医药导报

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药物与临床

国产利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻115例

张丹;刘沛

2005, 24(11): 0-0.

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目的评价国产利福昔明治疗急性细菌感染性腹泻的疗效与安全性。方法急性细菌感染性腹泻患者224例，随机分为治疗组和对照组，治疗组115例给予国产利福昔明片口服，第1天3次，每次0.4 g，第2天起每天两次，每次0.4 g;对照组109例给予左氧氟沙星片口服，第1天3次，每次0.2 g，第2天起每天2次，每次0.2 g。疗程均为3～5 d。结果治疗组与对照组临床有效率分别为93.9%和90.8%，细菌清除率分别为97.62%和100.00%，不良反应发生率分别为2.61%和1.83%，两组各对应指标均差异无显著性(均P＞0.05)。结论国产利福昔明片治疗急性细菌感染性腹泻安全、有效。

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药物与临床

巴曲酶治疗糖尿病周围神经病变20例

唐希存;吴波;郑桂芝

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察巴曲酶治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将40例糖尿病周围神经病变患者随机分成两组，治疗组20例，给予巴曲酶5 BU ＋0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注，qod，共15 d;对照组20例，给予维生素B1注射液100 mg＋维生素B12注射液0.5 mg肌内注射，qd，共15 d。结果治疗组总有效率(双侧对称性远端肢体感觉异常基本消失，感觉减退明显减轻，肌力基本恢复正常，或以上症状体征缓解患者所占比例)(90.0%)明显高于对照组(65.0%)(P＜0.05)，治疗组治疗后血液流变学指标明显改善。结论巴曲酶治疗糖尿病周围神经病变安全、可靠，值得临床推广。

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药物与临床

昂丹司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐的疗效

施伟民;徐土荣

2005, 24(11): 0-0.

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目的探讨昂丹司琼对腹腔镜手术后恶心呕吐的预防作用。方法将120例须行腹腔镜手术的患者随机分成3组，每组40例。手术前对照组静脉注射氯化钠注射液4 mL;治疗组静脉注射昂丹司琼8 mg，药物对照组静脉注射地塞米松10 mg。分别于手术后8，24 h评估并记录患者的恶心呕吐程度。结果与对照组相比，治疗组和药物对照组术后8 h内恶心呕吐发生率显著下降(P＜0.05或P＜0.01)，治疗组和药物对照组比较差异无显著性(P＞0.05)，3组术后8～24 h恶心呕吐发生率差异无显著性(均P＞0.05)。地塞米松可能对创口愈合有影响。结论昂丹司琼预防腹腔镜手术后恶心呕吐效果较好。

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药学进展

复方中药煎剂的分别提取

芦柏震;王春雷;侯桂兰;姜建伟

2005, 24(11): 0-0.

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复方中药的提取方法有分别提取和联合提取两种方式，分别提取法古代已有运用。大量基础和临床研究证实，部分中药采取分别提取的方法制备后，药物疗效不降低或有所升高。根据中药的特点选择合适提取方法是现代中医药研究的发展方向。

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药学进展

阿尔茨海默病的药物治疗进展

陈萍;杜浩宇;宋愿智;李淑丽

2005, 24(11): 0-0.

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该文从阿尔茨海默病(AD)的流行病学及病因学着手，重点介绍了改善脑血液循环和脑细胞代谢药物、改善胆碱能神经传递药物、钙离子拮抗药、激素类药物、非甾体抗炎药、自由基消除药和抗氧化药、毒蕈碱受体激动药、中药、疫苗等近年来在治疗AD病方面的研究进展。

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药学进展

抗菌药物临床应用进展

隋万林;张秀荣

2005, 24(11): 0-0.

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针对目前我国临床抗菌药物使用的具体情况，国家卫生部等单位于2004年出台了《抗菌药物临床应用指导原则》，对抗菌药物临床应用的基本原则、抗菌药物临床应用的管理、各类抗菌药物的适应证和注意事项、各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗等进行了具体规定。此外，随着对抗菌药物后效应研究的深入，抗菌药物的使用方法也逐渐改进;由于抗菌药物可诱导细菌释放内毒素，所以抗菌药物使用时最好与清热解毒中药合用或抑菌药与杀菌药恰当合用;序贯疗法可减轻注射给药给患者带来的痛苦，降低医疗费用，缩短住院时间，既经济又合理。合理应用抗菌药物可减少药源性疾病，降低药物不良反应，提高临床药物治疗水平，确保医疗质量。

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药物制剂

均匀实验设计优选软胶囊胶皮处方

马昆;赵文惠;高晓黎

2005, 24(11): 0-0.

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目的考察不同因素对软胶囊胶皮溶解性能的影响。方法以柠檬黄为指示剂，改变因素的水平，测定胶皮溶解速率，用均匀设计优化胶皮处方。考察明胶与甘油质量的比例、聚乙醇400(PEG400)的量、二氧化钛的量对胶皮溶解速率的影响规律，优化出胶皮处方。结果明胶与甘油之比、PEG400的用量两个因素对结果影响最大。明胶与甘油之比为1∶0.847，PEG400的用量为明胶的5.862%时，胶皮有最大溶解速率(4.548)。结论该方法简单、实用，有助于对胶皮处方的进一步研究。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定倍他米松二甲亚砜溶液的含量

杨玲;俞信真

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定倍他米松二甲亚砜溶液中倍他米松含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hyeril ODS2色谱柱(250 mm ×4.6 mm，5 μm);流动相：甲醇-纯化水(70∶30);检测波长：240 nm;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：20 μL;柱温：35 ℃。结果线性关系良好，回收率为99.67%，RSD＝0.9%(n＝9)。结论该方法简便，结果准确，可作为倍他米松二甲亚砜溶液的质量控制方法。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定复方丙酸氯倍米松溶液的含量

张卫东;王国团;程立华

2005, 24(11): 0-0.

