医药导报

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论文

青蒿琥酯抑制人喉癌细胞株Hep-2增殖及对MEK/ERK与NFκB通路的影响

刘伟;陈昊;向谨逸

2007, 26(11): 0-0.

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目的观察青蒿琥酯(Art)对人喉癌细胞株Hep-2增殖及MEK/ERK、核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的影响。方法培养人喉癌细胞株Hep-2,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、克隆形成实验及流式细胞术测定不同浓度Art对细胞增殖的抑制作用;Western-blot测定pERK1/2、NF-κB(p65)及NF-κB抑制物(I-κBα)的表达。结果MTT实验、克隆形成实验及流式细胞术均显示,Art明显抑制Hep-2细胞增殖,Western-blot显示Art明显抑制p-ERK1/2及NF-κB(p65)表达及增强I-κBα表达。结论青蒿琥酯可抑制人喉癌Hep-2细胞株增殖,其途径与下调MEK/ERK、NF-κB信号通路有关。

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药物研究

硝基丙酸预处理保护多巴胺神经元机制研究

梁直厚;邓学军;孙圣刚;曹学兵;李红戈

2007, 26(11): 1255-1258.

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目的研究3-硝基丙酸（3-NPA）多次预处理保护多巴胺神经元的作用及其可能机制。方法使用MPP+在分泌多巴胺的人神经纤维瘤细胞SHSY5Y上制作帕金森病细胞模型,在模型制作前分别1或5次加入3-NPA（0.2 mmol·L1）进行预处理,分别应用液闪烁仪检测［3H］DA摄取率,双波长分光光度仪检测细胞内游离钙离子（Ca2+）浓度的改变,观察3NPA预处理保护多巴胺神经元的作用。结果MPP+可降低［3H］DA摄取率,升高细胞内游离钙离子浓度,3-NPA预处理可提高［3H］DA摄取率,降低胞内游离钙离子浓度,3NPA多次预处理较3-NPA单次预处理的作用更好。结论3-NPA预处理对多巴胺神经元有明显的保护作用,可能与其降低胞内游离钙离子浓度有关。

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药物研究

红车轴草异黄酮雌激素样作用研究

曾伶;曾劲;薛存宽;李颖

2007, 26(11): 1258-1260.

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目的探讨红车轴草异黄酮的雌激素样作用。方法摘除大鼠双侧卵巢,制作大鼠雌激素水平低下模型,观察不同剂量红车轴草异黄酮对去势大鼠生殖器官和血清雌二醇（E2）水平的影响。结果连续给药3个月后,给予红车轴草总异黄酮剂量分别为100,60和20 mg·（100 g）1·d1的去势大鼠子宫系数分别为70.21,66.72和51.22 mg·kg1,红车轴草总异黄酮剂量为100和60 mg·（100 g）1·d1的大鼠阴道上皮细胞角化程度分别较对照组增加55.0%和40.0%;大鼠生殖器官雌性化程度随红车轴草总异黄酮浓度的增高而增加;E2水平仅红车轴草剂量为100 mg·（100 g）-1·d-1 时差异有显著性。结论红车轴草总异黄酮具有雌激素样作用,且具开发价值。

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药物研究

卡莫氟固脂纳米粒的制备及其体外逆转人大肠癌细胞多药耐药性研究

孟胜男;赵妍;王欣;王怀良

2007, 26(11): 1261-1263.

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目的研制卡莫氟固脂纳米粒（HCFU-SLN）并检测其相关参数,考察其对大肠癌细胞（CCL-187）多药耐药的逆转作用。方法采用溶剂乳化法制备HCFU-SLN,透射电镜观察其外部特征,激光粒度仪测定其粒径和粒径分布,MTT法考察其对CCL-187多药耐药的逆转作用。结果HCFU-SLN外观圆整,平均粒经为（172.9±70.5） nm,包封率为92.0%。其对敏感细胞的细胞毒作用与游离卡莫氟的作用差异无显著性,对耐药细胞的杀伤力较游离卡莫氟显著增强（P＜0.05＝,CCL-187对HCFUSLN的敏感性是对游离卡莫氟的5.5倍。结论卡莫氟固脂纳米粒可有效逆转人大肠癌细胞多药耐药。

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药物研究

六月青萃取物对免疫抑制小鼠的影响

莫国艳;黄仁彬;林军;蒋伟哲;刘盛佳

2007, 26(11): 1264-1266.

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目的研究六月青萃取物对环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠的影响。方法小鼠腹腔注射环磷酰胺制作免疫抑制模型,测定血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）和溶菌酶,计算胸腺指数、脾脏指数,观察六月青萃取物对免疫功能抑制小鼠的影响。结果六月青萃取物石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、水饱和正丁醇部位、60%乙醇部位能增加免疫抑制小鼠胸腺重量和提高血清溶菌酶含量;六月青萃取物乙酸乙酯部位、水饱和正丁醇部位、60%乙醇部位能提高免疫抑制小鼠血清TNFα含量,各极性部位对脾脏重量无显著影响。结论六月青萃取物石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位、水饱和正丁醇部位、60%乙醇部位能提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能。

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药物研究

粉萆薢降尿酸作用研究

费洪荣;毛幼桦;朱玮;张檀;尹万伟

2007, 26(11): 1270-1272.

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目的研究粉萆薢的尿酸清除作用。方法 ①将70只小鼠随机分成7组,即空白对照组,模型组,苯溴马龙组,粉萆薢醇提物高、低剂量组和粉萆薢水提物高、低剂量组,每组10只。空白对照组和模型组均灌服0.02 mL·g-10.9%氯化钠溶液,其他5组分别灌服苯溴马龙混悬液0.03 g·kg1、粉萆薢水提物生药10和20 g·kg1、粉萆薢醇提物生药10和20 g·kg1。每日8：00和16：00各给药1次,连续5 d。除空白对照组外,其他各组均于最后一次给药后0.5 h腹腔注射尿酸钠混悬液制作高尿酸血症模型。并于造模后30,60和120 min取各组小鼠摘眼球取血,离心分离血清,用尿酸测定试剂盒测定血清中尿酸的量;②将70只大鼠随机分成7组,每组10只,分组方法同上,空白对照组和模型组均灌服0.9%氯化钠溶液4 mL,其他各组给药量及测定方法同上。测定大鼠血清尿酸浓度。结果高剂量粉萆薢水提物能显著降低小鼠和大鼠血清尿酸含量,其作用效果和阳性药苯溴马龙相当。结论粉萆薢具有一定的抗痛风作用。

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药物研究

原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响

刘渝;俞岚;张兵

2007, 26(11): 1272-1275.

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目的观察原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响。方法取小鼠72只,随机分为6组各12只,即原花青素高、中、低剂量组（分别灌胃给予原花青素120.0,24.0,4.8 mg·kg-1）和0.9%氯化钠溶液对照组（灌胃给予等量0.9%氯化钠溶液）、吗啡对照组（吗啡5 mg·kg-1灌胃）和阿司匹林对照组（阿司匹林500 mg·kg-1灌胃）,均给药5 d。第5天所有小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液致痛,记录小鼠15 min内扭体次数,比较各组扭体次数。结果原花青素高、中剂量组小鼠平均扭体次数分别为（4.33±2.43）和（6.50±2.91）次,均显著少于0.9%氯化钠溶液组（均P＜0.05）;原花青素低剂量组平均扭体次数（12.83±3.74）与0.9%氯化钠溶液组差异无显著性。原花青素各剂量组与阿司匹林组［（1.83±0.72）次］和吗啡组［（0.75±0.45）次］比较,扭体次数均显著较高（均P＜0.05）。阿司匹林组和吗啡组平均扭体次数均较0.9%氯化钠溶液组少（均P＜0.05）。原花青素高、中、低剂量组扭体反应的抑制率分别为74.53%,61.76%和26.46%。阿司匹林组和吗啡组扭体反应的抑制率分别为92.16%和95.59%。结论原花青素对醋酸所致小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且镇痛作用与剂量呈量效关系。

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药物研究

血小板内皮细胞粘附分子-1在大鼠肺缺血再灌注损伤中的作用研究

王海涛;严志焜;周永列;邱莲女;潘晓华;胡志斌;许林海;钱文伟

2007, 26(11): 1275-1278.

