医药导报

Select

药物与临床

阿立哌唑治疗精神分裂症40例

朱培林;朱培俊;陈志恩;张静;占雪梅;李琼芝

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的评价阿立哌唑对精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为2组：治疗组和对照组各40例，分别给予阿立哌唑10～20 mg·d^-1，po，qd；氯氮平300～ 500 mg·d^-1，po，bid。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效，不良反应症状量表(TESS)评价不良反应，观察8周。结果治疗组PANSS总分减分率为50.4%，有效率为87.5%；对照组PANSS总分减分率为49.4%，有效率为85.0%。两组总体疗效相当(P＞0.05)。阿立哌唑对阴性症状起效较早。治疗组过度镇静、流延、便秘、体重增加等不良反应发生率低于对照组(P＜0.05或＜0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效。

Select

药物研究

结直肠癌中Bcl-2、Bag-1蛋白的表达及其意义

余召师;金军;袁宏银

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨抗凋亡基因Bcl-2、Bag-1在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结直肠癌中的表达变化及与结直肠癌发生、发展和转移的关系。方法采用免疫组化S-P法，分别检测20例正常结肠黏膜、35例结肠腺瘤和82例结直肠癌组织中Bcl-2、Bag-1 蛋白表达情况。结果Bcl-2蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结直肠癌组织中阳性表达率分别为25.0%，80.0%和65.0%。结肠腺瘤和结直肠癌组织中Bcl-2蛋白表达阳性率均显著高于正常结肠黏膜组织(P＜0.05)，而结肠腺瘤与结直肠癌相比，前者高于后者(P＜0.05)。Bcl-2蛋白表达水平与结直肠癌患者的年龄、性别、肿瘤分化程度、Duke's分期及淋巴结转移无关(P＞0.05)。Bag-1蛋白在正常结肠黏膜、结肠腺瘤和结直肠癌组织中阳性表达率分别为10.0%，60.0%和81.0%，阳性表达率呈上升趋势，差异有显著性(P＜0.05)，Bag1蛋白表达水平与结直肠癌患者的年龄、性别无关(P＞0.05)，而与肿瘤分化程度、Duke's分期及淋巴结转移有关(P＜0.05)。其中结直肠癌组织中Bcl-2蛋白表达与Bag-1蛋白表达呈正相关(P＜0.05)。结论Bcl-2、Bag-1蛋白高表达在结直肠癌的发病过程中均发挥十分重要作用，而Bag-1表达水平与结直肠癌的恶性程度有关，可作为预测结直肠癌浸润转移潜能的新的生物学指标。

Select

药物不良反应

小牛血去蛋白提取物致不良反应2例

林玉仙

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

中药与天然药物专栏

复方甘草酸苷治疗代偿性乙型肝炎肝硬化33例

邵寿祺

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察复方甘草酸苷对代偿性乙型肝炎(乙肝)肝硬化患者的护肝降酶作用。方法代偿性乙肝肝硬化患者63例，分为治疗组33例，对照组30例。治疗组每天给予复方甘草酸苷注射液60 mL，对照组用甘草酸二铵注射液150 mg、门冬氨酸钾镁注射液20 mL，均静脉滴注，qd，用药4周后观察两组的肝功能指标变化。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-BiL)下降程度均明显优于对照组(P＜0.01)。结论复方甘草酸苷有明显护肝、降酶、退黄作用。

Select

中药与天然药物专栏

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的疗效比较

许根兔;班翼飞;朱金龙;王晓青

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的比较复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗手术后肝功能损害的临床疗效。方法肝炎后肝硬化及肝癌手术后患者50例，随机分为对照组和治疗组各25例。对照组在常规治疗基础上加用甘草酸二铵200 mg，治疗组则加用复方甘草酸苷80 mg，均加入10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注，qd，疗程2周。结果两组治疗后肝功能指标均有明显改善，治疗组疗效优于对照组，不良反应少于对照组。结论复方甘草酸苷治疗手术后肝功能损害疗效优于甘草酸二铵。

Select

中药与天然药物专栏

银杏达莫注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕30例

李英;尹浩军;郭志义

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法椎-基底动脉供血不足性眩晕患得60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL静脉滴注，qd，14 d为1个疗程；对照组选用纳洛酮2 mg静脉滴注，qd，疗程相同。观察治疗前后临床症状及椎-基底动脉平均血流速变化。结果两组临床疗效、总有效率比较均差异无显著性(P＞0.05)，但治疗组治疗后椎基底动脉血流速改善明显(P＜0.05)。结论银杏达莫注射液治疗椎基底动脉供血不足眩晕与纳洛酮疗效同样显著。

Select

中药与天然药物专栏

白藜芦醇药理作用的研究进展

牛培勤;郭传勇

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

白藜芦醇是一种非黄酮类多酚化合物，存在于多种植物中，被认为是一种植物抗毒素。研究表明，白藜芦醇具有抗肿瘤、治疗心血管疾病、抗突变、抗氧化、抗菌抗炎、保肝、诱导细胞凋亡及雌激素调节等生物药理活性。

