医药导报

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特约稿

β干扰素的特性及其在乙型肝炎治疗中的应用*

钟彦伟;李晓东;成军;徐东平;曲建慧;张玲霞

2006, 25(11): 1105-1108.

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β干扰素（IFNβ）在抗乙型肝炎方面有重要的应用前景，可用来治疗IFNα治疗无效的慢性乙肝患者。该文对IFNβ结构、信号传导途径和在乙型肝炎治疗中的应用进行了介绍。

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药物研究

蝙蝠葛碱抗甲状腺素所致心肌肥厚的作用研究

夏柳;柳强妮;龚培力

2006, 25(11): 1109-1111.

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目的研究蝙蝠葛碱（Dau）对甲状腺素诱导的心肌肥厚大鼠的保护作用。方法将大鼠随机分为0.9%氯化钠溶液组（NS组），模型组，Dau低、高剂量组（Dau L、H组）和维拉帕米组（Ver组）。NS组腹腔注射NS，0.5 mg·kg1·d1。其他各组均腹腔注射甲状腺素，0.2 mL·d-1，以制作心肌肥厚模型。自腹腔注射甲状腺素的第3天开始，DauL、H组分别腹腔注射Dau，剂量分别为10和40 mg·kg1·d1，Ver组腹腔注射Ver10 mg·kg1·d1 。各组每隔2 d称重一次，以调整给药剂量，实验周期为10 d。结果与模型组比较，高剂量（40 mg·kg1·d1）Dau能明显降低肥厚心肌的间质纤维化程度并减轻心肌细胞肥大，降低心脏重量指数（均P＜0.01）；降低大鼠血清中肌酸激酶和乳酸脱氢酶活性，降低组织中丙二醛含量，增加组织中超氧化物歧化酶活性（均P＜0.05）。结论蝙蝠葛碱能有效降低肥厚心肌纤维化程度，提高心肌抗氧化能力。

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药物研究

多索茶碱对实验动物心功能的影响

吴伟明;陈丽佳;鲍仕慧

2006, 25(11): 1112-1113.

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目的观察多索茶碱（DL）对实验动物心功能的影响。方法通过对体外蟾蜍、豚鼠心脏灌流不同浓度的DL和茶碱（TL），观察两药对体外心脏收缩力和心率的影响。结果对于体外蟾蜍心脏，在浓度从5×107 mol·L1增大到5×103 mol·L1的过程中，DL对心肌的兴奋作用始终显著弱于TL(P＜0.01或P＜0.05)；对于体外豚鼠心脏，除1×107 mol·L1外，浓度从1×107 mol·L1升至1×103 mol·L1的过程中，DL的兴奋强度显著弱于TL(P＜0.05)。在达到最大收缩力后，随着浓度继续增加，两药对心肌收缩力的兴奋程度均逐渐下降甚至转变为抑制作用。两药在一定浓度时都能引起轻度心率增快和部分标本心律失常，但两药之间差异无显著性。结论在一定浓度范围内，DL对动物心脏有一定兴奋作用，但作用强度比TL弱。

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药物研究

齐墩果酸抗环磷酰胺所致大鼠肝细胞损伤作用

宫新江;丁虹;邱银生;贾珍容;屈文;何映

2006, 25(11): 1114-1115.

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目的研究齐墩果酸（OA）对环磷酰胺所致大鼠肝细胞损伤的保护作用。方法分离大鼠肝细胞，进行原代培养。检测实验大鼠肝细胞上清液中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）和肝细胞MTT值。结果环磷酰胺可使肝细胞上清液ALT、AST及LDH活力升高，肝细胞MTT值减小，齐墩果酸能抑制上述变化。结论齐墩果酸可抗环磷酰胺所致肝细胞损伤。

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药物研究

双氯芬酸二乙胺盐凝胶皮肤毒性实验

李继洪;张彤;代冬梅

2006, 25(11): 1116-1117.

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目的观察双氯芬酸二乙胺盐凝胶经皮用药的安全性。方法对家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验；对豚鼠进行皮肤变态反应实验。结果双氯芬酸二乙胺盐凝胶均未引起家兔毒性反应；对家兔完整皮肤无刺激作用，但对破损皮肤有轻度刺激作用；对豚鼠皮肤无致变态反应作用。结论双氯芬酸二乙胺盐凝胶经皮给药安全。

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药物研究

醇析水提法提取金银花多糖

张玉;马力;陈文;张玉良;郑妮;张嵩安;陈东生;陈华庭

2006, 25(11): 1118-1120.

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目的探讨水提醇沉法提取金银花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响金银花多糖提取的因素，用硫酸苯酚法测定金银花多糖的相对百分含量。结果金银花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h，浸提温度90 ℃，氯仿萃取1次，沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合金银花多糖的提取，为深入研究金银花多糖提供了基础。

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药物研究

白头翁素贴片的制备与体外经皮渗透试验

宁玉明;刘晓昱;梁文权

2006, 25(11): 1121-1122.

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目的制备白头翁素贴片，为白头翁素经皮制剂的开发提供依据。方法采用Eudragit E100为骨架材料，流涎工艺制备骨架型贴片。以HPMC醇性凝胶为储库递质，EVA为控释膜，热封法制备储库型贴片。采用TK6A型透皮扩散仪，用人皮进行体外渗透实验；采用高效液相色谱法测定各时间点接受室中药物浓度，求算经皮渗透的相关参数。结果白头翁素骨架型贴剂经皮给药的稳态透皮速率［(1.72±0.02) mg·(cm2)1·h1］是其饱和水溶液的1.47倍，是储库型贴剂的2.30倍。结论白头翁素骨架型贴剂制备简单，具有较高的经皮渗透速率，有望开发成一种新型的经皮给药制剂。

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药物研究

散瘀消肿膏抗炎镇痛作用研究*

杨秀斐;余玉木;陈醒言;胡国新;马春福;张春玲

2006, 25(11): 1123-1124.

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目的研究散瘀消肿膏的抗炎镇痛作用。方法抗炎作用试验采用小鼠耳肿胀法和大鼠足爪肿胀法；镇痛作用试验采用小鼠热板法及光辐射热甩尾法。结果散瘀消肿膏对小鼠二甲苯性耳肿胀及大鼠角叉菜胶性足跖肿胀有明显抑制作用；对小鼠热板法和甩尾法所致痛均有明显的镇痛效果。结论散瘀消肿膏具有明显的抗炎镇痛作用。

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药物研究

养胃颗粒对胃溃疡模型鼠的治疗作用研究

都兴东

2006, 25(11): 1125-1125.

