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    特约稿
  • 特约稿
    胡琼洁;熊盛道
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    甲型H1N1流感是由变异后的新型甲型H1N1流感病毒所引起的急性呼吸道传染病。通过飞沫、气溶胶、直接接触或间接接触传播。甲型H1N1流感患者为主要传染源,人群普遍易感。临床主要表现为流感样症状,少数病例病情重,进展迅速,可出现病毒性肺炎,并发呼吸衰竭、多脏器功能损伤,严重者可导致死亡。对疑似和确诊患者应进行就地隔离治疗,早期治疗。目前主要是综合对症支持疗法,注意休息、多饮水、注意营养,密切观察病情变化;发病初48 h是最佳治疗期,及早应用抗病毒药物,可试用奥司他韦(oseltamivir,达菲)。
  • 药物研究
  • 药物研究
    张兰兰;闫明;刘晓东;霍仕霞
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    [摘要]目的比较氢醌、过氧化氢两种化学脱色剂分别作用于C57BL小鼠、花黑色豚鼠后模拟白癜风的作用。观察白癜风动物模型的皮肤黑素细胞、黑素颗粒含量以及酪氨酸酶含量变化,比较白癜风模型动物的血清IgG、IgM、IgA含量变化。方法应用化学脱色法制造模拟白癜风的动物模型,采用多巴染色和铁染色观察黑素细胞及黑素颗粒的变化,免疫组化切片法观察酪氨酸酶含量变化,应用全自动生化分析仪进行血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA指标的测定。结果氢醌和过氧化氢两种脱色剂分别作用于C57BL小鼠和豚鼠后,动物表皮黑素细胞计数、含黑素颗粒基底细胞数、酪氨酸酶活性与正常对照组比较均降低;C57BL小鼠通过氢醌和过氧化氢脱色后,IgM含量与正常组比较含量均降低,IgG、IgA含量均升高;豚鼠通过氢醌和过氧化氢脱色后IgM、IgG、IgA含量均较对照组升高。结论氢醌和过氧化氢对C57BL小鼠和豚鼠脱色后,均有模拟白癜风的作用,可用于制备白癜风动物模型。
  • 药物研究
    黄蓓蓓;李国锋;李青;孙亚彬;刘思佳
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    [摘要]目的测定罗丹明123(R123) 的血药浓度。方法采用高效液相荧光检测法,色谱柱为BTD4703 Packing C18柱,流动相为乙腈1%三乙胺(28:72),流速1.0 mL•min1;荧光检测器波长为485 nm(激发波长),546 nm(发射波长)。结果R123检测浓度在15.625~500.000 ng•mL1范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低检测限为5.000 ng•mL1。血浆样品的提取回收率为(83.05±2.71)%。日内与日间RSD均<8%。样品提取后24 h内及3次冻融稳定性良好。结论该方法操作简便,灵敏度和精确度高,重复性好,适于血浆R123浓度测定和药动学研究。
  • 药物研究
    周顺长;朱幼梅;杜佐华;黄开勋;曾繁典
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    [摘要]目的考察鲑鱼降钙素口腔喷剂经肌内注射以及经舌下黏膜给药对小鼠的急性毒性反应,为长期毒理学实验提供剂量设计依据。方法清洁级昆明种小鼠90只,其中50只(雌雄各半)肌内注射给予鲑鱼降钙素口腔喷剂37 715,44 370,52 200,61 413,72 250 U•kg1,共5个剂量组;20只雄性小鼠肌内注射给予鲑鱼降钙素口腔喷剂58 432,55 650,53 000,52 200 U•kg1,共4个剂量组。20只小鼠(雌雄各半)经舌下黏膜4次涂抹给药(10 000 U•kg1)。观察小鼠症状体征、死亡率等相应指标的变化。结果鲑鱼降钙素口腔喷剂对小鼠肌内单次注射半数致死量(LD50值)为55 780.24 U•kg1,95%的可置信区间是50 660.56~61 417.36 U•kg1。雌性小鼠致死率呈现良好剂量效应关系,其LD50值为50 428.21 U•kg1,95%的可置信区间是43 257.21 ~58 788.00 U•kg1;对雄性小鼠LD50值为68 173.75 U•kg1,95%的可置信区间是52 372.73~88 742.05 U•kg1。在注射后的24 h内所有小鼠均出现左右下肢站立不稳、行动姿势改变、耸毛、不安、发抖、共济失调等临床症状;给药后24~96 h内出现左右下肢站立不稳、行动姿势改变等临床症状;96 h后存活动物均恢复正常的运动与呼吸。鲑鱼降钙素口腔喷剂10 000 U•kg1经舌下1 d内分4次涂抹给药后昆明种小鼠没有出现明显的异常反应,舌下黏膜给药最大耐受量为10 000 U•kg1。结论鲑鱼降钙素口腔喷剂肌内注射具有一定的急性毒性作用,舌下黏膜吸收急性毒性较低,相对于肌内注射更为安全。鲑鱼降钙素口腔喷剂对实验小鼠的急性毒理作用具有明显的性别选择性。
  • 药物研究
    袁菊萍;黄金华;陆媛
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    [摘要]目的探讨壳聚糖预防动脉粥样硬化形成的作用机制。方法将40只大鼠随机分为正常对照组,高脂模型组,壳聚糖高、低剂量组,各10只。实验至第9周末,麻醉后眼球取血,检测血清胆固醇(TC)、 三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性。同时取主动脉作病理形态学观察。结果与高脂模型组比较,壳聚糖组大鼠血清 TC、TG、MDA含量明显降低,HDL、SOD含量明显提高(P<0.05),主动脉壁厚度明显降低,泡沫细胞数量明显减少。结论壳聚糖具有减缓大鼠动脉粥样硬化形成的作用,其作用可能与降低TG、TC,提高 HDL水平及抗脂质过氧化作用有关。
  • 药物研究
    郭宗明;李玉;罗文达;朱敏;张丽;冯长伟;徐迢
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    [摘要]目的研究氨磷汀对噻唑蓝(MTT)实验结果的影响。方法实验共分4组:调零组(培养基)、对照组(培养基和细胞)、氨磷汀组(培养基和氨磷汀)、氨磷汀+细胞组(培养基、细胞和氨磷汀),如常规实验加入MTT,立即观察颜色改变及酶联免疫检测仪490 nm处测吸光度(A)值,孵育4 h后再次检测各组A值。结果①调零组、对照组加MTT后均无颜色改变,A值一直在很低水平(0.087±0.021和0.093±0.018),孵育4 h仍无呈色反应,A值也无明显变化(0.076±0.015和0.103±0.022, P>0.05);②氨磷汀组、氨磷汀+细胞组加MTT后均立即呈现蓝紫色,0.5 mmol •L1 氨磷汀时A值分别为0.215±0.013和0.274±0.013,较调零组、对照组均明显升高(P<0.01),且随着氨磷汀浓度增高A值也明显升高(P<0.01);孵育4 h后氨磷汀组A值无继续升高(0.247±0.031, P>0.05),而氨磷汀+细胞组A值仍有升高(0.381±0.022, P<0.05)。结论氨磷汀本身及代谢产物可能与MTT直接反应并呈色,改变MTT实验中的A值,干扰MTT实验结果。
