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过刊目录

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    药品质量控制
  • 药品质量控制
    王贵发;马力;徐楚鸿;张玉;蔡捷
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的介绍猪苓多糖的提取方法,并对所提取的猪苓多糖含量进行测定。方法用水提有机溶剂清洗法提取猪苓多糖,用紫外法测定多糖含量。结果提取的猪苓多糖为褐色粉状物,标示含量为90.16 %,RSD=4.00 %。结论该法可得纯度较高的猪苓多糖。
  • 药品质量控制
    韦平原
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。方法采用紫外分光光度法,测定波长311.5 nm。结果线性范围2.5 ~ 15.0 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率为100.2 %,RSD为0.6 %。结论该方法简便,结果准确可靠。
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    吴继禹;王志强;黄学荪;朱加银
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的制备醋酸磺胺米隆凝胶,并进行质量控制。方法以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、甘油为基质,制备醋酸磺胺米隆凝胶,并用分光光度法测定其含量,于25 ℃留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.1 %,RSD= 0.92 % (n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    郑学文;黄莉;束家友
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的研究细菌内毒素法检查注射用阿莫西林/舒巴坦的热原。方法应用鲎试剂检查注射用阿莫西林/舒巴坦中的热原,考察注射用阿莫西林/舒巴坦对细菌内毒素检查法的干扰行为。结果注射用阿莫西林/舒巴坦稀释20倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论选用鲎试剂,以细菌内毒素检查法代替注射用阿莫西林/舒巴坦热原检查是可行的。
  • 药品质量控制
    徐满珍;阮金兰;蔡亚玲
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的建立高效液相色谱法测定菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇含量的方法。方法Zirchrom Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温;检测波长303 nm。结果白藜芦醇对照品线性范围18.8~94.0 μg·mL-1,r=0.999 6(n=5),样品平均回收率为101.10 %,RSD=0.64 %(n=5),菝葜醋酸乙酯提取物中白藜芦醇的平均含量为29.59 μg·mg-1。结论该方法简便、快捷、重现性好,为菝葜醋酸乙酯提取物的质量控制提供依据。
  • 药品质量控制
    许菊;赵卫国
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的建立复方金黄散洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中黄柏、大黄进行了定性鉴别;用分光光度法测定氧化锌含量。结果在TLC图谱中可检出黄柏、大黄的特征斑点;氧化锌在0.509~3.056 μg·mL-1间线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.2 %,RSD=0.63 %(n=9)。结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    周军;秦向阳;孙晓莉
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的优化花芪通脉颗粒的提取工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率,灯盏乙素、延胡索乙素的含量为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果花芪通脉颗粒优化提取工艺为10倍量70 %乙醇,分2次回流提取,每次2 h。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率高。
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    许静;陈桂英;孟静;兰军
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的建立反相高效液相色谱法测定唑克搽剂中盐酸克林霉素含量的方法。方法色谱柱为KromailC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);柱温:40 ℃;流动相为水-甲醇(21∶30),含0.02 mol·L-1磷酸二氢铵和0.01 mol·L-1乙二胺四醋酸二钠,并以4 mol·L-1磷酸溶液调节pH值至3.0;流速0.9 mL·min-1;检测波长为367 nm。结果盐酸克林霉素在10~100 μg·mL-1的范围内线性关系良好,r=0.999 6(n=6),平均回收率为99.40 %(n=6),RSD为1.0 %。结论该方法简便、快速、准确,可用于唑克搽剂的质量控制。
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    蒋涛;欧阳忠;郭树章;任先军
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的研究W/O/W型乳化溶剂挥发法制备单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)的乳酸/羟基醋酸共聚物(PLGA)微球的优化工艺。方法以微球形态、粒径、载药量和包封率为检测指标,通过单因素法筛选影响微球制备工艺的10种因素,优化GM-1的PLGA微球的制备工艺。结果在优化条件下制备的微球形态规则,粒径约(19.3±8.5)μm,载药量>4.7 %。结论该制备工艺合理,为制备GM-1的PLGA微球提供了理论依据。
  • 药物制剂
    李爱英;尹艳莲
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的制备复方乳酸依沙吖啶混悬液,建立其质量标准,并进行临床疗效观察。方法以乳酸依沙吖啶和氧化锌为主药制备复方乳酸依沙吖啶混悬液;采用分光光度法和容量法分别测定乳酸依沙吖啶和氧化锌的含量;考察该药常温下的稳定性。选择接触性皮炎患者267例,随机分为治疗组135例和对照组132例。治疗组在患处涂抹复方乳酸依沙吖啶混悬液,tid;对照组在患处涂抹炉甘石洗剂,tid。治疗7 d后观察治疗效果。结果复方乳酸依沙吖啶混悬液性质稳定,乳酸依沙吖啶和氧化锌的平均回收率分别为99.01 %和99.86 %,RSD分别为0.42 %和0.23 %。复方乳酸依沙吖啶混悬液对接触性皮炎的治愈率和有效率分别为94.0 % 和100.0 %。结论复方乳酸依沙吖啶混悬液性质稳定,质量控制方法可靠,疗效好,值得临床推广。
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    许重远;晏媛;貌家安;张焜
