医药导报

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特约稿

肝硬化顽固性腹水及其治疗

揭盛华

2003, 22(4): 219-221.

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肝硬化顽固性腹水患者的腹水量大、持续时间长,治疗困难.顽固性腹水患者对常规利尿治疗反应差,积极寻找失效的原因并予以纠正,是治疗成功的关键.另外,可采用排放腹水、自身腹水浓缩静脉回输术、腹腔颈静脉转流术、药物利尿、经颈静脉肝内门体静脉分流等治疗方法.

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药物不良反应

氨氯地平致皮疹剧痒3例

黄学荪;王先敏

2003, 22(4): 221-221.

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药物研究

宽叶缬草对高脂血症大鼠肾小球α-平滑肌肌动蛋白表达的影响*

司晓芸;贾汝汉;黄从新;丁国华;刘红燕;薛存宽

2003, 22(4): 222-224.

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目的：探讨宽叶缬草对高脂血症大鼠肾小球α平滑肌肌动蛋白(αSMA)表达的影响及其意义.方法：将Wistar大鼠24只随机分为高脂血症组(高脂组)、宽叶缬草组(缬草组)和正常组各8只,高脂组和缬草组饲喂由含4%胆固醇和1%胆酸钠组成的高脂饲料,正常组饲喂普通饲料,缬草组同时给予宽叶缬草提取物(缬草挥发油剂量25 mg•kg1•d1)灌胃16周.观察大鼠血脂、尿蛋白、血肌酐和肾组织病理改变,并采用免疫组化技术检测肾小球αSMA表达.结果：血清总胆固醇及低密度脂蛋白浓度高脂组大鼠显著高于缬草组和正常组(P＜0.01),缬草组高于正常组(P＜0.01)；高脂组尿蛋白和血肌酐较缬草组和正常组明显增高(P＜0.01),缬草组尿蛋白高于正常组(P＜0.05)；肾病理和免疫组化证实宽叶缬草在降脂同时,能减轻肾小球系膜病变和细胞外基质产生,降低肾小球αSMA表达.结论：宽叶缬草有降低总胆固醇、低密度脂蛋白、尿蛋白和血肌酐的作用,并可以保护肾功能,机制可能与抑制肾小球系膜细胞表型转化有关.

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药物研究

吗啡依赖大鼠血清尿酸及ALT、AST的检测分析

刘剑凯;洪敏;赵小冬;李莉

2003, 22(4): 224-226.

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目的：检测吗啡依赖大鼠血清肝功能生化指标及核苷酸代谢参数的变化.方法：Wistar大鼠35只,随机分成5组,每组7只.第1组为对照组,给予0.9%氯化钠注射液；第2组给予盐酸吗啡20～95 mg•kg1•d1,分2次,ip,共7 d；第3组在给予盐酸吗啡的同时,给予嘌呤碱基混悬液100 mg•kg1•d1,ig,第8天给予盐酸纳洛酮4 mg•kg1,ip,观察戒断体征；第4组用嘌呤核苷混悬液替代嘌呤碱基混悬液,其余同第3组；第5组给予盐酸吗啡和盐酸纳洛酮,用量和用法同第3组.采用Beckman丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿酸检测试剂盒测定相应指标.结果：发现了吗啡依赖大鼠血清尿酸水平升高,ALT及 AST酶活性升高.结论：吗啡可引起组织细胞嘌呤核苷酸分解代谢增强,引起肝脏功能的损伤.

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药物研究

五加皮总苷的抗衰老作用研究

谢世荣;黄彩云;黄胜英

2003, 22(4): 226-228.

