医药导报

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用药指南

复方维生素B12与重组人表皮生长因子治疗鼻咽癌放疗后口腔黏膜炎的疗效与成本分析*

郑滢;王逸如;张扬;林赛娥;朱志伟

2005, 24(8): 0-0.

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目的了解复方维生素Ｂ12和重组人表皮生长因子治疗鼻咽癌放疗引起的口腔黏膜炎的疗效和效价比。方法将80例因鼻咽癌需行放疗的患者随机分为治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ各40例，两组均给予医用直线加速器或60Co照射，剂量均为每次2 Gy，每周5次，共放疗6周。患者均在放疗开始后第2周出现口腔黏膜炎。于放疗2周后开始口腔喷雾给药，治疗组Ⅰ给予复方维生素B12 ，每次2 mL，tid；治疗组Ⅱ给予重组人表皮生长因子，每次1 mL，每天2或3次。连续用药至放疗结束。记录两组的不良反应、治疗费用和疗效。结果治疗组Ⅰ口腔黏膜炎治疗有效率为87.5%，治疗组Ⅱ有效率为92.5%，两组有效率差异无显著性（P＞0.05），但治疗组Ⅰ效价比高于治疗组Ⅱ。结论从药物经济学角度看，治疗鼻咽癌放疗引起的口腔黏膜炎时选用复方维生素B12效价比相对较高。

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用药指南

老年患者药物相互作用的特点及其对策

张敏华

2005, 24(8): 0-0.

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随着老龄化社会的到来，老年患者的用药问题应引起足够的重视。老年患者由于生理功能的变化，药动学亦发生相应变化。另外，由于老年患者常罹患多种疾病而同时使用多种药物进行治疗，容易引起老年患者体内的药物相互作用。医师和药师在临床实践中应注意及时发现和解决不良的药物相互作用和因此引起的药物不良反应。

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用药指南

利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液配伍的稳定性考察

温坚;夏敬民

2005, 24(8): 0-0.

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目的考察利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液配伍的稳定性。方法在室温下将利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液按1∶1（V/V）的比例配伍，考察24 h内配伍液的外观和pH值变化，用紫外分光光度法和旋光法分别测定配伍液中盐酸雷尼替丁与利巴韦林的含量。结果室温下，24 h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射液可配伍使用。

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用药指南

198例住院患者抗菌药物应用情况分析

熊镇南;朱宜德

2005, 24(8): 0-0.

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目的了解和分析抗菌药物合理应用情况。方法采用回顾性调查方法，随机抽查198份出院病历，对抗菌药物使用频率和临床用药的合理性进行综合评价。结果共140例患者使用了抗菌药物，占抽查病例数的70.7%，患者平均住院(16.6±15.8) d，平均使用抗菌药物为(9.3±5.2) d，其中第3代头孢菌素和喹诺酮类药物使用频率最高。抗菌药物合理使用率为80.0%。结论该院抗菌药物临床应用较普遍，虽然抗菌药物滥用现象尚不明显，但合理用药水平仍有待提高。

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药物不良反应

莫西沙星致严重眩晕1例

姜鸽

2005, 24(8): 0-0.

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莫西沙星;眩晕;不良反应

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药物不良反应

刺五加注射液致眼结膜充血1例

王水英;谢晓英

2005, 24(8): 0-0.

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药学进展

手性药物拆分的研究进展

黄善定;方海飞

2005, 24(8): 0-0.

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目前，利用酶法、超临界流体色谱法、化学法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法和分子烙印法拆分药物的对映体，已成为新药研究和分析化学领域的重要课题。在药物对映体拆分分析研究中，常用的方法是气相色谱法和高效液相色谱法，这两种方法效率较高，但手性柱费用高、易污染，且手性衍生化常带进副产物；超临界流体色谱法处于发展阶段，各种参数对分离度的影响虽尚未完全清楚，但随着其理论和技术的日臻完善，这种方法在手性药物拆分中的应用将得到进一步发展；酶法和化学法在生产方面有较明显的优势，酶法操作简便且不易导致污染；而分子烙印技术有着良好的应用前景。

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药物与临床

二磷酸果糖治疗氨基苷类抗生素所致前庭损害76例

陈明

2005, 24(8): 0-0.

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目的探讨二磷酸果糖对由氨基苷类抗生素所引起的前庭功能损害的治疗效果。方法将因使用氨基苷类抗生素导致前庭功能损害的患者148例随机分为两组。治疗组76例给予二磷酸果糖静脉滴注，10 g·d^-1，分两次给药，连用7 d后停药观察；对照组72例给予常规药物治疗，直至前庭功能损害症状消失。结果治疗组前庭损害症状缓解时间较对照组明显缩短（P＜0.01）。治疗组不同年龄患者的疗效差异无显著性，对照组年轻患者的疗效明显优于老年患者。结论二磷酸果糖治疗氨基苷类抗生素引起的前庭功能损害的效果明显优于常规治疗方法，值得临床推广。

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药物与临床

氨苄西林/舒巴坦随机对照加开放临床试验治疗细菌性感染35例

孙广英;罗萍;孙百亮;张文光;张永龙

2005, 24(8): 0-0.

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目的评价试验药氨苄西林/舒巴坦的临床疗效与安全性。方法58例确诊的细菌性感染患者，其中46例（呼吸系统感染10对，泌尿系统感染13对）进行随机对照试验，按病种随机配对，每组23例，试验组和对照组分别给予试验药氨苄西林/舒巴坦和对照药舒他西林静脉滴注，均为每次1.5～3.0 g，每8 h给药1次，疗程7～10 d。另外12例患者进行临床开放试验，给予试验药氨苄西林/舒巴坦静脉滴注，每次1.5～3.0 g，每8 h给药1次，疗程7～10 d。评价试验药和对照药的临床疗效，并评价试验药的安全性。结果随机对照试验中，试验组和对照组的临床有效率分别为95.6%与82.6%，细菌清除率分别为100.0%与90.0%，不良反应发生率分别为8.7%与13.0%。经检验，两组上述结果均差异无显著性(均P＞0.05)。开放临床试验中，试验药氨苄西林/舒巴坦治疗细菌性感染的临床有效率为91.7%，细菌清除率为100.0%，不良反应发生率为25.0%。最小抑菌浓度（MIC）试验结果表明，试验药氨苄西林/舒巴坦对肺炎克雷白杆菌、大肠埃希菌的MIC90分别为氨苄西林的1.60%和1.56%。结论试验药氨苄西林/舒巴坦克服了氨苄西林对β内酰胺酶不稳定的缺点，增强和扩大了氨苄西林的抗菌活性，可有效治疗对β内酰胺酶耐药的细菌引起的呼吸系统及泌尿系统感染。

