗程7 d.对照组口服吗啉胍(ABOB),tid.记录口腔疱疹愈合情况及疗效,进行临床评估.结果:治疗组痊愈32例(76.2%),显效8例(19.0%),有效2例(4.8%),总有效率100.0%;对照组痊愈19例(52.8%),显效、无效各6例(16.7%),有效5例(13.9%),总有效率83.3%.两组总有效率比较,差异有显著性(χ2＝33.907,P＜0.05).结论:阿昔洛韦是治疗儿童疱疹性口炎的有效药物.

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药物与临床

阿托伐他汀治疗高脂血症33例

李曙光

2003, 22(10): 700-700.

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目的:观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:对33例高脂血症患者给予口服阿托伐他汀10 mg`d1,治疗4周.治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)等.结果:治疗4周后TC、TG、LDLC水平与治疗前比较有明显降低,未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀调脂疗效好,不良反应少.

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药物与临床

G蛋白的调节

张海港;李晓辉

2003, 22(10): 701-703.

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G蛋白位于信号转导网络的枢纽地位,其活性的调节具有十分重要的意义.直接作用于G蛋白的调节药将成为一类重要的药物,它们代表了一种新的治疗方法,具有广阔的研究与应用前景.

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药物与临床

盐酸乌拉地尔的药理学特点与临床应用

张淑慧;丁世全;解萍;孙颖光;何健峰

2003, 22(10): 703-705.

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盐酸乌拉地尔是一种高度选择性α受体阻滞药,临床应用有较好降血压作用.笔者对盐酸乌拉地尔的开发研究、药理学、毒理学、药动学及在临床方面的应用进行了总结评价.

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药物与临床

流行性出血热并发急性胰腺炎药物治疗1例

杨文涛

2003, 22(10): 706-706.

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药物不良反应

碳酸锂致心脏房室传导阻滞1例

傅正闯;黄建龙;孙轻骑

2003, 22(10): 706-706.

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药物制剂

生地黄中环烯醚萜苷类的纯化分离工艺

汪程远;张浩;张承平;孟莉

2003, 22(10): 707-709.

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目的:寻找有效纯化分离生地黄中环烯醚萜苷类的方法.方法:生地黄水提物用高效液相色谱法,以梓醇为其环烯醚萜苷类的测定指标,比较101 果汁澄清剂和科阳1＋1天然澄清剂的纯化效果,以及乙醇和非极性大孔吸附树脂的分离效果.结果:生地黄水提物以科阳1＋1天然澄清剂纯化,用非极性大孔吸附树脂分离,可使其中的环烯醚萜苷类有效分离出来.结论:在工业生产中可用科阳1＋1天然澄清剂与非极性大孔吸附树脂联合应用来纯化分离生地黄中的环烯醚萜苷类.

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药物制剂

均匀设计在贝诺酯缓释片制备中的应用

陈代勇;臧志和;孙西征;辛志伟;朱卫东

2003, 22(10): 709-710.

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目的:制备贝诺酯缓释片.方法:采用均匀设计法进行处方筛选,以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,用粉末直接压片法制备缓释骨架片.结果:优化后的处方体外释药符合Higuchi 方程,不同时间的释药参数分别为t0.5＝3.70 h,t0.9＝10.37 h.结论:该片剂处方合理,制备工艺简单易行,适合工业化生产.

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药物制剂

左氧氟沙星凝胶剂的制备与临床应用

周军

2003, 22(10): 710-711.

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目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并建立其含量测定方法,观察其疗效.方法:以卡波姆940为辅料,制备左氧氟沙星凝胶剂;以紫外分光光度法测定其含量, 测定波长为293 nm.考察该制剂对脓疱病或毛囊炎的疗效.结果:平均回收率为101.7%,RSD＝0.5%.该制剂对50例脓疱病或毛囊炎的治愈率为94.0%.结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便.

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药物制剂

复方维生素B6乳膏的制备与临床应用

朱海英

2003, 22(10): 712-712.

