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  • 全选
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    特约稿
  • 特约稿
    孙斌
    2003, 22(2): 71-74.
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    儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制药作为新一代抗帕金森病(PD)的药物,有在脑内及周围血液中起作用的托卡朋、在血液中起作用的恩他卡朋等.这类药物通过抑制COMT阻止左旋多巴转变为3O甲基多巴和抑制多巴胺的降解,增加其可利用度而达到治疗目的.托卡朋和恩他卡朋作为抗PD药物于1998年通过美国FDA认证.托卡朋主要不良反应是损害肝脏,恩他卡朋不良反应少,对肝脏无损害.上述两种药物在国内已试用于少数PD患者并取得较好的效果.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    王刚;谷容
    2003, 22(2): 74-74.
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  • 药物研究
  • 药物研究
    宜全;梁健;张根水;区慧坚
    2003, 22(2): 75-77.
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    目的:观察氯丙嗪(CPZ)对谷氨酸(Glu)诱导的大鼠大脑皮质神经细胞兴奋毒性的影响.方法:用倒置显微镜观察神经细胞形态的变化,用Trypan blue染色法观察细胞生存率,测定乳酸脱氢酶(LDH)以定量反映细胞损伤程度.结果:50 μmol•L1Glu使神经细胞死亡率升高,LDH释放增加351%;1,10 μmol•L1CPZ能改善神经细胞生长,降低细胞死亡率,减少LDH的释放.结论:CPZ可明显抑制Glu介导的神经毒性作用.
  • 药物研究
    张旭静;范柳;王素春;冯春红;王春安;王桂清
    2003, 22(2): 77-79.
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    目的: 观察两种不同工艺制剂的脑安胶囊(新型及传统型)对血小板聚集的影响.方法:大鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组(0.9%氯化钠溶液),新型脑安胶囊低剂量组(40 mg•kg1)和高剂量组(80 mg•kg1),传统型脑安胶囊低剂量组(40 mg•kg1)和高剂量组(80 mg•kg1),阿司匹林组(300 mg•kg1);实验药物经口灌胃,每日1次,连续给药3 d后取血测定血小板的聚集率.结果:新型脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率超过传统型脑安胶囊高剂量(P< 0.01),两种脑安胶囊高剂量对血小板聚集抑制率均超过阿司匹林(P< 0.01和P< 0.05).结论:新型脑安胶囊对血小板聚集的抑制作用明显高于传统型脑安胶囊.
  • 药物研究
    陈卫兵;姜彩娥;熊南燕;郝睿;王艳芬
    2003, 22(2): 80-81.
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    目的:观察鱼腥草对青霉素和头孢唑林在兔体内抗菌作用的影响.方法:将健康家兔25只分为5组,每组5只.第1组注射鱼腥草;第2组注射青霉素;第3组注射青霉素加鱼腥草;第4组注射头孢唑林;第5组注射头孢唑林加鱼腥草.用量:鱼腥草1 mL•kg1,青霉素0.12 g•kg1,头孢唑林0.07 g•kg1.连续耳缘静脉注射6 d后取耳缘静脉血3 mL,按微生物法测定各组药物抗菌活性.结果:鱼腥草在体内外无明显抗菌活性,对兔体内青霉素抗菌活性有显著增强作用(P<0.01),对头孢唑林抗菌活性无显著作用(P>0.05).结论:鱼腥草与青霉素联用有协同作用,与头孢唑林联用可能无相关作用.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    唐志华;王依心;张生大
    2003, 22(2): 81-81.
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  • 神经科用药专栏
  • 神经科用药专栏
    曹非;孙圣刚;童萼塘;骆芳;王静
    2003, 22(2): 82-83.
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    目的:观察尼莫地平治疗急性脑出血的临床疗效.方法:应用前瞻性单盲方法,152例经CT证实的急性脑出血患者,随机分为治疗组和对照组各76例,全部病例入院即给予20%甘露醇溶液250 mL,静脉滴注,bid,进行脱水降颅压及对症处理.治疗组加用尼莫地平30 mg,po,tid,意识障碍者予以鼻饲;对照组不加用其他疗法.疗程均为30 d.采用神经功能缺损程度评分及CT片中血肿、水肿灶体积为指标,比较两组疗效.结果:治疗组与对照组治疗后的血肿平均体积分别为(7.2±0.2),(15.9±1.2) mm3;水肿平均体积分别为(3.9±1.2),(10.1±4.2) mm3;神经功能缺损评分分别为(9.2±4.2),(17.3±8.2)分.治疗组疗效优于对照组,差异均有显著性(均P<0.05).结论:尼莫地平是一种治疗急性脑出血安全、有效的药物.