Select

中药与天然药物专栏

黄芪新剂型的临床应用

王辰;侯连兵

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

查阅文献总结黄芪不同剂型的研究进展和临床应用情况。黄芪新剂型有口服液、颗粒、注射液、纳米微粒、脂质体、胶囊及鼻腔喷雾剂等，临床可用于治疗肝炎、小儿反复呼吸道感染、小儿肾病、病毒性心肌炎及冠心病等。

Select

药物与临床

两种剂量注射用血凝酶辅助治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效比较

陈旭鹏;谢建亮;施闻晗

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察两种剂量注射用血凝酶治疗食管、胃底静脉曲张破裂出血的临床疗效。方法回顾性分析65例食管、胃底静脉曲张破裂出血患者，根据治疗方法分为两组，其中注射血凝酶2 kU·d^-1剂量组31例，10 kU·d^-1剂量组34例，两组其他治疗方法相同。比较两组病例治疗后的止血时间、止血率、再出血率、输血量、病死率等。结果10 kU·d^-1剂量组和2 kU·d^-1剂量组止血时间分别为(14.5±11.3)，(24.5±16.8) h(P＜0.01)；平均输血量分别为(286±242)，(458±371) mL(P＜0.05)；止血率分别为91.2%，67.7%(P＜0.05)；再出血率分别为5.9%，29.0%(P＜0.05)；病死率分别为2.9%(1/34)，6.4%(2/31)(P＞0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论两种剂量注射用血凝酶治疗食管、胃底静脉曲张破裂出血均有效，10 kU·d^-1剂量组疗效优于2 kU·d^-1剂量组，且止血快，再出血率低，无不良反应。

Select

药学进展

阿尔茨海默病的治疗进展

祝世发;陈虹;周颖

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

阿尔茨海默病(AD)是一种老年性疾病，发病率较高，随着对AD发病机制及病因的深入研究，其治疗用药正向多靶位发展。目前，其治疗药物有胆碱酯酶抑制药、抗β淀粉样蛋白产生的药物、雌激素、抗氧化药和神经保护药及中药等。AD发病机制十分复杂，要彻底揭示AD的本质，从根本上治疗AD有待于作更深入的研究。

Select

药学进展

褪黑素的生理活性研究进展

何炜;李晓晔;石鑫;侯建伟;洪良健;张生勇

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

介绍褪黑素生理活性及作用机制的研究进展，讨论褪黑激素在药品和功能保健品研究开发方面的广阔前景。

Select

药学进展

甲状腺素影响心脏扩大的病理研究进展

方居正;陈如泉

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

甲状腺素主要是通过影响成纤维细胞(FBS)和基质金属蛋白酶(MMP)的活动，从而影响胶原的合成而导致心脏重构。FBS活动与钙离子通道有关，MMP受多种细胞因子的影响。MMP和FBS同时影响各种生长因子导致心肌细胞胚胎基因的表达。

Select

药物制剂

舒林酸壳聚糖凝胶的制备与临床应用

王薇;王志朝;丁志民;刘祖雄

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的制备舒林酸壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法用紫外分光光度法测定含量，并用对照法观察临床疗效。结果含量测定平均回收率为100.3%，RSD为1.8%(n＝5)。应用舒林酸壳聚糖凝胶剂治疗类风湿性关节炎患者75例，总有效率93.3%。结论该制剂符合凝胶剂的要求，可试用于临床。

Select

药物制剂

芦荟维生素E乳膏处方的筛选及稳定性考察

程万清;李高;许景东;黄建耿

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的制备芦荟维生素E乳膏，并对其稳定性进行考察。方法利用单因素实验筛选芦荟维生素E乳膏的处方及生产工艺，并运用离心实验、耐热耐寒实验及室温留样观察实验考察其稳定性。结果处方3、工艺4为芦荟维生素E乳膏最佳处方及生产工艺，芦荟维生素E乳膏质量稳定。结论该制剂处方合理，生产工艺简便，质量稳定，可以作为一种新的医院制剂推广使用.

Select

用药指南

苦碟子注射液与5种注射液配伍的稳定性考察

王启斌;张蓬华;肖淼生;涂自良;陈师西;狄伟;马祖文;余学英;王丹

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的考察苦碟子注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察苦碟子注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、微粒及紫外吸收光谱的变化。结果5种混合液外观、紫外扫描最大波长均无明显变化；微粒数随放置时间呈上升趋势；与复方氯化钠注射液配伍后pH值有明显升高。结论苦碟子注射液与复方氯化钠注射液不宜配伍使用。

Select

用药指南

清开灵注射液与常用注射液配伍的稳定性

齐菲;侯连兵

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

综述清开灵注射液与常用输液(如5%或10%葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%碳酸氢钠注射液、乳酸钠林格注射液等)及其他药物的配伍变化情况，为临床合理用药提供参考。

