医药导报

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药物研究

大黄对肾硬化大鼠肾小球细胞增殖和p27蛋白表达的影响

杜鹃;王琼书;贾汝汉

2005, 24(4): 0-0.

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目的通过大黄对实验性肾硬化大鼠中细胞周期负调控蛋白p27的表达和肾小球细胞增殖的影响，探讨大黄延缓肾硬化进展的作用机制。方法3个月龄雄性Wistar大鼠24只，随机分为对照组、肾硬化组和治疗组，每组8只。肾硬化组大鼠在无菌条件下行左肾摘除，术后第7天给予多柔比星5 mg·kg^-1，尾部静脉注射，再于术后第28天重复注射多柔比星3 mg·kg^-1。治疗组处理同肾硬化组，并于肾摘除当天开始每日灌服大黄抽提液(溶于10%纤维素钠溶液)0.5 mg·kg^-1，对照组大鼠则分别以假手术和静脉注射等体积0.9%氯化钠注射液替代。3组于手术或假手术后第13周处死大鼠。测定各组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量以及肾小球平均截面积和平均体积。分离肾小球，提取肾小球总RNA，用半定量RT-PCR方法检测肾小球内增殖细胞核抗原（PCNA)-mRNA的表达，同时采取免疫组织化学方法检测PCNA和细胞周期负调控蛋白p27的表达。结果治疗组血尿素氮、血肌酐和24 h尿蛋白均较肾硬化组明显降低(P＜0.05或P＜0.01)。组织病理学检查显示治疗组病理损害明显减轻，肾小球截面积和平均体积明显减小。与肾硬化组比较，治疗组肾小球 PCNA mRNA表达明显减弱，增殖指数下降，p27蛋白表达升高(P＜0.01)。结论大黄能上调肾硬化大鼠肾小球细胞周期p27蛋白的表达，减轻肾小球细胞增殖，从而延缓肾硬化的进展。

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药物研究

醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验

陈四艳;周一平;何立华;陈奇有;杨静华

2005, 24(4): 0-0.

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目的考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法112只Wistar大鼠随机分为4组，低、中剂量组各24只分别给予醋氯芬酸3，6 mg·kg^-1·d^-1，高剂量组32只给予醋氯芬酸12 mg·kg^-1·d^-1，对照组32只给予相同体积的0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na) ，各组连续灌胃给药3个月，进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化，与对照组比较差异无显著性(P＞0.05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高，肝脏系数增加，胃肠道偶发变性坏死，但停药后恢复。结论醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为6 mg·kg^-1·d^-1，醋氯芬酸12 mg·kg^-1·d^-1引起的毒性反应是可逆。

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感染科用药专栏

拉米夫定治疗HBV低水平复制慢性乙型肝炎59例

代永安;宁宜云;吴辉;高世成;骆名其

2005, 24(4): 0-0.

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目的观察拉米夫定对乙型肝炎病毒（HBV）低水平复制的慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效。方法将肝功能反复异常、 HBeAg阴性和斑点杂交法(DOT)检测HBV DNA阴性、聚合酶链反应法(PCR)检测HBV DNA阳性的119例CHB患者分为两组：治疗组59例给予拉米夫定100 mg·d^-1，po，qd；对照组60例给予一般保肝、降酶、对症治疗。疗程均为1 a。两组每个月复查肝功能，每3个月复查HBV DNA(PCR)。结果疗程结束时，治疗组56例HBV DNA(PCR) 转阴，52例肝功能完全恢复正常；对照组仅6例HBV DNA转阴，31例肝功能恢复正常。结论拉米夫定对以DOT检测HBV DNA阴性的慢性乙型肝炎具有较好的近期疗效。

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药物不良反应

谷胱甘肽致腮腺炎4例

韩梅英;焦建中;王秀丽

2005, 24(4): 0-0.

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药物与临床

加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染24例

熊京;刘建社;朱忠华;汪洋;曾吉;胡海燕

2005, 24(4): 0-0.

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目的探讨加替沙星联合万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染的临床疗效和安全性。方法住院的肠球菌性泌尿系感染患者48例采用随机配对法平分为对照组和治疗组，对照组给予万古霉素2.0 g·d^-1，静脉滴注，疗程14 d；治疗组给予加替沙星400 mg·d^-1，万古霉素10 g·d^-1，静脉滴注，疗程14 d。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组和治疗组临床治疗有效率分别为91.7%和87.5%(P＞0.05)，粪肠球菌对加替沙星的敏感率为72.7%，肠球菌清除率分别为83.3%和75.0%(P＞0.05)。对照组有3例出现肾功能异常，治疗组不良反应不明显。结论加替沙星对粪肠球菌较敏感，联用万古霉素治疗肠球菌性泌尿系感染临床疗效良好，同时可减少万古霉素用量，降低不良反应，防止万古霉素耐药肠球菌的发生。

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药物与临床

咪唑安定鼻腔给药在小儿高热惊厥时的应用

张宁;江佩蓉;项龙波

2005, 24(4): 0-0.

