医药导报

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特约稿

后基因组时代的医药新兴学科

符雄

2003, 22(3): 139-141.

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对后基因组时代医药新兴学科进行简略地介绍.这些学科包括：化学生物学、预防药学、疾病基因组学、药理基因组学、蛋白质组学、药理蛋白质组学和环境基因组学.对化学信息学、生物信息学、计算机模拟技术亦有概述.

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药物研究

三种补肾方对老年大鼠下丘神经递质的影响

王静;施建蓉;金国琴;祁小燕;郭瑞新

2003, 22(3): 142-144.

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目的：观察三种补肾方对24个月龄老年大鼠下丘氨基酸类神经递质的影响.方法：采用反相高效液相色谱(HPLC)荧光法、受体放射分析法、RTPCR法测定大鼠下丘的氨基酸递质含量、受体特异性结合量及受体亚单位的mRNA表达.结果：24个月龄大鼠下丘存在兴奋/抑制失衡,表现为下丘γ氨基丁酸(GABA)能抑制作用减弱,可能与耳鸣发病率随年龄增长而增加有关.补肾息鸣经验方使24个月龄大鼠下丘氨基酸类神经递质介导的抑制作用上调和兴奋作用下调；左归丸及右归丸使24个月龄大鼠下丘兴奋性与抑制性氨基酸类神经递质(Asp、Tau、GABA)含量均有明显上升.结论：对肾虚耳鸣的治疗应在补肾的基础上结合开窍活血等药物.

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药物不良反应

格拉司琼致过敏反应1例

付艳玲

2003, 22(3): 144-144.

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药物研究

乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

杨波;方选;苏延友;王蕾;邵伯芹;岳旺

2003, 22(3): 145-146.

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目的：研究并测定乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用.方法：建立大鼠杏仁核点燃模型,观察乙醇对点燃发展及发作的影响,并通过联合用药探讨乙醇对点燃的作用及其可能机制.结果：乙醇0.5～1.5 g•kg1皮下注射均能升高杏仁核点燃后放电阈值,降低Racine发作强度和全身发作的百分率,抑制点燃发展进程(P＜0.01)和点燃发作(P＜0.05).在对点燃均无明显影响的低剂量下,乙醇与地西泮或苯巴比妥合用对后放电时程和Racine分级无明显影响.结论：乙醇对大鼠杏仁核点燃发作及其发展有抑制作用,但低剂量乙醇与苯巴比妥或地西泮并无协同作用.

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药物研究

头孢哌酮对茶碱药动学的影响

李孟全;关利新;高雪玲

2003, 22(3): 147-150.

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目的：了解头孢哌酮对茶碱药代动力学(药动学)的影响,为临床合理使用茶碱提供数据.方法：健康家兔6只,受试前未使用过任何药物,静脉注射4.00 mg•mL1茶碱溶液10 mg•kg1,10 min注射完毕.给药后于其耳缘静脉定时取血,采用高效液相色谱法测定家兔体内茶碱浓度：用甲醇提取血清样品中的茶碱,色谱柱为Shimpack ODSC18；流动相为甲醇：水(70∶30),流速为0.8 mL•min1；检测波长为252 nm；柱温为30℃；进样量10 μL.求算药动学参数.结果：头孢哌酮使茶碱的曲线下面积(AUC),半衰期(T1/2)和表观分布容积(Vd)下降；消除速率常数(Ke)升高；清除率(CL)无明显变化.结论：头孢哌酮对茶碱药代动力学参数有影响,临床合用时应注意调整茶碱的用量.

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心血管系统用药专栏

参七胶囊治疗高血压及脑血管血流动力学研究*

肖强;徐丹生;肖湘君;胡家全;张振海;王瑞江

2003, 22(3): 151-153.

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目的：观察参七胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及脑血管血流动力学(CVA)参数变化.方法：治疗组62例,口服参七胶囊1.8 g,bid；对照组50例,口服卡托普利25 mg,tid；两组均连续服90 d.观察治疗前后血压、CVA参数变化.结果：治疗组收缩压(SBP)由(157.9±24.2) mmHg下降至(140.9±13.2) mmHg；舒张压(DBP)由(94.7±9.8) mmHg下降至(87.6±7.8) mmHg,降压疗效与对照组相当(96.8%/96.0%,P＞0.05),但治疗后治疗组CVA参数改善明显,与对照组比较差异有极显著性(χ2＝54.8,P＜0.01)；随访结果表明,治疗组在脑卒中发生率(0/4.44%),血压不稳率(0/6.52%)等方面与对照组比较差异有显著性(χ2＝4.8,P＜0.05).结论：参七胶囊降压效果缓慢持久,疗效可靠,且能改善CVA各项参数,保护大脑,可能有预防脑卒中的作用.