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的建立测定复方丙酸氯倍米松溶液中复方丙酸氯倍米松含量的方法。方法采用高效液相色谱法。固定相：Nova-Pak-C18色谱柱;流动相：甲醇∶纯化水＝70∶30;检测波长：237 nm。结果丙酸氯倍米松浓度在0.01～0.06 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系，回归方程为A＝7 174 132＋394.925C，r＝0. 999 6(n＝6)。结论采用该方法进行复方丙酸氯倍米松溶液的质量控制，方法稳定，结果准确可靠。

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药品质量控制

乌红天麻的高效液相色谱指纹图谱测定

敖书华;王福霞

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定乌红天麻高效液相色谱指纹图谱的高效液相层析色谱法。方法采用高效液相色谱法测定乌红天麻中的天麻素，色谱柱：NUCLEOSIL C18(10 μm，4.6 mm×250 mm);柱温：30 ℃;流动相：甲醇磷酸盐溶液(0.1 mol·L^-1磷酸二氢钾和0.1 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液等量混合)-纯化水(1.5∶3∶95.5);流速：1.0 mL·min-1;检测波长：270 nm;AT：4。结果乌红天麻与野生正品天麻都含有相同成分天麻素，指纹图谱无明显差别，有6个共有峰。共有峰的峰号(相对保留时间)为1(6.37 min)，2(8.26 min)，3(18.18 min)，4(27.96 min)，5(55.21 min)，6(23.78 min)。除上述共有峰以外的所有峰均为非共有峰。重复性实验，RSD＝0.58%。结论该方法重现性和准确性好，稳定易行，可用于天麻药材的质量控制。

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用药指南

葛根素注射液与5种药物配伍的稳定性

朱蓓蕾;张春红

2005, 24(11): 0-0.

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目的考察葛根素注射液与5种临床常用药物在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等药液配伍后5 h内配伍液外观、pH值、葛根素和其他药物含量的变化。结果在室温(25 ℃)下，葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁配伍时，5 h内配伍液的pH值、外观及葛根素含量等各项指标均无明显改变。结论葛根素注射液与尼可林、维生素C、维生素B6、氯化钾、雷尼替丁等5种注射液在室温（25℃）下5 h内可以配伍使用。

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用药指南

抗菌药物使用策略

李国花

2005, 24(11): 0-0.

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该文对我国抗菌药物的滥用情况进行概述，对其原因和危害进行了分析，提出对抗菌药物的使用应加强宣传、制定临床治疗指南、开发咨询软件、采取控制措施等建议。

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医药经济研究

加入WTO后中国药业面临的机遇与挑战

洪求兵;纵兆辉

2005, 24(11): 0-0.

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加入WTO后，我国医药产业将面临更多挑战。医药市场的竞争更加剧烈;知识产权问题将会限制药品的仿制;制药业的规范落后，将会导致我国医药产品进入国际市场的难度加大;医药市场竞争加剧，部分医药企业将遭淘汰。但我国医药企业也将面临新的发展机遇，加入WTO，有利于我国制药企业加快创新步伐，有利于推进我国医药企业结构调整，有利于进一步引进外资，有利于发挥中药产业优势，还有利于规范我国医药行业秩序。我国政府应积极完善医药法制体系，规范药品市场;改革现有医药流通体制，建立科学规范的新流通体系。企业应建立和完善新药研究和开发体系，努力研发高新技术产品;大力发展中药，发扬国药优势;加强GMP、GLP管理，提高医药产品质量;调整企业结构，走规模化集约化的发展道路，从而加快我国制药业的改革和发展，提高国际竞争力。

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药事管理

我国大陆与台湾地区药学人员的对比研究

宿凌

2005, 24(11): 0-0.

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我国台湾地区药学人员的管理仿效欧美发达国家的模式，是将发达国家先进经验与本土实际相结合的典范。台湾地区药学人员的管理法律有《药事法》《药师法》《药师法实施细则》和《药剂生资格与管理办法》。药学人员的行业组织为药师公会，包括县(市)公会、省(市)公会和药师公会联合会，药师公会的任务包括会务运作及管理、推动医药分业、继续教育、参与民众用药安全、反毒、防止药物滥用、参与药学会议、鼓励药师会员参与基层选举等。台湾地区药学人员占总人口的比例较高，药学人员的业务包括药品销售或管理、药品调剂、药品鉴定、药品制造之监制、药品储藏供应与分装之监督、含药化妆品制造之监督与中药制剂之制造供应及调剂等。目前制约台湾地区药学人员发展的因素包括业务不具有完全自主性，发展和工作机会受到其他因素影响等。与台湾地区药学管理工作相比较，大陆应加快立法，成立药学人员组织，加快人才培养，明确药学人员的权力和责任，提高药师的社会地位，以加快我国大陆药学和药学人员的发展。

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药事管理

医保患者抗菌药物不合理使用的原因与对策

吕云鲜;田海

2005, 24(11): 0-0.

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医保患者抗菌药物的使用存在使用面过宽、非适应证用药、不重视病原学检查等情况，导致了有限的医疗保险资金和资源的严重浪费。卫生、药品监督和医疗保险机构应通力合作，加强管理，加大宣传力度，使人们树立正确的医疗消费观念，同时通过建立健全检查制度，严厉查处违规使用抗菌药物情况，以确保医疗保险事业的平稳运行和健康发展。

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医药经济研究

药物经济学在我国医药企业的应用现状

曹燕;吴世玉;曲燕华;黄锐;姜卫

2005, 24(11): 0-0.

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药物经济学(PE)在我国还是一门新兴学科，它的研究正日益从理论向实践延伸。PE在医药生产企业和医药流通企业中具有广泛的用途。对于医药生产企业，PE可用于新药研发、定价、降低成本、增加收益以及营销和服务;而在医药流通企业，PE可用于采购、销售环节以及药学服务中。但目前我国PE研究与评价尚缺乏统一的标准和原则，相关专业人才缺乏，PE研究的动力不足，以上问题应引起政府部门的重视。

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药事管理

基层医院临床药师培养的探索与体会

沈炳香;聂松柳

2005, 24(11): 0-0.

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随着医院药学工作模式的转变，培养合格的临床药师队伍是当务之急，该文探讨了将医学和药学工作者配对组合，定向培养临床药师的初步实践，为基层医院培养临床药师提供新的思路。

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用药指南

环孢素血药浓度的影响因素

牟燕;宋琳琳;王鹏;顾卫平

2005, 24(11): 0-0.

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环孢素是一种高效的免疫抑制药，其治疗范围狭窄，生物利用度和药动学参数个体差异较大，血药浓度受多种因素的影响。环孢素剂型和制剂质量、给药方案、移植器官种类、术后时间、患者自身状况、药物相互作用等因素对血浆环孢素浓度有影响。

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用药指南

药学基础知识对医师合理用药的影响

李文芝;邹士宗

2005, 24(11): 0-0.