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目的探讨咪唑安定鼻腔给药治疗小儿高热惊厥的有效性和安全性。方法复杂性高热惊厥患儿52例，随机分为治疗组和对照组各26例。治疗组鼻腔内滴入咪唑安定02 mg·kg^-1。对照组在建立静脉通路后，给予地西泮注射液0.3 mg·kg^-1。观察有效率、到达医院急诊室至治疗药物应用时间、到达医院急诊室至惊厥控制时间。结果治疗组和对照组有效率分别为885%，923%(P＞0.05)；两组到达医院急诊室至治疗药物应用时间分别为(3.5±1.8)，(5.5±2.0) min(P＜0.05)；两组到达医院急诊室至惊厥控制时间分别为(6.1±1.6)，(8.0 ±0.9) min(P＜0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论咪唑安定鼻腔用药可以有效地控制小儿高热惊厥，较静脉应用地西泮，可明显缩短用药前准备时间和惊厥控制时间。

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药物与临床

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠36例

李景芬;刘宝存

2005, 24(4): 0-0.

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目的探讨甲氨蝶呤(MTX)分次给药与MTX和米非司酮(RU486)联合用药治疗异位妊娠的效果。方法72例异位妊娠患者，随机分为治疗组和对照组各36例。对照组给予MTX 1 mg·kg^-1，im，第1，3，5，7天各1次，给药第2天给予四氢叶酸0.1 mg·kg^-1，im。治疗组给予RU486 50 mg·d^-1，po，连服3 d，同时给予MTX 0.5 mg·kg^-1，im，qd，共3 d。如治疗后血人绒毛膜促性腺激素（HCG）下降不明显，则开始第2个疗程，两疗程间隔5 d。结果两组治愈率差异无显著性(P＞0.05)，治疗组HCG下降至正常的平均天数低于对照组，两组比较差异有显著性(P＜0.05)。结论MTX联合RU486治疗异位妊娠效果满意，不良反应少，可缩短疗程，值得临床推广。

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药学进展

生物可降解的聚合物纳米粒的研究进展

娄月芬;王晶;马佳珍;李方

2005, 24(4): 0-0.

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生物可降解聚合物纳米粒(NP)是一种极富发展和应用前景的新型药物载体，该文从生物可降解聚合物NP的制备材料、制备方法、载药量、药物释放及质量评价几个方面综述生物可降解聚合物NP作为药物释放系统的研究进展。

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药学进展

良性前列腺增生症临床药物治疗进展

张杰;葛名欢

2005, 24(4): 0-0.

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良性前列腺增生症是一种常见的男性老年病，随着我国人口逐渐进入老年化，该病发生率逐渐升高。介绍5α-还原酶抑制药、α-受体阻滞药、植物制剂和花粉制剂、中成药及抗雄激素药物5大类治疗良性前列腺增生症药物的作用机制及其研究进展。

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药物制剂

复方奥硝唑乳剂的制备与质量控制

吴畏;杨征;陈雅;舒凌玲;张袭刚

2005, 24(4): 0-0.

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目的探讨复方奥硝唑乳剂的制备方法并对其进行质量控制。方法羧甲基纤维素钠加适量注射用水，溶胀完全，加入亚硫酸氢钠，研磨混匀，再依次加入鱼肝油、吐温-80、奥硝唑、酮康唑研磨使混匀，最后加入水继续研磨制成复方奥硝唑乳剂，并采用双波长-系数倍率法测定其含量。结果奥硝唑的浓度在7.04～14.08 μg·mL^-1范围内与△A线性关系良好，r＝0.999 5(n＝7)，平均回收率100.10%，RSD＝0.58%(n＝4)。酮康唑的浓度在9.984～19.968 μg·mL^-1范围内与△A线性关系良好，r＝0.999 9(n＝7)，平均回收率100.10%，RSD＝0.90%(n＝4)。结论该制剂稳定、制备简便，质控方法准确。

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药物制剂

盐酸左氧氟沙星栓的制备与临床应用

闫双银;姚敏;侯婷婷

2005, 24(4): 0-0.

