医药导报

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药物研究

鱼腥草体外抗巨细胞病毒的实验研究*

王昕荣;陈素华;刘海智;张心红;邓群蓉;陈莉;邓东锐

2007, 26(6): 579-581.

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［摘要］目的研究中药鱼腥草体外抗豚鼠巨细胞病毒的效果和安全性。方法以金叶败毒和更昔洛韦为对照药物，用细胞病变法和四甲基偶氮唑盐（MTT）法，检测鱼腥草抗豚鼠巨细胞病毒的最大无毒浓度、最小有效浓度和治疗指数。结果鱼腥草、金叶败毒和更昔洛韦的最大无毒浓度分别为30，3 mg·mL-1和100 μg·mL-1，最小有效浓度分别为300，30和10 μg·mL-1，治疗指数分别为100，100和10。结论中药鱼腥草在体外具有抗豚鼠巨细胞病毒的作用，且毒性较小。

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药物研究

依达拉奉对脑缺血再灌注损伤

宋贵军;唐建武;尹琳;王乃昌;包礼平

2007, 26(6): 582-585.

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［摘要］目的研究自由基清除剂依达拉奉对脑缺血再灌注损伤大鼠的抗细胞凋亡和神经保护作用。方法采用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。将SD大鼠分为假手术组、再灌注组和依达拉奉组。再灌注组和依达拉奉组按再灌注2，6，12，24，48 h分为5个亚组。依达拉奉组在缺血2 h后解除栓塞，给予依达拉奉3 mg·kg-1静脉注射，首次给药24 h后相同剂量再次给药。再灌注组给予0.9%氯化钠溶液，给药剂量、时间和方法同依达拉奉组。应用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测各组血清丙二醛(MDA)浓度，免疫组化染色及原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)测定脑组织bcl2蛋白表达和凋亡细胞数，并测量各组脑梗死体积。结果依达拉奉组再灌注后6，12，24，48 h的梗死体积、血清MDA浓度、TUNEL阳性细胞数均明显小于再灌注组（均P＜0.05），各时间点bcl2蛋白表达均高于再灌注组（P＜0.01）。结论依达拉奉可以降低羟自由基水平，对抗细胞凋亡，对脑缺血再灌注损伤大鼠有明显保护作用。

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药物研究

美保口服液对小鼠免疫功能的影响

蔡华芳

2007, 26(6): 585-587.

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［摘要］目的观察美保口服液对小鼠免疫功能的影响。方法选用ICR小鼠50只，随机分成5组，每组10只。对照组灌胃给予等体积纯水25 mL·kg1；人参组灌胃给予人参水提液5.0 g·kg1；美保口服液组分别灌胃给予美保口服液10.0，5.0，2.5 g·kg1。每天给药1次，连续10 d。检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬功能、血清溶血素(HC)、抗体形成细胞的溶血能力（定量溶血测定法，QHS）、脾脏空斑形成细胞数（PFC）和脾脏T淋巴细胞增殖能力。结果美保口服液组巨噬细胞吞噬功能明显增强（P＜0.01）；HC50、QHS、PFC 及T淋巴细胞增殖能力均明显提高（P＜0.05或P＜0.01）。结论美保口服液可明显增强免疫功能。

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药物研究

帕罗西汀片在健康人体的药动学与生物等效性*

刘伟忠;黄伟侨;王广发;王华成;林育华

2007, 26(6): 588-591.

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［摘要］目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程，并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例，随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后，用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行参数计算及评价两种制剂的生物利用度和生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆帕罗西汀的主要药动学参数如下：Cmax分别为（62.78±17.34）和（64.74±18.43） ng·mL1；tmax 分别为（5.13±1.37）和（5.64±1.84） h；t1/2分别为（19.85±5.72）和（20.03±5.33） h；AUC0120分别为（1 043.21±297.33）和（1 076.47±309.49） ng·h·mL1；AUC0－inf分别为（1 358.35±443.73）和（1 386.75±476.54） ng·h·mL1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0120（98.9±16.3）%,F0inf（96.3±18.2）%。结论两种帕罗西汀片剂具有生物等效性。

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药物研究

反相高效液相色谱荧光检测法测定人血浆佐米曲普坦浓度

叶金伟

2007, 26(6): 591-593.

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［摘要］目的建立人血浆佐米曲普坦浓度的高效液相色谱荧光（HPLCFLD）检测方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SBC18（4.6 mm×150 mm，5 μm）；柱温：30 ℃；流动相为乙腈：水（11：89，含0.04%三乙胺，磷酸调节pH值 2.5）；流速：1.0 mL·min1；荧光激发波长235 nm，发射波长360 nm。以利扎曲普坦为内标，含药血浆处理采用碱化，有机溶剂萃取法。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰。佐米曲普坦定量下限为0.2 μg·L1，在0.2～40.0 μg·L1范围内线性关系良好（r＝0.999 7）。佐米曲普坦的日内、日间RSD均＜10%，样品经3次冻融及提取后在12 h内稳定性良好。结论该方法灵敏度高，操作简便、准确，可用于人体血浆佐米曲普坦浓度测定及其药动学研究。［关键词］佐米曲普坦；色谱法，高压液相；光谱法，荧光；血药浓度；利扎曲普坦

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妇产科用药专栏

雷公藤内酯醇抗生育作用的有效性与安全性研究

徐元萍;章汉旺;肖风华;王成;赵琳

2007, 26(6): 594-596.