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目的探讨血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1/ CD31）在大鼠肺缺血再灌注损伤过程中的作用。方法建立大鼠单肺原位热缺血-再灌注模型。将清洁SD大鼠随机分为对照组和实验组（缺血-再灌注组）,应用流式细胞术测定大鼠肺缺血60 min后再灌注损伤不同阶段（0,2,4,6,8 h）血液中中性粒细胞和淋巴细胞PECAM-1/ CD31的变化情况。并采用光镜和透射电镜观察组织、细胞形态及亚显微结构,确定凋亡发生情况。结果肺缺血再灌注后,血液中中性粒细胞和淋巴细胞PECAM-1/ CD31均开始升高,2 h达到高峰（P＜0.01＝,然后逐渐下降,至6和8 h基本恢复到缺血再灌注前水平。肺缺血再灌注后,肺组织透射电镜观察可见肺泡Ⅱ型上皮细胞增多,并且不同程度出现形态学改变,细胞体积缩小变圆,细胞核呈多边形,核被膜外折或内陷,核固缩并边集在核膜下呈月牙状或腰带状,胞浆浓缩,胞浆内嗜锇性板层体减少,排空增多,细胞膜上微绒毛减少或消失,并可见凋亡小体,提示细胞凋亡发生。此种亚显微结构的改变在再灌注2 h最为明显,与PECAM-1的变化相似。结论血小板内皮细胞粘附分子-1参与并介导了肺缺血再灌注损伤的病理过程,可作为肺缺血-再灌注损伤的标志分子。

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药物研究

新复方甘草口服液身体依赖性研究

李丹;陈金和

2007, 26(11): 1278-1279.

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目的评价新复方甘草口服液的身体依赖性潜力。方法采用小鼠催促戒断、大鼠催促戒断和自然戒断模型对新复方甘草口服液进行身体依赖性实验。结果小鼠催促跳跃试验中,新复方甘草口服液三个剂量组均没有产生身体依赖性;在大鼠催促戒断试验中,新复方甘草口服液大剂量组出现明显的戒断反应;在大鼠自然戒断试验中,新复方甘草口服液没有产生身体依赖性。结论新复方甘草口服液具有产生身体依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力很小,只有在比较敏感的模型中、使用较大的剂量才能表现出来,其在临床剂量下使用比较安全。

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药物研究

固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆罗红霉素浓度

曾晓晖;石磊;罗新根;龚丽娴;王明礼

2007, 26(11): 1280-1281.

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目的建立测定人血浆罗红霉素浓度的固相萃取-反相高效液相色谱法。方法采用固相萃取方法对血浆样品进行前处理。色谱柱Agilent XDBC18（4.6 mm×150 mm,5 μm）,流动相为0.02 mol·L1磷酸二氢铵（NH4H2PO4）乙腈（64：36）,流速1.0 mL·min1,克拉霉素作内标,检测波长为210 nm。结果罗红霉素的线性范围为250.25～16 014.4 ng·mL-1,回归方程为Y＝0.000 216 3C+0.028 22（r＝0.999 1）;批内精密度为0.92%～6.31%,批间精密度为2.15%～2.24%。结论该方法操作简便,测定结果准确,能检测到较低的浓度,重现性好,可用于罗红霉素人体药动学研究。

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药物研究

替诺昔康人体药动学与生物利用度研究

裘琳;薛松;刘喆隆;刘异

2007, 26(11): 1282-1283.

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目的研究替诺昔康的人体药动学,并作生物等效性评价。方法采用两制剂双周期交叉试验设计。20例男性健康志愿者随机分别服用替诺昔康试验制剂和参比制剂20 mg,采用高效液相色谱紫外法（HPLCUV）测定血浆替诺昔康浓度。采用DAS 2.0程序进行药动学参数计算,据此对两种制剂作出等效性评价。结果替诺昔康试验制剂和参比制剂的药动学参数Cmax分别为（2 520.25 ±503.45）和（2 488.78 ±243.16） μg·L1;tmax分别为（2.89±0.54）和（2.95±0.85） h,tmax经秩和检验差异无显著性（P＞0.05）,试验制剂与对照制剂以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度分别为（96.3±16.7）%和（98.9±18.3）%。结论该研究所用替诺昔康血药浓度监测方法可满足生物利用度试验方法学的要求。经方差分析及双单侧t检验表明：AUC0→t、AUC0→∞和Cmax均按试验验药与对照药生物等效性的假设,tmax经秩和检验差异无显著性（P＞0.05）,两种制剂生物等效。

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代谢性疾病用药专栏

茶多糖对α-淀粉酶活性抑制作用及对糖尿病模型大鼠血糖影响研究

何学斌;薛存宽;魏守蓉;蒋鹏

2007, 26(11): 1284-1286.

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目的探索茶多糖的降血糖作用及其机制。方法采用水提醇沉法提取茶多糖,用3,5-二硝基水杨酸（DNS）比色法观察茶多糖在体外对α-淀粉酶活性的抑制作用及其对正常大鼠和四氧嘧啶所致糖尿病大鼠模型血糖的影响。结果体外实验显示,茶多糖对α-淀粉酶活性的抑制作用相当于阳性对照药阿卡波糖抑制作用（抑制率70.9%）的50%;动物实验显示,治疗组大鼠空腹血糖水平明显低于糖尿病模型组,差异有极显著性（P＜0.01＝,给予茶多糖大鼠的餐后2 h血糖明显低于糖尿病模型组,差异有显著性（P＜0.05＝;给予茶多糖大鼠的血糖水平与糖尿病模型组相比均显著降低（P＜0.01＝。结论茶多糖可降低四氧嘧啶所致糖尿病大鼠的空腹血糖及餐后血糖,其降血糖机制可能与其抑制α-淀粉酶活性,从而延缓碳水化合物在小肠的吸收有关。

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代谢性疾病用药专栏

小檗碱对糖尿病模型大鼠血清血小板糖蛋白GPVI表达的影响

陆雷;张怀勤;陈国荣;吴建波;陈智理;周雪英;姜昌浩

2007, 26(11): 1287-1291.

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目的探讨血小板糖蛋白Ⅵ在糖尿病模型大鼠的表达情况,以及小檗碱对其影响。方法将雄性SD大鼠40只随机分成正常对照组、高脂组、糖尿病模型组和小檗碱治疗组,每组10只。正常组大鼠喂以普通饲料,其余30只大鼠喂养高脂饲料。8周后糖尿病模型组和小檗碱治疗组采用STZ制作糖尿病模型,正常组和高脂组给予相同剂量0.1 mol·L-1 pH值为4.5的柠檬酸缓冲液腹腔注射。两周后定期剪尾测血糖,血糖＞7.8 mmol·L-1者表示糖尿病模型制作成功。继续原饮食,小檗碱治疗组待模型制作成功后灌胃给予20.25 g·L-1小檗碱, 100 mg·kg-1·d-1。其余3组灌胃给予等体积纯化水,持续8周后处死各组大鼠,观察各预定指标。结果流式细胞仪测定结果：糖尿病模型组大鼠GPⅥ、GPⅡb、CD40L表达均高于正常组(均P＜0.05＝。以上指标小檗碱治疗组与糖尿病模型组差异无显著性。GPⅥ与血糖值、CD41、CD40L均呈正相关。扫描电子显微镜显示,糖尿病模型组大鼠主动脉内皮正常纹理消失,粘附较多血小板,较多网状纤维和胶原暴露。小檗碱治疗组主动脉内皮有较多血小板聚集,粘附在内皮上,与内皮粘连紧密。结论糖尿病大鼠血小板GPⅥ表达明显增加,血小板活化,血小板在动脉内皮的粘附增加诱导内皮炎症加剧和血栓形成。GPⅥ与糖尿病组大鼠的动脉粥样硬化和血栓形成有关。小檗碱治疗能抑制GPⅥ的表达,但差异无显著性,可能与样本较小有关。

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代谢性疾病用药专栏

绞股蓝总苷治疗早期糖尿病肾病的临床研究

张永;张建鄂;吴平勇;张庆红

2007, 26(11): 1291-1294.

