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过刊目录

  • 全选
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    特约稿
  • 特约稿
    肖永红
    2013, 32(08): 975-975978.
    2012年8月颁布实施的《抗菌药物临床应用管理办法》(简称《办法》)是我国医药学界的重大事件,也是长期以来我国医药专业人员、卫生管理工作者、患者与社会共同意志的体现,为我国临床抗菌药物合理使用提供了法制保障,也是我国医疗机构抗菌药物合理使用的纲领性文件。该文简要解读《办法》的结构、特点和实施相关注意事项。
  • 特约稿
    郭小梅;周宁
    2013, 32(08): 979-981.
    随着心血管介入技术的广泛应用,特别是在高龄、合并严重糖尿病、肾衰竭、心功能衰竭、容量不足等患者中的应用, 对比剂肾病(CIN)越来越常见。该文结合近年来CIN防治指南和临床实践经验,介绍CIN高危因素的识别、预防以及治疗等方面的重要新理念,以期提高临床对CIN的认识和防治水平。
  • 特约稿
    尹钊;郭小梅;明章银
    2013, 32(08): 981-984.
    阿司匹林被临床广泛用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。阿司匹林抵抗(AR)现象受到广泛关注,目前关于AR的研究越来越多。该文综述AR的临床检测方法、发生机制及防治策略等问题。
  • 药物研究
  • 药物研究
    彭坤坚;代奎星;王雅平;张翠丽;于家文;郭美华;赵春晖;冯斌
    2013, 32(08): 985-989.
    目的制备甘氨酰组氨酰赖氨酸铜(GHKCu)脂质体,观察其对脱发模型小鼠毛发生长的影响。方法利用反向蒸发法制备包含GHKCu脂质体。将脱发模型小鼠随机分组,各组分别以0.6 mol•L-1GHKCu溶液、0.6 mol•L-1GHKCu脂质体溶液和纯化水(对照组)涂擦脱毛区,记录小鼠新生毛发生长时间,观察脱毛区病理及组织形态学变化,Western blotting法分析各组小鼠血管内皮生长因子(VEGF)表达差异。结果GHKCu脂质体和GHKCu均能促进小鼠毛发生长;与对照组比较,GHKCu脂质体和GHKCu组小鼠毛囊数目差异有统计学意义。在小鼠毛发完全长出之前,GHKCu脂质体和GHKCu组小鼠VEGF表达量高于对照组。结论脂质体既能够有效包裹GHKCu,又能保持GHKCu对小鼠的促生发功效。GHKCu脂质体和GHKCu均能增加生发初期小鼠皮肤组织VEGF表达。
  • 药物研究
    庄世虹;龚和禾
    2013, 32(08): 989-992.
    目的观察坎地沙坦(CAN)对氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导急性单核白血病细胞(THP1)源性泡沫细胞及对三磷腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)表达水平的作用。方法THP1源性细胞加入160 nmol•L-1佛波酯,在RPMI1640液中孵育48 h,将其诱导分化为巨噬细胞后随机分为3组,对照组加入50 mg•L-1oxLDL培养液孵育48 h;血管紧张肽Ⅱ(AngⅡ)组加入1×10-6mol•L-1AngⅡ后再加入50 mg•L-1oxLDL培养液孵育48 h;CAN组加入1×10-6mol•L-1CAN后再加入1×10-6mol•L-1AngⅡ孵育,然后以50 mg•L-1oxLDL处理48 h。分别采用油红O染色观察细胞内脂滴变化,酶化学法测定总胆固醇和胆固醇酯含量,Western blotting法检测ABCA1蛋白表达水平。结果AngⅡ作用后,细胞内脂滴明显增多,细胞内总胆固醇和胆固醇酯含量及胆固醇酯/总胆固醇比值明显升高,ABCA1蛋白表达水平降低(P<0.05)。CAN能减少泡沫细胞内脂滴形成,导致细胞内总胆固醇和胆固醇酯含量及胆固醇酯/总胆固醇比值明显降低,一定程度上调泡沫细胞转运蛋白ABCA1表达(P<0.05),促进细胞内胆固醇酯流出。结论AngⅡ减少泡沫细胞中ABCA1的表达,CAN可通过阻断AngⅡ1型受体促进ABCA1的表达及胆固醇酯流出。
  • 药物研究
    葛平玉;常青;许灌成
    2013, 32(08): 993-995.
    目的观察归芪五子方对汽油尾气所致睾丸损伤模型大鼠精子凋亡率、睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响。方法以气管滴定法复制汽油尾气睾丸损伤模型,并给予归芪五子方治疗,检测大鼠精子凋亡率及睾丸组织SOD、NOS、MDA水平。结果归芪五子方大剂量组精子凋亡率显著低于模型组(P<0.05);与模型组比较,归芪五子方大剂量组大鼠睾丸组织SOD水平显著升高,NOS、MDA水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论归芪五子方对汽油尾气所致睾丸损伤模型大鼠精子凋亡有一定抑制作用,机制可能为减少大鼠睾丸组织内自由基生成,提高其抗自由基能力。
  • 药物研究
    于光允;赵斌;沈秀;龙伟;张浩;姜明;刘培勋
    2013, 32(08): 996-998.