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［摘要］目的探讨雷公藤内酯醇的抗生育作用部位和安全性。方法选用健康雄性Wistar大鼠，观察雷公藤内酯醇对其精子生成及对睾丸、附睾和心、肝、肾等的影响。实验分两个阶段，第一阶段给实验组大鼠喂服雷公藤内酯醇0.05 mg·kg-1·d-1［用1%二甲亚砜（DMSO）配制］，每周6 d，连续8周,对照组喂服1% DMSO 2 mL·kg-1·d-1；第二阶段给实验组大鼠分别喂服雷公藤内酯醇0.10，0.05，0.03 mg·kg-1·d-1，每周6 d，连续8周，对照组喂服1%DMSO 2 mL·kg-1·d-1。每周称量体重，取材观察睾丸生精细胞凋亡情况，附睾精子活力及对心、肝、肾、睾丸的影响。结果实验组精子活性明显下降，雷公藤内酯醇剂量≥0.05 mg·kg-1·d-1时，大鼠精子活性为0，睾丸内精曲小管生精上皮损伤，管腔内上皮脱落，对照组大鼠形态学观察未见明显异常。实验组与对照组睾丸生精细胞凋亡差异无显著性，不同剂量雷公藤内酯醇对实验组和对照组的体重影响差异无显著性。结论雷公藤内酯醇是一种有效的抗生育药，对组织器官的毒性较小，且避孕作用是可逆性的。［关键词］雷公藤内酯；生育力；避孕；大鼠

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妇产科用药专栏

米非司酮配伍米索前列醇对蜕膜与绒毛雌激素受体 mRNA孕激素受体mRNA转录水平及雌激素受体孕激素受体表达的影响

彭敏;何福仙

2007, 26(6): 597-599.

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［摘要］目的观察流产药物对早孕妇女蜕膜与绒毛雌激素受体mRNA（ERmRNA）、孕激素受体mRNA （PRmRNA）的转录及对ER、PR表达的影响，探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用机制。方法选择32例药物流产（药流）病例作为治疗组，所用药物为米非司酮配伍米索前列醇；31例人工流产（人流）病例作为对照组。采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）方法检测两组蜕膜与绒毛ERmRNA、PRmRNA转录水平，采用免疫组化法检测两组蜕膜与绒毛ER、PR的表达，并进行比较分析。结果在蜕膜与绒毛组织中，药流组ERmRNA、PRmRNA的转录水平及ER、PR的表达均显著低于人流组（均P＜0.01）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的作用机制可能与影响ERmRNA、PRmRNA转录水平及ER、PR的表达有关。

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妇产科用药专栏

FHIT基因在宫颈癌细胞中的表达及其甲基化调控

吴莺;王世宣;马丁

2007, 26(6): 600-603.

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［摘要］目的探讨脆性组氨酸三联体（FHIT）基因在宫颈癌中的表达及其甲基化的调控。方法培养４株宫颈癌细胞C33A、HeLa、CasKi、SiHa 及1株人脐静脉血管内皮细胞ECV304，分别用不同浓度5氮脱氧胞苷（5azadC）作为干预细胞。提取细胞的RNA，采用逆转录聚合酶链反应（RTPCR）方法检测FHIT基因在干预前后表达变化情况；用直接记数法和四甲基偶氮唑盐（MTT）显色法检测细胞生长曲线与细胞增殖实验；以流式细胞仪分析干预前后细胞周期及凋亡率变化。结果①宫颈癌细胞在干预前均未见明显FHIT表达，用５azadC干预后FHIT mRNA表达不同程度增强，尤其以1×106及2×106 mmol·L1浓度干预24 h可诱导FHIT表达显著增强；正常对照组细胞在干预前后均见到较强FHIT mRNA表达（P＜0.05＝。②5azadC干预后宫颈癌细胞生长曲线明显下降，而正常对照组细胞生长曲线无明显变化（P＜0.05＝。③MTT显色法结果提示，经过化学干预的宫颈癌细胞增殖速度及细胞存活率明显降低，正常细胞则无明显变化（P＜0.05＝。④5azadC干预的宫颈癌细胞凋亡率增高，细胞周期阻滞在G1期，其中CasKi、C33A细胞在干预浓度为2×106及106 mmol·L1时的变化最明显；而正常对照组细胞的细胞周期和凋亡率无明显变化（P＜0.05＝。结论FHIT基因的甲基化是FHIT基因表达下调的重要机制，FHIT基因可能作为抑癌基因在宫颈癌的发生发展中起重要作用；而通过人为抑制FHIT的甲基化，有可能抑制肿瘤的进

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妇产科用药专栏

妇炎乐胶囊对细菌性阴道炎模型小鼠的治疗作用

郭建生;秦玮;伍参荣;彭宇;郭璇

2007, 26(6): 604-605.

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［摘要］目的观察妇炎乐胶囊对实验性小鼠细菌性阴道炎模型的治疗作用。方法建立小鼠阴道混合感染金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的动物模型,分别灌胃给予妇炎乐胶囊6.83，13.66，27.32 g·kg-1，以病原体转阴率和阴道黏膜炎症的治愈程度为指标。结果妇炎乐胶囊对病原体转阴率和阴道黏膜炎症的治愈程度均有明显提高，低、中、高剂量组对金黄色葡萄球菌的阴转率分别为50.0%，60.0%，70.0%，对大肠埃希菌的阴转率分别为20.0%，30.0%，50.0%。结论妇炎乐胶囊对细菌性阴道炎小鼠有较好疗效。

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妇产科用药专栏

米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产的临床观察

肖建华;张芬;任虹;柯玉兰

2007, 26(6): 605-606.

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［摘要］目的探讨米索前列醇对晚期妊娠引产的给药方法及效果。方法选择晚期妊娠妇女162例，分为A、B两组。A组82 例，用米索前列醇100 μg一次性阴道给药引产；B组80 例，用米索前列醇50 μg重复阴道给药引产，最大量不超过200 μg 。观察引产效果、不良反应、产程进展及对母子的影响。结果A组引产成功率84.1%，有3例轻度恶心，产程时间（569.5±132.2） min；B组引产成功率80.0%，有2例轻度恶心，产程时间（674.8±382.5） min，两组差异均无显著性(P＞0.05)。无急产，无一例新生儿窒息。结论米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产效果好，安全，有效，不良反应少；一次性阴道给药引产更简便。［关键词］米索前列醇；妊娠，末期；引产

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妇产科用药专栏

纳米银联合微波治疗宫颈糜烂215例

刘先华; 邓小艳

2007, 26(6): 607-609.