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药物与临床

灯盏细辛注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病23例

赵春梅

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察灯盏细辛注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法将46例2型糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组各23例。治疗组在原治疗方案的基础上给予贝那普利片口服，10 mg·d^-1；另给予灯盏细辛注射液20 mL静脉滴注，qd，共治疗4周。对照组在原治疗方案的基础上加用贝那普利片，口服，10 mg·d^-1。两组患者在治疗过程中均维持饮食及降糖药物基本稳定。结果治疗结束后两组各指标均有明显改善，治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、24 h尿清蛋白等均明显低于对照组（均P＜0.01）。结论灯盏细辛注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效较好，值得临床推广。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定安神口服液中大黄素的含量

葛文龙;黄健

2005, 24(8): 0-0.

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目的确定安神口服液中大黄素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。固定相：Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，10 μm)；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)；检测波长：440 nm；流速：1.0 mL·min^-1。结果大黄素在63.0～787.5 ng范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9)，平均回收率为97.39%，RSD＝0.64%。结论该检测方法简便、快速、准确、稳定性良好，可用于安神口服液的质量控制。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱的含量

张丽萍

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱的高效液相色谱法。方法固定相： Alltima C18 色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相：乙腈0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺和0.1%磷酸)(22∶78)；检测波长：210 nm。结果盐酸麻黄碱的线性范围为0.353 22～1.766 10 μg，r＝0.999 8。平均加样回收率为99.47% ，RSD＝1.21%。结论该法简便、准确、重复性好，可作为克咳胶囊中麻黄碱的含量测定方法。

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药物不良反应

抗微生物药物致药疹231例

陈赛红;陈荣袆;樊翌明

2005, 24(8): 0-0.

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目的了解抗微生物药物致药疹的一般情况。方法回顾性分析231例抗微生物药物致药疹的住院患者的病历资料。结果抗微生物药物所致药疹中以麻疹样型和荨麻疹样型药疹最多见(共占64.9%)，致药疹药物以青霉素类和头孢菌素类药物最多见(共占68.4%)。结论抗微生物药物致药疹较为常见，应引起临床医师的重视。

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药物不良反应

复方甘草合剂致变态反应1例

肖奇;张怡

2005, 24(8): 0-0.

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药事管理

药品说明书存在的典型问题分析

潘丽华

2005, 24(8): 0-0.

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药品说明书必须符合真实、简要和一致的原则。目前，说明书中对药品的性状、药理毒理、药动学、特殊人群用药、药物相互作用等内容的介绍存在较多问题，生产企业的网址、传真等资料也常缺失。药品生产厂家应重视对药品说明书内容的管理，应严格按照《药品说明书规范细则》有关规定规范药品说明书的内容。

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药事管理

《药物非临床研究质量管理规范》知识简介

熊增慧

2005, 24(8): 0-0.

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新药研发必须经过一系列严格、科学的实验检验，所研制的药品必须符合安全、有效和质量可控的原则。药物安全性评价的目的就是对新药可能对人体健康造成的危害和危害程度进行评价，工作范围包括单次给药毒性试验、反复给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、依赖性试验、毒动学试验、安全性药理评价，以及与评价药物安全性有关的其他试验。我国法律规定，药物非临床研究安全性评价机构应建立完善的组织管理体系，各部门应配备专业人员。安全性评价机构的建设包括硬件(如试验场地、设施、仪器设备)和软件(包括工作人员培训、操作规程和检查规程)建设。同时，国家食品药品监督管理局还推行了对药物非临床研究安全性评价机构的认证工作。随着各项法律法规的健全，我国对药物研究的监管也将进一步加强。

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药事管理

药品生产中的过程控制问题与解决方法

赖娟娟;冯建

2005, 24(8): 0-0.

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我国制药企业在实施《药品生产质量管理规范》的过程中存在概念不清、不能有效转换操作模式等问题。药品生产企业的质量监督和生产部门应明确过程控制的主体、工序关键控制点，质量监督部门应做好质量监控与复核，并做好员工的培训工作，强化员工的质量意识。可实行双重报告制度，制订奖惩制度。药品生产和质量监督部门应加强沟通，积极开展质量竞赛活动，使过程控制得到真正有效的实施，以保证所生产药品的质量。

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药事管理

企业资源规划在药库管理系统中的应用

张弢;陈伟成;赵才兴;朱俊

2005, 24(8): 0-0.

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ERP药库管理系统为医疗活动提供强用力的支持与保证，利用计算机和数据库等现代信息技术，规范医院药品的管理，实现药品信息资源的共享和业务处理的电子化。

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药品质量控制

紫外分光光度法测定烫伤油膏中呋喃西林与盐酸达克罗宁的含量

沈丽萍;邓筱华;王建

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，在375 nm波长处测定制剂中呋喃西林的含量；采用一阶导数光谱法于259 nm波长处测定制剂中盐酸达克罗宁的含量。结果呋喃西林在4.28～8.56 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为98.80%，RSD＝0.39%；盐酸达克罗宁在12.07～20.12 μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 9，平均回收率为99.10%，RSD＝0.36%。结论该方法简单、快速、准确，可用于烫伤油膏中呋喃西林和盐酸达克罗宁的含量测定。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定柿蒂中没食子酸的含量

王初;胡晓炜;宋旭峰

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立测定柿蒂中没食子酸含量的反相高效液相色谱法，比较两种不同性状柿蒂中没食子酸的含量，鉴别柿蒂及其伪品。方法采用反相高效液相色谱法。固定相：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶0.25 mol·L^-1磷酸溶液(20∶80)；检测波长：271 nm。结果线性关系良好，没食子酸的平均加样回收率为100.67%，RSD为2.31%。两种不同性状柿蒂中没食子酸含量差异明显。结论该方法简便可靠，分离度较好，结果稳定，可用于柿蒂的质量控制及真伪鉴别。

