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1982年创刊,月刊
主管:湖北省食品药品监督管理局
主办:中国药理学会
   华中科技大学同济医学院附
   属同济医院
主编:杜光
广告许可证:武工商0620号
商标注册证号3095514,3307731
国内发行:湖北省邮政报刊发行局
国外发行:中国国际图书贸易总公
     司(北京399信箱)
国外代号:BM6485,中国出版对外
贸易总公司(北京782信 箱)
每期25.00元,全年300.00元(含邮资)
地址:武汉市蔡甸区中法生态城
同济医院专家社区C栋平层
《医药导报》编辑部
邮政编码:430199
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  • 医药导报
      2012年, 第31卷, 第12期 刊出日期:2012-12-01 上一期    下一期
    选择: 合并摘要 显示图片
    药物研究
    氟吡汀在朝鲜族和汉族健康受试者的药动学比较*
    郭涛;刘龙兴;夏东亚;杨长青
    . 2012, 31 (12): 1529-1532.  
    摘要   PDF (1327KB)
    摘要 目的 研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学。方法选择健康受试者20例(朝鲜族和汉族各10例),单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后,用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中马来酸氟吡汀浓度,研究其药动学过程。结果朝鲜族和汉族受试者口服马来酸氟吡汀后半衰期(t1/2)分别为(7.72±0.85),(8.85±2.15) h;达峰时间(tmax)分别为(2.35±2.06),(1.70±0.79) h;峰浓度(Cmax)分别为(1 012.73±376.16),(1 078.09±296.74) μg·L-1;血药浓度时间曲线下面积(AUC036)分别为(8 552.69±1 773.64),(8 406.24±1 622.50) μg·L-1·h;AUC0∞分别为(8 914.96±1 890.04),(8 971.71±1 996.53) μg·L-1·h;两组均差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服马来酸氟吡汀后,汉族、朝鲜族受试者各主要药动学参数之间差异无统计学意义。
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    左卡尼汀预处理对体外心脏保存效果的影响*
    周涛;秦国伟;向道康
    . 2012, 31 (12): 1532-1535.  
    摘要   PDF (1132KB)
    摘要目的探讨左卡尼汀(LCN)预处理对St.Thomas No.2液冷保存大鼠体外心脏效果的影响。方法SD大鼠24只,随机分成3组:假手术组、缺血再灌注组(I/R组)、左卡尼汀预处理组(预处理组),每组 8只。预处理组手术前5 d每天腹腔注射左卡尼汀200 mg·kg-1。Langendorff 灌注装置建立大鼠体外心脏灌注模型,I/R组、预处理组冷保存体外心脏4 h,假手术组未予停跳与冷保存,观察体外心脏心功能变化情况,比较心功能恢复、心脏复跳时间、心肌含水量及心肌组织匀浆丙二醛的变化。 结果I/R组、预处理组心脏复跳时间分别为(71.24±10.48),(69.42±9.49) s,差异无统计学意义(P>0.05);心功能各指标以假手术组最好,预处理组次之,I/R组最差(P<0.05);I/R组、预处理组和假手术组心肌含水量分别为(79.42±5.93)%,(69.27±6.52)%,(58.25±5.35)%;丙二醛含量分别为(3.57±0.47),(2.71±0.39),(0.84±0.07) nmol·mg-1,均以I/R组最高,预处理组次之,假手术组最低,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀预处理可以改善St.Thomas No.2液冷保存的大鼠体外心脏的保存效果。
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    穿膜融合多肽TATN24对Jurkat细胞增殖的影响*
    白涛;王晶
    . 2012, 31 (12): 1536-1539.  