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目的:制备复方维生素B6乳膏用以治疗手足皲裂.方法:通过做稳定性试验、刺激性试验、卫生学检查,并进行临床疗效观察. 结果:该品稳定,质量可控,且对皮肤无剌激性.对107例手足皲裂患者进行临床疗效观察,总有效率93.5%.结论:该制剂处方合理,治疗手足皲裂有很好的疗效.

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药物制剂

0.5%过氧乙酸溶液的制备与临床应用

李鸿滨;温云贵

2003, 22(10): 713-713.

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目的:介绍0.5%过氧乙酸溶液的制备及其治疗手足癣的疗效.方法:在冰醋酸1 110 mL中加入浓硫酸56 mL经搅拌混匀、再加入30%过氧乙酸1 130 mL,搅拌均匀,分装,制得0.5%过氧乙酸溶液,并建立质量标准.采用0.5%过氧乙酸溶液治疗手足癣90例(治疗组),硝酸咪唑乳膏治疗手足癣45例(对照组),观察两组的疗效.结果:治疗组痊愈率96.7%,对照组痊愈率68.9%(P＜0.05).结论:0.5%过氧乙酸溶液的制备简便,质量可控,对手足癣疗效显著.

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药品质量控制

动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量

王复馨;雒琪;李军

2003, 22(10): 714-716.

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目的:采用动态浊度法和凝胶法检测甘露醇注射液中细菌内毒素的含量,以控制药品质量,减少临床热原反应的发生.方法:按《中华人民共和国药典》2000年版附录中细菌内毒素检测法及其指导原则的规定,系统考察甘露醇注射液对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰,确定采用动态浊度法和凝胶法检测细菌内毒素的不干扰浓度.结果:甘露醇注射液经4倍稀释后可应用动态浊度法定量检测.凝胶法最佳检测条件为供试品1∶8稀释,鲎试剂灵敏度(λ)＝0.06 EU`mL1;供试品(冷藏)1∶4稀释,鲎试剂灵敏度(λ)＝0.125 EU`mL1.结论:应用动态浊度法定量检测甘露醇注射液细菌内毒素含量,结果准确;凝胶法可用于日常检测.以上两法均可替代家兔法用于甘露醇注射液的热原检查.

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定密骨胶囊中补骨脂素含量

王虎;陈华庭;郑菁;徐楚鸿

2003, 22(10): 717-718.

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目的:建立密骨胶囊中补骨脂素的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RPHPLC),色谱条件为:流动相为甲醇水(43∶57),检测波长245 nm.结果:测得补骨脂素平均加样回收率99.3%,RSD 2.2%.结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于密骨胶囊中补骨脂素的含量测定.

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药品质量控制

一阶导数光谱法测定酚酞片中酚酞的含量

梁选革

2003, 22(10): 719-720.

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目的:建立测定酚酞片中酚酞含量的方法,消除杂质荧光母素及辅料的干扰.方法:采用一阶导数光谱法,以225 nm波峰与240 nm波谷振幅值为定量依据.结果:酚酞在0.88～10.56 mg`L1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9),含荧光母素0.10%及1.00%的平均回收率分别为100.12%和100.54%,RSD分别为0.56%和0.74%.结论:该方法可靠,简便快速,结果准确,可消除含量＜1.0%的荧光母素的影响.

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药品质量控制

高效液相色谱法测定盐酸洛美利嗪的含量

翁琳;胡秀爱

2003, 22(10): 720-722.

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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸洛美利嗪片中盐酸洛美利嗪含量的方法.方法:采用SORBAX SBC18(150 mm×4.6 mm,5 mm)为分析柱,乙腈磷酸盐缓冲液(45∶55)为流动相;流速为:1.0 mL`min1,检测波长:224 nm.结果:盐酸洛美利嗪的浓度在6.5～77.9 μg`L1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝1.000 0,最低检测限为1.3 ng.平均回收率为100.1%.结论:该法专属性强,操作简便,结果准确.

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药品质量控制

利胆片薄层色谱鉴别方法的改进

何跃进

2003, 22(10): 722-722.