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心血管系统用药专栏

君子兰水提液抗实验性心律失常的作用

黄彩云;谢世荣;黄胜英

2003, 22(3): 154-156.

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目的：观察君子兰水提液(WELC)的抗心律失常作用.方法：制备大鼠心律失常模型.结果：君子兰水提液6,12 g•kg1能明显对抗乌头碱20 μg•kg1,BaCl2 2 mg•kg1和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常.WELC也能明显对抗CaCl2Ach(CaCl2 0.6%＋Ach 0.002 5%)混合液10 mL•kg1诱发小鼠心房纤颤或扑动.WELC 对大鼠心电图的影响试验证明有负性频率作用及负性传导作用.这些作用可能是WELC抗心律失常作用的药理基础.结论：君子兰水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用.

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心血管系统用药专栏

缬沙坦对心力衰竭患者心功能及QT离散度的影响

刘向儒;谭小军;张晓红;陈小亮;王仲华

2003, 22(3): 156-158.

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目的：观察缬沙坦对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭(心衰)患者心功能及QT离散度(QTd)的影响.方法：DCM心衰患者84例,分为两组.治疗组44例,用缬沙坦80 mg,qd,对照组40例,接受常规(包括卡托普利25 mg,bid)治疗,疗程均为1个月.两组治疗前后观察临床疗效,检查心脏彩色B超,同时检查心电图测量QTd.比较两组以上三方面变化.结果：治疗组在临床疗效、心功能变化及QTd变化方面明显优于对照组.结论：缬沙坦治疗DCM明显优于卡托普利,对于DCM心衰的患者,应早期尽快使用缬沙坦,这对于阻止心肌的进一步损伤,保护心脏功能,减少心律失常将起到有益的作用.

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心血管系统用药专栏

动态血压监测比索洛尔的降压作用

胡万保;胡勇;王社红

2003, 22(3): 158-159.

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目的：观察比索洛尔(bisoprolol,Bsp)对轻、中度原发性高血压(EH)的降压效果及不良反应.方法：25例EH患者口服比索洛尔5 mg•d1,早餐后一次顿服,服药前和服药4周后各行动态血压监测1次.结果：Bsp降压总有效率为92.0%,可持续24 h降压,白天降压幅度较夜间显著,可减慢心率,对收缩压及舒张压的谷值/峰值比分别为64.0%和71.0%.结论：Bsp有良好的降压作用,尤其适用于伴心肌缺血、心动过速的EH患者.

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心血管系统用药专栏

荷丹片对三酰甘油胆固醇和高密度脂蛋白的影响

杜光;曾和松;孙明辉;夏木

2003, 22(3): 160-161.

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目的：观察荷丹片降低血脂的疗效与安全性.方法：治疗组30例口服荷丹片5片,tid×8周,对照组30例口服血脂康2片,bid×8周,治疗前、治疗后4和8周分别抽血检查血脂和肝肾功能.结果：两组分别降低血胆固醇(TC)19.8%和21.3%, 升高高密度脂蛋白(HDL)10.5%和5.7%, 三酰甘油(TG)分别降低了38.1%和32.2%；荷丹片降低TC和TG的总有效率均为90.0%,升高HDL的总有效率为86.7%；血脂康降低TC和TG的总有效率分别为93.3%和86.7%,升高HDL的总有效率为83.3%；两者均无明显的肝、肾功能损害等副作用.结论：荷丹片是一种安全、有效的降脂药,特别适合于高TG、低HDL血症患者.

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心血管系统用药专栏

丹参粉针剂治疗肺源性心脏病急性发作

邱栋发;黄窕;庄梁

2003, 22(3): 161-162.