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目的：研究五加皮总苷(TSAB)的抗衰老作用.方法：小鼠和大鼠共160只,分成16组,每组10只,分别给予TSAB 10,20 mg•kg1与人参水提液600 mg•kg1以及0.9%氯化钠(NaCl)溶液,观察小鼠游泳耐力、耐常压缺氧能力、耐寒能力和大鼠过氧化脂质生成的改变.结果：TSAB 10,20 mg•kg1与人参水提液600 mg•kg1作用相似,能明显延长小鼠游泳时间及在常压缺氧和寒冷条件下的生存时间.TSAB也能显著抑制中老龄大鼠体内过氧化脂质的生成.结论：实验提示TSAB具有显著的抗衰老作用.

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药物研究

壳多糖抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

何学斌;薛存宽;沈凯;蒋鹏;李颖;曾伶

2003, 22(4): 228-231.

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目的：观察壳多糖的抗肿瘤和免疫调节作用.方法：采用在体内试验(动物移植性肿瘤法)和体外试验(MTT法),观察壳多糖抑瘤作用及免疫调节作用.结果：壳多糖对S180肉瘤和艾氏腹水癌的抑瘤率分别为59.33%和52.17%,对环磷酰胺所致荷瘤小鼠白细胞下降、骨髓抑制、胸腺,和脾脏萎缩以及生命状况恶化有显著的拮抗作用(P＜0.05或0.01)；对巨噬细胞吞噬功能和血清溶血素抗体形成有明显的恢复作用(P＜0.01)；显著提高NK细胞杀伤活性(P＜0.01).体外试验表明,壳多糖对肿瘤细胞无直接的杀灭作用.结论：壳多糖具有一定的抗肿瘤作用,可以提高荷瘤小鼠免疫功能,还可降低化疗药物的毒副作用.

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药物研究

阴立爽洗液杀菌效果的实验研究

郑建华;张中平;张国祥

2003, 22(4): 231-232.

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目的：评价阴立爽洗液的抗微生物效果.方法：采用细菌定量杀灭试验,比较阴立爽洗液不同稀释浓度及作用时间对致病菌的杀灭效果.结果：该洗液1∶32稀释液,作用5 min,对金黄色葡萄球菌的杀灭率为99.94%；1∶16稀释液,作用5 min,对大肠埃希菌的杀灭率为99.95%；1∶4稀释液,作用7 min,对白色念珠菌的杀灭率为99.97%.结论：该洗液的1∶4稀释液,作用5 min,可有效杀灭大部分致病菌,与中医理论经验值相符

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药物不良反应

替硝唑致胃痛和过敏性皮炎1例

梁春芳

2003, 22(4): 232-232.

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论文

氧化苦参碱联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎

黄加权;李小丹;张泽波;胡翠兰;齐俊英;田德英

2003, 22(4): 233-234.

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目的：观察氧化苦参碱联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的临床疗效.方法：将慢性乙肝患者80例随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组给予氧化苦参碱注射液400 mg,im,qd,拉米呋定100 mg,po,qd；对照组单用拉米呋定100 mg,po,qd.两组疗程均12～24周.观察治疗前后肝功能、乙肝病原学血清标志物、肝纤维化指标变化情况.结果：两组肝功能均有较明显的改善；治疗组和对照组HBVDNA转阴率分别为90.0%,85.0%；HBeAg转阴率分别为47.5%,27.5%；肝纤维化指标血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)和层黏蛋白(LN)浓度明显下降.与治疗前相比,两组差异均有显著性(P＜0.05)；治疗组在HBeAg转阴率、HA、CⅣ的改善方面均优于对照组(P＜0.05).结论：氧化苦参碱联合拉米呋定治疗慢性乙肝能有效改善肝功能,抗病毒方面有协同作用,并能增强抗纤维化效果.

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论文

前列地尔治疗重症病毒性肝炎肝硬化所致氮质血症

陈爱萍;揭盛华

2003, 22(4): 235-236.

