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过刊目录

  • 全选
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    特约稿
  • 特约稿
    冯超英;魏荣;王庶
    2003, 22(11): 751-753.
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    目的:分析解放军小汤山医院严重急性呼吸综合征(SARS)住院患者药物消耗结构与应用情况.方法:将2003年5月1日~2003年6月20日的临床用药作出库统计,按消耗数量对前25位注射剂和内服药药品进行排序.结果:抗病毒药物、肾上腺糖皮质激素、 抗菌药物的用量居前三位,消耗金额则为肾上腺糖皮质激素最高,占药物消耗总金额的17.51%.结论:治疗SARS药物既具有专一性、特殊性,又具有综合性.
  • 特约稿
    张赤
    2003, 22(11): 753-753.
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  • 药物研究
  • 药物研究
    陈英茂;张锦明;田嘉禾;姚树林;丁为民
    2003, 22(11): 754-755.
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    目的:研究99锝亚甲基二膦酸盐(99TcMDP)注射液对大鼠骨侵袭的抑制作用.方法:建立Walker256癌荷瘤大鼠模型.分空白对照组、骨膦对照组及99TcMDP 8,4,2,1 mg 4个剂量组.腹腔内注射药物10 d后,处死大鼠取瘤组织称重,剥离左、右腿胫骨称重,摄胫骨X线片,作组织切片.结果:与对照组比较:99TcMDP 8和4 mg组及骨膦对照组对减轻荷瘤侧胫骨增重及骨侵袭程度均差异有显著性(P<0.05);99TcMDP 8和4 mg组与骨膦对照组相比差异无显著性(P>0.05);99TcMDP 2和1 mg组对癌细胞骨侵袭的抑制作用均差异无显著性(P>0.05).结论:99TcMDP及骨膦注射液对Walker256癌荷瘤大鼠均有抑制癌细胞骨侵袭的作用;在抑制程度上,骨膦注射液与99TcMDP作用相当;99TcMDP 4个剂量组的抑制程度与剂量呈正相关.
  • 药物研究
    金晶;曾凡波;周燕;程波
    2003, 22(11): 756-757.
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    目的:研究门鸟氨酸对肝脏的保护作用.方法:采用四氯化碳所致大鼠急性实验性肝损伤,乙硫氨酸引起小鼠肝脂肪蓄积和戊巴比妥钠致小鼠催眠3个模型,研究门鸟氨酸不同剂量的护肝作用.结果:门鸟氨酸对四氯化碳所致大鼠急性实验性肝损伤血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)值增高有明显的降低作用,且肝细胞的变性坏死也明显减轻;对乙硫氨酸升高三酰甘油有一定的降低作用;能明显缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间,以上作用均与剂量相关.结论:门鸟氨酸对肝脏具有明显的保护作用.
  • 药物研究
    杨健;罗顺德;陈怡
    2003, 22(11): 758-760.
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    目的:研究4种莲心碱衍生物抗心律失常的药理作用.方法:采用哇巴因、氯化钙、乌头碱3种抗心律失常模型.结果:4种莲心碱衍生物(5 mg•kg1,iv)均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性期前收缩(VE)、室性心动过速(VT)、心室纤颤(VF)及心脏停搏(CA)的用量,延长CaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间,减少死亡率.结论:4种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用.
  • 药物研究
    朱少铭;刘铭球;刘久波;陈琳;吴平勇;易建华;魏国耀;朱立国
    2003, 22(11): 760-762.
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    目的:研究关木通对肾功能和肾组织的损伤作用和机制以及银杏叶对关木通致肾损伤的保护作用.方法:把大鼠随机分为3组,对照组用关木通水煎液6 g•kg1•d1分别给6只大鼠灌胃,qd.实验组用关木通水煎液6 g•kg1•d1和银杏叶15 mg•kg1•d1分别给6只大鼠灌胃,qd.正常组用0.9%氯化钠注射液每次2 mL给大鼠灌胃,qd,连续给药.观察用药后不同时相大鼠的肾功能、肾脏的病理以及血管活性物质等变化.结果:对照组的肾功能损伤、肾脏组织形态学变化以及血栓素B2、6酮前列腺素F1a、内皮素(ET)变化均明显;实验组的各项指标均优于对照组.结论:为关木通大鼠肾损伤的细胞毒学说和肾缺血学说并存提供了实验依据,且提示血管活性物质血栓素A2 (TXA2)、前列环素(PGI2)、ET参与了全过程并起到了重要作用;银杏叶对关木通引起的肾损伤有一定的保护作用.