  • 药物研究
    龙明辉
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    [摘要]目的比较头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的药动学及生物等效性。方法采用开放、随机、自身交叉对照试验法,20例男性健康受试者分别单剂量口服试验制剂200 mg或参比制剂200 mg。用高效液相色谱(HPLC)法测定血清中头孢克肟的浓度,并拟合药动学参数,以双单侧t检验法比较两种头孢克肟制剂AUC、Cmax、tmax之间的差异。结果头孢克肟口腔崩解片与头孢克肟胶囊在健康志愿者体内的主要药动学参数平均值:AUC分别为(19.438±9.400)和(21.220±9.751) mg•h•L1; Cmax分别为(2.614±0.931)和(2.811±1.030) mg•L1; tmax分别为(3.499±0.596)和(3.314±0.825) h。两种头孢克肟制剂各主要药动学参数间均差异无显著性(P>0.05)。头孢克肟口腔崩解片对头孢克肟胶囊的相对生物利用度为(110.14 ± 12.70)%。结论两种头孢克肟制剂具有相同的生物效应。
  • 药物研究
    胡季强;王如伟;刘广余
    2009, 28(6): 705-707.
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    (1. [摘要]目的评价国产盐酸坦洛新缓释胶囊的人体生物利用度。方法20例健康男性受试者随机分成2组,各10例,采用双交叉试验设计,以合资的盐酸坦洛新缓释胶囊为参比制剂,口服试验制剂(国产盐酸坦洛新缓释胶囊)或参比制剂各2×0.2 mg进行人体药动学及其生物利用度研究,两次服药间隔为1周。血药浓度采用高效液相色谱(HPLC)Ms检测法测定。结果以参比制剂为标准对照,用面积法估算国产盐酸坦洛新缓释胶囊多剂量服用至稳态后的相对生物利用度F为(102.2±9.3)%,生物利用度符合要求。多剂量服用两种缓释胶囊至稳态后,所得药动学参数血药峰浓度(Cmax)、血药浓度时间曲线下面积(AUC)用双单侧t检验分析,结果显示两者稳态时的Cmax、AUC均生物等效。DF值参比制剂和受试制剂相近。tmax采用非参数检验中的Wilcoxon方法检验,(S=33.5)>(S0.05(13)=17),P>0.05,受试制剂与参比制剂差异无显著性。结论盐酸坦洛新缓释胶囊受试制剂与参比制剂多剂量口服时生物等效。
  • 药物研究
    唐春燕;陈薇;陈大建;曾立威;杨阳
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    [摘要]目的研究葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响,分析和探讨一些含葡萄糖成分药物剂型可能产生的作用。方法采用分光光度法,测定并比较了家兔单独灌服对乙酰氨基酚和合并葡萄糖灌服以后的体内血药浓度及一些药动学参数的变化。结果家兔单独灌服对乙酰氨基酚体内血清对乙酰氨基酚的血药峰浓度(Cmax)和血药浓度时间曲线下面积(ACU0→5.5)分别是合并使用葡萄糖的2.04和1.60倍,Ka、Ke值均相对较高。结论葡萄糖可延缓对乙酰氨基酚在体内的吸收及排泄。
  • 中药及天然药物专栏
  • 中药及天然药物专栏
    赵婷婷;张全斌;李智恩;徐祖洪
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    (1. [摘要]目的研究不同相对分子质量的坛紫菜多糖(P1、P2、P3)和原料多糖(P)的抗疲劳作用。方法连续给药2周,观察不同相对分子质量坛紫菜多糖对小鼠爬杆时间的影响;对小鼠游泳时间的影响及小鼠肝糖原变化的影响。结果降解产物能提高体内肝糖原含量,且能显著延长小鼠的游泳和爬杆时间,这一作用随降解产物相对分子质量的降低而减弱,作用大小依次为P1>P2>P3。原料样品P能提高小鼠体内肝糖原含量,显著延长小鼠爬杆时间。结论降解产物能提高小鼠耐疲劳时间,促进肝糖原合成,发挥肝脏保护和促进体能恢复的作用,其功效强于原料P。
  • 中药及天然药物专栏
    刘晓东;闫明;张兰兰;霍仕霞
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    [摘要]目的对维药驱虫斑鸠菊进行血清药物化学研究,探讨驱虫斑鸠菊药效作用的物质基础。方法在建立驱虫斑鸠菊高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的基础上,通过比较驱虫斑鸠菊水提取物、驱虫斑鸠菊含药血清和空白血清HPLC指纹图谱的差异,确定驱虫斑鸠菊血中移行成分。结果在驱虫斑鸠菊含药血清中发现了9种入血成分,其中5种为原型成分,其余4种可能为原型成分的代谢产物。结论9种入血成分可能是驱虫斑鸠菊的体内直接作用物质,对其进行深入研究将有助于阐明驱虫斑鸠菊的药效物质基础及药效机制。
  • 中药及天然药物专栏
    鲁卓林;徐向伟;何小云;赵专友;周则卫
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    [摘要]目的研究灯盏花素对麻醉犬稳定型劳累性心绞痛的治疗作用。方法麻醉犬狭窄冠状动脉前降支并快速起搏心脏造成稳定型劳累性心绞痛模型,用心电图ST段变化、冠脉流量及冠脉阻力等指标观察灯盏花素静脉给药对稳定型心绞痛的治疗作用。结果麻醉犬狭窄冠状动脉前降支并快速起搏心脏后,心电图ST段明显下降,硝酸甘油可明显抑制这种变化,病理模型可靠;静脉注射灯盏花素可减小快速起搏后ST段的降低程度,降低冠脉阻力。结论灯盏花素预防性给药对麻醉犬稳定型心绞痛有缓解作用。
  • 中药及天然药物专栏
    辛晓明;王大伟;赵娟;王浩;费洪荣;董峰;高允生
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    (1. [摘要]目的研究杜仲总多糖的抗肿瘤的作用。方法以环磷酰胺为阳性对照药,考察杜仲总多糖对肿瘤S180的抗肿瘤活性及其对环磷酰胺骨髓抑制的拮抗作用。结果从500 g的杜仲中药饮片中共提取出多糖10.9 g,其纯度为55.2%。杜仲总多糖能够抑制S180肉瘤的生长,并能够提高胸腺指数和脾指数,增加骨髓有核细胞计数及外周血白细胞计数,拮抗环磷酰胺引起的外周血白细胞和骨髓有核细胞减少。结论杜仲总多糖具有一定的抗肿瘤活性,能够提高机体的免疫力并拮抗环磷酰胺引起的骨髓抑制。