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目的：观察丹参粉针剂治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及安全性.方法：将68例肺心病急性发作期患者随机分治疗组和对照组.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上用丹参粉针剂0.8 g加入10%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,qd,连用10～14 d,观察其对血液流变学指标的影响及疗效和不良反应.结果：治疗组的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度和红细胞电泳时间分别由用药前的(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa•s和(22.15±0.56) s,降至用药后的(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa•s和(20.18±0.36) s(均P＜0.05),有效率为94.2%；对照组的血液流变学指标无明显改善(P＞0.05),有效率为88.2%.两组疗效差异有极显著性(P＜0.01).在使用丹参粉针剂过程中无不良反应发生.结论：丹参粉针剂是一种安全性高、副作用少的制剂,可以明显改善患者的血液流变学指标,提高疗效.

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药物不良反应

支链氨基酸致恶心呕吐3例

邵军

2003, 22(3): 162-162.

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心血管系统用药专栏

辛伐他汀治疗高脂血症158例

陈梅莉;丁洁卫;阮调英

2003, 22(3): 163-163.

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目的：观察辛伐他汀的降血脂作用.方法：高脂血症患者158例,用辛伐他汀20 mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析.结果：4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平均有下降,其中以TC降低最为明显.结论：辛伐他汀降血脂疗效确切.

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心血管系统用药专栏

难治性心力衰竭的临床治疗

任智屏

2003, 22(3): 164-164.

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目的：探讨提高难治性心力衰竭(心衰)治疗成功率的方法.方法：对12例传统疗法无效的难治性心力衰竭患者,积极寻找造成难治的原因,并去除诱因、病因及治疗并发症.结果：9例去除病因和诱因后,病情得到控制；另3例因并发症严重,心力衰竭难以纠正而死亡.结论：难治性心力衰竭治疗成功与否,关键在于难治的原因与诱因是否能正确诊断与全面解除.

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心血管系统用药专栏

丙戊酸钠血药浓度与抗癫作用的相关性

唐荣福;于星

2003, 22(3): 165-166.

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目的：了解丙戊酸钠血药浓度与疗效的关系.方法：采用荧光偏振免疫仪测定丙戊酸钠血药浓度.结果：有效血药浓度为50～100 μg•mL1,在此浓度范围抗癫作用较好,低于此范围抗癫作用较差,高于此范围可增加不良反应.结论：丙戊酸钠血药浓度与疗效有较好的相关性.

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药物与临床

氟康唑治疗泌尿系统真菌感染

郝俊文;李香铁;杨得安;刘少鸽;刘仰东;张爱民

2003, 22(3): 166-167.

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目的：观察氟康唑对泌尿系统真菌感染的治疗效果.方法：泌尿系统真菌感染15例,用氟康唑200 mg,静脉滴注,bid,疗程一般为7～10 d,临床症状基本控制后改为氟康唑100 mg,bid,po,维持治疗15～20 d.结果：总有效率为93.3%,真菌清除率为86.7%,不良反应发生率为20.0%,无严重不良反应.结论：氟康唑为治疗泌尿系统真菌感染安全而有效的药物.

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药物与临床

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期肿瘤76例

齐梅琴

2003, 22(3): 168-169.

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目的：观察贞芪扶正胶囊对化疗疗效的影响及对化疗所致骨髓抑制的防治作用.方法：随机将76例中晚期肿瘤患者分为两组.治疗组38例,在常规化疗同时,加贞芪扶正胶囊4粒,tid,口服,连续4周；对照组38例,为单用化疗治疗的同种病例.观察临床疗效及第1周、第2周、第3～4周外周血白细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数的变化.结果：治疗组总缓解率(42.2%)高于对照组(36.8%),但差异无显著性；外周血白细胞计数在第1周、第2周、第3～4周治疗组明显高于对照组(P＜0.05),血红蛋白和血小板也有不同程度提高,但差异无显著性(P＞0.05).结论：贞芪扶正胶囊配合化疗短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大,但对防治化疗所致骨髓抑制,尤其白细胞下降有效.

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药物与临床

克拉霉素等三联疗法根治儿童幽门螺杆菌感染

蔡小芳

2003, 22(3): 169-170.

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目的：观察克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联疗法根治儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法：将62例确诊为Hp感染阳性患儿随机分为两组.治疗组用克拉霉素7.5 mg•kg1,bid,阿莫西林20 mg•kg1,tid,法莫替丁0.5 mg•kg1,bid；对照组用甲硝唑7.5 mg•kg1,tid,阿莫西林及法莫替丁的用法同治疗组.疗程均为1周.结果：治疗组Hp根除率90.3%,对照组67.7%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组患儿症状改善差异无显著性(P＞0.05),不良反应均少见.结论：克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联1周疗法疗效好,患儿依从性好.