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目的比较绞股蓝总苷与缬沙坦对早期糖尿病肾病的疗效,以及对患者血脂、蛋白尿和肾功能的影响。方法将86例早期糖尿病肾病患者随机分为绞股蓝总苷治疗组32例,缬沙坦治疗组28例和对照组26 例。所有患者均继续使用原降血糖、降血压药物治疗。绞股蓝总苷治疗组给予绞股蓝总苷片口服,每次60 mg,tid;缬沙坦治疗组给予缬沙坦口服,每次80 mg,qd;对照组不给予其他治疗。疗程均为24 周。分别于治疗开始后第0,4,8,12,24周收集血、尿标本,检测治疗前后尿微量清蛋白排泄率（UAER）、三酰甘油（TG）、总胆固醇(Ch)、低密度脂蛋白（LDLC）、高密度脂蛋白（HDLC）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）和尿转化生长因子β（TGFβ）。结果治疗4周后,绞股蓝总苷治疗组和缬沙坦治疗组UAER出现下降趋势,随治疗时间延长UAER持续降低。治疗24周后,绞股蓝总苷治疗组和缬沙坦治疗组UAER、SCr、BUN、UA、尿TGFβ均明显降低,与治疗前比较均差异有极显著性(均P＜0.01＝。治疗24周后,绞股蓝总苷治疗组血脂明显改善,CH、TG、LDLC明显下降（均P＜0.01＝＝,HDLC升高（P＜0.01＝;缬沙坦治疗组和对照组治疗前后血脂有变化,但差异无显著性（P＞0.05）。结论绞股蓝总苷可降低早期糖尿病肾病蛋白尿、改善肾功能,疗效与缬沙坦相当。股蓝总苷还具有显著改善患者脂质代谢紊乱的作用。

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代谢性疾病用药专栏

西格列他钠对2型糖尿病患者糖脂代谢与促酰化蛋白及瘦素的影响

刘永健;张木勋;张建华;余毅恺;杨雁;吴玉文;温宇

2007, 26(11): 1295-1298.

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目的探讨西格列他钠对2型糖尿病患者糖脂代谢、促酰化蛋白（ASP）和瘦素（Leptin）水平的影响及意义。方法选取2型糖尿病患者38例,随机分为两组各19例,治疗组服用西格列他钠16 mg,qd;对照组服用吡格列酮30 mg,qd。治疗12周,检测治疗前后ASP、 Leptin、游离脂肪酸（FFA）、空腹血糖（FPG）及胰岛素（Fins）、OGTT 2 h血糖（2H PG）及胰岛素（2Hins）、糖化血红蛋白（HbAlc）及血脂水平的变化。结果 ①治疗后FPG 、Fins、2H PG、2Hins 、HbAlc、Leptin、FFA均显著下降（均P＜0.05＝,两组间差异无显著性;②治疗后TG、TC、LDL、HDL、ASP变化不明显（P＞0.05）,但治疗前TG＞1.7 mmol·L-1及ASP＞75 mmol·L-1的患者,治疗后西格列他钠组TG及ASP降低幅度大于对照组（P＜0.05＝;③治疗后西格列他钠组ASP变化与TG变化正相关（r=0.514 ,P＜0.05＝,而对照组相关性不明显（r=0.155,P＞0.05）;④无论治疗前后,ASP与Leptin之间似无明显相关性。结论两种药物均能有效改善糖代谢指标,西格列他钠组ASP变化与TG变化相关可能与PPARα激活有关,ASP与Leptin之间无明显相关性。

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代谢性疾病用药专栏

米格列醇片在健康人体药动学与相对生物利用度

李会林;郑国钢;罗金文;申屠建中

2007, 26(11): 1299-1301.

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目的研究健康受试者口服米格列醇片的药动学和相对生物利用度。方法将18例健康受试者随机分组,先后分别服用米格列醇受试和参比制剂各50 mg,用HPLCMS/MS法测定血浆米格列醇浓度。结果主要药动学参数,试验与参比制剂中米格列醇的达峰时间tmax分别为（2.42±0.39）,（2.33±0.34） h;Cmax分别为（0.66±0.22）,（0.66±0.21） μg·mL1;t1/2分别为（1.96±0.46）,（1.90±0.41） h;AUC012分别为（2.86±0.79）,（2.95±0.86） μg·h·mL1。试验制剂的相对生物利用度为（103.44±11.60）%。结论试验制剂与参比制剂生物等效。

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代谢性疾病用药专栏

厄贝沙坦联合罗格列酮治疗2型糖尿病并发高血压30例

彭仙珍;沈三英;宋小红

2007, 26(11): 1301-1302.

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目的观察厄贝沙坦联合罗格列酮治疗2型糖尿病并发高血压的临床疗效。方法 80例2型糖尿病并发高血压患者,在常规降血糖治疗的基础上,随机分为3组。厄贝沙坦组25例,口服厄贝沙坦0.15 g,qd;罗格列酮组25例口服罗格列酮4 mg,qd;联合用药组30例,口服厄贝沙坦0.15 g,qd;合用罗格列酮4 mg,qd。疗程均为6周。治疗第2周和第4周分别测坐位血压和空腹及餐后2 h手指血糖,检查肝、肾功能,并记录不良反应。结果治疗6周后厄贝沙坦组降血压总有效率72.0%,罗格列酮组降血压总有效率68.0%,联合用药组降血压总有效率93.0%;空腹及餐后2 h手指血糖较治疗前均有明显下降（均P＜0.01＝。厄贝沙坦组与罗格列酮组降血压降血糖效果差异无显著性,联合用药组血压和血糖下降幅度均大于其他两组（均P＜0.05＝。结论厄贝沙坦联合罗格列酮治疗2型糖尿病并发高血压疗效显著,既可加强降压作用,也可加强降血糖作用,作用明显优于单用任一药物。

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代谢性疾病用药专栏

门冬胰岛素30致变态反应1例

周新荣;乐正亮;陈开勇;张伟;张木勋

2007, 26(11): 1302-1303.

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药物与临床

甘草锌颗粒联合咪唑斯汀治疗湿疹30例

冯爱平;钱悦;吴艳;连昕

2007, 26(11): 1304-1306.

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目的观察甘草锌颗粒联合咪唑斯汀治疗湿疹的疗效。方法将60例湿疹皮炎患者随机分成治疗组和对照组各30例,治疗组给予甘草锌颗粒5 g,po,tid;咪唑斯汀10 mg,po,qd;对照组患者给予咪唑斯汀10 mg,po,qd。检测治疗前后血常规和微量元素等, 对比两组临床疗效。结果治疗组7和28 d痊愈显效率分别为66.7%和90.0%,均明显高于对照组（分别为33.3%和53.3%）（均P＜0.01＝;治疗前后外周血单核细胞异常增多比例由60.0%降至13.3%。治疗前后微量元素含量差异无显著性, 缓慢减药能明显降低复发率。结论甘草锌联合咪唑斯汀治疗湿疹起效快,疗效确切,缓慢减药能减少复发。

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药物研究

福多司坦片治疗慢性呼吸道疾病的祛痰作用观察

张晓菊;辛建保;张建初;金阳;张劲农;杨卫兵;熊先智

2007, 26(11): 1306-1308.