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的初步构建复方蒲公英灌肠液薄层色谱指纹图谱,为复方蒲公英灌肠液建立更高的质量标准打下基础。方法采用薄层色谱法对复方蒲公英灌肠液的醋酸乙酯萃取部位进行展开,运用岛津CS9000薄层扫描仪进行单波长扫描。结果该部位薄层色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱指纹图谱,并确定了其中的咖啡酸峰。结论该方法简便、快速,精密度较高,重现性较好,可用于该复方中药制剂的质量控制。
  • 药品质量控制
    孙运霞;赵磊石;李静莉
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的建立高效液相色谱法测定疏血通注射液中高分子量物质的方法。方法采用TSK GEL 2000 SWxl (7.8 mm×300 mm)色谱柱,流动相为三氟醋酸为乙腈-水(0.025∶30∶70),流速为0.7 mL·min-1,检测波长为214 nm。结果该方法对相对分子量204~13 700范围内物质线性关系良好,r=0.997 4。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可以作为疏血通注射液的内控标准。
  • 用药指南
  • 用药指南
    李景苏;蔡长春;侯艳宁
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的调查医院内感染铜绿假单胞菌(PA)的现状及耐药性情况,为临床提供抗菌药物治疗对策。方法抽取医院内感染PA的病例,分别对临床感染状况,细菌耐药性,抗菌药物使用情况进行回顾性调查。结果 204株医院内感染PA对18种抗菌药物的平均耐药率达45.26 %,其中47株产AmpC酶,31株产ESBLs酶,7株产AmpC酶和ESBLs酶,产酶菌株达38.24 %,产酶菌与广谱抗菌药物在临床的广泛使用密切相关。结论医院感染PA的耐药情况十分严峻,加强细菌培养和药敏监测,及时从经验治疗改为针对菌种治疗,选择敏感性强的药物,避免广谱抗菌药物的长期应用,才能减少抗菌药物的选择压力。
  • 用药指南
    王刚;叶华进
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的了解急性阑尾手术患者围手术期抗菌药物的使用情况。方法对调查医院外科2004年1~12月173例急性阑尾炎手术患者围手术期抗菌药物使用品种、用药频率、联合用药、使用方法等进行统计分析。结果173例共用抗菌药物6类23种,单一用药8例(4.6 %),二联用药51例(29.5 %),三联用药107例(61.8 %),四联及以上用药7例(4.0 %);围手术期合理使用抗菌药物41例(23.7 %),基本合理74例(42.8 %),应用不合理58例(33.5 %),人均药品费用为2 297.20元,人均药品费用/住院总费用比为0.438 5。结论围手术期预防应用抗菌药物存在一定的不合理性,应加强监测以提高医院合理用药水平。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    蔡泳
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的分析常用中药注射液(复方丹参注射液、葛根素注射液、刺五加注射液、鱼腥草注射液、双黄连注射液等)不良反应(ADR)发生规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法检索1999~2004年国内公开发表的医药期刊,对收集的ADR报告进行统计分析及评价。结果中药注射液引起的ADR与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关,根据相关因素制订相应防范措施。结论应重视中药注射液的ADR,尤其应加强对年老、婴幼儿患者ADR的监测,促进临床合理用药。
  • 药物不良反应
    许凤娟;朱玲仙
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨阿奇霉素所致不良反应(ADR)的特点及其相关因素。方法检索1999年1月~2005年4月国内医药学期刊报道的应用阿奇霉素致ADR的个案,并进行统计分析。结果阿奇霉素所致的ADR临床表现多样,尤以变态反应多见,肝功能的损害和年龄、用药时间、剂量有很大关系。结论重视阿奇霉素的ADR,提倡合理用药。
  • 用药指南
  • 用药指南
    苏银法;杜乐燕
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的获得(一级并行)米氏消除药物血管外给药时的血药浓度近似值。方法根据四阶RungeKutta算法,采用Excel软件编写基于药动学参数的血药浓度近似解表格程序。结果通过实例演示,可以输出第n周期(或稳态)第s次血管外给药后每间隔0.005 h的预期血药浓度。结论该法是(一级并行)米氏消除药物血管外给药动力学方程的一种可靠的数值解法。
  • 用药指南
    韩奇;吴丽丽;项迎春
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的对常见革兰阴性杆菌进行耐药性监测,了解对抗菌药物的耐药现状,为临床合理应用提供依据。方法从近1 a革兰阴性杆菌的检出情况及耐药监测,结合抗菌药物用药频度进行综合分析。结果革兰阴性杆菌中主要致病菌依次为铜绿假单胞菌、肺炎克雷白杆菌、大肠埃希菌、不动杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌,对用药频率高的药物耐药性较高,特别是头孢菌素类、氟喹诺酮类药物。结论加强病原菌耐药性监测与抗菌药物应用情况调查,以指导临床合理用药。
  • 用药指南
    刘丽娟;刘红;刘虹
    2006, 25(4): 0-0.
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    左卡尼汀在心血管系统、血液系统和肝脏方面临床应用广泛。左卡尼汀可以预防和减轻心肌损伤,缓解和减轻胸痛症状,是治疗冠心病、心绞痛、心力衰竭的有效药物,并可作为治疗血液透析患者的辅助药物,还可作为全肠外营养中的一种不可缺少的成分,而且副作用较少,临床使用安全。
  • 药事管理
  • 药事管理
    王海黎
    2006, 25(4): 0-0.
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    分析医院门诊药房自身服务环境、服务态度、服务质量及药品供应量对患者满意度的影响,还分析了医院处方和医药收费存在的一些降低患者满意度的问题。针对以上问题,提出建议以提高患者对医院门诊的满意度。
  • 药事管理
    孙家跃
    2006, 25(4): 0-0.
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    随着国家医疗改革,我国医院用药逐渐理性化,但不合理用药现象仍较为突出,该文就医院不合理用药现状进行分析并探讨相应对策,提高临床合理用药水平是医院可持续发展的重要保证,是现代化医院管理的重要组成部分。
  • 药事管理
    唐莉华;彭海莹;叶芳
    2006, 25(4): 0-0.
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    医院中心摆药室通过“军卫一号”管理系统对临床各科室小药柜进行管理,介绍小药柜的管理方法及体会,以期进一步完善管理制度。
  • 药事管理
    卢熠;杨悦
    2006, 25(4): 0-0.
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    从促进我国临床药师开展工作的目的出发,研究临床药师开展工作的条件;查阅美国的相关文献,采用比较方法,找出值得我国借鉴的经验。我国的临床药师开展工作必须具备素质条件,合作环境条件、进行临床药师开展工作的效果评价并制定相关法律、规范。

  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    顾正平;朱亚虹;唐晓英
    2006, 25(4): 0-0.