  • 论文
  • 论文
    杜永远;贾连旺
    2003, 22(11): 763-766.
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    目的:观察银杏叶制剂治疗老年冠心病心肌缺血的临床效果及其对血液流变学的影响.方法:78例冠心病,随机分为治疗组40例与对照组38例.对照组常规应用硝酸异山梨酯5 mg,tid;阿司匹林50 mg,qd.治疗组在常规治疗基础上,加用银杏叶制剂120 mg,tid,连续服药2个月.每例于治疗开始前1 d与治疗结束次日,进行血脂、血液流变学与动态心电图检测.结果:治疗组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)明显下降(均P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)上升(P<0.05);对照组TC、TG、LDLC、HDLC治疗前后均差异无显著性(P>0.05).治疗组低切血粘度、高切血粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数、血细胞比容、红细胞电泳时间、凝血因子Ⅰ均显著下降(P<0.01或P<0.05),其改善血液流变学指标的疗效优于对照组(P<0.05).Holter监测示症状性心肌缺血与无症状心肌缺血的发作次数及其持续时间,两组均明显减少(分别为P<0.01,P<0.05).在随访治疗过程中未见银杏叶制剂的不良反应.结论:银杏叶制剂有调脂与改善血液流变学作用,是治疗老年冠心病的一种有效而安全的药物.
  • 论文
    张雅芳;吴淑华;郝桂莲
    2003, 22(11): 766-767.
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    目的:观察妇复春胶囊用于绝经后期取出宫内节育器的应用效果.方法:将80例绝经后期妇女随机分为2组,治疗组40例,于取宫内节育器前10 d每日口服妇复春胶囊2粒,连服10 d后行取环术;对照组40例,于就诊当日不用药行取环术.结果:治疗组取宫内节育器成功率100.0%,对照组成功率75.0%,两组在手术难易程度、手术时间方面差异有极显著性(P<0.01),在出血量、取出宫内节育器的完整程度、自我感觉等方面差异有显著性(P<0.05).结论:妇复春胶囊用于妇女绝经后期取宫内节育器,能很好地改善阴道、宫颈、子宫手术环境,使取环变得容易.
  • 论文
    徐波;朱光辉;庄思敏
    2003, 22(11): 767-769.
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    目的:研究复方角菜酸酯栓治疗单纯性肛裂的有效性及安全性.方法:100例肛裂患者随机分为两组,治疗组50例,每次用0.1%的聚维酮碘消毒伤口后,早晚各用复方角菜酸酯栓1粒塞入肛门内;对照组50例,用1∶5 000高锰酸钾溶液500~1 000 mL坐浴,bid,每次15 min,之后外换九华膏.均连用7 d.结果:治疗组出血、疼痛、瘙痒、水肿、糜烂的减轻程度明显优于对照组(P<0.05),两组均未出现全身不良反应.结论:复方角菜酸酯栓治疗单纯性肛裂的临床效果明显,安全性高,无明显副作用.
  • 论文
    王洪斌;卫丽;管启军;王健瑜;赵娟;金宏伟;谭秋芳
    2003, 22(11): 769-770.
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    目的:探讨中西医结合治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效.方法:将65例确诊为CAG的患者随机分为治疗组35例,用西药三联(果胶铋100 mg,qid,共用4周,阿莫西林500 mg,bid,共用2周,呋喃唑酮0.1 g,tid,共用2周),和中药自拟萎复煎剂300 mL,bid,共服4周;对照组30例,单用西药三联治疗,用法同治疗组.结果:治疗组总有效率100.0%,对照组93.3%;治疗组显效率明显高于对照组(P<0.01).结论:中西医结合治疗CAG有较好疗效.
  • 论文
    谢纪文;陈华庭;冯新民;陈思源;潘腊梅
    2003, 22(11): 770-771.
