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    药物不良反应
  • 药物不良反应
    胥丹;王江军;吕晓红
    2008, 27(7): 0-756.
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    例1,女,46岁. 因骨髓纤维化于2006年4月14日来我院门诊就诊,体检:体温36.5 ℃,血压130/80 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),脉搏80次•min-1;血常规:白细胞(WBC)计数28.69×109•L-1,血红蛋白(HGB)118 g•L-1,血小板计数(PLT)305×109•L-1. 患者以往无食物、药物致变态反应史. 给予胸腺素肠溶片,提高免疫功能. 患者口服胸腺素肠溶片6 mg约3 h后,出现胸闷,憋气,咳嗽. 体检:双肺有少量干性音,心(-),因患者尚未应用其他药物,考虑为口服胸腺素肠溶片所致过敏性哮喘. 给予盐酸异丙嗪(非那根)25 mg,im,地塞米松10 mg,iv,并给予吸氧. 约5 min后,患者症状逐渐好转 30 min后症状完全消失. 例2,男,67岁. 于2006年5月13日因“头昏、乏力”入住我院,以往有真性红细胞增多症10余年. 体检:体温 36.7 ℃,血压 110/60 mmHg,脉搏70 次•min-1,心肺(-),贫血貌;血常规:WBC 1.7×109•L-1,HGB 69 g•L-1,PLT 56×109•L-1. 入院后,完善相关检查,结合骨髓穿刺检查结果,诊断为再生障碍性贫血. 患者以往无食物、药物致变态反应史. 给予胸腺素肠溶片6 mg,tid,po,调节免疫,促进骨髓造血. 胸腺素肠溶片6 mg口服约1 h后,患者全身皮肤出现大小不等的风团样皮疹,呈鲜红色,压之不褪色,伴剧烈瘙痒,患者自述皮肤有发热感,胸闷,气短不适,无恶心、呕吐. 体检:体温 37.2 ℃,双肺阴性,脉搏96次•min-1,心律齐,因患者尚未合用其他药物,考虑为口服胸腺素肠溶片所致药物性荨麻疹. 给予地塞米松5 mg,iv,异丙嗪25 mg,im,20 min后,皮疹有所消退,痒感减轻,24 h后症状完全消失.
  • 药物研究
  • 药物研究
    姜美华;涂玲;徐西振;赵刚;吴蕊
    2008, 27(7): 739-742.
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    目的 构建心肌纤维化细胞模型,并探讨缬沙坦对其的作用. 方法 胶原酶消化法分离心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs),取第3或4代CFs加入10-6μmol•L-1血管紧张肽 Ⅱ(angiotensin II,Ang Ⅱ)构建心肌纤维化细胞模型. 0.01,0.10,1.00,10.00,100.00 μmol•L-1缬沙坦干预模型4,6,8,12,24 h后光镜下观察细胞生长状况. 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法及吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法定量分析细胞活力,电镜技术观察亚细胞结构. 结果 CFs在种植3 h后开始贴壁生长. 加入Ang Ⅱ后,光镜下可见细胞增生活跃. 加入不同浓度的缬沙坦24 h内,部分细胞呈凋亡的形态学改变. MTT提示缬沙坦浓度为10.00 μmol•L-1作用8 h后,CFs的生长抑制率最高. AO/EB染色表明上述条件下CFs死亡率最高,死亡方式主要为凋亡. 电镜亦显示死亡细胞主要呈凋亡的形态学改变. 结论 在现有技术条件下体外构建心肌纤维化细胞模型完全可行. 缬沙坦有效抑制模型中CFs增殖可能通过诱导其凋亡实现.
  • 药物研究
    褚建波;王玮;赵文霞;上官盈盈
    2008, 27(7): 743-745.
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    目的 建立高效液相色谱-质谱联用(LC/MS)定量分析方法测定小鼠脑组织中的克林霉素,采用正交实验设计分析不同剂量冰片在不同时间促进克林霉素的跨血-脑脊液屏障作用. 方法 灌胃给予小鼠0,150,300,600 mg•kg-1冰片溶液(PEG400溶解),尾静脉注射克林霉素磷酸酯溶液40 mg•kg-1,分别在15,30,45 min取样,脑组织匀浆样品经碱化醋酸乙酯提取后氮吹浓缩,采用双通道选择性离子抽提测定克林霉素和内标枸橼酸芬太尼,克林霉素和枸橼酸芬太尼的选择检测离子分别为m/z 425.20([M+H]+)、m/z 337.30([M+H]+). 结果 该法可准确测定脑组织中克林霉素的浓度. 300 mg•kg-1冰片灌胃在30 min时克林霉素在脑组织中的浓度较高与对照组比较差异有显著性. 结论 该分析方法准确、快速、专一性好. 冰片可以促进克林霉素进入脑组织.
  • 药物研究
    李新平;钟韵伟;吴争;高建青
    2008, 27(7): 745-748.
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    [摘要]目的 研究不同凝胶基质及促渗剂对氢溴酸高乌甲素经皮吸收的影响. 方法 分别用羟丙基甲基纤维素和卡波姆934作为凝胶基质制备氢溴酸高乌甲素凝胶,并加入月桂氮卓酮或油酸作为经皮吸收促进剂,采用TK-12A型透皮扩散池测定并比较其吸收速率. 结果 与羟丙基甲基纤维素凝胶比较,以卡波姆934作为凝胶基质的氢溴酸高乌甲素其经皮渗透效果较好. 加入3%月桂氮卓酮+乙醇作为复合促渗剂能显著促进氢溴酸高乌甲素卡波姆凝胶中药物的吸收,3%油酸对药物的经皮渗透影响不大. 结论 氢溴酸高乌甲素在以3%月桂氮卓酮和乙醇为复合促渗剂,卡波姆为基质的凝胶剂中具有较好的经皮渗透效果.
  • 药物研究
    王娟;贾汝汉;杨定平;刘红燕;丁国华
    2008, 27(7): 748-751.
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    目的 观察抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对糖尿病大鼠肾脏保护作用. 方法 14只大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 60 mg•kg-1制备糖尿病模型,随机分为糖尿病组和治疗组各7只,另设正常组7只. 治疗组给予NAC 125 mg•kg-1•d-1,8周后测3组大鼠的肾重/体重,血糖(BS)、24 h尿清蛋白定量 (UAE)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、内生肌酐清除率(Ccr);并测肾皮质内丙二醛(MDA)含量和总抗氧化能力(TAOC). PAS染色和电镜观察肾小球结构,免疫组化检测肾小球内结蛋白(desmin)表达水平. 结果 与糖尿病组比较,治疗组肾重/体重、UAE,TC,Ccr都显著下降;肾皮质内MDA含量显著降低,而TAOC显著升高. 治疗组肾小球病理结构和电镜结构较糖尿病组有所改善. Desmin免疫组化显示正常组肾小球内有少量表达,糖尿病组肾小球内表达显著高于治疗组. 结论 NAC可以延缓糖尿病肾损害进展,其作用机制可能是通过减轻肾组织氧化应激和足细胞损伤所致.