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目的：探讨前列地尔对重症病毒性肝炎(以下简称重型肝炎)、肝硬化所致氮质血症的疗效.方法：30例重症肝炎、肝硬化所致氮质血症患者随机分成两组,治疗组和对照组各15例.在护肝、利尿等综合治疗的基础上,治疗组加用前列地尔10 μg,对照组加用多巴胺20 mg,两组药物均溶于10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,qd,疗程均为4周.结果：治疗组有效率60.0%,对照组有效率33.3%(P＜0.05).治疗组血清肌酐、尿素氮、总胆红素比对照组下降明显,Na＋比对照组上升明显,差异均有显著性(P＜0.05).结论：前列地尔对重症肝炎、肝硬化所致氮质血症有较好疗效.

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论文

前列地尔治疗重型病毒性肝炎42例

谌辉

2003, 22(4): 236-238.

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目的：观察前列地尔注射液治疗重型病毒性肝炎的疗效.方法：82例重型病毒性肝炎患者随机分为治疗组42例,对照组40例,对照组给予常规护肝、退黄及对症支持治疗,治疗组除给予常规治疗外,加用前列地尔注射液10 μg,静脉滴注,qd,15 d为1个疗程,必要时连续用2个疗程.观察疗效和不良反应.结果：治疗组有效率69.0%,对照组47.5%,治疗组胆红素降低明显优于对照组,凝血因子Ⅱ活动度升高,肝肾综合征的发生率明显低于对照组(均P＜0.05).不良反应轻.结论：前列地尔注射液可作为重型病毒性肝炎治疗的有效药物.

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论文

和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化45例

张经良;王天东

2003, 22(4): 238-239.

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目的：探讨和络舒肝胶囊对肝炎后肝硬化患者的临床疗效.方法：肝炎后肝硬化患者85例,随机分成治疗组45例,对照组40例.对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加用和络舒肝胶囊5粒,tid,po,3个月为1个疗程.结果：治疗组有效率91.1%,对照组有效率55.0%,治疗组在临床症状、体征及肝功能的改善方面均优于对照组,两组差异均有极显著性(均P＜0.01),未见严重的药物不良反应.结论：和络舒肝胶囊治疗肝炎后肝硬化疗效明显,建议在临床推广使用.

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论文

复方珍珠虫草胶囊治疗慢性乙型肝炎75例

韩大正;刘春霞;王运杰

2003, 22(4): 240-241.

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目的：观察复方珍珠虫草胶囊治疗慢性乙型肝炎(乙肝)肝纤维化的疗效.方法：将124例慢性乙肝患者分为两组,治疗组75例,对照组49例.治疗组服用复方珍珠虫草胶囊每次4粒,bid；对照组服用乙肝宁冲剂6 g,tid.疗程均为6个月.观察临床症状、肝功能、肝脏病理组织学及血清4项纤维化指标变化情况.结果：治疗组临床症状明显改善率及ALT复常率分别为64.3%和91.0% ,对照组分别为34.2%和20.1% (P＜0.05)；4项纤维化指标治疗组均显著降低(P＜0.01),对照组无显著改善(P＞0.05)；肝脏组织学方面,治疗组炎症及纤维化均获显著改善(P＜0.05,P＜0.01),对照组无显著改善.结论：复方珍珠虫草胶囊可使慢性乙肝炎症改善,纤维化程度减轻,效果明显.

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论文

促肝细胞生长素联合苦黄治疗慢性重型乙型肝炎

周清荣;张园海;王晨红

2003, 22(4): 241-242.

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目的：观察促肝细胞生长素联合苦黄注射液治疗慢性重型乙型病毒性肝炎(乙肝)的疗效.方法：选择90例慢性重型乙肝患者,随机分为治疗组57例,对照组33例.对照组给予肝脑清、清蛋白、新鲜血浆、茵栀黄、门冬氨酸钾镁、胸腺肽等治疗,有腹水、出血倾向、肝性脑病、感染、电解质及酸碱平衡紊乱者均作相应对症处理.治疗组在上述用药的基础上不用茵栀黄,加用促肝细胞生长素120 μg•d1,苦黄注射液30 mg•d1,分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注.两组疗程21～42 d,平均32 d.结果：治疗组显效20例,有效23例,无效14例,有效率75.4%.对照组显效4例,有效11例,无效18例,有效率45.5%.两组有效率比较差异有显著性(P＜0.05).实验室指标总胆红素(TBiL)、ALT、AST、清蛋白、凝血因子Ⅱ活动度(PTA)明显好转,与治疗前及对照组相比差异均有显著性(P＜0.05).结论：促肝细胞生长素联合苦黄治疗慢性重型乙肝可减轻患者临床症状、改善实验室指标、提高生存率,无明显不良反应,值得推广应用.