Select

药品质量控制

高效液相色谱法测定联苯苄唑凝胶的含量

吴兵兵

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的建立联苯苄唑凝胶质量标准的分析方法。方法采用高效液相色谱法(RP-HPLC)测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量，色谱柱：Hypersil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-水-乙腈(80∶15∶5)；流速1 mL·min^-1；柱温：40 ℃；检测波长：254 nm。结果联苯苄唑在12.56～125.60 μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9)。联苯苄唑平均回收率(n＝3)分别为99.0%(RSD＝0.74%)，100.5%(RSD＝0.96%)，98.7%(RSD＝0.55%)。结论该方法可以用于测定联苯苄唑凝胶中联苯苄唑的含量。

Select

药品质量控制

加替沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法研究

修连喜;赖善城;罗腾火;林建红

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的考察加替沙星氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法。方法按《中华人民共和国药典》2005年版二部收载的细菌内毒素检查方法进行实验。结果加替沙星氯化钠注射液的1∶2稀释液对细菌内毒素检查无干扰作用。结论可用细菌内毒素检查法对加替沙星氯化钠注射液进行热原检查。

Select

药物不良反应

卡托普利致支气管哮喘1例

孙月云;张萍

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物与临床

长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌28例

方红明;张丽;余洪金

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒性反应。方法 28例老年晚期NSCLC在治疗周期第1，8天用长春瑞滨25 mg·(m2)^-1快速静脉滴注，第1天给予奥沙利铂130 mg·(m2)^-1静脉滴注3 h，21 d为1个周期，至少治疗2个周期。结果 28例患者部分缓解 9例，稳定 13例，病情进展6例，总有效率为32.1%。毒性反应以骨髓抑制、外周神经毒性最为常见。结论长春瑞滨联合奥沙利铂治疗老年晚期NSCLC有一定疗效，毒性反应能够耐受，适于临床应用。

Select

药品质量控制

高效液相色谱法测定舒肝丸中延胡索乙素的含量

朱晓军;陈彬

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的建立高效液相色谱法测定舒肝丸中延胡索乙素含量的方法。方法色谱检测条件为色谱柱: Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇-水(75∶25，0.05 mol·L^-1 磷酸氢二钠溶液调pH值为8，经孔径0.45 μm微孔滤膜过滤)；检测波长: 280 nm；柱温: 25℃；流速: 0.9 mL·min^-1。结果延胡索乙素在1.76～21.12 mg·L^-1 范围内与相应的峰面积呈良好线性关系( r＝0.999 8) 。加样回收率98.6%，RSD为1.38%。结论该方法操作方便、灵敏、稳定，与组方中其他药材成分无干扰，可作为该产品含量测定方法之一。

Select

药物不良反应

托品酰胺滴眼液致变态反应1例

黄银秀;王平云

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物不良反应

头孢噻肟钠/舒巴坦钠致固定性药疹1例

刘俊

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物与临床

间苯三酚治疗肾绞痛30例

曾斌;刘修恒;陈志远

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的评价间苯三酚治疗肾绞痛的疗效及其安全性。方法肾绞痛患者50例分为A、B、C 3组，A组15例给予间苯三酚40 mg，B组15例给予间苯三酚80 mg，C组20例给予山莨菪碱10 mg，分别加入5%葡萄糖注射溶液250 mL静脉滴注。3组均使用抗生素。观察解痉镇痛效果及其不良反应。结果治疗30 min后A、B、C组有效率分别为86.7%，80.0%，30.0%，A、B组有效率均高于C组(P＜0.05)。A、B组症状显著改善、疗程缩短、无不良反应、无药物依赖病例。结论间苯三酚治疗肾绞痛疗效较好，值得临床推广应用。

Select

药物与临床

尼美舒利治疗前列腺痛160例

刘敬松;李晔;宋伟;于相国;宁玻

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨尼美舒利治疗前列腺痛的疗效和安全性。方法前列腺痛280例，分为治疗组160例，给予尼美舒利分散片100 mg，bid，po；对照组120例给予α受体阻滞药特拉唑嗪2 mg，qd，po。均治疗30 d。结果治疗组治疗15和30 d有效率分别为86.2%和98.8%，对照组分别为64.2%和84.2%，治疗组优于对照组。结论尼美舒利治疗前列腺痛疗效较好，不良反应较少.