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目的制备盐酸左氧氟沙星栓，用于治疗细菌性阴道炎。方法选择盐酸左氧氟沙星栓的处方，建立配制和质控标准，用盐酸左氧氟沙星栓对102例细菌性阴道炎患者治疗。结果该制备工艺简单，质量稳定，治疗细菌性阴道炎临床有效率达到100.0%。结论盐酸左氧氟沙星栓用于细菌性阴道炎患者治疗效果满意。

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药物制剂

伊曲康唑-羟丙基-β-环糊精包合物颗粒的制备与质量控制

刘想虎;冉红兵;肖学成

2005, 24(4): 0-0.

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目的制备伊曲康唑-羟丙基-β-环糊精包合物颗粒，并对其进行质量控制。方法采用加热搅拌法，在酸性条件下将伊曲康唑制备成羟丙基-β-环糊精包合物，采用制备颗粒一般方法制备伊曲康唑-羟丙基-β-环糊精包合物颗粒。采用紫外分光光度法对其进行质量控制。结果伊曲康唑-羟丙基-β-环糊精包合物颗粒制备工艺简单，增加伊曲康唑的溶出度，质量控制方法简单易行。结论该制备工艺简便，增加了伊曲康唑的溶出度。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定苦参中异苦参酮的含量

彭远松;易晴仁

2005, 24(4): 0-0.

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目的用反相高效液相色谱法测定苦参药材中异苦参酮的含量。方法采用Hypersil C18柱（4.6 mm×200 mm，5 μm），以甲醇-水(7∶3)为流动相，流速0.7 mL·min^-1，检测波长287 nm，柱温为35℃。结果异苦参酮平均加样回收率为95.63%，RSD＝1.2% (n＝5)，异苦参酮的进样量线性范围为0.466 8～2.334 0 μg，r＝0.999 9。结论: 该方法简单，快速，重复性好。

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用药指南

慢性支气管炎继发医院内真菌感染的临床和治疗经济学分析

方晴霞;侯思恩

2005, 24(4): 0-0.

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目的分析慢性支气管炎继发医院内深部真菌感染的临床及治疗经济学情况。方法查阅2003年9月～2004年4月慢性支气管炎患者126例的病历，对其抗菌药物应用种类、应用时间，糖皮质激素应用情况，真菌感染部位、菌种，抗真菌药物使用情况，住院费用及平均住院天数进行分析。结果广谱抗菌药物长期大量应用则是造成真菌感染的重要因素，另外，合并应用糖皮质激素也是院内真菌感染的又一发病因素。继发医院内真菌感染，明显延长了住院时间，增加了住院费用。结论合理使用广谱抗菌药物和糖皮质激素，减少院内真菌感染，对遏制医疗费用增长，节约国家卫生资源，具有重要意义。

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用药指南

氟尿嘧啶与8种常用输液配伍的稳定性考察

林能明;方罗;吴烨芳

2005, 24(4): 0-0.

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目的考察氟尿嘧啶注射液与8种常用输液配伍的稳定性。方法将氟尿嘧啶注射液按临床常规剂量加入8种常用输液中，放置在不同温度(25，35℃)下，用高效液相色谱法测定配伍后不同时间点输液中氟尿嘧啶的含量，同时观察外观性状、pH值、紫外吸收光谱和色谱的变化。结果不同温度条件下，氟尿嘧啶与8种常用输液的配伍溶液在240 h内性状、pH值(RSD＜2%)、氟尿嘧啶的含量(RSD＜2%)、紫外吸收光谱和色谱无明显变化。结论氟尿嘧啶注射液与8种常用输液的配伍液在240 h内稳定。

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用药指南

462例海洛因依赖患者脱瘾治疗分析

廖利江;林海程;张秀梅

2005, 24(4): 0-0.

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目的了解海洛因依赖者进行药物脱瘾治疗的影响因素。方法回顾性分析1994～1998年住院脱瘾治疗海洛因依赖患者462例，治疗过程美沙酮单一使用或联合丁丙诺啡，比较两种疗法的一般资料和脱瘾效果。结果两组患者由于在吸毒时间、烫吸时间，首次吸毒年龄、职业方面差异有极显著性，选择脱瘾药物治疗方法不同。结论海洛因依赖脱瘾治疗必须个体针对性选择药物。

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药物不良反应

他巴唑引起血液系统不良反应

董卫华;董亚琳;张弓

2005, 24(4): 0-0.

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药事管理

我国药材经纪人发展的现状

杨勇;杨世民

2005, 24(4): 0-0.