  • 药物研究
    王晓华;王晓刚;夏春华
    2008, 27(7): 751-754.
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    目的 考察头孢他啶对奈替米星在受试者体内药动学的影响,为临床合理用药提供依据. 方法 12例受试者在单剂量静脉滴注奈替米星(单用组)或奈替米星加头孢他啶(联用组)后,采用高效液相色谱间接光度法测定不同时间点血清及尿液中奈替米星浓度,计算其药动学参数及尿药回收率. 结果 单用、合用头孢他啶后奈替米星的体内过程均符合二房室开放模型,其药动学参数单用组AUC0-t,t1/2β,CL与0~24 h尿药回收率分别为(52.93±5.58) mg•L-1•h、(3.68±0.33) h、(4.49±0.53) L•h-1与72.22%,联用组分别为(71.81±8.03 )mg•L-1•h、(5.06±0.57) h、(2.95±0.37) L•h-1与59.20%. 两组比较差异有显著性. 结论 奈替米星与头孢他啶联用后,其消除过程减慢,连续应用可能导致药物体内蓄积,二者合用时应适当减少奈替米星的剂量.
  • 药物研究
    范义凤;李德明;殷晓琴;王华
    2008, 27(7): 754-756.
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    目的 验证消旋山莨菪碱凝胶对甘露醇所致静脉炎的预防和治疗作用及急性毒性. 方法 与50%硫酸镁进行对比验证消旋山莨菪碱凝胶对甘露醇所致静脉炎的预防和治疗作用及急性毒性,用动物实验对消旋山莨菪碱凝胶进行皮肤刺激性实验和皮肤变态反应实验. 结果 与50%硫酸镁进行对比,消旋山莨菪碱凝胶对甘露醇所致静脉炎血管壁损伤程度、血管淤血程度、炎性细胞浸润程度、纤维组织增生程度,预防和治疗作用明显. 消旋山莨菪碱在1,24,48,72 h对皮肤刺激均为0分,在0,24,48和72 h时皮肤变态反应平均为0分. 结论 消旋山莨菪碱凝胶对甘露醇所致静脉炎的预防和治疗作用明显,对皮肤无急性毒性,可满足临床需要.
  • 中药及天然药物专栏
  • 中药及天然药物专栏
    严萍;郭洁文;焦旭雯;庞启华;赵翾;赵树进
    2008, 27(7): 757-760.
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    目的 通过对各主要影响因素的研究,建立适于何首乌扩增长度多态性(AFLP)反应体系及银染体系. 方法 采用改进的CTAB提取方法从何首乌的嫩叶中提取获得总DNA;从酶切DNA的量、时间等考察酶切体系,并设计正交实验进行预扩体系和选扩体系的优化. 结果 酶切体系DNA的适用量为400 ng,37 ℃酶切5 h;用较优的预扩增体系和选择性扩增得到的选择性扩增产物在6%变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳,得到清晰的指纹图谱. 结论 所建立的反应体系可有效地应用于何首乌的分类鉴定和道地性鉴定.
  • 中药及天然药物专栏
    曾嵘;李靖云
    2008, 27(7): 760-762.
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    目的 研究不同剂量枳实消痞丸对大鼠血液中胃泌素及胃动素含量的影响. 方法 50只大鼠分为正常对照组、阳性对照组及低、中和高剂量药物组,每组10只. 正常对照组灌胃纯化水,低、中和高剂量药物组分别给予枳实消痞丸,相当于生药7.5,15.0 和30.0 g•kg-1,阳性对照组给予多潘立酮 2.7 mg•kg-1,容量均为10 mL•kg-1. 连续给药4周后用放免法测定血清胃泌素及血浆胃动素的含量. 结果 中、高剂量枳实消痞丸能显著提高血清胃泌素及血浆胃动素的含量. 结论 枳实消痞丸对胃肠动力的影响可能与其增加血清胃泌素及血浆胃动素的含量有关.
  • 中药及天然药物专栏
    杨媛媛;马晓康;顾政一;周钢;王宇卿
    2008, 27(7): 763-764.
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    目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.05 mol•L-1磷酸二氢钾溶液(34.8:65.2);检测波长:230 nm;流速1 mL•min-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2~1.002 0 mg,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为98.8%~101.5%,RSD为0.355%~1.770%(n=9). 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.
  • 中药及天然药物专栏
    赵钟祥;金晶;方伟;阮金兰
    2008, 27(7): 765-767.
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    目的 对菝葜中天然多酚类化合物的抗氧化活性进行研究,探讨多酚类化合物在菝葜药效发挥中的作用机制. 方法 分别采用TEAC法和DPPH法对菝葜醋酸乙酯部位中分离得到的9个天然多酚类化合物单体(SCE 1~9)的抗氧化活性进行测定,并初步分析它们发挥抗氧化作用的构效关系. 结果 化合物SCE 1~9具有很强的抗氧化活性,均能有效地清除ABTS•+和DPPH自由基,其中化合物SCE 1的活性最强,其清除ABTS•+自由基的TEAC值为(3.11±0.04)mmol•L-1,在浓度50 μmol•L-1时对DPPH自由基的清除能力为(95.95±0.76)%. 结论 菝葜中天然多酚类化合物可能是菝葜根茎醋酸乙酯提取物发挥治疗作用的物质基础.
  • 中药及天然药物专栏
    林能明;张如松;孔维月
    2008, 27(7): 767-771.
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    对近年来中药及其复方制剂在抗肺癌作用机制方面的研究文献分成调节机体免疫功能、抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的分化和凋亡、抗肿瘤血管生成、改善机体微循环、增加放射敏感性、减轻放射性肺损伤、对化疗的增效解毒作用、对细胞黏附因子的影响、逆转肿瘤细胞多药耐药的作用、其他作用进行论述,对存在问题进行讨论与展望.
  • 中药及天然药物专栏
    黄海军;周迎春;鄢文;程冰洁;黄桂琼
    2008, 27(7): 772-775.