Select

药物与临床

干扰素联合苦参素对慢性乙型肝炎和肝硬化代偿期患者的肝纤维化指标的影响

江山;占国清;郑三菊;谢杏榕;邓文钦;李金科

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨干扰素与苦参素联合应用对慢性乙型肝炎(乙肝)和肝硬化代偿期患者血清肝纤维化指标的影响。方法慢性乙肝和肝硬化患者102例分成对照组26例、干扰素组36例和联合治疗组40例。3组患者常规给予甘草酸二铵、能量合剂、维生素等护肝治疗。干扰素组在基础护肝的同时，肌内注射干扰素300 MU。联合治疗组在干扰素组的基础上，加用苦参素100 mL静脉滴注，qd，1个月后改服苦参素胶囊200 mg，tid。疗程均为6个月。治疗前后定期检测血常规、肝功能、乙肝病毒标志物(HBVm)、HBVDNA，治疗前后各检测1次血清肝纤维化指标，包括玻璃质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)，Ⅳ型胶原(PC-Ⅳ)。结果联合治疗组的ALT复常率、HBVDNA和 HBeAg 阴转率及抗-HBe阳转率均明显高于对照组和干扰素组(P＜0.05或P＜0.01)；对照组治疗前后血清纤维化指标差异无显著性(P＞0.05)，干扰素组和联合治疗组治疗后纤维化指标均明显改善(P＜0.01)。联合治疗组HA、LN、PC-Ⅲ改善情况优于干扰素组(P＜0.05)。结论干扰素与苦参素联用在促进肝功能恢复、抗病毒及抗肝纤维化方面具有较好的效果。

Select

药物与临床

巴曲酶辅助治疗突发性耳聋122例

施明英;苏立众;陈明媛

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的评价巴曲酶辅助治疗突发性耳聋的效果。方法选择189例突发性耳聋患者分成两组。对照组67例，入院就给予三磷腺苷(ATP)、辅酶A、山莨菪碱、三七总苷、维生素、激素及高压氧等治疗，10 d为一个疗程。治疗组122例，在以上常规治疗的基础上加用巴曲酶，第1，3天给予10 BU，第5，7，9天给予5 BU，加入0.9%氯化钠注射液50或100 mL中微泵推注或缓慢静脉滴注。所有病例均在第10天复查纯音测听力。结果治疗组总有效率为82.79%，对照组为62.69%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。在治疗组中，用巴曲酶的时间距发病时间≤7 d患者73例，有效率为89.04%；＞7 d的患者49例，有效率为73.47%(P＜0.05)。结论在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋能明显提高疗效，并且越早应用，效果越好，值得临床推广。

Select

药物与临床

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效比较

陈志恩;刘火荣;吴素琴

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的比较奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分成2组各30例，奎硫平组用奎硫平300～600 mg·d^-1，po，bid；利培酮组用利培酮3～6 mg·d^-1，po，bid。用简明精神病量表(BPRS)、不良反应量表(TESS)评定观察6周。结果奎硫平组有效率90.0%，显效率63.3%，痊愈率23.3%，与利培酮组相似。奎硫平控制兴奋冲动、攻击行为优于利培酮(P＜0.05)，锥体外系症状、体重增加、月经紊乱等不良反应较轻(P＜0.05或P＜0.01)。其他不良反应两组相仿，且程度较轻。结论奎硫平治疗女性精神分裂症安全有效，尤其适合年轻、未生育患者。

Select

药物不良反应

左氧氟沙星注射液致不良反应2例

高国良;王水英

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物制剂

叶酸偶联壳聚糖纳米粒的制备

柳时;徐吉吉;罗智;项光亚

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒。方法根据叶酸与壳聚糖的偶联比选择最佳工艺条件，通过叶酸活性酯与壳聚糖上的氨基反应，制得叶酸偶联的壳聚糖，再通过离子交联法制得叶酸偶联壳聚糖纳米粒，并测定纳米粒的粒径和表面电位。结果正交实验结果显示叶酸活性酯用量和反应温度是影响偶联比的主要因素，在叶酸活性酯与壳聚糖用量比为2∶1，反应温度50 ℃，反应时间2 h的条件下可得到偶联比大致为每个壳聚糖分子上偶联3个叶酸分子的叶酸偶联壳聚糖。所制得的纳米粒粒径316 nm，表面电位为(24.85±1.14) mV，透射电镜下观察其形态圆整。结论该方法可成功制备叶酸偶联壳聚糖纳米粒。

Select

药物不良反应

肿节风注射液致过敏性休克1例

张德根

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物不良反应

头孢噻肟钠致白细胞增多1例

周慧萍;蓝丽康;林伟萍

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药事管理

湖北省药品不良反应报告和监测工作现状调查与展望

覃正碧;向继洲;于星;郭斌;夏自然;郭淑敏;李荣华

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的通过了解医疗机构、药品生产企业、药品经营企业的药品不良反应(ADR)的上报情况和工作开展现状及对医药工作者关于ADR知识的认知度调查来找到ADR报告率低的原因，进一步推进ADR报告和监测工作。方法采取现场查看和随机分层抽样法，对30所涉药单位的ADR报告和监测工作进行调研，对收集、上报的ADR事件报告表进行统计学分析，同时抽取15%的医药人员作为样本对其进行问卷调查，并实施行政干预性的教育和培训。结果被查单位仅有7个单位向不良反应监测中心上报ADR事件表。在调查的1 090名医药工作者中，59.4%的人员回答曾经遇到ADR，但仅有 42.3%的人员报告过ADR；ADR测试合格率仅占26.68%。通过行政干预培训，医药人员ADR认知度得到显著提高(2＝80.728，P＜0.05)。药品生产、经营、使用单位之间认知得分差异有显著性(2＝62.277，P＜0.05)，不同层次的单位的医药人员对ADR认知得分差异有显著性(2＝167.771，P＜0.05)。此外，不同职业认知得分差异有显著性(2＝326.315，P＜0.05)。结论应加强各涉药单位医药人员关于ADR知识的法规宣传和岗位培训，提高医药工作者对ADR知识的整体认知水平和ADR的报告率；各药品生产、经营、使用单位要高度重视ADR监测工作，建立ADR监测专职机构和专业人员，加大经费投入才能顺利贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。