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药物与临床

葛根素治疗糖尿病性周围神经病变

陈国钟;方明;王吉如;陈霞

2003, 22(3): 171-172.

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目的：研究葛根素注射液治疗糖尿病性周围神经病变(DPN)的临床疗效及不良反应.方法：对确诊为糖尿病性周围神经病变的80例患者,随机分为治疗组40例,给予葛根素注射液400 mg•d1,2周为1个疗程,共2个疗程.对照组40例行常规治疗.结果：治疗组症状与体征有较明显改善,总有效率95.0%,对照组有效率45.0%,两者比较差异有显著性(P＜0.05).正中神经和腓总神经运动传导速度(MCV)、正中神经和腓浅神经感觉传导速度(SCV)四项神经传导速度,治疗组治疗前后比较差异有显著性(P＜0.05),对照组治疗前后比较差异无明显变化(P＞0.05).说明葛根素能明显改善微循环和血液流变学指标.治疗过程中未见不良反应.结论：葛根素是治疗DPN较有效且安全的药物.

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药物与临床

冬青散治疗疮疡108例

巴焕玲;胡清华;余静

2003, 22(3): 172-172.

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目的：观察冬青散治疗疮疡的临床疗效.方法：用冬青散喷洒患处,每次适量,每日数次,对于有水疱者应先用消毒针刺破,再用冬青散喷洒患处.结果：108例患者,2～14 d治愈,临床治愈率100.0%.结论：冬青散治疗疮疡使用方便,经济适用,见效快,药性持久,透皮吸收好,无毒副作用,适合于基层医疗单位推广使用.

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药物与临床

大黄治疗重症肝炎25例

田桂珍

2003, 22(3): 173-173.

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目的：探讨生大黄煎服治疗重症肝炎的疗效及不良反应.方法：选择47例重症肝炎患者,随机分成对照组22例,采用门冬氨酸钾镁六合氨基酸、促肝细胞生长素、能量合剂、护肝胶囊、血液制品等综合治疗,治疗组25例,在综合治疗的基础上加单味大黄60～80 g,加水300 mL文火煎煮20 min,分上、下午各服1次,服用6 d停1 d,20 d为1个疗程,用药1～2个疗程.结果：两组治疗后,治疗组的生存率68.0%,明显优于对照组的45.5%,差异有显著性,(P＜0.05).结论：大黄治疗重症肝炎安全可靠,效果好.

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药物与临床

高压氧与丹参等治疗胎儿宫内生长迟缓12例

张英;张岳

2003, 22(3): 174-174.

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目的：观察高压氧并用丹参治疗胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的临床效果.方法：选择符合条件的IUGR孕妇32例,随机分为对照组20例,采用丹参30 g加入5%葡萄糖溶液500 mL中,静脉滴注,及复方氨基酸250 mL静脉滴注,7 d为1个疗程；治疗组12例,在对照组治疗基础上加用高压氧治疗.2周后测量孕妇宫高、腹围、体重,同时使用B超测量胎儿双顶径及股骨长净增长值.结果：治疗组的孕妇宫高、腹围及体重均明显高于对照组,胎儿双顶径及股骨长净增长值差异有显著性.结论：高压氧并用丹参治疗IUGR可明显改善孕妇及胎儿各项指标.

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药物与临床

西咪替丁对脑出血并发肺部感染的影响

夏荷姣;柯绍发;廖远高

2003, 22(3): 175-175.

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目的：探讨西咪替丁对脑出血并发肺部感染的影响.方法：将80例脑出血患者随机分为两组,对照组40例,常规脱水、降颅内压、止血、控制血压、抗生素预防肺部感染治疗；治疗组40例,在对照组用药方案的基础上加用西咪替丁0.6～0.8 g,静脉滴注,连用1周预防消化道出血.结果：对照组合并肺部感染的发生率为30.0%,治疗组合并肺部感染发生率为67.5%.结论：脑出血急性期患者使用西咪替丁能增加肺部感染的发生率.

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论文

干扰素临床新用途

陈卫果

2003, 22(3): 176-177.