    目的研究两种半胱氨酸衍生物对辐射损伤小鼠的保护作用。方法采用小鼠30 d存活率和外周血液学、免疫系统指标考察两种半胱氨酸衍生物(编号为化合物1、化合物2)对辐射损伤小鼠的保护作用。结果化合物1以150 mg•kg-1的剂量腹腔注射,可使小鼠存活率提高25%,其保护指数为1.34;白细胞数(WBC)、股骨有核细胞数(BMNC)、股骨DNA含量与空白对照组比较,差异有统计学意义。化合物2以400 mg•kg-1的剂量灌胃,可使小鼠存活率提高33.3%,延长小鼠的存活时间,其保护指数为1.36;WBC、BMNC、脾结节数、脾指数和胸腺指数与空白对照组比较,差异有统计学意义。结论两种半胱氨酸衍生物对辐射损伤小鼠有较好的保护作用。
  • 药物研究
    贡雪芃;杜光
    2013, 32(08): 999-1002.
    目的观察荷胆胶囊对SD大鼠的长期毒性。方法SD大鼠100只,随机分为空白对照组和荷胆胶囊高、中、低剂量组,每组25只。荷胆胶囊各剂量组分别按1 600,800,400 mg·kg-1·d-1灌胃给予荷胆胶囊内容物;空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,10 mL·kg-1·d-1。均连续给药30 d,停药次日每组取大鼠16只处死并检测血常规、血液生化、脏器系数和脏器组织病理,剩余大鼠停药2周,次日处死并检测血液学指标和病理情况。结果与空白对照组比较,荷胆胶囊各剂量组大鼠摄食量、体质量增长无明显差异,血液学、生化指标和脏器系数无明显变化,病理检查均未见与药物相关的明显病变,停药后未见药物延迟毒性反应。结论荷胆胶囊大鼠长期毒性实验未见异常反应。
  • 药物研究
    林鸿;文军;陈祥荣;王向宇;
    2013, 32(08): 1003-1007.
    目的探讨双氢青蒿素(DHA)对人恶性胶质母细胞瘤(U87)细胞增殖和凋亡的影响。方法将10,25,50,100,125 μmol•L-1DHA分别作用于体外常规培养的U87细胞24,48和72 h,CCK8细胞增殖试剂盒实验检测细胞增殖情况并计算DHA不同作用时间半数抑制浓度(IC50);97.04 μmol•L-1DHA作用U87细胞24 h后倒置显微镜观察细胞形态变化,流式细胞分析细胞周期变化,Hoechst 33258染色观察细胞凋亡,检测Caspase3蛋白含量变化,双氢乙酰乙酸二氯荧光黄(DCFHDA)荧光探针检测活性氧(ROS)变化。结果DHA浓度、作用时间不同,U87细胞存活率不同,差异有统计学意义(P<0.05),DHA对U87细胞的抑制作用呈浓度和时间依赖性。DHA作用24 h时IC50为97.04 μmol•L-1,48 h为59.76 μmol•L-1,72 h为33.20 μmol•L-1;97.04 μmol•L-1DHA作用24 h后S期细胞减少,G0~G1期细胞增多,凋亡细胞增多,细胞内ROS增多。Caspase3表达量较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DHA对U87增殖有抑制作用,可诱导细胞凋亡。其机制可能与DHA改变细胞周期,激活Caspase3通路以及增加细胞内ROS有关。
  • 药物研究
    蔡静静;石鹤坤;王幼妹;游小凤;陈锦珊
    2013, 32(08): 1008-1010.
    目的研究多维元素片(21)抗疲劳作用。方法将昆明种雄性小鼠40只随机分为空白对照组,多维元素片(21)低 (0.21 g•kg-1)、中 (0.42 g•kg-1)、高 (0.84 g•kg-1)剂量组,各10只。空白对照组给予等体积,纯化水。连续灌胃给药7 d,观察多维元素片(21)对小鼠负重游泳时间、肝糖原和血乳酸的影响。 结果与空白对照组比较,多维元素片(21)各剂量组小鼠负重游泳时间延长,血乳酸值降低,肝糖原含量升高,以中剂量组最明显。多维元素片(21)低剂量组小鼠血乳酸值降低,小鼠肝糖原含量增加显著(P<0.05);多维元素片(21)中剂量组小鼠肝糖原含量增加显著(P<0.05),小鼠游泳时间有效延长和小鼠血乳酸值降低(P<0.01);多维元素片(21)高剂量组小鼠游泳时间延长,小鼠血乳酸值降低作用显著(P<0.05),小鼠肝糖原含量有效增加(P<0.01)。结论多维元素片(21)具有抗疲劳作用。
  • 药物研究
    邹琼;严明敏;查运红;蔡谋善;宋承伟
    2013, 32(08): 1010-1014.
    目的探讨五味子乙素对β淀粉样蛋白2535(Aβ2535)诱导褐家鼠肾上腺嗜铬瘤PC12细胞损伤的保护作用及可能机制。方法20 μmol•L-1 Aβ2535诱导PC12细胞损伤,加入5,10,25 μmol•L-1五味子乙素,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测细胞存活率,逆转录聚合酶链式反应法(RTPCR法)检测PC12细胞β淀粉样前体蛋白(APP)基因及空泡分选蛋白35(VPS35)基因在mRNA水平的表达,免疫细胞化学法测定APP及VPS35在蛋白水平的表达。结果MTT结果显示,5,10,25 μmol•L-1五味子乙素组PC12细胞存活率较Aβ2535组高(P<0.05);RTPCR、免疫细胞化学染色结果显示,Aβ2535组较正常对照组APP、VPS35 mRNA和蛋白表达均上调(P<0.05);不同浓度五味子乙素组APP及VPS35 mRNA和蛋白表达较Aβ2535组减少(P<0.05),VPS35与APP变化趋势一致。结论5,10,25 μmol•L-1五味子乙素可降低Aβ2535对PC12细胞的损伤,该作用呈浓度依赖性,其机制可能与降低VPS35表达、减少sorLA含量、延长APP运输时间相关。
  • 药物研究
    张洁;李娜;千新来
    2013, 32(08): 1015-1017.