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目的探讨养胃颗粒对胃溃疡模型鼠的治疗作用。方法将实验鼠分为阴性对照组(给予0.9%氯化钠溶液) 、养胃颗粒组和雷尼替丁组(雷尼替丁胶囊)，观察给药后各药物对乙醇所致和幽门结扎所致大鼠胃溃疡的影响。结果与阴性对照组比较，养胃颗粒组溃疡指数、胃酸、胃液量明显降低。结论养胃颗粒口服给药对鼠乙醇型溃疡和幽门结扎型胃溃疡具有预防作用，对胃溃疡模型鼠的胃黏膜具有良好的修复作用，并能抑制其胃酸分泌。

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药物研究

巴洛沙星的体外抗菌作用研究

陈静;吴勇

2006, 25(11): 1126-1128.

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目的考察巴洛沙星的体外抗菌作用。方法以琼脂稀释法测定巴洛沙星对临床分离致病菌的最低抑菌浓度，并与诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、妥舒沙星和洛美沙星等抗菌药进行比较；测定巴洛沙星的杀菌作用，观察巴洛沙星的抗菌活性。结果巴洛沙星对革兰阳性菌和革兰阴性菌具有广谱抗菌活性，尤其对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、肠球菌等革兰阳性菌的活性优于诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星。巴洛沙星有较强的杀菌作用，其MBC与MIC相近，在体外具有较长时间的抗菌后效应。结论巴洛沙星是一种广谱抗菌药，抗菌作用强，有一定的临床应用前景。

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药物研究

小儿肝炎颗粒对急性肝损伤动物的保护作用

但菊开

2006, 25(11): 1129-1130.

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目的观察小儿肝炎颗粒对急性肝损伤动物的保护作用。方法采用四氯化碳（CCl4）和硫代乙酰胺（TAA）灌胃制作动物急性肝损伤模型，检测小儿肝炎颗粒对肝损伤动物血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）等的影响，行肝组织病理学观察。采用α－萘异硫氢酸酯(ANIT) 灌胃制作小鼠胆汁淤积模型，观察小儿肝炎颗粒对模型小鼠总胆红素含量的影响。结果小儿肝炎颗粒能抗急性肝损伤所致实验动物血清ALT、AST、ALP水平升高，其中高剂量时作用显著，肝组织损伤明显缓解。不同剂量小儿肝炎颗粒均能有效降低总胆红素水平。结论小儿肝炎颗粒具有较明显的利胆保肝作用。

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药物研究

痰咳净滴丸对豚鼠的平喘作用研究

毕军;赵胜宝

2006, 25(11): 1131-1131.

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目的研究痰咳净滴丸的平喘作用。方法采用磷酸组胺制作豚鼠哮喘模型，将哮喘模型豚鼠随机分为空白组（给予糊精）、痰咳净片对照组（给予痰咳净片，0.4 g·kg1）、痰咳净滴丸高、中、低剂量组(分别给予痰咳净滴丸0.4，0.2，0.1 g·kg1)和拆方组（给予不含咖啡因的痰咳净滴丸0.4 g·kg1），每组10只，记录各组豚鼠出现哮喘的时间。结果与其他各组比较，痰咳净滴丸高、中剂量组平喘作用更明显，且均差异有极显著性（均P＜0.01）。结论痰咳净滴丸对哮喘豚鼠有显著的平喘作用。

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药物研究

格列齐特缓释片的制备与人体生物等效性研究

王桂平;汪玲

2006, 25(11): 1132-1133.

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目的制备格列齐特缓释片，并测定其体外释放度与人体生物等效性。方法以正交设计确定格列齐特缓释片最优处方。缓释片释放度按《中华人民共和国药典》规定进行，双周期自身对照交叉试验设计研究生物等效性。选择20例健康志愿者单剂量自身交叉口服实验制剂和参比制剂各30 mg，采用高效液相色谱紫外法测定血药浓度。DAS 软件处理血药浓度数据并计算参数。结果选择HPMCK4M和K15M为骨架材料，可制成稳定释药的缓释片。单剂量口服格列齐特试验制剂和参比制剂30 mg，AUC0→48分别为（15.4±4.1）和（14.2±3.7） mg·h1·L1，AUC0→∞分别为（16.3±3.1）和（15.1±3.9） mg·h1·L1；Cmax分别为（0.87±0.32）和（0.72±0.21） mg·L1；tmax分别为8.7和7.2 h。以AUC0→120计算，20例健康志愿者单剂量口服试验制剂格列齐特缓释片的相对生物利用度为（109.57±23.10）%。结论该实验优选处方制备的格列齐特缓释片具有缓释特性，两种制剂生物等效。

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药物研究

吗替麦考酚酯分散片药动学与相对生物利用度研究

黄琪;李佐军;李兵;周于禄;易丹;吴翠芳;刘世坤

2006, 25(11): 1134-1135.

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目的评价吗替麦考酚酯分散片的药动学与人体相对生物利用度。方法将18例健康男性受试者随机平均分为两组,双周期交叉口服吗替麦考酚酯胶囊或分散片1 g。采用高效液相色谱法测定血药浓度［固定相: 日本岛津C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm)；流动相:10 mmol·L1醋酸铵(磷酸调节pH值至4.0)－甲醇－乙腈 (35：25：40)；柱温: 40 ℃；流速: 1 mL·min1；检测波长: 303 nm］,计算药动学参数并判断两种制剂的生物等效性。结果吗替麦考酚酯胶囊和分散片的主要药动学参数分别 : tmax 为(0.50±0.29)和(0.49±0.17) h, Cmax 分别为(36±5)和(38± 7) mg·L1, t1/2 分别为(14±5)和(13±8) h, AUC0～24 分别为(62±10)和(61±10) mg·h1·L1, AUC0～∞分别为(83±23)和(78±15) mg·h1·L1。吗替麦考酚酯分散片平均相对生物利用度为(99±10)%。结论吗替麦考酚酯分散片和胶囊具有生物等效性。

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药物研究

高效液相色谱法测定Beagle犬血浆塞克硝唑含量

戴青;邱银生;丁虹;游窑生;潘学营

2006, 25(11): 1136-1136.

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目的建立测定Beagle犬血浆塞克硝唑浓度的高效液相色谱法。方法犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，上清液60 ℃水浴氮气吹干，甲醇溶解残渣，离心后取上清液进行色谱分析；流动相为甲醇乙腈水（24：1.5：74.5）；色谱柱为Inertsil ODSⅢ C18(5 μm，150 mm×4.6 mm ID )；检测波长：320 nm；流速：1.0 mL·min1。结果血药浓度在0.05～100.00 μg·mL1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r＝0.999 8)，色谱峰分离良好，无干扰，平均绝对回收率范围为84.8%～91.7%，平均方法回收率范围为99.3%～102.6%，日内精密度3.4%～5.7%；日间精密度5.0%～6.2%。结论该法简便易行，灵敏度高，重现性好，适用于塞克硝唑药动学和生物利用度的血样测定。

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药物不良反应

阿洛西林致过敏性休克1例

程颖;龙珍

2006, 25(11): 1137-1137.