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目的：综述干扰素在临床中的多种应用及治疗方法.方法：收集1998～2001年国内部分医药核心期刊有关干扰素在临床抗病毒治疗中各种应用方法报道,并进行分类.结果：干扰素对由各型病毒引起的多器官感染均具有明显辅助治疗作用.结论：干扰素作为抗病毒免疫调节药,其用途极其广泛,临床选择适当的治疗方法及治疗途径均能有效地抑制或杀灭病毒,达到控制感染的目的.

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药品质量控制

薄层扫描法测定安神补心丸中五味子甲素的含量

陈波;孙恩玲;石炳娟;姜晓伟

2003, 22(3): 178-178.

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目的：建立安神补心丸中五味子甲素的含量测定方法.方法：样品用石油醚超声提取,点样于硅胶GF254CMC板上,以石油醚甲酸乙酯甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,用双波长薄层扫描法测定,λS＝254 nm,λR＝325 nm.结果：五味子甲素在1.0～7.0 μg内呈良好的线性关系.回归方程：Y＝0.004 2X－1.395 0,r＝0.996 2,平均回收率102.22%,RSD＝1.73%(n＝6).结论：该方法灵敏、准确、专属性和重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.

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药品质量控制

维生素C与右旋糖酐40配伍的稳定性

杨从林

2003, 22(3): 179-179.

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目的：考察维生素C注射液与右旋糖酐40注射液的配伍稳定性.方法：采用紫外分光光度法分别考察维生素C在右旋糖酐40葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液中不同时间的含量变化,观察配伍液外观、pH变化.结果：在25℃下,0～6 h内,配伍液均无色澄明,pH值、含量变化不大.结论：维生素C注射液与右旋糖酐40注射液可配伍应用.

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药品质量控制

联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

马平勃

2003, 22(3): 180-180.

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目的：探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法：用联立方程组新解法,绿原酸在3～15 μg•mL1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为：C＝18.197 0＋101.233 3A绿324(r＝0.999 9)；黄芩苷在6～30 μg•mL1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C＝28.074 3＋201.566 7A黄276(r＝0.999 9).结果：绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%；黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论：以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.

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药物不良反应

他巴唑少见不良反应

解庆东

2003, 22(3): 181-181.

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作为抗甲状腺药的传统药物,他巴唑在临床应用中不断发现其新的不良反应,包括膜性肾病、药物性肝炎、胆汁瘀积性黄疸并发粒细胞缺乏、急性造血功能停滞以及剥脱性皮炎等,临床使用中应引起注意.

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药物制剂

盐酸洛美沙星滴眼液的制备

王剑林

2003, 22(3): 182-182.

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目的：以玻璃酸钠为载体制备盐酸洛美沙星滴眼液,增加滴眼液粘稠度和润滑性,以增强疗效,减少给药次数.方法：经筛选选定处方及制备方法,对其质量控制、稳定性、刺激性进行考察,并对临床效果作了初步观察.结果：玻璃酸钠的加入不影响主药性质,对含量检测方法无干扰,经留样观察18个月表明质量稳定,临床应用生物相容性好,有效率96.5%.结论：该制剂处方合理,工艺简便,质量稳定,疗效确切.

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药物制剂

柴胡滴鼻剂的制备及临床应用

刘学理;李东

2003, 22(3): 183-183.

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目的：制备柴胡滴鼻剂并观察治疗小儿发热的疗效.方法：建立制备方法及质量控制标准,并作临床观察.结果：不同年龄给不同剂量的柴胡滴鼻液治疗发热患儿50例,总有效率达86.0%.结论：柴胡滴鼻剂起效迅速,疗效确切,未发现不良反应,是值得临床推广应用的退热制剂.

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论文

质子泵抑制药：泮托拉唑

蒋鹏;钱新毅

2003, 22(3): 184-186.

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目的：对质子泵抑制药泮托拉唑的药理学、药代动力学、临床疗效及不良反应等进行综述.方法：查阅国外近期有关泮托拉唑的文献进行综合归纳.结果：泮托拉唑抑制胃酸分泌的作用与奥美拉唑及兰索拉唑等相似,而比H2受体阻滞药雷尼替丁等的作用为优,其不良反应约1%,主要有头痛、腹泻及腹痛等轻微不良反应,但有个别引起过敏反应、血管神经性水肿及胰腺炎的报道值得关注.结论：泮托拉唑治疗糜烂性食管炎伴有胃食管反流性疾病、胃及十二指肠球部溃疡、异常胃酸分泌过高的疾病(如ZollingerEllison综合征)、上消化道大出血及与抗菌药物联用治疗幽门螺杆菌感染等均有显著疗效.