  • 神经科用药专栏
    王;陈志斌
    2003, 22(2): 84-85.
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    目的:观察去纤酶对进展型脑梗死的疗效.方法:进展型脑梗死65例,分为治疗组35例,应用去纤酶第1天10 kU,第3,5天各5 kU•d1,均静脉滴注,以后治疗同对照组;对照组30例,给予静脉滴注奥扎格雷80 mg•d1,肠溶阿司匹林50 mg•d1,po.均治疗15 d.治疗前后做神经功能评估,观察凝血因子Ⅰ及血液流变学变化.结果:治疗组显效率74.3%,有效率为82.9%;对照组显效率23.3%,有效率40.0%(P<0.05).结论:去纤酶治疗进展型脑梗死疗效好.
  • 神经科用药专栏
    张学红;孙斌
    2003, 22(2): 86-87.
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    目的:观察培高利特治疗超老年帕金森病(PD)的疗效与副作用.方法:采用回顾性分析,10例超老年PD患者在维持原治疗的基础上加用培高利特25~50 μg•d1,分2或3次,po,疗程1.5~60个月.结果:8例用该药有效,有效率80.0%,维持量250~750 μg•d1,4例有轻微不良反应,便秘常见.结论:用培高利特治疗超老年PD,耐受性较好,可与苯海索、金刚烷胺、左旋多巴合用,并能增加疗效.
  • 神经科用药专栏
    刘建光;阎平建;李亚新;姜红梅
    2003, 22(2): 88-89.
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    目的:评价甲氧氯普胺静脉注射治疗偏头痛的疗效.方法:偏头痛患者80例,随机分2组各40例,在偏头痛发作时,治疗组给予甲氧氯普胺10 mg,iv(2~5 mg•min1),对照组给予舒马普坦6 mg,sc.结果:治疗组有效率77.5%,对照组有效率80.0%.给药后0.5 h时,治疗组有效率高于对照组(P<0.05),4 h时治疗组有效率与对照组差异无显著性(P>0.05).结论:甲氧氯普胺静脉注射治疗偏头痛起效快,疗效确切.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    丁洁卫
    2003, 22(2): 89-89.
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  • 神经科用药专栏
  • 神经科用药专栏
    2003, 22(2): 90-90.
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    目的: 观察尿激酶治疗急性脑梗死的效果和安全性.方法:急性颈内动脉系统脑梗死患者5例,在病情发作6 h内,给予0.9%氯化钠注射液40 mL加尿激酶150万U,iv,溶栓后立即给予20%甘露醇溶液250 mL,随后给予500 mL右旋糖酐40加川芎嗪160 mg, 静脉滴注,qd,共14 d.溶栓6 h后给予水溶性阿司匹林300 mg,qd,po,共10 d,以后改为维持量200 mg,qd,共80 d.结果:5例患者无一例发生脑出血和急跳现象,而肌力、语言功能在短期内进一步降低.结论:尿激酶静脉推注溶栓治疗脑梗死是安全的,但疗效及方法有待进一步观察.
  • 神经科用药专栏
    梁晓慧;陆红斌;马海林
    2003, 22(2): 91-91.
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    目的:观察低分子肝素对急性脑梗死的疗效.方法:132例患者随机分为两组,对照组62例用低分子右旋糖酐40溶液,250 mL,静脉滴注,qd;三七总苷0.5 g加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,qd.均连续15 d.治疗组70例加用低分子肝素5 000 U,sc,bid,连续10 d.在开始及治疗15 d后,按神经功能缺损标准进行神经功能评分.结果:神经功能缺损评分:治疗组治疗前后差值(9.4±3.2)分(t检验,P<0.01),对照组为(7.6±6.1)分(t检验,P<0.01),两组差异有显著性(P<0.05).临床效果:治疗组治愈率12.8%,显著进步率60.0%,进步率18.6%,无效率8.6%,有效率91.4%;对照组分别为9.7%,50.0%,16.1%,24.52%,75.8%.两组差异有显著性(χ2=5.998,P<0.05).结论:低分子肝素治疗急性脑梗死有效而安全.