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论文

生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎56例

江杰;徐丽萍;刘丽容;张福瑜

2003, 22(4): 243-244.

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目的：观察生脉注射液联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎(乙肝)的疗效.方法：105例慢性乙肝患者随机分为治疗组和对照组,治疗组56例用生脉注射液60 mL、甘草酸二铵150 mg,分别加入10%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,qd；对照组49例用甘草酸二铵150 mg加入10%葡萄糖溶液250 mL中,静脉滴注,qd.两组均以30 d为 1个疗程.结果：治疗组临床症状体征及肝功能恢复时间明显短于对照组(P＜0.05或0.01),治疗组显效率及总有效率较对照组显著提高(P＜0.01).结论：生脉注射液联合甘草酸二铵治疗慢性乙肝可进一步提高疗效.

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论文

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎

张晓慧;孙计田

2003, 22(4): 244-244.

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目的：观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的疗效.方法：慢性乙肝患者125例分为两组.治疗组70例,以硫普罗宁200 mg,po,tid；复方丹参注射液20 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,qd.对照组55例,以硫普罗宁200 mg,po,tid.两组患者均加维生素C注射液2 g,维生素K1注射液20 mg,加入10%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,qd.疗程均为3个月.结果：治疗组显效54例(77.2%),有效12例(17.1%),无效4例(5.7%),总有效率94.3%.对照组显效30例(54.5%),有效14例(25.5%),无效11例(20%),总有效率80.0%.治疗组总有效率优于对照组(P＜0.05).结论：硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗慢性乙肝具有协同作用,可加快肝功能恢复.

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药物与临床

海洛因依赖者戒毒前后免疫功能的变化

马杰;田翼;芦宗正

2003, 22(4): 245-246.

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目的：观察海洛因依赖者的免疫功能状态,并探讨戒毒后其免疫功能的改变.方法：收集60例海洛因依赖者(海洛因依赖组)和70例健康人(对照组)血液,测定外周血T淋巴细胞亚群、IL2、IL4、IFNγ、sIL2R、IgA、IgG、IgM 和C3、C4等的水平,并进行比较分析.结果：同对照组相比,海洛因依赖者的CD3、CD4、CD4/CD8显著下降(P＜0.01),IL2和IFNγ水平降低而IL4水平增高(P＜0.01),IgG、C3和C4均大幅减少(P＜ 0.01).戒毒后的2～3个月时,上述9项指标均有所恢复(P＜0.05),但CD4、CD4/CD8、IL2和IFNγ仍未达到正常(P＜0.05).结论：海洛因依赖者的体液免疫和细胞免疫都有明显受损,并存在Th1/Th2的失衡.脱毒后的2～3个月内,免疫功能虽然趋向于恢复,但仍处于低下状态.临床上应在相对长的时期内给这一人群以更多的关注.

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药物与临床

恩氟烷麻醉患者拔管前后血氧饱和度的变化

方真;刘凌云;罗爱林

2003, 22(4): 247-248.

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目的：观察恩氟烷麻醉患者拔管前后血氧饱和度(SpO2)变化.方法：选择ASAⅠ或Ⅱ级择期全麻患者40例,麻醉维持采用持续吸入2%恩氟烷并辅用阿曲库铵,平均110 min.观察其拔管前、拔管后不吸氧及再吸氧的SpO2变化.结果：拔管后不吸氧可引起SpO2明显降低(P＜0.01),再吸氧后则迅速改善.结论：为预防低氧血症,术后应常规给患者持续低流量吸氧.