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    目的:观察雷公藤白芨片治疗慢性肾炎瘀血症的临床疗效.方法:选择符合瘀血症诊断标准的32例慢性肾炎患者用雷公藤白芨片治疗,使用雷公藤白芨片一般剂量为每次4片,tid,体重45~65 kg范围之外的患者按每日每千克体重0.12 g雷公藤生药计算用量,疗程1~3个月.结果:24 h尿蛋白定量、镜下血尿及尿隐血均有明显下降(P<0.05或P<0.01),尤以24 h尿蛋白定量及尿隐血下降明显(P<0.01).治疗后,反映血液红细胞聚集性的血沉(ESR)、血沉K值、红细胞电泳时间(EET)指标明显改善(P<0.05 ),反映血液粘滞性、凝固性的各项指标治疗后似有所改善,但差异无显著性(P>0.05).结论:雷公藤白芨片使血尿(镜下尿血及尿隐血)明显下降,除与其使肾炎病情得以缓解有关外,与其活血化瘀功效亦有关系.雷公藤白芨片的活血化瘀作用主要体现在使ESR、血沉K值下降,使EET缩短,从而改善红细胞聚集性.
  • 论文
    薛卡明
    2003, 22(11): 772-773.
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    目的:观察中医健脾化痰法治疗卒中急性期的疗效.方法:治疗组64例,用中药以健脾化痰法治疗为主要原则进行辨证论治,并配合西药对症治疗;对照组42例,采用脱水、护脑及对症治疗.结果:治疗组基本痊愈、显效、有效、无效、死亡分别为16,29,11,4,4例;对照组分别为8,12,9,7,6例.治疗组、对照组总有效率分别为87.5%和69.0%,差异有显著性(P<0.05).结论:卒中急性期以中医健脾化痰法为主要方法进行中西医结合治疗,疗效好,副作用小.
  • 论文
    田社清
    2003, 22(11): 773-773.
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    目的:研究龙珠软膏在痔瘘术后创面换药的应用价值.方法:所有痔瘘患者术后用0.1%苯扎溴铵消毒创面.治疗组150例,将龙珠软膏涂抹在适当大小的黄连膏纱条上,将纱条塞入肛管内并贴于创面上.对照组则在黄连膏纱条上涂抹黄连膏贴于疮面.两组患者术后静脉滴注抗生素3~7 d.结果:治疗组创面愈合时间平均最长18.8 d,最短10.5 d;对照组创面愈合时间平均最长25.5 d,最短15.8 d.治疗组比对照组缩短创面愈合时间平均6 d左右,且无明显不良反应.结论:痔瘘术后创面采用龙珠软膏换药可缩短创面愈合时间.
  • 论文
    陈霞
    2003, 22(11): 774-774.
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    目的:评价葛根素注射液对冠心病患者血液流变学的作用.方法:将80例冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组40例,给予常规药物治疗;治疗组40例,在对照组治疗基础上,用葛根素注射液300 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd,15 d为1个疗程.观察两组患者疗效及血液流变学的变化.结果:葛根素注射液可明显改善冠心病患者的临床症状,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),并可明显降低血液粘滞度(P<0.05).结论:葛根素注射液能有效地改善血液流变学而达到治疗冠心病的作用.
  • 论文
    陈丽萍;周斌;龙振寅
    2003, 22(11): 775-775.
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    目的:观察三七片治疗亚急性期脑出血的疗效及三七片是否有增加脑出血再发危险性.方法:亚急性期脑出血患者160例,分为两组,对照组80例,常规给予脱水降颅压,控制高血压及伴发病,营养神经,防止并发症及患肢适度功能锻炼.治疗组80例,在对照组基础上于入院第15天口服三七片,每次3片,tid,疗程14 d.口服14 d后与对照组比较疗效.结果:治疗组显效率(58.75%)及总有效率(93.75%)均高于对照组(分别为38.75%及78.75%),均差异有显著性(P<0.05),且观察期间脑出血再发危险性并未增加.结论:对于脑出血亚急性期患者口服三七片可增加疗效,并不增加脑出血再发危险性.
  • 论文
    郭宗真;马春香;焦淑慧
    2003, 22(11): 776-777.
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    目的:观察喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:治疗组100例,用喜炎平注射液0.4 mL•kg1•d1加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,qd,对照组100例,用青霉素、红霉素、头孢唑林钠或头孢拉定治疗,均7~10 d为1个疗程.结果:两组有效率均为100.0%,但治疗组临床症状、体征的改善比对照组快(P<0.01).结论:喜炎平治疗小儿支气管肺炎临床效果好.