    目的探讨柔红霉素诱导M2型急性髓系白血病(AMLM2)细胞株Kasumi1耐药性与多药耐药基因1(MDR1)和谷胱甘肽S转移酶π(GSTπ)表达的相关性。方法长期间歇性小剂量递增法诱导Kasumi1对柔红霉素耐药,四氮唑蓝(MTT)法检测细胞耐药程度;实时定量聚合酶链反应(RTPCR)检测MDR1和GSTπ基因表达变化情况;Western blot检测P糖蛋白(Pgp)和GSTπ蛋白表达的变化情况。结果诱导后Kasumi1对柔红霉素耐药倍数为(3.9±0.6)倍,耐药细胞与非耐药细胞MDR1表达无明显差别,耐药细胞GSTπ表达明显高于非耐药细胞(P<0.01)。Western blot检测结果与RTRCR一致,两种细胞Pgp表达情况无明显差异,耐药株GSTπ蛋白表达明显升高(P<0.01)。结论AMLM2细胞株Kasumi1对柔红霉素耐药与MDR1表达无关,与GSTπ表达有关,抑制GSTπ在Kasumi1细胞中的表达可能成为逆转柔红霉素耐药的靶点。
  • 药物研究
    袁华兵;林平发;陶晓军
    2013, 32(08): 1018-1020.
    目的研究开口箭皂苷对B16BL6黑色素瘤肺转移和体外肿瘤细胞穿透人工基底膜的影响。方法小鼠爪下制备黑色素瘤模型,注射不同剂量开口箭皂苷溶液,3周后称量患肢质量并计算肿瘤抑制率,5周后测定小鼠肺、脾、胸腺组织表面肿瘤节结数,Transwell小室实验测定药物对肿瘤细胞侵袭基底膜的影响。结果开口箭皂苷呈剂量依赖性地抑制小鼠黑色素瘤生长,高剂量(45 mg•kg-1)开口箭皂苷可明显减少小鼠肺转移结节数、总转移结节数和转移率(P<0.05);Transwell小室实验中,开口箭皂苷可显著抑制侵袭细胞数(P<0.05),抑制率21.46%。结论开口箭皂苷可能通过抑制黑色素瘤生长、转移及降低基底膜侵袭而发挥抗肿瘤作用。
  • 药物研究
    杨颖;李生茂;周春阳;程龙献
    2013, 32(08): 1021-1024.
    目的研究柚皮苷和柚皮素对高脂血症模型大鼠血清同型半胱氨酸水平的影响。方法将大鼠分为正常对照组、模型组、柚皮苷和柚皮素不同剂量给药组。正常对照组给予普通饲料,其余各组给予高脂饲料。正常对照组和模型组给予羧甲基纤维素,柚皮素组给予不同剂量柚皮素,柚皮苷组给予不同剂量柚皮苷,均灌胃给药。3周后测定大鼠血清同型半胱氨酸、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及极低密度脂蛋白胆固醇水平。结果模型组血三酰甘油和低密度脂蛋白胆固醇高于正常对照组(P<0.01);柚皮苷和柚皮素对大鼠血脂水平无明显影响;柚皮素低剂量组和柚皮苷低剂量组血清同型半胱氨酸水平明显降低 (P<0.01,P<0.05)。相关性分析结果表明,大鼠血清同型半胱氨酸与血脂水平无明显相关性(P>0.05)。结论低剂量柚皮苷和柚皮素可降低大鼠血清同型半胱氨酸水平,但均对血脂无显著影响。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    .湖北省鄂州市中心医院药学部;鄂州000;.湖北省阳新县人民医院药剂科;阳新00
    2013, 32(08): 1024-1024.
    患者,女,76岁,既往无药物过敏史。2012年7月3日上午来湖北省鄂州市中心医院就诊,患者因“先天性心脏病”服用地高辛多年,自诉近日尿急、尿痛、尿不尽,确诊为泌尿系感染,给予加替沙星胶囊(商品名:海超,扬子江药业集团上海海尼药业有限公司,规格:每粒0.2 g,批号:1104013)0.4 g,po,qd;地高辛片(上海医药集团有限公司信谊制药总厂,规格:0.25 mg×100片,批号:110902)0.125 mg,po,qd。患者回家后于当日11:00服用地高辛0.125 mg,10 min后服用加替沙星胶囊2粒,5 min后出现心慌、胸闷、全身冷汗,随即不能言语,有濒死感。紧急送往社区医院
    收稿日期2013-02-20修回日期2013-03-22
    作者简介江玲兴(1971-),女,湖北鄂州人,主管药师,研究方向:临床药学和药学服务。Email:623098341@qq.com。
    通讯作者汪祖光,男,副主任药师,研究方向:临床药学和药学检验。Email:wangzuguang@sina.com。
    救治,血压60/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心电图示窦性心动过缓,心率45次•min-1,立即停用加替沙星,吸氧,地塞米松10 mg静脉注射,肾上腺素1 mg皮下注射,血压升至90/60 mmHg,多巴胺120 mg+0.9%氯化钠注射液500 mL静脉滴注,30 min后患者自觉除乏力外其余恢复正常。第2天来院复诊,停用加替沙星。
  • 心血管系统用药专栏
  • 心血管系统用药专栏
    赵玉勤;朱锐;吴校林;李彬;陶红;关思虞
    2013, 32(08): 1025-1027.