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药物与临床

猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征23例

蔡耘;张雪华;王清文

2003, 22(4): 248-251.

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目的：探讨猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效.方法：NRDS患儿47例,分为治疗组23例,对照组24例.两组按常规给予保暖、抗感染、静脉补液、保持电解质及酸碱平衡等处理.治疗组加用猪肺磷脂注射液100 mg•kg1气管内滴入.观察两组患儿的临床表现、动脉血气、呼吸机参数、X线胸片等指标.结果：治疗组给药后缺氧及呼吸困难症状即刻改善,用药2 h动脉血气分析已明显好转,呼吸机参数下调.与对照组相比,治疗组24 h动脉血气恢复迅速,呼吸机参数中吸入氧浓度(FiO2)明显低于对照组(P＜0.01),但两组吸气峰压(PIP)、呼气末压(PEEP)差别不大.同时治疗组在肺部病变改善、机械通气、氧疗时间、病程及预后方面都优于对照组.结论：猪肺磷脂注射液对NRDS疗效确切,能有效改善氧合功能,缩短机械通气、氧疗时间和病程.

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药物与临床

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎40例

黄永建;张建毅;林汉华

2003, 22(4): 251-252.

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目的：评价阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和安全性.方法：支原体肺炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组各40例,进行单盲对照试验,治疗组给予注射用阿奇霉素10 mg•kg1•d1,用0.9%氯化钠注射液稀释为1～2 mg•mL1,分2次,q 12 h,静脉滴注,每次滴注时间不少于60 min,3～7 d后改为阿奇霉素口服；对照组用红霉素15～30 mg•kg1•d1,用10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释为1 mg•mL1,静脉滴注.两组均以治疗7～10 d为1个疗程.结果：治疗组和对照组的3 d显效率分别为72.5%,37.5%；7 d治愈率分别为50.0%,23.7%；10 d治愈率分别为95.0%,77.5%；不良反应发生率分别为10.0%,30.0%,并且对照组2例因严重不良反应而停药.结论：与红霉素相比,阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎具有疗效高、不良反应发生率低、起效快等优点

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药物与临床

盐酸洛美沙星中空栓剂治疗细菌性阴道病68例

韩翠艳;孙迎春;李秀兰;翟伟宇;程国平

2003, 22(4): 252-254.

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目的：观察盐酸洛美沙星中空栓剂对细菌性阴道病(BV)的临床疗效.方法：将102例BV患者随机分成两组：对照组34例,每日1枚甲硝唑栓剂(0.3 g)；治疗组68例,每日1枚盐酸洛美沙星中空栓剂(0.3 g),并于疗程第3,4,5,7天考察治疗效果.结果：治疗组治愈68例,治愈率100.0%,平均疗程3.4 d；对照组治愈30例,未愈4例,治愈率88.2%,平均疗程6.7 d.两组治愈率比较差异有显著性(P＜0.05),平均疗程差异有极显著性(P＜0.01).结论：盐酸洛美沙星中空栓剂治疗细菌性阴道病效果显著.

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药物与临床

甲巯咪唑黄芪注射液治疗弥漫性毒性甲状腺肿41例

方向明;叶文春

2003, 22(4): 254-255.

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目的：探讨弥漫性毒性甲状腺肿(Graves病,GD)患者T淋巴细胞亚群在不同治疗情况下的变化以及全身反应.方法：GD患者123例,随机分为甲亢灵组、甲巯咪唑组及甲巯咪唑联合黄芪组,每组41例.于治疗前及治疗后3个月监测患者的血常规、肝功能、甲状腺功能、抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TMA)及T淋巴细胞亚群,并进行对照.结果：甲巯咪唑组控制甲状腺功能疗效明显,但对T淋巴细胞亚群影响不大,而联合黄芪治疗组在此基础上细胞免疫功能明显改善,T淋巴细胞亚群紊乱恢复；甲亢灵组疗效不明显.结论：甲巯咪唑联合黄芪注射液治疗GD有利于患者免疫功能恢复,安全有效,值得临床推广.