  • 论文
    周正安;马小军
    2003, 22(11): 777-777.
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    目的:观察鱼腥草注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效.方法:治疗组使用鱼腥草注射液1 mL•kg1加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,qd,疗程3~5 d.对照组给予利巴韦林注射液1 mg•kg1,静脉滴注,qd,疗程3~5 d.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率77.5%,差异有显著性(P<0.05).结论:鱼腥草注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效好.
  • 论文
    贺德勇;孙秀丽;刘玉兰
    2003, 22(11): 778-779.
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    中西药物配伍合理,可提高疗效,产生协同增效作用,减少药物用量或毒副作用,扩大应用范围.如配伍不合理,会导致药效降低,或使毒副作用增加.该文从药理学、药动学和药物化学的角度具体分析了中西药物合用的配伍禁忌.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    肖厚勤;张建鄂;张庆红;罗昌霞;涂明利;朱少铭;李涛
    2003, 22(11): 780-782.
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    目的:探讨霉酚酸酯(MMF)对抗髓过氧化物酶抗体(MPOANCA)阳性狼疮性肾炎(LN)的治疗效果及不良反应.方法:15例MPOANCA阳性LN患者给予MMF及糖皮质激素治疗,MMF起始量1.5~2.0 g•d1,病情缓解后MMF逐渐减量至0.5~0.75 g•d1维持,平均随访(14.56±5.10)个月.结果:完全缓解10例,部分缓解3例,无效2例,其中3个月内缓解7例.治疗过程中未发现明显的副作用.结论:MPOANCA阳性LN为一特殊的临床和病理类型, MMF能有效地控制其临床活动,早期缓解率高,副作用少而轻.
  • 药物与临床
    刘淑慧;刘南植;王南下
    2003, 22(11): 782-783.
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    目的:探讨大肠镜检查中缓解肠痉挛的安全简便有效方法.方法:治疗组78例,常规服清肠液后,于大肠镜检前不同时间口服匹维溴铵150 mg;对照组80例,单纯服用清肠液清洁肠道.结果:治疗组肠痉挛阴性率84.6%,腹痛阴性率79.5%,显著高于对照组的40.0%和27.5%,差异有极显著性(P<0.01).且服清肠液3.0~3.5 h后服匹维溴铵优良率为50.0%,清肠效果最佳.结论:匹维溴铵用于大肠镜检查中缓解肠痉挛有一定作用,使用方便,疗效安全可靠,无明显副作用.对临床上有明显肠功能紊乱病史患者在大肠镜检查前加服匹维溴铵,有助于缓解肠道痉挛,减少患者检查时痛苦.
  • 药物与临床
    朱桂金;贡雪;刘群;李舟;刘玉芹
    2003, 22(11): 784-785.
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    目的:比较两种曲普瑞林降调方案在辅助生殖技术中的效果,探索血中促黄体生成素(LH)水平与临床妊娠率的关系.方法:将行助孕技术的患者分为两组,第1组402例,第2组156例,从上次月经黄体中期开始皮下注射曲普瑞林进行垂体降调节,第1组的剂量为0.1 mg,qod,第2组为0.05 mg,qd,直至注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)止.决定注射HCG日抽血,用化学发光法测定LH、孕酮和雌激素水平.结果:第1组的临床妊娠率明显高于第2组,分别为44.5%和34.9%(P<0.05),继续妊娠率也高于第2组,分别为38.8%和30.2%,但差异无显著性(P>0.05).测定LH 375例浓度为0.1~16.0 U•L1,平均浓度2.2 U•L1.结论:隔日皮下注射曲普瑞林0.1 mg能有效地抑制内源性LH峰,用药方法简便,当卵泡期LH水平在10.0 U•L1以下时,妊娠率与LH水平没有明显的关系.
  • 药物与临床
    梅四清;邓斌
    2003, 22(11): 786-787.