  • 神经科用药专栏
    张杰文;刘忠祥;索爱琴;向莉;韩雄
    2003, 22(2): 92-92.
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    目的:观察长春西汀治疗急性脑梗死的疗效.方法:急性脑梗死患者50例,分为治疗组35例,对照组15例.治疗组给予长春西汀30 mg,对照组给予己酮可可碱300 mg,均为静脉滴注,qd,14 d为1个疗程.结果: 治疗组有效率85.5%,对照组有效率83.3%;不良反应:治疗组4例,对照组2例.两组有效率、不良反应发生率均差异无显著性(P>0.05).结论: 长春西汀是治疗急性脑梗死安全有效的药物.
  • 神经科用药专栏
    任智屏
    2003, 22(2): 93-93.
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    目的:观察盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征的疗效.方法:选择30例眩晕综合征患者,静脉滴注盐酸倍他司汀注射液每次30 mg,加入5%葡萄糖溶液150 mL中, qd,疗程3 d.结果:盐酸倍他司汀对头晕总有效率为93.3%,对呕吐总有效率为92.2%,对耳鸣总有效率为88.9%.不良反应发生率3.0%,程度轻微.结论:盐酸倍他司汀治疗眩晕综合征,疗效确切,副作用少.
  • 神经科用药专栏
    范月月;王莉
    2003, 22(2): 94-94.
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    目的:探讨儿童病毒性脑炎的治疗方法和效果.方法:住院确诊的22例病毒性脑炎患儿给予阿昔洛韦5 mg•kg1•次1,每8 h静脉滴注1次,疗程5~7 d;利巴韦林10~15 mg•kg1•d1,必要时30~40 mg•kg1•d1,分2次静脉滴注.结果:治愈18例(81.8%),好转3例(13.6%),1例14个月患儿抢救无效死亡(4.5%).结论:当小儿有明显上呼吸道或消化道的病毒感染表现加中枢神经系统临床症状时,应考虑病毒性脑炎的可能,并尽早常规使用抗病毒药.
  • 神经科用药专栏
    黄华栋
    2003, 22(2): 95-95.
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    目的:探讨高渗性昏迷的抢救方法.方法:高渗性昏迷患者17例,给予积极补液,不能进食患者给予鼻饲温开水,胰岛素以4~8 U•h1持续静脉滴注,同时密切监测血生化及血渗透压变化,并给予相应的对症治疗.结果:抢救成功6例,死亡8例,另3例放弃治疗.结论:积极补液和持续小剂量胰岛素静脉滴注是高渗性昏迷抢救成功的关键.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    倪树芳;姚文江
    2003, 22(2): 96-97.
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    目的:观察沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效.方法:将儿童哮喘141例随机分为沙丁胺醇和异丙托溴铵联合雾化吸入组(A组)55例,单用沙丁胺醇雾化吸入组(B组)48例,单用异丙托溴铵雾化吸入组(C组)38例,分别治疗.沙丁胺醇雾化液与异丙托溴铵雾化液(用量均为0.25~1.00 mL)用0.9%氯化钠溶液稀释至2 mL,雾化吸入,每日2~4次.进行对照研究.结果:完全缓解率A组72.2%,B组45.8%,C组42.1%, A组的疗效明显优于B、C组(均P<0.01).结论:联合应用沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效明显优于单用沙丁胺醇或单用异丙托溴铵.
  • 药物与临床
    马净植;郭三兰;王罡;余雯晖
    2003, 22(2): 97-98.
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    目的:评价极固宁脱敏剂治疗牙本质过敏症的疗效.方法:对40例共98颗牙本质过敏症患牙采用极固宁脱敏剂Ⅰ液及Ⅱ液先后涂于经消毒吹干后的牙齿过敏区约10 s,重症者重复治疗2次,观察临床疗效.结果:极固宁脱敏剂治疗牙本质过敏症的有效率为98.0%,无明显不良反应.结论:极固宁脱敏剂是一种治疗牙本质过敏症的有效药物.
  • 药物与临床
    陈卫民;林文杰;王罡
    2003, 22(2): 99-100.