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阿洛西林;过敏性休克

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泌尿系统与男科用药专栏

黄芪与刺五加水提物对弱精子症患者精子体外运动参数的影响*

尹春萍;陈智;石泷;刘继红

2006, 25(11): 1138-1140.

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目的研究黄芪和刺五加水提物对弱精子症患者体外精子运动活力的影响。方法将30例弱精子症患者的精子经上游优化法处理后分为8份，其中两份分别加入刺五加水提物和黄芪水提物，使其终浓度分别为10和20 mg·mL1；另取5份将10 mg·mL1刺五加水提物和20 mg·mL1 黄芪水提物按体积比为4：1，2：1，1：1，1：2和1：4加入；另外1份加入Ham’s F10培养液作对照。分别于孵育15，30和60 min后应用计算机辅助的精子分析系统(CASA)观察精子各运动参数。结果刺五加水提物和黄芪水提物联用能不同程度地提高弱精子症患者精子的体外运动能力。加入刺五加和黄芪水提物后，精子活率(Mot)、前向运动精子百分率［(A+B)%］、曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)和平均路径速度(VAP)均较对照组显著提高(均P＜0.05)。10 mg·mL1刺五加水提物和20 mg·mL1黄芪水提物体积比为1：1,共同孵育60 min作用效果最明显。结论刺五加和黄芪水提物联用能明显改善弱精子症患者精子的体外运动能力。

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泌尿系统与男科用药专栏

不同有机溶剂对人精子体外运动参数的影响比较*

陈智;刘继红;尹春萍

2006, 25(11): 1141-1143.

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目的研究常用有机溶剂对正常男性精子体外运动活力的影响。方法取正常男性精子，采用上游优化法处理，制备成精子悬液并分成4组，前3组分别加入二甲亚砜，使二甲亚砜终浓度分别为0.5%,1%和2%，pH值均为7.5，渗透压为290 mosm·（kg·H2O1），D组加入等量Ham’s F10培养液作对照。分别于孵育15，30，45和60 min后采用CASA进行分析。参照上述方法，考察有机溶剂甘油、聚乙二醇、吐温80对精子体外运动活力的影响。甘油终浓度分别调至1%，5%和10%，聚乙二醇终浓度分别调至1%，5%和10%，吐温80终浓度分别调至1%，5%和10%。结果2%二甲亚砜作用于精子60 min能导致精子全部死亡， 10%甘油作用60 min后对精子运动参数抑制率达73.8%，10%聚乙二醇400作用于人精子60 min可致其全部死亡，10%吐温80作用60 min后对精子运动参数抑制率达95.5%。加入不同浓度二甲亚砜、甘油、聚乙二醇400和吐温80的各组前向运动精子百分率、曲线运动速度、直线运动速度和平均路径速度均较空白对照组显著降低(均P＜0.05)。结论高浓度有机溶剂体外可抑制正常男性精子存活率和运动活力。

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泌尿系统与男科用药专栏

前愈煎剂对慢性前列腺炎大鼠局部免疫功能的影响

吴金虎;王刚;张晓燕;肖雨清;王林海;于慧斌;李宏亮

2006, 25(11): 1144-1145.

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目的探讨前愈煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效与作用机制。方法用大肠埃希菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎（CBP）和非细菌性前列腺炎病理模型，分别用前愈煎剂和前列泰片进行对照治疗，观察以上两种药物对两种慢性前列腺炎模型局部免疫功能的影响，分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白（SIgA）和白细胞介素8（IL8）水平。结果CBP模型前愈治疗组与CBP模型对照组比较，SIgA和IL8水平均差异有显著性(均P＜0.05)；前愈煎剂治疗非细菌性前列腺炎模型组与非细菌性前列腺炎模型组比较，SIgA和IL8水平均差异有显著性(均P＜0.05)。结论前愈煎剂能显著调节慢性前列腺炎大鼠前列腺局部免疫功能，减轻病变前列腺间质炎症反应，促进病损修复作用，调节前列腺局部免疫功能的作用与其治疗慢性前列腺炎的作用机制有关。

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泌尿系统与男科用药专栏

缬沙坦治疗慢性移植物肾病21例

刘锋;张艮甫;姬西宁;黄赤兵;王平贤;范明齐

2006, 25(11): 1146-1148.

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目的研究缬沙坦治疗慢性移植物肾病的疗效。方法将42例慢性移植物肾病患者随机分为治疗组和对照组各21例，两组在试验开始后1 个月内逐渐将环孢素A、MMF和Prd的用量。试验组加用缬沙坦口服，80～160 mg·d-1。随访监测患者治疗前和治疗开始后第3，6，9，12个月的临床及生化指标，并分析治疗前和治疗第12月移植肾组织TGFβ1的表达。结果治疗组动脉血压、血肌酐、尿蛋白及尿中TGFβ1浓度均较治疗前显著降低（均P＜0.01），移植肾TGFβ1表达降低（P＜0.05）。对照组血肌酐上升速度减慢，但仍上升，其他生化指标及移植肾TGFβ1表达变化不明显。结论缬沙坦对慢性移植物肾病有较好的治疗作用。

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药物与临床

注射用头孢甲肟治疗急性下呼吸道细菌性感染的单盲随机平行对照研究

杨向东;熊盛道;刘瑾;赵建平;刘先胜

2006, 25(11): 1149-1151.

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目的评价国产注射用头孢甲肟治疗急性下呼吸道细菌性感染的临床疗效与安全性。方法采用随机、单盲平行对照试验设计，将入选的24例急性下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各12例，治疗组和对照组分别给予国产和进口注射用头孢甲肟，每次1.0 g，将注射用头孢甲肟加入0.9%氯化钠溶液100～250 mL静脉滴注，30 min~1 h滴完，bid，疗程7～10 d。观察两组临床疗效和安全性。结果治疗组与对照组总治愈率分别为100.0%与91.6%，有效率均为100.0%，细菌清除率分别为100.0%和91.6%。以上结果两组间比较均差异无显著性。治疗组与对照组不良反应发生率（分别为 0和8.33%）亦差异无显著性。结论国产注射用头孢甲肟治疗急性下呼吸道细菌性感染疗效确切，安全性好。

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药物与临床

不同背景量舒芬太尼用于术后患者静脉自控镇痛

闫春伶;左明章

2006, 25(11): 1152-1154.