    摘要   PDF (1307KB)
    摘要目的观察穿膜融合多肽TATN24对急性T细胞白血病Jurkat细胞增殖的影响。方法以穿膜融合多肽TATN24处理Jurkat细胞,噻唑蓝(MTT)法观察细胞的生长情况,应用流式细胞仪检测Jurkat细胞周期进程。结果穿膜融合多肽TATN24处理急性T细胞白血病Jurkat细胞48 h,细胞生长受到抑制,随着多肽浓度的增加,抑制作用增强,表现出明显的浓度依赖性(P<0.05);48 h后细胞生长明显受抑,并随时间延长生长受抑更加明显,表现出时间依赖性(P<0.05)。空白对照组Jurkat细胞中G0/G1期细胞数为(41.91±1.96)%,S期和G2/M期细胞数分别为(52.16±1.76)%和(5.93±0.30)%;对照多肽组Jurkat细胞中G0/G1期细胞数为(46.38±2.31)%,S期和G2/M期细胞数分别为(44.22±1.69)%和(9.40±0.98)%;TATN24组Jurkat细胞中G0/G1期细胞数为(54.83±1.92)%,S期和G2/M期细胞数分别为(30.75±2.27)%和(14.42±0.68)%。结论融合多肽TATN24可以有效抑制急性T细胞白血病Jurkat细胞的增殖,阻滞其周期进程。
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    从氧化应激角度探讨葛根素注射液对心肌的保护作用机制
    陆守荣;王滨;万鹤鸣;张炳山;郭华;王卓;郁洁
    . 2012, 31 (12): 1539-1541.  
    摘要   PDF (1199KB)
    摘要目的从氧化应激角度探讨葛根素注射液对心肌细胞的保护作用机制。方法建立大鼠乳鼠体外心肌细胞损伤模型。设空白对照组,模型组,葛根素注射液低、中、高剂量组(终浓度分别为为25,50,100 mg·L-1),观察葛根素注射液对细胞活力的影响。利用全自动生化分析仪测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果模型组和葛根素注射液高剂量组心肌细胞悬液吸光度(A值)分别为(0.503±0.014),(0.539±0.012);LDH分别为(61.58±3.41),(53.54±2.01) U·L-1 ;CK分别为(12.61±1.02),(7.49±0.44) U·L-1;CKMB分别为(6.30±0.42),(2.52±0.44) U·L-1;SOD分别为(24.31±0.63),(25.34±0.34) U·mL-1;MDA分别为(1.39±0.22),(1.08±0.11) μmol ·L-1。葛根素注射液可明显提高缺氧损伤心肌细胞的活力,能降低LDH、CK、CKMB活性,降低MDA浓度,提高SOD 活性(P<0.05或P<0.01)。结论抑制氧化应激是葛根素注射液保护心肌细胞的作用机制之一。
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    基于分子对接方法的中药抗炎机制研究*
    张浩;昝金行;龙伟;刘培勋
    . 2012, 31 (12): 1542-1546.  
    摘要   PDF (1705KB)
    摘要目的研究清热、温里、补阳3类中药的抗炎作用分子机制。方法借助计算机辅助药物设计技术,研究上述3类中药中分子与炎症网络中8个关键靶点(JNK1、JNK3、P38、IKK、5Lox、COX2、LTA4和PLA2)的作用,根据评分结果探讨不同种类中药抗炎机制。结果清热类、温里类中药评分结果较好,其多靶点效应明显;清热类中药对于信号传导网络作用相对明显,温里类中药抗炎机制有明显的个体差异性,补阳类中药抗炎效果主要通过直接影响代谢网络靶点实现。结论清热、温里、补阳类中药抗炎的分子机制不同。
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    七叶灵颗粒对骨髓抑制小鼠造血系统的影响
    郭毅峻;金长娟;沙慧芳
    . 2012, 31 (12): 1547-1549.  
    摘要   PDF (1094KB)
    摘要目的观察七叶灵颗粒对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠造血系统的影响。方法C57BL/6小鼠40只,随机分为正常对照组、模型对照组、正常七叶灵颗粒组、模型七叶灵颗粒组,每组10只。模型对照组和模型七叶灵颗粒组采用环磷酰胺腹腔注射制备骨髓抑制模型,各组小鼠分别给予七叶灵颗粒或0.9%氯化钠溶液灌胃14 d,观察生存质量,计数各组外周血常规及骨髓有核细胞。结果模型七叶灵颗粒组小鼠生存质量、外周血常规和骨髓有核细胞数均显著高于模型对照组(P<0.01),正常七叶灵颗粒组与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论七叶灵颗粒能够改善化学治疗后小鼠生存质量,升高环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠的外周血常规和骨髓有核细胞数,具有保护骨髓造血系统功能、抗化学治疗骨髓抑制的作用。
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    紫蓝素静脉注射的急性毒性实验
    郏自明;杨文祥;谢运昌
    . 2012, 31 (12): 1550-1552.  