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    目的:观察维尔本注射液治疗口腔扁平苔藓的疗效.方法:用维尔本注射液0.5 mg肌内注射治疗56例口腔扁平苔藓患者.结果:总有效率83.9%.结论:用维尔本注射液治疗口腔扁平苔藓安全、有效.
  • 药物与临床
    王汉明;雷明朗;张磊;曾坤
    2003, 22(2): 100-101.
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    目的:观察牙痛停滴丸治疗智齿冠周炎的疗效及安全性.方法:70例智齿冠周炎患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组外用牙痛停滴丸,于患处置药;对照组服用牙痛一粒丸,每次2粒,tid,均连用3 d.比较两组的临床疗效及安全性.结果:治疗组总有效率达97.14%,对照组总有效率97.06%(P>0.05),临床未发现该药有不良反应.结论:牙痛停滴丸是治疗智齿冠周炎的有效和安全的药物.
  • 药物与临床
    邝翠仪;聂淑雯;岑帼英
    2003, 22(2): 101-102.
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    目的:观察松龄血脉康对原发性高血压患者血压及血脂的影响.方法:对97例原发性高血压Ⅰ或Ⅱ期患者给予松龄康血脉康胶囊,每次3粒,tid,po,疗程6周.治疗前后分别检测血压、血脂等.结果:松龄血脉康有显著降血压作用,总有效率达89.7%,对合并高脂血症的患者还有显著的降血脂作用.降压过程平稳,未发现严重副作用.结论:松龄血脉康是一种安全、有效、使用方便的治疗高血压药物.
  • 药物与临床
    孙长江
    2003, 22(2): 103-103.
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    目的:观察西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法:轮状病毒性肠炎患儿79例,随机分为两组,治疗组40例,给予西咪替丁10 mg•kg1•d1,加入10%葡萄糖注射液100 mL;对照组给予利巴韦林10 mg•kg1•d1,加入10%葡萄糖注射液100 mL,两组均静脉滴注,连用2或3 d.结果:治疗组有效率90.0%,平均止泻时间为(5.8±4.6) d.对照组有效率为38.5%.平均止泻时间为(8.8±4.3) d.两组有效率差异有极显著性(P<0.01);治疗组平均止泻时间比对照组短(P<0.05).结论:西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎疗效较好,无明显副作用.
  • 药物与临床
    夏宁
    2003, 22(2): 104-104.
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    目的:观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法:122例毛细支气管炎患儿,采用随机分组对照研究.治疗组68例,给予布地奈德混悬液2 mL(1 mg),置于空气压缩泵,qd,雾化吸入;对照组54例,给予地塞米松0.2~0.4 mg•kg1,静脉滴注.其他综合治疗两组相同.进行疗效观察.结果:治疗组有效率82.35%,对照组有效率为59.26%,两组疗效差异有极显著性(χ2=8.07,P<0.01).结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎有缩短病程,减轻症状的作用.
  • 药物与临床
    张芙蓉;孙继民;张隆
    2003, 22(2): 105-105.
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    目的:观察布洛芬对小儿急性呼吸道感染的退热效果.方法:伴有发热的上呼吸道感染患儿共246例,分为治疗组132例,在常规予以抗感染的同时予以布洛芬混悬液退热治疗,对照组114例,使用安乃近、复方氨基比林退热.结果:治疗组显效111例,占84.1%,有效21例,占15.9%;对照组显效54例,占47.4%.两组比较,差异有极显著性(P<0.01).结论:对小儿急性上呼吸道感染,布洛芬是一种安全、有效的退热药,值得在小儿发热患者中推广应用.
  • 药物与临床
    廖薇
    2003, 22(2): 106-107.
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    目的:观察硝酸益康唑/曲安奈德霜剂治疗手部慢性湿疹疗效.方法:46例手部慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组24例,每日早、晚各1次外搽硝酸益康唑/曲安奈德霜,2周为1个疗程.对照组22例,患处外用曲安奈德膏,方法及疗程同治疗组.结果:治疗组治愈13例(54.2%),显效8例(33.3%),有效率87.5%.对照组治愈5例(22.7%),显效5例(22.7%),有效率4.4%(与治疗组比较,P<0.01).两组均未见明显不良反应.结论:硝酸益康唑/曲安奈德霜治疗手部慢性湿疹疗效较好,无不良反应.
  • 药物与临床
    卡德尔别克;吴秀梅
    2003, 22(2): 106-106.