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    目的 利用四氮唑(MTT)法检测番石榴叶中皂苷、挥发油的抗轮状病毒作用. 方法 提取番石榴叶中皂苷和挥发油两种有效成分,将其作用于MA104细胞,MTT法检测细胞存活率,求出其半数细胞毒性浓度(TC50)后,给予<TC50不同浓度的有效成分对轮状病毒感染细胞进行干预,检测其对病毒感染细胞存活的影响,以确定两种有效成分体外抗轮状病毒的作用. 结果 皂苷和挥发油均有预防轮状病毒感染的作用,其用于预防时病毒最高抑制率分别为62.12%和60.04%,治疗指数(TI)分别1.69和1.50. 同时,皂苷和挥发油对MA104细胞感染病毒后具有治疗作用,两者用于治疗轮状病毒感染时最高抑制率分别为78.37%和86.55%,TI分别为3.30和3.59. ,随着药物浓度的增加,治疗和预防时病毒抑制率明显升高,呈量效关系. 结论 番石榴叶中皂苷、挥发油具有良好的体外抗轮状病毒的作用.
  • 中药及天然药物专栏
    黄美爱;陈晓龙;程存归
    2008, 27(7): 775-777.
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    目的 建立中成药土茯苓饮片的质量分析方法. 方法 采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱(HATR-FTIR)法直接测定法获得样品的FTIR,以样品粉末作为比较标准,分别选取31组具有代表性吸收峰的吸光度数据为基础,以样品为分析对象进行主成分分析. 应用主成分析法比较了正伪品之间的差异程度. 结果 FTIR的主成分分析在反映同属不同种及不同属或科植物化学组成差异程度上具有应用价值. 结论 采用FTIR直接测定法并结合主成分分析应用于土茯苓的质量分析,简便、快速、准确,而且不需制备样品.
  • 中药及天然药物专栏
    刘嵩;谭大琦;卢笑丛;李卫星;李秋华;严春海
    2008, 27(7): 778-781.
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    目的 观察广朴止泻液的主要药效. 方法 通过轮状病毒致树鼩腹泻实验、大肠埃希菌致乳兔腹泻实验、大黄致小鼠腹泻实验;小鼠肠推进、胃排空实验、免疫以及体外抑菌实验,观察广朴止泻液的止泻作用和对胃肠运动、免疫功能及抗菌作用的影响. 结果 广朴止泻液对大黄致小鼠脾虚、树鼩感染轮状病毒所致腹泻具有明显止泻作用,明显延长感染致病性大肠埃希菌乳兔的生存时间,抑制正常小鼠小肠推进及胃排空运动,促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和特异性抗体形成,体外实验还提示该药具有较好的广谱抑菌作用. 结论 广朴止泻液具有止泻作用,机制可能是通过抑制胃肠道平滑肌而抑制腹泻.
  • 中药及天然药物专栏
    王初;孙建宇
    2008, 27(7): 781-782.
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    目的 探讨炮制对牵牛子成分、泻下作用及毒性的影响. 方法 以水浸出物、脂肪油、泻下实验及毒性实验对牵牛子样品进行综合分析评定. 结果 牵牛子炒品水浸出物含量较高,脂肪油含量降低,泻下作用较强,毒性较小. 结论 牵牛子入药以炒后为宜,为其临床用药提供参考依据.
  • 中药及天然药物专栏
    姚霞;罗秀珍;谢忱
    2008, 27(7): 782-786.
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  • 中药及天然药物专栏
    周延萌;高允生
    2008, 27(7): 786-788.
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    紫草是一种应用于临床的常用中药,现代研究表明紫草的有效成分具有抗炎、抗肿瘤、止血、促进创面愈合、抑制表皮细胞过度增生等作用,该文对近年来中药紫草的药理作用和临床应用研究进展作一综述.
  • 中药及天然药物专栏
    王洋;曾凡波;张丽敏;吕白桦;王霞;黄丽丽;韩璐
    2008, 27(7): 789-790.
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    目的 观察柴胡挥发油透皮贴剂对细菌和酵母菌引起的家兔发热的解热作用. 方法 复制肺炎链球菌野生株I型及酵母菌致家兔发热模型,比较柴胡挥发油透皮贴剂与柴胡注射液的解热作用. 结果 柴胡挥发油透皮贴剂和柴胡注射液对酵母菌和细菌引起家兔的感染性发热具有明显的解热作用,且贴剂较注射液作用时间长,效果佳. 结论 柴胡挥发油透皮贴剂具有较好的解热作用.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    俞俊萍;王吉如;方明
    2008, 27(7): 791-792.
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    目的 观察复方皂矾丸治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)并发白细胞减少症的临床疗效. 方法 将116例甲亢并白细胞减少症患者随机分为两组,治疗组62例,对照组54例. 治疗组给予复方皂矾丸9粒,po,tid;对照组给予口服利血生20 mg ,tid,维生素B4 20 mg ,tid. 两组均2周为1个疗程,共治疗2个疗程. 观察两组治疗后相同时间白细胞恢复情况. 结果 治疗组服用复方皂矾丸的总有效率为83.87%,而对照组总有效率为61.11%,差异有显著性(P<0.05). 治疗组白细胞总数升高比对照组显著(P<0.01). 治疗组中偶见有轻微胃部不适反应. 结论 复方皂矾丸可作为甲亢并白细胞减少症治疗效果较好的药物,有利于甲亢患者抗甲状腺药物的顺利进行,值得临床推荐使用.
  • 药物与临床
    徐燕;王黎明;桂鉴超;蒋纯志;许光跃;梁斌;喻忠;姚京东
    2008, 27(7): 793-794.
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    目的 评价美索巴莫注射液治疗急性骨骼肌疼痛的临床疗效和安全性. 方法 采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,以盐酸曲马多氯化钠注射液为对照药. 急性骨骼肌疼痛患者238例分为治疗组和对照组各119例. 治疗组给予美索巴莫注射液及其模拟液;对照组给予盐酸曲马多氯化钠注射液及其模拟液. 结果 两组的疼痛治疗效果的疗效等级、总有效率及疼痛程度记分的下降值、下降率差异均无显著性. 治疗组显效率、总有效率为42.86%和72.27%,对照组为53.39%和77.12%;治疗组不良事件发生频率为2.52%,不良反应发生率为1.68%,主要为用药后头晕、困倦等症状;对照组不良事件发生频率为8.40%,不良反应的发生率5.88%. 结论 美索巴莫注射液(供静脉注射用)是治疗急性骨骼肌疼痛有效、安全的药物.
  • 药物与临床
    李春生;邹占全
    2008, 27(7): 795-796.