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药物与临床

帕歌斯片治疗骨软骨病50例

邵嘉鸣

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察帕歌斯片治疗股骨头骨软骨病和胫骨结节骨软骨病的疗效和安全性。方法100例骨软骨病患者，随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予帕歌斯片口服，每次1片（410 mg），tid；对照组给予双氯芬酸钠，每次12.5 mg，tid。均治疗1个月。结果治疗1个月后，治疗组和对照组股骨头骨软骨病有效率分别为90.0%和86.7%；胫骨结节骨软骨病有效率分别为90.0%，85.0%。与本组治疗前比较，两组疼痛评分均明显降低（均P＜0.05）。对照组胃肠道不良反应较治疗组多，治疗组起效缓慢，不良反应较少。结论帕歌斯片能有效地镇痛、抗炎，又无明显不良反应，可用于治疗骨软骨病。

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用药指南

肝移植后诱导免疫抑制药物的选择

余自成

2005, 24(8): 0-0.

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诱导免疫抑制是指在器官移植术后几天到几周内进行的初始免疫抑制。理想的诱导方案应该能够预防急性排斥反应的发生，而导致发生微生物感染和药物毒性的可能性较小。对接受肝移植的患者，术后常应用钙调磷酸酶抑制药、抗增殖药和抗体制剂。对于特殊情况如肾功能不全、丙型病毒性肝炎和爆发性肝衰竭患者，在实施肝移植术后诱导免疫抑制时，则应综合考虑，对于这类患者，目前尚没有疗效确切的治疗方案。

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药物与临床

复方甘草酸苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎40例

魏宇峰;颜云蓉

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察复方甘草酸苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法面部糖皮质激素依赖性皮炎患者72例，按开始接受治疗的时间分为两组。均停止使用含糖皮质激素的药物和（或）化妆品。治疗组40例给予复方甘草酸苷注射液静脉注射，每次20 mL，qd，共5～7 d。皮损改善后口服复方甘草酸苷片，每次50 mg，tid，共5～7 d。进行以上治疗的同时给予其他对症治疗。对照组除不给予复方甘草酸苷外，其他治疗和治疗组相同。结果治疗组总有效率95.0%，对照组总有效率87.5%，治疗组明显高于对照组，且差异有显著性（P＜0.05）。治疗组停用复方甘草酸苷初期有面部潮热、烧灼感、紧绷感等，经对症治疗后均缓解。结论复方甘草酸苷治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效良好，不良反应少，值得临床推广。

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药物与临床

常规疗法联合清除幽门螺杆菌药物治疗急性冠状动脉综合征49例

王洪斌;卫丽;唐卫

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察常规疗法联合清除幽门螺杆菌（Hp）药物治疗非ST段抬高急性冠状动脉综合征（ACS）的疗效。方法 80例ACS患者，随机分为两组。对照组31例给予常规扩张血管、抗炎、抗凝血和稳定脂质斑块治疗；治疗组49例在给予上述治疗的同时加用清除Hp的药物（枸橼酸铋雷尼替丁，每次350 mg，bid；阿莫西林，每次1.0 g，bid；呋喃唑酮，每次100 mg，bid）。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率（胸痛发作减少或消失、心电图ST段下移至正常范围或好转患者所占比例）93.9%；对照组为77.4%。治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）。治疗组治疗后C反应蛋白含量为（9.24±3.47） mg·L^-1，对照组为（12.64±5.39） mg·L^-1，治疗组明显低于对照组；治疗组和对照组治疗前Hp检出率分别为88.3%和86.7%，治疗后分别为 17.5%和83.4%，治疗组Hp清除率明显高于对照组（P＜0.05）。结论常规疗法联合清除Hp药物治疗ACS疗效显著，值得临床推广。

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药物制剂

刺五加黄芪片薄膜包衣的制备与质量控制

李自明;方建国;贺国芳

2005, 24(8): 0-0.

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目的改进刺五加黄芪片包衣的质量和稳定性。方法采用羟丙甲基纤维素、丙烯酸树脂Ⅱ号为薄膜包衣主材对刺五加黄芪片进行薄膜包衣，并将其薄膜衣片与糖衣片进行质量和稳定性比较。结果薄膜包衣制备工艺可行，薄膜衣片外观、硬度、崩解时限、水分、稳定性、抗热性等均优于糖衣片。结论薄膜包衣可以改进刺五加黄芪片的质量。

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用药指南

24例剖宫产后手术切口感染致病菌分析

马新秀;杜梅

2005, 24(8): 0-0.

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目的探讨24例剖宫产后手术切口感染患者的致病菌分布及其耐药性，为指导妇产科临床合理使用抗菌药物提供依据。方法从切口感染分泌物或切口组织中分离培养致病菌，严格进行药敏试验，并对试验结果进行分析。结果 24例患者分离得到的致病菌分属于3个种属，其中以表皮葡萄球菌最多，且耐药菌均显示了多重耐药及交叉耐药性，多数致病菌对万古霉素和头孢硫脒敏感。结论剖宫产手术切口感染以葡萄球菌感染为主，且致病菌显示多重耐药性，应引起临床重视。

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药学进展

第3代芳香化酶抑制药治疗乳腺癌的研究进展

张海燕;王建平

2005, 24(8): 0-0.

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第3代芳香化酶抑制药治疗绝经后妇女乳腺癌具有较高的疗效和较好的耐受性，疗效明显优于标准的抗雌激素药物他莫昔芬和孕激素药物醋酸甲地孕酮，与非甾体类和甾体类药物之间无交叉耐药性，且严重不良反应较少见。目前已经应用于临床的第3代芳香化酶抑制药有阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等。

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药品质量控制

消炎利胆片中重金属与砷盐的限量检查

简淑娟;翁雪萍

2005, 24(8): 0-0.