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    目的:观察重组α2b干扰素与利巴韦林联合用药治疗慢性丙型肝炎的疗效以及病毒量对治疗效果的影响.方法:将84例慢性丙型肝炎患者分为A、B、C 3组,A组34例,用300万U重组α2b干扰素,im,qd,4周后改为qod,同时根据体重按10~12 mg•kg1静脉滴注利巴韦林,qd;B组34例,仅用300万U重组α2b干扰素,im,qd,4周后改为qod;C组16例,用重组α2b干扰素500万U,im,qd,4周后改为qod,利巴韦林用法与A组相同.治疗40周后检测3组患者HCVRNA和丙氨酸氨基转移酶(ALT).结果:40周治疗结束后并随访6个月,A组与B组ALT持续应答率分别为70.6%,47.1%,HCVRNA持续应答率为50.0%,26.5%,A组和B组组间比较均差异有极显著性(P<0.01).C组ALT与HCVRNA持续应答率分别为62.5%,37.5%,与A组HCVRNA≥106 copies•mL1的患者相比差异有显著性(P<0.05).结论:重组干扰素与利巴韦林联合用药疗效优于单纯用干扰素治疗.对于HCVRNA高含量患者在联合用药的同时,还应加大干扰素的用量.
  • 药物与临床
    兰黎;夏传雄;刘亚玲;徐崇民
    2003, 22(11): 788-790.
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    目的:探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性及临床价值.方法:用肺表面活性物质首剂120 mg,给药时间为出生后3~16 h,平均(5.9±3.2) h,12 h后再用120 mg.分右侧卧、左侧卧、平卧3个体位各1/3剂量,每注入1/3剂量后用复苏气囊供氧1~3 min,使药液在肺内均匀分布,约10 min完成注药过程.结果:用药后即刻症状和体征改善,血气分析明显好转,吸入氧浓度降低,48 h内X线胸片明显改善.结论:肺表面活性物质对NRDS疗效肯定,在改善氧气交换和肺部病变方面发挥重要作用.
  • 药物与临床
    沈玲玲
    2003, 22(11): 790-790.
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    目的:探讨氯丙嗪、异丙嗪和双八面体蒙脱石联合应用治疗秋季腹泻的疗效.方法:治疗组秋季腹泻患儿30例给予氯丙嗪、异丙嗪,剂量均为每次0.5~1.0 mg•kg1,im,qd,连用3 d,同时口服双八面体蒙脱石每次1/2包,连用3~7 d;对照组30例给予采用补液、抗感染及其他收敛药口服治疗.结果:治疗组3 d治愈24例(80.0%),对照组3 d治愈13例(43.3%),两组3 d治愈率差异有极显著性(P<0.01).结论:对秋季腹泻患儿采用氯丙嗪、异丙嗪和双八面体蒙脱石联合应用,疗效显著,值得推广.
  • 药物与临床
    杨进如;徐霞
    2003, 22(11): 791-791.
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    目的:探讨地西泮不同给药途径治疗小儿惊厥的疗效.方法:惊厥患儿162例随机分为直肠给药组56例,采用地西泮注射液0.5 mg•kg1灌肠;静脉注射组54例,用地西泮注射液每次0.3~0.5 mg•kg1,iv;肌内注射组52例,用地西泮注射液每次0.3~0.5 mg•kg1,im,进行疗效比较.结果:总有效率直肠给药组91.1%,静脉注射组94.4%,肌内注射组71.2%,直肠给药组,静脉注射组与肌内注射组比较,差异有极显著性(P<0.01);直肠给药组与静脉注射组比较,差异无显著性(P>0.05).结论:直肠给药组、静脉注射组明显优于肌内注射组,在无静脉通道的情况下地西泮直肠给药,具有方法简单、使用方便、安全性大、副作用小等优点,是快速控制惊厥发作的一种重要替代途径.
  • 药物与临床
    郑伟;李旭芳
    2003, 22(11): 792-792.
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    目的:比较肠内与肠外营养在吸吮无力早产儿治疗中的作用.方法:将46例吸吮无力早产儿随机分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组给予置胃管鼻饲母乳,每2~3 h喂母乳1次,至患儿能自行吮乳后再拔除胃管;对照组在恢复自动吮乳前,采用全合一静脉营养液(包括氨基酸、脂肪乳、碳水化合物、电解质及微量元素等)经周围静脉输注.结果:治疗组治愈率91.3%,对照组治愈率82.6%,差异无显著性(P>0.05),但治疗组较对照组恢复自动吮乳功能时间短,体重增加明显,差异有极显著性(P<0.01).结论:肠外营养价格高,不易护理,并发症多,而肠内营养均衡全面,符合生理情况,有利于肠道生理功能恢复,且并发症少,故对吸吮无力早产儿合理使用肠内营养有重要的临床价值.