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掌握药学知识是临床合理用药的基础。该文参考有关文献，结合临床实例，从剂型对药物疗效与不良反应的影响，复方制剂对不同群体患者药效学的影响，药物的作用机制对合理用药的指导作用，药物的理化性质和给药途径对药物疗效的影响，内环境pH值对药物稳定性的影响，注射用复方制剂的配伍与合理用药，药物的特殊不良反应与合理用药等方面阐述了药学知识对合理用药的重要性。

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药物制剂

甲氧补骨脂素凝胶的制备与质量控制

姜俊勇;孙艳蓉;何文

2005, 24(11): 0-0.

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目的研制8-甲氧补骨脂素凝胶，确定该药的质量控制方法。方法以卡波姆-940作为凝胶基质，以8-甲氧补骨脂素为主药制备凝胶。采用高效液相色谱法测定主药的含量，并对制剂的稳定性进行考察。结果制备的凝胶均匀、细腻、分散性好，建立的分析方法不受辅料的干扰，相对回收率平均为99.18%，RSD为0.87%(n＝5)。结论该制剂制备工艺简单，所得凝胶稳定性好。

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药物不良反应

亚胺培南/西司他丁钠注射液致肌肉痉挛1例

陈礼平;吕玲春

2005, 24(11): 0-0.

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药物不良反应

地塞米松致体温调节异常1例

杨玉琼;周静

2005, 24(11): 0-0.

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药物与临床

龙珠软膏治疗肛裂220例

陈淑芬

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察龙珠软膏治疗肛裂的临床疗效。方法肛裂患者372例，随机分为两组，治疗组220例，对照组152例，治疗组患者排便后温盐水坐浴20 min，给予龙珠软膏涂于肛管裂口处，qd，5 d为1个疗程，一般治疗1或2个疗程。对照组患者肛门局部消毒麻醉后，于左侧或右侧肛缘切开皮肤，挑出部分内括约肌并切断，彻底止血，同时切除哨兵痔和肛乳头，加压包扎。术后抗感染治疗，每日坐浴，创口换药。结果治疗组治愈132例，好转78例，无效10例;对照组分别为78，54 和20例。治疗组肛门疼痛消除时间平均5 d，便血消除时间7 d，肛管裂口愈合时间8 d，对照组分别为10，12和15 d。结论龙珠软膏治疗肛裂有很好的疗效，可迅速缓解肛门括约肌痉挛而镇痛。

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特约稿

中药新药长期毒性试验及其资料整理中易出现的问题与解决方法

黄正明

2005, 24(11): 0-0.

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临床前安全性评价在新药的安全性评价中占有重要地位。其中，长期毒性试验资料是临床前安全性评价的主要内容，也是新药审评的重点内容之一。目前，中药新药申报资料中长期毒性试验资料是存在问题较多的部分，应引起新药研究者足够的重视。新药长期毒性试验的研究必须科学，设计应周到合理，并做到合理控制试验条件，尽量排除干扰;观察指标应力求全面并能针对新药的作用特点，突出重点;整理资料应如实反映试验情况，对试验结果作出全面科学的分析;新药资料送审时，审评人员也应结合药物的具体情况加以综合评价。该文就目前中药新药长期毒性试验及其资料整理中存在的问题进行了分析和讨论。

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药学进展

六味地黄丸的药理作用与临床应用

张廷明;赵民生;曹秀虹

2005, 24(11): 0-0.

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六味地黄丸是传统中药，具有广泛的治疗作用。药理学研究表明，该药具有延缓衰老、调节免疫功能和肾功能、抗肿瘤、抑制骨质疏松、抗氧化、抑制血管内皮凋亡、益智和抑制黑素细胞生成等作用。目前该药的临床适应证包括糖尿病、难治性肾病、更年期综合征、绝经后妇女原发性骨质疏松、老年性阴道炎、矽肺和泌尿道感染等。

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药学进展

蟾酥β环糊精包合物的研究现状

韩洪刚;刘云海;谢委

2005, 24(11): 0-0.

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蟾酥有解毒镇痛、开窍醒神之功效，直接使用该药毒性大且刺激性强，制成β环糊精(β-CD)包合物可降低其毒性、减少麻舌及苦涩等刺激性，还可增加主药的稳定性及口含给药的溶出速率等。该文综述了蟾酥β-CD包合物的制备方法、包合条件的优化、包合物质量控制、含量测定方法，以及蟾酥β-CD包合物在临床中的应用现状等。

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药物制剂

复方洁阴洗剂的制备与临床试验

李中华;张雷;张锐;王展

2005, 24(11): 0-0.

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目的制备复方洁阴洗剂，观察该制剂对念珠菌性阴道炎的治疗作用。方法采用蒸馏法与水煎法制备复方洁阴洗剂，采用薄层色谱法鉴别其中的苦参和黄柏。选取念珠菌性阴道炎患者160例进行临床疗效试验，均外用给药。结果该制剂质量稳定，安全性好。临床治疗念珠菌性阴道炎，用药7 d后治愈48例(30.0%)，用药14 d后共治愈79例(49.4%)，好转21例(13.1%)，治愈率为79.4%，总有效率93.0%。结论该制剂疗效确切，工艺简单，质控方法可靠，临床使用未发现不良反应，值得推广。

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药品质量控制

灭菌结晶磺胺无菌检查方法研究

周静安;楼丽君

2005, 24(11): 0-0.

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目的通过对灭菌结晶磺胺无菌检查方法的实验研究，建立有效的灭菌结晶磺胺无菌检查方法。方法参照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录增修订内容汇编及《中国药品检验标准操作规范》进行无菌检查方法的验证(抑细菌和抑真菌试验)，确定灭菌结晶磺胺无菌检查法的有效性。结果灭菌结晶磺胺采用直接接种法和薄膜过滤法进行无菌检查，通过增大取样量可提高样品阳性的检出率，减少假阴性，结果准确可靠。结论直接接种法和薄膜过滤法均可作为灭菌结晶磺胺的无菌检查方法，首选薄膜过滤法。

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药物不良反应

奈福泮致过敏性休克１例

张云芳

2005, 24(11): 0-0.

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药品质量控制

不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量

陈苏伟;邹慧龙;蔡纪青

2005, 24(11): 0-0.