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目的对消炎利胆片中重金属与砷盐进行限量检查。方法参照《中华人民共和国药典》(2000年版)一部附录重金属及砷盐检查法。结果不同厂家及同一厂家不同批次的消炎利胆片之间重金属及砷盐的含量差异较大。所测样品重金属最高含量为23.3 mg·kg^-1，最低为6.7 mg·kg^-1；砷盐最高含量为3.0 mg·kg^-1，最低为0.5 mg·kg^-1。结论建议将中成药中的重金属及砷盐检查列入必检项目，制定出适当的限值。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定胃康宁片中盐酸小檗碱的含量

唐春发

2005, 24(8): 0-0.

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目的测定胃康宁片中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。固定相：Spherigel C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相：乙腈1%磷酸溶液(含1%三乙胺和0.3%十二烷基磺酸钠)(40∶60)；检测波长：350 nm；柱温：40℃；流速：1.0 mL·min^-1。结果盐酸小檗碱在19.40～194.00 mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 8，样品平均回收率为99.75%，RSD＝2.09%(n＝5)。结论该法简单易行，可用于胃康宁片中盐酸小檗碱的含量测定。

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药物制剂

利巴韦林软胶囊的制备与质量控制

刘宏飞;郭宏;臧蕾;杜娟;潘卫三

2005, 24(8): 0-0.

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目的确定利巴韦林软胶囊的制备和质量控制方法。方法以正交设计确定制备工艺与处方；以高效液相色谱法检测所制备利巴韦林软胶囊的溶出度与含量。结果利巴韦林软胶囊的沉降体积比为0.95，所制备的3批样品45 min内平均溶出度为95.9%，平均含量为99.4%。结论所制备的利巴韦林软胶囊符合《中华人民共和国药典》（2000年版）的要求，制备方法可靠，质量可控，值得推广。

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药物与临床

异丙酚联合芬太尼或瑞芬太尼静脉麻醉用于结肠镜检查的疗效观察

严美娟;楼小侃;屠世良;葛云芬;骆晓攀

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察异丙酚联合芬太尼或瑞芬太尼静脉麻醉用于纤维结肠镜检查的临床效果。方法60例需行纤维结肠镜检查的患者随机分为3组，每组20例。治疗组1给予异丙酚静脉注射，治疗组2给予芬太尼0.1 μg·kg^-1静脉注射＋异丙酚静脉注射，治疗组3给予瑞芬太尼0.2 μg·kg^-1·min^-1微泵维持＋异丙酚静脉注射，待患者进入4级镇静状态时开始进镜，肠镜进入回盲部开始退镜时停止用麻醉药。观察3组患者的麻醉时间、异丙酚用量，记录检查前、进镜时、肠镜进入肝曲时和检查结束时血氧饱和度、心率、收缩压、舒张压和停用麻醉药后睁眼时间、定向恢复时间、呼吸抑制发生例数。结果治疗组1异丙酚用量最大；治疗组3血流动力学波动最大。但3组均在正常范围。治疗组3睁眼时间、定向恢复时间最短。3组间呼吸抑制差异无显著性。结论纤维结肠镜检查静脉麻醉时异丙酚联合芬太尼或瑞芬太尼能减少异丙酚用量，联合瑞芬太尼时能使患者苏醒时间缩短，但使用过程中应注意患者血流动力学变化。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定克拉霉素胶囊的含量

周静安

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立测定克拉霉素胶囊含量的反相高效液相色谱法，并与微生物效价测定法进行方法平行性比较。方法①反相高效液相色谱法：固定相为Hypersil BDS C18 色谱柱( 200 mm×4.6 mm，5 μm )；流动相为乙腈0.067 moL·L^-1磷酸二氢钾溶液( 40∶60 )；检测波长为210 nm ；流速为1.0 mL·min^-1 ；柱温为25℃，面积外标法定量。②微生物效价测定法采用管碟法。比较两种方法的测定结果。结果反相高效液相色谱法测定结果，克拉霉素在0.16～0.64 mg·mL^-1 浓度范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 9，平均回收率为99.40%，RSD为0.87%。微生物效价测定法测定结果与之相近，经t检验分析，差异无显著性(P＞0.05)。结论反相高效液相色谱法操作简便、快速，测定结果准确可靠，可作为克拉霉素胶囊质量控制的有效方法。

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用药指南

两种葡萄球菌耐药性的变迁

郭晨雯;范春;王京鹰;傅金英

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究5 a内医院内金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌耐药性的变迁。方法采用回顾性分析方法，对1999年1月～2003年12月分离得到的187株金黄色葡萄球菌和242株表皮葡萄球的耐药性进行分析。药敏试验采用K-B纸片扩散法。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)的分离率逐年增高，5 a总分离率分别为67.38%和66.12%；从呼吸道分离的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌最多；表皮葡萄球菌的耐药率略低于金黄色葡萄球菌，但其感染率有超过金黄色葡萄球菌的趋势。结论MRSA和MRSE对大部分抗菌药物均已高度耐药，对万古霉素依然高度敏感。临床合理用药水平亟待提高。

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特约稿

微生态制剂治疗儿童肠道疾病的研究进展

汤韧;刘祖雄

2005, 24(8): 0-0.

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微生态制剂是指根据微生态学原理，将活的正常菌群或其促进物质制成生物制品，用以补充和充实人体微生物群落，纠正微生态失调，提高宿主健康水平的物质。在与肠道微生态失衡有关的各种儿童肠道疾病的治疗中，微生态制剂疗法以其高效、低毒、不会引起细菌耐药性等优点，为儿童的各种急、慢性腹泻，迁延性腹泻，便秘等肠道疾病提供了有效的治疗手段，显示出了良好的发展前景。

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药物不良反应

药物相关性中暑6例

温宇英;丁乾

2005, 24(8): 0-0.

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临床上，一些抗胆碱药、拟交感神经药、抗精神失常药等药物可导致患者体温升高，增加中暑危险。医师应当对这些药物保持警惕，对使用这些药物的患者进行相关宣教，或者换用其他药物，或改变药物剂量，以最大限度地减少药物相关性中暑的发生。

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药物不良反应

抗结核药物致肝损害401例

王华钧;沈琦

2005, 24(8): 0-0.