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药物与临床

前列地尔治疗充血性心力衰竭54例

冯平;李萍;王小红

2003, 22(4): 255-256.

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目的：观察前列地尔(PGE1)对充血性心力衰竭的疗效.方法：108例患者随机分治疗组和对照组各54例.治疗组和对照组分别给予PGE1冻干粉剂200 μg、硝酸甘油10 mg,均加入5%葡萄糖注射液 250 mL中静脉滴注,qd,7 d为1个疗程.结果：两组临床症状体征均明显好转,HYHA心功能分级大部分改善两级以上,超声心动图指标亦得到改善.统计指标差异无显著性.但PGE1不良反应较多.结论：PGE1有扩血管药作用,但不良反应明显.

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药物与临床

长春瑞滨加卡铂治疗非小细胞肺癌23例

杨相梅;江涛

2003, 22(4): 257-258.

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目的：观察长春瑞滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法：非小细胞肺癌患者23例,第1,8天给予长春瑞滨30 mg•(m2)1,同时第1天给予卡铂400 mg•(m2)1,静脉滴注,28 d为1个周期.结果：部分缓解11例,稳定9例,进展3例,总有效率47.8%.毒副反应以白细胞降低、胃肠道反应及局部静脉炎为主,但均可耐受.结论：长春瑞滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒性低.

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药物与临床

维生素A佐治迁延性肺炎68例

王卫平;谢术明

2003, 22(4): 258-258.

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目的：探讨维生素A对迁延性肺炎的治疗作用.方法：将108例迁延性肺炎患儿随机分为对照组40例,治疗组68例.对照组给予抗感染、化痰、止咳、支持等常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上辅以维生素A 5 000 U•kg1•d1,po,有明显维生素A缺乏者先给维生素A注射液12 500～25 000 U,im,qd,3 d后改为维生素A 5 000 U•kg1•d1,po.结果：治疗组临床症状缓解时间、平均住院时间均明显短于对照组(P＜0.01).结论：维生素A辅助治疗迁延性肺炎,有益于病情恢复.

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药物与临床

铝碳酸镁辅助治疗老年消化性溃疡44例

刘进进;陈丽萍;李涛

2003, 22(4): 259-260.

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目的：探讨铝碳酸镁在治疗老年性消化性溃疡中的作用.方法：60岁以上的老年活动性溃疡88例,均经胃镜证实,随机分为治疗组、对照组各44例.治疗组给予铝碳酸镁片,每餐饭后及睡前各口服1片,雷尼替丁胶囊150 mg,bid,阿莫西林胶囊1.0 g,bid,甲硝唑片400 mg,qid；对照组除未用铝碳酸镁片外,其余药物及用法与治疗组相同.4周后两组均停用阿莫西林及甲硝唑.两组疗程均为6周,疗程结束后胃镜复查.结果：治疗组44例中40例溃疡愈合,愈合率90.9%；对照组44例中30例溃疡愈合,愈合率为68.2%.经χ2检验,P＜0.05.结论：铝碳酸镁是治疗老年消化性溃疡的理想辅助药物

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药物与临床

霉酚酸酯治疗肾移植术后慢性排斥反应10例

刘仰东;杨德安;李香铁;徐友和;刘少鸽;郝俊文;张爱民

2003, 22(4): 260-261.