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目的评价福多司坦片祛痰作用的安全性与疗效。方法以盐酸氨溴索片为对照药，采用随机双盲、平行对照的试验方法，将30例有慢性呼吸道疾病的患者随机分为两组，即福多斯坦组16例和盐酸氨溴索组14例。福多司坦组给予福多司坦片，每次400 mg，tid，饭后服用；盐酸氨溴索组给予盐酸氨溴索片，每次60 mg，tid，饭后服用。均连续用药7 d。结果福多司坦组临床有效率93.75%，盐酸氨溴索组92.86%，两组比较差异无显著性（P＞0.05）；盐酸氨溴索组中有1例出现胃酸增多，数小时后消失。结论福多司坦片是一种安全有效的祛痰药物。

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药物与临床

喹硫平辅助治疗难治性抑郁症58例

刘力;刘盈;黄永进;毕红希

2007, 26(11): 1308-1309.

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目的探讨喹硫平作为增效药治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。方法选取58例难治性抑郁障碍患者［汉密尔顿抑郁量表（HAMD）≥17分］，在原用药物治疗基础上合并使用喹硫平，起始剂量50 mg·d1，根据个体疗效和耐受情况调整剂量，最大剂量为375 mg·d1；治疗8周。采用HAMD、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及不良反应评定量表（TESS）分别在治疗前及治疗第1，2，4和8周末各评定1次，并进行对比分析。结果治疗第8周HAMD量表为（8.3±5.4）分，HAMA量表为（6.0±4.7）分，与使用喹硫平前［分别为（26.8±8.6）和（17.8±5.3）分］比较均差异有显著性（均P＜0.01）。在研究终点共有35例患者痊愈，11例患者显效，显效率82.1%；不良反应程度较轻微，有2例患者因过度镇静提前退出试验，大部分患者均可耐受。结论中、小剂量喹硫平可作为常规抗抑郁增效药治疗难治性抑郁症。

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药物与临床

鱼腥草滴鼻液治疗急慢性鼻炎376例

游学俊;方建国;刘争;甄宏韬;高起学;崔永华;陶雁玲

2007, 26(11): 1310-1313.

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目的评价鱼腥草滴鼻液治疗急慢性鼻炎的临床疗效与安全性。方法入选急慢性鼻炎患者376例，其中急性鼻炎患者142例、慢性单纯性鼻炎患者138例、慢性肥厚性鼻炎患者96例，所有患者均给予鱼腥草滴鼻液滴鼻，一次 3或4滴，急性鼻炎患者一日 3次，疗程 1周；慢性鼻炎患者一日 4次，疗程 2周。所有患者同时给予头孢丙烯 0.5 g口服，qd，连用5～7 d。采用积分法统计治疗前后患者症状和体征。结果急、慢性鼻炎患者经鱼腥草滴鼻液治疗后，症状、体征综合积分均明显下降，其中急性鼻炎和慢性单纯性鼻炎治疗后症状、体征综合积分均较治疗前显著下降（均P＜ 0.01＝，积分值分别减少82.3%和80.7%，显效率100.0%；慢性肥厚性鼻炎患者治疗后症状、体征综合积分亦明显降低（P＜ 0.05＝，积分值减少76.8%，有效率为100.0%。所有患者用药期间无明显不良反应发生。结论鱼腥草滴鼻液治疗急、慢性鼻炎疗效确切，安全性好，值得临床推广使用。

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药物与临床

克拉霉素治疗儿童胃幽门螺杆菌阴性胃炎34例

陈颖虹;杜惠敏;徐雷鸣;许春娣

2007, 26(11): 1313-1315.

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目的探讨克拉霉素治疗儿童幽门螺杆菌阴性慢性胃炎的疗效。方法将确诊为胃幽门螺杆菌阴性慢性胃炎的67例患儿随机分为两组。均给予铝碳酸镁嚼服，每次1片，qid，症状缓解后连续服用4周。如稀便次数增多，改用蒙脱石散，总疗程不变。再同时应用奥美拉唑，0.7 mg·kg1·d1，晨服，浅表性胃炎用足2周，糜烂性胃炎用足4周。治疗组34例加用克拉霉素，15 mg·kg1·d1，分2次服用，共4周。以后两组随访和自我监测结合。如症状复现，则短程原药方治疗，无症状就停药。建议规范治疗6个月行胃镜复查，1 a进行胃镜复查。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.0%和24.0%，治疗组明显高于对照组（P＜0.01＝；治疗组与对照组显效率分别为76.5%和9.1%，治疗组亦显著高于对照组（P＜0.01＝。结论克拉霉素治疗幽门螺杆菌阴性的儿童慢性胃炎有较好的疗效，复发率低，有预防幽门螺杆菌感染阳性化可能。

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药物与临床

酒精封闭疗法治疗肛裂96例

王海潮

2007, 26(11): 1315-1316.

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目的观察酒精封闭疗法治疗肛裂的疗效。方法入选肛裂患者148例，分为治疗组96例和对照组52例。治疗组以2%利多卡因注射液局部浸润，继而将75%乙醇1 mL注于裂损下0.8~1.0 cm深处；对照组采用1：5 000高锰酸钾溶液坐浴，同时给予马应龙麝香痔疮膏和疗痔胶囊。结果治疗组症状得分（4.8）显著低于对照组（6.4）（P＜0.05＝。治疗后平均便后出血时间短于对照组（P＜0.05＝。肛门裂口平均愈合时间明显较对照组短（P＜0.05＝。结论酒精封闭疗法治疗肛裂有效，值得临床推广。

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药物与临床

美托洛尔治疗充血性心力衰竭并发慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性

文书银;周芳明;欧荣华;邓小建

2007, 26(11): 1316-1317.

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目的探讨美托洛尔在慢性心力衰竭（心衰）合并慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的应用价值及安全性。方法将247例符合慢性心衰及COPD诊断标准的患者随机分为两组，治疗组122例使用包括美托洛尔在内的标准抗心衰治疗；对照组125例不使用美托洛尔。随访期间测量FEV1%，超声心动图测量心功能并登记各种原因死亡。结果治疗组病死率较对照组显著下降（P＜0.05＝；治疗后，治疗组心率、LVEDD及心胸比例较治疗前明显下降，LVEF较治疗前明显增加（均P＜0.05＝；对照组心率、LVEDD较治疗前明显下降（均P＜0.05＝，LVEF较治疗前明显增加（P＜0.05＝；从随访的第三个月开始，两组患者的6 min步行距离较治疗前明显增加（P＜0.05＝，但治疗组更明显；两组在随访期间FEV1%均差异无显著性。结论美托洛尔可降低慢性心力衰竭合并COPD患者的病死率，改善心功能，对气道阻力无明显影响，可安全用于慢性心力衰竭并发COPD的患者。

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药物与临床

奥硝唑治疗寻常型痤疮41例

姜红军

2007, 26(11): 1318-1318.

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目的观察奥硝唑治疗寻常型痤疮的临床疗效与安全性。方法寻常型痤疮患者81例，随机分两组，治疗组41例给予奥硝唑1 g·d-1口服，对照组40例给予替硝唑2 g·d-1口服，疗程均为2～4周。结果治疗组与对照组有效率分别为85.37%和77.50%，不良反应发生率分别为9.76%和27.50%。结论奥硝唑治疗寻常型痤疮疗效确切，起效快，不良反应少。

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药物与临床

蒙药验方治疗药物流产子宫出血48例

高晗;朝鲁蒙

2007, 26(11): 1319-1320.