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目的探讨抗结核药物致肝损害的发生率、出现肝损害的时间、损害持续时间及程度。方法对1990年2月～2003年1月收治的结核病患者中出现药物性肝损害的401例患者的资料进行回顾性分析。结果抗结核药物所致肝损害发生率为23.4%；含异烟肼和利福平的化疗方案所致肝损害的发生率较高。肝损害多出现在使用抗结核药后2个月内，持续时间多在1个月内。结论抗结核药物致肝损害发生率较高，但一般预后良好。

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药学进展

瘢痕的药物治疗进展

王志强;黄学荪;张秀华

2005, 24(8): 0-0.

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伴随创伤修复而产生的增生性瘢痕和瘢痕疙瘩，一直是临床治疗的棘手问题。近年来用于瘢痕治疗的药物和治疗方法主要有传统中药、肾上腺皮质激素、抗肿瘤药物、钙离子通道阻滞药、前列腺素E2、糜蛋白酶、玻璃酸、聚硅酮、细胞因子和基因疗法等。创伤的修复是一个极其复杂的生物学过程，影响瘢痕产生、发展的因素很多，且瘢痕的形成机制尚未完全清楚，对治疗瘢痕药物的研究主要集中在生化和细胞水平，对分子机制和基因水平的研究还不够深入。

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药物研究

浙贝乙素及其5种衍生物对小鼠的半数致死量测定

杨曦亮;张勇慧;阮汉利;皮慧芳;吴继洲

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究浙贝乙素及其5种衍生物的急性毒性和对小鼠的半数致死量（LD50）。方法取昆明种小鼠，完全随机平均分组后腹腔注射给药，分别给予不同浓度的浙贝乙素乙酰化物、丙酰化物、丁酰化物、苯甲酰化物和氧化物药液。以小鼠急性死亡率为指标，求浙贝乙素各衍生物的LD50和LD50的95%可信区间。结果浙贝乙素乙酰化物、丙酰化物、丁酰化物、苯甲酰化物和氧化物对小鼠的LD50分别为14.39，14.47，18.41，23.21，9.98 mg·kg^-1 ，均大于浙贝乙素对小鼠的LD50。结论浙贝乙素乙酰化物、丙酰化物、丁酰化物、苯甲酰化物和氧化物的毒性均较小，有望从中筛选出高效、低毒的镇咳药物。

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药物研究

甘草次酸对大鼠心室肌细胞L型钙离子电流的影响*

谢世荣;宋志国;于新宇;孙长滨;黄彩云;黄胜英;刘琳

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察甘草次酸（glycyrrhetic acid ，Gta）对大鼠单一心室肌细胞L型钙离子电流（ICaL）的影响。方法以Langendoff匀速灌流体外大鼠心脏，Ⅰ型胶原酶酶解分离单一大鼠心室肌细胞，将心室肌细胞悬液放入容积为0.2～0.3 mL的浴槽内，间隔相同时间分别向浴槽内加入0.1，1.0，10.0 μmol·L^-1 Gta，应用全细胞膜片钳技术记录不同浓度Gta对单一大鼠心室肌细胞ICa-L的影响；保持电位为－30 mV、指令电位为－40～＋60 mV、步阶脉冲为10 mV、时程为300 ms、刺激频率为0.5 Hz的条件下，引出钙离子电流，取指令电位与相对应的钙离子通道电流作用结果制作不同浓度Gta下L型钙离子通道的电流-电压(I-V)关系曲线。结果Gta浓度分别为0.1，1.0， 10.0 μmo1·L^-1 时可剂量依赖性地降低ICa-L，分别使ICa-L从加入Gta前的（2.30±0.29） nA降至(1.96±0.34) ，(1.37±0.24) ，（0.66±0.20） nA（与加入Gta前比较，均P＜0.01）；Gta 0.1，1.0， 10.0 μmo1·L^-1 也可抑制L型钙离子I-V曲线，使IV曲线上移，但峰值电流不变。结论Gta通过阻滞L型钙通道抑制L型钙离子内流，这种机制可能与Gta抗心律失常作用有关。

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消化系统用药专栏

他滨联合铂剂治疗晚期胃癌和大肠癌22例

刘莉;丁乾;宋颖秋;石星;王晶

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察卡培他滨联合铂剂方案治疗晚期胃癌和大肠癌的疗效与安全性。方法48例晚期胃癌或大肠癌患者随机分成两组。治疗组22例采用下列方案治疗。①胃癌患者第1～14天给予卡培他滨口服，1 000 mg·（m2）^-1 ，bid；第1～5天给予顺铂（DDP）静脉注射，20 mg·（m2） ^-1 ·d^-1 。每21 d为1个周期。②大肠癌患者第1～ 14天给予卡培他滨口服，1 000 mg·（m2 ）^-1 ， bid；另外，第1天给予奥沙利铂，130 mg·（m2 ）^-1 ，溶于5%葡萄糖注射液中静脉滴注，2 h内滴完。每21 d为1个周期。对照组26例治疗方案如下。①胃癌患者第1～5天给予氟尿嘧啶静脉滴注，1 000 mg·（m2）^-1 ， 6 h内滴完；第1～5天另给予DDP静脉注射，20 mg·（m2）^-1 ·d1。每21 d为1个周期。②大肠癌患者第1～5天给予亚叶酸钙(CF)静脉滴注， 200 mg·（m2）^-1 ， 2 h内滴完；随后给予氟尿嘧啶静脉滴注， 500 mg·（m2）^-1 ，6 h内滴完。第 1天给予奥沙利铂静脉滴注，130 mg·（m2 ）^-1 ， 2 h内滴完。每28 d为1个周期。两组化疗过程中常规应用止吐药托烷司琼和升白细胞药物等对症治疗，要求用药4～6个周期，完成化疗4个周期后1个月进行评价疗效。结果治疗组完全缓解1例，部分缓解11例，总有效率为54.5%。对照组完全缓解1例，部分缓解 8例，总有效率37.5%。治疗组不良反应主要是感觉神经毒性和Ⅰ或Ⅱ级手足综合征。结论卡培他滨联合铂剂方案治疗晚期胃癌和大肠癌，有效率较高，不良反应较轻，患者耐受性较好。

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消化系统用药专栏

乌司他丁与奥曲肽治疗轻症急性胰腺炎的疗效与成本比较

郑继海;王金彩;卢光洲

2005, 24(8): 0-0.