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    目的:观察纳洛酮对急性海洛因中毒心跳、呼吸骤停的抢救效果.方法:对中毒后引起呼吸、心跳骤停3例患者,分别给予纳洛酮0.82.0 mg加入10%葡萄糖注射液中静脉注射或静脉滴注,配合常规心肺复苏治疗.结果:3例均心跳、呼吸恢复,抢救成功.结论:纳洛酮对抢救急性海洛因中毒后心跳呼吸骤停有积极意义.
  • 药物与临床
    徐书文;刘伟;李仁宏;广树军;李翠莲
    2003, 22(2): 108-109.
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    目的:观察曲安奈德和氯丙嗪联合治疗原发性三叉神经痛的疗效.方法:三叉神经痛患者21例,在敏感疼痛点先注射氯丙嗪、利多卡因混合注射液2.0~2.5 mL,然后注入曲安奈德注射液1.5~2.5 mL,每周1次,连续1~3次.结果:随访6~31个月,痊愈14例(66.7%),显效4例(19.0%),有效3例(14.3%),无效0例.结论:该方法治疗三叉神经痛简便易行,疗效显著.
  • 药物与临床
    陆翔
    2003, 22(2): 108-108.
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  • 药物与临床
    解庆东;赵慧男
    2003, 22(2): 109-109.
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    黄芪可作为抗肿瘤药或化疗药物的增效减毒剂,其作用机制:刺激辅助T细胞,使红细胞C3b受体活性增加,免疫粘附功能增强;增强Th1细胞功能,降低肺癌患者过高的Th2类细胞因子.黄芪口服液用于治疗肺癌、胃癌乳腺癌等恶性肿瘤,可取得较好疗效.
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    任秀华;李高
    2003, 22(2): 110-112.
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    应用固体分散体技术制备缓释、控释制剂是当前较为新颖的研究课题.该文就固体分散体的制备方法、质量评价、应用状况分析及进展进行综述.其制备方法主要有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法等.其质量评价包括固体分散体的鉴别及其稳定性考察.常用X射线衍射法、差示扫描热量法、导数热重分析、显微镜法、红外光谱测定法、溶出速率测定法及生物实验法等来鉴别药物在固体分散体中的分散状态.固体分散体的老化现象较多.其制备工艺和储存方法对稳定性有显著性影响.目前固体分散体应用较少,主要原因是制备困难和稳定性问题.但是,随着将固体分散体直接填充入胶囊的技术的发展和表面活性载体的应用,预计将有更多的固体分散体制剂上市.
  • 药物制剂
    袁东锋;易以木
    2003, 22(2): 113-114.
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    纳米粒具有靶向性,能直接向靶器官、靶细胞或细胞内靶结构输送药物,同时具有缓释、保护药物、提高疗效、降低毒副作用等优点.肝靶向纳米粒可用于肝肿瘤的化疗、病毒性肝炎的治疗、细胞内感染的治疗、抗肝部寄生虫及基因治疗.随着纳米粒研究的不断深入,在肝肿瘤及非肿瘤领域,纳米粒都将有着极为广阔的发展前景.
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    姚国新;张晓燕;朱美艳;赵志研
    2003, 22(2): 115-116.
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    目的:建立槐花散汤剂中芦丁含量的高效液相色谱测定法.方法:以HypersilC18为色谱柱,流动相为甲醇水冰醋酸(40∶57.5∶2.5),检测波长254 nm.结果:该法在12.1~1 210.0 μg•mL1间有良好线性关系,相关系数(r)=0.999 9,精密度(RSD)=1.54%,高、低浓度回收率分别为100.18%,99.20%.结论:本方法简便可行,结果可靠.[
  • 药品质量控制
    吴晓晔
    2003, 22(2): 116-117.
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  • 药品质量控制
    陈四艳;程天贵
    2003, 22(2): 117-118.
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    将电子表格(Excel)用于新药Ames试验中数据的统计和试验结果的分析,结果显示了Excel简便、快速的特点,可以作为Ames试验中数据处理的理想手段.
  • 用药指南
  • 用药指南
    衣淑珍;鲍燕燕
    2003, 22(2): 119-120.