    目的观察羟苯磺酸钙对高血压性心脏病患者N末端脑利钠肽前体(NTproBNP)和胱抑素C(Cys C)水平的影响。方法将152例高血压性心脏病患者分为治疗组72例和对照组80例,两组均给予降压药物,伴有心功能不全者给予强心、利尿、扩血管、神经内分泌拮抗药等标准治疗。治疗组入院后口服羟苯磺酸钙胶囊0.5 g,tid;对照组给予安慰药,tid。疗程均为1个月。两组入院后第1,7天和治疗1个月时检测NTproBNP和Cys C,入院后第1天和治疗1个月时检查心脏彩色超声,监测血压变化。结果两组患者入院后第7天和治疗1个月时 NTproBNP水平均较本组第1天显著降低(P<0.05),治疗1个月时Cys C水平较本组第1天显著降低(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗1个月时 NTproBNP和Cys C水平明显降低 (P<0.05)。结论羟苯磺酸钙可以降低高血压性心脏病患者NTproBNP和Cys C水平,改善病情
  • 心血管系统用药专栏
    田昌荣;申潇竹
    2013, 32(08): 1027-1030.
    目的探讨小剂量瑞舒伐他汀钙对≥70岁血脂异常老年患者降脂达标率的影响。方法将200例血脂异常老年患者随机分成两组,各100例,均睡前口服瑞舒伐他汀钙,5 mg组每日睡前口服瑞舒伐他汀钙5 mg,10 mg组每日睡前口服瑞舒伐他汀钙10 mg。试验观察期6周,服药期间均进低脂饮食,分别于试验前和试验1,2,4,6周检测患者血脂,评估治疗安全性。结果10 mg组治疗1,2,4,6周低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)均值明显低于5 mg组(P<0.05);10 mg组治疗1,2周LDLC达标率明显高于5 mg组(P<0.05)。随访6周内,两组不良反应差异无统计学意义。10 mg组因不良反应退出试验者明显多于5 mg组(P<0.01)。结论在降脂达标的前提下,采用5 mg•d-1瑞舒伐他汀钙治疗>70岁老年血脂异常患者更合理。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    童龙标;杨明;陈旭晖
    2013, 32(08): 1030-1030.

    患者,女,56岁,既往身体健康,无药物过敏史。因膀胱肿瘤于2012年3月13日行膀胱部分切除术+左输尿管膀胱再植术,盐酸表柔比星(浙江海正药业股份有限公司生产,批号:111110)术区浸泡(盐酸表柔比星40 mg+0.9%氯化钠溶液100 mL,10 min),术后病理检查诊断为膀胱尿路上皮癌。术后定期膀胱灌注化学治疗(化疗)(盐酸表柔比星40 mg+0.9%氯化钠注射液40 mL,每次持续40 min,每周1次共8次,每半个月1次共6次,每月1次共12~18次),前14次均无不良反应(前10次药物批号:111110,第11次以后药物批号:120207,其他器材均未更换来源、批号),2012年8月24日进行第15次膀胱灌注化疗,盐酸表柔比星经F12乳胶导管注入膀胱后患者出现皮肤潮红,眼结膜充血,视物模糊,心率加快,10 min后上述症状加重,患者神志尚清但烦躁不安、口干、出汗,心率>110次•min-1,四肢尚温暖,但肢体发凉,收缩压≥80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),疑为盐酸表柔比星注射液所致过敏性休克,静脉注射地塞米松5 mg、葡萄糖酸钙10 mL(溶于50%葡萄糖注射液20 mL),立刻让患者排空膀胱化疗药物,行心电监护,因患者血压不稳定[(90~80)/ (50~60 mmHg)],加快补液,静脉滴注甲基强的松龙40 mg,约20 min后症状改善,1 h后病情稳定。因患者已多次使用盐酸表柔比星进行膀胱灌注化疗,均未出现变态反应,在患者要求并严密监测情况下,于2012年9月24日第16次使用少量盐酸表柔比星(浙江海正药业股份有限公司生产,批号:120207)膀胱灌注,灌注约1 min后再次出现皮肤潮红等,遂立即排空化疗药物,地塞米松5 mg、葡萄糖酸钙10 mL+50%葡萄糖注射液20 mL静脉注射,异丙嗪25 mg肌内注射,10 min后症状缓解。后改用吉西他滨,未再出现上述不良反应。

  • 心血管系统用药专栏
  • 心血管系统用药专栏
    周金娜;赵丹宁;刘兰;贾辛未
    2013, 32(08): 1031-1032.