  • 药物与临床
    张桂芹
    2003, 22(11): 793-793.
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    目的:评价静脉注射人血丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎的疗效.方法:29例急性感染性多发性神经根神经炎的住院患儿随机分为治疗组15例,用IVIG 400 mg•kg1•d1,iv,连用5 d;对照组14例,用地塞米松0.5~1.0 mg•kg1•d1,连用5~8 d,继以泼尼龙维持.其他营养神经、改善微循环及对症治疗两组相同.结果:治疗组48 h内总有效率86.7%,对照组21.4%;治疗组肌力、行走恢复正常所需时间平均18.6 d,对照组30.3 d,两组均差异有极显著性(P<0.01).结论:IVIG治疗小儿急性感染性多发性神经根神经炎疗效显著,值得临床推广.
  • 药物与临床
    龙树青;李川申
    2003, 22(11): 794-795.
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    目的:探讨依替米星对急性下呼吸道感染的疗效.方法:急性下呼吸道感染患者62例,分为治疗组30例,给予依替米星0.3 g,头孢噻肟钠5.0 g;对照组32例,给予阿米卡星0.4 g,头孢噻肟钠5.0 g,两组所用药物均分别用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注,qd,疗程均10~15 d.结果:治疗组临床有效率和细胞清除率分别为100.0%和90.0%,显著高于对照组的62.5%和50.0%(均P<0.01),且毒副作用较少,尤其耳肾毒性较低.结论:依替米星抗感染作用明显优于阿米卡星,且无肝肾损害及耳毒性.
  • 药物与临床
    隋丽华;郭珉
    2003, 22(11): 795-797.
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    茶多酚(TP)是茶叶中含有的一类多羟基酚类化合物,为一种高效天然抗氧化剂,由于其强大的自由基清除作用和独特的生物学活性,使其在医疗保健、美容、食品等领域中显示出十分诱人的开发和应用前景.近年来,TP的皮肤药理学研究在抗皮肤衰老、抗辐射、抗过敏、抗菌消炎、抗皮肤肿瘤、美容保健等方面作用以及透皮吸收药动学等方面取得了很大的进展.
  • 药物与临床
    张勇慧;阮汉利;吴继洲
    2003, 22(11): 797-799.
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    综述了国内外贝母药理作用的研究概况:贝母对呼吸系统药理作用;对心血管系统的影响;对胃肠平滑肌作用;对中枢神经系统的影响;以及对兔瞳孔的扩瞳作用;抑菌作用、对细菌或白血病细胞多药耐药的逆转作用、抗炎和抗腹泻作用、抗溃疡和镇痛作用、抗肿瘤作用等方面的初步药理研究;抗乙酰胆碱活性、抑制cAMP磷酸二酯酶活性等基础药理研究.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    夏琳;廖小平;李志新
    2003, 22(11): 799-799.
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  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    俞佳;杨民锋;商国美;马珂
    2003, 22(11): 800-801.
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    目的:测定碘苯甲酸涂剂中苯甲酸和水杨酸的含量.方法:应用人工神经网络误差反向传播模型进行含量测定.结果:苯甲酸和水杨酸平均回收率和相对标准偏差分别为100.24%,0.23%;99.62%,0.42%.分析了3批样品,结果满意.结论:该方法简便、快速、准确.
  • 药品质量控制
    彭燕;施震;张洪
    2003, 22(11): 802-803.
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    目的:建立双氯芬酸钾的反相高效液相色谱含量测定法.方法:用乙醇溶解,以酮洛芬为内标,采用Altima C18 250 mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,流动相采用甲醇水冰醋酸(V/V)(80∶20∶0.2),检测波长275 nm.结果:线性范围10~200 μg•mL1,Y=2.19×103+0.015 8X,r=0.999 9.结论:该方法准确灵敏,精密度好,可以作为双氯芬酸钾质量标准的测定方法.
  • 药品质量控制
    易涛;易以木
    2003, 22(11): 804-805.