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通过对从事药材经纪活动的药材经纪人研究，结果发现药材经纪人是带领农户种植中药材的中坚力量，要使中药材产业发展加快，尤其在生产基地通过GAP认证方面长期有效发挥作用，应当严格药材经纪人准入制度；规范经纪活动；加强药材经纪人组织化建设；完善立法并合理加大对药材经纪人的扶持力度。

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药物研究

乌金草化学成分研究

陈孟兰;阮金兰

2005, 24(4): 0-0.

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目的提取和鉴定乌金草中活性化学成分。方法采用硅胶柱色谱和Sephadex LH20凝胶柱色谱对乌金草中化合物进行分离得到单体，通过理化常数和波谱分析方法鉴定其结构。结果从乌金草中分离并鉴定4个化合物：马兜铃内酰胺Ⅰ、9-甲氧基马兜铃内酰胺Ⅳ、β-谷甾醇、1-二十八烷醇。结论4个化合物均为首次从该植物中分离得到。

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药物研究

脑脊液高浓度铁诱导大鼠阿尔茨海默病样行为学和病理学的特征性变化

李琳;张志华;吴建梁;靳峥

2005, 24(4): 0-0.

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目的研究大鼠脑脊液铁离子浓度增高诱导的阿尔茨海默病(AD)样行为学、病理学特征性变化。方法16只Wistar大鼠随机分为实验组和对照组，两组大鼠给予苯巴比妥40 mg·kg^-1，ip，大鼠麻醉后，实验组10只大鼠给予含三氯化铁52 μg·μL^-1的人工脑脊液10 μL，icv，对照组6只大鼠给予等体积的人工脑脊液，icv，第5，10天重复注射。用Marri水迷宫测定行为学改变，流式细胞仪检测凋亡细胞，免疫组织化学方法染色Aβ免疫斑块，透射电镜下观察超微结构变化。结果实验组大鼠平均逃避潜伏时间为(34.67±2.82)s，对照组为(17.79±2.04)s(P＜0.01)，实验组大鼠平均逃避潜伏距离(1 122.00±3.34)cm，对照组为(617.00±2.51)cm(P＜0.01)。实验组凋亡细胞为(14.27±0.40)%，对照组为(3.20±0.19)%（P＜0.01）。淡褐色的Aβ免疫斑块广泛散布于实验组大鼠的大脑皮质和海马区。实验组大鼠神经元突起空泡变性，并伴有线粒体变性形成的致密体。结论大脑局部铁浓度增高可引起AD样行为学和病理学特征性改变。

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药物研究

皱瘤海鞘有效部位体外抗乙型肝炎病毒表面抗原和e抗原的研究

胡文军;万新祥

2005, 24(4): 0-0.

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目的研究皱瘤海鞘有效部位的体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用。方法从新鲜皱瘤海鞘中提取分离皱瘤海鞘有效部位，应用HBV转染的2.2.15细胞株，测定培养上清液中表面抗原(HBsAg)、e抗原(HbeAg)滴度，作为药物抗HBV效果的评价指标；并通过四氮唑(MTT)法测定皱瘤海鞘有效部位对细胞生长的半数毒性浓度，测定药物治疗指数。结果皱瘤海鞘有效部位对HBsAg、HBeAg的分泌均有较明显的抑制作用，对细胞的毒性低，其治疗指数均＞10。结论皱瘤海鞘有效部位体外具有明显的抗HBV作用。

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药物研究

奥硝唑联用酮康唑体外抗淋球菌和白念珠菌的活性

陈雅;舒凌玲;吴畏;杨征;张袭刚

2005, 24(4): 0-0.

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目的评价奥硝唑与酮康唑体外联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌效应。方法采用棋盘法设计实验，测定不同浓度组合的药物对两种细菌的最低抑菌浓度。结果联合用药对淋球菌FIC指数为0.75，对白念珠菌FIC指数为1.0，表明两药具有相加性。结论奥硝唑与酮康唑联合应用对淋球菌和白念珠菌抗菌活性呈相加作用。

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感染科用药专栏

利福昔明治疗急性细菌性肠道感染107例

杨道锋;吴亮;张蓓;田德英

2005, 24(4): 0-0.