    目的观察替罗非班联合低分子肝素钠治疗急性非ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法将68例急性非ST段抬高型心肌梗死保守治疗的患者随机分为两组各34例,对照组给予低分子肝素钠4 250 U皮下注射,bid;治疗组在此基础上加用替罗非班,负荷量0.4 μg•kg-1•min-1,30 min,继而给予维持量0.1 μg•kg-1•min-1,持续48 h,直至患者出院时行标准药物治疗。两组疗程均为2周。比较两组患者3个月内心脏不良事件(MACE)发生率、左室射血分数(LVEF)、血小板聚集率及出血情况。结果与对照组比较,治疗组3个月内 MACE发生率明显降低(P<0.05),LVEF提高(P<0.05),出血发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论替罗非班联合低分子肝素钠可显著减少急性非ST段抬高型心肌梗死的MACE,改善LVEF,出血风险无明显增加。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    侯慧清;苗军;孙大宝;杜金明;刘保萍
    2013, 32(08): 1033-1035.
    目的研究阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效,以及治疗前后T淋巴细胞亚群变化,探索阿托伐他汀治疗脑梗死的可能机制。方法将71例急性脑梗死患者随机分为治疗组39例(每晚口服阿托伐他汀钙胶囊20 mg)和对照组32例(每晚服用同规格等量安慰药胶囊),所有患者给予肠溶阿司匹林100 mg,qd,po;丹参注射液12 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;胞二磷胆碱 1.0 g+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,qd。采用治疗前后自身对照法,流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群相对计数,根据治疗后神经功能缺损程度评价疗效。结果与本组治疗前比较,治疗组治疗后CD+8T细胞显著降低(P<0.05),CD+4/CD+8和CD+4T细胞显著升高(P<0.05);对照组CD+4/CD+8显著升高(P<0.05)。治疗组治疗前后神经功能缺损评分分别为(27.54±6.34)和(16.12±7.89),下降(11.42±4.78);对照组治疗分别为(27.32±7.63)和(18.47±9.66),下降(8.85±2.31),两组下降幅度比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率(87.18%)高于对照组(71.88%)(P<0.05)。结论阿托伐他汀治疗急性脑梗死效果较好,能有效改善症状。
  • 药物与临床
    李根祥;费玉娥;林勇
    2013, 32(08): 1035-1037.
    目的比较复方苁蓉益智胶囊与多奈哌齐对血管性痴呆(VD)患者认知功能的影响与安全性。方法VD患者120例,随机分为两组各60例。治疗组给予复方苁蓉益智胶囊,每次0.6 g,tid,餐后口服,逐渐加量至每次1.2 g,bid或tid;对照组给予多奈哌齐,每次2.5 mg,每晚1次,餐后口服,逐渐加量至每次5~10 mg,每晚1次。两组均治疗12个月。采用简易智力状态检查(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评价两组患者治疗前和治疗后3,6,12个月认知功能。结果两组间治疗后不同时段认知功能比较,差异无统计学意义;两组各时点分别与本组治疗前比较,认知功能和日常生活能力评分均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊可改善VD患者认知功能,疗效与多奈哌齐相当,无严重不良反应。
  • 药物与临床
    明莫瑜
    2013, 32(08): 1038-1041.
    目的观察阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效及安全性。方法稳定期COPD患者165例,随机分成两组。治疗组80例在常规治疗基础上口服阿奇霉素分散片250 mg•d-1,对照组85例仅常规治疗。分别于1,3,6,12个月随访,比较两组肺功能、血C反应蛋白、白细胞介素8(IL8)、鼻咽部定植菌及首次出现急性加重时间。结果试验开始和随访结束时,两组患者肺功能、血C反应蛋白、IL8均差异无统计学意义;随访结束,治疗组3例(7.1%)患者存在鼻咽部定植菌,对照组5例(27.8%),治疗组显著少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组首次出现COPD急性加重的时间中位数分别为205 d(95%CI 160.8~249.2 d)和250 d(95%CI228.8~271.2 d)(P<0.01);两组药物不良反应均较轻,无需特殊治疗。结论低剂量口服阿奇霉素预防COPD急性加重,方法简单,无明显不良反应,可操作性强,有一定的应用价值。
  • 药物与临床
    汪春运
    2013, 32(08): 1041-1042.
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    杜渊;杜浩昌;李春庆
    2013, 32(08): 1042-1042.

    患者,女,66岁。因“尿毒症血液透析1年,咳嗽胸闷气急半个月”于2012年6月14日入院。既往无药品不良反应史和神经系统、精神疾病史,有糖尿病史和慢性阻塞性肺疾病史。入院体检:体温37.5 ℃,神志清,呼吸急促,双下肺可闻及粗湿啰音,双下肢可见轻度凹陷性水肿。血细胞分析:白细胞9.0×109•L-1,中性粒细胞比例0.887,C反应蛋白>100 mg•L-1;肺部CT提示双肺炎症性改变,双侧胸腔积液;血气分析:氧分压8.67 kPa,二氧化碳分压:6.67 kPa,pH7.33;痰培养阴性;肝功能正常;空腹葡萄糖7.6 mmol•L-1;血B型脑钠肽1 530 pg•mL-1。诊断为尿毒症、糖尿病肾病、肺部感染、高血压性心脏病、肾性贫血。给予非洛地平缓释片、缬沙坦、精蛋白生物合成人胰岛素、血液透析、吸氧、输血,同时给予头孢曲松他唑巴坦(海口奇力制药股份有限公司生产,批号:20120401)2 g静脉滴注,qd,治疗3 d,患者咳嗽胸闷症状加重,血白细胞14.2×109•L-1,氧分压4.67 kPa。停用头孢曲松他唑巴坦,无创呼吸机辅助呼吸,改用比阿培南(江苏正大天晴药业股份有限公司生产,批号:111104)0.3 g静脉滴注,bid;未合并应用其他抗菌药物。3 d后咳嗽气急症状明显好转,体温正常,肺部啰音减少,血白细胞降至正常,C反应蛋白明显降低,血气改善。比阿培南用药第5天患者出现精神症状,表现为焦虑,言语不清,幻觉,神经系统病理征阴性,氧分压15.33 kPa,二氧化碳分压6.80 kPa。临床怀疑比阿培南所致不良反应,立即停药,同时行床边持续性肾替代治疗,12 h后患者精神症状缓解,未再出现类似症状。

  • 药学进展
  • 药学进展
    刘芝兰;曾春娇;吴梅青;李君
    2013, 32(08): 1043-1049.