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［摘要］目的观察纳米银联合微波治疗宫颈糜烂的疗效。方法选取宫颈糜烂患者416例，分为两组。对照组201例采用单纯微波治疗，治疗组215例于微波治疗前后分别于阴道给予纳米银片0.2 g,qd，3 d。观察两组患者术后阴道排液、阴道流血及创面愈合情况。结果治疗组比对照组阴道排液时间明显缩短，阴道流血量减少，创面愈合快(P＜0.01＝。结论纳米银联合微波治疗宫颈糜烂可明显减少阴道排液时间和出血量，加快宫颈创面愈合。［关键词］纳米银；微波；宫颈糜烂

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妇产科用药专栏

两种药物配伍方法终止早期妊娠的疗效比较

朱泽红

2007, 26(6): 609-610.

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［摘要］目的比较两种药物配伍方法终止早期妊娠的疗效。方法早期妊娠患者372例，分为A组198例，B两组174例。A组第1天上午7：00空腹服米非司酮与双炔失碳酯1片，第2天同第1天，第3天上午8：00空腹服米索前列醇0.6 mg。B组第1天上午7：00空腹服米非司酮50 mg，晚22：00点空腹服米非司酮25 mg，第2天同第1天，第3天上午8：00空腹服米索前列醇片600 μg。结果A、B两组完全流产率分别为92.9%，81.6%(P﹤0.01)；出血时间分别为（7.90±2.82），（12.60±4.34） d (P﹤0.05)，A组不良反应比B组多。结论米非司酮与双炔失碳酯加米索前列醇终止早期妊娠的疗效较好，但应注意其不良反应。［关键词］米非司酮；双炔失碳酯；米索前列醇；妊娠初期

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妇产科用药专栏

米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠80例

严娟英;金茂和

2007, 26(6): 611-611.

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米非司酮；甲氨蝶呤；妊娠，输卵管［摘要］目的观察米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠的疗效。方法输卵管妊娠患者146例，分为治疗组80例，对照组66例。治疗组给予米非司酮50 mg，bid,po,3 d,加用甲氨蝶呤20 mg,iv,qd,5 d为1个疗程；对照组给予甲氨蝶呤20 mg,iv,qd,5 d。结果治疗组和对照组治愈率分别为85.0%，60.6%（P＜0.05＝。结论米非司酮配伍甲氨蝶呤治疗输卵管妊娠疗效好，值得临床推广。

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妇产科用药专栏

双氯芬酸钠治疗原发性痛经45例

傅文君;宋爱清

2007, 26(6): 612-613.

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［摘要］目的观察双氯芬酸钠栓治疗原发性痛经的临床疗效。方法选择未婚原发性痛经患者90例，随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组用双氯芬酸钠栓50 mg塞肛，bid。对照组含服硝苯地平每次10 mg,tid。两组均治疗3 d。3个月经周期为1个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为97.78%, 60.0%（P＜0.05＝；复发率分别为6.66%，24.44%(P＜0.05＝；治疗组不良反应明显低于对照组。结论双氯芬酸钠栓治疗原发性痛经具有价廉、使用方便、见效快、复发率低、不良反应小等优点。

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妇产科用药专栏

注射用血凝酶用于人工流产术40例

徐娜;刘振亚;倪一青;朱蕾芳;张林

2007, 26(6): 613-614.

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［摘要］目的观察注射用血凝酶应用于人工流产负压吸引术中的止血效果。方法早孕患者80例，随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组在负压吸引术前30 min 静脉推注注射用血凝酶1 kU，对照组在负压吸引术前30 min 静脉推注0.9%氯化钠溶液2 mL，均于1 min 内推注完毕。观察两组术中、术后30 min出血量及不良反应。结果治疗组术中和术后出血量比对照组明显减少(P＜0. 05 )，两组不良反应出现情况差异无显著性(P＞0. 05)。结论注射用血凝酶用于早孕患者人工负压流产术能有效减少术中和术后出血量。

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药物与临床

氟西汀对抑郁症迟滞与精力缺乏症状的改善作用

陆强;徐松泉;应益飞;何发香;朱桂东

2007, 26(6): 615-618.

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［摘要］目的比较氟西汀与阿米替林对抑郁症迟滞与精力缺乏症状的疗效。方法抑郁症患者55例，分为氟西汀组29例，给予氟西汀20 mg, po ，qd; 阿米替林组26例，给予阿米替林75 mg，po ,bid。6周为1个疗程。以汉密尔顿（HAMD）迟滞因子评分为依据，将患者按基线评分水平划分为低迟滞亚组（HAMD评分＜8分＝和高迟滞亚组（HAMD评分≥8分）。采用HAMD迟滞因子评分以及SCL58 中有关精力项目评价精力的改变。结果两组治疗6周后，HAMD总分、迟滞因子以及SCL58 中有关精力项目评分均显著下降，而氟西汀组下降较阿米替林组更为明显，且在治疗1，2周末差异即有显著性（P＜0.05或0.01＝。氟西汀组中高迟滞与低迟滞两亚组疗效比较差异无显著性（P＞0.05），而阿米替林组中高迟滞亚组疗效较低迟滞亚组差（P＜0.05＝；与阿米替林组相比，高迟滞亚组接受氟西汀治疗效果更佳（P＜0.05＝。结论早期应用氟西汀能有效改善抑郁症的精力缺乏症状，对HAMD迟滞因子分高的患者具有更明显的镇静作用。

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药物与临床

阿立哌唑与氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效比较

夏时炎;吴超;虞洪

2007, 26(6): 619-620.

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［摘要］目的比较阿立哌唑和氯丙嗪治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将首发精神分裂症患者60例随机分为阿立哌唑组和氯丙嗪组各30例，两组平均剂量分别为（15.0±3.6），（325±84） mg·d-1，po，疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果阿立哌唑组阴性症状评分下降显著大于氯丙嗪组；两组阳性症状、一般精神病理性症状和PANSS总分下降差异无显著性（P＞0.05）。阿立哌唑组不良反应少于氯丙嗪组。结论阿立哌唑对首发精神分裂症阴性症状的疗效优于氯丙嗪，且不良反应少。

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药物与临床

西酞普兰治疗以头痛为主诉的抑郁性情感障碍31例

刘光健;王华;王云甫;何国厚;罗国君;黄朝芬

2007, 26(6): 621-624.