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    目的 观察九华膏加减外用促进肛瘘术后创面愈合的临床疗效. 方法 将280例肛瘘术后患者随机分为治疗组和对照组各140例. 所有研究对象均于术后48 h,每日大便后中药熏洗坐浴. 治疗组采用九华膏加减外用治疗,对照组采用传统凡士林纱条外敷治疗. 结果 治疗组愈合时间为(11.09±2.53) d,对照组为(19.20±4.15) d,治疗组愈合时间明显短于对照组(P<0.01);治疗组创面愈合速度明显快于对照组,差异有极显著性(P<0.01). 结论 九华膏加减外用促进肛瘘术后创面愈合明显优于传统疗法,值得推广.
  • 药物与临床
    吴健乾;莫伟强;邵剑骏
    2008, 27(7): 796-797.
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    目的 研究和评价罗红霉素辅助治疗耐多药肺结核的疗效. 方法 将86例复治肺结核患者随机分为:治疗组44例,进行化疗时添加罗红霉素;对照组42例,进行化疗时不添加罗红霉素,均给予强化期3个月/巩固期18个月方案抗结核. 观察痰菌、胸部X线及药物不良反应等. 结果 完成疗程可评价疗效者83例,其中治疗组42例,对照组41例. 治疗第1,3个月痰菌阴转率,在治疗组分别为35.71%和69.05%,对照组分别为14.63%和41.46%,两组间差异有显著性(P< 0.05). 治疗3个月时,治疗组和对照组显效率分别为35.71%和12.20%(P<0.01). 治疗结束时治疗组和对照组显效率分别为64.29%和43.90%,差异有显著性(P<0.05). 两组均无严重不良反应. 结论 罗红霉素辅助治疗耐多药肺结核,疗效显著.
  • 药物与临床
    应佑华;王征
    2008, 27(7): 798-799.
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    目的 探讨血必净注射液辅助治疗手术后肺炎的临床疗效. 方法 选择上腹部手术后肺炎患者65例,随机分为治疗组35 例和对照组30 例. 两组均给予常规治疗,治疗组加用血必净注射液50 mL,静脉滴注,bid,疗程均为10 d. 结果 治疗组和对照组总有效率分别为94.29% 和83.33%(P<0.05);治疗组症状和体征恢复正常时间均少于对照组,其中体温恢复正常、啰音消失、胸部X线片恢复正常时间差异有显著性(P<0.05). 结论 血必净注射液治疗术后肺炎安全有效.
  • 药物与临床
    聂晶;张晓君;熊静芳;李娟
    2008, 27(7): 799-801.
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    目的 探讨参麦注射液治疗老年心力衰竭(CHF)中检测血浆N末端脑钠肽(BNP)原(NT-proBNP)的价值. 方法 选择经1~2周常规抗CHF治疗的老年患者 52 例,随机分为对照组和治疗组各26例. 对照组患者给予常规治疗:强心(地高辛) 、利尿药(呋塞米和螺内酯) 、血管紧张肽转换酶抑制药(盐酸贝那普利) 、吸氧、抗感染治疗. 治疗组在常规治疗的基础上每天给予参麦注射液30 mL静脉滴注,15 d为1个疗程. 治疗前进行NT-proBNP测定、6 min步行试验及左心室射血分数(LVEF)检查,治疗结束即刻测定NT-proBNP并记录6 min步行距离,次日超声心动图检查LVEF. 结果 两组CHF患者治疗后NT-proBNP显著下降( P< 0.01),LVEF明显升高( P< 0.01),NT-proBNP与6 min步行距离呈负相关(r=-0.801, P<0.01),治疗组NTproBNP下降及6 min步行距离增加最显著(P<0.05). 结论 参麦注射液对老年CHF患者可产生积极的作用,能增加6 min步行距离,改善心功能,NT-proBNP在治疗CHF疗效评价中有较高的参考价值.
  • 药物与临床
    徐哲明;潘大津;吴绍长;程英;朱满莲;叶双樱
    2008, 27(7): 801-802.
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    目的 评价多奈哌齐治疗血管性痴呆病(vascular dementia,VD)的有效性及安全性. 方法 将60例VD患者随机均分为治疗组和对照组各30 例. 治疗组给予多奈哌齐5 mg,qd;对照组服用石杉碱甲片,初始剂量为100 μg•d-1,1周内渐加至300 μg•d-1,分1~3次口服. 疗程8周. 采用简易精神状态量表(MMSE),临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,用不良反应量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应. 结果 治疗8周后,治疗组简易精神状态量表(MMSE)评分(22.9±4.4)分,较治疗前(17.6±3.3)分明显提高(P<0.05). 治疗期间两组TESS评分差异无显著性 (P>0.05). 结论 多奈哌齐能改善轻、中度VD患者的认知功能和痴呆程度,且耐受性好,安全性高.
  • 药物与临床
    陶建青;刘佳斌;吴夏芳
    2008, 27(7): 803-804.
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    目的 探讨天麻素注射液对精神分裂症患者认知功能的影响. 方法 将符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者66例随机分为治疗组和对照组各33例. 治疗组在原有抗精神病药物治疗基础上,联合天麻素注射液400 mg•d-1治疗2个疗程,每个疗程2周,对照组只维持原抗精神病药物治疗. 采用数字广度测验、连线试验A和B、阳性与阴性症状量表(PANSS)分别于治疗前、治疗后第6周末分别评定患者的注意和记忆功能、执行功能和精神症状. 结果 第6周末,治疗组的数字广度测验、连线试验A和B评分均比入组时改善,而对照组无变化;第6周末治疗组数字广度测验、连线试验A和B评分优于对照组;第6周末两组患者的PANSS评分均下降,但两组间差异无显著性. 结论 天麻素注射液可以改善精神分裂症患者的认知功能.
  • 药物与临床
    李永领;朱烈烈;张荣;陈大庆
    2008, 27(7): 804-806.
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    目的 观察乌司他丁对多发伤并发肺挫伤患者细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8的影响. 方法 选择多发伤并发肺挫伤患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例,并选取20例正常体检者作为正常对照组. 治疗组和对照组接受常规治疗,治疗组在常规用药基础上加静脉注射乌司他丁100 kU,q8 h,连用7 d. 采用ELISA法测定治疗前和治疗后第1,3,5,7天的血清TNF-α、IL-8含量. 结果 治疗组和对照组血清TNF-α、IL-8含量明显高于正常对照组 (P<0.01),两组治疗前后自身对照差异有显著性(P<0.01),治疗组和对照组比较差异有显著性(P>0.05). 结论 TNF-α、IL-8在肺挫伤及其继发性肺损伤中起着重要作用; 乌司他丁可能通过降低血清TNF、IL-8含量,对多发伤并发肺挫伤具有治疗作用.
  • 药物与临床
    吕广秀
    2008, 27(7): 806-806.