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目的观察不同背景量舒芬太尼用于术后患者静脉自控镇痛的镇痛效果与不良反应。方法将60例择期全麻下行上腹部或开胸手术的患者随机分为3组，每组20例，分别使用背景量为0.001 μg·kg1·min1(S1 组)；0.000 5 μg·kg1·min1(S2 组)；0 μg·kg1·min1(S3 组)的舒芬太尼，分别在术后6，24及48 h记录患者的视觉模拟法（VAS）评分，包括静息状态和运动状态，用药量、其他镇痛药的使用情况、不良反应发生情况及各项生命体征。结果S1组在静息状态下的VAS评分与S2组的静息评分相当（P＞0.05），低于S3组（P＜0.05）。S1组在运动状态下的VAS评分低于S2组（P＜0.05）及S3组（P＜0.01），恶心呕吐发生率S3＜S1＜S2，其他生命体征差异无显著性。满意度S1＞S2＞S3。结论术后患者静脉自控镇痛选择背景量为0.001 mg·kg-1·min-1镇痛效果最好，恶心呕吐的发生率居中，患者使用的满意度最高，值得临床推广。

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药物与临床

伊曲康唑与氟康唑在重症监护室早期经验性治疗真菌感染的疗效比较

黄磊;张赤;陈映群

2006, 25(11): 1155-1157.

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目的比较伊曲康唑和氟康唑在重症监护室早期经验性治疗中的有效性和安全性。方法采取随机、对照、开放的临床试验，入选的40例患者具有真菌感染的高危因素，均出现不明原因发热，广谱抗生素治疗3～7 d无效。将入选患者随机分配为伊曲康唑治疗组和氟康唑治疗组各20例。伊曲康唑治疗组给予伊曲康唑注射液200 mg，q12 h，先治疗2 d，随后给予200 mg，qd，共5 d，再改用伊曲康唑口服液口服，每次200 mg，bid，治疗14 d；氟康唑治疗组给予氟康唑注射液400 mg静脉滴注，qd，共治疗21 d。观察患者体温变化、真菌感染情况、药物相关的不良反应和疗效。结果伊曲康唑组总有效率65.0%，不良反应率30.0%；氟康唑组总有效率50.0%，不良反应率5.0%，但两组总有效率和不良反应发生率均差异无显著性（均P＞0.05）。治疗过程中，氟康唑组出现2例深部真菌感染。结论伊曲康唑和氟康唑均可作为现阶段重症监护室早期经验性治疗的一线药物，但伊曲康唑疗效更佳。

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药物与临床

比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗原发性高血压的疗效与安全性

漆泓;杨天伦;吴声滨;荆施展

2006, 25(11): 1158-1160.

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目的评价比索洛尔/氢氯噻嗪复方片治疗轻中度原发性高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机、双盲、平行对照的方法，选择轻中度原发性高血压患者 31 例，经2周安慰药洗脱后，随机分为试验组16例和对照组15 例。试验组给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片（2.5 mg/6.25 mg）口服，对照组给予比索洛尔片2.5 mg口服，均每天1次。治疗4周末若坐位舒张压仍≥90 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），则剂量分别加至比索洛尔/氢氯噻嗪复方片5 mg/6.25 mg或比索洛尔片5 mg，qd，治疗至8周末。于安慰药洗脱末及治疗2，4，6，8周末测量诊室血压、心率、体征并记录不良反应。试验开始前及结束时进行实验室及心电图检查。结果共29例患者完成试验，其中试验组16例，对照组13例。两组服药后4周末和8周末坐位收缩压、舒张压及心率与服药前比较均明显降低(均P＜0.01)；试验组坐位舒张压下降幅度较对照组大(P＜0.05)；试验组8周末坐位收缩压下降幅度较对照组大(P＜0.05)。服药8 周后，试验组总有效率（93.75%）明显高于对照组（53.33%）（P＜0.05）。两组不良反应均较轻而少，组间比较差异无显著性。两组治疗前后实验室检查指标异常率差异无显著性。结论每天一次给予比索洛尔/氢氯噻嗪复方片2.5～5.0 mg/6.25 mg治疗轻、中度原发性高血压的疗效优于单药比索洛尔，且安全性好。

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药物与临床

托吡酯治疗脑梗死性癫32例

赵昌云;周建邦

2006, 25(11): 1161-1161.

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目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例，治疗组给予托吡酯片口服，每次25 mg·d-1， bid，持续7 d，以后按每周25～50 mg·d-1的量逐渐增加，依临床疗效调整剂量，最大剂量为375～500 mg·d1；对照组给予卡马西平片口服，每次0.1 g，tid，逐渐加量，依临床疗效调整剂量，最大剂量为1.0～1.2 g·d1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率（84.4%）明显高于对照组（60.0%）（P＜0.05）。治疗组中小面积梗死的总有效率（95.5%）明显高于大面积梗死患者（60.0%）（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率21.9%，对照组不良反应发生率40.0%，不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好，安全，尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。

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药物与临床

葡甲酸环腺苷酸治疗儿童支气管哮喘的疗效及对T细胞亚群的影响

杜娟;李兴周;周建

2006, 25(11): 1162-1163.

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目的观察葡甲酸环腺苷酸对儿童哮喘急性严重发作的临床疗效与安全性，以及该药对患儿细胞免疫功能的影响。方法将哮喘急性严重发作患儿76例随机分为3组，A组20例给予吸氧、静脉滴注糖皮质激素、控制感染、维持水电解质平衡及纠正酸碱失衡等综合治疗；B组20例在综合治疗的基础上加用氨茶碱，每次 4～5 mg·kg1，治疗5～7 d；C组36例在综合治疗基础上加用葡甲酸环腺苷酸，2.5～5.0 mg·kg1·d1，连续5～7 d。观察临床疗效和治疗前后免疫功能变化。结果C组总有效率（94.4%）明显高于A组和B组（P＜0.01和P＜0.05）。 A组治疗前后CD+8、CD4/CD8变化不明显，B组和C组治疗后CD+8、CD4/CD8较治疗前明显好转（均P＜0.05）。结论葡甲酸环腺苷酸治疗哮喘急性严重发作起效快，效果好，安全性高，不良反应少，且有免疫调节作用，值得临床推广。

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药物与临床

2%米诺地尔溶液治疗斑秃24例

陈岚;江文;陈兴平;涂亚庭

2006, 25(11): 1164-1165.

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目的观察2%米诺地尔溶液治疗斑秃的临床疗效与安全性。方法抽取斑秃患者46例，随机分为治疗组24例和对照组22例，治疗组给予2%米诺地尔溶液，对照组给予5%米诺地尔酊。两组均每次用药1 mL，每日2次涂于秃发处。每8周为1个疗程，两组均用药2个疗程。结果治疗组有效率为70.83%，对照组有效率为80.95%。两组有效率比较差异无显著性，两组不良反应均较少。结论2%米诺地尔溶液治疗斑秃安全有效，值得临床推广。

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药物与临床

干扰素局部注射治疗扁平疣61例

袁新亮;朱里;黄长征

2006, 25(11): 1166-1166.