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    目的:建立洛伐他汀缓释片的溶出度测定方法,考察其体外性质.方法:通过体外溶出度试验评价不同条件下该剂型的缓释效果.结果:洛伐他汀缓释片在pH 7.0的十二烷基硫酸钠溶液中可持续释药24 h,释放规律符合零级动力学和Higuchi方程,24 h累计释放度95%以上.结论:该方法方便、准确、重复性好,该制剂具有良好的缓释性能.
  • 药品质量控制
    李成网
    2003, 22(11): 806-807.
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    目的:建立祛白酊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对样品中人参、黄芪、何首乌和女贞子进行定性鉴别,用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量.结果:鉴别专属性强,定量方法简便、可靠,平均回收率λ=95.99%(RSD=0.85%).结论:该标准可有效控制祛白酊的质量.
  • 药品质量控制
    马俊玲;余道敏;姜俊勇;罗顺德
    2003, 22(11): 807-808.
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    目的:研制乳酸左氧氟沙星泡腾片,以方便老人及吞咽困难患者使用.方法:用酸、碱分开制粒法制备乳酸左氧氟沙星泡腾片,并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测.结果:乳酸左氧氟沙星泡腾片处方、制备工艺简单,质量优良、稳定、易控制,适口性强.结论:乳酸左氧氟沙星泡腾片可作为乳酸左氧氟沙星制剂新品种开发使用.
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    娄月芬
    2003, 22(11): 809-810.
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    目的:制备复方替硝唑含漱液,建立其含量测定方法并进行稳定性研究.方法:采用最大吸收波长法测定替硝唑的含量,用双波长等吸收点法测定醋酸氯己定的含量,恒温加速试验法考察稳定性.结果:替硝唑回归方程为C=-0.039 68+27.491 A,r=0.999 9,醋酸氯己定回归方程为C=0.062 47+50.454 8△A,r=0.999 99,精密度和回收率良好,置65℃(96 h),70℃(72 h),75℃(48 h)恒温水浴中加热,含量无明显下降.结论:复方替硝唑含嗽液制备方法简单,含量测定方法简便且稳定性好.
  • 药物制剂
    赵钟祥;王菊英;阮金兰;钟家平;阮江霞
    2003, 22(11): 810-812.
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    目的:比较中药超细粉和细粉溶出的特点.方法:选取板蓝根、黄连、延胡索3种药材不同粒径的粉末,在不同的溶剂系统中采用恒温搅拌溶出的方法对粉末粒径与相应成分溶出特点的关系进行研究.结果:通常情况下超细粉相应成分溶出的速度与浓度要高于细粉.结论:对原生药材进行超细粉碎,有可能得到更加适合机体吸收和利用的微粉药材.
  • 药物制剂
    王志朝;马明;刘祖雄;汤韧
    2003, 22(11): 812-813.
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    目的:研究奥沙普秦壳聚糖凝胶剂的制备及临床疗效.方法:拟定处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法测定含量,奥沙普秦在(287±1) nm波长处有最大吸收,并用吲哚美辛对照观察对类风湿性关节炎的临床疗效.结果:奥沙普秦壳聚糖凝胶剂平均回收率100.6%,RSD=0.47%,重现性好,临床总有效率93.5%,疗效可靠.结论:奥沙普秦壳聚糖凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法简便,是治疗类风湿性关节炎的较好制剂.
  • 药物制剂
    任棣;陈玲
    2003, 22(11): 813-814.
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    目的:制备治疗复发性口腔溃疡的双八面体蒙脱石口腔复合膜,并考察其临床疗效.方法:治疗组用双八面体蒙脱石口腔复合膜,根据溃疡面大小裁剪药膜,以稍大于溃疡面为宜,将药膜光面贴于溃疡面,每日3或4次.对照组用双八面体蒙脱石散剂喷在溃疡处,闭口2 min,使药物覆盖于溃疡面,每日5或6次.结果:治疗组对口炎型口腔溃疡的疗效明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);对轻型口腔溃疡两组均有较好疗效,有效率差异无显著性(P>0.05).结论:双八面体蒙脱石口腔复合膜制备方法简单,临床疗效好.
  • 药物制剂
    周小菊;杨蓓;王庭贤;易以木
    2003, 22(11): 814-816.