Select

药事管理

基层医院麻醉药品和精神药品管理存在的问题与建议

张福志

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

《麻醉药品和精神药品管理条例》及卫生部的相关配套文件发布实施后，基层医院在执行过程中遇到了药品的使用剂量和用药时间不明确、使用地点受限、空安瓿回收不完全、重复建病历等问题，针对这些问题，提出了相关的建议。

Select

药物研究

高效液相色谱法测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度

刘伟忠;黄伟侨;王广发;付燕;温预关

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的建立测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度的高效液相色谱法。方法以C18反相柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)为色谱柱，流动相为甲醇-水(55∶45)，流速为1 mL·min^-1，检测波长254 nm，以乙酸乙酯为提取剂。结果奥卡西平代谢物的高、中、低(120.0，60.0，12.0 mg·L^-1)3种浓度平均回收率分别为100.43%，99.33%，99.17%，日内、日间差RSD均＜6%(n＝5)；分析方法的最低检测浓度为6.0 mg·L^-1；线性范围为12.0～120.0 mg·L^-1。回归方程为:C＝77.06F＋1.22，r＝0.9996(n＝10)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速，可用于血浆奥卡西平代谢物浓度监测和药动学研究。

Select

中药与天然药物专栏

白藜芦醇苷对急性心肌梗死模型犬的影响

张冬齐;孙莉莎;徐江平

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察白藜芦醇苷注射液对急性心肌梗死模型犬的影响。方法将犬麻醉后，采用冠状动脉左前降支结扎造成心肌梗死模型，分别给予白藜芦醇苷注射液2.5，5.0，10.0 mg·kg^-1，测定犬心肌梗死范围并检测犬血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性。结果白藜芦醇苷静脉注射可显著降低心肌梗死模型犬心肌缺血的程度，缩小心肌缺血的范围；显著减小梗死范围，降低血清LDH、CK升高的程度；减轻心肌缺血时的细胞损害。结论白藜芦醇苷注射液对急性心肌梗死模型犬心肌细胞有明显的保护作用。

Select

中药与天然药物专栏

青蒿素及其衍生物的药理作用

贺小青;方鹏飞

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

青蒿素及其衍生物是我国科学工作者研究开发的一类抗疟疾新药，具有自主知识产权。由于青蒿素类药具有抗疟疾、抗孕、抗纤维化、抗血吸虫、抗弓形虫、抗心律失常和肿瘤细胞毒性等作用，并且有安全、高效、无耐药性等优点，备受国内外学者关注。但其作用机制、毒副作用和应用等方面有待更深入的研究。

Select

中药与天然药物专栏

环烯醚萜类化合物的研究进展

万进;方建国

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

以近5 a来国内外发表的文献为依据，从结构分类和生物活性两方面综述环烯醚萜类化合物的研究进展。环烯醚萜类化合物结构繁多，具有多种生物活性。环烯醚萜化合物具有很高的研究价值。

Select

药物不良反应

曲克芦丁致变态反应1例

王远方;李春秋;单霞

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

曲克芦丁是一种较好的治疗闭塞性脑血管病的药物。它能抑制血小板的聚集，防止血栓形成，同时能对抗5羟色胺、缓激肽引起的血管损伤，降低毛细血管通透性，防止血管通透性升高引起的水肿。多年的临床实践证明，曲克芦丁有效、安全。但关于其不良反应的报告也有逐年增多的趋势。现报道1例。患者，女，55岁。因车祸伤及头部致蛛网膜下腔出血入院第7天。体检示:体温37℃，脉搏88次·min^-1，呼吸率22次·min^-1血压 145/90 mmHg(1 mmHg ＝0.133 kPa)。神志清，颈软，头痛头晕，恶心未呕吐，四肢肌力和肌张力均正常。给予曲克芦丁(商品名：维脑路通，山东新华制药厂生产，批号：20010804)0.8 g加入 5%葡萄糖注射液250 mL，静脉滴注，首次用药(约60 mL)10 min后，患者出现输液侧上肢瘙痒，随即出现散在丘疹，15 min后，腹部、对侧上肢、肩部随即出现大片丘疹，直径约1 cm，神志清，无胸闷憋气及其他不适。考虑为曲克芦丁所致皮肤变态反应。立即停止输入曲克芦丁，给地塞米松5 mg 加入0.9%氯化钠注射液20 mL，iv，20 min后患者症状逐渐减轻，2 h后丘疹全部消退。