    摘要   PDF (1091KB)
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    皮肤病性病用药专栏
    河北产蜂胶提取物对痤疮丙酸杆菌的抑制作用*
    张芳英;杨继章;杨树民;穆丽娟;张旭东;张征
    . 2012, 31 (12): 1553-1555.  
    摘要   PDF (1233KB)
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    伊曲康唑治疗慢性皮肤黏膜念珠菌病2例
    袁建国;赵爱杰;许成蓉
    . 2012, 31 (12): 1555-1556.  
    摘要   PDF (1047KB)
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    药物与临床
    奈达铂与顺铂周方案化疗同步放疗对局部晚期头颈部鳞癌的疗效比较
    谢忆山;李长虎;戈伟;陶卫平
    . 2012, 31 (12): 1557-1560.  
    摘要   PDF (1249KB)
    摘要目的比较奈达铂(NDP)和顺铂(DDP)每周化学治疗(化疗)方案联合同步放射治疗(放疗)对局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效和不良反应。方法局部晚期头颈部鳞癌患者52例,随机分成NDP组和DDP组各26例。NDP组化疗方案:NDP40 mg·(m2)-1静脉滴注,每周1次;DDP组化疗方案:DDP40 mg·(m2)-1静脉滴注,每周1次。两组放疗均采用全程调强放疗方案,原发灶剂量(72~74) Gy/33次;颈部转移淋巴结剂量(66~70) Gy/33次;颈部预防照射剂量(50~56) Gy/28次。结果NDP组和DDP组有效率分别为92.3%,88.5%(P>0.05);呕吐发生率分别为65.4%,92.3%(P<0.05);中性粒细胞下降发生率分别为73.1%,88.5%(P>0.05);血红蛋白下降发生率分别为65.4%,73.1%(P>0.05);血小板下降发生率分别为92.3%,50.0%(P<0.05)。结论NDP周方案化疗同步放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的近期疗效与DDP相近,但NDP胃肠道不良反应较少,患者耐受性较好。
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    阿托伐他汀钙治疗脑梗死并发颈动脉粥样硬化斑块49例
    彭日红;佘军红;阳洪
    . 2012, 31 (12): 1561-1563.  
    摘要   PDF (1089KB)
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    外源性肺表面活性物质治疗新生儿肺损伤25例
    尹同进;杨代秀;叶巍岭;董莉莉
    . 2012, 31 (12): 1564-1566.  
    摘要   PDF (1097KB)
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    百令胶囊联合厄贝沙坦治疗肾移植手术后蛋白尿30例
    陈武;马卫成;高文波;徐锦龙
    . 2012, 31 (12): 1567-1569.  
    摘要   PDF (1103KB)
    摘要目的观察百令胶囊联合厄贝沙坦对同种异体肾移植手术后患者蛋白尿的治疗效果。方法同种异体肾移植手术后患者56例,分为对照组26例,治疗组30例。对照组单用厄贝沙坦 150 mg,qd,po;治疗组在对照组基础上加用百令胶囊1.0 g,tid,po。6个月后检查24 h尿蛋白定量、血常规、尿常规、肾功能、移植肾彩色B超。结果治疗组和对照组有效率分别为93.3%,84.6%(P<0.05)。6个月后,两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显下降(P<0.05),但治疗组下降更显著(P<0.05)。未观察到明显不良反应。结论百令胶囊联合厄贝沙坦能有效减少肾移植手术后患者的蛋白尿,效果优于单用厄贝沙坦,未见明显不良反应。
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    右美托咪定复合硬膜外麻醉用于妇科手术的临床效果
    丰新民;李进
    . 2012, 31 (12): 1570-1573.  