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    介绍固体脂质纳米粒作为药物载体的发展现状.以国外有代表性的文献资料为依据,进行分析和归纳,综述了固体脂质纳米粒的制备工艺、理化性质、稳定性及应用,指出固体脂质纳米粒作为药物载体,具有广阔应用前景.
  • 论文
  • 论文
    周宏;李刚;陈岷
    2003, 22(11): 817-817.
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    介绍第三代双磷酸盐——阿仑膦酸钠的化学结构、作用机制、药理作用、药动学及其治疗妇女绝经后骨质疏松的特点,根据大量临床文献阐述在临床运用中是安全有效的,效果优于维生素D3、降钙素等,与骨化三醇等联合用药,效果更佳.
  • 用药指南
  • 用药指南
    张丽华;韩奇
    2003, 22(11): 818-819.
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    目的:探讨3种常用血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药(ARB)治疗原发性高血压的经济效果.方法:将101例患者分成3组,即A组用氯沙坦50 mg,B组用缬沙坦80 mg,C组用伊贝沙坦150 mg,均为每天1次,疗程均为4周,进行疗效和不良反应观察,并采用最小成本分析法和成本效果分析法进行经济学分析.结果:A、B、C 3组疗效、不良反应差异无显著性(P>0.05),而C组单纯药品费用、门诊诊疗总成本以及C/E、△C/△E均最低.结论:C组为优选方案.
  • 用药指南
    尹逊莲;王四清
    2003, 22(11): 819-820.
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    目的:探讨Ⅱ型糖尿病对磺脲类降糖药物继发失效后的有效治疗方案.方法:抽取对磺脲类降糖药继发失效的Ⅱ型糖尿病病历70份,按用药情况分为短效、中效混合(7∶3)胰岛素治疗,有效胰岛素剂量平均为(31.1±10.8) U•d1;磺脲类降糖药联合中效胰岛素治疗,平均胰岛素剂量为(15.3±5.2) U•d1;磺脲类降糖药联合二甲双胍0.75~1.50 g•d1或阿卡波糖150~300 mg•d1治疗;单用瑞格列奈1.5~4.5 mg•d1治疗.参考WHO推荐的疗效判定标准,对以上各组疗效进行分析、对比.结果:短效与中效混合胰岛素于早、晚餐前皮下注射治疗对磺脲类继发失效的Ⅱ型糖尿病,理想控制13例,较好控制4例,一般控制2例.结论:短、中效混合胰岛素治疗磺脲类继发失效的Ⅱ型糖尿病疗效最好,值得临床推广.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    李华;杨淑青
    2003, 22(11): 821-821.
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    目的:观察雷米普利治疗无心力衰竭和慢性呼吸病史的原发性高血压和冠心病诱发咳嗽的临床评价.方法:210例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服雷米普利5~30 mg•d1,同时加服硝苯地平15~30 mg•d1或硫氮酮30~90 mg•d1,对照组口服硝苯地平15~30 mg•d1,或硫氮酮30~90 mg•d1.观察两组中出现的咳嗽反应.结果:雷米普利诱发咳嗽的发生率达到19.3%,其中28例为干咳,且与吸烟史关系密切,对照组无一例出现咳嗽.结论:临床口服雷米普利时应禁止吸烟.
  • 药事管理
  • 药事管理
    吴苑珊;郑企琨;黎月玲;毕绮丽;敖慧君
    2003, 22(11): 822-823.
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    目的:了解医院目前的用药情况,以提高合理用药水平.方法:采用随机方法,抽取广州市红十字会医院20个临床科室住院病历100份,利用合理用药软件系统(单机版)对用药医嘱进行审查与统计.结果:有31个病例共发生药物相互作用68次,程度为严重的17次,中等的51次,文献确认水平值均为确证;广州市红十字会医院的药物相互作用发生数与用药品种数呈正相关.结论:应重视药物间相互作用所导致的不良反应,减少不合理的药物联用,尽可能避免药源性疾病的发生.
  • 药事管理
    刘辉;李晓东;王晓卫;汤韧
    2003, 22(11): 823-824.
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  • 药事管理
    高恩民;梁新亮;李敏;张传军;苏玉成
    2003, 22(11): 825-826.
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  • 药事管理
    童伯祥
    2003, 22(11): 827-827.
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  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    张建霞
    2003, 22(11): 827-827.
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