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目的评价利福昔明治疗急性细菌性肠道感染疾病的疗效和安全性。方法采用多中心随机双盲双模拟平行对照试验。急性细菌性肠道感染患者211例，随机分为两组，治疗组107例，每次给予利福昔明0.2 g，po，q 6 h，同时给予环丙沙星模拟安慰药片1片，bid，疗程5 d；对照组104例每次给予环丙沙星025 g，po，bid，同时给予利福昔明模拟安慰药片2片，po，q 6 h，疗程5 d。评价两药的疗效及不良反应。结果治疗组肠道感染的治愈率和显效率分别是75.7%和18.7%，总有效率为94.4%；对照组分别是84.6%和13.5%，总有效率为98.1%。利福昔明和环丙沙星的细菌清除率分别是96.2%和96.3%，不良反应发生率为2.8%和2.9%。各项结果的差异均无显著性(P＞0.05)。结论利福昔明治疗急性细菌性肠道感染具有较好的疗效，不良反应发生率低，与环丙沙星的疗效相仿。

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感染科用药专栏

氧化苦参碱治疗前C区变异的慢性乙型肝炎40例

曹明;杨虹;王天东;巩向诺

2005, 24(4): 0-0.

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目的观察和评价氧化苦参碱对前C区变异的慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法选择慢性乙型肝炎80例，治疗组40例为前C区变异患者，对照组40例为野生株患者，两组分别给予氧化苦参碱150 mg，静脉滴注1个月后改为400 mg，肌内注射2个月，观察HBV DNA、HBeAg的阴转情况。结果治疗结束后，治疗组HBV DNA有效率，阴转率分别为87.5%，42.5%，HBeAg阴转率为44.4%，对照组HBV DNA有效率，阴转率分别为85.0%，47.5%，HBeAg阴转率为40.0%。两组比较差异无显著性(P＞0.05)。结论氧化苦参碱对前C区变异的慢性乙型肝炎抗病毒疗效与野生株比较无耐药性。

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感染科用药专栏

苦参碱对慢性肝炎患者血流参数及肝纤维化指标的影响

焦建中;王秦玲;赵夏夏;葛勤利;韩美多

2005, 24(4): 0-0.

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目的了解苦参碱(Mat) 对慢性肝炎血流参数和肝纤维化指标的影响。方法慢性肝炎患者181例，随机分组。治疗组93例给予Mat注射液200 mg，加入10%葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注，qd；复方丹参注射液14 mL加入10%葡萄糖注射液100 mL，静脉滴注，qd。8周为1个疗程。对照组88例给予甘草酸二铵注射液30 mL，加入10%葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注，qd；复方丹参注射液14 mL，加入10%葡萄糖注射液100 mL，静脉滴注，qd。8周为1个疗程。采用超声Doppler对Mat治疗慢性肝病前后的血流参数进行监测和分析，肝纤维化指标采用放免法。检测全部患者治疗前后血清玻璃酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)，检测患者治疗前后黄疸、肝脾变化及肝功能改变。综合评价临床疗效。结果治疗组轻、中度慢性肝炎及肝硬化治疗后门脉最大血流速度(MFV)、门脉血流量(FV)及门静脉内径(D)变小，与治疗前比较，均差异有显著性(均P＜0.05)；重度慢性肝炎MFV、慢性重型肝炎的MFV、FV与治疗前比较均差异无显著性(均P＞0.05)。治疗组治疗后HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C降低(P＜0.05)，与对照组比较，改善更好(P＜0.05)。治疗组临床疗效81.7%，对照组为625%(P＜0.05)。结论Mat对治疗慢性肝炎时的炎性活动、肝纤维化和高动力循环所致的脏器病变是有利的，是治疗病毒性肝炎有效的药物。

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感染科用药专栏

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎甲胎蛋白持续升高30例

陶华兴

2005, 24(4): 0-0.

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目的观察复方甘草酸苷用于慢性乙型肝炎甲胎蛋白(AFP)持续升高的疗效。方法慢性乙型肝炎AFP持续升高55例，随机分治疗组与对照组。治疗组30例在一般的护肝、退黄的基础上加用复方甘草酸苷注射液160 mg·d^-1，静脉滴注；对照组加用甘草酸单铵160 mg·d^-1，静脉滴注。疗程均为2个月。每月检测肝功能、AFP，每3个月作B超及CT检查，期限1 a。结果两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)逐渐下降，至治疗结束时，治疗组恢复正常28例(93.3%)，对照组恢复正常23例(920%)。治疗组总胆红素(T-BiL)全部恢复正常，对照组恢复正常23例(92.0%)。治疗组用药2个月后20例AFP恢复正常，7例降至10～100 ng·mL^-1，3例～200 ng·mL^-1，该3例继续用复方甘草酸苷注射液1个月后全部降至＜100 ng·mL^-1，随访1 a，30例均稳定＜100 ng·mL^-1，无一例发生原发性肝癌。对照组治疗2个月后AFP恢复正常6例，8例10～100 ng·mL^-1，11例＞100 ng·mL^-1，其中6例300～500 ng·mL^-1，随访1 a，发生原发性肝癌2例。结论应用复方甘草酸苷注射液能显著性降低慢性乙型肝炎AFP持续升高，预防及降低慢性乙型肝炎患者的癌变率，且能减轻慢性乙型肝炎患者肝脏的炎症程度。

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感染科用药专栏

解决细菌耐药问题新探索——噬菌体抗菌策略

黄加权

2005, 24(4): 0-0.