    摘要   PDF (1117KB)
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    右美托咪定用于无创机械通气镇静30例
    陆洋;沈浩亮;王林华;崔晓莉;张彬;赵宏胜
    . 2012, 31 (12): 1573-1577.  
    摘要   PDF (1239KB)
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    舒芬太尼联合罗哌卡因行腰硬联合分娩镇痛对剖宫产率的影响
    吴祥;周跃峰;姚琴;付亚富;姚娟;张晓庆
    . 2012, 31 (12): 1578-1580.  
    摘要   PDF (1080KB)
    摘要目的观察舒芬太尼联合罗哌卡因行腰硬联合分娩镇痛对产程进展和剖宫产率的影响。方法105例初产妇按其意愿分为3组。C组35例,不给予镇痛处理;R组36例,注入罗哌卡因2 mg;SR组34例,注入舒芬太尼5 μg。进入活跃期后疼痛加剧时使用镇痛泵。镇痛泵内药物:R组为0.1%罗哌卡因;SR组为0.1%罗哌卡因+0.5 μg·mL-1舒芬太尼。负荷量3 mL,持续剂量4 mL·h-1,自控镇痛剂量每次2 mL,锁定时间15 min。观察产程中产妇的疼痛视觉模拟评分(VAS),产程时间和最终分娩方式,胎儿娩出后1 min Apgar评分。结果宫口开4 cm后,3组间VAS评分差异有统计学意义,以SR组镇痛效果最好(P<0.05);R组及SR组第二产程时间较长(P<0.05);器械助产率、剖宫产率及胎儿娩出后1 min Apgar评分3组差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼联合罗哌卡因行腰硬联合分娩镇痛不影响剖宫产率,对第二产程稍有延长,应该在镇痛的全程予以密切监护。
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    芬太尼盐酸丙帕他莫和帕瑞昔布钠对全麻苏醒期急性疼痛的预防效果比较
    林根;李红英;黄觉升;于卫
    . 2012, 31 (12): 1581-1583.  
    摘要   PDF (1087KB)
    摘要目的比较芬太尼、盐酸丙帕他莫、帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合全麻苏醒期急性疼痛的预防效果。方法择期腹腔镜胆囊切除术患者120例,随机分为对照组(C组)、芬太尼组(F组)、丙帕他莫组(B组)和帕瑞昔布组(P组),每组30例,于手术结束前20 min,分别给予0.9%氯化钠溶液10 mL、芬太尼2 μg·kg-1、盐酸丙帕他莫2 g、帕瑞昔布钠40 mg。记录苏醒时间,拔管时间,躁动发生情况,手术后1,2,4,6和12 h的疼痛视觉模拟评分(VAS),恶心呕吐发生情况。结果苏醒时间和拔管时间C组、B组和P组近似,F组延长(P<0.05);躁动发生情况,C组显著高于其他3组(P<0.05)。手术后1,2 h F组、B组和P组VAS无明显差异,C组显著高于其他3组(P<0.05),手术后4,6,12 h C组和F组VAS较另外两组高(P<0.05)。4组恶心呕吐发生率差异无统计学意义。结论芬太尼、盐酸丙帕他莫、帕瑞昔布钠均可以对瑞芬太尼复合全麻苏醒期急性疼痛有治疗效果,芬太尼组苏醒时间较长,单次使用盐酸丙帕他莫和帕瑞昔布钠能够提供一定时间手术后镇痛。
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    改良泪小点切开扩张术联合复方妥布霉素眼膏治疗泪小点膜闭68例
    魏波
    . 2012, 31 (12): 1584-1585.  
    摘要   PDF (1063KB)
    摘要目的探讨改良泪小点切开扩张术联合复方妥布霉素眼膏治疗伴有流泪症状的泪小点膜闭的临床效果。方法门诊就诊的泪小点膜闭患者68例87眼,先行改良泪小点切开扩张术切除增殖膜,然后局部注入复方妥布霉素眼膏,连续5~7 d。结果手术后1周有效81眼(93.1%),手术后3个月无溢泪症状者76眼(87.4%)。结论改良泪小点切开扩张术联合复方妥布霉素眼膏治疗有溢泪症状的泪小点膜闭简单有效,值得基层医院推广。
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    鼠神经生长因子配合牵引理疗治疗神经根型颈椎病31例*
    齐新文;王兆杰;安荣泽
    . 2012, 31 (12): 1585-1587.  