  • 中药及天然药物专栏
    王玲;杨荣时;曾玉兰;熊萍;刘霞
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    [摘要]目的探讨冠心宁注射液对老年肺心病并发冠心病患者QT离散度的影响。方法将106例老年肺心病并发冠心病患者随机分为两组,各53例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用冠心宁注射液20 mL静脉滴注,qd,共14 d。结果治疗组治疗前后QT离散度分别为(78.70±19.72)及(48.30±20.63) ms,差异有极显著性(P<0.01);对照组QT离散度治疗前后差异无显著性(P>0.05)。结论冠心宁注射液可降低老年肺心病并发冠心病患者QT离散度。
  • 中药及天然药物专栏
    魏秋玻;周玉娣
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    [摘要]目的探讨灯盏细辛注射液对椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法椎基底动脉供血不足性脑晕患者90例,分为治疗组60例,给予灯盏细辛注射液20 mL,对照组给予倍他司汀注射液250 mL,用法均为静脉滴注,qd,治疗10 d后观察两组病例的临床疗效及临床症状、脑血流速度的变化。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.67%,86.67%(P>0.05);两组病例脑血流速度均明显改善;而治疗组部分血瘀症状的改善较对照组明显(P<0.05)。结论灯盏细辛注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,能改善椎基底动脉供血不足,是治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的有效药物。
  • 中药及天然药物专栏
    杨义靖
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    [摘要]目的观察生脉注射液治疗腰椎间盘突出症下肢麻木的疗效。方法治疗组用生脉注射液30~50 mL加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500 mL中静脉滴注;对照组用丹参注射液30~50 mL,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500 mL中静脉滴注;两组用法均为每天1次, 7 d为1个疗程,治疗2或3个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为91.7%,78.0%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论生脉注射液治疗腰椎间盘突出症下肢麻木的疗效较好,值得临床推广。
  • 中药及天然药物专栏
    刘宝忠;张花;杨坤;吴海燕;廖有乔
    2009, 28(6): 727-728.
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    (1. [摘要]目的探讨百令胶囊对桥本甲状腺炎(HT)患者血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)的影响。方法将76例HT患者按甲状腺功能分为甲亢组(36例)和非甲亢组(40例),两组再分为治疗组和对照组。对照组给予相应药物控制甲状腺功能,治疗组在此基础上联用百令胶囊,每次5粒,tid,po,至甲状腺功能正常,采用化学发光法检查治疗前后血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、TGAb和TPOAb,应用彩色超声仪比较治疗前后甲状腺大小变化。结果在降低TGAb、TPOAb滴度方面,治疗组治疗前后自身比较及治疗组与对照组治疗后相比差异均有极显著性(均P<0.01)。在改善甲状腺肿大及甲状腺功能方面,治疗组与对照组疗效差异无显著性(P>0.05)。结论联用百令胶囊治疗HT,能明显降低TGAb、TPOAb滴度,改善自身免疫反应。
  • 中药及天然药物专栏
    张波;郭雁冰;司英奎
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    [摘要]目的观察羌桂煎剂对颈椎病综合征的临床疗效。方法将240例颈椎病患者随机分为两组,各120例。对照组给予洛索洛芬60 mg,bid,维生素B1 10 mg,tid,维生素B12 250 μg,tid,均口服;治疗组120 例给予羌桂煎剂,根据中医辨证分型加减。均以3周为1个疗程,共2个疗程。结果治疗组临床痊愈率41.67 %,显效率26.67 %,总有效率84.17%,多数患者服用 7 d 后疼痛明显减轻,其他症状亦明显缓解;对照组临床痊愈率32.50%,显效率20.83%,总有效率65.00%,疼痛缓解同时,其他症状缓解不明显。结论羌桂煎剂加减治疗颈椎病综合征疗效较显著。
  • 中药及天然药物专栏
    夏玲红;崔岚
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    [摘要]雷公藤红素是雷公藤的一个单体化合物,具有确切的抗炎、免疫抑制及抗癌作用。研究表明,雷公藤红素对狼疮性肾炎肾小球硬化有防治作用,对支气管哮喘气道炎症有抑制作用,对结肠炎大鼠有显著保护作用;同时具有诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤血管内皮细胞生长的作用。
  • 中药及天然药物专栏
    张庆乐;吴守林;张丽青;党光耀;唐心强
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    [摘要]利用植物有效成分阻断亚硝胺合成是防治癌症的有效途径之一。黄酮类化合物在抑制亚硝化反应中有着广泛的应用。该文重点探讨黄酮类化合物抑制亚硝化反应的机制,典型植物中黄酮含量变化规律及阻断亚硝胺合成或清除亚硝酸盐的效果,以期为寻求最佳的抗癌药物提供帮助。
  • 中药及天然药物专栏
    宋立群;周延萌;马小茜;高允生
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    [摘要]血管内皮细胞的损伤与几种严重危害人类健康的心血管疾病有密切的关系。对血管内皮细胞的研究成为心血管类疾病研究的热点。近年研究表明,多种中药对血管内皮细胞有保护作用,如中药可降低血管内皮细胞脂质过氧化,抗氧化损伤,可调节血管内皮细胞活性物质释放,可抑制内皮细胞凋亡,提高内皮细胞的存活率,促进内皮细胞的生长。