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目的：探讨霉酚酸酯(MMF)治疗肾移植术后慢性排斥反应的临床疗效.方法：对临床诊断为慢性排斥反应的10例肾移植后患者给予MMF 1.0～1.5 g•d1,替代硫唑嘌呤,并减少环孢素A的剂量.结果：治疗2个月后,7例患者血肌酐水平下降,蛋白尿减轻或消失,贫血减轻或纠正；3例血肌酐水平较高(＞400 μmol•L1)的患者无效,转入血液透析.结论：MMF联合小剂量的环孢素A和泼尼松对肾移植术后慢性排斥反应有一定的效果

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药物与临床

滇黄精的药用价值与开发利用*

陈兴荣;陈玲;马志敏

2003, 22(4): 261-263.

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通过文献查阅与资源调查,对滇黄精的开发进行可行性论证和阐述.结果显示,滇黄精的药用价值极高,具有多种药理作用和重要的临床应用价值.滇黄精资源十分丰富,开发利用前景广阔.

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药物与临床

银杏叶提取物对机体的保护作用

姜静岩;苗桂玲

2003, 22(4): 263-264.

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银杏叶提取物及其制剂主要含有黄酮与萜类内酯两大类活性成分.研究表明,银杏叶提取物对中枢神经系统、胃粘膜有保护作用,可减轻缺血组织的损伤,拮抗药物的不良反应,对机体具有广泛的保护作用.

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药物不良反应

复方甘草甜素注射液致皮疹1例

张丽英;张瑞琴;史君丽

2003, 22(4): 264-264.

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药品质量控制

茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量测定

丁水平;贺国芳;杜光

2003, 22(4): 265-266.

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目的：测定茵虎黄片中大黄素和大黄酚的含量.方法：采用高效液相色谱法,在以NovaPak C18(3.9 mm×150.0 mm)为色谱柱,甲醇0.1%磷酸溶液(9∶1)为流动相,流速1 mL•min1,检测波长428 nm,柱温40℃的色谱条件下对该制剂提取物进行了分析.结果：大黄素的平均回收率97.57%,大黄酚的平均回收率97.38%,符合分析要求.重复性试验的RSD分别为：大黄素1.93%,大黄酚2.10%.结论：高效液相色谱法可以用于该制剂中大黄素和大黄酚的含量测定.

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药品质量控制

磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法的改进

马备娟

2003, 22(4): 267-267.

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目的：改进磺胺嘧啶银乳膏含量测定方法.方法：将被测溶液加热煮沸,然后在搅拌下于冰浴中冷却至20℃以下,再滴定.结果：回收率99.89%,RSD 0.91%.结论：该方法测定磺胺嘧啶银乳膏含量比较满意.

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药物不良反应

甲氧氯普胺致过敏性休克1例

黄珠;黄慕珍

2003, 22(4): 267-267.

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药物制剂

肝乐胶囊的制备与临床应用

孙蕊;刘世超

2003, 22(4): 268-269.

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目的：研究肝乐胶囊的处方、制备,并观察其临床疗效.方法：用物理化学方法对肝乐胶囊做定性鉴别.临床应用于304例慢性肝炎患者,用法：每次3～5粒,po,tid,疗程为3个月.结果：制定了肝乐胶囊的制备工艺和质量标准,304例中基本治愈84例,有效177例,无效43例,有效率85.8%.结论：肝乐胶囊处方合理,工艺成熟,质量稳定,疗效较好,值得推广.

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药物制剂

肝安冲剂的制备与临床应用

吴琳琳;陈华;王滨容

2003, 22(4): 269-270.

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目的：研究肝安冲剂的制备工艺、质量标准及观察临床疗效.方法：肝安冲剂由党参、黄芪、川芎等19味中药经煎煮,过滤,浓缩,干燥等工序制得.对31例急性病毒性乙型肝炎(乙肝)患者和45例慢性乙肝患者用肝安冲剂进行治疗,每次15～30 g,tid,连用30 d.结果：治疗急性乙肝有效率100.0%,慢性乙肝有效率91.1%.结论：肝安冲剂是治疗乙肝的有效药物.

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药物制剂

复方甲醛涂剂的制备与临床应用

沈春燕;杜志英

2003, 22(4): 270-270.