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    目的 了解匹多莫德对儿童肾功能的影响. 方法 反复呼吸道感染患儿91例,给予匹多莫德用法:第1~10天,每次 400 mg,bid;第11~30天,每次400 mg,qd;共口服30 d. 并于用药前1 d及停药后次日留晨尿作尿清蛋白(Alb)、微球蛋白(β2m)及免疫球蛋白(IgG)放射免疫测定. 结果 匹多莫德治疗前后,患儿尿Alb、β2m、IgG含量无明显变化,差异无显著性(P>0.05). 结论 匹多莫德在短期内应用不造成儿童肾功能的损害.
  • 药物与临床
    王天琪;苏金霏
    2008, 27(7): 807-808.
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    目的 观察微波联合前列地尔治疗突发性聋的疗效. 方法 选择80例突发性聋患者,随机分两组各40例. 治疗组给予微波照射,功率10 W,每次10 min,qd,并配合应用前列地尔10 μg+0.9%氯化钠溶液10 mL静脉注射,qd,共治疗10 d. 对照组给予0.9%氯化钠溶液250 mL+川芎嗪80 mg静脉滴注,qd,治疗10 d. 两组均辅以神经营养药物治疗10 d. 结果 治疗组有效率85.0%,对照组有效率57.5%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05). 结论 微波照射联合前列地尔治疗突发性聋有效.
  • 药学进展
  • 药学进展
    何晖;翟明
    2008, 27(7): 809-812.
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    核因子κB(NF-κB)是一类能特异性地识别结合DNA的Rel类蛋白质二聚体转录因子. 在静息细胞中,NF-κB与抑制性蛋白IκBs结合形成复合物,并被滞留于细胞质中而处于非活化状态;当细胞受到各种胞内外刺激时,IκBs被迅速地降解,NFκB得以释放并进入细胞核,从而发挥其转录调节功能. NF-κB通过调控众多靶基因的转录表达而在免疫、炎症反应、细胞增殖与凋亡及肿瘤发生等许多生理学过程中发挥重要作用. 4′,5 ,7-三羟基异黄酮(genistein)是大豆异黄酮(soybeanisoflavones)的成分之一,是大豆中一类重要非营养素成分,近年来研究显示其具有显著的防治癌症效果.
  • 药学进展
    李静
    2008, 27(7): 812-814.
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  • 药学进展
    王懿睿;杜光
    2008, 27(7): 815-817.
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    伊曲康唑是三唑类抗真菌药,具有强亲脂性,极难溶于水. 目前已经制备成纳米悬浮剂、自乳化载药系统、静脉乳、聚合物胶束、固体分散体等剂型,临床应用取得一定成效. 该文从制剂形式和制备方法方面对伊曲康唑剂型进行概述.
  • 药学进展
    吴民;朱春梅;赵江林
    2008, 27(7): 818-819.
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  • 药学进展
    梁汉钦
    2008, 27(7): 820-821.
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    糖尿病周围神经病变(DPN)应采取综合治疗,以良好的血糖控制为本,常辅以一些营养神经、 扩张血管、改善微循环的药物,而这些药物对减少或延缓DPN发生和进展往往能起到较好的疗效 .
  • 药学进展
    周松;李世根;刘永刚;刘希琴
    2008, 27(7): 822-823.
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    钠离子(Na+)通道主要选择性允许Na+跨膜通过,其主要功能是维持细胞兴奋性及其传导,其对可兴细胞如神经元、心肌细胞、骨骼肌细胞和内分泌细胞等在动作电位的产生和传播中发挥重要作用. Na+通道的基因突变会导致其相应的通道蛋白结构与功能异常,进而诱发机体发生遗传性疾病. 该文从Na+通道的机制、疾病类型及其药物作用等方面研究作介绍.
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    晏亦林;周莉玲;林绍瑜;黄雄
    2008, 27(7): 824-825.
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    目的 建立磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定方法. 方法 采用Sephadex G-50凝胶柱分离脂质体和游离磷酸川芎嗪,紫外分光光度法测定包封率. 结果 凝胶柱层析能有效分离脂质体与游离磷酸川芎嗪,柱回收率和柱加样回收率分别为99.09%和98.35%. 磷酸川芎嗪线性范围为0.160~24.048 μg•mL-1(r=0.999 8),测得包封率平均值为36.12%,RSD为1.18%. 结论 该方法简便易行,准确可靠,可用于磷酸川芎嗪纳米脂质体包封率的测定.
  • 药物制剂
    张正伟;班超
    2008, 27(7): 826-827.
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    目的 制备乌苓糖浆并且建立其质量控制方法. 方法 采用乌梅、土茯苓、苦参、甘草制备乌苓糖浆. 薄层色谱(TLC)法对苦参进行定性鉴别,同时采用分光光度法测定土茯苓中单宁的含量. 结果 TLC对苦参进行定性鉴别,分离效果满意,专属性强,阴性对照无干扰,单宁的线性范围为5.16~25.80 μg•mL -1,平均回收率为99.80%,RSD为0.60%. 结论 该处方的制备工艺合理,质量控制方法可行,重复性好,简单、快速.
  • 药物制剂
    赵丽华
    2008, 27(7): 827-829.
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    口服缓控释制剂能够降低血药浓度波动幅度,减少给药次数,提高疗效,显著减少可能的药品不良反应,增加患者服药的顺应性,因此是制剂开发中比较活跃的领域. 同时也推动了大量新型高分子材料在缓控释制剂中的应用. 该文综述了其中可用于缓释骨架片中骨架材料的种类,包括:亲水凝胶骨架材料、溶蚀性骨架材料、不溶性骨架材料、混合骨架材料几类,并介绍了不同种类骨架材料的特点及应用. 且结合实际重点介绍了亲水凝胶骨架材料在应用中的一些特点.
  • 药物制剂
    赵亮;周晨
    2008, 27(7): 830-831.
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    目的 优选对乙酰氨基酚缓释片剂的最佳辅料比例. 方法 以辅料羟丙甲纤维素、微晶纤维素、填充剂乳糖的用量为3个因素,每因素取3水平,进行正交实验. 以多指标(片重差异、累积释放量、硬度)综合评定法,筛选最佳处方. 结果 对乙酰氨基酚缓释片剂的最佳处方为:羟丙甲纤维素2.0 g,微晶纤维素1.0 g ,乳糖1.5 g. 结论 筛选出的最佳处方具有辅料价廉易得、有效成分溶出快、制备简单、稳定等特点.
  • 药物制剂
    李莉;李宏斌;张钢平;赵作连
    2008, 27(7): 831-832.