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目的观察干扰素局部注射治疗扁平疣的疗效与安全性。方法将122例扁平疣患者随机分为两组各61例，治疗组给予重组人干扰素注射液α2a，视皮疹数量用注射用水和2%利多卡因等量溶解稀释，于皮损内注射，每周1次；对照组口服阿昔洛韦片，每次0.2 g，qid，局部外用阿昔洛韦软膏，bid。两组均治疗28 d为1个疗程。共观察2个疗程，随访6个月。结果治疗组第1个疗程结束痊愈率为6.56%，第2个疗程结束痊愈率91.8%，均明显高于对照组（分别为1.64%和4.92%）（均P＜0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论干扰素局部注射治疗扁平疣疗效确切，方法简单，值得临床推广。

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药物与临床

曲马多联合芬太尼用于婴幼儿术后持续静脉镇痛的疗效观察

吴江;黄德樱

2006, 25(11): 1167-1168.

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目的观察芬太尼加曲马多持续静脉镇痛的效果与安全性。方法将200例泌尿外科婴幼儿随机分为A 、B、C、D 4组各50例，手术结束前30 min，A与C组给予昂丹司琼0.1 mg·kg1静脉注射，B与D组给予曲马多（T）1.5 mg·kg1和昂丹司琼0.1 mg·kg1静脉注射，术后镇痛泵中A组芬太尼（F）8 μg·kg1·d1；B组F 5.5 μg·kg1·d1，T 4 mg·kg1·d1，C组F 8 μg·kg1·d1，T 4 mg·kg1·d1，D组T 12 mg ·kg1·d1；药物稀释至100 mL，2 mL·h1给药。镇痛 2，6，12，24，36 h和更换敷料时行镇痛、镇静评分，48 h后记录镇痛满意率与不良反应发生率。结果镇痛初期（2 h）各组镇痛效果差异无显著性，其他时点，B组镇痛效果不佳，满意率最低；D组恶心、呕吐发生率较高，镇痛满意率与A组相当；C组镇痛效果佳且满意率最高，伤口换药操作时B组镇痛镇静效果明显较其他各组差。结论婴幼儿术后给予F 8 μg·kg1·d1 加T 4 mg·kg1·d1 镇痛，起效快，效果优于单用F或T镇痛，不增加恶心、呕吐发生率，无过度镇静、呼吸抑制等不良反应。

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药物与临床

沙利度胺治疗初治多发性骨髓瘤的疗效及对血浆IL6的影响

郭宗明;罗文达;陈葆国;冯长伟;徐迢

2006, 25(11): 1169-1169.

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目的观察沙利度胺治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效，探讨其作用机制。方法将39例初治MM患者分成治疗组A和治疗组B。两组均给予常规化疗，治疗组A在化疗的基础上给予沙利度胺口服，开始时每次50 mg，bid，2周内逐渐增加至每次100～200 mg，bid，维持治疗6个月流式细胞术检测治疗前后血浆IL6水平。结果治疗组B和治疗A有效率分别为68.42%和95.00%，平均疾病无进展期分别为6.11个月和9.35个月；治疗组A疗效明显高于治疗组B(P＜0.05)；两组治疗后血浆IL6水平均显著降低(均P＜0.01)，治疗后治疗组A较治疗组B低(P＜0.01)。结论沙利度胺治疗MM有较好的效，可延长疾病无进展时间，其机制可能是通过下调IL6水平起作用。

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药物不良反应

替硝唑致严重变态反应1例

王凤英;刘呈华;丁长玲;王丽丽;沈秀萍

2006, 25(11): 1170-1170.

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药学进展

依巴斯汀研究进展*

吴国生;吴佳;杨惠芳;杨欣

2006, 25(11): 1171-1172.

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依巴斯汀是具有氧哌啶类结构的第二代组胺H1受体拮抗药。该药能选择性作用于H1受体，无中枢镇静作用，口服后起效快，半衰期长。对神经系统、呼吸系统及心血管系统均无影响，不良反应小。治疗季节性、常年性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹疗效肯定。

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药学进展

中药抗肿瘤的分子机制研究进展

刚宏林;杨东光;苏云明

2006, 25(11): 1173-1174.

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中药及其复方制剂的抗肿瘤作用日益引起重视，中药在抑制、杀伤肿瘤细胞，改善症状与体征，以及减轻放化疗不良反应方面发挥着重要作用。中药及其复方制剂主要通过诱导癌细胞凋亡、抑制端粒酶的活性、诱导肿瘤细胞分化、抑制微管蛋白活性、抑制癌细胞DNA与RNA合成、阻滞细胞周期、抑制拓扑异构酶和影响肿瘤相关基因的表达等机制发挥抗肿瘤作用。

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药学进展

丙烯酸系列树脂在药物剂型中的应用

向军涛;蒋琳兰

2006, 25(11): 1175-1176.

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通过对丙烯酸树脂在薄膜包衣片、控释骨架片、固体分散体、微球、微囊、透皮给药系统和结肠定位给药等药物新剂型中的应用进行分析，认为随着丙烯酸树脂的开发研究，其在药物新剂型中的应用将越来越广泛。

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药学进展

微乳给药系统研究进展

于巍;王春龙;赵广荣

2006, 25(11): 1177-1178.

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微乳是一种新型给药系统，能提高水难溶性药物的溶解度和生物利用度，延长水溶性药物的释放，并具有较好的靶向性。近年来研究表明，微乳有利于药物的吸收、分布，可改善药动学，在透皮与口服给药、新制剂研发中得到应用。

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药学进展

盐酸川芎嗪的药理作用及其临床应用

张廷伟

2006, 25(11): 1179-1181.

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川芎嗪具有活血化淤、降低血小板聚集的作用，临床常用于治疗胰腺炎、术后粘连、瘢痕疙瘩和肩周炎等疾病。但由于其半衰期短，在体内作用时间短，尚需要进行剂型改造和结构修饰。

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药物制剂

正交试验法优选鲜益母草提取工艺*

王文博;杨波

2006, 25(11): 1182-1182.

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目的优选鲜益母草的提取工艺。方法采用正交试验法，考察提取过程中真空浓缩后药液相对密度、循环水加热温度及喷雾干燥器进风温度等3个因素对鲜益母草提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为鲜益母草榨汁、过滤、滤液真空浓缩，浓缩后药液相对密度为1.04，加热温度为60 ℃，进行喷雾干燥，进风温度为175 ℃，得喷干粉。结论该优选工艺稳定可行。

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药物制剂

加替沙星黏性滴眼液的制备与质量控制

丁卓玲;祝红达

2006, 25(11): 1183-1184.

