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    药物研究
  • 药物研究
    李治建;斯拉甫&#;艾白;古力娜&#;达吾提;安惠霞;肖威;周凡
    2009, 28(7): 830-832.
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    [摘要]目的 研究地锦草提取物对真菌细胞膜中麦角甾醇生物合成的影响. 方法 真菌经不同浓度地锦草提取物作用孵育7 d后, 经过皂化、提取, 采用高效液相色谱法考察其麦角甾醇的含量变化. 结果地锦草提取物能使真菌中的麦角甾醇含量下降(P<0.01), 麦角甾醇含量变化有明显的剂量依赖性. 结论地锦草提取物通过抑制真菌的麦角甾醇生物合成而发挥其高效抗真菌活性.
  • 药物研究
    陈琴华;何婧;张红;李鹏;时晓亚
    2009, 28(7): 840-842.
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    目的 建立非水毛细管电泳法(NCAE) 测定人血浆育亨宾浓度的新方法 . 方法 运用非水毛细管电泳方法 , 熔融石英毛细管(75 μm ×50 cm) , 缓冲液为30 mmol&#8226;L1醋酸铵的甲醇乙腈液(4:1, V/V, 含1%冰醋酸), 检测波长:220 nm , 分离电压:25 kV, 柱温25 ℃, 用0.45 μm微孔滤膜过滤后进样, 压力进样:50 kPa×5 s, 采用峰面积内标法定量. 结果方法 最低检测浓度为0.01 μg&#8226;mL1, 线性范围0.054 8~5.480 0 μg&#8226;mL1, r=0.999 1 , 线性关系良好. 日内RSD 为2.81%~5.22%, 日间RSD 为4.72%~6.52%. 结论该方法 测定人血清中育亨宾含量快速、准确和灵敏.
  • 药物研究
    卜跃华;洪博;赵旻;赵春杰
    2009, 28(7): 846-848.
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    目的 评价两种亚叶酸钙制剂在健康人体内的药动学和生物等效性. 方法 18例男性健康志愿者随机交叉单剂量口服两种亚叶酸钙分散片, 采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中药物浓度, 通过方差分析和双向单侧t检验比较两种分散片药时曲线下面积AUC0~12. 结果受试制剂和参比制剂的tmax均为(1.5±0.0)h, Cmax分别为(2 295.51±368.93)和(2 139.53±189.67)ng&#8226;mL1, t1/2分别为(2.19±0.16)h和(2.23±0.17)h, 药时曲线下面积AUC0~12分别为(6 202.09±229.90)ng&#8226;mL1&#8226;h和(6 185.32±191.47)ng&#8226;mL1&#8226;h, AUC0∞分别为(6 478.43±250.69)ng&#8226;mL1&#8226;h和(6 478.63±248.10)ng&#8226;mL1&#8226;h. 结论两种亚叶酸钙分散片生物等效, 相对生物利用度为(100.13±5.39)%.
  • 药物研究
    陈燕銮;刘秋琼;林秋晓;陈妙芬;温劲
    2009, 28(7): 852-853.
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    目的 比较3种不同产地桉叶的挥发油提取率及挥发油中3种主要成分的含量. 方法 采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油, 然后应用气相色谱质谱(GCMS)联用技术对挥发油中的3种主要成分进行分析. 采用外标两点法标准曲线方程和峰面积计算出各成分的含量. 结果云南产蓝桉叶和大叶桉叶挥发油中, α蒎烯, 柠檬烯和桉油精的含量较接近, 而四川产大叶桉叶挥发油中这3种成分的含量与前两者比较差异有显著性. 前两者的桉油精含量最高, 而后者是α蒎烯的含量最高. 结论不同产地桉叶挥发油化学成分含量有很大的差异.
  • 皮肤病性病用药专栏
  • 皮肤病性病用药专栏
    傅小达
    2009, 28(7): 861-861.