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目的探讨蒙药验方“额布热4”“古日古木8”治疗药物流产子宫出血的临床疗效。方法将96例早孕药物流产的孕妇随机分成两组各48例，防治组在常规口服流产药物后，出现下腹痛、阴道流血等流产先兆时加服“额布热4”，孕囊排出后继续口服蒙药“额布热4”+“古日古木8”5 d；对照组不加服其他药物。观察两组患者流产效果、子宫出血量及出血时间。结果防治组完全流产率（100.0%）明显高于对照组（91.7%）（P＜0.05＝；防治组患者子宫出血时间［平均（9.10±5.13） d］短于对照组［平均（13.98±6.45） d］（P＜0.01＝；防治组药物流产后子宫流血量明显少于对照组（P＜0.01＝。结论蒙药“额布热4”“古日古木8”治疗药物流产子宫出血可提高完全流产率，减少药物流产后阴道出血量，缩短阴道流血时间，值得在临床上推广使用。

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药物与临床

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎35例

丁为秀;李洁;谢小曼

2007, 26(11): 1320-1321.

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目的观察并评价布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分成两组，治疗组35例，采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗；对照组33例，采用单一沙丁胺醇雾化吸入，同时静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗。分别观察并记录临床症状、体征（咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音）恢复情况及消失时间。结果治疗组症状、体征持续的时间明显短于对照组（P＜0.05＝。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎，对改善症状和缩短病程明显优于单一沙丁胺醇雾化吸入组，值得临床推广应用。

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药物与临床

当归芍药颗粒治疗原发性痛经86例

李庆桂;王燕;倪剑红

2007, 26(11): 1321-1323.

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目的观察当归芍药颗粒治疗原发性痛经的临床疗效与安全性。方法采用随机单盲对照试验方法，将符合原发性痛经诊断标准的118例患者分成对照组32例和治疗组86例，对照组给予妇科调经片，每次4片，qid；治疗组给予当归芍药颗粒，均口服3个月，随访3个月。结果治疗组近期临床治愈率及显效率为81.4%，总有效率95.4%；对照组近期临床治愈率及显效率为84.4%，总有效率90.6%。两组比较，疗效差异无显著性。结论当归芍药颗粒治疗原发性痛经有较好的临床疗效。

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药物与临床

黄葵联合苦参素治疗乙肝相关性肾炎32例

刘杰;汤超

2007, 26(11): 1323-1324.

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目的观察黄葵联合苦参素治疗乙肝相关性肾炎的疗效。方法将60例乙肝相关性肾炎患者随机分两组，对照组28例给予甘草酸二铵及常规护肝治疗，治疗组32例患者给予黄葵联合苦参素治疗。观察治疗前后清蛋白、尿蛋白、转氨酶、尿素氮、肌酐水平变化。结果与对照组比较，治疗组用药12周后24 h尿蛋白、尿素氮、肌酐明显下降，清蛋白显著上升。结论黄葵联合苦参素治疗乙肝相关性肾炎疗效良好。

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药物与临床

黄藤素联合双八面体蒙脱石治疗小儿真菌性肠炎60例

贺荣莉;刘翠红;邓年英;彭晖;付蓉;颜红平;万虹;邹玉珍;陈丽

2007, 26(11): 1324-1325.

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目的探讨黄藤素联合双八面体蒙脱石对小儿真菌性肠炎的疗效及安全性。方法采用随机对照试验的方法，将临床诊断为真菌性肠炎的120例患儿随机分为两组各60例，治疗组给予黄藤素片，每次0.05～0.30 g，每日3次口服或0.40～0.60 g，保留灌肠，加双八面体蒙脱石每次1.5～3.0 g，每日3或4次口服；对照组给予制霉菌素5～15 万U·kg1·d1，每日3次口服，加表飞鸣每次0.15～0.30 g口服，每日3次，均连用3～5 d。结果治疗组总有效率（96.55%）明显高于对照组（70.37%）（P＜0.01＝，且治疗组治愈时间明显缩短（P＜0.01＝。治疗组不良反应发生率（1.72%）明显低于对照组（37.04%）（P＜0.01＝。结论黄藤素联合双八面体蒙脱石治疗小儿真菌肠炎疗效显著，可缩短疗程，安全性好，值得临床推广。

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药物与临床

强骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症28例

王健;张维康;王朝晖

2007, 26(11): 1325-1325.

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目的观察强骨胶囊对绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法将54例绝经后骨质疏松患者随机分为治疗组28例和对照组26例，治疗组给予强骨胶囊口服，每次1粒（0.25 g），tid；对照组给予活性维生素D3（αD3）口服，每次1粒（0.5 μg），bid；两组疗程均为6个月。观察治疗前后临床症状总疗效、积分、腰椎（L24）及股骨颈的骨密度（BMD）和血钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、空腹尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽与肌酐比值（NTX/Cr）等骨转换标志物的变化。结果治疗组显效率(53.5%)明显高于对照组（34.6%）（P＜0.05＝。两组治疗后BMD均有改善，治疗组L24明显好转（P＜0.05＝,股骨颈亦明显好转（P＜0.01＝，对照组股骨颈亦有明显好转（P＜0.05＝。骨转换标志物变化：治疗组治疗后ALP和NTX/Cr较治疗前明显好转（P＜0.01＝，对照组亦有好转（P＜0.05＝，两组比较，治疗组明显优于对照组（P＜0.01＝。结论强骨胶囊能抑制骨吸收，提高ALP，降低NTX/Cr，临床治疗绝经后骨质疏松疗效显著，不良反应少，值得临床推广应用。

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药学进展

分子蒸馏技术在中草药有效成分提取分离中的应用

李晓黎;王建平

2007, 26(11): 1328-1329.

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分子蒸馏是一种新型分离手段，具有蒸馏温度低、受热时间短、分离程度高等优点，在中草药有效成分的分离与提纯方面有重要作用。该文对分子蒸馏技术的基本原理、在中草药有效成分的分离和提纯中的最新应用进行了综述。

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药学进展

血管抑素在肿瘤诊断与治疗中的作用

高英;毕英;李忠忠

2007, 26(11): 1330-1332.

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血管抑素是内源性血管生成抑制因子，能抑制血管内皮细胞的增殖和迁移，从而抑制肿瘤的生长。通过各种实验方法能够检测肿瘤中的血管抑素水平，并将其作为新生血管抑制药应用于肿瘤治疗中。血管抑素在未来的肿瘤诊断、预后判断和治疗中有着广阔的应用前景。

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药学进展

雷利度胺临床应用进展

王尔兵

2007, 26(11): 1332-1333.

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雷利度胺是沙利度胺的第二代类似物，治疗复发或耐药的多发性骨髓瘤以及新诊断的骨髓病有明显效果，治疗染色体与长臂缺失依赖输血骨髓异常综合征效果特佳，对复发或耐药的B细胞慢性淋巴细胞白血病也有一定疗效。

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药学进展

体外培育牛黄研究概况

王莉萍

2007, 26(11): 1334-1336.

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体外培育牛黄可作为天然牛黄的理想替代品，该文就其主要化学成分及其分析、药理活性、临床应用以及相关制剂及其分析等方面的最新研究进展加以综述。

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药物制剂

正交试验法优选过氧苯甲酰凝胶处方

杜光;宗凯;聂建军;袁春平

2007, 26(11): 1337-1339.

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目的优选过氧苯甲酰凝胶的处方。方法以正交试验设计，通过不同条件的实验观察、比较，筛选稳定的处方组成，用硫代硫酸钠滴定法测定过氧苯甲酰的含量。结果最优组方为甘油12.5 g，乙醇18.75 mL，EDTA2Na0.012 5 g，水杨酸甲酯0.125 g。所得凝胶呈白色乳状粘稠体，稳定性好，且含量测定简单易行。结论该凝胶剂配方合理，制剂性质稳定，质量易控，适宜痤疮的治疗。

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药物制剂

荆防皮炎颗粒的制备与临床应用

盛廷淇;沈卫路;包玮鸳

2007, 26(11): 1340-1341.