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随着抗菌药物广泛大量地使用及滥用，且细菌对抗菌药物产生耐药性，而且耐药程度愈演愈烈，其中细菌同时对多种结构各异的抗菌药物的耐药性——多重耐药性，尤为焦虑。如何面对耐药性的挑战成为非常现实和严肃的问题,从噬菌体病毒开发新抗菌药物的策略为此带来希望。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量

王夏炎;毛威

2005, 24(4): 0-0.

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目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：甲醇0.5 mol·L^-1磷酸二氢钠三乙胺(150∶850∶0.25)，用磷酸调节pH值至2.3，流速1 mL·min^-1，检测波长215 nm，外标法测定含量。结果马来酸氯苯那敏在0.05～0.50 μg的进样量范围内线性关系良好，r＝0999 8，平均回收率96.0%，RSD＝0.9%(n＝5)。结论该法简便，快速，重现性好。

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药物研究

日本血吸虫脂肪酸结合蛋白DNA联合白细胞介素-12的免疫保护作用

朱晓华;石佑恩

2005, 24(4): 0-0.

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目的探讨白细胞介素-12(IL-12)对日本血吸虫脂肪酸结合蛋白(Sj14FABP)DNA疫苗的辅佐作用。方法大量制备pVIVO2、pVIVO2IL-12、pVIVO2-Sj14FABP质粒DNA。48只雄性Balb/c小鼠随机分为A、B、C、D组，每组各12只，每只小鼠于免疫前1 d在右后腿股四头肌肌内注射075%盐酸布比卡因30 μL。A组给予0.9%氯化钠注射液100 μL，im；B组给予pVIVO2质粒DNA 100 μg，im； C组给予pVIVO2-Sj14FABP质粒DNA 100 μg，im；D组给予pVIVO2-Sj14FABP质粒DNA 50 μg 和pVIVO2-IL-12质粒DNA 50 μg，im。免疫30 d后，每只小鼠以(40±2)条尾蚴感染，感染45 d后，计数成虫及肝内虫卵；用ELISA法检测小鼠血清中IgG抗体水平。结果C、D组的减虫率分别为24.11%和38.83%,减卵率为27.20%和40.27%，差异有显著性（P＜0.05）；免疫30 d后小鼠血清IgG水平无明显升高，各组间差异无显著性 (P＞005)。结论pVIVO2-Sj14FABP能够诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力，IL-12是一种有效的血吸虫病DNA疫苗佐剂。

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药学进展

蒲黄药理作用的研究进展

王海波;王章元

2005, 24(4): 0-0.

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蒲黄是传统中药，具有镇痛、抗凝促凝(与浓度有关)、促进血液循环、降低血脂、防止动脉硬化、保护高脂血症所致的血管内皮损伤、兴奋收缩子宫、增强免疫力等作用，还有促进肠蠕动、抗炎、抗低压低氧、抗微生物等药理作用，临床有广泛的用途。但临床应用时应注意其促凝血、致变态反应等不良反应。

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药品质量控制

《中华人民共和国药典》2000年版二部存在问题的探讨

赵晓妍;李春花

2005, 24(4): 0-0.

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《中华人民共和国药典》是药品生产企业和检验机构进行药品生产、检验的法定依据，具有很高的准确性和可靠性，但是实践中发现一些问题，有待改进，使其日臻完善。

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用药指南

女性精神分裂症患者应用苯二氮类药物分析

王鹤秋;于恩彦

2005, 24(4): 0-0.

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目的分析苯二氮类(BDZ)药物在女性精神分裂症患者中的应用情况。方法采用自制量表对住院的119例女性精神分裂症患者使用BDZ情况进行调查。结果抗精神病药物合用BDZ者56例(4706%)，以应用硝西泮、氯硝西泮为多。结论苯二氮类辅助抗精神病药治疗精神分裂症使用率很高，疗效好，使用安全，但临床上应注意合理用药，避免医源性药物依赖。

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药物制剂

正交试验优选紫草素的微波提取工艺

严炎中;徐雯宇;曹国建

2005, 24(4): 0-0.