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    例1,女,61岁。因反复面神经痛伴肌肉抽动半年余,于2004年11月18日来本院接受治疗,经神经专科检查,确诊为“三叉神经痛”。给予卡马西平(中外合资江苏鹏鹞药业有限公司,批号:0407011)0.1 g,PO,tid。服用34 d后,患者晨起突然感觉口唇和舌肿胀、发麻,躯干、四肢泛发红斑﹑丘疹伴剧烈瘙痒。临床予以抗变态反应等对症冶疗2 d后,无明显好转,病情逐渐加重,转院治疗。体检:体温38.5 ℃,脉搏92次·min-1 ,呼吸率22次·min-1,血压120/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神清,精神萎靡不振,全身乏力,全身未及肿大浅表淋巴结,皮肤黏膜无黄染,咽充血明显,双扁桃体未见肿大,颈软,双肺呼吸音清,未闻及干湿音,心律齐,未闻见病理性杂音。颈部、躯干、四肢泛发密集的红斑﹑丘疹,尤其背部、双下肢更为严重,大部分相融成片,压之不褪色,面部、口唇、眼脸部肿胀明显,声音嘶哑,吞咽困难,口腔黏膜可见溃烂伴渗出血水样液体。实验室检查:血常规WBC 13.8×109·L-1,N 0.73。肝、肾功能及电解质均正常。临床确诊为重症多形红斑(由卡马西平所致)。应用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠80 mg·d-1,控制皮疹后,逐渐减量,盐酸林可霉素抗感染,口腔护理等支持对症治疗,皮肤溃烂处以3 % 硼酸洗液湿敷。经治疗24 d后,病情得到稳定,大部分血痂脱落,全身红斑逐渐消退,30 d后患者基本康复出院。例2,女,62岁。2005年4月29日,因无明显诱因下出现神志不清,两眼上翻,四肢抽搐持续30 min就诊。当天入院后有类似复发1次。临床诊断为继发性癫。给予卡马西平(中外合资江苏鹏鹞药业有限公司,批号:0409251)0.1 g,PO,tid。服用11 d后,出现发热伴咽痛,双眼结膜充血,面部发红,有少量丘疹,但无瘙痒症,继之病情逐渐加重,全身散发密集的红斑、丘疹,压之不褪色,面部尤为显著,可见脸部覆盖密集的红斑,融合成片,并出现水疱,皮肤脱落,双眼结膜充血加重,且分泌物多,口腔黏膜肿胀、糜烂、破损伴渗出性液体。体检:神清,体温40 ℃,血压120/80 mmHg,呼吸率20次·min-1,心率80次·min-1,心律尚齐,两肺呼吸音粗,未闻及干湿啰音。实验室检查:血常规WBC 14×109·L1,N 0.73,肝肾功能、电解质均正常。市级医院专家会诊,考虑由卡马西平所致重型多形红斑。立刻停用该药,给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠120 mg·d-1,控制病情后,逐渐减量。注射用磷霉素钠12 g·d-1以防感染。加强口腔护理,维持水、电解质平衡,营养等对症治疗。皮肤溃烂处以3 %硼酸洗液湿敷。经治疗16 d后病情基本控制,可见脸部、口唇大部分血痂脱落,全身多形红斑部分消退。28 d后患者康复出院。
  • 用药指南
  • 用药指南
    朱海涛;陈黎;涂自良;邓雪华
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的介绍一个药学研究中数据处理的实用软件。方法举例论述DPS数据处理系统在药学研究中的实际应用。结果方法简便、实用、迅速、准确,能显著提高工作效率。结论DPS数据处理系统是一个优秀软件,应推广应用。
  • 用药指南
    李立安;曾玲;沈汶华
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的调查分析各种药品包装防伪标识的采用与标注情况,为完善药品防伪、增进用药安全、保障人民健康提供帮助。方法随机抽查门诊药房1 048种中西药品,分析条形码、激光标签、电码3类主要防伪标识的采用与标注位置情况。结果1 048种药品包装防伪标识的总采用率为56.11 %,其中以条形码为最多(44.18 %);中成药的防伪标识采用率为86.75 %,其防伪标识采用情况明显优于国产与进口西药(P<0.01);口服中成药与外用中成药防伪标识采用情况无明显差异(P>0.05);国产西药中外用药的防伪标识采用情况明显优于口服和注射药品(P<0.01);进口西药中口服、注射、外用药品包装防伪标识采用情况无明显差异(P>0.05)。条形码标注位置主要集中在包装盒(瓶、袋)的翼侧,激光标签主要集中在包装盒的启封或翻盖处,电码主要集中在盒正面或背面。结论加强药品包装防伪意识和防伪标识的应用,普及条形码在药品包装中的应用,完善防伪标识的标注位置,进一步探索药品包装防伪新技术。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    管秀玲;梁震野;叶婉萍
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的了解药源性死亡病例的情况。方法对2000~2004年《中国期刊全文数据库》中的165例药源性死亡病例,按性别、年龄、给药途径、药品品种 、不良反应(ADR)发生时间 、致死药品品种分布、器官系统损害和致死药源性疾病分类统计和分析。结果患者平均年龄(45.94±20.09)岁。静脉注射和口服给药所致死率为55.15 %和21.21 %,抗感染和中枢神经系统药物占总致死频次的47.19 %和10.11 %。结论应加强临床合理用药,防止药物不良反应的发生。
  • 药物研究
  • 药物研究
    任雷鸣;朱忠宁;王秒;王丽莉;田河林;何东伟
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的研究尾静脉或腹腔注射麻醉剂量乌拉坦或戊巴比妥钠对空腹雄性小鼠血糖水平的影响及其可能的作用机制。方法①雄性昆明小鼠80只,随机分为8组,每组10只。前3组尾静脉注射乌拉坦1.0 g·kg-1,给药后15,30,60 min时取血测定血糖值;第4组注射等量0.9 %氯化钠溶液为对照组;其余4组中的3组尾静脉注射戊巴比妥钠40 mg·kg-1,给药后15,30,60 min时取血测定血糖值,第8组注射等量0.9 %氯化钠溶液为对照组。所有小鼠均于取血后立即取肌肉和肝脏组织测糖原含量。②取小鼠80只,观察腹腔注射乌拉坦1.0 g·kg-1或戊巴比妥钠 40 mg·kg-1对血糖的影响,动物分组及取血同前,仅测定血糖变化。③取小鼠20只,随机分为两组,给药组尾静脉注射乌拉坦1.0 g·kg-1,对照组注射等量0.9 %氯化钠溶液,注射 30 min后取血测定红细胞、白细胞和血小板计数。结果静脉注射麻醉剂量乌拉坦后15 min小鼠血糖增高48.4 %;腹腔注射同等剂量乌拉坦后15 min小鼠血糖水平升高204 %,60 min时仍升高59.3 %。两种给药途径给予麻醉剂量戊巴比妥钠后,小鼠血糖水平均无明显改变。静脉注射乌拉坦和戊巴比妥钠后,肝糖原含量显著升高,肌糖原含量无明显改变。与对照组比较,静脉注射乌拉坦对红细胞、白细胞、血小板数目均无显著性影响。结论腹腔注射乌拉坦诱发的小鼠高血糖反应明显强于静脉注射,提示乌拉坦可能通过局部刺激作用加重其高血糖反应。