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目的研究糖衣对氯丙嗪片含量测定的影响。方法采用紫外分光光度法，分别参照《中华人民共和国药典》(2000年版)和《英国药典》方法剥糖衣和不剥糖衣测定氯丙嗪片的含量，并进行配对设计的t检验。结果糖衣溶液在200～400 nm波长范围内无吸收，平均回收率99.12%，RSD为0.55%。剥糖衣和不剥糖衣测定结果的差异无显著性，P＞0.05(n＝4)。结论不剥糖衣进行氯丙嗪片的含量测定可行。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定复方倍氯米松乳膏的含量

计佩影;王增寿;朱光辉

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立复方倍氯米松乳膏中倍氯米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为HP ODS-hypersil(250 mm×4 mm，5 μm)，流动相为乙腈buff(含磷酸二氢钾10 mmol，磷酸氢二钾10 mmol，戊烷磺酸钠10 mmol，磷酸0.8 mL;pH值为3.0)＝55∶45;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为240 nm。结果平均回收率为100.06%，RSD＝0.82%(n＝9)。结论该方法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。

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用药指南

1999～2004年麻醉性镇痛药应用分析

黄信葭;王昌华;杨红斌

2005, 24(11): 0-0.

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目的评估武汉同济医院1999～2004年麻醉性镇痛药的使用情况。方法对该院1999～2004年麻醉性镇痛药的年用量进行统计分析，并分别折算成等效剂量的吗啡进行比较。结果该院麻醉性镇痛药中，芬太尼注射液的使用量在1999～2004年均居首位，且呈逐年增加的趋势。另外，芬太尼贴剂的使用量也较大，且增长迅速。结论该院麻醉性镇痛药的使用情况逐渐趋于合理，但仍需进一步调整给药方案，更好地贯彻三阶梯疗法和按时按需给药原则。

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药学进展

我国海洋药物的研究与开发策略

邹若飞;徐学君;徐德琴

2005, 24(11): 0-0.

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介绍国内外海洋药物研究与开发的现状，结合我国国情，提出我国应建立健全相应的海洋药物研究与开发机构，加大研究与开发的力度，拓宽研究与开发的途径，加强研究与开发自主知识产权的专利保护等策略。

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药物不良反应

复方磺胺甲唑致严重药疹1例

金慧萍;章文红;张晓芬;裴萌

2005, 24(11): 0-0.

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药物与临床

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作54例

张伟;康伟勤;周成杰

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察口服莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法108例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组54例给予莫西沙星400 mg，po，qd，共6 d;对照组54例给予头孢曲松钠2 g静脉注射，qd，共6 d。两组其他治疗相同。结果治疗组总有效率88.89%，对照组总有效率74.07%，治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗组细菌总清除率92.59%，对照组88.46%，两组细菌总清除率差异无显著性。结论莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效高于头孢曲松钠，且使用方便，患者依从性好，不良反应少，可以作为慢性支气管炎急性发作的经验用药。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定青蒿素的含量

李锦;蒋伟哲

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定青蒿素含量的高效液相色谱法。方法固定相：HiQ sil C18W分析柱(4.6 mm×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-纯化水(80∶20);流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：220 nm。结果青蒿素在0.52～5.20 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系，r＝0.999 9(n＝6);平均回收率为100.7%，RSD＝0.98%(n＝9)。结论该法检测快速，定量准确，可用于青蒿素的含量测定。

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药物与临床

脱敏联合卡介菌多糖核酸治疗小儿支气管哮喘54例

陆继红

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察在脱敏治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将108例吸入性变应原皮试阳性的哮喘患儿随机分为两组，治疗组54例除进行特异性脱敏治疗外，同时加用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射，对照组54例仅进行特异性脱敏治疗。结果治疗组的治愈(哮喘症状完全控制，不需任何平喘药物，开始治疗3个月后到疗程结束保持无症状，连续两个发作期不发作)率(35.2%)明显高于对照组(18.5%)(P＜0.05)，两组总有效率差异无显著性。结论在脱敏治疗的基础上加用卡介菌多糖核酸注射液是目前治疗小儿支气管哮喘的较佳选择，对提高哮喘的远期疗效、减少哮喘发作、延长哮喘的缓解期、改善预后具有重要意义。

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药物研究

重组人酸性成纤维细胞生长因子促进烧伤与创伤愈合作用研究

李亦武;李贵玲;李玥;向继洲;刘咏梅;付小兵

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)对小型猪创伤修复和家兔烫伤创面修复的促进作用。方法建立小型猪创伤模型，其中3组分别按90，60，30 AU·(cm2)1的剂量给予人碱性成纤维细胞生长因子（haFGF），阳性对照组按60 AU·(cm2)1的剂量给予rhbFGF，阴性对照组给予等量基质，空白对照组不给予任何药物，采用创面照像和透明膜描记称量法记录伤后第4，8，14天创面面积，用注水法测量伤腔容积。观察伤后第8天和第14天创面肉芽组织生长与再上皮化变化，评价修复效果。另建立家兔烫伤创面模型，分组与给药方法同上。观察伤后3，7，14，21 d创面面积，以及伤后14，21 d创面肉芽组织生长与再上皮化变化情况，评价修复效果。结果各组小猪创面面积随伤后时间的延长逐渐缩小，其中rhaFGF 90 AU·(cm2)^-1组和hbFGF 60 AU·(cm2)^-1组小猪的疗效更显著。各组小猪创面伤腔容积随伤后时间的延长而逐渐缩小，其中rhaFGF 90 AU·(cm2)^-1组和hbFGF 60 AU·(cm2)^-1组更为明显（P＜0.05）。组织学检查，可见经rhaFGF和rhbFGF治疗8 d后小猪的创面成纤维细胞生长活跃，数量多，毛细血管胚芽与成纤维细胞数量显著多于对照组。伤后第14天，各组家兔创面均已愈合，但各rhaFGF治疗组和阳性对照组家兔的创面表皮层较厚。各组家兔烫伤创面面积随伤后时间的延长而逐渐缩小，其中以rhaFGF 90 AU·(cm2)^-1组和hbFGF 60 AU·(cm2)^-1组的效果更明显。组织学检查，可见rhaFGF 90 AU·(cm2)^-1组家兔的创面在伤后14 d大部分已被新生表皮覆盖，表面附着少量坏死组织，创面基本愈合。结论rhaFGF对小型猪背部刀伤创面有促修复作用，可促进创面肉芽组织生长、毛细血管胚芽形成与再上皮化。rhaFGF对家兔背部烫伤创面有促修复作用，可促进创面肉芽组织生长，还可以促进坏死组织脱落与再上皮化。

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药物研究

高效毛细管电泳法测定唐古特大黄多糖中单糖的组成

赵燕;刘莉;杨兴斌;李晓晔;孙晓莉;张生勇

2005, 24(11): 0-0.