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目的比较乌司他丁与奥曲肽治疗轻症急性胰腺炎的疗效和成本。方法回顾分析41例轻症急性胰腺炎患者的治疗方案，按治疗药物的不同分为乌司他丁组和奥曲肽组，分析两组疗效，运用药物经济学中的最小成本分析方法进行最小成本评价。结果乌司他丁组与奥曲肽组总有效率分别为95.5%和94.7%，两组疗效差异无显著性（P＞0.05）。乌司他丁组和奥曲肽组的总住院费用分别为（6 263±227）和（6 949±245）元，经过敏感度分析，乌司他丁组的总住院费用明显低于奥曲肽组（P＜0.01）。结论乌司他丁治疗急性胰腺炎费用低，效果满意，是治疗轻症急性胰腺炎的较佳药物。

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药物研究

豚鼠心内注射给药后外耳淋巴液和血浆地塞米松磷酸钠的浓度测定

张顺国;陈敏玲;李方;杨军;侯东明;吴皓

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立测定豚鼠外耳淋巴液和血浆中地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定淋巴液和血浆地塞米松磷酸钠的浓度。固定相：ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm， 5 μm)；流动相：7.56 mmol·L^-1硫酸铵乙腈(70∶30)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：20℃；检测波长：239 nm。结果地塞米松磷酸钠浓度测定的线性范围为0.05～4.80 mg·L^-1，r＝0.999 8，最低检测限为6.25 μg·L^-1，日内和日间RSD分别为1.7%和2.3%。给药后1 h鼓阶外淋巴液中地塞米松磷酸钠的浓度为0.08 mg·L^-1，血浆中地塞米松磷酸钠浓度为2.77 mg·L^-1。结论该方法灵敏、准确、重现性好，可用于血浆和外耳淋巴液中地塞米松磷酸钠的浓度测定。全身给药治疗内耳疾病不是适宜的给药方式，应该探索其他给药途径。

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药物研究

维拉帕米对腹膜粘连大鼠血清α肿瘤坏死因子的影响

王勇;陈道达;田源;张景辉

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究腹膜粘连形成过程中α肿瘤坏死因子(TNFα)的变化，观察维拉帕米对腹膜粘连形成的影响。方法雄性SD大鼠40只，随机分为假手术组、模型组、0.9%氯化钠溶液组和维拉帕米组各10只，麻醉后均取腹正中切口。将假手术组大鼠盲肠置于与右侧壁层腹膜相对位置后关腹。将模型组、0.9%氯化钠溶液组和维拉帕米组制作模型（通过造成大鼠腹壁和盲肠浆膜的均一缺损制作腹腔粘连模型），于关腹前分别将0.9%氯化钠溶液1 mL和2 g.L1的维拉帕米溶液1 mL注于0.9%氯化钠溶液组和维拉帕米组大鼠创面及腹腔。测定术前及术后1 d大鼠血清中TNFα含量；术后7 d进行腹膜粘连程度评分。结果与假手术组比较，模型组和0.9%氯化钠溶液组大鼠术后血清TNFα均明显升高(均P＜0.01)，维拉帕米组大鼠术后血清TNFα无显著变化。维拉帕米组大鼠腹膜粘连显著减轻。结论TNFα在腹膜粘连形成过程中可能发挥了促进作用，维拉帕米可通过抑制血清TNFα减轻腹膜粘连。

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消化系统用药专栏

更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻130例

蒋红英;杨跃平

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效。方法将230例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组130例给予更昔洛韦注射液静脉滴注，5 mg·kg-1，bid，连用3 d。对照组100例给予利巴韦林注射液，10 mg·kg-1， qd，连用3 d。两组均同时加服双八面体蒙脱石，均不使用抗生素治疗，根据脱水程度给予口服补液盐或静脉补液，及时纠正酸中毒，并给予对症治疗。结果治疗组显效78例，有效36例，无效16例；对照组显效30例，有效33例，无效37例。治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.01)，治疗组腹泻控制时间［（3.23±1.26） d］明显短于对照组［(5.79±2.57) d］（P＜0.01）。结论更昔洛韦联合双八面体蒙脱石治疗婴幼儿秋季腹泻具有较好的疗效。

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药物与临床

曲唑酮片治疗广泛性焦虑35例

谢富献;杨广声

2005, 24(8): 0-0.

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目的比较曲唑酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的疗效和安全性。方法71例广泛性焦虑患者随机分成两组。治疗组35例，口服盐酸曲唑酮片，50～200 mg·d^-1；对照组36例，口服阿普唑仑片，0.8 mg·d^-1。两组疗程均为4周，治疗前及治疗开始后1，2，4周末采用HAMA、SAS及TESS法评定临床疗效和不良反应。结果治疗组有效率80.0%，对照组有效率86.1%。两组疗效和不良反应差异无显著性（均P＞0.05）。结论曲唑酮治疗广泛性焦虑安全有效，值得临床推广。

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药物研究

急性难治性白血病细胞对化疗药物的体外敏感度实验

田怀平;卜书红;李方;杨镜明

2005, 24(8): 0-0.

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目的测定急性难治性白血病细胞对13种化疗药物的体外敏感性，探讨急性难治性白血病细胞的体外药敏特点。方法取急性难治性白血病患者骨髓标本37份，分离白血病细胞制成细胞悬液，将13种常见化疗药物以MTT法进行体外药敏试验，测定各药物对白血病细胞的抑制率。结果依托泊苷(VP-16)和阿糖胞苷(Ara-C)对急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性非淋巴细胞白血病(ANLL)细胞的平均抑制率可达到体外敏感。柔红霉素(DNR)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)、顺铂(DDP)和丝裂霉素(MMC)对以上两种类型的白血病细胞的平均抑制率均达不到体外敏感。替尼泊苷(VM26)和VP-16对ALL细胞的抑制率高于ANLL细胞；米托蒽醌（MIT）对ANLL细胞的抑制率高于ALL细胞。结论急性难治性白血病普遍可考虑含VP-16和Ara-C的化疗方案；ALL选用含VM-26和VP-16的化疗方案较佳，ANLL可选用含MIT的化疗方案。

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药物研究

枸杞糖肽对荷瘤小鼠放疗的增效作用研究

杜光;方建国;魏世超

2005, 24(8): 0-0.