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目的:改进利胆片薄层色谱鉴别方法.方法:采用1%氢氧化钠溶液洗涤样品,并以石油醚(30～60℃)甲酸乙酯甲酸(15∶5∶1)上层溶液为展开剂,进行鉴别.结果:薄层色谱图显示斑点集中,不拖尾,Rf值适中,靛玉红、靛兰斑点明显而少量的大黄成分被有效分离.结论:该方法可靠,有效地排除干扰成分,优于原标准方法.

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药品质量控制

分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮含量

张莉;王福霞

2003, 22(10): 723-723.

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目的:建立降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量测定方法.方法:用分光光度法测定降脂宁口服液中山楂总黄酮的含量.结果:线性范围:18.6～63.2 mg`L1(r＝0.999 1),平均回收率97.76%,RSD＝1.9%.结论:该法准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制指标.

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定血清中双环醇的含量

王铁华;石庆平

2003, 22(10): 724-725.

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目的:建立反相高效液相色谱法(RPHPLC)快速检测双环醇血药浓度.方法:用10%高氯酸和20%三氯乙酸直接沉淀血清蛋白,氯仿抽提血清杂质,离心后取上清液进行色谱分析.色谱柱为SupecolC18(5 μm,4.6 mm×250 mm)不锈钢柱,流动相为甲醇水乙腈(51∶43∶6),流速1.2 mL`min1,紫外检测波长为254 nm,进样量20 μL,柱温22℃,以联苯双酯为内标.结果:血药浓度在0.1～4.0 g`L1峰面积与浓度呈良好的线性(r＝0.998 5),色谱峰分离良好,无干扰,平均回收率大于97.59%(n＝5),日内RSD＜4%,日间RSD＜6%(n＝5).结论:该法简便,快速,定量准确,适用于双环醇临床药动学和生物利用度的研究.

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药品质量控制

中药检验中值得商榷的几个问题

李水福;李丽香;丁汀

2003, 22(10): 725-726.

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为使中药检验结果更加准确可靠以及检验报告书更加规范,针对检验实际,综述现存的一些实际问题,如中药材的来源项、检验的结果评价、检验取量、药材取用部位、炮制项等,提出意见和建议.

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药品质量控制

对复方甘草合剂中酒石酸锑钾鉴别反应的商榷

程万清;朱国斌

2003, 22(10): 726-727.

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药物不良反应

双黄连注射液致过敏性休克1例

潘立清;吕晓红

2003, 22(10): 727-727.

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药物不良反应

盐酸吗啉胍致变态反应1例

张计锋

2003, 22(10): 727-727.

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用药指南

中草药注射液的临床应用分析

谢升阳;姜丽丽

2003, 22(10): 728-729.

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目的:了解浙江省中医院中草药注射液近3年的应用情况及发展趋势,为中草药的剂型改革等方面提供参考.方法:采用数据分类比较和金额排序法对该院2000～2002年中草药注射液的临床应用情况进行统计分析.结果:中草药注射液中,主要以心血管系统用药、抗肿瘤药、抗菌消炎药、肝病治疗药及骨伤科用药为主,以心血管类药品用量较大,3年一直位居第一,中草药注射液已成为治疗心脑血管疾病常规治疗药,抗肿瘤、抗感染中草药注射液也有较好的发展前景.结论:中草药注射液在该院临床应用较广,疗效肯定,是中药剂型改革的发展趋势.

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用药指南

武汉地区抗肿瘤药物应用趋势分析

林爱华;方淑贤

2003, 22(10): 730-731.

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目的:了解武汉地区抗肿瘤药物的临床应用情况,探讨近年来该类药品的应用趋势.方法:以抗肿瘤药市场销售金额的变化为基础,对1999～2001年抗肿瘤药的临床应用情况进行统计分析.结果:抗肿瘤药销售金额占全类药品总金额的比例逐年增加,其中抗代谢类药品的消费呈增长趋势,抗肿瘤中草药占抗肿瘤药销售的40%以上,增长率保持在16%以上;进口抗肿瘤药消费增长迅速.结论:抗肿瘤药品的需求将继续扩大,国产药品的主导消费地位面临着严重的挑战,国内厂家应该抓住机遇,促进抗肿瘤药品的开发.