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目的制备加替沙星黏性滴眼液并建立其含量测定方法。方法采用羟丙甲基纤维素(HPMC)为增黏剂制备加替沙星黏性滴眼液，采用高效液相色谱法测定加替沙星的含量，固定相： Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)；流动相：1%三乙胺溶液（磷酸调pH值至4.5）乙睛(82： 18)；检测波长：325 nm；柱温：40 ℃；流速：1.0 mL·min1；进样量：20 μL。结果制备的黏性滴眼液黏度为15.1 mPa·s，pH值为6.5，含量测定线性关系良好，平均回收率为100.1%，RSD为1.18%。结论该黏性滴眼液具有适宜的黏度和pH值，含量测定方法能有效控制其质量。

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药物制剂

阿莫西林克拉维酸钾分散片制备工艺与溶出度考察

黄国军;常学军;吴小玉;李嘉宇

2006, 25(11): 1185-1186.

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目的研究阿莫西林克拉维酸钾分散片处方及工艺，并考察其溶出度。方法通过吸湿性试验、处方及工艺优化确定制备工艺，制备阿莫西林克拉维酸钾分散片，用高效液相色谱法测定其溶出度并与进口薄膜衣片进行比较。结果该制剂必须采用干法制粒压片工艺，制备环境湿度控制在＜33%，分散片较进口薄膜衣片溶出快。结论阿莫西林克拉维酸钾分散片处方工艺合理。

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药物制剂

正交设计优选复方天麻口服液制备工艺

吕金胜;陈雅;李群英

2006, 25(11): 1187-1187.

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目的优选复方天麻口服液的制备工艺。方法以处方中的大黄素含量为考察指标，采用正交设计法，筛选复方天麻口服液最佳制备工艺条件。结果结合实际生产需要，该口服液制备的方案为加10倍量水、煎煮1 h、提取3次、清膏浓度1：0.7、含醇量60% 。结论该方案能保证复方天麻口服液的质量。

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药物制剂

盐酸莫西沙星滴眼液的制备与质量控制

董根山;李金伟;姚党纲

2006, 25(11): 1188-1189.

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目的制备盐酸莫西沙星滴眼液，并建立质量控制方法。方法取盐酸莫西沙星加氯化钠等制成滴眼液，以1%三乙胺溶液（磷酸调节pH值至4.5）乙腈（84：16，V/V）为流动相，采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量。结果该方法能很好地分离被测组分，被测组分在0.4～3.0 μg范围内，回归方程为Y＝5 902 603X－141 515，r＝0.999 9。平均回收率为100.5%，RSD＝0.82%（n＝5）。结论该药制备工艺简单，质量可控，值得临床推广。

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药物制剂

更昔洛韦葡萄糖注射液处方与制备工艺研究

杨爱霞;何伟;张耕

2006, 25(11): 1190-1190.

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目的探讨更昔洛韦葡萄糖注射液处方的合理性及影响制备工艺的因素。方法通过试验检验产品溶液的浓度、pH值、灭菌温度、时间、压力，以及活性炭的浓度和加入顺序等因素对药品质量的影响。结果更昔洛韦葡萄糖注射液浓度为100 mL：50 mg时，pH值为3.0～5.0；灭菌条件为115 ℃、高压灭菌30 min；由于不同浓度的活性炭对更昔洛韦的吸附性差异有显著性，选择只对葡萄糖溶液进行活性炭吸附，对细菌内毒素检查无影响。结论更昔洛韦葡萄糖注射液处方合理，工艺可行，质量稳定，符合输液要求。

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药物制剂

黄榆栓的制备与临床验证

刘平珍;张剑;胡凤华

2006, 25(11): 1191-1191.

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目的制备黄榆栓并观察其临床疗效。方法以非离子型表面活性剂为基质，以黄柏、黄芪、苦参、地榆、枯矾、冰片等制备栓剂。入选宫颈糜烂患者126例，随机分为治疗组66例和对照组60例，治疗组给予黄榆栓治疗，非经期用1：5 000高锰酸钾溶液清洗阴道后，置入黄榆栓1枚，每晚1次，疗程10 d，显效或无效患者再用1个疗程，停药3～5 d后复查。对照组选用治糜灵栓，使用方法与治疗组相同。结果治疗组疗效明显高于对照组。结论黄榆栓治疗宫颈糜烂疗效较好，具有一定的开发价值。

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药物制剂

正交法优化咽炎I号口服液提取工艺

陈威;沈利君;周建设;郑明明

2006, 25(11): 1192-1193.

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目的优选咽炎合剂I号口服液的提取工艺。方法以黄芩苷含量和浸膏得率为指标，采用L9（34）正交试验对提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为10倍量水，煎煮90 min，煎煮3次，60%乙醇沉淀。结论所优选的最佳提取工艺可行。

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药物制剂

克拉霉素固体脂质纳米粒冻干灭菌粉末剂的制备与质量评价

易丹丹;沈雨清;孟春燕;易以木

2006, 25(11): 1194-1195.

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目的以硬脂酸为载体制备克拉霉素固体脂质纳米粒(CLMSLN)冻干灭菌粉末剂，并对其质量进行初步评价。方法采用乳化蒸发低温固化的方法制备硬脂酸固体脂质纳米粒冻干灭菌粉末；用透射电镜考察CLMSLN的形态；建立高效液相色谱（HPLC）法测定药物含量；在强光和高温下进行加速实验。结果CLMSLN基本成球形，大小比较均匀，平均粒径208.8 nm，平均Zeta电位－28.14 mV，平均含药量为每瓶9.8 mg，平均包封率为87.2％，制剂在强光照射和高温下均较稳定。结论该法可用于克拉霉素固体脂质纳米粒冻干灭菌粉末的制备。

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药物不良反应

注射用炎琥宁致过敏性休克1例

卢良军;贾华芬;盛丹

2006, 25(11): 1196-1196.

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药品质量控制

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

刘鹏;周军;何炜;辛春艳;姜茹

2006, 25(11): 1197-1198.

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目的建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAXC18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。

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药品质量控制

安乃近滴鼻液稳定性因素考察

赵奎;冯启英;宗林丽;周家齐;董淳

2006, 25(11): 1199-1200.

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目的考察影响安乃近滴鼻液稳定性的因素。方法采用比色法分别考察pH值、缓冲液浓度、稳定剂种类对安乃近滴鼻液稳定性的影响。结果20%安乃近滴鼻液在pH值为5.0～6.3的磷酸盐缓冲液中较为稳定；磷酸盐浓度越低越不利于安乃近滴鼻液的稳定；溶液中加入EDTA2Na或枸橼酸钠均有利于溶液稳定，亚硫酸氢钠在短时间内具有稳定作用。结论20%安乃近滴鼻液在pH值为5.0～6.3的磷酸盐缓冲液中较为稳定。其他试剂对保持其稳定性没有确切的作用。

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药品质量控制

导数光谱法测定小儿肺炎合剂中麻黄碱含量

陈兆军;韩国柱;刘克辛

2006, 25(11): 1201-1201.