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［摘要］目的比较西酞普兰与阿米替林治疗以头痛为主诉的抑郁性情感障碍的疗效和安全性。方法将符合入选标准的患者91例随机分为治疗组31例、对照1组30例和对照2组30例，分别口服西酞普兰20 mg·d1、阿米替林100～150 mg·d1和镇痛对症药物治疗6周；分别于治疗前和治疗后1,2,4,6 周末采用汉密尔顿（HAMD）量表评分，用TESS量表评定不良反应。结果治疗6周后，治疗组和对照1组临床好转率分别达87.1%和 86.7%，多数患者头痛缓解、睡眠改善、生活和工作能力恢复，对照2组临床好转率仅26.7%。治疗后1,2周，治疗组HAMD评分较治疗前明显下降（P＜0.05），而对照1组评分较治疗前下降不明显(P＞0.05)；治疗组和对照1组治疗后4～6周HAMD评分均较治疗前明显下降(P＜0.01)，但两组差异无显著性(P＞0.05)；治疗组不良反应较对照1组少而轻，与对照2组相当。结论西酞普兰治疗以头痛为主诉的抑郁性情感障碍疗效与阿米替林相当，但起效较快，安全性高，不良反应轻微。

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药物与临床

氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病30例

黄维惠;代继东

2007, 26(6): 624-625.

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［摘要］目的观察氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法急性缺血性脑血管病患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组于发病72 h后口服氯吡格雷75 mg·d1，对照组于发病72 h后口服肠溶阿司匹林100 mg·d1，其余治疗两组均相同，均连续治疗14 d。结果两组治疗后全血低切黏度、血小板聚集率明显低于治疗前（P＜0.01）；而血浆黏度、凝血因子Ⅰ与治疗前比较差异无显著性(P＞0.05)。治疗组治疗后血小板聚集率明显低于对照组（P＜0.05）。结论氯吡格雷抗血小板聚集作用优于阿司匹林，值得应用于缺血性脑血管病的治疗及二级预防。

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药物与临床

神经妥乐平治疗腰腿痛98例

涂立刚;余四海

2007, 26(6): 626-627.

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［摘要］目的观察神经妥乐平治疗腰腿痛的疗效。方法各种腰腿痛患者共147例，分为治疗组98例，对照组49例。治疗组给予神经妥乐平3 mL，对照组给予曲安奈德20 mg+维生素B121 000 μg，两组药物均加入2%利多卡因注射液5 mL，用注射用水稀释至20 mL。混合液进行骶管加痛点阻滞治疗，每周2次，连续2周。用视觉模拟（VAS）评分观察疗效。结果神经妥乐平组和对照组总有效率分别为85.7%和59.2%（P＜0.05）。结论神经妥乐平对腰腿痛近期疗效显著。

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药物与临床

氯诺昔康联合小剂量氯胺酮预防开颅患者术后疼痛的疗效观察

蓝仲岳;华平安;岳军;姜晓芬;金烈烈

2007, 26(6): 627-628.

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［摘要］目的探讨氯诺昔康联合小剂量氯胺酮对开颅患者术后镇痛疗效和安全性。方法将择期开颅患者42例随机均分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组，每组14例。3组患者均用咪达唑仑+异丙酚+芬太尼+维库溴铵静脉诱导后行气管插管，术中以吸入异氟醚和持续静脉注射异丙酚，间断给维库溴铵麻醉。Ⅰ组患者术前静脉注射氯诺昔康8 mg，同时静脉注射氯胺酮0.2 mg·kg1，术后追加氯诺昔康8 mg；Ⅱ组患者只在术后给氯诺昔康8 mg；Ⅲ组患者未行镇痛。记录各患者的手术时间、全麻苏醒时间；观察并记录手术后3，6，18，24 h各时点的视觉模拟（VAS）评分及镇静评分；记录各组患者术后恶心、呕吐程度和发生率。结果3组患者手术时间、全麻苏醒时间无显著差别；Ⅰ、Ⅱ组患者镇痛优良率分别为85.2%，72.3%（P＜0.05），术后3，6 hⅠ组与Ⅱ组VAS评分差异无显著性，但Ⅰ组术后18 h VAS评分明显低于Ⅱ组（P＜0.05）；术后3，6，18 hⅠ组、Ⅱ组术后VAS评分均显著低于Ⅲ组（P＜0.05），但术后24 h各组患者VAS评分差异无显著性；术后各组恶心、呕吐程度及发生率差异无显著性；各组镇静评分差异无显著性。结论氯诺昔康伍用小剂量氯胺酮具有良好的镇痛作用，且不影响意识状态，是用于开颅患者的一种较理想的术后镇痛方法。

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药物与临床

静脉推注美托洛尔在冠状动脉CT检查中的应用

刘文娴;符岚;杨鲲;盛瑾;陈立颖;宁尚秋;吕飙;戴沁怡;毕涛

2007, 26(6): 629-630.

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［摘要］目的探讨静脉推注美托洛尔在冠状动脉CT检查中的作用。方法受检者72例，随机分为美托洛尔静脉推注组（静脉组）和口服组各36例。静脉组推注美托洛尔总剂量10 mg，如心率下降至65次·min-1或血压下降至90/60 mmHg时，停止静脉推注美托洛尔，行冠状动脉多排CT检查；口服组一次给予美托洛尔50 mg。结果静脉组患者50.0%在用药后10 min达到目标心率，口服组中只有19.4%的患者用药后30 min达到目标心率（P＜0.01）。结论静脉推注美托洛尔可以快速、有效、安全地减慢心率，使心率过快患者顺利、快速完成冠状动脉CT检查。

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药物与临床

聚维酮联合表阿霉素膀胱灌注预防浅表膀胱癌复发的临床疗效

韩子华;翁志梁;俞洪元;吴秀玲;余志贤;李澄棣

2007, 26(6): 630-631.