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    目的 建立复方环丙沙星滴耳液的质量控制标准. 方法 采用高效液相色谱法测定含量并同时进行定性鉴别. 采用Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇乙腈0.34%磷酸二氢钾(25:15:60),流速:1.0 mL•min-1;检测波长:240 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL. 结果 盐酸环丙沙星(按环丙沙星计)和氢化可的松的线性范围分别为0.111 0~0.555 0 mg•mL-1,0.010 8~0.054 0 mg•mL-1;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.2%),99.8%(RSD=1.1%). 结论 复方环丙沙星滴耳液制备工艺简便,高效液相色谱法测定含量操作简便、快速,结果准确,专属性强,分离效果好.
  • 药物制剂
    郭敏;李小爱;张宝军;祁智;马长清;向一
    2008, 27(7): 833-834.
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    目的 研制复方盐酸苯海拉明凝胶,并建立其质量控制方法. 方法 以卡波姆作为凝胶基质,制备复方盐酸苯海拉明凝胶,采用高效液相色谱法进行含量测定. 结果 制备的凝胶均匀细腻,稳定性好;盐酸苯海拉明检测浓度在100~500 μg• mL-1 范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.41%,RSD=0.87%;地塞米松磷酸钠检测浓度在10~50 μg•mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为100.96%,RSD=1.15%. 结论 该凝胶制备工艺简单,质量稳定,质量控制方法准确可靠.
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    王文清;汪秋兰;方建国;马永贵;汤杰;施春阳
    2008, 27(7): 835-837.
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    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定右旋布洛芬凝胶中右旋布洛芬含量. 方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈水(用磷酸调节pH值至3.0)(58:42);检测波长:263 nm;流速1.0 mL•min -1;柱温:35 ℃. 结果 右旋布洛芬在25.1~251.0 μg •mL-1范围内,线性关系良好,r=0.999 9. 平均回收率为101.6%(n=9). 结论 该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
  • 药品质量控制
    赵洪芝;叶挺祥;刘征辉;程奕;刘新元;李春
    2008, 27(7): 837-840.
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    目的 建立健脾养胃颗粒的质量标准. 方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别制剂中的甘草、白术、党参,用高效液相色谱(HPLC)法同时测定厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱:Agilent Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇水(65:35);流速:1.0 mL•min-1;波长:294 nm,柱温30 ℃. 结果 在TLC色谱中均能检出甘草、白术、党参;厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为 57.04~570.40 ng(r=0.999 7)和37.76~377.60 ng(r=0.999 5);平均回收率分别为97.0%(RSD为1.0 %)和97.7%(RSD为1.9%). 结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法快速简单,快速,准确,可为健脾养胃颗粒的质量标准.
  • 药品质量控制
    张耕;胡松
    2008, 27(7): 841-843.
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    目的 建立生发胶囊的质量标准. 方法 采用薄层层析对何首乌、女贞子、泽泻进行鉴别,用高效液相色谱法测定何首乌中 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量. 结果 建立标准中何首乌、女贞子、泽泻均可定性鉴别. 生发胶囊中 2,3,5,4′四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的平均含量为每粒0.256 mg,加样回收率为97.61%,RSD为1.27%. 结论 该质量标准方法简单,操作简便,可用于生发胶囊的质量控制.
  • 药品质量控制
    张钢平;秦喜顺;毕雪艳;李莉;付乃华;徐颖惠
    2008, 27(7): 843-844.
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    目的 建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法. 方法 选用甘草次酸为对照品,石油醚(60~90 ℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:1)为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定. 结果 平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=9). 结论 该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作.
  • 药品质量控制
    袁汀;李嫄
    2008, 27(7): 844-845.
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    目的 建立清热解毒胶囊中连翘、金银花、黄芩的定性鉴别方法和连翘苷的含量测定方法. 方法 采用薄层色谱法对连翘、金银花、黄芩进行定性鉴别,采用ShimODS C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)柱,以乙腈-水(28:72)为流动相对连翘苷的含量进行测定,检测波长为277 nm,流速1.0 mL•min-1. 结果 用薄层色谱法能检出连翘、金银花、黄芩. 连翘苷在0.10~0.50 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.5%,RSD为0.79%(n=6). 结论 该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制.
  • 药品质量控制
    吴薇;张劲松;俞建生;姚黎栋;谢志鹏
    2008, 27(7): 846-847.
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    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料及注射用灭菌粉末中4种有关物质. 方法 色谱柱:Supelcosil LC-SCX强阳离子交换色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相:0.1 mol•L-1甲酸铵溶液(用甲酸调节pH值至2.8),柱温:30 ℃,流速:1.0 mL•min-1,检测波长:260 nm. 结果 1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸峰与各杂质峰均能良好分离. 杂质腺苷、腺嘌呤、S-腺苷-L-高半胱氨酸和甲硫腺苷的浓度分别在0.96 ~ 19.27,0.95 ~ 18.93,1.03 ~ 20.64和2.11 ~ 42.16 μg•mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为100.6%,100.1%,98.2%和99.3%,RSD分别为1.3%,0.8%,0.5%和1.1%(n=12). 结论 该方法灵敏、准确,专属性好,可用于1,4-丁烷二磺酸腺苷蛋氨酸原料和制剂中有关物质的检查.
  • 药品质量控制
    黄巧玲;王维;谢爱丽
    2008, 27(7): 848-849.
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    目的 建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量. 方法 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(70:30);流速:1.0 mL•min-1;检测波长:240 nm. 结果 醋酸地塞米松在2.02~60.60 mg•L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.11%,RSD=0.80% (n=9). 结论 该法操作简便,结果准确,精密度好,可用于复方醋酸地塞米松搽剂的质量控制.
  • 药品质量控制
    陈桂红;钟锐生;黄清松
    2008, 27(7): 849-850.
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    目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶分散片中总黄酮醇苷含量的方法. 方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL•min-1;检测波长360 nm;柱温35 ℃. 结果 线性关系良好,加样平均回收率为99.38%,RSD为0.72%(n=6). 结论 该法操作简便、分离效果好,结果准确、精密度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
  • 药品质量控制
    王英瑛;李俊;曾苏
    2008, 27(7): 851-852.