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    患者, 男, 7岁. 因感冒咳嗽, 于2007年11月5日起, 口服阿莫西林胶囊, 每次0.25 g, tid. 服药第6天, 发现患儿频繁抓耳挠鼻, 自诉耳鼻发痒, 症见鼻和左耳发红, 无流涕、发热, 怀疑为阿莫西林致变态反应, 逐停药观察. 至第7天, 上述症状未见好转, 且继续发展加重, 体检:两侧鼻前庭皮肤红肿明显, 底壁皮肤略见糜烂, 左外耳道口及耳甲腔皮肤充血, 皮肤上皮剥脱、糜烂, 外耳道有少许黄色黏性分泌物渗出, 鼓膜标志正常, 无充血; 患儿既往体健, 青霉素皮试阴性, 无药物致变态反应史, 停服阿莫西林后未用任何药物, 排除其他因素, 诊断为阿莫西林诱发的湿疹型药疹. 给予氯苯那敏4 mg, bid, po; 维生素C片100 mg, tid, po; 10%氧化锌软膏适量涂抹患处, bid, 涂抹前以 0.1%高锰酸钾溶液, 清理鼻腔和左耳内的炎性分泌物等病理性产物. 治疗3 d后, 鼻前庭和左耳皮肤红肿充血减轻, 分泌物减少, 耳鼻瘙痒有所缓解, 上皮剥脱、糜烂不再发展. 逐停用氯苯那敏, 其余治疗措施继续施行, 2周后耳鼻瘙痒消失, 耳鼻皮损日渐好转, 至第3周末基本痊愈, 患处皮肤无色素沉着.
  • 皮肤病性病用药专栏
    刘艳芳;张宏玮;邢铭友
    2009, 28(7): 864-864.
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    患者, 女, 36岁. 因反复乏力、纳差2 a余, 巩膜及皮肤黄染3 d, 于2008年入住我院感染科治疗. 否认既往药物变态反应史. 实验室检查肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)537 U&#8226;L-1, 天冬氨酸氨基转移酶(AST) 436 U&#8226;L-1, 碱性磷酸酶(ALP) 107 U&#8226;L-1, r-谷氡酰转肽酶(r-GT) 113 U&#8226;L-1, 总胆汁酸(TBA) 79.4 μmol&#8226;L-1, 总胆红素(T-BiL) 134.8 μmol&#8226;L-1, 直接胆红素(D-BiL) 80 μmol&#8226;L-1, TP 67g&#8226;L-1, A/G 36/31 g&#8226;L-1. 乙肝全套定性:HBsAg(+), HBsAb(+), HBeAg(+), HBeAb(-), HBcAb(+). 腹部B超显示胆囊壁增厚、胆汁淤积, 脾稍大. 诊断:慢性乙型肝炎急性发作期. 入院后首先单用5%葡萄糖注射液250 mL+注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸1 000 mg, 静脉滴注. 当丁二磺酸腺苷蛋氨酸输入后约10 min, 患者从脸部开始出现红色斑块, 逐渐扩散至颈部, 上胸部, 腹部两侧及大腿上部, 红色斑块密集, 感觉不适, 但无瘙痒, 拟诊为过敏性荨麻疹. 生命体征平稳, 体检:体温 37.0 ℃, 呼吸率 20次&#8226;min-1, 心率 80次&#8226;min-1, 血压126/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa). 立即停药, 换用输液器, 静脉注射10 mg地塞米松, 10%葡萄糖酸钙注射液10 mL, 约30 min后皮疹部分消退, 直至完全消退. 以后未再使用该药, 其他治疗继续, 也未再发生类似反应.
  • 皮肤病性病用药专栏
    柯冰;姚鹏;李芃;涂亚庭
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    目的 比较二甲胺四环素和氟芬那酸丁酯软膏联合理中片治疗与单纯二甲胺四环素和氟芬那酸丁酯软膏治疗寻常痤疮的疗效. 方法 将150例轻、中、重度寻常痤疮患者随机平均分为治疗组和对照组各75例, 治疗组口服理中片, 每次5片, bid; 二甲胺四环素, 每次1片, bid; 氟芬那酸丁酯软膏, 每日早晚点涂患处1次. 对照组:单纯口服二甲胺四环素和外用氟芬那酸丁酯软膏, 剂量同治疗组. 两组均治疗40 d. 结果124例患者完成治疗, 治疗10 d后治疗组皮损总数改善显著优于对照组(P>0.01), 并维持至40 d; 治疗组和对照组痊愈率分别87.0%和41.3%(P<0.01). 终止治疗20 d后痊愈率分别为73.9%和5.5%(P<0.01). 结论二甲胺四环素和氟芬那酸丁酯软膏联合理中片治疗轻、中、重度痤疮具有稳定和显著的疗效.