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目的：研制复方甲醛涂剂,观察其临床应用的效果.方法：建立该制剂的质量控制、考察方法；临床治疗多汗症102例、腋臭症85例,用法为局部洗净后,涂于患处,每天3或4次,7 d为1个疗程.结果：该制剂质量稳定,安全可靠；临床应用于多汗症、腋臭症的有效率分别为83.3%,92.7%.结论：该涂剂使用方便,无毒副作用,对多汗症、腋臭症有较好疗效.

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药物不良反应

青霉素连续使用致过敏性休克1例

胡承忠;刘云;苏以翔

2003, 22(4): 271-271.

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用药指南

注射用阿昔洛韦与头孢拉定配伍的稳定性考察

商国美;俞佳;方顺干;王贵发

2003, 22(4): 272-274.

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目的：考察(25±5)℃下,注射用阿昔洛韦与头孢拉定在0.9%氯化钠注射液(NS)中的配伍稳定性.方法：采用反相高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦与头孢拉定在NS中配伍18 h内各时间段的含量、pH值及微粒数,同时观察外观性状变化.结果：两药配伍后8 h内含量均在98%以上,18 h时,两药含量略有下降,外观颜色略显微黄,pH值、微粒数无明显改变.结论：注射用阿昔洛韦与头孢拉定可在NS中配伍使用.

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用药指南

579株病原菌耐药性分析

谢伟乾

2003, 22(4): 274-274.

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目的：对分离出的病原菌进行耐药谱分析.方法：采用改良KirbyBaller法对579株病原菌进行试验判断.结果：金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率94.2%对诺氟沙星的耐药率72.1%,对阿米卡星的耐药率为95.7%.其他病原菌的耐药情况也较严重.结论：应加强病原菌药敏试验工作,合理选用抗菌药物.

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用药指南

140例肺结核病初始耐药情况与治疗效果分析

张炎林;胡明;王婷萍

2003, 22(4): 275-276.

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目的：为肺结核病防治工作提供参考依据.方法：对符合初始耐药的肺结核病患者140例,分析初始耐药情况与治疗效果.结果：耐药频率大小依次为链霉素(SM)、异烟肼(INH)、利福平(RFP)、吡嗪酰胺(PZA)、乙胺丁醇(EMB),年龄分布集中在15～44岁(P＜0.01),城市高于农村.治疗情况：140例中接受治疗139例,完成治疗90例(64.7%),因耐药和毒副作用更改方案25例,失访24例；完成治疗90例中临床治愈52例(57.8%),显著有效17例(18.9%),有效12例(13.3%),复发9例(10.0%),总治愈率57.8%,总有效率90.0%,复发中耐RFP 1例,耐多药8例；疗效与耐药频率差异有显著性(P＜0.05),疗效与年龄差异无显著性(P＞0.05).结论：肺结核病的疗效与耐药的频率有直接关系,与年龄关系不大.

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药物不良反应

天然药物的不良反应

刘萍

2003, 22(4): 277-278.

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国外对天然药物治疗价值的认识不断提高,因而对天然药物的使用不断增加,但同时对天然药物的不良反应报道也越来越多,如人参、银杏、大蒜、龙牙草等在使用过程中均出现了一些不良反应.

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药事管理

医药行业的规范化管理与发展模式探讨

方忠宏;张军;宋新余;曾宏辉

2003, 22(4): 279-280.

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药事管理

创建文明发药窗口,确保患者用药安全

李金兰;陈林

2003, 22(4): 280-281.

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药事管理

药品说明书中有关老年人用药的说明亟待改进

吕志华;邵寅;陈斌

2003, 22(4): 281-282.

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药事管理

药品拆零配售中存在的问题及对策

王福英;朱忠荣;宋军

2003, 22(4): 282-282.

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药事管理

加强合理用药管理的措施

黄德财

2003, 22(4): 283-283.

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