    白藜芦醇、白皮杉醇和赤松素均为二苯乙烯类多羟基酚化合物,具有多重生物活性。该文综述上述3种二苯乙烯类构物的来源、理化特性、构效关系、药动学特点和生物学效应及分子机制等研究进展,为深入开展其临床药理学研究和进一步开发利用提供依据。
  • 药学进展
    丰浩荣;葛伟;许鹏程
    2013, 32(08): 1049-1052.
    目前临床已经逐渐认识到,急性肺损伤(ALI)实质是全身炎症反应综合征(SIRS)所致的肺部过度炎症反应,其临床治疗尚未取得明显进展。氯胺酮具有抗炎作用,其在治疗ALI中的作用及其机制尚未完全阐明。该文就氯胺酮治疗ALI的效应及其可能的各种生物学抗炎途径,以及降低肺动脉压,提高肺顺应性机制研究等进展进行综述。
  • 药学进展
    陆明;范国荣;汪杨;陈桂良;杨美成;陈祝康
    2013, 32(08): 1053-1057.
    该文综述测量不确定度在药品领域的应用。测量不确定度是实验室认可发展的必然趋势和在报告结果时作为限度判定的需要。测量不确定度在药品质量控制的各个层面,如在药品质量标准研究、《药品生产质量管理规范》(GMP)认证、药品内部质量控制、药品日常检测应用的优势所在,特别强调在药品质量标准的制定上考虑方法学的验证及限度制定方面,测量不确定度为研究人员带来了全新的科学论证依据。测量不确定度将在药品检测实验室检测数据的统计处理、方法学验证、限度制订、质量标准起草等方面发挥更大的作用。
  • 药学进展
    王静;崔颖
    2013, 32(08): 1058-1061.
    控制鼻鼻窦炎(RS)炎症可减轻症状并有利于清除感染源。循证医学研究证实,糖皮质激素鼻内给药(INS)能改善鼻塞、脓性分泌物、鼻面部胀痛、头痛等多种RS症状,对成年或儿童急性RS患者和成人慢性或复发性RS患者均有显著疗效。INS单用或与抗感染药物联用均有效,患者治疗依从性好。
  • 药学进展
    胡俊霞;关硕;杨伟;马杰;梁文波
    2013, 32(08): 1061-1063.
    西黄丸主要由牛黄、麝香、乳香(醋制)和没药(醋制)组成,是临床常用且历史悠久的传统中药。该文在对西黄丸及其处方中的各单味中药抗肿瘤作用、免疫功能调节作用进行综述的基础上,建议对其作用机制进行深入研究,为进一步开发具有抗肿瘤作用和具有免疫功能调节功能的中成药提供参考。
  • 药物制剂与药品质量控制
  • 药物制剂与药品质量控制
    梁洁;柳贤福;孙正伊;吕松林;翁翎
    2013, 32(08): 1064-1066.
    目的建立测定广西不同产地龙眼叶中槲皮素、木犀草素和山奈素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇0.2%磷酸(47:53)为流动相;流速1.0 mL•min-1;柱温:30 ℃;检测波长360 nm。结果槲皮素、木犀草素和山奈素分别在0.18~2.88,0.059~0.944和0.024~0.384 μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.68%,100.43%,100.30%,RSD分别为1.2%,2.2%,1.8%(n=9)。结论所建立的方法简便可靠,快速,重复性好,可用于龙眼叶的质量控制。
  • 药物制剂与药品质量控制
    陈华国;秦翱;周欣;
    2013, 32(08): 1067-1069.
    目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈(A)水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL•min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6~0.215 6 μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4 ~0.147 2 μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。
  • 药物制剂与药品质量控制
    王希斌;钟小斌;黎渊弘;万瑞融;程道海;冯燕英
    2013, 32(08): 1069-1071.
    目的建立复方黄龙汤中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱紫外分光光度(HPLCUV)法,色谱柱:Wondasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈水(32:68),流速:1.0 mL•min-1,检测波长:203 nm。结果黄芪甲苷在0.2~6.0 μg时,Y=1 182.9X-797.38,r=0.999 7(n=5),线性关系良好,平均回收率101.0%,RSD=2.21%。结论该方法快速,准确,灵敏度高,可作为复方黄龙汤的质量控制方法。
  • 药物制剂与药品质量控制
    郭波红;黄嘉敏;李晓芳;金描真
    2013, 32(08): 1072-1075.