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    目的 建立反相高效液相色谱衍生化法测定氨基葡萄糖盐酸盐和氨基葡萄糖硫酸盐及其制剂含量的方法. 方法 在三乙胺存在的碱性条件下,氨基葡萄糖溶液中加入芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺(FMOC-OSu)进行衍生化反应,采用岛津Shimpack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-磷酸盐缓冲液(pH值2.5)(40:60)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL•min-1,检测波长:265 nm,对衍生化反应条件进行考察. 结果 最适宜的衍生化反应条件为:FMOC-OSu溶液、三乙胺溶液浓度分别为0.4%,0.2%,水浴温度为60 ℃,反应时间为30 min;氨基葡萄糖的线性范围为0.4~3.0 mg•mL-1,4个样品的平均回收率分别为100.1%,100.3%,99.3%,99.9%. 结论 该方法简便准确,专属性、重复性好,可用于氨基葡萄糖及其制剂的质量控制.
  • 药品质量控制
    陈瑾
    2008, 27(7): 853-854.
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    目的 建立理气胶囊中木香烃内酯的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-乙腈-水(55:8:37),流速:0.9 mL•min-1,检测波长:225 nm,柱温:40 ℃. 结果 木香烃内酯在2.584~20.672 μg•mL-1范围内线性关系良好;木香烃内酯的平均回收率(n=3)分别为96.9%(RSD=2.72%),96.0%(RSD=2.39%),99.1%(RSD=2.15%). 结论 该含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
  • 药品质量控制
    余良忠;文萍;虞金宝;胡荣芳
    2008, 27(7): 854-855.
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    目的 建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法. 方法 用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(11:89),流速:1 mL•min-1,测定波长:327 nm. 结果 平均回收率98.2%(RSD=1.1% ,n=6),绿原酸在9.6~192.0 μg•mL-1呈良好线性关系,r=0.999 9,精密度RSD=1.1%,重复性RSD=1.5%(n=6). 结论 该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.
  • 药品质量控制
    刘志武;
    2008, 27(7): 855-856.
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    目的 建立测定桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷2组分含量的方法. 方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm), 以乙腈05%醋酸水溶液(1:4)为流动相,检测波长为276 nm,流速为1 mL•min-1. 结果 连翘苷和甘草苷分别在线性范围3.77~18.84 mg•L-1和30.62~153.10 mg•L-1,具有良好线性关系. 连翘苷和甘草苷加样回收率分别为99.75%和99.50%;RSD分别为0.40%和0.50%. 结论 该法简单易行,可用于桑菊感冒片中连翘苷及甘草苷的含量测定.
  • 用药指南
  • 用药指南
    常效春;潘西芬;高士宗
    2008, 27(7): 857-858.
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    纳洛酮注射液为阿片受体特异拮抗药,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用,临床用于治疗多种危重患者,并取得很好的疗效. 该文介绍纳洛酮注射液用于急性胰腺炎、早期和急性脑梗死、脊髓损伤、一氧化碳(CO)中毒昏迷、新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)、早产儿原发性呼吸暂停、急性有机磷农药中毒(AOPP)致中毒性心肌病、急性重度乙醇中毒及小儿病毒性脑炎等的治疗,结果显示纳洛酮注射液是治疗多种危重患者不可缺少的理想药物.
  • 用药指南
    江君微
    2008, 27(7): 859-860.
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    总结和归纳化疗药物在使用过程中联合用药的顺序、化疗药物的时间药理学,静脉配制的技术问题及所致的呕吐及静脉炎的防护,以期提高化疗药物的疗效,降低其毒性反应,提高患者的生活质量.
  • 用药指南
    韦仕勇
    2008, 27(7): 861-862.
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    目的 考察头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍的稳定性. 方法 采用倍率减差分光光度法测定配伍液中头孢唑林钠与炎琥宁在8 h内的含量变化,同时观察外观及pH值变化. 结果 4种配伍液8 h内外观、pH值、含量均无明显变化. 结论 头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.
  • 用药指南
    应群芳;徐冬
    2008, 27(7): 862-863.
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    目的 考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性. 方法 模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量. 结果 两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液(P<0.05);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化. 结论 复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    胡嫦;周筱琳
    2008, 27(7): 864-865.
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    头孢噻肟钠为第3代头孢菌素类药物,因其抗菌谱广泛、疗效确切在临床中广泛应用. 然而使用头孢噻肟钠等头孢菌素类药物发生变态反应. 该文就2例因使用注射用头孢噻肟钠导致过敏性休克的患儿发生原因、抢救及护理进行回顾总结,并复习相关文献,为头孢菌素类药物变态反应的预防及临床合理应用提供参考.
  • 药物不良反应
    李金龙
    2008, 27(7): 865-866.
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    目的 分析药品不良反应的发生规律,探讨药品不良反应监测尚需改进的方面. 方法 对浙江省玉环县人民医院2005年8月~2007年2月收集到的251例ADR报告进行分类统计. 结果 统计的ADR中,以皮肤及附件损害的ADR最多,报告化验值异常的ADR和新发现的ADR较以往增多. 结论 医药人员在做好ADR监测工作的同时,对新发现和不易观察到的不良反应尚需加大监测力度.
  • 药物不良反应
    丁汀;周慧萍
    2008, 27(7): 867-867.
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    患者,男,54岁. 因头痛9 h,门诊拟诊断为蛛网膜下腔出血、颅内感染. 于2007年6月26日收住入院. 入院后患者体温增高至38.8 ℃,脑脊液常规检查:Pandy test( + + +),葡萄糖(Glu)1.5 mmol•L-1,白细胞(WBC)13 000×106•L-1,镜检WBC(+ + + +),红细胞(RBC)(+ + +),N 0.82,CL 128 mmol•L-1,蛋白定量9.8 g•L-1. 根据患者病史特点及脑脊液检查结果,诊断为化脓性脑膜炎. 给予美罗培南抗感染治疗,2 g,q 8 h,静脉滴注;2007年6月29日复查血常规示:WBC 21.3×109•L-1,N 0.95,脑脊液涂片检查存在革兰阳性(G+)球菌. 当日加用万古霉素0.5 g ,q 8 h,静脉滴注. 2007年6月30日起患者意识逐渐好转,体温下降,血常规呈持续性降低,2007年7月2日血常规WBC 6.7×109•L-1,N 0.86,抗感染治疗有效. 7月3日查肝、肾功能,丙氨酸氨基转移酶(ALT)111 U•L-1,天冬氨酸氨基转移酶(AST)214 U•L-1,BUN 9.9 mmol•L-1,加用护肝药物. 2007年7月5日复查肝、肾功能:ALT 54 U•L-1,谷氨酰转肽酶(GGT)237 U•L-1,BUN 8.6 mmol•L-1,肌酐正常,尿素氮指标有所好转,考虑应激性增高可能,未予特殊处理. 2007年7月7日复查腰穿脑脊液示:Pandy test(+ +),Glu 4.4 mmol•L-1,WBC 466×106•L-1,镜检WBC(+ +),N 0.88,CL 115 mmol•L-1,蛋白定量1.2 g•L-1. 患者病情趋于平稳,急性脑膜炎症状明显改善,继续原治疗方案. 7月11日起患者反复出现发热,最高38.9 ℃;2007年7月15日患者全身出现散在深红色斑疹,以面部及肢体明显,因患者2007年7月11日起规律性发热,最高体温基本相似,且全身出现皮疹,考虑药疹可能,但患者颈抵抗(±),故停用除万古霉素外的其他药物进行观察,同时给予抗组胺受体治疗. 2007年7月16日患者诉耳鸣、听力下降(以右耳明显),仍有发热(最高38.5 ℃),全身皮疹明显加重,全身密集红色皮疹,胸、背及双上肢融合成片状,压之褪色,双下肢皮疹呈紫红色,按之不褪色,因其他药物已撤,遂考虑万古霉素导致药物热、变态反应. 2007年7月17日停用万古霉素,加用琥珀氢化可的松抗变态反应,予前列地尔(凯时)增加肾血流量护肾. 2007年7月18日患者体温、心率下降,全身皮疹有所消退(以面部及肢体明显),复查肾功能示:肌酐166.8 μmol•L-1、BUN正常. 但患者右耳听力明显下降,至出院时患者右耳听力仍未恢复.