    摘要   PDF (1089KB)
    摘要目的探讨鼠神经生长因子配合牵引理疗治疗神经根型颈椎病的疗效。方法神经根型颈椎病患者62例,随机分为治疗组和对照组各31例。两组均给予丹参注射液8 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每天1次,同时配合牵引理疗。 治疗组加用鼠神经生长因子18 μg,qd,im。对照组加用维生素B120.5 mg,qd,im。两组均以4周为1个疗程,共用2个疗程。分别采用疼痛视觉模拟评分法(VAS)和肌电图(EMG)神经传导速度量化比较受损神经根修复程度。结果治疗8周后,治疗组和对照组疗效优良率分别为83.9%,64.5%(P<0.05),总有效率分别为93.5%,87.1%(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子配合活血理疗等可以提高神经根型颈椎病的疗效,且无明显不良反应。
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    卡马西平联合喹硫平对痴呆患者精神行为症状的疗效
    李根祥;查显友
    . 2012, 31 (12): 1588-1560.  
    摘要   PDF (1082KB)
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    多烯磷脂酰胆碱预防抗结核药对嗜酒肺结核患者的肝损害
    姜宏伟;叶虹
    . 2012, 31 (12): 1590-1591.  
    摘要   PDF (1060KB)
    摘要目的探讨多烯磷脂酰胆碱胶囊在嗜酒肺结核患者中预防抗结核药物的肝损伤作用。方法肺结核患者90例,随机分为治疗组和对照组,各45例,均用异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四联强化抗结核方案治疗,治疗组加用多烯磷脂酰胆碱胶囊456 mg,po,tid。共观察8周。结果治疗组和对照组累计肝损伤发生率分别为11.1%,31.1% (P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱可以预防嗜酒肺结核患者抗结核药物所致肝功能损伤,安全性良好,值得临床应用。
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    药学进展
    镇咳药——磷酸二甲啡烷*
    刘萍;刘薇芝;胡汉昆;颜锵
    . 2012, 31 (12): 1592-1594.  
    摘要   PDF (1134KB)
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    深低温停循环主动脉手术期间中枢神经系统功能损害的药物防治
    方建国;余奇劲;陈娟
    . 2012, 31 (12): 1594-1599.  
    摘要   PDF (1255KB)
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    血管紧张肽-(1-7)的生物学作用
    李相友;丁国华
    . 2012, 31 (12): 1600-1603.  
    摘要   PDF (1227KB)
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    丙泊酚群体药动学研究与临床个体化给药
    曹勤;姚瑶;葛卫红
    . 2012, 31 (12): 1604-1606.  
    摘要   PDF (1190KB)
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    药物制剂与药品质量控制
    马来酸氟吡汀口腔崩解片的制备与处方优化
    胡静波;胡晓;董少华;苏卫;陈鹰
    . 2012, 31 (12): 1607-1610.  
    摘要   PDF (1293KB)
    摘要目的制备马来酸氟吡汀口腔崩解片,并对其质量进行评价。方法正交实验优化处方,以片剂崩解时限和溶出度作为评价指标制备马来酸氟吡汀口腔崩解片。采用自制滤纸法对口腔崩解片进行体外崩解时限的测定,并且与体内片剂的崩解时限和目前常用的体外崩解时限测定方法进行比较,所得数据进行统计学分析。结果所得片剂口感良好,体内崩解时间为34 s,采用滤纸法测得体外崩解时间为31 s,常用方法测得的崩解时限为8.5 s,结果表明滤纸法测得的结果与体内试验结果较为相似。结论马来酸氟吡汀口腔崩解片处方合理,达到设计要求,体外崩解时间测定方法设计合理。
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    凡胶软膏的体外释放度测定
    陈芳;钟明哲;常明泉;王刚
    . 2012, 31 (12): 1610-1612.  