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目的测定唐古特大黄多糖中单糖的组成及其物质的量之比。方法将大黄多糖样品用2 mol·L^-1的硫酸溶液降解成单糖后，用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化成单糖，应用毛细管区带电泳法测定各单糖。熔融石英毛细管柱(50 μm×70 cm，有效长度60 cm);二极管阵列检测器;运行缓冲液为硼砂水溶液(浓度为150 mmol·L^-1、pH值为10.8);分离电压10 kV;柱温25 ℃;0.5 Pa压力下进样，进样时间5 s。结果唐古特大黄多糖由木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡糖醛酸、半乳糖醛酸等8种单糖组成，其物质的量之比为1.00∶23.27∶15.93∶2.95∶1.34∶49.07∶2.62∶4.31。结论该方法具有简单、快速、分离效率高等特点，可用于唐古特大黄多糖中单糖组成的测定。

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药物与临床

葛根素注射液治疗心肌梗死后无症状心肌缺血33例

姜贤雄;贾连旺

2005, 24(11): 0-0.

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目的探讨葛根素注射液对心肌梗死后无症状心肌缺血(SMI)的治疗效果。方法65例心肌梗死后SMI患者，随机分为两组，治疗组33例在常规治疗的基础上加用葛根素注射液，将葛根素注射液500 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，qd。对照组32例仅给予常规治疗。两组常规治疗药物包括硝酸异山梨酯、阿司匹林和普伐他汀，疗程均为2周。结果治疗组用药后SMI的发作次数显著降低，持续总时间显著缩短，室性期前收缩亦显著减少(均P＜0.01)。对照组SMI发作次数亦明显降低，持续总时间缩短(均P＜0.05)，但治疗前后室性期前收缩无明显变化。治疗组未见葛根素注射液引起的严重不良反应。结论葛根素注射液对心肌梗死后SMI有显著疗效。

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药物与临床

维生素B6注射液治疗婴儿肠痉挛34例

陈剑锋;张敏;梁茜;谭丽琴

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察肌内注射维生素B6治疗婴儿肠痉挛的疗效。方法67例婴儿肠痉挛患者，随机分为3组，治疗组34例给予维生素B6 25或50 mg肌内注射1次;对照组Ⅰ18例给予山莨菪碱肌内注射1次，0.5 mg·kg^-1;对照组Ⅱ15例给予山莨菪碱口服1次，0.5 mg·kg^-1。观察用药后30 min内患儿哭闹症状缓解情况。结果治疗组、对照组Ⅰ和对照组Ⅱ的治疗总有效率分别为94.1%，88.9%和60.0%，治疗组和对照组Ⅰ的总有效率均明显高于对照组Ⅱ(均P＜0.01)。治疗组和对照组Ⅰ疗效差异无显著性。注射维生素B6的婴儿未发生明显不良反应，肌内注射和口服山莨菪碱者分别有9和5例出现不同程度的皮肤潮红现象。结论肌内注射维生素B6可迅速、有效、安全地治疗婴儿肠痉挛。

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药物研究

两种氟康唑胶囊的人体生物等效性研究

邱相君;李艳;徐鹏;胡国新;代宗顺

2005, 24(11): 0-0.

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目的研究两种氟康唑胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20例，随机交叉单剂量口服试验制剂氟康唑胶囊和参比制剂氟康唑胶囊，剂量均为300 mg，剂间间隔2周。分别于服药后120 h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱法测定血浆中氟康唑的浓度。计算相对生物利用度并评价两种制剂的生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中氟康唑的Cmax分别为(6.271±0.874)和(6.374±0.806) mg·L^-1;tmax分别为(1.825±0.591)和(1.875±0.998) h;AUC(0-120)分别为(239.408±47.330)和(243.061±29.497) mg·h·L^-1;AUC(0-inf)分别为(255.835±51.738)和(261.675±35.995) mg·h·L^-1。Cmax、AUC(0-120)和AUC(0-inf)的90%可信区间分别为92.8%～104.0%，90.3%～104.9%和89.5%～104.3%。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(99.0±18.7)%。结论试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

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药物研究

两种格列吡嗪胶囊的人体生物等效性研究

夏春华;李立新;章新晶;李艳艳

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定人血浆中格列吡嗪浓度的高效液相色谱法，并对供试制剂格列吡嗪胶囊与参比制剂格列吡嗪胶囊的生物等效性进行评价。方法血样处理采用固相萃取方法，萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1.0 mL，过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0 mL洗涤，弃去洗涤液，再用1.0 mL甲醇洗脱收集，收集液于60 ℃水浴挥干，最后用100 μL甲醇溶解，取20 μL进样。色谱条件：色谱柱为ODS C18柱(5 μm，4.6 mm×150 mm );流动相为纯化水(用冰醋酸调pH值为3.65)-乙腈(51∶49);流速为1.0 mL·min-1;紫外检测波长为275 nm。人体药动学试验采用双周期交叉设计方案，将18名志愿受试者随机平均分成两组，分别口服格列吡嗪供试胶囊和参比胶囊10 mg。结果格列吡嗪的线性范围为20～960 ng· mL^-1，r＝0.999 9，最低检测限为20 ng· mL^-1，方法回收率为98.2%～105.7%，日内、日间RSD均＜10%，供试制剂与参比制剂格列吡嗪胶囊的主要药动学参数差异无显著性。结论该方法灵敏度高，特异性强，重现性好。供试与参比制剂格列吡嗪胶囊具有生物等效性。

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用药指南

临床常见抗菌药物不合理应用现象与对策

林玉仙

2005, 24(11): 0-0.

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目前，临床抗菌药物不合理使用的现象比较突出，常见抗菌药物不合理使用现象包括抑菌药与杀菌药配伍使用、喹诺酮类抗菌药物与含多价金属离子的药物配伍、喹诺酮类抗菌药物与氨茶碱配伍、对儿童使用喹诺酮类抗菌药物、青霉素与葡萄糖注射液配伍、氨基苷类抗菌药物结膜下注射、第1代头孢菌素与氨基苷类药物配伍、作用机制相同的抗菌药物联用、用药时间过长、氨基苷类抗菌药物与中枢性肌松药配伍使用、特非那定与大环内酯类抗菌药物配伍使用等。医院应加强对医师和药师合理使用抗菌药物知识的培训，加强对抗菌药物不良反应和细菌耐药性的监测，还应加强对抗菌药物使用的管理，以促进临床合理使用抗菌药物。

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药物不良反应

阿莫西林/克拉维酸钾致剥脱性皮炎1例

宋丽芳;李文友;王荣华;吕晓红

2005, 24(11): 0-0.