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目的建立测定小儿肺炎合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法先用萃取法粗提盐酸麻黄碱，再用二阶导数紫外分光光度法测定其含量。结果盐酸麻黄碱含量测定线性范围为5～35 μg·mL1，r＝0.999 5；平均加样回收率为96.07%，RSD＝1.26%。结论该检测方法准确可靠，可用于该制剂中盐酸麻黄碱的含量测定。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定肌苷注射液有关物质

刘以民

2006, 25(11): 1202-1202.

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目的建立测定肌苷注射液中有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为SSExsil ODSSUM（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇水（10：90）；检测波长：248 nm；流速：1 mL·min1。结果肌苷在5～30 μg·mL1范围内呈良好的线性关系(r＝ 0.999 9)。结论该法操作简便易行，稳定可靠，灵敏专属。可用于测定肌苷注射液中有关物质。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

王志朝;匡长春;刘祖雄;汤韧

2006, 25(11): 1203-1203.

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目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。

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药品质量控制

注射用丙酯细菌内毒素检查法的建立

陈晓平;盛静

2006, 25(11): 1204-1205.

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目的建立注射用丙酯细菌内毒素的检查方法。方法按《中华人民共和国药典》2005年版二部附录细菌内毒素检查法进行实验。结果注射用丙酯在4 mg·mL1稀释浓度以下无干扰作用，L＝0.25 EU·kg1。结论可用细菌内毒素检查法代替热原检查法检查注射用丙酯中的内毒素。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定复方小儿退热栓中胆红素含量

曾嵘;文为

2006, 25(11): 1206-1206.

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目的建立测定复方小儿退热栓中胆红素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil C18(4.6 mm×150 mm，10 μm)色谱柱；流动相：二甲亚砜乙腈0.5 mol·L1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调节pH值至5.3）（6：6：7）；流速：1.0 mL·min1；检测波长：452 nm。结果胆红素在0.020～0.100 mg·mL1范围内呈良好的线性关系，回归方程为A＝6 351 763C－6 183(r＝0.999 7)，平均回收率为98.27%，RSD＝1.1%。结论该法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星注射液含量

钱小蔷;谭才宏;童珊珊;严峰

2006, 25(11): 1207-1207.

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目的建立测定甲磺酸帕珠沙星注射液含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，Shimpark C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；以磷酸盐缓冲液：甲醇（17：10）为流动相（pH值为3.7）；流速：1.0 mL·min1；二极管阵列检测器，检测波长：239 nm。结果线性范围为0.5～5.0 mg·L1，相关系数为0.999 7，平均回收率为100.85%，日内RSD为0.45%，日间RSD为0.49%。结论该方法简便、准确、灵敏，可用于甲磺酸帕珠沙星的含量测定。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定消痤凝胶中3种成分含量

相延英;陈宝林;孙岚;何方;张燕

2006, 25(11): 1208-1209.

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目的建立测定消痤凝胶中替硝唑、氯霉素和维A酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，以不同的色谱条件分别测定。以C18为分析柱测定替硝唑和氯霉素，其流动相为甲醇：0.3%三乙胺水溶液（用冰醋酸调节pH值至4.5）：乙腈（20：65：15）；检测波长：290 nm；流速：1.0 mL·min1；柱温：25 ℃。测定维A酸的流动相为甲醇：水：冰醋酸（98：2：0.01）；检测波长：350 nm；流速：1.0 mL·min1；柱温：25 ℃。结果替硝唑和氯霉素的浓度与峰面积的线性范围分别是9.99～99.90 mg·L1和19.65～196.50 mg·L1，平均加样回收率分别为100.1%（RSD＝1.2%），100.3%（RSD＝0.9%）；维A酸浓度与峰面积的线性范围分别是0.98～9.80 mg·L1；平均加样回收率分别为101.0%（RSD＝1.7%）。结论该法可用于该制剂的含量测定。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定酚酞溶液与酚酞片中荧光母素含量

梁选革;伍国怡

2006, 25(11): 1210-1210.

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目的建立测定酚酞及酚酞片中杂质荧光母素含量的高效液相色谱法。方法固定相：Shimpack VPODS（4.6 mm×150 mm，5 μm）色谱柱；流动相：甲醇0.02%磷酸溶液（V/V）（80：20）；检测波长：285 nm。结果荧光母素的线性范围为0.16～103.00 μg·mL1，r＝1.000 0（n＝6），酚酞溶液中荧光母素的平均方法回收率为100.31%，RSD＝0.61%（n＝6）；酚酞片中荧光母素的平均方法回收率为100.82%，RSD＝1.34%（n＝6）。结论该方法快速、准确，能有效测定酚酞溶液及酚酞片中荧光母素含量。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量

郭静;向飞军;林碧珊

2006, 25(11): 1211-1212.

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目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SBC18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇水（65:35）；检测波长：250 nm；流速：1.0 mL·min1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103.56 ～1035.60 μg·mL1范围内线性关系良好（r＝0.999 7），平均回收率为99.1%(RSD＝1.8%，n＝9)。结论该含量测定方法操作简便，结果准确。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定聚维酮碘栓中聚维酮碘含量

李忠忠;戴学伟;秦海旭;刘亚非

2006, 25(11): 1213-1213.

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目的建立测定聚维酮碘栓剂中聚维酮碘含量的高效液相色谱法。方法用甲醇提取，采用Kromasil C18色谱柱 (4.6 mm×250 mm，5 μm)为固定相，乙腈：水(55：45)为流动相，检测波长为230 nm。结果聚维酮碘在200～700 μg· mL1范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 6；方法回收率为 99.90%～101.83%，RSD为0.17%～0.95%。结论该方法准确可靠，重现性好，操作简便快速，可用于栓剂中聚维酮碘的含量测定。

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药品质量控制

海马胶囊的鉴别与含量测定

金晶;许东晖;叶敏燕;梅雪婷;许实波

2006, 25(11): 1214-1214.

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目的建立海马胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对海马胶囊处方中海马、甘草、罗汉果进行定性鉴别；采用高效液相色谱－蒸发光散射检测器（HPLCELSD）法测定海马中胆甾醇含量。结果薄层鉴别法专属性好；胆甾醇在15~75 μg·mL1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系；平均样品回收率为97.5%。结论该方法简便、可靠，可作为海马胶囊的质量检测标准。

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药品质量控制

双参抗栓胶囊质量标准研究

彭雪梅;金惠翔;李志远

2006, 25(11): 1215-1216.