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目的考察微波法在紫草素提取中的应用。方法以95%乙醇为提取溶液，选取适当因素、水平，采用正交试验法考察微波法最优紫草素提取方案。结果最优提取方案为：紫草粗粉用10倍量乙醇直接微波辐射累积4 min；提取率为87.2%。结论该提取工艺可较好地用于紫草素的提取。

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药品质量控制

盐酸林可霉素凝胶的稳定性考察

王文清;汪秋兰;黄泽中;施春阳;汤杰;方建国

2005, 24(4): 0-0.

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目的研究不同条件下盐酸林可霉素凝胶的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定盐酸林可霉素凝胶中林可霉素的含量，考察影响因素(光照、温度)实验、加速实验和长期留样试验对其稳定性的影响。结果盐酸林可霉素凝胶对强光照射不敏感，对高温(≥60℃)稳定性较差。结论盐酸林可霉素凝胶在生产和贮藏过程中光照无影响，在室温条件药物无变化，该药的有效期暂定为2 a。

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药学进展

鼻腔给药系统药用辅料研究进展

陈颖;刘娟;汪国华

2005, 24(4): 0-0.

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介绍与分析国内外用于鼻腔给药系统(NDDS)的生物黏附剂、吸收促进剂及酶抑制药的种类、应用特点以及对鼻腔吸收的影响，综述用于鼻腔给药的药用辅料的研究进展，这些辅料对NDDS的成型、药物的吸收与疗效有重要影响。

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药学进展

抗真菌药物的研究进展

孙仁山;陈晓红

2005, 24(4): 0-0.

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综述抗真菌药物的进展、耐药性的研究及不良反应，系统论述抗真菌药物的研究现状。

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药学进展

中药抗炎免疫活性成分药理研究进展

丁玉峰;曾凡波

2005, 24(4): 0-0.

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综述抗炎中药与免疫功能的关系、中药抗炎免疫活性及其分子药理机制，并讨论中药抗炎免疫成分药理研究中应注意的问题。

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药物与临床

异丙酚与氯胺酮脑摄取的比较

廖志品;张毅;田玉科

2005, 24(4): 0-0.

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目的研究恒速静脉滴注异丙酚或氯胺酮时其脑摄取与时间的关系。方法ASA Ⅰ～Ⅱ级择期手术患者30例，随机分为异丙酚组与氯胺酮组，两组分别以6 mg·kg^-1·h^-1恒速静脉滴注异丙酚或氯胺酮，持续35 min，给药后不同时点同步采集桡动脉及颈内静脉球部血样，检测其血药浓度。结果两组桡动脉血药浓度(Ca)随时间逐渐升高，15 min后维持恒定；异丙酚组在0～30 min，颈内静脉球部血药浓度(Cijbv)逐渐升高，但低于相应Ca(P＜005)，30～35 min时维持恒定，并接近于Ca；氯胺酮组在0～20 min，Cijbv随时间升高，但低于相应Ca(P＜0.05)，～30 min时维持恒定，并接近于Ca；脑摄取达稳定前，氯胺酮组AUCa-v比异丙酚组大(P＜0.05)。结论异丙酚与氯胺酮在脑摄取达平衡前，脑摄取量呈时间依赖性。脑摄取动态平衡滞后于动脉血药浓度的平衡，人脑对异丙酚和氯胺酮基本无代谢或代谢极少。

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药物制剂

复方益母草胶囊提取工艺研究

尤建华

2005, 24(4): 0-0.

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］目的优选制备复方益母草胶囊的最佳提取工艺。方法以水苏碱含量为指标，采用正交试验法，以水提醇沉法提取精制，考察各因素对指标成分含量的影响。结果最佳工艺为：加14倍量水煎煮3次，每次1.5 h，合并滤液浓缩至浓度为1.10 g·mL^-1，醇沉浓度为含醇量60%，静置18 h。结论该提取工艺设计合理，结果可靠，为制备复方益母草胶囊提供理论基础。

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药物不良反应

硫普罗宁注射液致变态反应2例

吴秀英;夏米西努

2005, 24(4): 0-0.

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药品质量控制

熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末质量标准研究

金小平;周小菊;易以木

2005, 24(4): 0-0.

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目的建立熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。方法依照《中华人民共和国药典》2000年版二部附录有关规定对熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末进行各项指标检测。结果各项指标均符合《中华人民共和国药典》规定。结论该方法可用于熊果酸纳米粒冻干注射用灭菌粉末的质量标准。

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用药指南

急性痛风的药物治疗评价

叶金朝;叶菲

2005, 24(4): 0-0.