  • 中药及天然药物专栏
    马月光
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    [摘要]对2005年版《中华人民共和国药典》及2005年版《浙江省中药炮制规范》中收载的755种常用中药材及饮片的各种贮存条件、用药部位和《中药大辞典》收载的与其相对应品种药用成分用Excel表格进行统计,对统计结果作出分析。讨论药材的贮存条件和药材主要成分、用药部位的关系,阐明不同的成分和用药部位要求不同的贮存条件。合理的贮存条件是保证药材质量的前提。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    翟志永;聂莹雪;李嘉姝;张朝东
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    (1. [摘要]目的探讨阿托伐他汀对短暂性脑缺血发作(TIA)患者预后的影响。方法在研究开始前1~6个月内曾有TIA、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)在2.51~4.89 mmol•L1且无已知冠心病的患者459例,随机分为对照组和治疗组。对照组239例患者,给予扩血管、抗血小板聚集及补充维生素等常规治疗;治疗组220例患者,在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀60 mg•d1,qd,po。出院后两组患者均口服阿司匹林(100 mg•d1)和银杏叶片(40 mg,tid),治疗组在此基础上继续口服阿托伐他汀(60 mg•d1)。双盲治疗,随访1 a,主要终点为首次非致死性或致死性卒中。结果治疗1 a后,治疗组与对照组患者的LDLC平均水平分别为2.28和3.34 mmol•L1(P<0.05)。在随访期间治疗组和对照组分别有36例(16.4%)和59例(24.7%)出现致死性或非致死性卒中(P<0.05)。治疗组出现30例脑梗死和6例出血性卒中,对照组出现53例脑梗死和6例出血性卒中。与对照组相比,治疗组发生脑梗死的概率明显减少(P<0.05);严重心血管事件的风险明显降低(P<0.05)。而两组发生脑出血的概率差异无显著性(P>0.05)。治疗组有7例死亡,对照组有5例死亡,两组总病死率相似(P>0.05)。结论对TIA但无已知冠心病患者,给予阿托伐他汀60 mg•d1可降低卒中和心血管事件的发生率。
  • 药物与临床
    张伟;林崇光;叶敏捷
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    [摘要]目的比较米氮平与氟西汀治疗焦虑抑郁混合状态的临床疗效及安全性。方法焦虑抑郁混合状态患者128例,随机分为治疗组65例,对照组63例,分别给予米氮平和氟西汀口服。米氮平初始剂量30 mg•d1,最大不超过60 mg•d1;氟西汀初始剂量20 mg•d1,最大40 mg•d1,均为每天1次,po,治疗周期为6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定疗效及安全性。结果两组总体显效率基本相当,但治疗组治疗第1,2,4,6周HAMD总评分及焦虑/躯体化因子(A/S)评分明显低于对照组( P>0.05)。结论米氮平治疗焦虑抑郁混合状态安全有效,起效比氟西汀快。
  • 药物与临床
    章俊华;胡宗安
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    [摘要]目的探讨甘露醇对脑出血后脑水肿的影响。方法对51例脑出血患者进行回顾性分析,将其分为发病24 h内入院应用甘露醇组35例(A组)和24 h后入院应用甘露醇组16例(B组);入院48 h和2周后复查脑CT,通过对比脑水肿的变化,分析甘露醇对脑水肿的影响。结果A组48 h出现脑水肿加重者5例(14.3%),2周后出现脑水肿加重者21例(60.0%);B组48 h出现脑水肿加重者1例(6.3%),2周后出现脑水肿加重者3例(18.8%)。两组48 h CT比较差异无显著性(P>0.05),2周后CT比较差异有极显著性(P<0.01);2周后疗效差异有显著性(P<0.05)。结论脑出血患者发病24 h内应用甘露醇可使脑水肿和病情加重。因此,脑出血患者早期使用甘露醇应慎重。
  • 药物与临床
    黄心平;陈应明;周瑞祥
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    (1. [摘要]目的探讨氟西汀对脑卒中后情绪障碍的疗效。方法存在情绪障碍的脑卒中患者880例,随机分为治疗组443例,对照组437例,在治疗原发病的基础上,治疗组给予氟西汀20 mg,po,qd;对照组给予安慰药20 mg,po,qd,疗程均为4周。分析两组患者90项症状清单(SCL90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、生活质量评定问卷(SF36)的分值变化及其临床疗效。结果治疗组HAMD、HAMA评分显著低于对照组,其临床疗效及生活质量评分显著高于对照组。结论氟西汀能显著改善脑卒中患者的情绪障碍、躯体功能及生活质量。
  • 药物与临床
    姚明荣;袁天懿;查显友;岳伟清;周勇
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    [摘要]目的观察舍曲林对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法以阴性症状为主的住院精神分裂症患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。治疗组:利培酮起始剂量1 mg•d1,po,平均(4.5±1.3) mg•d1,联合舍曲林50~100 mg•d1,平均(66.2±23.7) mg•d1,po;对照组:利培酮起始剂量1 mg•d1,平均(4.9±1.1) mg•d1,po。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果4周末两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8周末两组PANSS总分和各因子分与治疗前比较均差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01)。8周末治疗组PANSS总分及阴性因子分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论舍曲林辅助治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且安全性好。