  • 药物不良反应
    李旭梅;王真
    2008, 27(7): 867-867.
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    例1 ,男,65岁,既往无药物变态反应史. 因嗜睡2个月,咳嗽流涕20 d入院,诊断为上支气管炎、脑梗死. 因体质差,给予复方氨基酸注射液250 mL,静脉滴注,qd. 患者在第4天输入复方氨基酸注射液约150 mL,主诉滴注部位疼痛并伴有放射性疼痛,畏寒,手臂静脉鼓起,沿输血静脉的皮肤充血泛红,呈条索状红线. 即停静脉滴注,对患部给予25%硫酸镁湿敷,bid,经上述处理,次日症状消失,静脉恢复正常. 第2天主诉无不适. 例2,女,58岁. 既往无药品不良反应史. 因反复胸闷,气急10余年,伴双下肢水肿2 a收住入院,诊断为肾性高血压. 患者体质差,给予患者复方氨基酸注射液250 mL,静脉滴注,qd. 患者在第3天输入复方氨基酸注射液约50 mL后,可见手臂上部有轻微红肿,换右侧手臂重新输注复方氨基酸约150 mL,静脉滴注液体的上臂静脉鼓起,上肢血管可见明显的红色条索状,手臂疼痛,医嘱立即停止静脉滴注,并给予局部热敷. 疼痛感至次日后自觉消失,静脉恢复正常,主诉无不适.
  • 药物不良反应
    焦建中;吴永胜;李依萍;尚艳
    2008, 27(7): 868-868.
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    患者,男,17岁. 因发现HBsAg(+)5 d入院. 体检时发现乙肝病原学和肝功能异常. HBVM:HBsAg(+),HBeAg(+),HBcAb(+),HBV-DNA:3.65×107拷贝•mL-1,肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)138 U•L-1,天冬氨酸氨基转移酶(AST)47 U•L-1,总胆红素(T-BiL):34.5 μmol•L-1. 无乏力、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等不适,门诊以病毒性乙型肝炎收住我科. 体检:体温37 ℃,脉搏80次•min-1,呼吸20次•min-1,血压104/54 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa). 皮肤巩膜轻度黄染,全身皮肤无皮疹及出血点,心、肺及腹部检查未见异常. 诊断:慢性病毒性乙型肝炎,轻度,给予重组人干扰素α-2b注射液500 万U ,im,qd. 注射12 d后患者感发冷,发热,体温呈稽留热型伴头痛,全身关节疼痛,无明显咳嗽、咯痰、胸闷、胸痛和气短等症状. 体检:颜面、颈部及躯干部潮红并可见淡红色皮疹,皮疹为麻疹样压之退色,有叶片状脱屑,反复发作,伴有明显瘙痒. 颈部淋巴结肿大. 眼结合膜充血;口腔红肿、咽充血,咽部可见白色荚膜及溃疡、疼痛,吞咽时症状加重,扁桃体Ⅱ度肿大, 右肺下野可闻及细湿音,胸部X线片示:右下肺炎. 给予静脉滴注头孢唑林,左氧氟沙星抗感染;口服泼尼松等药治疗. 第2天始,体温渐下降,上述症状减轻,治疗14 d体温正常,皮疹逐渐消退,复查胸部X线片肺部正常出院.
  • 药事管理
  • 药事管理
    唐春燕;陈大建;曾立威;文强;覃正碧
    2008, 27(7): 869-870.
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    药品说明书不仅具有技术的严谨性,而且具有法律的严肃性,是监督管理部门控制药品风险/效益的综合性文件具体体现. 药品说明书是药物信息的重要来源,包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息. 药品说明书在风险交流和干预中是信息的载体,交流的媒介,风险干预的手段. 医师、患者应有效利用说明书,权衡药品带来的风险和效益,最大化获得药品的收益,最小化药品的风险,从而保障人们的生命健康.
  • 药事管理
    赵亚凝;尹小萍
    2008, 27(7): 871-872.
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    细胞毒性药物对护士存在职业危害,提出危害途径、细胞毒性药物配置的安全防护措施及正确的配制方法. 配制人员必须熟练掌握细胞毒性药物的药理知识,提高自身的综合素质;配制时应严格执行细胞毒性药物安全操作规范,做好防护工作. 从而使细胞毒性药物对护士的职业危害降低至最低限度.
  • 药事管理
    兰克涛;曹建华
    2008, 27(7): 873-874.
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    介绍青岛市第三人民医院在医院药事管理过程中以强化监管、规范用药为目的 所进行的一些探索,探讨新形势下加强药事管理,保障临床用药的安全、有效、经济、合理的重要性.
  • 药事管理
    张晋萍;顾新;李欣;方芸
    2008, 27(7): 874-875.
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    探索在新形势下,医院药剂科如何从业务建设与环境维护工作两方面做好静脉药物配置中心的运行与管理,静脉药物配置中心良性发展,为医院开展临床药学工作、减少药品浪费、降低医疗成本、提高医疗质量提供思路,切实发挥药剂科的作用.
  • 药事管理
    詹学锋
    2008, 27(7): 876-877.
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  • 药事管理
    江警予;王奕
    2008, 27(7): 877-878.
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    分析医院门诊药房业务流程重组措施及其效果,探讨门诊药房业务流程重组的现状及存在的问题,为优化门诊药房服务流程提供合理化的建议,促进医院的可持续发展.