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用药指南

住院患者使用抗菌药物调查分析

陈桂平;詹少卿;陈勇

2003, 22(3): 187-188.

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目的：了解南通市第一人民医院近两年使用抗菌药物情况,为合理用药提供依据.方法：自行设计电脑编程对抗菌药物的品种、金额、用药频度的变化进行统计分析.结果：2000年11月和2001年11月应用抗菌药物主要为青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类,用药方式以单种和二联为多.DUI≥1分别为的24和29种.结论：抗菌药物使用率偏高,头孢菌素类、喹诺酮类应用欠合理,剂量偏大

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用药指南

治疗药物监测与临床用药分析

丁洁卫;阮调英

2003, 22(3): 188-189.

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药物不良反应

药源性过敏性休克53例分析

唐志华;曹国建;蒋英

2003, 22(3): 189-190.

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目的：分析药源性过敏性休克病例资料,为合理用药提供参考.方法：对1999～2000年国内有关文献报道的53例过敏性休克病例,从给药途径、发生时间、病死率等方面进行总结和分析.结果：抗感染药物致过敏性休克占41.5%,静脉给药致过敏性休克占58.5%,用药30 min后发生过敏性休克9例,死亡6例(11.3%).结论：重视药物的不良反应,积极开展药物不良反应监测工作,提高医务人员的抢救水平

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药物不良反应

链霉素治疗成人结核病所致的前庭损害

阮汉利;张和武

2003, 22(3): 191-192.

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简述硫酸链霉素治疗成人结核病引起的前庭损害的发生情况、机制、临床表现、预防及治疗

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药物不良反应

利福平致严重贫血1例

杨育清;莫莉

2003, 22(3): 192-192.

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药物不良反应

85例药物不良反应报道分析

周江霞;唐志华

2003, 22(3): 193-194.

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目的：分析药物不良反应病例,为合理用药提供参考.方法：收集2000年6月～2001年7月浙江省绍兴市人民医院门诊药物不良反应病例85例,从性别、年龄、给药途径、药物品种、用药到发生不良反应的时间及不良反应类型等方面进行统计分析.结果：药物不良反应发生率与自然人群分布一致,无年龄选择性,无性别差异,与给药途径密切相关.其中变态反应发生率高达62.4%.结论：合理用药,注意药物不良反应的发生.

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药物不良反应

氨苄西林致药疹的临床分析

张雷;张振家;李中华;孙卫红

2003, 22(3): 194-194.

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目的：探讨国产氨苄西林所致药疹的临床类型及影响因素.方法：收集氨苄西林所致的128例药疹患者的临床资料,按有关文献分类,并分析产生药疹的因素. 结果： 128例患者中麻疹样皮疹46.1%,猩红热样皮疹19.5%,多型红斑型14.8%,荨麻疹10.9%,红皮病型3.9%,紫癜型3.1%,大疱性表皮样松解萎缩坏死型1.6%.与文献报道的分类和所占比例基本一致.结论：氨苄西林所致药疹在临床上绝大多数为迟发性过敏反应,除个体因素外,均与药品的纯度、溶媒的pH值、药品的用量、药液的存放时间有关.

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药物不良反应

青霉素V钾片的不良反应

王茂娟;李成建

2003, 22(3): 195-195.

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药物不良反应

复方甘草片成瘾3例

汤明启

2003, 22(3): 195-195.

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药物不良反应

尼莫地平诱发严重过敏性哮喘1例

慈洪丽

2003, 22(3): 196-196.

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药物不良反应

阿米卡星致失语瘫痪1例

黄珠;黄慕珍

2003, 22(3): 196-196.

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药事管理

药品招标与医药电子商务

王建平;项迎春;蔡捷

2003, 22(3): 197-198.

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药事管理

药品经营企业如何实现GSP认证

李荣珍;陈爱莲

2003, 22(3): 198-200.

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药事管理

中药方剂饮片计量误差问题与对策

李铁钢;张昌才;励月辉;邱承均

2003, 22(3): 200-201.

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药事管理

常用中成药的质量分析

贺丽娜;周玉环;张亚娟;门婧

2003, 22(3): 202-202.

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药事管理

药品检验资源的优化配置

唐永华

2003, 22(3): 203-203.

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