  • 药物研究
    李鹂;涂自良;杜士明;黄良永;张小乔
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的观察盐酸氟西汀对实验性抑郁症大鼠抑郁行为的影响及海马神经元再生的影响,从而探讨抑郁症的发生机制及5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药治疗抑郁症的新型理论机制。方法采用长期不可预见性中等强度应激造成大鼠抑郁症模型。大鼠腹腔注射盐酸氟西汀前后行Openfield行为测定;应用免疫组织化学方法检测用药前后海马齿状回(DG)神经前体细胞标记物巢蛋白(nestin)的表达,并通过5-溴脱氧尿嘧啶尿苷(5-BrdU)观察DG神经前体细胞增殖所致的神经元再生。结果正常大鼠DG存在神经前体细胞,其中一些细胞处于分裂增殖状态。抑郁症大鼠DG神经前体细胞数目减少,而且其增殖明显减弱。应用盐酸氟西汀可显著改善抑郁症大鼠的抑郁行为,同时增加DG神经前体细胞的数目,其增殖也增强。结论抑郁症的发生可能与海马神经元再生减少有关,促进海马神经元再生可能是盐酸氟西汀治疗抑郁症的机制之一。
  • 药物研究
    郭建生;欧莉;周军
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨筋骨片的镇痛抗炎作用。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型,考察筋骨片的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察筋骨片的镇痛作用。结果灌胃给予小鼠筋骨片药液4.42,8.84,17.68 g·kg-1后,对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率分别为30.9 %,40.5 %和50.6 %;各剂量筋骨片药液在30~120 min 均能明显提高小鼠热板痛阈值(P<0.01),且呈剂量相关性升高,在药后60 min最明显;各剂量筋骨片药液对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制率分别为35.0 %,42.4 %和51.2 %;灌胃给予小鼠筋骨片药液3.06,6.12,12.24 g·kg1后,能抑制大鼠足跖肿胀度,且呈剂量相关性,其中以其在致炎4 h后作用最为明显。结论筋骨片有明显的抗炎、镇痛作用,且呈明显的量效关系。
  • 药物研究
    何映;李继洪;潘经媛;孙慧琼
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的评价马应龙麝香痔疮栓安全性。方法根据《中药新药研究指南》进行家兔急性毒性实验、家兔直肠刺激性实验、家兔皮肤刺激性实验和豚鼠皮肤过敏实验。结果未见急性毒性反应,直肠给药未观察到明显刺激作用,皮肤给药未观察到明显刺激作用,豚鼠皮肤未见明显致敏反应。结论马应龙麝香痔疮栓是一种较安全的药物。
  • 麻醉科用药
  • 麻醉科用药
    张玉勤;杨宗林;鲁晓红
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的观察盐酸乌拉地尔注射液在腹腔镜胆囊切除术插管和拔管时对心血管应激及术后恢复的影响。方法将102例全麻腹腔镜胆囊切除术患者随机分为3组,每组34例。A组患者全麻诱导和拔管前各静脉注射2 %利多卡因50 mg;B组患者全麻诱导和拔管前分别静脉注射盐酸乌拉地尔注射液0.25和0.50 mg·kg-1;C组患者常规全麻诱导和拔管。结果B组患者心血管反应明显降低,与A、C组比较差异有显著性(P<0.05);3组间术后恢复情况差异无显著性(P>0.05)。结论乌拉地尔注射液在全麻腹腔镜胆囊切除术中能预防气管插管和拔管的应激反应,且不影响患者术后恢复。
  • 麻醉科用药
    廖志品;李白莉;罗爱林;田玉科
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的评价全凭静脉麻醉用于神经外科手术的可行性,并与吸入麻醉作比较。方法将60例择期颅脑手术患者,随机分为观察组(静脉麻醉)和对照组(吸入麻醉),每组30例。观察组采用注射泵持续注入异丙酚5 mg·kg-1·h-1、利多卡因2.5 mg·kg-1·h-1、芬太尼1.8~3.0 μg·kg-1·h-1和阿曲库铵0.5 mg·kg-1·h-1;对照组采用间断静脉推注维库溴铵和持续吸入异氟醚维持。连续监测脑电参数、血流动力学参数;记录麻醉恢复时间、不良反应及麻醉并发症。结果诱导后两组患者的双频谱指数(BIS)、95 %边缘频率(SEF)均明显降低;观察组BIS值明显低于对照组;对照组血压、心率在诱导插管后明显升高,观察组变化较小;对照组拔管后烦躁者明显多于观察组。结论全凭静脉麻醉用于神经外科手术优于吸入麻醉。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    王民;丁海燕
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的比较复方米非司酮和单方米非司酮用于早孕药物流产的效果。方法门诊确诊为早孕(孕周5~7周)并要求药物流产患者483例,随机分为两组,治疗组187例,给予复方米非司酮30 mg,连服2 d,第3天入院口服米索前列醇600 mg。对照组296例,给予单方米非司酮50 mg,连服3 d,第4天口服米索前列醇600 mg,比较两组流产的成功率、出血量和再次清宫率。结果治疗组和对照组6 h孕囊排出率分别为86.6 %和74.7 %(P<0.01);6 h出血量分别为(35.00~143.27)和(33.13~103.67)mL(P>0.05);再清宫率分别为5.6 %和12.2 %(P<0.01)。结论复方米非司酮用于早孕药物流产临床效果明显优于单方米非司酮。
  • 药物与临床
    汪莉;徐乐平;纪菊英;施辉;仲爱芳;金卫东