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目的建立双参抗栓胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对人参、丹参和益母草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量，固定相：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)；流动相：甲醇水（80：20）；流速：1 mL·min－1；检测波长：268 nm。结果在薄层色谱中能检出丹参、人参、益母草的特征斑点，且分离效果良好，斑点清晰。丹参酮ⅡA在0.08～0.24 μg·mL1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 4，平均回收率为97.6%，RSD＝1.05%（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠。

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药品质量控制

细菌内毒素检查法中应注意的问题

盈坤;房霞;雷光

2006, 25(11): 1217-1217.

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该文结合《中华人民共和国药典》，对细菌内毒素检查法中应注意的问题，包括实验器具、环境与操作、试剂与供试品等的要求进行了总结。

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药品质量控制

复方龙胆碳酸氢钠片质量标准改进

张艳

2006, 25(11): 1218-1218.

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用药指南

治疗慢性阻塞性肺疾病继发院内真菌感染的药物经济学分析

吕良忠

2006, 25(11): 1220-1221.

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目的分析慢性阻塞性肺疾病继发院内深部真菌感染的药物经济学情况。方法查阅2005年6～12月出院的104例慢性阻塞性肺疾病患者的病历，对其所使用抗菌药物种类、使用时间、糖皮质激素应用情况、真菌感染部位和真菌菌种、抗真菌药物使用情况、住院费用及平均住院天数进行分析。结果广谱抗菌药物长期大量应用是造成真菌感染的重要因素，合并应用糖皮质激素也是院内真菌感染的重要发病因素。继发院内真菌感染明显延长住院时间，增加住院费用。结论合理使用广谱抗菌药物和糖皮质激素，减少继发院内真菌感染，对遏制医疗费用增长具有重要意义。

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用药指南

金黄色葡萄球菌对不同浓度苯扎溴铵液敏感度测定

李巧

2006, 25(11): 1222-1222.

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目的了解金黄色葡萄球菌对苯扎溴铵液的耐药情况。方法测定苯扎溴铵对临床分离的13株金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）。结果苯扎溴铵液浓度≤0.08%不能杀灭大部分金黄色葡萄球菌和质控菌。0.08%＜苯扎溴铵液浓度＜0.10%时，有3株金黄色葡萄球菌耐药，0.10%≤苯扎溴铵液浓度≤0.12%时，有1株金黄色葡萄球菌耐药。结论苯扎溴铵液浓度≥0.10%较适合用于消毒，有耐药菌存在时可改用5%聚维酮碘溶液。

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药物不良反应

骨肽注射液诱发关节痛5例

曹荣旗

2006, 25(11): 1223-1223.

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药物不良反应

三七总苷原料药致接触性皮炎1例

邓源;班春林

2006, 25(11): 1223-1223.

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药物不良反应

小牛血去蛋白提取物注射液所致不良反应

潘晓锋;梁晶;许颖颖

2006, 25(11): 1224-1224.

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药物不良反应

抗结核药致肝损害42例

焦建中;解好群;王秀丽;尚艳;李依萍

2006, 25(11): 1225-1225.

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目的了解抗结核药所致肝损害的发生率、发病时间、病程和预后。方法对42例因行抗结核治疗导致药物性肝损害患者的病历资料进行回顾性分析。结果抗结核治疗方案中，以含有异烟肼和利福平的治疗最易导致肝损害，抗结核药所致的肝损害多发生用服药后2个月内，经保肝降酶等治疗后，78.6%的患者在1个月内肝功能可恢复正常。结论抗结核药所致的药物性肝损害的发生率高，抗结核治疗时应定期检测肝功能。

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药事管理

信息自动识别技术在临床安全用药中的应用

马珂;吕良忠

2006, 25(11): 1227-1228.

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临床安全用药问题是摆在医院管理者面前的重要问题，可利用医院信息系统（HIS）在管理上对临床用药的全过程进行控制和干预。信息自动识别技术的应用，能避免HIS在数据手工采集和识别过程中所引入的差错，为安全用药提供保障。

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药事管理

处方书写规范性调查

陈兆波;胡家全

2006, 25(11): 1229-1229.

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目的了解门诊和住院处方书写规范情况。方法随机抽查2005年5 ～ 11月门诊和住院处方各1 000份，按照《处方管理办法（试行）》的要求进行处方书写规范性分析。结果处方无临床诊断及一般性项目书写不完整发生率最高。此外，药品名称,开药数量，药品规格、剂量、数量不清，用法用量、给药途径、部位、时间、次数、注意事项交代不清楚亦较多。结论处方书写水平有待提高，医师应加强药学知识的学习。

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药事管理

221份药品说明书格式项目调查

郭好水

2006, 25(11): 1230-1230.

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目的调查药品说明书格式项目，考察药品说明书中存在的问题。方法根据《药品包装、标签和说明书管理规定》中的格式项目，随机抽查使用的药品说明书221份，对药品说明书格式项目进行调查统计。结果化学药品和生物制剂说明书规定的19项中，16份进口药品说明书中有13项标注率为100.00%，单项最低标注率为75.00%；12份合资药品说明书有13项标注率为100.00%，单项最低标注率83.33%；140份国产化学药品与生物制剂说明书有11项标注率为100.00%，单项最低标注率31.43%；中药说明书规定格式15项，53份说明书中有10项标注率为100.00%，单项最低标注率为11.32%。结论国产药品的说明书存在漏项、内容简单等问题，其中药品不良反应项等的标注率有待进一步提高。

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药事管理

合资药品与国产药品有效期分析

曾宏辉;方忠宏;张军

2006, 25(11): 1231-1231.

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目的考察合资药品与国产药品有效期差异。方法收集有效成分、剂型相同而生产厂家分别为国内企业与合资企业的药品共36组，将有效期进行统计分析。结果合资药有效期明显长于国产药，且差异有极显著性（P＜0.01）。结论合资药品有效期明显高于国产同种药品，国内大部分生产企业在产品药品质量控制上仍有待提高。

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医药经济研究

我国药品价格体系特点与缺陷分析

韦晟;刘慧

2006, 25(11): 1234-1235.

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由于药品和我国药品价格管理体制的特殊性，药品价格的形成及利润分配的流向和其他商品相比有明显差别。该文从该差别入手，分析我国药品价格体系及作用机制缺陷与特点，以及由此带来的后果。

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医药经济研究

我国部分省市医药产业集聚效应指标分析

邱家学;袁方

2006, 25(11): 1235-1235.

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根据我国部分省市2004年医药总产值，选取排名前十位的省份或地区，采用不同的区位商指标计算方法来分析所选取省份的医药产业聚集程度及产业聚集效应的大小，提出提升区域医药产业集聚效应与竞争力的建议。

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