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目的探讨枸杞糖肽对荷瘤小鼠放疗的增效作用。方法将40只小鼠随机分为模型组、放疗组、放疗＋高剂量药物组和放疗＋低剂量药物组，每组10只。放疗＋高剂量药物组和放疗＋低剂量药物组均给予枸杞糖肽溶液灌胃，剂量分别为4，8 mg·kg^-1·d^-1；模型组和放疗组均给予等量0.9%氯化钠注射液灌胃。连续4 d。均于第4天接种肿瘤细胞。除对照组外其余各组小鼠均于第7，10天分别给予60Co射线照射，每次8 Gy，于第15天将小鼠脱颈处死。观察各组小鼠的瘤重、淋巴细胞转化程度（以刺激指数SI表示）和自然杀伤（NK）细胞活性。结果放疗后各组小鼠瘤重均下降，两给药组下降更明显；放疗组小鼠刺激指数（SI）下降明显。两给药组SI值下降不明显，且均显著高于放疗组（均P＜0.01）；与两给药组比较，放疗组小鼠NK细胞活性明显下降（均P＜0.05）。结论枸杞糖肽能明显增强放疗的抗肿瘤效果，并且可明显抑制放疗引起的免疫力下降。枸杞糖肽是一种良好的放疗增效药。

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药物研究

补肾壮阳方对更年期肾阳虚证大鼠的影响

司卉良;陈友香;侯安继;谢丹

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究补肾壮阳方对更年期肾阳虚证模型大鼠的治疗作用。方法30只11～15个月龄自然更年期雌性SD大鼠，随机平均分为模型组、治疗组和对照组，10只3～5个月龄雌性SD大鼠设为青年组。模型组和治疗组肾阳虚证模型制作成功后，治疗组给予补肾壮阳方煎剂灌胃，共14 d。实验第29天，测定各组大鼠雌二醇（E2）、促卵泡激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平。结果与模型组比较，治疗组大鼠脱毛较少，食欲增强，多尿、畏寒状况改善，体重明显增加（P＜0.01）；治疗组大鼠血中E2明显高于对照组（P＜0.01），LH、FSH低于模型组（P＜0.05）。结论补肾壮阳方对更年期肾阳虚证模型大鼠有治疗作用。

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药物研究

盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度研究

谭锦添;黎炜烘;杨熙鸿

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究盐酸二甲双胍缓释片的体外释放度。方法参照《中华人民共和国药典》(2000年版)二部附录C溶出度测定法浆法，采用紫外分光光度法测定，检测波长为233 nm，转速为50 r·min^-1。结果盐酸二甲双胍缓释片样品和进口对照样品在不同时间点的释放量差异无显著性，被测样品释放度的均一性较好，3批被测样品1 h内的释放量均＜30%，4 h内的释放量均约为50%，10 h内的释放量均＞75%。结论该方法用于测定盐酸二甲双胍缓释片的释放度切实可行。

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药物研究

菝葜的抗炎活性成分研究

阮金兰;邹健;蔡亚玲

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究菝葜的抗炎活性成分及其抗炎作用。方法采用反复硅胶柱层析法对菝葜乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化，分别采用红外、质谱、磁共振(包括1HNMR、13C-NMR及2D-NMR)方法鉴定所得化合物的结构。并通过大鼠灌胃给药，考察所得化合物对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果共分离鉴定了2种化合物，即白藜芦醇(化合物Ⅰ)和氧化白藜芦醇(化合物Ⅱ)。化合物Ⅰ0.2 mg·kg^-1·d^-1对大鼠棉球肉芽肿有显著的抑制作用(P＜0.05)。结论白藜芦醇是菝葜的抗炎活性成分之一。

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消化系统用药专栏

四磨汤口服液治疗运动障碍型功能性消化不良50例

叶松;黄鹤;赵易平;徐肇金

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察中药四磨汤口服液治疗运动障碍型功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法100例运动障碍型FD患者随机平均分为两组。治疗组给予四磨汤口服液，对照组给予安慰药。两组均每次口服20 mL，tid，餐前0.5 h服用，疗程7 d。治疗前记录患者的主要症状，并做B超胃排空功能测定。治疗开始后每24 h观察患者主要症状的变化情况1次，按分级量化标准进行症状评分，治疗结束后复查胃排空功能。结果治疗组总有效率(治疗指数＞30%，胃排空功能好转或恢复正常的患者所占比例)88.0%，对照组为36.0%，两组总有效率差异有极显著性(P＜0.01)。治疗组治疗后主要症状总积分明显低于本组治疗前和对照组治疗后，各主要症状积分亦较本组治疗前有显著下降。经B超胃排空时间测定，治疗组治疗后胃半排空时间明显低于对照组治疗后和本组治疗前。结论四磨汤口服液是治疗运动障碍型FD的有效中药制剂。

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药学进展

患者治疗依从性的研究进展

沈爱宗;陈飞虎;陈礼明

2005, 24(8): 0-0.

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治疗依从性是指患者遵从医嘱和(或)治疗建议的程度。不依从常易导致治疗效果不佳，达不到治疗目的或导致药物不良反应，同时还可引起其他社会问题。患者治疗依从性的测量方法有自我报告法、档案记录法、药物用量计数法、药物浓度监测法和药物疗效评价法。改善治疗依从性的措施包括进行健康教育、加强医患交流、简化治疗方案、创造良好的社会环境、降低医疗费用、采取护理干预、开展药学服务等。

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用药指南

Excel规划求解法计算静脉注射给药的药动学参数

叶鸣;苏银法

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立一种简便的静脉注射给药后药动学参数的求解方法。方法采用Excel规划求解法获得静脉注射给药后的药动学参数，并将计算结果与该参数的理论值或DAS软件运行结果比较。结果Excel规划求解可在一定的约束条件下获得一或二室模型药动学参数的最优解，与参数理论值或DAS软件运行结果相比较，结果基本相符。结论Excel规划求解可作为临床静脉注射给药时获取一或二室模型药动学参数的有效方法。

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药物与临床

奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋80例

王东波;徐松泉;汤庆平;应益飞;梅映台;何发香

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋的疗效与安全性。方法将精神分裂症急性兴奋患者160例随机分为两组。治疗组80例给予奎硫平口服，100～ 500 mg·d^-1，同时给予氯硝西泮肌内注射，2～4 mg·d^-1；对照组80例给予氟哌啶醇肌内注射，10～20 mg·d_-1。疗程均为7 d。治疗期间每日评估阳性和阴性症状量表兴奋条目和不良反应量表。结果治疗组精神分裂症急性兴奋控制有效率为78.0%，对照组有效率为80.0%，两组差异无显著性（P＞0.05）。对照组锥体外系不良反应发生率高于治疗组，治疗组常见不良反应有嗜睡、口干、视物模糊、恶心呕吐、眩晕、心动过速、血压降低等。结论奎硫平联合氯硝西泮治疗精神分裂症急性兴奋疗效肯定，安全性优于氟哌啶醇。

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药物与临床

托品酰胺与阿托品滴眼液对儿童验光结果的影响比较

吴建国;陈泳

2005, 24(8): 0-0.