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨不同抗精神病药物(APS)对精神分裂症患者糖代谢的影响及其与糖化血红蛋白(HbA1c)间关系。方法85例精神分裂症患者按HbA1c正常和异常分组后,随机接受利培酮、氯氮平、氯丙嗪治疗,检测治疗前和治疗6周的空腹血糖(FPG)、糖耐量试验2 h血糖值(2HPG)。结果HbA1c异常组,治疗后2HPG为氯氮平(9.45±0.96) mmol·L-1,利培酮(8.13±0.89)mmol·L-1,氯丙嗪(6.98±0.87)mmol·L-1 (分别P<0.01,P<0.01,P<0.05);HbA1c正常组,治疗后2HPG在各药物间差异无显著性(均P>0.05)。HbA1c异常组2HPG治疗前后均高于正常组。结论HbA1c异常时,不同APS对糖代谢影响存在差异,HbA1c正常时,药物间差异不显著,可能与HbA1c异常者存在糖代谢功能的缺陷有关。
  • 药物与临床
    王成尧;季乃军
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的了解银杏叶片对冠心病心绞痛的治疗效果。方法冠心病心绞痛患者135例随机分为两组,治疗组90例,给予银杏叶片80 mg,tid,PO,对照组45例,给予复方丹参滴丸,10粒·d-1,含服,两组均为1个月为一个疗程,均治疗1个疗程。对两组临床症状的改善、心电图、血脂的变化进行对比观察。结果治疗组症状明显缓解,心电图心肌缺血明显改善,血清总胆固醇平均下降0.50 mmol·L-1(P<0.05),血清三酰甘油平均下降0.25 mmol·L-1,高密度脂蛋白平均升高0.24 mmol·L-1 (P<0.05),低密度脂蛋白平均下降0.53 mmol·L-1(P<0.05),心绞痛发作次数和持续时间均有不同程度的降低(P<0.05),与对照组比较,疗效更好。结论银杏叶片是辅助治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。
  • 麻醉科用药
  • 麻醉科用药
    刘晶;金桂兰;唐雯;邢翔飞
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨布比卡因用于手术麻醉及术后镇痛所致不良反应的机制、预防和处理方法。方法查阅近10 a 有关布比卡因的不良反应原始文献,对相关资料分类统计。结果布比卡因用于手术麻醉及术后镇痛所致不良反应的临床表现多为皮肤瘙痒、恶心呕吐、血压下降等,极少数出现下肢运动功能障碍的严重不良反应。其不良反应与复合麻醉用药、布比卡因的神经毒性、布比卡因的浓度以及麻醉时患者的体位、特异质有关。结论由于布比卡因具有潜在的导致下肢运动功能障碍的可能,因此临床上使用时要严格控制其浓度、选择合适的复合麻醉用药及麻醉体位,降低不良反应的发生率,确保用药安全性。
  • 麻醉科用药
    雷晚红;陈大燕;黄章洪;李学兵;周青山
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的 观察不同浓度布比卡因在下肢手术单侧腰麻中的麻醉效果及并发症。方法40例择期拟行下肢手术患者随机分两组,均选择腰麻硬膜外联合麻醉,低浓度组20例,用0.125 %布比卡因4 mL(0.5 %布比卡因1 mL+注射用水3 mL),高浓度组用0.375 %布比卡因2 mL(0.75 %布比卡因 1 mL+10 %葡萄糖注射液1 mL),维持穿剌体位不变至麻醉平面固定。观察感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面固定时间、感觉阻滞持续时间、运动阻滞程度、血流动力学变化及并发症。结果 高浓度组感觉阻滞起效时间、感觉阻滞平面固定时间较低浓度组短,感觉阻滞持续时间较低浓度组长,运动阻滞程度比低浓度组高。结论低浓度与高浓度布卡因单侧腰麻均可用于下肢手术麻醉,但高浓度布比卡因麻醉效能更高。
  • 麻醉科用药
    严美娟;楼小侃
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的观察舒芬太尼、异丙酚、维库溴铵血浆浓度控制输注全凭静脉麻醉(TIVA)或联合硬膜外阻滞(EIVA)对上腹部手术血糖、血浆肾上腺素、血清皮质醇的影响。方法择期上腹部手术患者40例,ASAⅠ或Ⅱ级,随机分成TIVA组和EIVA组各20例,TIVA组通过血浆靶浓度控制输注舒芬太尼、异丙酚、维库溴铵进行全凭静脉麻醉;EIVA组在TIVA组的基础上联合0.375 %罗哌卡因硬膜外阻滞。于麻醉前(t0)、气管插管后2 min(t1)、切皮后2 min(t2)、腹腔探查时(t3)、切皮后1.0 h(t4)及拔管后2 min(t5)采血检测血浆肾上腺素、血清皮质醇和血糖浓度。结果t4、t5时两组血糖均高于t0(P<0.05),TIVA组升高较EIVA组明显(P<0.05)。EIVA组血清皮质醇浓度t3时低于t0(P<0.05),t5回复t0水平;TIVA组则于t4和t5时高于t0(P<0.05),且高于EIVA组(P<0.05)。两组血浆肾上腺素均于t2低于t0(P<0.05),t3、t4回复至t0水平;TIVA组t5时高于t0(P<0.05);TIVA组t3和t5时高于EIVA 组(P<0.05)。结论异丙酚、舒芬太尼、维库溴铵血浆浓度控制输注静脉麻醉或联合硬膜外阻滞行上腹部手术对血浆肾上腺素和血清皮质醇都有明显的抑制作用;联合硬膜外阻滞时血浆肾上腺素和血清皮质醇抑制作用更明显,降低高血糖反应的程度,能明显缓解围术期的机体应激反应。
  • 麻醉科用药
    吴涯雯;詹鸿;陈友权;林定
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的比较注射用血凝酶与控制性降血压在鼻窦内窥镜手术中减少出血的作用。方法选择45例择期行鼻窦内窥镜手术的患者,随机分为3组。注射用血凝酶组15例,于麻醉诱导前10 min用注射用血凝酶2 kU,用原稀释液稀释成4 mL静脉注入;控制性降血压组15例,于内窥镜操作前5 min用微量注射泵注射硝酸甘油,初始量10~20 μg·kg-1,维持量 l~5 μg·kg-1·min-1,平均动脉压维持约为60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);常规组给予等量的0.9 %氯化钠注射液。记录手术时间、术中出血量、出血时间、止血时间和止血次数。结果常规组手术时间、止血时间显著延长,术中出血量显著增加(P<0.05),而其他两组之间比较差异无显著性 (P>0.05);注射用血凝酶组和控制性降血压组两组止血总有效率均为93.3 %,常规组为60.0 %;控制性降血压组降血压后心率(HR)显著加快,平均动脉压(MAP)显著降低。结论注射用血凝酶和控制性降血压均可明显减少鼻窦内窥镜手术的出血,注射用血凝酶应用更加方便和安全。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    柴顺梅
    2006, 25(4): 0-0.