  • 皮肤病性病用药专栏
    王秋玲
    2009, 28(7): 866-866.
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    患者,女, 24岁, 癔症性格. 因阵发性言行紊乱1个月于2007年2月25日首次入院. 家族史、个人史与既往史无异常. 入院时体检无异常. 精神检查:意识清, 定向力正常, 言语零乱, 情绪激昂, 嚎啕痛哭, 又吵又闹, 表情如儿童, 双手挥舞, 盲目奔跑, 无自知力. 诊断:癔症. 予丙戊酸钠和富马酸奎硫平(启维)治疗, 3周后好转. 第4周患者出现头面部瘙痒, 皮肤上渐出现红斑鳞屑, 有的地方溃破结痂, 头发脱落. 在皮肤病防治所诊断为银屑病. 停抗精神病药, 并经相应治疗3个月后, 银屑病治愈. 患者因癔症复发于2008年3月4日再住我院, 予丙戊酸钠和碳酸锂治疗4周后, 患者头面部再次现银屑病, 且程度比2007年严重. 停丙戊酸钠并经治疗后, 银屑病又治愈.
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    曾灶昌;邓海;屠洪
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    目的 探讨缺血修饰清蛋白(IMA)与血脂、炎症标记物间的关系及服用调脂药物后的变化. 方法 测定30例血脂轻度升高患者服用辛伐他汀前后的总胆固醇(Chol), 低密度脂蛋白(LDL), 高密度脂蛋白(HDL), 三酰甘油(TG), 高敏C反应蛋白(hsCRP), 肌钙蛋白(CTnI), IMA及血浆清蛋白(Alb)水平进行分析比较, 30例健康人作为对照组. 结果研究组中hsCRP及IMA显著升高(P<0.01); IMA水平与hsCRP , CHol及LDL含量呈显著正相关(P<0.01), 与 HDL含量呈负相关(P<0.05); 服用调脂药物后hsCRP及IMA显著下降(P<0.01), HDL上升(P<0.01). 结论IMA在血脂升高患者中异常升高; 胆固醇水平及炎症标志物水平升高可使清蛋白结合钴离子能力减弱产生IMA; 辛伐他汀能有效调脂并减轻炎症反应及IMA的形成.
  • 药物与临床
    徐英桢
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    目的 观察纤溶酶治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效. 方法 将52例进展性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各26例. 两组均采用常规治疗, 包括脱水、降低颅压、减轻脑水肿, 自由基清除剂、神经保护剂、维持水电解质平衡; 活血化瘀药采用血栓通600 mg加入0.9% 氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd; 治疗组在此基础上应用纤溶酶300 U , 加入0.9% 氯化钠注射液250 mL静脉滴注, 连用3 d , 3 d 后改为纤溶酶200 U 加入0.9% 氯化钠注射液250 mL静脉滴注, qd, 再用7 d. 结果治疗组总有效率88.5%, 明显高于对照组(69.2%), 神经功能缺失症状停止进展明显优于对照组, 治疗组用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平比对照组显著下降. 结论纤溶酶治疗进展性缺血性脑卒中能有效终止病情进展, 改善神经功能缺损, 安全性高, 副作用小, 适于在临床推广使用.
  • 药物与临床
    王洁;陈金春
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    目的 研究免煎牵正散加减颗粒联合针刺治疗外伤性面神经麻痹的临床效果. 方法 随机将外伤性面神经麻痹患者142例分为治疗组73例和对照组69例; 两组予针刺法, 10 d为1个疗程, 疗程间隔5 d, 治疗组和对照组分别予牵正散加减免煎颗粒和传统煎药治疗; 统计分析两组有效率. 结果治疗组和对照组有效率分别为97.3%和91.3%, 两组比较差异无显著性(P>0.05); 两组治愈率分别为53.4%和36.2%, 两组比较差异有显著性(P<0.05). 结论免煎牵正散加减合针刺治疗外伤性面神经麻痹效果显著, 有一定的实用价值.