Select

中药与天然药物专栏

止咳胶囊的药理作用研究

梁晋川;谭正怀;李杭翼

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的评价止咳胶囊止咳祛痰、解热、抑菌等作用。方法利用枸橼酸、机械刺激诱导动物咳嗽模型，利用百、白、破三联疫苗及2，4-二硝基酚诱导大鼠体温升高模型，以及体外抑菌等实验方法，对模型动物给予止咳胶囊，研究止咳胶囊的主要药效学。结果止咳胶囊可对抗枸橼酸、机械刺激诱导的动物咳嗽反应；可增加大鼠气管的分泌物排除量；显著对抗百日咳、白喉、破伤风三联疫苗诱导家兔及2，4-二硝基酚诱导大鼠体温升高的作用，以及显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀反应。体外抑菌实验显示：止咳胶囊对金黄色葡萄球菌等细菌有一定的抑制和杀灭作用。结论止咳胶囊具有一定的止咳、祛痰、解热、抗炎及抑菌等作用。

Select

中药与天然药物专栏

葛根素注射液治疗脑梗死2 500例

邵自强;焦劲松;薛爽;王国相

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的研究葛根素注射液治疗脑梗死的临床效果。方法脑梗死患者共7 600例，除给予抗血小板聚集、脱水、抗感染以及控制血压、血糖、血脂等基础治疗外，对其中2 500例给予葛根素注射液500 mL·d^-1，2 000例给予丹参注射液400 mL·d^-1，2 000例给予三七总苷注射液450 mL·d^-1，其余1 100例患者未加特殊治疗(对照组)，疗程均为21 d。观察各组有效率、神经功能改善程度、病死率和梗死后脑出血(HI)发生率。结果葛根素组的有效率和神经功能改善程度高于丹参组和对照组，与三七总苷组相似；葛根素组患者病死率低于其他3组；葛根素组患者HI发生率高于对照组，低于三七总苷组，与丹参组相似。结论葛根素治疗能明显改善脑梗死患者神经功能，降低病死率。

Select

药物与临床

剖宫产术后患者口服氟氯西林预防感染的疗效观察

罗惠娟;李玮璟

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察剖宫产患者术后口服氟氯西林预防感染的效果。方法将剖宫产患者566例分为治疗组301例和对照组265例。治疗组术前30 min内静脉注射头孢曲松1.0 g，术后给予口服氟氯西林胶囊0.5 g，bid，共5 d；对照组术前30 min内静脉注射头孢曲松1.0 g，术后给予静脉注射头孢曲松1.0 g，qd，共3 d。其他处理两组相同。比较两组产褥感染的情况。结果治疗组和对照组产褥感染分别为34，19例，差异无显著性(P＞0.05)，且均无严重不良反应。结论无感染的剖宫产术后患者可口服氟氯西林预防感染，减少全身用药对母婴的影响，降低医疗费用。

Select

药物研究

自身抗原胰岛素皮下注射诱导1型糖尿病模型小鼠的免疫耐受作用

张程亮;蔡晓寒;李秋;彭佳蓓;向明

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨自身抗原诱导免疫耐受防治1型糖尿病(IDDM)的方法及机制。方法将32只8周龄BALB/c小鼠随机分为4组：空白对照组、模型对照组、皮下注射给药组和灌胃给药组，各8只。各组小鼠每日腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg·kg^-1，连续5 d，建立IDDM模型。皮下注射给药组于造模前1 d每只皮下注射胰岛素100 μg，以后每周给药1次，连续4周。灌胃给药组于造模前1 d每只灌胃给予胰岛素150 μg，以后每周给药2次，连续4周。每周测定血糖值。6周后处死小鼠，取胰腺组织HE染色观察胰岛组织变化，四唑盐比色法(MTT法)测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应。另取脾细胞采用荧光激活细胞分类技术(FACS)分析CD＋4CD＋25T细胞亚群比例。结果与模型对照组比较，皮下注射给药组血糖值明显降低(P＜0.05)，而灌胃给药组则差异无显著性。胰腺HE染色发现模型对照组胰腺有明显的炎性细胞浸润，而皮下注射给药组胰岛基本无浸润。与空白对照组和模型对照组比较，皮下注射给药组脾淋巴细胞增殖能力降低(P＜0.05)。FACS显示皮下注射给药组CD＋4CD＋25 T细胞亚群比例明显高于空白对照组和模型对照组。结论皮下注射自身抗原胰岛素可以诱导免疫耐受防治糖尿病，其机制与促进体内CD＋4CD＋25T细胞亚群产生相关。

Select

药物研究

洛伐他汀在巴马小型香猪体内毒动学研究

黄亚琴;岑彦艳;曾本华;刘宇;魏泓

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的研究洛伐他汀在巴马小型香猪体内的毒动学特点。方法选健康雄性巴马小型香猪4头，灌胃给予洛伐他汀1.25 g·kg^-1，采用反相高效液相色谱法测定不同时间的血药浓度，用3P97实用药动学程序计算毒动学参数。结果洛伐他汀分布相半衰期t1/2(α)为0.807 h，消除相半衰期t1/2(β)为18.376 h，浓度-时间曲线下面积(AUC)为95.964 μg·h· mL^-1。结论洛伐他汀在巴马小型香猪体内毒动学行为符合具一级消除的二室血管外给药模型，在巴马小型香猪体内清除较快。