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药物研究

阿比朵尔对小鼠的免疫调节作用

周一平;蒋景仪;陈四艳;陈奇有;孙雪冰;杨静华

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用。方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响，对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟发型超敏反应、对正常和环磷酰胺(Cy)所致免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响。结果小鼠给予Ar后6～24 h，血清中均出现INF，高峰在用药后18 h。Ar灌胃5 d使正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能增强，使免疫低下小鼠碳廓清指数和迟发型超敏反应增强，使正常小鼠和免疫低下小鼠血清溶血素含量升高。结论Ar对小鼠具有明显的体内诱生干扰素作用，对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫功能具有增强作用。

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药物研究

异莲心碱对氧化损伤红细胞的保护作用

王辉;杨淑青;李华

2005, 24(11): 0-0.

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目的研究异莲心碱(IL)对氧化损伤红细胞的保护作用。方法利用自氧化、H2O2及·OH激活氧化的方法诱导红细胞产生溶血，观察IL对溶血度及其产物丙二醛(MDA)的影响。结果IL能显著抑制自氧化、H2O2及·OH激活氧化所致的红细胞溶血作用，并降低自氧化产物MDA的含量。结论IL对氧化损伤红细胞有保护作用。

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药物研究

石杉碱甲缓释微球的体外释放度及其体内外相关性研究

符旭东;高永良;平其能;汤韧

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立体内外相关性良好的石杉碱甲缓释微球的体外释放度测定方法。方法采用直接释药法和透析释药法测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度，考察加入吐温的量和透析袋内递质的体积对释药速度的影响;采用高效液相色谱法测定石杉碱甲缓释微球在大鼠注射部位的残留量，计算微球在体内的释药速度。通过相关性评价确定最佳的体外释放度测定方法。结果透析释药法可获得良好的体内外相关性(r＝0.990 2)。结论透析释药法可用于测定石杉碱甲缓释微球的体外释放度。

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药学进展

固体脂质纳米粒的研究进展

姚健康;钟拥军

2005, 24(11): 0-0.

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固体脂质纳米粒的制备方法有熔融匀质法、冷却匀质法和微乳法等，所制备的固体脂质纳米粒的稳定性和释放机制与粒子大小、δ电位、结晶度、脂类的修饰、多种交替结构共存的特性以及药物的药动学等因素有关。目前固体脂质纳米粒可通过静脉注射、口服、肺部、经皮、经眼部以及疫苗佐剂等途径给药。限制固体脂质纳米粒临床应用的因素包括物理稳定性差、对脂溶性差的药物包封率低等，一般可通过加入离子对试剂、对药物进行PEG衍生化、β-环糊精包合等方法解决。

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药物研究

丹参注射液对急性肾衰竭兔心肌缺血的保护作用

刘久波;陈林;朱少铭;彭新民;兰永社;李艳

2005, 24(11): 0-0.

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目的探讨丹参注射液对急性肾衰竭(ARF)家兔心肌缺血的保护作用。方法取家兔28只，随机分为3组，对照组8只，模型组12只，丹参组8只。麻醉后对照组和模型组给予0.9%氯化钠注射液耳缘静脉注射，丹参组给予丹参注射液耳缘静脉注射。均为0.5 mL·kg^-1，每6 h重复1次，共4次。第1次给药后0.5 h，对照组给予0.9%氯化钠注射液双侧后肢肌内加压注射，10 mL·kg^-1，模型组和丹参组制备家兔ARF模型，即给予50%甘油溶液双侧后肢肌内加压注射，10 mL·kg^-1。检测各组家兔不同时相血小板聚集功能、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、内皮素(ET)等指标及心肌组织形态学变化。结果与对照组比较，模型组肌内注射给药后2，24 h血小板聚集性、TXA2 、ET均明显升高(均P＜0.01)，6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)明显降低(P＜0.01)，心肌组织出现严重的缺血性损害;丹参组则无明显变化。与模型组比较，丹参组家兔肌内注射给药后2，24 h，血小板聚集性、TXA2、ET明显降低(均P＜0.01)，6-Keto-PGF1a明显升高(P＜0.01)，心肌组织缺血性损害明显减轻。结论ARF时，家兔血小板聚集性改变和血管活性物质与氧自由基的增高可能是造成心肌组织缺血性损害的直接原因之一。丹参可通过抑制血小板聚集功能，降低TXA2、ET等明显减轻ARF家兔心肌组织缺血性损伤。

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药物研究

情志舒对大鼠胃窦壁内乙酰胆碱酯酶含量的影响

李贵玲;李亦武;李玥;郭海军;李国成

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察复方中药情志舒对大鼠胃窦壁内乙酰胆碱酯酶(AChE)含量的影响，研究情志舒方治疗非溃疡性消化不良(NUD)的作用机制。方法20只雄性Wistar大鼠，随机平均分为4组，每组5只，将情志舒组、多潘立酮组和模型组大鼠制作肝胃不和型NUD模型。情志舒组和多潘立酮组大鼠分别给予情志舒和多潘立酮药液灌胃，模型组和对照组大鼠不给予任何药物。采用组化方法测定各组大鼠胃窦壁内AChE的含量。结果情志舒组大鼠胃窦壁内AChE的面密度值和数密度值均明显高于模型组(均P＜0.05)，但与对照组比较，差异无显著性(均P＞0.05)。结论中药情志舒能显著增加大鼠胃窦壁内AChE的表达，这可能与该药治疗NUD的机制有关。

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药物研究

高效液相色谱-荧光法测定人血浆布美他尼浓度

唐坤

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定人血浆布美他尼浓度的方法。方法采用高效液相色谱荧光法，选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以乙腈-纯化水(50∶50)为流动相(用冰醋酸调节pH值至3.0)，流速为0.6 mL·min^-1，萘啶酸作为内标物，激发波长为228 nm，发射波长为418 nm。结果布美他尼在6.7～335.0 ng·mL^-1范围内呈良好线性关系(r＝0.999 6)，提取回收率在77.93%～88.84%范围内，日内和日间RSD分别为4.58%～8.25%和2.08%～7.65%。结论该法操做简便、快速、准确，重现性好，适用于布美他尼的药动学研究。

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药物不良反应

硫普罗宁致过敏性休克1例

魏文灵;许天寿

2005, 24(11): 0-0.