    目的制备头孢地尼聚乙烯吡咯烷酮 (PVPK30)固体分散体,提高头孢地尼的溶出度。方法利用溶剂法制备头孢地尼PVPK30固体分散体,利用紫外分光光度计法进行溶出度测定,利用差热分析(DSC)和红外光谱仪 (FTIR)、扫描电镜 (SEM)分析固体分散体中头孢地尼分散状态。结果利用溶剂法成功制备头孢地尼PVPK30固体分散体。与头孢地尼原药及物理混合物相比,头孢地尼PVPK30固体分散体中头孢地尼溶出度明显增加,且溶出度随着载体质量比例增加而增大。DSC、FTIR与SEM结果表明,头孢地尼与载体PVPK30以无定形存在于固体分散体中。结论以PVPK30为载体制备头孢地尼PVPK30固体分散体可有效改善头孢地尼溶出性能。
  • 药物制剂与药品质量控制
    张宇佳;郑稳生;方夏琴
    2013, 32(08): 1075-1077.
    目的建立测定伊曲康唑传递体中有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用气相色谱法,FID检测器,DB624(30 m×0.32 mm,1.8 μm),载气为氮气,程序升温,进样口温度200 ℃,检测器温度260 ℃,以二甲亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果两种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,乙醇、三氯甲烷的检测限分别为1.58和2.968 μg•mL-1,精密度RSD均<1.0%。平均回收率98%~101%。结论该方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于伊曲康唑传递体原料药中有机溶剂残留量检测。
  • 药物制剂与药品质量控制
    孙晓静;邹戬;范彦博;杨柳;王薇;张义生;
    2013, 32(08): 1078-1080.
    目的比较不同产地石膏中主要成分含水硫酸钙的含量。方法采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA2Na)滴定法对各产地石膏样品进行滴定。结果各产区石膏样品硫酸钙含量在98.9%~99.8%,其中湖北应城石膏样品含含水硫酸钙最高,晶须实际为半水合硫酸钙。结论湖北应城产石膏样品的含水硫酸钙含量高于其他产区,而应城产区又以李咀膏矿石膏样品的含水硫酸钙含量最高。蜡黄色石膏含水硫酸钙含量不是最高。
  • 药物制剂与药品质量控制
    孟军华;金泽祥;赵汉琪;方一新;李志辉
    2013, 32(08): 1080-1082.
    目的建立蓼科植物大黄、何首乌、羊蹄和虎杖中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等几种大黄素型蒽醌类成分的测定方法,为相关药材质量控制提供参考。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×250 mm,1.7 μm),甲醇0.1%醋酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.3 mL•min-1,柱温35 ℃。结果大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.037~0.495,0.037~0.494,0.037~0.492 μg范围内与峰面积线性关系良好(均r=0.999 9),平均加样回收率(n=9)分别为100.71%,100.18%,100.49%,RSD值均<1.50%。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,重复性好,可作为蓼科植物药材的质量控制方法。
  • 药物制剂与药品质量控制
    胡松;程璐;张耕
    2013, 32(08): 1083-1084.
    目的分析葱白中提取的蛋白质溶液,为葱白中蛋白质的研究提供依据。方法用Bradford检测法测定蛋白质的浓度;采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分离葱白提取液中的蛋白质,并测定其相对分子质量。结果提取物的蛋白质主要分布在相对分子质量(40~55)×103之间,且浓度较高,另外在相对分子质量(35~40)×103和(75~100)×103两个区段之间也有少量蛋白质存在。透析前后样品的蛋白质电泳结果显示,透析能提高蛋白质浓度,而对其组成没有影响。结论葱白中提取蛋白质的方法中透析前后蛋白质成分无明显差异。
  • 药物制剂与药品质量控制
    康雨彤;贺金华;毛艳;李维强;戎晓娟;蔡晓翠
    2013, 32(08): 1085-1088.
    目的优选芩榆烧伤凝胶成型工艺。方法采用单因素和正交实验法,以外观性状、离心稳定性、涂展性、耐温试验、黏稠度为指标,优选芩榆烧伤凝胶基质种类及成型工艺。结果优选的成型工艺为:高取代羟丙基纤维素(HHPC)15%,甘油15%,搅拌速度30 W,苯甲酸钠和乙醇适量。结论优选成型工艺简单可行,稳定性好。
  • 药物制剂与药品质量控制
    岐琳;牛晓峰
    2013, 32(08): 1088-1089.
    目的建立小飞蓬中总黄酮的含量测定方法。方法采用分光光度法,以芦丁为对照品,以5%三氯化铝甲醇溶液为显色剂,在510 nm波长处对样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在5~50 μg•mL-1线性关系良好,平均加样回收率98.11%,RSD=1.10% (n=6)。9月份小飞蓬中总黄酮含量最高(1.71%);小飞蓬药材保存3年总黄酮含量变化不大。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重复性和稳定性,适用于小飞蓬中总黄酮的含量测定。
  • 药物制剂与药品质量控制
    吕瑞;万明莉
    2013, 32(08): 1090-1092.
    目的测定木棉花花萼、花蕊和花瓣中微量元素的含量。方法采用浓硝酸和高氯酸(体积比为4:1)混合溶液消解样品,火焰原子吸收光谱法测定木棉花花萼、花蕊和花瓣中微量元素[铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锰(Mn)]含量。结果木棉花花萼中Fe、Cu、Zn、Mn含量分别为87.27,13.23,35.98,5.19 μg•g-1,花蕊中Fe、Cu、Zn、Mn含量分别为95.05,14.24,34.72,4.75 μg•g-1,花瓣中Fe、Cu、Zn、Mn含量分别为255.10,12.84,34.04,14.13 μg•g-1,花萼和花蕊中各元素含量由高到低依次是Fe>Zn> Cu>Mn,花瓣中各元素含量由高到低的顺序是Fe>Zn> Mn> Cu。该方法平均回收率94.00%~105.0%。结论该方法简单、准确。木棉花中含有较丰富的Fe,而Cu、Zn、Mn含量较少。
  • 药物制剂与药品质量控制
    张娴;徐英宏
    2013, 32(08): 1093-1097.