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    患者,男,8岁。因头痛2个月余,抽搐1次收住院。入院后头颅CT后给予20 %甘露醇注射液(四川科伦药业股份有限公司,批号:Au5114h)120 mL,iv,qid,另给予青霉素及胞二磷胆碱等药对症处理。治疗5 d后,20 %甘露醇注射液减为每天3次,第9天开始减为每天2次。入院第8天患儿出现颜面部,躯干部红色斑丘疹,压之不褪色,疹间肤色正常,体温37.0~38.5 ℃。考虑为青霉素所致的迟缓变态反应,故停用,并给予抗变态反应治疗,但皮疹未完全消退,反而增多,尤其是静脉推注20 %甘露醇注射液后皮肤瘙痒明显。入院第11天体温在39.0~40.5℃,全身皮疹弥漫分布,双侧睑结膜充血,全身瘙痒。立即停用20 %甘露醇注射液,静脉滴注西咪替丁0.2 g,10 %葡萄糖酸钙注射液20 mL,地塞米松10 mg。约4 h后体温逐渐降至正常,双侧睑结膜充血消失,全身皮疹明显消退。24 h后全身皮疹完全消退。考虑为20 %甘露醇注射液引起的变态反应,继续运用其他药物未出现上述反应。
  • 药物研究
  • 药物研究
    严基东;李孟全;赵德芳;高雪玲
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的观察菠棱子提取液抗动物咳喘的作用。方法幼年豚鼠随机分成4组,超声雾化法吸入不同制剂。空白对照组吸入0.9 %氯化钠溶液;低、高剂量实验组吸入100 %,200 %菠棱子提取液;阳性对照组吸入0.05 %异丙肾上腺素。各组超声雾化吸入0.01 %组胺和0.2 %乙酰胆碱诱发咳喘,观察各组动物致喘的潜伏期。结果高、低剂量实验组及阳性对照组均可延长组胺/乙酰胆碱诱发豚鼠咳喘的潜伏期,与空白对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论菠棱子提取液具有对抗组胺/乙酰胆碱诱发豚鼠咳喘作用。
  • 麻醉科用药
  • 麻醉科用药
    吴世民;张咸伟;丁汉琳;张铁军;陈林;田玉科
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的研究利多卡因脂质体鞘内注入后对大鼠的麻醉作用。方法健康雌性SD大鼠40只随机分为对照组和实验组,每组20只。对照组和实验组分别以0.02 mg·s-1的速度于腰3~4间隙鞘内注入2 %利多卡因磷酸盐溶液和2 %利多卡因脂质体溶液各0.8 mg。采用行为学观察及机械测痛法相结合,检测药物对大鼠双后肢作用的起效时间、运动和感觉恢复时间以及Bromage分级的各级运动阻滞时间。 结果两组起效时间比较差异无显著性(P>0.05),实验组运动和感觉恢复时间明显长于对照组(P<0.01)。Bromage运动阻滞分级显示,对照组Ⅲ级阻滞时间明显长于实验组,Ⅰ、Ⅱ级作用时间则明显短于实验组(P<0.01)。结论脂质体延缓了利多卡因的释放;利多卡因脂质体延长了大鼠蛛网膜下腔阻滞的作用时间,具有长效作用。
  • 麻醉科用药
    雷李培;樊理华;朱丽萍;吴碧波
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨曲马多静脉自控镇痛对上腹部手术患者免疫功能的影响。方法30 例择期上腹部手术患者,采用静吸复合气管内插管全麻,术后镇痛患者随机分为观察组和对照组各15例。术后观察组给予曲马多静脉自控镇痛,曲马多负荷量1.5 mg·kg-1,背景剂量为0.3 mg·kg-1·h-1,单次追加剂量0.1 mg·kg-1,锁定时间20 min,共48 h。对照组在疼痛时[疼痛目视模拟评分(VSA)>5分]肌内注射哌替啶1 mg·kg-1。并分别于麻醉前、术毕,术后1,3,7 d 检测血浆白细胞介素(IL)-2 、IL-6、IL-10及肿瘤坏死因子-α(TNF- α)。结果对照组术后VAS 明显高于观察组,两组术后IL-6、IL-10、TNF-α含量均上升,IL-2均明显下降,但对照组上升或下降更显著(P< 0.01),观察组恢复较对照组早,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论曲马多静脉自控镇痛可减轻患者术后免疫抑制,有利于机体恢复。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    李伟;黄晓园;庄亮;王薇;朱涛;李箫;马丁
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨应用氟尿嘧啶(5FU)进行宫颈乳头状瘤病毒(HPV)高危型感染早期干预治疗的疗效。方法采用液基薄层细胞学检测(TCT)和HPV DNA分型检测进行宫颈HPV高危型感染的筛查,选取细胞学异常和HPV高危型阳性6个月未自然转阴的宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级患者50例,随机分为治疗组和对照组各25例。治疗组给予氟尿嘧啶可吸收缓释药膜的局部干预治疗。对照组未进行任何干预治疗。治疗过程中定期复查TCT及HPV DNA 水平。结果治疗组HPV病毒负荷量呈明显的下降趋势,并于治疗第3个月时病毒转阴5例(20.0 %),第6个月时CINⅠ级患者出现病理逆转13例(52.0 %),对照组仅出现逆转2例(8.0 %),两组缓解率比较差异有显著性(P<0.05)。结论对于CIN Ⅰ级的HPV高危型感染患者,采用氟尿嘧啶可吸收缓释药膜治疗,可促使HPV病毒负荷量的降低,甚至清除。
  • 药物与临床
    郭玉兰;倪树芳