  • 药物与临床
    王欣
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    [摘要]目的探讨依达拉奉对进展性脑梗死的近期临床疗效。方法进展性脑梗死患者100例,随机分为两组:治疗组50例,给予依达拉奉30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,30 min内滴完,bid,连续用药14 d;对照组应用舒血宁注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,连续用药14 d。比较两组神经功能缺损评分(ESS)和Barthel指数治疗前后的差异。结果 与对照组相比,治疗组治疗后ESS评分和Barthel指数明显升高(P<0.05)。结论依达拉奉能明显改善进展性脑梗死患者神经功能,是进展性脑梗死的有效治疗药物。
  • 药物与临床
    楼翰健;贾维;吴春玲;章小芳
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    [摘要]目的观察氟西汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发焦虑患者稳定期生活质量的改善效果。方法门诊COPD并发焦虑患者78例,随机分为治疗组40例,对照组38例。对照组只对其疾病进行随访和适当的氧疗等,治疗组在此基础上加用氟西汀20 mg,po,qd,持续>0.5 a。在治疗前和0.5 a后分别监测肺功能和进行圣乔治呼吸问卷(SGRQ)调查。结果治疗组和对照组后肺功能1秒钟用力呼气量(FEV1) 和FEV1/用力肺活量(FVC)改善均不明显,差异无显著性(P>0.05),但治疗组在圣乔治呼吸问卷(SGRQ)3个部分分值(呼吸症状、活动能力以及对日常生活的影响)和总分值改善明显,生活质量均改善明显(P<0.05)。结论应用氟西汀能改善COPD并发焦虑患者的临床症状,提高生活质量。
  • 药物与临床
    王新卫;林力
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    [摘要]目的观察尿激酶静脉溶栓与低分子肝素抗凝治疗急性肺动脉栓塞(PE)的临床效果。方法PE 患者54例分为治疗组34 例,给予尿激酶2万U•kg1溶于5%葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注,2 h 滴完,溶栓结束后,每4 h 检测一次凝血活酶时间或全血凝固时间,待其恢复至基础值的1.5~2.0 倍后,皮下注射低分子质量肝素0.4 mL,每隔12 h 1次,共7次,并交替口服华法林4或5次,然后单纯使用华法林,初始剂量为3 mg,根据患者情况按国际标准化比率(INR)调整华法林剂量,直至达到INR为2~3。对照组20 例,只用尿激酶溶栓和口服华法林,不用低分子质量肝素抗凝,尿激酶溶栓和华法林治疗方法同治疗组。结果治疗组有效率97.1%,发生轻度出血1例(2.9%);对照组有效率90.0%,发生轻度出血、室性心动过速、室颤各1例(各占5.0%)。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论联用尿激酶溶栓与低分子质量肝素抗凝治疗急性肺血栓栓塞症安全、有效。
  • 药物与临床
    范耀;杜光;刘伟权
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    [摘要]目的探讨盐酸戊乙奎醚对重度有机磷农药中毒的疗效。方法将重度有机磷农药中毒患者71例随机分为治疗组36例,对照组35例。对照组给予反复洗胃、阿托品、解磷定等治疗,治疗组给予反复洗胃、盐酸戊乙奎醚、解磷定等治疗。结果治疗组在起效时间、症状消失时间、血胆碱酯酶恢复时间、机械通气时间、住院时间、反跳率和临床治愈率等方面,均显著优于对照组(P<0.05)。结论盐酸戊乙奎醚治疗重度有机磷农药中毒临床起效快,病程短,不良反应少,临床治愈率高,还可显著降低患者治疗费用,故可作为抗胆碱药的极佳选择。
  • 药物与临床
    赵永锋;何健
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    [摘要]目的观察微量泵注射奥曲肽联合凝血酶与奥美拉唑治疗肝硬化并发上消化道出血的疗效。方法将95例肝硬化并发上消化道出血患者分为治疗组(奥曲肽、凝血酶与奥美拉唑联合治疗,48例)和B组(单用奥曲肽治疗,47例),观察相关指标。结果治疗组48 h再出血5例(10.4%),显著低于对照组的14例(29.8%);治疗组住院(5.2±2.5) d,显著少于对照组的(7.5±2.6) d;治疗组输血量(3.5±2.4) U与对照组的(3.7±2.2) U比较,差异无显著性(1 U浓缩红细胞相当于200 mL新鲜全血);两组病死率差异无显著性。结论联合应用奥曲肽、凝血酶和奥美拉唑治疗肝硬化上消化道出血具有止血迅速、再出血率低、不良反应少、安全等优点,能有效预防早期再出血发生和缩短住院天数。
  • 药学进展
  • 药学进展
    钟延松;侯连兵;曾煦欣
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    [摘要]综述近年国内外防治腹盆腔疾病术后粘连的制剂及其临床应用研究情况。主要介绍术后粘连的发病机制和防治粘连的制剂研究现况与临床应用。手术后粘连的发病机制尚未完全清楚。手术中引起的浆膜损伤、缺血、出血、化学性刺激、炎症和异物残留等是引起手术后粘连的重要因素。其治疗西药以抗菌药物和非甾体抗炎药居多,虽有一定疗效,但也有一定的不良反应;中药有煎剂、合剂、喷雾剂等;高分子材料有溶剂、膜剂等。
  • 药学进展
    周和平;黄文峰;黄胜堂;罗智;戴畅
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    (1. [摘要]组胺H3受体是新近发现的一种组胺受体的新亚型。近年来,以组胺H3受体作为靶点,设计和开发出的一些候选的H3受体拮抗药在治疗一些中枢神经系统疾病(如阿尔茨海默病 、帕金森病)等方面有一定的应用前景。目前H3受体拮抗药研究的重点已从经典的咪唑类H3受体拮抗药逐步向非咪唑类的H3受体拮抗药转变。
  • 药学进展
    陈雯;方宝霞;李鹏;陈富超;李琴
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    [摘要]固相萃取作为一种新发展起来的样品预处理技术,近年来得到了广泛的重视。介绍固相萃取在中成药不同化学性质的药物质量控制中的应用,如用于皂苷类、黄酮类、生物碱、萜类、苯丙素类、醌类、黄烷类等化合物的分离、纯化和浓缩,具有高效、高选择性、自动化的特点,其应用前景广阔。