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［摘要］目的探讨聚维酮联合表阿霉素膀胱灌注预防浅表膀胱癌复发的疗效和凋亡诱导作用。方法选择浅表膀胱癌患者84 例。分为治疗组48 例，以聚维酮作为表阿霉素的溶剂行膀胱灌注；对照组36 例，以0.9%氯化钠溶液作为表阿霉素的溶剂行膀胱灌注。采用术前24～48 h 及术后灌注。免疫组化法检测术后肿瘤标本中bcl2和Bax蛋白的表达。结果随访10～38个月，治疗组复发3例(6.3%)，血尿1例，膀胱刺激症3例；对照组复发8例(22.2%)，膀胱刺激症3例。治疗组Bax的表达明显高于对照组(P＜0.01), bcl2/Bax的比值低于对照组(P＜0.05)。结论聚维酮联合表阿霉素膀胱灌注预防浅表膀胱癌复发有良好疗效，不良反应少。聚维酮可能通过上调Bax表达和下调bcl2/Bax表达来诱导膀胱癌细胞的凋亡。［关键词］聚维酮；表阿霉素；膀胱肿瘤；细胞凋

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药物与临床

亚砷酸联合小剂量维A酸双诱导治疗复发急性早幼粒细胞白血病48例

张伟;杨光

2007, 26(6): 632-633.

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［摘要］目的观察亚砷酸联合小剂量维A酸双诱导治疗复发急性早幼粒细胞白血病的疗效及不良反应。方法临床确诊的复发急性早幼粒细胞白血病48例，以1 g·L-1 亚砷酸注射液10 mL+5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注，qd,维A酸10 mg，bid,po。用药时间28～56 d。治疗过程中每周或至评价疗程时进行骨髓检查，每周至少2次血常规检查，并监测凝血纤溶指标和肝肾功能等。结果48例中完全缓解（CR）38例（79.2%），部分缓解（PR）6例（12.5%），未缓解4例（8.3%），总有效率91.7%。未出现明显不良反应。结论亚砷酸联合小剂量维A酸双诱导治疗复发急性早幼粒细胞白血病完全缓解率高，疗程相对较短，不良反应小。

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药物与临床

双介入治疗原发性肝癌并发脾功能亢进51例

李文华;罗福森;高晓宇

2007, 26(6): 633-634.

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［摘要］目的探讨原发性肝癌并发脾功能亢进（脾亢）双介入的临床疗效。方法原发性肝癌并发脾亢患者51例，超选部分脾动脉栓塞术给予明胶海绵栓塞，同时进行肝动脉选择性灌注化疗栓塞术，化疗应用多柔比星50～60 mg，氟尿嘧啶500～1 000 mg，顺铂20～40 mg三联或四联，用超液化碘油超选做肝动脉栓塞。结果近期有效率78.43%，生活质量改善率74.51%（P＜0.05），不良反应有发热、腹痛、恶心、呕吐、麻痹性肠淤胀等。结论双介入治疗原发性肝癌并发脾亢的临床疗效较好，不良反应可以耐受，值得进一步研究。

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药物与临床

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹58例

卢俊明;沈一山

2007, 26(6): 634-635.

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［摘要］目的观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率。方法将168例复发性生殖器疱疹患者分为3组:中西医结合组58例,西药组56例,中药组54例。中西医结合组用中药自拟方口服结合西药万乃洛韦（0.3 g,bid,po,共20 d）与卡介菌多糖核酸（1 mg,im,隔日1次,共10次）进行治疗；西药组用万乃洛韦与卡介菌多糖核酸治疗；中药组用中药自拟方口服治疗。结果中西医结合组有效率比其他两组高，复发率比其他两组低(均P＜0.05),西药组与中药组疗效及复发率比较,差异无显著性(P＞0.05)。结论中西医结合综合治疗复发性生殖器疱疹,不但临床疗效较好,并且能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨。［关键词］疱疹，生殖器；中西医结合；复发

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药学进展

氯胺酮抗脑缺血-再灌注损伤的作用机制

熊智敏;田玉科

2007, 26(6): 636-638.

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［摘要］脑缺血再灌注损伤发病机制复杂，主要涉及兴奋性氨基酸毒性、细胞内钙超载、缺血再灌注引起的炎性反应、氧自由基的产生等多个方面。氯胺酮是N甲基D门冬氨酸受体非竞争性拮抗药，可同时作用于多种受体系统。体外和动物实验证实，氯胺酮有拮抗兴奋性氨基酸、抗炎、抑制中性粒细胞（PMN）功能、减少氧自由基生成等多种作用，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。

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药学进展

药物肝胆转运实验方法的研究进展

李磊;王新峰;韩国柱

2007, 26(6): 639-642.

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［摘要］依据近年来国内外的相关文献，对细胞水平上研究药物肝胆转运的实验方法进行了综述。肝胆中转运蛋白对药物肝胆转运起着重要作用，影响着临床联合用药的疗效，对药物新剂型的设计也起着指导作用。

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药学进展

代谢综合征及其治疗

方晴霞

2007, 26(6): 643-644.

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［摘要］代谢综合征主要由胰岛素抵抗和血脂代谢异常引起，临床表现主要为糖耐量异常、中心性肥胖、血压升高等。健康的生活方式，降低血糖，控制血压，调节血脂和胆固醇对代谢综合征的防治有重要临床意义。

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药学进展

氟西汀的临床应用

蒋赢

2007, 26(6): 645-646.

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［摘要］查阅国内检索类期刊及公开发行的中文医药期刊，归纳有关氟西汀应用的报道。氟西汀作为抗抑郁症常用药, 其药理作用为抑制5羟色胺再摄取，临床上还可用于治疗耳鸣、偏头痛、早泄、功能性消化不良等。可见，氟西汀作为抗抑郁症药之外, 其临床用途广泛, 有待深入研究。

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药学进展

奥硝唑外用制剂及其临床应用

张红彬;刘新;郭益磊

2007, 26(6): 647-648.

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［摘要］综述国内近年来研制的奥硝唑外用制剂和应用现况。外用制剂可避免口服制剂所带来的不良反应,更好地发挥其局部效应,增加了临床应用的可选择性，值得推广应用。

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药物制剂

大孔吸附树脂分离纯化五鹤续断总皂苷的工艺研究

赵丽;张长弓;钟巧妮;雷玉霞;程明;王仲

2007, 26(6): 649-651.