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目的对荆防皮炎颗粒的制备及质量控制标准进行研究，并对其疗效进行考察。方法采用薄层色谱法进行鉴别试验，高效液相色谱法进行含量测定。治疗组泛发性神经性皮炎患者给予荆防皮炎颗粒联合盐酸左西替利嗪片口服，对照组泛发性神经性皮炎患者给予盐酸左西替利嗪口服，治疗组和对照组同时外搽糠酸莫米松乳膏。结果薄层色谱图谱斑点清晰，分离度好，专属性强。HPLC法测定黄芩苷在0.404～2.424 μg范围线性良好（r=0.999 7），平均回收率为100.47%，RSD为1.16%。治疗组治疗泛发性神经性皮炎，治愈率69.88%，对照组治愈率51.28%，治疗组治愈率明显高于对照组（P＜0.05＝；治疗组总有效率97.59%，对照组总有效率88.46%，治疗组亦明显高于对照组（P＜0.05＝。结论荆防皮炎颗粒疗效确切，鉴别方法简便，快速、准确

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药物制剂

风愈灵丸的制备与临床应用

王书杰;王丽萍;宋莉

2007, 26(11): 1342-1344.

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目的制备风愈灵丸并建立其质量控制方法，同时观察其对类风湿关节炎活动期患者的疗效，评价其有效性。方法按丸剂的制备方法制成丸剂，照高效液相色谱法测定其中士的宁含量。治疗组48例口服风愈灵丸，每次3.5 g，bid；对照组32例给予袓师麻片0.09 g口服，tid。两组均30 d为一个疗程。结果士的宁（C21H22N2O2）的含量应为0.04%～0.10%（g/g），治疗组临床总有效率为95.83%，明显优于对照组（65.63%）（P＜0.01＝。结论该制剂设计合理，质量可靠，疗效切确。

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药物制剂

双丹胶囊的制备与质量标准研究

王志朝;匡长春;李强

2007, 26(11): 1344-1345.

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目的制备双丹胶囊，并建立其质量标准。方法牡丹皮药材采用蒸馏法提取挥发油；丹参药材采用水煎煮法提取药液。采用薄层色谱法作定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中丹参素钠含量。结果样品中丹参素钠浓度在1.5～75 μg·mL-1范围内浓度与峰面积比有良好的线性关系，r=0.999 9，平均回收率为100.15%，RSD为1.12%。结论该制剂制备工艺合理，质量标准可行，适用于医院制剂。

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药物制剂

红花挥发油的提取及其β-环糊精包合工艺研究

王成湖;黄娜

2007, 26(11): 1346-1347.

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目的研究红花挥发油的提取及其β环糊精包合的工艺。方法用水蒸气蒸馏法提取红花挥发油，并用饱和水溶液法对红花挥发油进行β环糊精包合。结果红花挥发油最佳提取工艺为取红花用10倍量的水浸泡30 min，提取7 h，包合的最佳工艺为挥发油：环糊精为1：8，包合温度为45 ℃，包合时间为4.5 h。结论筛选的提取工艺挥发油提取率高，包合率高，工艺稳定。

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药物制剂

祛白酊处方优化研究

盛国荣

2007, 26(11): 1347-1349.

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目的研制治疗寻常型白癜风的外用制剂祛白酊。方法采用6因素5水平的正交试验法，以对白癜风动物模型的治疗效果作为考察指标，筛选祛白酊的最佳配方。结果祛白酊1 000 mL由醋酸氢化可的松10 g，补骨脂150 g，栀子75 g，菟丝子50 g，乌梅75 g，二甲基亚砜50 mL，氮酮20 mL组成的配方治疗效果最佳。结论正交试验法优选的祛白酊配方方法可行，效果满意。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定盐酸罂粟碱卵磷脂微乳含量

潘葵;柳大烈;王渭滨

2007, 26(11): 1350-1352.

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目的建立测定盐酸罂粟碱卵磷脂微乳含量的高效液相色谱法。方法采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；以甲醇水三乙胺（60：40：0.001）（V：V：V）为流动相，流速1.0 mL·min1，检测波长为248 nm。结果盐酸罂粟碱在0.181 2～0.604 0 mg·mL1浓度范围进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）；微乳平均回收率为99.46%，RSD为0.4%（n＝5），药物保留时间为9～10 min。结论该方法结果准确，重现性较好。可用于盐酸罂粟碱卵磷脂微乳的含量测定和质量控制。

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药品质量控制

利福昔明微生物限度检查验证方法的建立

2007, 26(11): 1352-1353.

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目的建立利福昔明微生物限度检查验证方法。方法采用常规方法验证细菌、霉菌及酵母菌计数和控制菌检查，采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查验证细菌计数。结果采用常规方法，霉菌及酵母菌计数的回收率均＞90%，细菌计数的回收率＜70%，采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查细菌数回收率＞70%。增加培养基的量用于控制菌的检查。结论采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查细菌计数。用培养基稀释法检查控制菌。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定依诺沙星原料含量与有关物质

易琼;祁智;蔡莉;熊丹;郭敏;李小爱;向一

2007, 26(11): 1354-1355.

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目的建立测定依诺沙星原料含量及有关物质的高效液相色谱法。方法固定相：C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相：水相（取10.5 g柠檬酸，加水溶解并稀释至500 mL，加入0.40 g十二烷基磺酸钠，混合均匀）甲醇-乙腈（45：30：25）（以三乙胺调节pH值至3.0）；检测波长：273 nm；流速：1 mL·min-1；柱温：25 ℃；进样体积：20 μL。结果依诺沙星在8.2～82.0 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，r=0.999 2，平均回收率分别为99.0%（RSD=1.11%），99.2%（RSD=1.28%）和98.9%（RSD=0.95%），检测限为0.04 ng。结论该方法灵敏，准确可靠，专属性强，适于测定依诺沙星原料的含量和有关物质。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定氯强滴耳液氯霉素含量

张松;聂俊军;孙仲葆

2007, 26(11): 1356-1357.

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目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯强滴耳液中氯霉素含量的方法。方法色谱柱为Dimonsil C18色谱柱(5 μm， 4.6 mm×250 mm)；流动相为乙腈0.01 mol·L1磷酸二氢钾（pH值=3.0）（35：65）；流速为1 mL·min1；检测波长为280 nm；柱温30 ℃。结果氯霉素在25.6～256 μg·mL1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 9，回收率（n＝9）为99.8%（RSD＝0.98%）。结论该方法灵敏度高，线性范围广，具有较高的专属性，快速简便，重现性好，适合于该制剂的含量测定和质量控制。

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药品质量控制

SYBR Green I荧光检测法测定双链DNA含量

谢飞;马雪梅

2007, 26(11): 1357-1358.

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目的建立对双链DNA（dsDNA）进行定量的方法。方法将SYBR Green I与不同浓度dsDNA混合后检测荧光强度并建立荧光强度与dsDNA浓度的标准曲线，同时检测RNA、单链DNA（ssDNA）、蛋白质以及实验中常见的其他物质对dsDNA定量结果的影响。结果当dsDNA浓度为50～2 000 ng·mL1时，荧光强度与dsDNA浓度有良好的线性关系（Y=11.375X－266.13，r=0.999 76）。并且定量结果不易受到ssDNA、RNA、蛋白质或其他物质的干扰。结论用荧光染料SYBR Green I对dsDNA进行定量具有特异性好、灵敏度高、能实现高通量等优点，是一种理想的核酸定量方法。

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药品质量控制

金果榄水提液与醇提液指标成分相关性考察

涂自良;杨光义;陈吉炎;朱海涛;肖淼生

2007, 26(11): 1359-1359.