Select

药物研究

维生素E对多柔比星所致生殖毒性雄性大鼠的保护作用

孙艳萍;江翠娥;彭曙辉

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨维生素E对多柔比星致生殖毒性雄性大鼠的保护作用。方法通过一次性静脉注射多柔比星7.5 mg·kg^-1制备多柔比星致雄性大鼠生殖毒性损伤模型。维生素E组(n＝8)从造模前1 d起，灌服维生素E 100 mg·d^-1 连续14 d。模型组(n＝8)造模后，每日经腹腔注射0.9%氯化钠溶液1 mL。对照组(n＝8)不造模，每日经腹腔注射0.9%氯化钠溶液1 mL。通过观察大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA) 含量和睾丸病理组织学变化评估多柔比星对雄性大鼠生殖毒性作用。结果与对照组比较，模型组大鼠血清SOD活性降低，MDA含量升高(P＜0.05)，睾丸重量和睾丸系数降低 (P＜0.05)，精曲小管生精细胞明显减少，精母细胞和精子细胞退变，部分坏死、脱落。维生素E组大鼠血清SOD活性和MDA含量与对照组比较差异无显著性 (P＞0.05)，睾丸重量和睾丸系数的变化和睾丸病理损伤程度轻于模型组。结论维生素E对多柔比星所致生殖毒性雄性大鼠具有保护作用，其药理作用机制与提高机体抗氧化能力、抑制脂质过氧化反应有关。

Select

药物研究

抗病毒药对家兔血小板及巨核细胞的影响

吴茅;商国美;黄水梅;王建富;刘建栋;林慧君

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的评价利巴韦林、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷对家兔外周血血小板和骨髓巨核细胞影响。方法家兔20只，随机分为 A、B、C、D 4组，每组5只，由耳缘静脉分别注射利巴韦林15 mg·kg^-1、更昔洛韦10 mg·kg^-1、单磷酸阿糖腺10 mg·kg^-1、等容积0.9%氯化钠溶液，每日1次，共14 d，定期抽取外周血及骨髓以观察血小板和巨核细胞变化。结果与D组比较，A和B两组停药1 d时骨髓巨核细胞量均减小 (P＜0.05)，C组更为明显(P＜0.01)；停药8 d时A、B、C 3组家兔骨髓巨核细胞均有回升。B和D组血小板变化较平稳，而A组血小板先明显上升后回落，C组血小板呈持续下降。巨核细胞和血小板呈现良好相关性(r＝0.999，P＜0.05)。结论不同抗病毒药对巨核细胞及血小板影响不一，提示临床对血小板或造血功能异常患者应慎重选药。

Select

中药与天然药物专栏

中西医结合治疗肛周尖锐湿疣72例

丁宜;叶静

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的探讨减少和防止肛周尖锐湿疣电离子治疗术后感染和复发的方法。方法肛周尖锐湿疣患者共102例，分为治疗组72例，对照组30例。对照组使用CHR-IIB型多功能治疗仪，术后创面用红霉素软膏涂擦；治疗组除对照组方法外，结合术后中药熏蒸坐浴，每日1次，连续7～10 d为1个疗程。结果治疗组有效率94.4%，感染率1.4%，复发率2.8%；对照组有效率70.0%，感染率33.3%，复发率33.3%。结论电离子治疗仪治疗肛周尖锐湿疣术后结合中药熏蒸坐浴治疗疗效较好，感染率和复发率低。

Select

中药与天然药物专栏

化学治疗联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤102例

孙建海;马燕凌;彭明娥

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的观察化学治疗(化疗)联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤的疗效。方法中晚期恶性肿瘤患者204例，随机分为治疗组和对照组各102例。对照组单纯化疗，治疗组在化疗基础上加用得力生注射液(每次40 mL)，qd，静脉注射，两组均以21 d为1个疗程。结果治疗组和对照组近期有效率分别为50.0%，29.4%，(P＜0.05)。结论得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高化疗效果。

Select

药学进展

纳米粒作为抗肿瘤药物载体的研究进展

章怡彬;梁文权;高建青

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

近年来纳米粒作为抗肿瘤药物载体的制备、作用机制及其体内外药效学评价等方面取得较大的进展。纳米粒作为抗肿瘤药物的载体具有许多优点，并可通过多种方式提高所携药物的药效学特征，显示纳米粒在肿瘤治疗领域具有广泛的应用前景。

Select

药品质量控制

反相高效液相色谱法测定甘露消毒丸中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量

朱光辉;王奇志;王增寿;苏孝共

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的建立反相高效液相色谱法测定甘露消毒丸中马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的含量。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水-冰醋酸(68∶32∶1)为流动相，检测波长为250 nm，流速为1.0 mL·min1。用超声提取法提取甘露消毒丸中的马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ。结果马兜铃酸Ⅰ在 0.135～27.000 μg·mL^-1( r＝0.999 8，n＝5)，马兜铃酸Ⅱ在 0.325～ 65.000 μg·mL^-1( r＝0.999 9，n＝5)线性关系良好。马兜铃酸Ⅰ、Ⅱ的最低检测浓度分别为0.081，0.065 μg·mL^-1，平均回收率分别为98.50%，99.12%，RSD分别为2.30%，3.50%。结论该方法简便、快速、灵敏。