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［摘要］目的研究大孔吸附树脂分离纯化五鹤续断总皂苷的工艺，确定最佳工艺条件和参数。方法用95%乙醇溶液提取五鹤续断后，浓缩提取液至无醇味的浸膏，水溶解后上大孔吸附树脂柱，用香草醛浓硫酸显色反应比色法在波长532 nm测定总皂苷的含量，以总皂苷的含量为考察指标,对影响总皂苷分离纯化的工艺参数进行考察。结果D101型大孔树脂为五鹤续断总皂苷的最佳分离纯化树脂，工艺条件：上样浓度为0.75 mg·mL1，1 g树脂最大吸附量为0.85 g五鹤续断生药材，洗脱剂为50%乙醇，洗脱剂用量为5倍量树脂柱床体积。结论D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化五鹤续断总皂苷，其固形物中总皂苷的含量＞50%，总皂苷的回收率＞91%。该法适用于工业上大规模制备五鹤续断总皂苷。

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药物制剂

正交实验法优选三叶委陵菜渗漉提取的工艺条件

刘新国;魏元锋;韩建伟;何玮

2007, 26(6): 652-654.

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［摘要］目的优选三叶委陵菜的渗漉提取工艺条件。方法分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定样品中的鞣质和儿茶素含量，采用正交实验设计对提取的条件进行优选。结果以乙醇浓度60%、浸泡时间24 h、乙醇用量10倍、流速0.3 mL·min1为渗漉提取条件效果最好。结论该含量测定方法对鞣质和儿茶素定量准确，优选工艺稳定可行。

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论文

呋塞米膜剂的制备与质量控制

赵亮;魏岚;赵安利

2007, 26(6): 654-655.

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［摘要］目的制备呋塞米膜剂并建立其质量控制方法。方法以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备呋塞米膜剂。采用紫外分光光度法测定其主药呋塞米含量，测定波长为271 nm。结果呋塞米检测浓度在6.70～15.50 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率99.98%(RSD=0.18%,n＝5)。结论该膜剂制备工艺简单，含量测定快速、准确、质量可控。

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药物制剂

大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺研究

雷玉霞;张长弓;赵丽;钟巧妮;程明;付琴琴

2007, 26(6): 656-658.

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［摘要］目的研究大孔吸附树脂分离纯化红花黄色素的工艺，确定最佳工艺条件和参数。方法红花水提取液浓缩后上大孔吸附树脂柱,以红花黄色素的含量为考察指标，对影响黄色素分离纯化的工艺参数进行考察。结果AB8型树脂为红花黄色素最佳分离纯化树脂，其分离纯化红花黄色素的工艺条件：上样浓度25 mg·mL1,上样液pH值为4，吸附流速1 mL·min1，每毫升树脂最大吸附量为0.65 g红花饮片，洗脱剂为70%乙醇，洗脱流速为2 mL· min1，洗脱剂用量为6倍量树脂柱床体积，树脂反复使用次数为4次。结论AB8型树脂在所确定的工艺条件下能较好地分离纯化红花黄色素，其固形物中红花黄色素的含量＞65%,黄色素的回收率＞85%。该法适用于工业上大规模制备红花黄色素。

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药物制剂

生物可吸收性甲硝唑牙周炎药膜的制备及其质量控制

肖华;于西全;范尚坦

2007, 26(6): 658-659.

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［摘要］目的制备生物可吸收性牙周炎药膜，并制订其质量控制标准。方法采用甲硝唑为主药，明胶、壳聚糖等为辅料制备牙周炎药膜，参照《中华人民共和国药典》方法对成品牙周炎药膜的质量进行控制。结果制备的牙周炎药膜性状良好，在小鼠体内20 d内降解率75.5%，3批样品含量分别为标示量的101.5%，97.6%，98.5%，放置6个月后含量分别为标示量的97.5%，100.5%，98.3%。结论用该法制备牙周炎药膜方法可行，质量可控。

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药品质量控制

益卫康宝胶囊的质量控制

郭美华;徐春燕;胡宝荣

2007, 26(6): 660-662.

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［摘要］目的建立益卫康宝胶囊(主要组分为延胡索、当归、三棱等)的质量标准。方法鉴别采用薄层色谱法（TLC），检查项考察装量差异及崩解时限等，含量项采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中延胡索乙素。色谱条件：SinoChrom ODSBP (4.6 mm×250 mm,5 μm) 柱，流动相：0.1%磷酸(用三乙胺调节pH 值为6.0)甲醇（40：60），检测波长282 nm。结果TLC具有专属性，装量差异在±10%范围内，供试样品在7.9～10.7 min的时间范围内全部崩解，含量测定方法准确可靠，线性关系良好，平均回收率97.20%，RSD 1.26%。结论该质量标准准确、全面、可靠，适用于益卫康宝胶囊的质量控制。

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药品质量控制

消结涂膜剂的质量标准研究

马平勃;马锐;侯连兵

2007, 26(6): 663-665.

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［摘要］目的探讨消结涂膜剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对消结涂膜剂中赤芍、大黄、黄芩进行定性鉴别；双波长薄层扫描法测定连翘酚含量；其测定波长λs=440 nm，参比波长λr=700 nm。结果3批样品中连翘酚含量分别为0.168，0.181，0.175 mg·mL-1，平均回收率为101.13%, RSD 1.42%。结论采用双波长薄层扫描法测定消结涂膜剂中连翘酚的含量，方法简便，快速准确。

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药品质量控制

高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量

吕翼;高申蓉;陈华庭;卢金清

2007, 26(6): 665-666.

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［摘要］目的建立一种高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量。方法采用岛津LC10AT高效液相色谱仪，选用SymmetryC18分析柱（5 μm ，3.9 mm×150 mm）为固定相，以异丙醇甲醇醋酸水（1：23：1：75）为流动相；流速：1.0 mL·min1；柱温为35 ℃；检测波长为230 nm。结果复方川脊片中芍药苷与其他组分良好分离。芍药苷进样量线性范围在0.204 8～1.024 0 μg，r=0.999 3；样品加样回收率为98.6%（n＝6）， RSD=0.835%（n＝6）。结论该含量测定方法简便，准确，重复性好，可用于控制复方川脊片的质量。

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药品质量控制

复方雷公藤糖浆的质量控制

成西霞;张素芬;程志;田四琦

2007, 26(6): 667-668.