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    李欣孺;赵峰;龙伟;刘培勋
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    [摘要]目的利用大孔吸附树脂实现对山茱萸总皂苷的系统分离与纯化,并筛选出适合于山茱萸总皂苷分离与纯化的大孔吸附树脂型号。方法从静态吸附和动态吸附两个方面对三种型号的大孔吸附树脂HPD300、AB8、SA2型进行综合评价,筛选出效果最佳的型号,并利用它进行山茱萸总皂苷的系统分离与纯化。结果HPD300型大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷的分离效果最佳。得到山茱萸总皂苷的有效部位,并有较好的纯化效果。结论大孔吸附树脂能有效分离与纯化山茱萸总皂苷的有效部位,而其中HPD300型大孔吸附树脂更适合于山茱萸总皂苷的分离与纯化。
  • 药物制剂
    陆纪宏;李旭东;张小平;高华英
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    [摘要]目的制备尼莫地平脂质体并考察其理化性质。方法采用单因素考察及正交优化实验,对尼莫地平脂质体的处方组成进行了筛选,对制备工艺进行了优化,同时对尼莫地平脂质体包封率、粒子粒径、磷脂氧化率等进行了测定。结果尼莫地平脂质体最佳处方中磷脂与胆固醇之比为1:4,二硬脂酰磷脂酰甘油与磷脂和胆固醇混合物之比为1:10,主药与总脂质量之比为1:40。尼莫地平脂质体平均粒径为145.2 nm,包封率为97.6%。结论制备的尼莫地平脂质体包封率较高,稳定性良好,符合临床用药要求。
  • 药物制剂
    陈磊;杨春清;孙明舒
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    [摘要]目的建立蛹虫草固体发酵菌丝体多糖提取和含量测定方法,并探讨多糖的纯化工艺。方法采用正交实验确定最佳提取条件,利用苯酚硫酸法测定菌丝体中多糖的含量,并用葡聚糖凝胶G100对粗多糖按相对分子质量进行分段纯化。结果水提醇沉总糖产率为1.36%;多糖CP1经葡聚糖凝胶柱层析得到5种组分;CP1经硫酸水解后硅胶板层析得出主要单糖组分是葡萄糖。结论该提取测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠,适合蛹虫草固体发酵菌丝体多糖的提取、分离和纯化。
  • 药物制剂
    杜玲玲;刘宗军
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    [摘要 ]目的探讨维甲酸洗脱支架的制备方法,考察其体外释放度。方法配制溶质浓度分别为10和7 mg •mL1的维甲酸层涂层液和聚合物层涂层液,采用气体雾化喷涂法制备维甲酸洗脱支架,在37 ℃、20%甲醇溶液中进行体外释放实验,通过改变维甲酸层中药物百分比以及聚合物层厚度调节维甲酸洗脱支架释放度。结果喷涂溶质中维甲酸含量为30%的涂层液1 mL,或先喷涂50%维甲酸1 mL后,再喷涂聚合物层涂层液0.5 mL,这两种方法制备得到的维甲酸洗脱支架在可以持续释放约1个月。结论两种方法制备得到的维甲酸洗脱支架在体外具有良好的药物控释行为和机械性能,可以满足动物实验要求。
  • 药物制剂
    盛杰;邱建国;贾正平;张汝学;李茂星;孙爱军
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    [摘要]目的为创愈散的生产、包装、储存、运输提供科学依据。方法用吸湿增重法测定临界相对湿度、漏斗法测定休止角、质量体积法测定松密度、一阶导数紫外分光光度法测定总环烯醚萜苷含量并考察高温、高湿、光照条件下其性状、有效成分总环烯醚萜苷含量的变化。结果创愈散的临界相对湿度为78%,休止角为45 °,可以满足生产,包装规格2 g约为3 cm3,6 g约为8 cm3。温度和光照对其有效成分含量无影响,湿度对其影响较大。结论创愈散在湿度为78%以下的环境中及采用防湿包装的条件下可以大量生产,温度及光照对其稳定性无影响。
  • 药物制剂
    曾明;孙霖;徐娟;王金萍;王占庆
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    [摘要]目的探讨舒通胶囊的提取工艺。方法采用天然絮凝剂壳聚糖对舒通胶囊进行精制,运用正交实验设计,选用L16(45)表,考察中药浸膏浓度、壳聚糖浓度、反应温度、pH值和反应时间等实验影响因素,以总黄酮含量和絮凝沉淀量为指标,判别其优化提纯效果。结果最佳提纯工艺参数为:药液浸膏浓度1:1,壳聚糖用量20%,反应液pH值6,反应时间10 min,反应温度30 ℃。根据此工艺参数纯化后,中药提取液的出膏率可由原来的48%降为15%。结论壳聚糖能对通便胶囊的提取工艺起到纯化作用。
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    韩双;李玮;席先蓉
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    [摘要]目的测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量。方法采用高效液相色谱,Alltima C18(4.6 mm×250 mm ,5 μm)色谱柱,以甲醇水(30:70)为流动相;流速1.0 mL•min1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃。利用正交实验以龙胆苦苷含量为指标研究了坚龙胆的最佳提取方法。结果龙胆苦苷在0.08~0.64 mg •mL1(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为102.4%,RSD为1.69%(n=5)。测定了11个产地坚龙胆中龙胆苦苷的含量在2.113%~4.808%间。结论贵州不同地区间龙胆质量均符合《中华人民共和国药典》2005年版要求,各地区之间无明显差异。
  • 药品质量控制
    曹世红;曾忠荣
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    [摘要]目的同时测定胆芩注射液中黄芩苷、靛玉红、绿原酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm ,5 μm),流动为甲醇 乙腈0.4%磷酸( 40:13:47),流速为 1.0 mL•min1 ,检测波长为 277 nm,柱温20 ℃。结果黄芩苷、靛玉红、绿原酸分别在 2.10~21.00 μg•mL1 (r=0.999 9); 0.45~4.50 μg•mL1(r=0.999 9) 和0.25~1.85 μg•mL1(r=0.999 9)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 100.2% (RSD=0.34%),99.3%( RSD=0.68%) 和 99.9%( RSD=0.26%)。结论该方法简便 、快速、准确、灵敏、可靠、重复性好,一次测定多组分,可作为胆芩注射液质量控制方法。