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    临床使用的降血压药主要是利尿药、β受体阻断药、ACE抑制药和钙拮抗药.小剂量利尿药不仅能有效地预防老年人脑卒中,而且能明显减少冠心病发作,而且还是联合用药时最有效的药物;长效钙拮抗药仍是临床值得信赖的药物;ACE抑制药与β受体阻断药一样,不仅可有效地降低血压(尤其与利尿药合用时),而且可缓解心绞痛,降低心肌梗死后病死率,并能稳定和改善高血压及糖尿病肾病患者的肾功能,减少蛋白尿.
  • 用药指南
    卓开华
    2003, 22(2): 121-121.
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    目的:对3种治疗儿童幽门螺杆菌感染方案进行经济学评价,为临床合理用药提供参考.方法:运用药物经济学对文献报道的3种不同治疗方案进行分析评价.结果:A、B、C 3种方案对儿童幽门螺杆菌感染的成本效果比分别为11.97,10.38,9.24.结论:C方案为最佳治疗方案.
  • 用药指南
    沈才宏;周根芝;肖宏伟
    2003, 22(2): 122-122.
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    目的:调查妇科门诊抗菌药物使用情况,为合理应用抗菌药物提供依据.方法:从丽水市妇幼保健院计算机数据中心调取2000年10月~2001年2月处方,随机抽取妇科门诊处方2 078张,记录其中使用抗菌药物处方中抗菌药物的品种、数量、金额等,用限定日剂量法(DDD)计算其消耗,并进行统计分析.结果:使用抗菌药物的处方1 351张(65.01%),使用比例最高的是抗厌氧菌类抗菌药物.结论:抗菌药物使用仍存在不合理之处.
  • 用药指南
    冯超英;蔡长春;李景苏
    2003, 22(2): 123-124.
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    目的:调查分析住院患者抗菌药物的应用情况.方法:从白求恩国际和平医院22个临床科室1999~2001年每年3月份的住院病历中随机调出共933份病历,以回顾性方式进行调查.结果:933份病历中,抗菌药物的平均使用率为72.56%,人均用药天数及人均费用呈逐年上升趋势.结论:该院抗菌药物的应用基本合理.应进一步提高对合理用药重要性的认识,使抗菌药物的应用真正做到安全、有效、经济.
  • 用药指南
    刘彬;冉萍;李德芬;周丽坤
    2003, 22(2): 124-125.
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    目的:了解门诊患儿抗生素类药物应用情况,评价使用的合理性.方法:回顾性调查重庆医科大学儿童医院门诊患儿抗生素类药物使用情况.结果:4 649张门诊处方中抗生素类药物的使用率平均高达71.1%,其中单用一种抗生素的处方占34.7%,两药联用占40.0%,三药联用占11.8%,四药、五药联用占3.1%.常用抗生素类药物有磺棕合剂、青霉素类、头孢菌素类等,氨基苷类药物用量较少.结论:该院抗生素类药物选用基本合理,三药、四药联用占的比例太高.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    马方杰;侯金成
    2003, 22(2): 126-127.
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  • 药物不良反应
    王建中;张辉
    2003, 22(2): 127-128.
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    阿莫西林被广泛用于治疗感染性疾病,其不良反应有耳鸣、腹痛、过敏性休克、重度剥脱性皮炎、晕厥、中毒性表皮坏死松解症、红皮病型药疹等,在临床应用过程中应予以重视.
  • 药物不良反应
    刘云海;方淑贤
    2003, 22(2): 128-128.
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  • 药事管理
  • 药事管理
    张李锁
    2003, 22(2): 129-130.
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  • 药事管理
    张又才;沈兆华;刘大发
    2003, 22(2): 130-131.
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  • 药事管理
    温预关;薛立庆;黄丽云;廖日房
    2003, 22(2): 132-133.
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    目的:探讨西药说明书存在的问题及其对策.方法:抽查289个西药品种,有说明书共230份,按照《药品管理法》药品说明书的各项要求进行统计比较.结果:有59个品种没有说明书(20.42%),有说明书的标注率为:化学名称55.65%、性状72.61%、适应证86.09%、不良反应70.43%、禁忌证56.09%、注意事项66.96%、药物相互作用27.83%、药代动力学48.70%、有效期73.91%等.结论:西药说明书亟待规范化.
  • 药事管理
    杜斌
    2003, 22(2): 133-134.
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  • 药事管理
    张生大;丁洁卫;曹国建
    2003, 22(2): 134-134.
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