  • 药物与临床
    张雪琴
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    目的 探讨海墨止血片用于治疗放置宫内节育器(IUD)后出血过多的临床有效性和安全性. 方法 将159例放置IUD后出血过多妇女随机分为海墨止血片组(79例)和氨甲环酸片组(80例), 在月经开始1~3 d服药, 连续服用2个周期, 统计月经失血图评分, 用药前进行血常规、凝血功能、红细胞免疫复合物(RICR)、可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)等检测. 结果月经失血图评分海墨止血片组用药后2月较用药前明显降低(P<0.01), 与对照组比较, 差异有显著性 (P<0.05). 海墨止血片治疗2个周期后血常规、凝血功能无显著改善(P>0.05), RICR和SIL-2R则降低(P<0.05). 结论海墨止血片用于治疗放置IUD后出血过多, 有较好的效果, 值得临床应用.
  • 药物与临床
    周华;朱宝琦;杜盛峰;章四杰;黄善定
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    目的 观察注射用硫酸头孢噻利和注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1:1)治疗中重度肺部细菌感染的临床疗效. 方法 128例中重度肺部细菌感染住院病例, 随机分成3组. 治疗A组43例, 给予注射用硫酸头孢噻利; 治疗B组42例, 给予注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠; 对照组43例, 使用注射用头孢哌酮钠. 3组用药剂量为:中度感染2 g&#8226;d-1(头孢哌酮钠/舒巴坦钠组以头孢哌酮钠计), 重度感染可增至4 g, 分每天2次静脉滴注给药(12 h给药1次), 不联用其他抗菌药物, 疗程7~14 d. 根据临床症状、细菌学检查、实验室检查, 评价临床疗效和安全性. 结果治疗A组、治疗B组和对照组治疗痊愈率分别为72.1%, 50.1%和37.2%, 临床有效率为93.0%, 83.3%和65.1%, 细菌消除率为91.1%, 83.7%和75.1%, 治疗A组与治疗B组, 及治疗A组和治疗B组与对照组间比较临床疗效和细菌清除率差异有显著性 (P<0.05), 不良反应发生率分别为7.0%, 7.1%, 7.0%, 且大多轻微. 结论注射用硫酸头孢噻利比注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(1:1)治疗中重度肺部细菌感染疗效更为确切, 且不良反应少, 是治疗肺部细菌感染安全有效的药物.
  • 药学进展
  • 药学进展
    彭晓一;可成友;吴晓芳;谭凤华;夏丽娜;金常雪
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    硒是人类生命活动所必需的微量元素. 该文综述硒的重要生理功能, 分析中草药吸收聚集硒的影响因素, 讨论中草药富集硒的开发利用及其研究现状.
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    赵艳玲;肖小河;山丽梅;周旭
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    目的 采用星点设计-效应面优化法优选干姜提取工艺. 方法 以药材粉碎粒度、加水量和提取时间为自变量, 6-姜酚的提取率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合, 通过效应面法优选最佳的提取工艺, 并进行预测分析. 结果确定的最佳提取工艺为干姜药材粉碎成0.600 mm(30目)粗粉, 加入10倍量水提取2次, 每次10 h, 提取率预测值与理论值偏差为-0.90%, 二项式拟合的相关系数为0.954 8. 结论星点设计-效应面优化法优选干姜提取工艺, 方法简便, 预测性良好.
  • 药物制剂
    黄飞凤;鲍骏;周汉明
    目的 筛选伐昔洛韦生物黏附微球的最佳处方,制备伐昔洛韦生物黏附微球并评价其黏附性能. 方法 根据单因素实验结果, 分别以收率和包封率为指标应用正交实验设计筛选最佳处方. 采用高效液相色谱法测定微球中伐昔洛韦含量, 并以滞留率为指标考察微球的黏附特性. 结果正交实验设计筛选最佳处方为伐昔洛韦投药量为30%, 分散相与连续相比为0.70, 乳化剂Span-80用量为8.0 g; 体外法与体内法测得微球胃黏膜上的滞留率分别为(90.8±3.9)%与(66.5±12.7)%. 结论该处方设计合理, 制备工艺可靠, 伐昔洛韦生物黏附微球在体内外模型中黏附性能良好.
  • 药物制剂
    胡汉昆;陈为民;刘萍;刘巍
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    目的 研制锌芪感冒口含片并建立其质量控制方法 . 方法 用葡萄糖酸锌、黄芪提取物等制备口含片; 用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量, 用络合滴定法测定制剂中葡萄糖酸锌的含量, 并建立制剂的其他质量控制指标. 结果黄芪甲苷在1.14~6.84 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998 7), 平均回收率为99.10%, RSD为0.94%. 结论制备工艺简便可行, 质量稳定可控.