  • 药品质量控制
    柳俊萍;颉维民
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    [摘要]目的建立千柏鼻炎片中槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为C18柱,流动相为甲醇0.4%磷酸溶液(45:55),紫外光(UV)检测波长为372 nm。结果槲皮素在0.04~0.22 μg范围内,线性关系良好,平均加样回收率为98.55%,RSD=0.75%。结论该方法精密度高,分离度良好,可用于千柏鼻炎片中槲皮素的含量测定。
  • 药品质量控制
    张园;王贤亲;叶发青;王学宝;林丹
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    [摘要]目的建立聚明胶肽注射液丙酮残留量的测定方法。方法采用顶空气相色谱法,用HP5弹性石英毛细管柱经程序升温技术分离,FID检测器检测,内标法计算含量。结果丙酮质量浓度在1.0~100.0 μg•mL1的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);相对回收率为 104.57%~105.72%,RSD为 2.21%~3.82%,检测限为0.1 μg •mL1。结论该方法简单、快捷、灵敏,可用于聚明胶肽注射液中丙酮残留量的测定。
  • 药品质量控制
    李亦蕾;马平勃;郑萍;杨芳
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    [摘要]目的建立泻止饮口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC) 法鉴别泻止饮口服液中的主药葛根、青蒿。采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定该制剂中葛根素的含量。结果中药葛根、青蒿的薄层色谱斑点明显、清晰。葛根素在10~100 μg•mL1线性关系良好,平均回收率分别为93.92%,98.99%,93.46%;RSD分别为1.66%,1.80%,1.74%( n= 3)。结论该方法简便、快捷,具有良好的精密度、回收率和线性关系,专属性强,能用于该制剂的质量控制。
  • 药品质量控制
    张丽梅;李俊;邢建华
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    [摘要]目的确定抗生丸微生物限度的检查条件和方法,确保其检查方法的科学性和检验结果的准确性。方法采用2005年版《中华人民共和国药典》(一部)附录“微生物限度检查法”项下相关内容进行方法学验证。结果常规法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白念珠菌、黑曲霉菌的回收率均>70%,枯草芽孢杆菌的回收率<70%;稀释法对照用阳性菌金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌的回收率均>70%。结论稀释法能有效地去除抗生丸的抑菌活性,用该法进行微生物限度检查,可行性强,能达到检测目的。
  • 用药指南
  • 用药指南
    陈富超;万霖;方宝霞;李鹏;李琴;陈琴华;朱军
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    (1. [摘要]目的考察注射用炎琥宁与注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,以HypersilC18色谱柱,乙腈0.02 mol•L1磷酸二氢钾(pH值3.5)梯度洗脱,测定注射用炎琥宁与注射用头孢他啶配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果配伍液外观及含量无明显变化,但pH值随时间变化逐渐上升。结论注射用炎琥宁与注射用头孢他啶在0.9%氯化钠注射液中3 h内稳定。
  • 用药指南
    诸葛爱武;顾健民;王小贤
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    [摘要]目的研究住院患者痰培养病原菌菌谱和耐药性,指导临床合理选择抗菌药物。方法选择浙江省温州市平阳县中医院住院患者600份合格痰标本中培养的病原菌354株,对药敏试验进行分析。结果354株病原菌中,革兰阴性杆菌200株,占56.50%,主要为铜绿假单胞菌、肺炎克雷白杆菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌,分别占18.64%,14.97%,7.34%,6.50%,5.93%;革兰阳性球菌13株,占3.67%,主要为金黄色葡萄球菌、粪肠球菌,分别占2.54%,1.13%;真菌128株,占36.16%,主要为白念珠菌。革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌对多数抗菌药物耐药率较高。铜绿假单胞菌、肺炎克雷白杆菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌对氨苄西林耐药率分别为100.00%,94.34%,65.38%,86.96%,100.00%。金黄色葡萄球菌对青霉素耐药率为100.00%。粪肠球菌对利福平的耐药率达100.00%。两种球菌对万古霉素无耐药性。结论该院住院患者痰培养主要细菌为革兰阴性菌及真菌。临床应根据病原菌的种类进行药敏试验,合理选择抗菌药物,以减少耐药性及二重感染。
  • 用药指南
    王芳;韩志武;徐友平;姚国乾;涂娟
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    [摘要]目的了解维持性血液透析患者导管相关性菌血症的病原菌分布特点及耐药情况,以指导临床合理使用抗菌药物。方法回顾分析维持性血液透析患者发生导管相关性菌血症的29例病例的导管及血培养结果,统计病原菌株的分离情况及其对常用抗菌药物的耐药性。结果血液透析导管相关性菌血症感染以革兰阴性菌为主(51.7%),其中铜绿假单胞菌86.7%。革兰阳性菌44.8%,其中金黄色葡萄球菌69.2%。真菌3.4%。分离的病原菌对临床常用抗菌药物呈现多重耐药。结论铜绿假单胞菌是血液透析导管相关性菌血症的主要致病菌,首选抗菌药物为氧哌嗪青霉素。
  • 用药指南
    蒿菡;周俊