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急性痛风是一种常见疾病，其发病率不断增加。急性痛风使用非选择性环氧酶(COX)抑制药如萘普生、舒林酸和吲哚美辛；选择性COX抑制药如罗非考昔和塞来考昔；糖皮质激素如泼尼松、甲泼尼松龙和曲安奈德、秋水仙碱等药物治疗，可取得较好的疗效。

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药品质量控制

热压蒸汽灭菌效果的验证实验

孙霄龙;周月芳;朱立宪;李虹影;顾懋瑜;邹永弟

2005, 24(4): 0-0.

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目的验证热压蒸汽灭菌效果的可靠性。方法重复3次测定上下两层各处共11个位点的温度，计算平均温度和各点温度差，找出最高、最低温度点，同时观察灭菌指示卡，做无菌和内毒素检查，最后进行评估。结果热分布温差≤3℃，最高、最低温度点分别基本在同一位置，其他检查全部合格。结论只要严格遵守操作规程，能完全保证热压蒸汽的灭菌效果。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量

朱山寅

2005, 24(4): 0-0.

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目的建立高效液相色谱法测定脏连丸中芍药苷的含量。方法采用C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(30∶70)，流速为1.0 mL·min^-1，检测波长为230 nm。结果芍药苷浓度线性范围20～120 μg·mL^-1，r ＝0.999 4，平均加样回收率为99. 58%，RSD＝1.70%(n＝ 6) 。结论该法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。

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医药经济研究

传统医药物流向第三方物流转型分析

杨万洪;姜卫;吴世玉

2005, 24(4): 0-0.

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分析我国医药第三方物流的现状，探讨传统医药企业对第三方物流的需求和传统医药企业向第三方物流转型具备的优势，不同医药企业物流向医药第三方物流转型及后期持续发展的策略。

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药事管理

医院制剂的现状与发展思路

刘少明;朱全刚

2005, 24(4): 0-0.

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根据国家对医院制剂的政策，结合医院制剂的现状，论述医院制剂发展的机遇与挑战，探讨医院制剂的发展思路。

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特约稿

血吸虫病疫苗的研究现状与展望

石佑恩

2005, 24(4): 0-0.

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概述血吸虫病的危害、治疗血吸虫病的一般药物，论述血吸虫病疫苗的研究现状与展望。

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特约稿

加强我国儿童艾滋病的防治

桂希恩

2005, 24(4): 0-0.

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分析儿童艾滋病患者的现状、传播途径及临床表现。儿童艾滋病患者是无辜的受害者，应进一步加强儿童艾滋病的防治，从而相对有效地防治艾滋病。

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药学进展

性激素在精神科中的应用

徐景环;张爱霞;伊茂森

2005, 24(4): 0-0.

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阐述性激素对不同精神科疾病，如抑郁症、双向情感障碍、非典型精神病、痴呆、精神分裂症、焦虑障碍、摄食障碍等的治疗学地位、药理作用、治疗方法及治疗效果。无论对何种精神疾病，虽不能作为首选治疗，但对伴有月经周期性癫发作及性激素平衡失调性难治性抑郁、周期性精神病等相对有效。

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药物不良反应

盐酸多柔比星脂质体致过敏性休克1例

许颖颖;张春红

2005, 24(4): 0-0.

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药物不良反应

头孢哌酮/舒巴坦致痉挛性干咳1例

成伟;吴群;侯彩霞

2005, 24(4): 0-0.

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感染科用药专栏

腺苷蛋氨酸联合前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎并发重度黄疸

金小亚;陈永平

2005, 24(4): 0-0.

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目的探讨腺苷蛋氨酸联合前列腺素E₁(PGE₁)治疗慢性乙型肝炎并发重度黄疸的临床疗效。方法121例慢性乙型肝炎并发重度黄疸患者随机分为3组：A组40例给予腺苷蛋氨酸1 000～1 500 mg，加入10%葡萄糖注射液250 mL中，静脉滴注，qd；B组42例给予腺苷蛋氨酸1 000～1 500 mg，PGE1 100～200 μg分别加入10%葡萄糖注射液250 mL中，静脉滴注，qd；C组39例用茵栀黄注射液20 mL，加入10%葡萄糖注射液250 mL中，静脉滴注，qd。3组疗程均为30 d。观察患者血清总胆红素(T-BiL)、直接胆红素(D-BiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)及γ-谷胺酰转移酶(γ-GT)的变化情况。结果治疗后B组的T-BiL、D-BiL、ALT、AST、ALP及γ-GT均比其他两组低，改善程度好。A组有效率72.5%，B组有效率85.7%，C组有效率51.3%，两组间比较均差异有显著性。结论腺苷蛋氨酸联合PGE1治疗慢性乙型肝炎并发重度黄疸，在促进黄疸消退、改善肝功能方面两者有协同作用。

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