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五官科用药专栏

眼络通冲剂的药效学研究

蔡华芳;蒋幼芳;左军斌;沈华钢

2005, 24(11): 0-0.

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目的探讨眼络通冲剂的抗凝血、抗炎和提高吞噬细胞功能作用。方法将实验动物平均分成5组，其中眼络通冲剂低、中、高剂量组分别灌胃给予眼络通冲剂5，10，20 g·kg^-1;另设丹参组和对照组，丹参组腹腔注射给予复方丹参注射液5 g·kg^-1;对照组灌胃给予等量纯化水;各组给药均为每天1次，连续10 d。测定眼络通冲剂对大鼠凝血时间和小鼠出血时间、小鼠耳廓肿胀程度、小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果与对照组比较，眼络通冲剂能延长大鼠凝血时间和小鼠断尾出血时间，抑制巴豆油所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能。结论眼络通冲剂具有抗凝血、抗炎和提高吞噬细胞功能作用，可抑制炎性渗出，促进淤血吸收，从而起到治疗视网膜中央静脉阻塞的作用。

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五官科用药专栏

氟伐他汀对体外人眼Tenon’s囊成纤维细胞增殖的抑制作用

李敬;熊新春;童晓云

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察氟伐他汀对体外培养的人Tenon’s囊成纤维细胞增殖的影响，探讨该药作为眼部抗增殖药物的可行性。方法体外培养人Tenon’s囊成纤维细胞，分别给予含1.0×10.9，1.0×10.8，1.0×10.7，1.0×10.6，5.0×10.6，1.0×10.5，2.0×105mol·L^-1氟伐他汀的10%新生牛血清的DMEM培养基培养24，48，72 h后，应用MTT比色法检测不同作用时间及不同浓度药物对细胞增殖的抑制作用。结果培养细胞的吸光度值随着氟伐他汀浓度的增加及作用时间的延长而降低。作用24 h后，氟伐他汀浓度≥5.0×10.6mol·L^-1的各实验组的吸光度值与空白对照组比较均差异有极显著性(均P＜0.01);作用48 h后，氟伐他汀浓度≥1.0×10.6mol·L^-1的各实验组细胞的吸光度值与对照组比较，均差异有显著性(均P＜0.05);作用72 h后，氟伐他汀浓度≥1.0×10.7mol·L^-1的各实验组细胞的吸光度值均小于对照组，且均差异有显著性(均P＜0.05)。结论氟伐他汀能抑制体外培养的人眼Tenon’s囊成纤维细胞的增殖，且该作用呈剂量和时间依赖性。氟伐他汀有望成为治疗成纤维细胞增殖性眼病的新型药物。

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药物与临床

注射用血凝酶治疗心胸外科术中出血39例

李国庆;单根法;张辅贤;钟竑;李小波;杜奇容;戚晓敏;张韫佼;叶森

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察注射用血凝酶在临床心胸外科手术中的止血效果。方法对39例须行心胸外科手术且有出血倾向的患者术中或术后给予注射用血凝酶止血。术中给予1～2 kU注射用血凝酶静脉注射，1～2 kU肌内注射，每隔2 h同剂量重复1次。术后1～2 kU静脉注射，1～2 kU肌内注射。结果所有患者术中出血、渗血明显减少，手术时间缩短。术后出血、渗血也明显减少，避免了二次手术止血。冠状动脉旁路移植术患者未出现血管堵塞，瓣膜置换患者无凝瓣。结论注射用血凝酶可应用于心胸外科手术，进行术中止血可能是安全有效的。

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五官科用药专栏

卡介菌多糖核酸治疗春季结膜炎30例

胡军

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察卡介菌多糖核酸(BCGPSN)治疗春季结膜炎的疗效与该药对患者T细胞亚群及细胞因子水平的影响。方法60例春季结膜炎患者，随机分成两组。治疗组30例给予BCG-PSN肌内注射，每次1(＞13岁者)或0.5 mg(≤13岁者)，每周3次，4周为1个疗程，共两个疗程，同时进行常规治疗，即给予2%色甘酸滴眼液和0.5%醋酸可的松滴眼液滴双眼;对照组30例只给予常规治疗。测定治疗前后两组患者的总IgE水平，间接免疫荧光法检测外周血T细胞亚群及细胞因子水平，ELISA法检测血清白细胞介素4(IL-4)和γ干扰素(INF-γ)含量。结果治疗组总有效率(96.7%)明显高于对照组(70.0%)，且差异有极显著性(P＜0.01)。治疗组治疗后总IgE水平显著降低(P＜0.01)，CD＋8 T细胞下降，CD＋4 T细胞及CD＋4/CD＋8值升高，与治疗前比较均差异有显著性(均P＜0.05);对照组以上指标无明显变化。结论BCG-PSN具有双向免疫调节作用，能协调CD＋4、CD＋8 T细胞的动态平衡，防止变态反应的发生，同时能抑制Th2型细胞，减少IL4合成，使Th1/Th2平衡向Th1方向转换，Th1细胞优势相对增强，有利于春季结膜炎病情的长期稳定和恢复。

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五官科用药专栏

壳寡糖冲剂治疗固定正畸中牙龈炎30例

龙小斯;凌慧;沈真祥

2005, 24(11): 0-0.

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目的探讨壳寡糖对固定正畸中牙龈炎的治疗效果。方法12～20岁临床固定正畸患者60例，随机分为治疗组和对照组，治疗组30例在固定正畸后即开始含漱并冲服壳寡糖冲剂，每次0.4 g，bid，连续服用4周;对照组30例不使用任何药物。记录两组治疗前及治疗开始后2，4周的牙周指数(包括牙龈指数、菌斑指数、简易牙石指数等)并进行组间比较。结果与治疗前相比，治疗组患者的牙龈指数在治疗开始后2，4周分别降低了28.8%，32.9%;菌斑指数分别降低了32.3%，34.7%;简易牙石指数变化不明显。对照组以上指标无明显变化。治疗组患者的牙龈指数、菌斑指数在治疗开始后2，4周均明显低于对照组(均P＜0.01)。结论壳寡糖治疗固定正畸中牙龈炎疗效显著。