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用药指南

细菌耐药性预防措施

杜留虎

2003, 22(10): 731-731.

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药物不良反应

应用抗菌药物后继发呼吸道真菌感染47例分析

杨令;金戈;宗永辉

2003, 22(10): 732-732.

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目的:了解综合性医院应用抗菌药物后继发呼吸道真菌感染的情况,探讨呼吸道真菌感染的原因及预防方法.方法:选择继发性呼吸道真菌感染住院患者47例进行回顾性分析.结果:47例患者平均年龄56.9岁,使用抗菌药物平均10.5 d后出现真菌感染,检出真菌49株,以白色念珠菌为主(87.8%).使用的抗菌药物以头孢菌素类、喹诺酮类和青霉素加酶抑制剂药物为主.结论:继发性呼吸道真菌感染的危险因素主要是基础疾病和抗菌药物不合理使用.预防真菌感染,应积极治疗基础疾病,合理使用抗菌药物.

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药物不良反应

维生素D2胶性钙致过敏性休克1例

胡承忠;刘云;苏以翔

2003, 22(10): 733-733.

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药物不良反应

氯氮平致严重肝功能异常1例

付春安;周元钦

2003, 22(10): 733-733.

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药物不良反应

鱼腥草注射液致过敏性休克1例

刘日升;张雯

2003, 22(10): 734-734.

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药物不良反应

利巴韦林致过敏性休克1例

金云叶;谭昕;王美琴

2003, 22(10): 734-734.

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药物不良反应

苦参素注射液致过敏性休克1例

顾正平;陆惠平

2003, 22(10): 734-734.

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药事管理

中国药房实践规范亟待建立

张渊;方忠宏

2003, 22(10): 735-737.

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药事管理

陕西省药品零售连锁经营现状及发展战略

张兵;冯变玲

2003, 22(10): 737-738.

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药事管理

门诊药房药物咨询情况分析

黄萍

2003, 22(10): 738-739.

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目的:开展药物咨询工作,提高药学人员的业务水平,促进临床药学发展.方法:选取浙江省立同德医院门诊药房2002年1～12月的药物咨询记录进行比较分析.结果:咨询者以40岁以上的中老年最多,占咨询人数的67.4%,医师占了咨询人员67.1%,患者占22.3%;咨询的内容主要为医疗保险用药、药品不良反应、药物作用与疗效、用法用量及药品的相互作用等;咨询药物类型以抗感染药为主,占30.3%.结论:药物咨询不仅是药学人员与患者交流的途径,通过咨询工作还可提高药学人员业务能力,有利于门诊药房开展全面优质服务.

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药事管理

转变医院药剂科工作职能的措施

周云芳;邹晓华;戎伟

2003, 22(10): 740-740.

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药剂科;工作职能

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药事管理

148份抗肿瘤药物使用说明书规范程度的分析

刘晰宇;唐文

2003, 22(10): 741-743.

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目的:评价目前常用抗肿瘤药物使用说明书的规范程度.方法:按照《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》和《进口药品管理办法》的规定,对148份抗肿瘤药物使用说明书在药品名称、性状、药理毒理、药动学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌证、注意事项、药物过量治疗、有效期、贮藏、批准文号、生产企业等内容进行逐项统计,计算出各项出现频率.结果:148份抗肿瘤药物使用说明书中仅1份(0.7%)各项齐全,其余均有或多或少的项目缺失.结论:目前抗肿瘤药物使用说明书需进一步规范.

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药事管理

计算机技术在药剂科的应用

马俊强;马佩杰;王丽荣

2003, 22(10): 743-744.

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药物不良反应

洛美沙星致光敏反应1例

何斌;张瑞萍

2003, 22(10): 744-744.

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