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目的考察金果榄煎剂中盐酸巴马汀与盐酸药根碱含量，探索与《中华人民共和国药典》2005年版标准检测方法醇提液中盐酸巴马汀与盐酸药根碱含量的相关性。方法采用高效液相色谱法，以盐酸巴马汀、盐酸药根碱为指标成分作比较。结果金果榄煎剂中盐酸巴马汀与盐酸药根碱的含量仅为醇提液中盐酸巴马汀、盐酸药根碱含量的40%。结论二者存在较大的差异，质量控制对象与药效物质基础缺乏紧密联系，应进一步加强质量控制。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定成骨胶囊淫羊藿苷含量

韩淑萍;孙建宇

2007, 26(11): 1360-1361.

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目的建立测定成骨胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法选用Agilent C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈1%醋酸溶液（22：78）为流动相，流速为1.0 mL·min1，检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.08～0.80 μg范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=1 183.1X－3.5，r=0.999 9；平均加样回收率为99.2%，RSD=0.7%（n＝5）。结论该方法简便、可靠，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

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药品质量控制

顶空毛细管气相色谱法测定环磷腺苷有机溶剂残留量

王建军;杨敏;林宁;张利娜

2007, 26(11): 1361-1362.

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目的建立顶空毛细管气相色谱法测定环磷腺苷中有机溶剂残留量的方法。方法以正丁醇为内标，采用OV-1301石英毛细管柱测定环磷腺苷中乙醇、乙腈、乙酸乙酯的残留量。结果乙醇、乙腈、乙酸乙酯检测限分别为1.26，0.41和0.25 μg·mL1。平均回收率分别为98.59%，98.48%和100.60%。结论该法简便、快速、灵敏，可用于环磷腺苷中残留有机溶剂乙醇、乙腈、乙酸乙酯的检测。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定更年静心胶囊芍药苷含量

王晓玲;邓平

2007, 26(11): 1362-1363.

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目的建立测定更年静心胶囊中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法固定相用ODS-（3）C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流动相为乙腈0.1%磷酸（16：84）；流速为1.0 mL·min1；紫外检测波长230 nm。结果芍药苷的线性范围在0.256～1.281 μg，回归方程：Y=－11 922.5＋96 187.65X， r=0.999 9，平均回收率为101.86%，RSD=1.72%。结论该方法简便、准确、快速、专属性强，可用于更年静心胶囊中芍药苷的含量测定。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定舒肝祛脂胶囊黄芩苷含量

崔岚;安富荣;夏玲红

2007, 26(11): 1363-1364.

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目的建立测定舒肝祛脂胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法，Diamonsil C18色谱柱（ 4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（50：50，V/V），检测波长：280 nm，柱温：30 ℃，流速：1.0 mL·min1，进样量20 μL。结果黄芩苷浓度在5.1～51.0 μg·mL1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9），加样回收率为97.5%～100.2%，RSD为0.41%～1.01%。结论该方法灵敏，简便，重现性好，可用于该制剂的质量控制。

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药品质量控制

气相色谱法测定螺旋藻片γ-亚麻酸含量及其测定不确定度分析

胡晓炜

2007, 26(11): 1364-1366.

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目的建立螺旋藻片中γ亚麻酸含量的气相色谱测定法。方法采用气相色谱法，使用DB-FFAP毛细管柱，高纯氮气为载气；检测器：FID，样品甲酯化衍生后进样测定。结果此方法线性关系良好，γ-亚麻酸的加样回收率为95.83%，RSD为3.39%。结论该方法简便快速，分离度好，结果稳定，可用于螺旋藻片中γ亚麻酸含量的质量控制。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量

郑芳;朱雪松;何婧

2007, 26(11): 1367-1368.

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目的建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Poresphere C18(4.6 mm×150 mm，5 μm ),流动相为甲醇水三乙胺（60：40：0.7）（用磷酸调pH值至4.0）, 流速为0.8 mL·min-1，检测波长261 nm。结果复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0.105～1.05 mg·mL-1 （r＝0.999 5）,0.081～0.81 mg·mL-1（r＝0.999 6）,0.004～0.040 mg·mL-1（r＝0.999 5），平均回收率分别为98.6%，98.7%，99.9%。RSD分别为0.71%，0.78%和0.51%（n＝6）。结论该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速，结果准确、可靠。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定宁泌泰片没食子酸含量

张庆;沈美琼

2007, 26(11): 1368-1369.

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目的建立测定宁泌泰片中没食子酸含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。甲醇-水-N，N-二甲基甲酰胺冰醋酸（1：81：15：3）为流动相；流速0.5 mL·min1；检测波长272 nm。结果线性关系良好，平均回收率为101.2%，RSD为2.9%。结论该法操作简便，分离效果好，可用于宁泌泰片质量控制。

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用药指南

湖北省部分三级医院铜绿假单胞菌耐药性变迁调查分析

田嵩;彭少华;蔡璇;施金玲;孙端阳

2007, 26(11): 1370-1371.

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目的调查2002～2005年湖北地区铜绿假单胞菌的耐药性及流行趋势，为临床提供诊疗依据。方法采用WHONET4,5软件对6 208株铜绿假单胞菌株的耐药率进行统计分析，所有菌株分离自湖北地区17所三级医院成人患者2002～2005年的各类临床标本。结果 4 a中湖北地区铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药率总体持平或小幅度上升，2005年铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药物亚胺培南和美罗培南耐药率分别为25%和23%，略低于中国CHINET细菌耐药性监测结果。结论坚持细菌耐药性的监测与公示、合理使用抗菌药物，对控制耐药菌的传播与流行具有重要意义。

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用药指南

免疫调节药在肿瘤患者住院治疗中的应用分析

杨青;陈东生

2007, 26(11): 1372-1374.

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目的了解肿瘤住院患者使用免疫调节药的现状，为临床合理用药提供参考。方法对2003～2005年免疫调节药应用情况运用药物使用频度（DDDs）、年均增率（AARG）等分析方法，进行统计分析。结果免疫调节药销售金额年均增长率达106.69%。生物反应修饰剂销售金额占总金额的65.93%。生物反应修饰剂和增强免疫功能中成药用药频度相当。排序靠前的是金黄色葡萄球菌滤液注射液、参芪扶正注射液，用量上升最快的是香菇多糖注射液、胸腺素α1注射液。结论免疫调节药是肿瘤放化疗必备用药，在肿瘤患者住院治疗中应用广泛。整体上该类药物的应用基本合理。疗效显著且作用广泛的药物成为临床首选。

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用药指南

40例胃癌患者MTT法试验结果分析

张静;王羽;葛卫红

2007, 26(11): 1374-1375.

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目的研究人胃癌细胞对抗癌药物的敏感性，为临床用药提供参考。方法用氟尿嘧啶（5Fu）、顺铂（CDDP）、丝裂霉素（MCC）、羟基喜树碱（HCPT）、表柔比星（EPI）、依托泊苷（VP16）、吡柔吡星（THPADM）、奥沙利铂（LOHP）、吉西他滨（GEM）及其联合用药，参照药物在人体内的浓度，孵化人胃癌细胞24～48 h，用MTT法测定各药物对细胞的抑制率。结果胃癌实体瘤组织26例，实验结果可供分析者13例，成功率50.0%。贲门癌实体瘤组织14例，实验可供分析者9例，成功率64.3%。结论 MTT法对40例胃癌肿瘤进行抗癌药敏试验，试验结果对临床用药有一定指导意义。

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用药指南

镇痛药应用情况调查与效果评价

鲍仕慧;郑映;吴伟明

2007, 26(11): 1376-1377.

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目的为临床工作中有效治疗疼痛提供参考。方法采用跟踪调查方法对286例以疼痛为主诉，或是伴有疼痛的患者，按年龄、性别、病种、使用镇痛药的品种、镇痛效果进行分类统计，分析镇痛药应用情况及效果。结果急慢性炎症、创伤性疼痛、代谢性疾病导致的疼痛所占的比例较高，分别为30.07%，17.48%，16.43% ；强度以二级、三级疼痛多见；急慢性炎症、创伤性疼痛、代谢性疾病疼痛缓解率分别为45.35%，46.00%，57.45%，癌性痛和中枢神经系统疼痛缓解率佳，分别为86.67%和89.47%；不同类疾病使用的镇痛药情况不一样。结论医务工作者应树立正确的观念，有效镇痛必须根据患者具体情况制定最佳用药方案，并采取综合治疗措施。

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用药指南

奥美拉唑钠与3种常用输液配伍稳定性考察

柳先盛;邹慧龙;陈健苗;周慧萍

2007, 26(11): 1378-1379.