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五官科用药专栏

注射用血凝酶治疗鼻内窥镜术后局部出血59例

王翰青;张玉兰

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察鼻内窥镜手术后局部应用注射用血凝酶的疗效。方法将118例鼻内窥镜手术后患者随机分为两组，治疗组59例先用棉胶浸泡注射用血凝酶1 kU覆盖术腔，再轻填凡士林纱条;对照组59例先用棉胶浸以0.9%氯化钠溶液覆盖于术腔，再按常规填以凡士林纱条。比较两组患者的术后总出血量、患者的反应及术后恢复情况。结果治疗组患者术后平均渗血量、拔出棉胶时的出血量分别为10，5 mL;对照组分别为50，20 mL。两组比较，均差异有显著性(均P＜0.05)。两组患者术腔上皮化时间差异无显著性。结论注射用血凝酶局部覆盖结合凡士林纱条填塞用于鼻内窥镜术后止血效果满意，效价比高，值得推广。

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药物与临床

中西药结合治疗糖尿病坏疽48例

王立敏;王铁牛;石杏柳;张兰;郑鹏

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察中西药结合治疗糖尿病坏疽的疗效。方法糖尿病坏疽患者68例，随机分为治疗组48例和对照组20例。两组均采用相同的基础治疗，即控制血糖，改善微循环，应用敏感抗生素。对照组根据创面分泌物细菌培养结果选用敏感抗生素纱条外用，并且充分引流。治疗组根据中医辨证施治，口服中药煎剂，外用三黄汤浸泡创面，生肌玉红膏外敷。结果治疗组截肢率4.2%，治愈率为66.7%，对照组截肢率45.0%，治愈率为20.0%，两组治愈率差异有极显著性(P＜0.01)。结论中西药结合治疗糖尿病坏疽效果显著，可作为治疗该病的有效方法。

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药物与临床

伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛28例

石星;王晶

2005, 24(11): 0-0.

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目的观察和评价伊班膦酸钠治疗肺癌骨转移疼痛的疗效与安全性。方法共28例确诊为肺癌骨转移疼痛的患者，均给予伊班膦酸钠4 mg加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500～750 mL静脉滴注，滴注持续时间＞2 h，每4周1次，连续治疗2次后评价疗效。结果治疗两次后止痛有效率(疼痛缓解＞50%，缓解持续时间达到4周者所占比例)为75.0%，不良反应较轻微，患者可以耐受。结论伊班膦酸钠对肺癌骨转移引起的疼痛具有良好的止痛效果，且不良反应轻，值得临床推广。

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药物制剂

布氨酚胶囊的制备与质量控制

黄良永;涂自良;杜士明;叶方

2005, 24(11): 0-0.

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目的研究布氨酚胶囊的制备及其质量控制方法。方法鉴别和含量测定均采用高效液相色谱法，色谱柱C18(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相0.01 mol·L^-1磷酸溶液-乙腈(43∶57，V/V);检测波长220 nm。结果布洛芬S＝－1 956＋15 585.6C，在1.75～35 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9);对乙酰氨基酚S＝18 658＋13 388.3C，在2.0～400 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 5);布洛芬和对乙酰氨基酚回收率分别为99.8%，100.5%;精密度＜1.5%。结论布氨酚胶囊制备工艺简单。该质量控制方法可同时测定两主要成分的含量，质量控制方法可靠。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量

王文清;张飞;方建国;马永贵;汤杰;李园园

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相：甲醇纯化水冰醋酸(1∶96∶3);检测波长：257 nm;流速：0.8 mL·min^-1;柱温：35 ℃。结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2)，平均回收率分别为99.75%，RSD＝1.91%(n＝3);98.64%，RSD＝0.41%(n＝3);98.80%，RSD＝1.24%(n＝3)。结论该含量测定方法准确、快速、有效。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷的含量

朱山寅

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定牡丹皮药材及其制剂中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Kromasil C18色谱柱;流动相：乙腈－纯化水(30∶70);流速：1.0 mL·min-1;检测波长：230 nm。结果芍药苷线性范围为20～120 μg·mL-1，相关系数r＝0.999 4，平均加样回收率为99.79%，RSD＝1.52%(n＝6)。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为牡丹皮药材及其制剂的定量分析方法。

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药品质量控制

薄层扫描法测定龟甲中胆甾4，6-二烯-3醇的含量

雷钧涛;蔡柏玲

2005, 24(11): 0-0.

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目的建立测定龟甲中胆甾4，6-二烯-3醇含量的薄层扫描法。方法采用双波长反射法对龟甲样品进行线性扫描，检测波长λs＝450 nm，参比波长λr＝640 nm。结果胆甾4，6-二烯-3醇的线性范围为0.2～4.5 μg·g-1 (r＝0.999 94)，平均回收率为96.5%，RSD＝2.6%(n＝6)。结论该法能有效消除龟甲中其他成分对含量测定的干扰，简便、准确、重现性好。

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用药指南

铜绿假单胞菌与金黄色葡萄球菌耐药性分析

郝睿;姜彩娥;陈卫兵;程晓男

2005, 24(11): 0-0.

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目的了解近年来铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌医院感染的分布及耐药情况，为病原学调查及临床治疗提供依据。方法菌株按细菌检验常规方法培养与鉴定，采用纸片扩散法进行药敏实验。结果铜绿假单胞菌的耐药率依次为环丙沙星16.9%，阿米卡星20.0%，亚胺培南22.8%，哌拉西林30.9%，头孢曲松33.6%，头孢哌酮36.4%，庆大霉素64.8%。金黄色葡萄球菌耐药率为万古霉素11.0%，环丙沙星25.4%，阿莫西林/克拉维酸钾29.8%，苯唑西林47.9%，红霉素71.8%，青霉素78.9%。结论铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌是医院感染主要病原菌，对多种抗生素呈耐药趋势。

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用药指南

69株革兰阳性球菌对抗菌药物的体外敏感度测定

杜梅;马新秀;王莉敏

2005, 24(11): 0-0.

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目的了解抗菌药物对临床常见革兰阳性球菌的体外抗菌活性。方法采用KB法对临床分离得到的69株革兰阳性球菌进行药物敏感性测定。结果革兰阳性球菌对万古霉素的敏感率为100.0%，表皮葡萄球菌对头孢硫脒的敏感率为89.7%，对头孢唑林为84.4%;金黄色葡萄球菌对头孢硫脒的敏感率为95.0%，对头孢唑林为93.5%。肠球菌对头孢硫脒和头孢唑林的敏感率均为50%。结论头孢硫脒对革兰阳性球菌的抗菌活性优于头孢唑林、红霉素、阿奇霉素，仅次于万古霉素。头孢硫脒与头孢唑林对肠球菌的抗菌活性基本相同。

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