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨班布特罗和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿64例,随机分为A、B两组。A组用班布特罗口服液,每晚口服1次,4~6岁5 mL,~13岁10 mL;B组用布地奈德气雾剂,<7岁者用储雾罐辅助吸入,剂量为每天2次,每次200 μg。两组疗程均为4周。治疗结束后随访3个月。 结果治疗4周后,两组总有效率均达到100.0 %,且无不良反应发生。但治疗1周时A组总有效率90.6 %,B组为68.8 %(P<0.01)。治疗2周时,A组总有效率93.8 %,B组为96.9 %(P>0.05)。结论班布特罗和布地奈德均可作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药,但班布特罗口服液起效更快。
  • 药物与临床
    陈海支;陈胜华;金晓日;王德刚
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的探讨氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效及其安全性。方法将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组及对照组氯氮平的剂量于3周内加到治疗剂量,治疗组氯氮平剂量150~450 mg·d-1,对照组氯氮平剂量200~450 mg·d-1,治疗组另外给予文拉法辛,1周内加至100 mg·d-1,疗程均为12周。分别于治疗开始第4,8,12周末采用简明精神症状量表(BPRS)及阴性症状量表(SANS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗开始4周后,两组BPRS、SANS总分及因子分比治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),治疗组部分因子评分下降更早、更快。治疗第4,12周末,治疗组情感平淡与意志缺乏因子分明显低于同期对照组。治疗后第4,8,12周末,治疗组TESS评分均明显低于对照组,且治疗后低于治疗前(P<0.05或P<0.01)。治疗组体重增加发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论氯氮平联合文拉法辛治疗以阴性症状为主的精神分裂症更安全可靠,并且可以抑制氯氮平所致的药源性肥胖。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    徐松;付春安
    2006, 25(4): 0-0.
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    者,女,70岁。4 a前因爱人去世后变得敏感多疑,总认为子女对自己不好,无故发脾气,常称自己有病,反复诉自己身体不适,虽四肢活动自如,但一直卧床不起,不讲究个人卫生,有时甚至在床上大小便(患者以前很讲卫生),拒绝服药,饮食极少,体重从70 kg降到30 kg。2003年曾6次到襄樊市中心医院住院,曾作脑磁共振检查,提示有脑梗死,临床治疗痊愈后仍觉得不好。有原发性高血压史,无冠心病、糖尿病史。患者到本院住院。体检:血压100/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);营养极差,极度消瘦,体重31 kg,身高156 cm;心、肺、腹检查正常,全身感觉无异常,四肢肌肉明显萎缩。精神检查:意识清楚,时间、人物、地点定向准确,思维清晰,回答切题,未及幻觉,无明显妄想,但总认为女儿对自己不好,对女儿恶语相向,意志活动减退,整日卧床不愿活动,不愿服药治疗,无自制力。诊断为脑梗死后精神障碍。给予小剂量利培酮治疗,效果好,患者7 d后能主动下床活动,饮食改善,并能认识自己的疾病,愿意治疗,但下床走路不稳,动作欠协调,加服苯海索(山西省临汾健民制药厂,批号:20000904)2 mg,以期改善症状。但当晚患者彻夜未眠,胡言乱语,意识模糊,对时间、地点和人物辨别不清。精神检查:意识清晰度下降,思维凌乱,问答不切题。考虑为苯海索所致意识障碍。停用苯海索,继续给予少量利培酮治疗,2 d后患者意识清楚,言行恢复正常,但患者对2 d前的异常表现不能回忆。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    满宁;吕利霞;关宏宇;孙文锦;何劲松;宋建新
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的研究铜绿假单胞菌制剂对慢性乙型肝炎及早期肝炎肝硬化的治疗作用。方法86例慢性乙型肝炎及早期肝炎肝硬化患者分为两组。治疗组52例,给予铜绿假单胞菌制剂1 mL于上臂皮下注射,qod,连续3个月;对照组34例给予常规护肝、对症治疗。动态观察患者治疗前后相关症状和体征、血清总胆红素(T-BiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、A/G、HBVDNA阴转率、肝脾声像学及免疫学检查指标。结果治疗结束时,治疗组临床症状明显改善,ALT复常率治疗组为71.15 %,对照组为38.24 %,两组比较差异有显著性(P<0.05);肝脾声像学治疗前后比较有改善但差异无显著性;治疗组HBVDNA阴转率为34.62 %,HBeAg 阴转率为 36.54 %,对照组分别为8.82 %和5.88 %(P<0.05);3项免疫学检查指标两组治疗前后比较差异明显(P<0.05或P<0.01)。结论铜绿假单胞菌制剂可明显改善肝功能,对乙肝病毒有较强的抑制作用,能提高及调整慢性乙型肝炎及早期肝炎肝硬化患者的体液免疫和细胞免疫功能,是治疗慢性乙型肝炎及早期肝炎肝硬化患者较为理想的辅助治疗药物。
  • 药学进展
  • 药学进展
    舒成仁;付志荣
    2006, 25(4): 0-0.
