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• 2014年, 34卷, 第7期
  刊出日期：2015-10-29

    

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  药学进展
  药物制剂与药品质量控制
  临床药师交流园地
  

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药学进展
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  药学进展

  胃癌围手术期化学治疗进展

  朱勇,陈乾,汪生尧

  2014, 34(7): 914-918. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.019

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  胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,发病率居高不下,大部分患者确诊时已失去手术机会。寻求其他方法根治肿瘤,提高手术切除率,尤其是提高根治性切除率,成为改善胃癌患者预后的主要目标。近年来,通过围手术期化学治疗(化疗)减少肿瘤对机体的危害程度,降低肿瘤分期,增加手术切除率,提高远期疗效,已日益受到重视。该文对胃癌化疗的临床应用、疗效评价以及对未来展望进行综述。
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  不同产地黄药子中黄独乙素的含量测定

  沈雄荣,董建勇

  2014, 34(7): 935-937. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.024

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  目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定不同产地黄药子中黄独乙素的含量并比较其差异。方法 药材粉末用纯净水直接煎二次,合并水煎液,采用Kromasil-C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm )色谱柱,以乙腈:水:醋酸＝34:66:0.1为流动相,流速为1.0 mL·min^－1,检测波长210 nm,柱温35 ℃。结果 黄独乙素在26.0～130.0 μg·mL^－1范围内线性关系良好(r＝0.999 9),不同产地黄药子中黄独乙素平均含量:河北＞广西＞江苏＞四川＞浙江。结论 该方法操作简便、快捷,结果准确、可靠,适用于不同产地黄药子中黄独乙素的含量测定。
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  连翘配方颗粒高效液相色谱指纹图谱

  梁俊,黄良永,杨光义

  2014, 34(7): 946-949. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.027

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  目的 建立连翘配方颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法 采用高效液相色谱梯度洗脱方法,测定10批连翘配方颗粒中连翘苷含量,建立指纹图谱;色谱柱为 Waters SunFire C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈(A)-0.4%醋酸溶液(B),检测波长277 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min^－1。结果 连翘配方颗粒含13个共有色谱峰,相似度均＞0.999,有2个已知峰分别为连翘酯苷A和连翘苷。结论 连翘配方颗粒HPLC指纹图谱稳定,操作简便,可为其质量控制提供参考。
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  舒筋活血丸中樟脑限量检查

  张正锋,吴佳,谢静

  2014, 34(7): 950-951. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.028

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  目的 建立舒筋活血丸中樟脑限量检查方法。方法 采用气相色谱法测定,色谱柱为DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),柱温为程序升温。结果 樟脑在浓度1.05～210.40 μg·mL^－1范围内,浓度与峰面积成线性(r＝1.0),平均加样回收率101.7%(n＝9,RSD＝1.2%)。结论 该方法简便、灵敏,结果准确,重复性好,适用于舒筋活血丸质量控制。
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  蛇床子素固体脂质纳米粒制剂的制备

  陈娇婷,王妙飞,黄浩,罗国安

  2014, 34(7): 952-954. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.029

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  目的 研究影响蛇床子素固体脂质纳米粒制备的主要因素。方法 采用熔融-匀化法制备蛇床子素固体脂质纳米粒,以正交设计法筛选较理想的处方和工艺,并考察其形态、粒径及包封率。结果 所制得的固体脂质纳米粒为圆形或卵圆形,粒子分散状态良好,无粘连,粒径分布范围100～200 nm,包封率59.78%。结论 熔融-匀化法可用于蛇床子素固体脂质纳米粒的制备。
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  复方黄芩苷滴鼻凝胶的制备与质量控制

  汪风芹,高新富,胡丽敏,孙迎东,刘明华,王玉

  2014, 34(7): 958-961. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.031

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  目的 制备复方黄芩苷滴鼻凝胶,并建立其质量控制方法。方法 以黄芩苷和盐酸麻黄碱为主要药物,卡波姆-940为凝胶基质,硼砂为pH和黏度调节剂。采用高效液相色谱法测定黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量,并考察制剂的稳定性。结果 所制制剂为黄色黏稠的透明凝胶,pH 为5.5～6.5,平均黏度22 Pa·s;室温放置6个月,样品各项检查指标均未见明显变化;黄芩苷和盐酸麻黄碱进样量分别在0.424 4～1.485 4 μg、0.202 8～0.709 8 μg范围内呈良好的线性关系,r均为1.000 0(n＝6),平均加样回收率(n＝9)分别为100.4%,101.9%。结论 该制剂制备工艺简便可行,性质稳定,质量可控。
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  1例糖尿病足溃疡并发感染患者的药学监护

  马岩,张超锋,栗芳,孙路路

  2014, 34(7): 981-982. https://doi.org/10.3870/yydb.2015.07.038

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  目的 为临床药师对糖尿病足溃疡并发感染患者的药学监护提供参考。方法 通过对 1 例糖尿病足溃疡并发感染患者进行药学查房,对药物用法用量、相互作用、不良反应及用药时机等进行药学监护。结果 临床药师参与药物治疗监护,有利于提高患者依从性,保障用药安全性和有效性。结论 临床药师积极融入治疗团队,开展药学监护,有利于患者安全有效用药。