  • 药物制剂
    肖萍;梁陈方
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    目的 制备复方鼻膏并建立质量控制方法 . 方法 以磺胺嘧啶等为主药, 配制复方鼻膏. 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方鼻膏中磺胺嘧啶和醋酸地塞米松的含量. 结果制剂各项检查均符合鼻用软膏剂的有关规定; 检测浓度磺胺嘧啶在74.65~746.5 mg&#8226;L-1(r=0.999 6), 醋酸地塞米松在1.495~14.950 mg&#8226;L-1(r=0.999 7)浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.78%(RSD=1.76%)和100.42%(RSD=1.56%). 结论复方鼻膏制备工艺简单, 质量稳定, 质控方法 可行.
  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    王仲;张长弓;付琴琴;王薇;王琼;方伟
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    目的 建立搏心通原料药中亚油酸含量测定的方法 . 方法 采用气相色谱法, 色谱柱为:HP-INNOWAX(30 m×0.53 mm, 1 μ m), 程序升温法:120 ℃保持2 min, 以10 ℃&#8226;min-1升到180 ℃, 保持2 min, 以2 ℃&#8226;min-1升到184 ℃, 以1 ℃&#8226;min-1升到190 ℃; 采用甲酯化法对样品进行衍生化处理, 并对该衍生方法进行方法学考察. 结果亚油酸含量为8.16%, RSD为1.66%. 精密度RSD为2.08%,加样回收率为97%~103%. 结论该方法操作简便, 结果准确可靠.
  • 药品质量控制
    马力;黄良生;张玉
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    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量. 方法 采用HPLC法, 色谱柱为Symetry C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 μm), 流动相:0.025 mol&#8226;L-1磷酸二氢钾缓冲液乙腈(70:30), 柱温35 ℃, 流速1.0 mL&#8226;min-1, 检测波长:288 nm. 结果所选定的条件下样品峰分离良好, 泮托拉唑钠在36~84 mg&#8226;L-1范围内线性关系良好, 线性回归方程为Y=13 130C+155 709(r=0.999 7), 精密度、回收率RSD均<3%, 平均回收率100.40%, RSD=1.23%. 3批泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的标示含量平均值为99.53%. 结论该法简便快速, 灵敏准确, 可用于测定泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的含量.
  • 药品质量控制
    张鹰;程璐;张耕
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    目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定鼻通合剂中木兰脂素的含量. 方法 色谱柱为Hypersil BDS柱(4.6 mm×200 mm, 5 μm); 流动相为乙腈-四氢呋喃-水(44:1:55); 流速为1.0 mL&#8226;min-1; 检测波长278 nm; 柱温为30 ℃; 灵敏度为0.10 AUFS. 结果木兰脂素在7.28~232.96 μg&#8226;mL-1浓度范围内线性关系良好, r=0.999 9, 平均回收率为98.6%(RSD=1.31%), 97.8%(RSD=1.25%), 99.5%(RSD=0.96%). 结论该方法 操作简便, 快捷, 可靠性高, 准确性和重现性好, 其他组分对测定无干扰, 可作为鼻通合剂的质量控制方法 .
  • 药品质量控制
    李青;马平勃;喻鹏久;李亦蕾
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    目的 采用高效液相色谱法同时测定替泰洗液中替硝唑和氯霉素的含量. 方法 色谱条件:Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm ,5 μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠的溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液:二甲基甲酰胺:冰醋酸为100:1:0.1)-乙腈(75:25),检测波长278 nm. 结果替硝唑和氯霉素的线性范围分别为:100~1 250 μg&#8226;mL-1, 4~50 μg&#8226;mL-1; 替硝唑和氯霉素的平均回收率(n=9)分别为100.70 %和102.72 %, RSD分别为0.86%和0.91%. 结论该法同时测定替泰洗液中替硝唑和氯霉素含量,方法 简单可靠,准确灵敏.