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    通过金荞麦有效部位的研究,发现金荞麦提取物具有抗癌细胞侵袭和转移的作用,能增强巨噬细胞的吞噬功能,提高机体的免疫机能;通过体内外的感染实验提示金荞麦提取物具有对小白鼠体内感染的保护作用。另外药理实验证明金荞麦提取物具有降血脂和血糖、镇咳祛痰及抗突变的作用,对血小板聚集的抑制作用的研究也取得了很大进展。
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    陈亮;罗永强
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的制备氨苯砜固体分散体,增大氨苯砜溶出度。 方法以聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用熔融法,按照不同比例制备固体分散体,并进行体外溶出度研究。结果体外溶出实验表明分散体的溶出速率明显快于原料药及物理混合物,且载体比例越大,药物溶出越快。结论将氨苯砜制备成固体分散体,可以增大其溶出度,有利于提高其剂型的生物利用度。
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    杨宏健;蔡其辉;张光贤;周伟恩;黄宇明
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的建立高效液相色谱法测定洁阴止痒洗液中苦参碱含量的方法。方法采用ShimadzuPackODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;以甲醇-水-乙二胺(45∶55∶0.05)为流动相;流速为1.2 mL·min-1;检测波长为220 nm。结果苦参碱的线性范围在40.0~100.0 μg·mL-1,r=0.999 8;平均回收率为99.95 %,RSD为1.02 %。结论该法简便,准确,可靠,可用于控制洁阴止痒洗液的质量。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    牛陵川;李涛;吴秋红;阎平建
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的观察前列地尔(PG E1)治疗椎基动脉供血不足(VBI)的疗效。方法VBI 患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予氟桂利嗪(西比灵)、胞二磷胆碱及控制血压、血糖等对症治疗。治疗组用PG E1注射液100~200 μg加入5 %葡萄糖注射液或0.9 %氯化钠注射液250~500 mL中静脉滴注,qd,10 d为一个疗程。对照组用丹参注射液30 mL加入5 %葡萄糖注射液或0.9 %氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,qd,10 d为一个疗程。对两组疗效及治疗前后的经颅多普勒超声(TCD)检查有关数据进行对比。结果治疗组总有效率98.0 %,对照组总有效率76.0 %(P<0.05)。治疗组治疗前后椎动脉(VA)和基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)和脉动指数(PI)变化差异有极显著性或显著性(P<0.01或P<0.05),对照组治疗前后VA和BA的Vm和PI变化差异无显著性。结论前列地尔是治疗VBI安全有效的药物。
  • 药学进展
  • 药学进展
    王明媚
    2006, 25(4): 0-0.
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    手性药物的制备是近年来和今后一个时期药物合成研究的热点,手性药物化学制备方法,包括色谱拆分、化学拆分、诱导结晶拆分、膜分离技术等药物对映体的拆分,手性源合成法,手性催化法;手性药物生物制备方法主要有酶法拆分手性药物和酶催化手性药物合成等。
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    茹仁萍;吴锡铭;朱幸芳
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的考察甘草酸脂质配位体的稳定性。方法采用恒温加速实验法,并对甘草酸脂质配位体进行加速实验前后分析。结果脂质配位体在各温度时的含量下降速度常数K值均<6.14×105 ·h-1,τ25℃0.9及τ25℃0.5的均值分别为623.96,4 102.17 d。结论甘草酸脂质配位体含量下降基本符合一级反应动力学,固相药物在一般情况下很稳定。
  • 药品质量控制
    盈坤;张杰;韩淑莲;王秀英
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的控制消毒剂的质量,制定使用期限。方法采用《中华人民共和国药典》2005年版附录中微生物限度检查法。结果对6个品种的消毒剂分别存放8个月后,其中有2个品种检出细菌,均未检出真菌。结论消毒剂的菌落数与存放时间有关,存放时间越长细菌数越多。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    谢永宏;金发光
    2006, 25(4): 0-0.
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    目的评价阿奇霉素注射用灭菌粉末(派奇)对呼吸系统中、重度感染的疗效与安全性。方法采用随机对照研究方法,将60例中、重度呼吸系统感染患者随机分为两组。治疗组30例,用阿奇霉素注射用灭菌粉末250 mg加入5 %葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,qd,疗程5 d。对照组用红霉素注射用灭菌粉末1.5 g加入5 %葡萄糖注射液500 mL,静脉滴注,qd,疗程5 d。结果治疗组有效率和痊愈率分别为93.3 %和83.3 %,对照组为86.7 %和66.7 %(均P>0.05)。治疗组不良反应发生率为16.7 %,显著低于对照组的36.7 %(P<0.05)。结论阿奇霉素注射用灭菌粉末对呼吸系统中、重度感染疗效好且不良反应低。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    逄瑞莲;连方方;姜静
    2006, 25(4): 0-0.
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    患者,男,50岁。因上腹痛1个月,畏寒,发热20 d入院。体检:体温36.5 ℃,脉搏76次·min-1,呼吸率19次·min-1,血压140/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。神志清,营养欠佳,轻度贫血貌,皮肤巩膜黄染。右上腹压痛明显,无反跳痛,肝区叩痛阳性。肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)168 U·L-1,碱性磷酸酶(ALP)84 U·L-1。肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP)3.42 U·mL-1、癌胚抗原(CEA)21.69 μg·mL-1。肝脏彩超:肝实性占位中心少量液化。心电图未见异常。入院诊断:肝胆管癌。入院首次给予5 %葡萄糖注射液250 mL+酚磺乙胺2.0 mg+维生素K1 (山东益康药业有限公司生产,批号:050509)20 mg,静脉滴注,约1 min患者突然出现胸闷、憋气,一过性意识丧失,双眼上视,小便失禁。立即停药,按压人中穴后患者意识恢复,自诉头痛头晕,胸部、背部痒感。体检:可见多处荨麻疹。即给予吸氧3 L·min-1;0.9 %氯化钠注射液20 mL+二羟丙茶碱0.25 g,iv;地塞米松(氟美松)10 mg,iv;异丙嗪25 mg,im。约5 min后上述症状改善。第2次又遵医嘱给予0.9 %氯化钠注射液20 mL+维生素K1 40 mg,iv,约1 min患者又出现胸闷、憋气,血压测不到。立即停药,给予0.9 %氯化钠注射液500 mL+多巴胺100 mg,静脉滴注,20滴·min-1,其余处理同上。5 min 后自诉胸闷憋气减轻,测血压130/80 mmHg。患者两次用药后出现的症状相似,故可断定是维生素K1所致。
  • 药学进展
  • 药学进展
    李媛;李晶晶;胡本容;汤强;付琴;向继洲
    2006, 25(4): 0-0.
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    研究显示大剂量维生素C具有治疗多种恶性肿瘤的潜能。维生素C对于增强免疫功能有重要作用,而它对多个系统的肿瘤都有一定作用,其可能的机制主要有捕灭氧自由基,保护细胞免受损伤及杀伤肿瘤细胞,导致细胞周期异常,加速环磷酸腺苷(cAMP)合成,阻止亚硝胺、玻璃酸酶的合成等。临床应用应注意内源性细胞毒性的产生,大剂量长期应用易引起胃肠道反应、高尿酸血症、痛风及产生泌尿系凝结物等不良反应。