    目的建立乳腺增生丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈水(含0.1%磷酸)为流动相梯度洗脱,流速1.00 mL•min-1,检测波长280 nm,柱温35 ℃;建立乳腺增生丸指纹图谱,通过对比组方中各原药材高效液相色谱指纹图谱,确定乳腺增生丸主要色谱峰的来源,并对个别共有峰进行化学指认,利用中药指纹图谱相似度评价系统对10个批次的乳腺增生丸进行相似度评价。结果所建立的乳腺增生丸指纹图谱共确定52个共有峰,相似度不低于0.976。24个峰找到峰归属,5个峰得到化学指认。结论该方法准确可靠,重复性好,为乳腺增生丸的质量控制和物质基础研究提供了科学依据。
  • 药物制剂与药品质量控制
    倪开勤
    2013, 32(08): 1097-1098.
    目的建立测定汉桃叶药材中有效成分含量的高效液相色谱法。方法采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈0.1%磷酸溶液(2:98),流速0.8 mL•min-1,检测波长210 nm,柱温30 ℃。结果在1.12~224.00 μg• mL-1浓度范围内,反丁烯二酸峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9,n=7)。精密度实验RSD=0.21% (n=5)。样品平均回收率102.8%,RSD=1.32%。结论该方法测定汉桃叶中有效成分反丁烯二酸含量方法简便易行,结果准确,可作为汉桃叶药材的质量控制方法。
  • 药物制剂与药品质量控制
    罗霄;代琪;谭鹏;文永盛
    2013, 32(08): 1099-1100.
    目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL•min-1;柱温:25 ℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8~1.429 0 μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0~2.010 0 μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。
  • 用药指南
  • 用药指南
    凃敏;徐敏;陈英;王华
    2013, 32(08): 1101-1103.
    目的了解儿童肠球菌感染的菌株分布及其药物敏感性变迁,为经验性抗菌治疗提供依据。方法采用回顾性调查方法,收集该院2005~2012年临床分离的肠球菌菌株相关资料。结果近几年肠球菌检出率显著增加,屎肠球菌检出率逐年增加,肠球菌从血液标本检出的比例逐年递增,对常用抗菌药的耐药率呈现逐年增加趋势。结论肠球菌感染日益严重,应动态监测感染菌株分布及其耐药性,根据药敏结果合理使用抗菌药。
  • 临床药师交流园地
  • 临床药师交流园地
    黄浪;梁月兰;钟敬波
    2013, 32(08): 1103-1104.
    该文对海南省人民医院静脉用药调配中心(PIVAS)发生的不合理医嘱及输液调配工作进行统计分析,收集该院PIVAS开展以来接收到的不合理医嘱及调配差错记录,并做出专业分析及点评。经过对不合理医嘱及输液调配工作的分析及点评,同时加强药师的专业知识培训,大大降低了不合理医嘱及不正确输液调配的发生率。
  • 临床药师交流园地
    杨蒙蒙;丁庆明;杨小光;熊朝刚
    2013, 32(08): 1105-1107.
    为调整连续肾脏替代治疗的危重患者抗感染药物治疗方案,对患者进行血药浓度监测,并检索和分析文献,结合患者临床表现和实验室检查结果,调整患者抗感染药物治疗方案。患者抗感染药物治疗方案调整后获得理想治疗效果。临床药师在重症患者的抗感染药物治疗过程中结合自己的药学专业知识和技能,与临床医生组成团队,能够更好地促进临床合理用药
  • 临床药师交流园地
    刘晓东;肇丽梅
    2013, 32(08): 1108-1110.
    临床药师对1例侵袭性肺部真菌感染患者实施药学监护,在抗真菌药物选择上针对患者实际情况,提出合理选药建议;对两性霉素B可能出现和已经出现的不良反应给予密切监护和对症处理。医生采纳临床药师建议,患者感染症状缓解。在保障患者安全用药的同时,为患者节约了医疗费用。临床药师应与临床医师密切合作,积极开展药学监护,协助临床医生优化给药方案。
  • 药事管理
  • 药事管理
    周建;王小峰;姜素伟;毛治富;姜建军;徐行仙
    2013, 32(08): 1111-1112.
    目的研究探索医院窗口发药新模式。 方法要求患方取药时对药师提供的药品及服务进行现场确认,即建立医患互认窗口发药模式。并对发药流程进行优化,以平均每张处方调配的占时、处方内差发生率、患者投诉及纠纷发生率、患者对药师发药满意率、患者用药依从性等数据作为监测指标,对该发药模式进行评估。 结果医患互认窗口发药模式发药占时延长,但可充分发现内差,降低患者投诉及纠纷,提高患者的满意度及用药依从性。结论医患互认发药模式是一种有实用价值的医院窗口发药模式。
  • 药事管理
    胡耀梅;白玉梅;李杨华;高鸿慈
    2013, 32(08): 1113-I.
    该文通过查阅有关国家标准、专著、学术期刊,对比高职高专教材《中药制剂技术》,发现该教材中可能存在某些问题,并就此展开讨论,建议该教材再版时更新相关内容,以提高质量。