  • 药品质量控制
    曾忠荣;曹世红;许小本
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    目的 采用反相高效液相色谱法同时测定小儿速热清口服液黄芩苷、连翘苷的含量. 方法 色谱柱为KromasilC18柱(150 mm×4.6 mm ,5 μm), 流动为甲醇 -水- 0.4%磷酸(40:60:1), 流速为 1.0 mL&#8226;min-1 ,检测波长为 277 nm, 柱温25 ℃. 结果黄芩苷、连翘苷分别在 1.8~18 μg&#8226;mL-1(r=0.999 8), 0.45~4.50 μg&#8226;mL-1(r=0.999 6)范围内呈线性关系,加样回收率分别为 99.83% (RSD=0.26 %),99.78%(RSD =0.12%). 结论该方法 操作简便, 结果准确、可靠,同时测定两种成分, 为提高药品质量标准提供参考.
  • 药品质量控制
    王海红;林艳
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    目的 建立复方铁锌口服液中铁和锌的含量测定方法 . 方法 采用火焰原子吸收光谱法, 参照《中华人民共和国药典》2005年版二部附录Ⅳ D含量测定第一法分别在248.3和213.9 nm处测定铁和锌的吸光度. 结果铁和锌分别在3.0~7.0和0.6~1.4 μg&#8226;mL-1的浓度范围内具有良好的线性(r=0.999 8和r=0.999 9), 平均回收率分别为100.4%和99.3%, RSD分别为1.45%和1.07%, 样品测定结果在4 h内稳定. 结论该法稳定、准确、可靠, 可以用于复方铁锌口服液中铁和锌的含量测定.
  • 用药指南
  • 用药指南
    侯钦云;赵京春;姜红
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    目的 研究注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠稳定性的影响因素, 为该品种的生产、贮存和临床使用提供参考. 方法 以高效液相色谱(HPLC)法测定头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量, 色谱柱:Phenomenex C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm), 流动相:0.005 mol&#8226;L-1四丁基氢氧化铵溶液(磷酸调pH值至4)乙腈(75:25), 检测波长:230 nm. 分别考察光照、氧化、pH值及温度对头孢哌酮钠和舒巴坦钠稳定性的影响, 并用初均速法研究头孢哌酮钠热降解的动力学特征. 结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠对光照、氧化、温度、过高或过低pH值均不稳定. 结论注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠在生产、贮存和临床使用过程中均应注意光照、氧化、pH值及温度的影响.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    黄璞;陈华庭;伍三兰
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    目的 了解院内药品不良反应(ADR)发生规律和特点, 促进临床合理用药. 方法 采用回顾性研究方法 , 对同济医学院附属协和医院2004年~2007年446例ADR报告进行汇总统计分析. 结果446例ADR中, 抗菌药物引起的ADR居首位, 占81.61%; ADR临床表现以皮肤及附件损伤最为常见, 占总例数的50.83%; 严重的ADR占14.13%; 由静脉给药引起的ADR最多, 占95.96%. 结论应继续加强药品不良反应监测工作, 以减少和避免不良反应的发生, 促进合理用药和保障用药安全.
  • 药物不良反应
    王英萍;计成