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    [摘要]目的探讨泌尿道感染病原菌的分布和耐药特性,指导临床合理用药。方法收集泌尿道感染患者尿液标本中分离的病原菌628株,进行细菌鉴定和药敏试验。结果在分离的628株病原菌中,革兰阴性菌占62.10%,革兰阳性菌占24.36%;革兰阴性菌以大肠埃希菌为主,革兰阳性菌以肠球菌属为主;真菌感染的数量明显增加;细菌对各种抗菌药物有不同程度的耐药率,表现为多重耐药。结论革兰阴性菌为泌尿道感染的主要病原菌,对常用抗菌药物耐药率呈上升趋势。重视病原菌的监测和耐药性分析,对指导临床合理使用抗菌药物,控制医院感染具有重要意义。
  • 用药指南
    张毅;沈炜明;郭澄
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    [摘要]目的提高噻唑蓝(MTT)法检测抗肿瘤药物敏感性的成功率和可操作性,帮助临床合理选择抗肿瘤药。方法结合以往实践经验,在资料收集、实验前准备和实际操作等方面进行方法优化。结果优化的MTT法可操作性强,实验成本低、成功率高。结论经济有效的检测减少了不必要的医疗费用,提高了临床疗效。
  • 用药指南
    丁长玲;纪象芹;尹淑英;薄明香
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    [摘要]目的探讨美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素的配伍情况。方法将两种药物按临床常用稀释浓度进行混合,观察配伍变化,并测定两种稀释液的pH值。结果美洛西林钠/舒巴坦钠与万古霉素混合后出现混浊、沉淀。结论两者属配伍禁忌,且与两种药液pH值密切相关,不能连续静脉滴注。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    杨水英;许彦;缪婧
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    [摘要]目的了解药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法对江苏省南通市中医院2004年5月~2007年4月收到的533例ADR报告进行回顾性分析。结果533例ADR中,女性多于男性,﹤18岁者占36.96%;涉及ADR 的药物共有135个品种,其中抗微生物药引起的ADR居首位(67.17%),其次为中药制剂(22.89%);ADR 病例中合并用药占25.89%;给药途径以静脉滴注为主(75.23%);ADR 涉及最多为皮肤及附件,其次为消化系统;ADR发生频率最高的为盐酸左氧氟沙星注射液(11.82%)。结论应加强ADR监测,强化医务人员对ADR的认识。
  • 药物不良反应
    朱黎平
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    [摘要]目的了解儿童药品不良反应发生特点及引发的相关因素,促进临床合理用药。方法对宁波市妇女儿童医院2007年上报的165份儿童药物不良反应报告表进行回顾性统计和分析。结果165份药品不良反应报告中,抗菌药物引起的占95.9%,静脉滴注方式给药引起的占95.7%,两药合用占50.3%,临床表现以皮肤及附件损伤最常见,占总例数的70.9%。结论应进一步重视药品不良反应的监测工作,注意及时发现和报告药品不良反应,避免或减少其重复发生。
  • 药物不良反应
    徐仿周;周学琴
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    [摘要]目的了解刺五加注射液药物不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律、特点及防治措施,为临床合理用药提供参考。方法对北京大学深圳医院2003~2008年来发生的86例刺五加注射液药物不良反应报告进行统计分析。结果刺五加注射液可致消化、呼吸、神经系统等以及皮肤及其附件不良反应,尤以皮肤变态反应突出。结论临床医护人员应了解刺五加注射液不良反应的特点及发病机制,要对症对人合理用药,减少其不良反应的发生。
  • 药事管理
  • 药事管理
    李晋;杨晨;林伟斌;吴新荣
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    [摘要]为改进临床科室小药柜的管理,提高小药柜的利用率,减少小药柜管理的漏洞,解决小药柜存在的问题,对医院的小药柜管理进行调查。发现小药柜存在帐物相符率较低、药品保管不甚合理、药品种类不甚符合临床需求、管理制度上存在缺陷、管理程序上存在漏洞等问题。在分析问题的基础上,针对小药柜管理者、药品、管理制度和计算机软件方面都提出了治标治本的改进建议或措施。
  • 药事管理
    金岚;李方;陆晓彤
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    [摘要]静脉药物配置中心的建立,使静脉药物在洁净环境中集中配置,提高了药物使用的安全性,降低了患者获得性感染的发生率,增加了工作人员的职业防护。为保证配置中心工作高质量的开展,规范和完善的岗前培训和岗位再教育非常重要。
  • 药事管理
    朱娅莉;马爱霞
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    [摘要]目的了解南京市医药产业研发和生产现状,对存在的问题进行分析和总结。方法查阅近年来南京市统计年鉴、中国药学年鉴和文献等,对有关南京市医药产业发展状况的资料进行归纳分析。结果南京市医药产业存在所占南京市产业比例逐年下降、医药各子行业发展不均、“产学研”就地转化水平较低等问题。结论在医药行业新的发展机遇面前,南京市应加快医药产业战略规划和布局,不断推进医药产业的跨越式发展。
  • 药事管理
    严明;李阳
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    [摘要]研究中国医药企业履行社会责任的必要性和途径。通过文献和案例分析法阐述医药企业社会责任的必要性,通过分析跨国制药企业较成熟的履行企业社会责任的途径方法,结合医药企业实际情况,提出医药企业履行社会责任的途径。医药企业履行企业社会责任是市场战略与非市场战略的共同要求,医药企业可以借鉴成熟先进的跨国制药企业行为模式。
  • 药事管理
    王玉梅
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    [摘要]通过介绍和分析目前药品价格虚高的现状及原因,客观评价国家为降低药品价格所取得的成效,分析存在问题,寻求解决办法。国家必须把降低药品价格与加大对医疗卫生的投入、健全有关法律法规和社会医疗保险制度及规范药品生产流通领域等几方面结合起来。