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［摘要］目的建立复方雷公藤糖浆的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中雷公藤、陈皮进行鉴别；采用紫外可见分光光度法对雷公藤总内酯进行含量测定。结果雷公藤甲素在6～36 mg·L1范围内线性关系良好，平均回收率为100.8%，RSD为1.12%(n=6)。结论该方法简便，准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。

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药品质量控制

高效液相色谱法与紫外分光光度法测定注射用奥美拉唑钠的含量

陈昌彪;罗明芳

2007, 26(6): 668-669.

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（1. ［摘要］目的建立高效液相色谱法（HPLC）和紫外分光光度法（UV）测定注射用奥美拉唑钠的含量。方法 HPLC法：Diamonsil C18色谱柱分离测定，流动相为甲醇水三乙胺磷酸（70：30：0.5：0.12），流速1.0 mL·min1，检测波长302 nm，柱温35 ℃。UV法：测定波长为302 nm,溶剂为水。结果HPLC法测定时，奥美拉唑钠在10.68～53.40 μg·mL1范围内呈良性线形关系，r=0.999 9，回收率为100.3%，RSD为0.7%。UV法测定时, 奥美拉唑钠在50.2 ～251.0 μg·mL1范围内呈良性线形关系，r=0.999 9，回收率为99.7%，RSD为1.1%。结论上述两种方法均可用于注射用奥美拉唑钠的含量测定，结果准确可靠。

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药品质量控制

反相高效液相色谱法测定复方维生素泡腾片中维生素C的含量

薛继雄;刘金来

2007, 26(6): 670-671.

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（1. ［摘要］目的建立复方维生素泡腾片中维生素C的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RPHPLC），色谱柱为Spherisorb ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05 mol·L-1磷酸二氢钾（pH值为3.0）=2：98，流速0.8 mL·min-1，检测波长254 nm。结果维生素C在0.001～0.009 mg·mL-1范围内，峰面积与浓度呈良好的线形关系，平均回收率101.6%，RSD=0.99%（n＝5）。结论应用该方法测定维生素C的含量，具有简便、快速、准确、可靠的特点。

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药品质量控制

5种中成药微生物限度检查法的验证

彭燕;潘细贵

2007, 26(6): 671-672.

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［摘要］目的验证5种中成药（黄连上清丸、牛黄上清片、热炎宁颗粒、三七伤药片、双黄连口服液）的抑菌活性及其采用培养基接种法进行微生物限度测定方法的可靠性。方法按细菌、真菌计数方法测定，即采用4种阳性对照实验菌株的回收率逐一进行验证。结果4种供试品对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌有明显的抑菌作用，此外1品种对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有抑菌作用。结论5品种不能采用培养基直接接种法进行微生物限度测定。采取培养基稀释法消除其抑菌活性后才能进行微生物限度检查。

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药品质量控制

硫酸阿托品滴眼液稳定性的考察

习丹;胡建新;张瑛;赵宝玲;袁斌

2007, 26(6): 672-673.

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［摘要］目的考察硫酸阿托品滴眼液在不同条件下（包括pH、温度、光照等）的稳定性。方法根据硫酸阿托品在一定pH值环境中与溴甲酚绿定量结合成有色离子对这一特性，采用紫外分光光度法测定硫酸阿托品的含量。结果硫酸阿托品滴眼液在室温(25 ℃)和冷藏(4 ℃)贮存时间分别为27.8和212.0 d。结论硫酸阿托品滴眼液对光较稳定，对热不稳定，温度升高，分解速度加快，因此该滴眼液应冷藏保存，有效期暂定为7个月。

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药品质量控制

胸腺素注射用灭菌粉末的稳定性实验

潘锋君;林丽君

2007, 26(6): 674-675.

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［摘要］目的研究胸腺素注射用灭菌粉末在不同条件下贮存的稳定性。方法对3批胸腺素注射用灭菌粉末在不同温度下，保存不同时间取样，观察其外观、生物学活性、纯度、pH值、溶解状态及无菌实验等各项理化指标的变化。结果胸腺素注射用灭菌粉末在4～8 ℃的条件下可保存30个月，其上述各项检定指标无明显变化，均符合质量检验规程。结论胸腺素注射用灭菌粉末在4～8 ℃条件下2.5 a的有效期内其理化性质、生物学活性稳定。

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用药指南

临床送检标本常见细菌耐药性分析

潘晓俊;徐刚

2007, 26(6): 676-677.

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［摘要］目的了解临床感染患者送检标本致病菌的耐药情况。方法对分离到的647株细菌，采用药敏测定仪进行病原菌耐药鉴定，判断其对常用抗微生物药物的敏感性。结果647株细菌中，革兰阴性（G－）杆菌占72.8%，革兰阳性（G＋）球菌占27.2%；位居前5位的菌属依次是大肠埃希菌（18.2%）、铜绿假单胞菌（16.7%）、肺炎克雷白杆菌（14.4%）、表皮葡萄球菌（7.0%）及金黄色葡萄球菌（5.1%）。药敏实验结果显示：尚未在G＋球菌中检出对替考拉宁和万古霉素产生耐药的菌株，呋喃妥因和利福平对4种葡萄球菌感染表现出良好的抗菌活性，但对青霉素、红霉素等耐药情况严重；G－杆菌中，大肠埃希菌和肺炎克雷白杆菌对青霉素类抗菌药物呈高度耐药，但均对含酶抑制剂抗菌药物敏感，碳青霉烯类抗生素对部分致病菌敏感率不容乐观，奈替米星和复方哌拉西林对鲍曼不动杆菌抗菌活性表现为十分敏感。结论结合药敏实验结果合理选用抗微生物药物，对减少耐药株的产生和蔓延起着重要作用。

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用药指南

大环内酯类药物联合清开灵注射液对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性

蔡长春;李景苏;侯艳宁

2007, 26(6): 678-679.