Select

药品质量控制

高效液相色谱法测定依沙吖啶注射液含量

陈运动

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的建立依沙吖啶注射液的含量测定方法，以控制其质量。方法采用高效液相色谱法测定，流动相庚烷磺酸钠溶液甲醇乙腈水(20∶24∶15∶20)，检测波长为272 nm。结果依沙吖啶的线性范围为4.06～40.60 μg，相关系数为1.000，平均回收率99.85%，RSD＝0.92%(n＝6)。结论该方法快速、简单、准确、重现性好。

Select

药品质量控制

反相高效液相色谱法测定健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量

李剑锋;晏亦林

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量的方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱；流动相为乙腈0.05%磷酸溶液(99∶400)；检测波长为203 nm；柱温35℃；流速1 mL·min^-1。结果人参皂苷Rg1的含量测定线性范围为1.004～9.036 μg，平均回收率97.94%，RSD为0.87%；人参皂苷Re线性范围0.792～7.128 μg，平均回收率97.52%，RSD为1.26%。结论该方法可靠，简单可行，可用于健脾固表颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量测定。

Select

药物不良反应

氯芬黄敏致震颤麻痹及哮喘1例

李建林

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

患者，女，17岁。既往无药物致变态反应史。2005年7月25日因感冒后，从药店买氯芬黄敏片(商品名：感冒通，河南省天工药业有限公司生产，批号：2004824)口服治疗，2片，tid，服用6片后开始出现右上肢震颤，伴胸闷、憋气、头痛。立即停用后症状仍持续存在。2005年7月28日入我院就诊。体检：呼吸稍急促，双肺呼吸音极低，可闻及哮鸣音，右上肢不自主震颤，伴全身斑丘疹，有麻木感。考虑为氯芬黄敏所致不良反应。给予苯海索片4 mg，tid；沙丁胺醇片4.8 mg，tid，氯苯那敏8 mg，tid及泼尼松5 mg，tid治疗(未住院)。2 d后复查，已无胸闷、头痛等症状，双肺呼吸音清，无音，皮疹消失，仍有上肢震颤，有时震颤在双上肢交替出现，症状较前减轻。停用苯海索及沙丁胺醇片，继续应用氯苯那敏及泼尼松治疗，3 d后症状消失。停用所有药物，无其他后遗症状。

Select

药物不良反应

奥氮平致剧烈咳嗽1例

孙轻骑;周建红

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物不良反应

酚磺乙胺致药物热1例

杨文清;黄建新

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

药物不良反应

注射用胸腺素致变态反应1例

蒋龙福;郑海滨

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

用药指南

小儿腹泻的治疗与药物应用

邢政渭

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

探讨止泻药物在小儿腹泻治疗中的合理应用，倡导处理腹泻的新理念，以纠正小儿腹泻的传统治疗中抗菌药物滥用严重的现象。通过对目前临床上治疗小儿腹泻的常用方法与药物进行循征考证显示，口服补液与静脉输液在疗效上并无差别；限制饮食不能缩短腹泻的时间；抗肠蠕动药洛哌丁胺和复方地芬诺酯，吸附剂白陶土果胶、纤维和活性炭不宜用于治疗婴幼儿腹泻；抗分泌药消旋卡多曲与次水杨酸铋、黏膜保护剂蒙脱石、乳杆菌制剂、干扰素与锌用于治疗小儿腹泻安全有效。口服补液是治疗小儿腹泻的基础，应慎用抗菌药物及合理使用止泻药物。

Select

药物不良反应

特比萘芬致胆汁淤积型肝炎1例

吕小琴;张相彩

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

Select

用药指南

氟罗沙星与环丙沙星治疗泌尿道感染的成本-效果分析

张伟军;邹晓华;周云芳

2006, 25(6): 0-0.

PDF全文 ( )

可视化

目的评价氟罗沙星与环丙沙星治疗泌尿道感染的经济效果。方法将105例泌尿道感染患者随机分成氟罗沙星组54例，环丙沙星组51例，分别给予氟罗沙星0.2～0.4 g，qd，环丙沙星0.2 g，bid，疗程7～14 d。用成本(C)效果(E)分析进行评价。结果氟罗沙星与环丙沙星治疗有效率分别为94.4%和90.20%(P＞0.05)；细菌清除率分别为94.0%和88.0%(P＞0.05)；不良反应率分别为7.8%和7.4%(P＞0.05)；氟罗沙星组的费用(C)＝934.5元，C/E＝9.9；环丙沙星组的费用(C)＝115.5元，C/E＝1.3。结论环丙沙星组的成本效果优于氟罗沙星组。

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

过刊目录