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    患者,女, 51岁. 既往无肝炎、血液病病史, 无食物、药物变态反应史. 此次患者因消瘦乏力4 a, 加重伴高热、双下肢水肿4月, 于2007年12月14日17:00入院. 患者4 a前因无明显诱因出现乏力、进行性消瘦, 诊断为甲状腺功能亢进症(甲亢), 坚持服用2 a甲巯咪唑20 mg, tid, 甲状腺片120 mg, qd, 后觉症状好转, 自行停药. 4个月前无明显诱因再次感乏力, 消瘦明显, 同时有视物模糊, 颈部明显增粗, 自行服用甲巯咪唑10 mg, tid, 甲状腺片120 mg, qd, 症状无明显缓解. 半个月前, 患者有咽痛、腹泻、咳嗽, 自诉咳粉红色泡沫痰, 活动后气喘明显. 入院后急查血常规:WBC 0.97×109&#8226;L-1, N 0.186, Hb 93 g&#8226;L-1 , PLT 50×109&#8226;L-1. 体检:体温40.2 ℃, 脉搏84次&#8226;min-1, 呼吸率22次&#8226;min-1, 血压114/67 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa), 神清, 精神萎, 面色潮红, 平卧位, 查体合作, 指颤明显, 皮肤巩膜轻微黄染, 无出血. 扁桃体Ⅱ度肿大, 颈软, 气管居中, 双侧甲状腺Ⅱ度肿大, 质中, 甲状腺区未闻及血管杂音, 未扪及震颤. 呼吸稍促, 双肺呼吸音粗, 未闻及干湿音, 心脏向两侧扩大, 心率84次&#8226;min-1, 律不齐, 心尖区可闻及Ⅲ级收缩期杂音. 腹软, 无压痛、反跳痛, 肝、脾未触及. 双下肢轻度凹陷性水肿, 足背动脉搏动有力, 四肢肌力正常, 生理反射存在, 病理征未引出. 实验室检查:天冬氨酸氨基转移酶(AST) 81 U&#8226;L-1,丙氨酸氨基转移酶(ALT)80 U&#8226;L-1, γ-谷氨酰转移酶(γ-GT) 379 U&#8226;L-1,清蛋白32.6 g&#8226;L-1. 尿素氮(BUN)2.8 mmol&#8226;L-1, 血肌酐(SCr) 35.5 μmol&#8226;L-1. 血钾离子(K+)3.0 mmol&#8226;L-1,钠离子(Na+)133 mmol&#8226;L-1,钙离子(Ca2+)1.48 mmol&#8226;L-1,磷离子(P3+)0.72 mmol&#8226;L-1, 余正常. 尿蛋白(+ +)、隐血(+ + + +). 甲状腺功能检查:游离三碘甲腺原氨酸 (FT3)38.66 pmol&#8226;L-1, 游离甲状腺素(FT4)95.42 pmol&#8226;L-1, 促甲状腺素(TSH) <0.005 μU&#8226;mL-1. 心电图:窦性心律, 频发室性期前收缩、部分二联律、室性心动过速、T波高尖、QT间期延长. 诊断:甲状腺功能亢进,粒细胞缺乏症,肺部感染, 甲亢性心脏病,药物性肝损伤.
    入院后立即给予心电监护,持续吸氧,物理降温, 注射用头孢唑肟钠抗感染, 重组人粒细胞集落刺激因子注射液(赛格力)升白细胞, 并进行补钾、补钙治疗, 维持水电解质平衡. 次日00:25, 患者突然出现呼吸困难, 面色发绀, 呼之不应, 大小便失禁, 心电监护示室颤, 测血压95/33 mmHg, 血氧81%, 立即予持续胸外按压, 利多卡因50 mg静脉推注. 00:33心电监护示室颤, 血压血氧测不出, 呼吸浅慢, 予盐酸肾上腺素1 mg、尼可刹米375 mg和盐酸洛贝林3 mg、心肺复苏, 静脉推注多巴胺20 mg升压, 简易呼吸机辅助呼吸. 00:37行气管插管, 予人工气囊辅助呼吸, 血氧波动在30%~90%, 无自主呼吸恢复, 心电监护持续为室颤, 予持续胸外按压, 并先后予电除颤5次, 间隔予肾上腺素、5%碳酸氢钠、阿托品、硫酸镁, 患者仍无自主心律恢复. 01:13患者心电图示呈一直线, 血压、血氧测不出, 瞳孔散大, 对光反射消失, 无自主呼吸, 宣布死亡.
  • 药事管理
  • 药事管理
    黄玉斌;陆华
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    通过药师参与病例的药物救治, 在参与抗感染病例的实践中, 对抗感染治疗中的临床思维及药学服务进行总结, 目的 在于介绍药师开展临床药学工作的情况, 以期与各位临床药师进行交流学习.
  • 药事管理
    黄秀纯;吴雪荣
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    目的 通过对门诊处方书写常出现的问题的分析, 评估药师在处方审核和干预中的作用. 方法 对2007年10月~2008年2月的门诊药师日常处方审核工作中所记录的疑义处方进行分类、分析和统计. 结果错误处方407张, 占总处方量的0.9%, 在错误的处方中, 处方前记不规范占54.1%,处方正文不规范或错误占42.3%,处方后记不规范或错误占1.9%,其他占6.2%,并有些处方同时存在多处不规范或错误情况. 结论门诊处方中存在问题较多, 同时药师在处方审核和合理用药方面起着重要作用. 应加大《处方管理办法》的实施力度, 加强处方的监督检查, 提高处方质量.