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［摘要］目的评价7种大环内酯类抗菌药物与清开灵注射液联合体外抗金黄色葡萄球菌（金葡菌）协同作用。方法采用试管稀释法分别检测7种大环内酯类抗菌药物及清开灵注射液对临床分离金葡菌最小抑菌浓度（MIC值）及联合用药后的MIC值。结果7种大环内酯类抗菌药物分别与清开灵注射液联合后,对金葡菌的MIC值均有不同程度的降低,其中乙酰螺旋霉素、吉他霉素、乙酰麦迪霉素与清开灵注射液联合后的抑菌活性明显增强。结论大环内酯类药物与清开灵注射液联合应用可提高对金葡菌的抗菌效果。

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用药指南

祛痰止咳颗粒临床使用情况分析

郭景仙;贺利军;林晓兰

2007, 26(6): 679-681.

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［摘要］目的了解祛痰止咳颗粒临床使用情况，为其合理应用提供参考。方法采用回顾性分析方法，对2006年2月门诊使用祛痰止咳颗粒的处方124张进行统计分析，从中了解药物的联合用药、合理用药情况。结果不合理处方89张，占71.8%。结论为保证患者用药安全，应加强祛痰止咳颗粒使用知识的普及和宣传，规范临床用药。

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用药指南

525例药物咨询回顾性分析

李开俊;朱军;陈富超;李晓晶

2007, 26(6): 682-683.

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［摘要］目的通过开展药物咨询并对临床药物咨询资料进行回顾性分析,提高药学服务质量。方法以临床药物咨询人数、咨询类型和内容进行统计分析。结果患者是药物咨询过程中的主要对象，有关抗微生物药物、心血管药物的咨询居多，药物的用法用量、不良反应、药价、药物相互作用是咨询的主要内容。结论分析药物咨询特点,可以为药师与医师的相互沟通、提高用药信息传递、加强合理安全用药提供药学帮助。

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药物不良反应

注射用奥美拉唑致血液系统不良反应的调查分析

张建华;齐晓涟

2007, 26(6): 684-685.

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［摘要］目的了解奥美拉唑对血液系统的不良反应，为临床合理使用奥美拉唑提供依据。方法采用回顾性调查的方法，对首都医科大学宣武医院消化科2005年7～12月收治的使用奥美拉唑的患者进行调查。结果使用奥美拉唑的患者117例，在用药7 d内白细胞计数平均降低24%，有10.3%的患者出现白细胞计数降至4.0×109·L1以下。结论临床在使用注射用奥美拉唑时，应注意其引起的白细胞减少的不良反应，定期监测血常规，以保证患者用药安全。

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药物不良反应

急性药物性粒细胞减少症50例临床分析

时晓亚;陈富超;李开俊

2007, 26(6): 685-686.

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［摘要］目的探讨急性药物性粒细胞减少症的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析临床诊断为急性药物性粒细胞减少症的患者50例。结果患者女多于男（1：0.61），且多为成年人（82%）；共涉及20种药物，解热镇痛药最多（32%），其次是抗风湿药、磺胺类、抗甲状腺药，而抗生素大部分是联合用药导致粒细胞减少症；临床多采用维生素B4、鲨肝醇、碳酸锂、重组人粒细胞集落刺激因子（GMCSF）以及抗感染治疗后治愈。结论急性药物性粒细胞减少症多由解热镇痛药引起，成年人为主，积极对症治疗后预后较好。

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药事管理

用假药生产药品的法律处理与立法完善

于培明;黄泰康

2007, 26(6): 687-688.

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［摘要］探讨用假药生产药品的法律处理问题及立法完善。通过该行为对药品质量的影响及相关法律规定的分析，认为用假药生产的药品应当规定为无需检验直接按假药论处的药品，需要对《药品管理法》第48，78条进行相应的修改。

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药事管理

临床安全用药若干问题的分析与解决办法

黄正明

2007, 26(6): 688-690.

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［摘要］临床用药中存在不安全现象，如滥用药、盲目用药、合理用药知识匮乏现象等。临床安全用药中存在的问题：①临床安全用药思想没能真正落实；②临床安全用药的合理性概念的理解还需加强；③临床用药的不良反应多出自于人为因素和药物的质量。解决问题的5种办法：①树立科学观，以科学的态度认识药物的药效和毒性；②增强执法的广度和力度，尽快成立或健全药监系统的不良反应检测中心，安检督查应具体细化和规范化；③加强中药制剂安全性研究，对有关中药制剂导致各种病症的临床资料应加强分析和研究；④加强中药及其制剂的管理，建立中药不良反应报告和统计制度；⑤合理地使用中药制剂，严格掌握药物的适应证是做到合理用药的保证。通过“四性”，即有效性、安全性、适当性、经济性，阐明安全用药的理论，从实际应用的广度证明安全用药的可操作性。

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药事管理

静脉药物配置中心若干问题分析

金岚;张顺国;王燕琼;徐涛

2007, 26(6): 691-692.

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［摘要］建立静脉药物配置中心可以保证药物配置的质量和静脉用药的安全，减少药品浪费，降低医疗成本。医院建立静脉药物配置中心是适应医疗技术水平发展的需要，也是医院规范化管理的需要，在从事静脉药物配置的工作中，发现了一些容易产生的问题，如不溶性微粒、一次性注射器和输液的选择等，通过完善各个步骤的操作规程，避免配置过程中的不利因素，确保静脉输液质量的稳定、可靠。

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药事管理

国内药店药学服务的专家访谈分析

方宇;黄泰康;杨世民;侯鸿军;曹莉;连玮;田云

2007, 26(6): 693-694.

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［摘要］探讨药店药学服务（pharmaceutical care）的现状、障碍性因素、对策措施和发展前景。采用专家访谈法进行定性研究，对专家意见进行编码归类。75%（15/20）的专家完成定性访谈研究。国内药店药学服务尚处于起步阶段，政策、人员、企业以及观念等众多因素制约着药店药学服务的普及和深入开展，须尽快完善法规，深入推行《优良药房工作规范》（GPP），提升药学服务软硬件条件，提高药师自身素质，增加公众对药学服务的认识等。建立符合中国国情的药学服务体系仍需长期努力。

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