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目的考察注射用奥美拉唑钠溶液与3种输液配伍的的稳定性。方法测定溶液的pH值，采用高效液相色谱法测定配伍液中奥美拉唑钠的含量，定时观察溶液的颜色及澄明度。观察注射用奥美拉唑钠溶液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液配伍的稳定性。结果注射用奥美拉唑钠在5%葡萄糖注射液，0.9%氯化钠溶液中3 h内可保持稳定。奥美拉唑钠在果糖注射液中可出现颜色变化，甚至出现沉淀，且降解明显。结论奥美拉唑钠不可与果糖配伍使用。

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用药指南

胰岛素注射液对头孢他啶稳定性的影响

杨文清;许永军;孙梁燕;余国芬

2007, 26(11): 1379-1380.

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目的考察胰岛素注射液对头孢他啶稳定性的影响。方法采用高效液相色谱法测定胰岛素与头孢他啶配伍液中头孢他啶含量，同时观察配伍液的外观、pH值变化。结果配伍液在12 h内无明显外观、pH值、含量的变化。结论胰岛素注射液在12 h内对头孢他啶稳定性无影响。

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用药指南

卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的配伍稳定性考察

金雪;寿张轩

2007, 26(11): 1380-1381.

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目的考察注射用卡络磺钠与泮托拉唑钠在转化糖注射液中的稳定性。方法分别于20和37 ℃不避光条件下，采用高效液相色谱法测定6 h内转化糖注射液中卡络磺钠与泮托拉唑钠的含量，观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果卡络磺钠在转化糖注射液中的含量6 h内无明显变化，泮托拉唑钠在转化糖注射液中的含量20℃时4 h、37℃时3 h内无明显变化；各配伍液的外观、pH值无明显改变，微粒数均符合规定。结论室温4 h内，注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠可以在转化糖注射液中配伍使用，转化糖注射液可以用作注射用卡络磺钠和泮托拉唑钠的稀释剂。

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用药指南

产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷白菌耐药性分析

崔战菊;吴文乾;王群思

2007, 26(11): 1383-1384.

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目的了解儿童感染性疾病中肺炎克雷白菌感染时产超广谱β-内酰胺酶（ESBLs）的感染情况及耐药特点，为儿童合理选用抗菌药物提供依据。方法从住院患儿痰、血、尿、粪便等标本中分离、培养出198株肺炎克雷白菌，先用纸片扩散初筛法选出产ESBLs可疑株后，再用双纸片法确认为产ESBLs株。结果肺炎克雷白菌产ESBLs菌株占全部测试菌的28.7%，产ESBLs菌株的耐药率显著高于不产ESBLs菌株（P＜0.01＝。结论早期检测产ESBLs菌株，改变给药方法，尽早接受有效抗菌药物治疗，有助于克服细菌耐药的限制，同时采取洗手、消毒和隔离措施，减少产ESBLs菌株的院内交叉感染和院外耐药菌的播散。

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用药指南

温度对盐酸艾司洛尔注射液稳定性的影响

黄铁花;戴萍

2007, 26(11): 1384-1385.

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目的研究盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下的稳定性，确定该药最适宜的储存温度。方法对两个厂家共四批盐酸艾司洛尔注射液在不同温度下，保存不同时间取样，对其外观、pH值、有关物质、含量、澄明度、细菌内毒素和无菌检查等各项指标进行考察。结果盐酸艾司洛尔注射液在4～8 ℃时保存6个月各项指标几乎无变化；在～20 ℃时保存6个月各项指标有变化；在30～35 ℃时保存6个月有关物质、含量测定项变化较大。结论盐酸艾司洛尔注射液在低于20 ℃时保存稳定性较好。

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药物不良反应

66例儿童药物不良反应咨询分析

杨杰;李浩;陈渝军;林晶

2007, 26(11): 1386-1387.

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目的了解儿童用药情况及其药品不良反应发生的特点，促进临床合理用药。方法对2004年7月～2006年6月收集到的66例药物不良反应药物咨询分别从临床表现、药物种类和给药途径等方面进行统计分析。结果 66例儿童药物不良反应中，主要与抗菌药物、中成药、微量元素及维生素的使用有关，药物不良反应最常见表现为消化系统反应。结论根据儿童用药特点合理使用药物，认识教育患者的重要性，可减少药物不良反应的发生

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药物不良反应

右旋糖酐40氨基酸注射液致过敏性休克1例

彭丽丽

2007, 26(11): 1387-1388.

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患者，女,47岁,入院诊断"子宫肌瘤",否认对其他药物有变态反应史。拟在硬膜外麻醉下行子宫肌瘤切除术,术前血常规显示:血红蛋白91 g·L-1,血小板计数600×109·L-1, 入手术室常规监测血氧饱和度（SPO2）、心电图、血压。开放静脉通［收稿日期］20070813［作者简介］彭丽丽（1974－），女，湖北京山人，学士，主管护师，主要从事临床外科护理工作。电话：（0）13451197222，Email：pllxiehao@126.com。
路后,给予右旋糖酐40氨基酸注射液（成都力思特有限公司生产，批号：0704027）250 mL静脉滴注,输入约5 min后,患者出现胸闷，口周麻木，寒战，脸色苍白，出汗,但意识清醒，血压下降至70/40 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa），心电图提示窦性心动过速。考虑为右旋糖酐40氨基酸注射液致过敏性休克,立即停止输入右旋糖酐40氨基酸注射液,更换液体,并给予持续面罩吸氧,静脉注射地塞米松10 mg，10%葡萄糖酸钙10 mL，多巴胺2mg，使血压维持在100/70 mmHg，15 min后症状缓解。

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药事管理

统一使用药品通用名是治理“一药多名”现象最佳途径

2007, 26(11): 1388-1390.

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一药多名现象给药品生产企业带来巨大的浪费和不公平竞争，也给患者和国家增加了额外的负担，同时扰乱了药品市场的经营秩序，给腐败分子可趁之机。治理一药多名现象有利于提高药品质量，降低患者的经济负担，打破医院药房垄断，遏止各种腐败。从法律层面规定统一使用药品通用名是治理药品“一药多名”的最佳途径。

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药事管理

剖解窗口药事纠纷，创建和谐药事服务

姚迎芳

2007, 26(11): 1390-1392.

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为有效执行卫生部与国家中医药管局推出的“以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的医院管理年活动。该文分析和评价门诊药房推出各种服务在活动中的意义。通过将门诊药房窗口可能出现的纠纷问题进行剖析。讨论制订一系列有效措施,大大减少了医患纠纷。认为重视纠纷的起因，重视人文关爱，体现一切为患者服务的宗旨，可创建和谐药事服务。

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药事管理

数码显微摄影技术在生药学教学与科研中的应用

朱海涛;陈黎;邓雪华;杜士明;陆晓苏;雷震

2007, 26(11): 1392-1393.

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目的介绍一种适用于生药教学的显微观察和记录方法。方法举例介绍数码显微摄影技术在生药学教学及科研中的应用。结果数码成像图比墨线图更真实、更直观地反映了药材的显微构造。结论该技术可应用于生药学教学及科研实践。

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药事管理

实行电子处方前后门诊处方调剂工作变化

李丽;马春芳

2007, 26(11): 1394-1394.

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处方审查和调剂是门诊药房的主要工作。该文分析电子处方的实施给门诊处方核发带来的利弊和处方书写合格率的变化。

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