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目的了解对屈光不正儿童应用托品酰胺或阿托品滴眼液后，散瞳验光及复验结果的符合率。方法186例屈光不正患儿(共372只眼)，均先给予托品酰胺扩瞳，5 min滴眼1次，共3次，最后1次滴药后30 min进行检影验光，并于第2天复验。再嘱患儿自实验第2天复验后开始，用阿托品滴眼液每天滴眼3次，共3 d，第4天复诊时再行验光，并于3周后复验。比较两种药物散瞳验光和复验的结果。结果4～10岁屈光不正儿童远视占多数，～14岁则以近视多见。～14岁近视患儿采用托品酰胺与阿托品散瞳后验光及复验的结果差异无显著性(P＞0.05)，其他患儿采用这两种药物散瞳验光及复验的结果差异有显著性(P＜0.05)。结论托品酰胺是较大年龄(10～14岁)近视性儿童散瞳验光的理想药物，但对其他年龄段儿童和托品酰胺散瞳验光后发现有复性散光的患儿，应使用阿托品。

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药物与临床

盐酸戊乙奎醚作为麻醉前用药的效果观察

罗辉宇;王鹏;田玉科

2005, 24(8): 0-0.

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目的观察麻醉前应用盐酸戊乙奎醚对患者麻醉期间血压、心率、术后呼吸道分泌物等的影响及不良反应情况，探讨盐酸戊乙奎醚在临床麻醉中应用的效果。方法60例ASAⅠ～Ⅱ级需行择期上腹部手术且无心血管系统和中枢神经系统疾病的患者，随机分为3组各20例。待患者入室安静15 min后，阿托品组肌内注射阿托品0.5 mg，东莨菪碱组肌内注射东莨菪碱0.3 mg，盐酸戊乙奎醚组肌内注射盐酸戊乙奎醚0.5 mg。20 min后进行麻醉诱导和气管插管，术中机械通气，记录用药（指阿托品、东莨菪碱或盐酸戊乙奎醚）前(T0)，用药后10(T1)，20 min(T2)，麻醉诱导前(T3)，气管插管前(T4)，气管插管后即刻(T5)，气管插管后10 min(T6)，手术结束(T7)和气管拔管时(T8)患者的收缩压、舒张压、心率、血氧饱和度。评定镇静程度和焦虑程度，观察有无并发症。结果盐酸戊乙奎醚组患者监测期间血压水平更接近正常范围， T2、T3、T4时收缩压较阿托品组和东莨菪碱组低，且均差异有显著性(均P＜0.05)；T2、T3、T4、T5时舒张压较阿托品组和东莨菪碱组低，且均差异有显著性(均P＜0.05)；盐酸戊乙奎醚组手术过程中呼吸道分泌物较阿托品组少，差异有显著性(P＜0.05)。结论盐酸戊乙奎醚作为术前用药时，对心率和血压影响较小，抑制腺体分泌的作用强于阿托品和东莨菪碱。

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药品质量控制

近红外漫反射光谱法定量分析注射用二乙酰氨乙酸乙二胺

江燕;马长清

2005, 24(8): 0-0.

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目的建立近红外漫反射光谱分析技术定量测定注射用二乙酰氨乙酸乙二胺含量的方法。方法采用傅立叶变换近红外光谱仪和固体光纤探头，采用InGaAs检测器，在12 000～4 000 cm^-1范围内每份样品扫描64次，求平均值，通过偏最小二乘法建立模型，样品建模采用波段为7 482.5～5 041.1 cm^-1。结果定量分析模型对未知样品的预测均方差RMSEP为2.03，预测值与真实值的相关系数R为0.996 9，平均回收率为(100.85±0.29)%，方法精密度RSD为0.28%。结论用近红外漫反射光谱分析技术对注射用二乙酰氨乙酸乙二胺进行定量分析，结果准确可靠，方法简便快速，不需预处理，适合大量重复性样品的分析测定。

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药品质量控制

分光光度法测定复方银杏口服液中总黄酮的含量

刘义梅

2005, 24(8): 0-0.

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目的研究复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。方法将复方银杏口服液样品用亚硝酸钠与硝酸铝显色后，采用分光光度法测定，测定波长为500 nm，对照品为芦丁。结果测得3批复方银杏口服液中总黄酮的平均含量为0.598 4 mg·mL^-1，加样回收率为101.6%，RSD＝0.91%。结论该方法简便、准确、灵敏度高，可作为复方银杏口服液中总黄酮的含量测定方法。

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药品质量控制

香砂养胃丸质量标准的改进

王亚梅

2005, 24(8): 0-0.

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目的完善《中华人民共和国药典》(2000年版)中香砂养胃丸的质量标准。方法采用温浸法提取木香对照药材，枳实对照品点样量加倍，采用较低浓度的显色剂，薄层色谱法分别在365和254 nm波长紫外灯下检视。结果在波长为365 nm的紫外光灯下，供试品色谱在与枳实对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点；在波长为254 nm的紫外光灯下，在与厚朴与和厚朴酚对照品色谱相应的位置上，供试品显两个相同颜色的斑点；日光下检视，供试品色谱在与木香对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色至紫蓝色斑点。结论改进后的方法简便易行，结果准确，值得推广。

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药物不良反应

培美他尼致过敏性休克1例

随桂荣;岳彩连

2005, 24(8): 0-0.

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