    摘要   PDF (1142KB)
    摘要目的制备凡胶软膏,并考察其体外释放度。方法以无水葡萄糖为对照品,以白及多糖为指标,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究凡胶软膏的体外释药特性。结果4 h内白及多糖累积释放度为61.8%,为速释期;4 h以后药物的释放度为38.2%,为缓释期,48 h内累积释放度为97.8%。结论凡胶软膏具有缓释性,每12 h使用一次可保持疗效。该方法考察凡胶软膏的体外释放度,操作便利,方法稳定,结果可靠。
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    丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量测定
    丁水生;肖学成;李金;陈凤;李丹
    . 2012, 31 (12): 1613-1615.  
    摘要   PDF (1217KB)
    摘要目的建立丙酸氟替卡松乳膏中体外透皮接收液的高效液相色谱(HPLC)测定方法,研究丙酸氟替卡松乳膏的透皮能力。方法采用Hypersil ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇0.01 mol·L-1磷酸氢二胺(用磷酸溶液调pH至3.5)乙腈(55:35:15),柱温为55 ℃;检测波长为240 nm,流速1.0 mL·min-1。体外透皮实验采用改良的Franz 扩散池,以体外乳猪皮作为透皮屏障,比较自制乳膏与市售乳膏的透皮结果,分别在不同时间点取样测定透皮接收液中丙酸氟替卡松浓度,计算累积透皮量。结果丙酸氟替卡松在0.050 2~1.003 0 μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A= 47 709.364 7×C+300.774 4,平均回收率99.58%。自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无统计学意义。结论该检测方法操作简便,快速准确,是考察丙酸氟替卡松乳膏体外透皮吸收量较理想的方法。
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    浙贝乙素胆酸盐中浙贝乙素和胆酸的含量测定*
    李娟;张鹏;钟淑文;皮慧芳;阮汉利;吴继洲
    . 2012, 31 (12): 1616-1618.  
    摘要   PDF (1194KB)
    摘要目的建立浙贝乙素胆酸盐中浙贝乙素和胆酸的含量测定方法。方法以甲醇乙酸铵(0.1 mol·L-1)三乙胺冰乙酸(78:22:0.2:0.03)为流动相,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流速为1 mL·min-1;蒸发光散射检测器检测(漂移管温度72.1 ℃,氮气流速2 mL·min-1)。结果浙贝乙素胆酸盐中浙贝乙素和胆酸分别在50.4 ~151.1 μg·mL-1(r=0.999 6,n=5)、50.5~151.4 μg·mL-1(r=0.999 9,n=5)内峰面积与浓度呈良好线性关系;平均回收率分别为99.17%(RSD=0.62%)和99.37%(RSD=0.63%)。结论该方法测定浙贝乙素胆酸盐中的浙贝乙素和胆酸含量简便,可靠,重复性好。
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    补骨脂微乳液中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定*
    张婷;龚志成;唐芬芬
    . 2012, 31 (12): 1619-1621.  
    摘要   PDF (1100KB)
    摘要目的建立高效液相色谱法测定补骨脂微乳液中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用Kromasil C18柱,以甲醇0.6%醋酸溶液(50:50)为流动相,检测波长246 nm。结果补骨脂素在4.24~50.88 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.3%(RSD=1.51%);异补骨脂素在4.48~53.76 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%(RSD=1.65%)。结论该方法简便可行,重复性好,可用于补骨脂微乳液中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。
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    高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量
    王璐璐;郑稳生;陈少华;张宇佳;相莉
    . 2012, 31 (12): 1621-1623.  
    摘要   PDF (1192KB)
    摘要目的建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 1005NH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为210 nm;柱温25 ℃;进样量为20 μL。结果3批样品中门冬氨酸鸟氨酸的平均含量为100.19%。门冬氨酸、鸟氨酸及门冬氨酸鸟氨酸在600~1 500 μg·mL-1浓度范围内,都有良好的线性关系(r=0.999 7),门冬氨酸鸟氨酸的平均回收率为98.40%,RSD为0.19%。结论该方法灵敏、快速、结果准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸的含量测定。
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    虫草头孢菌粉中16种氨基酸的含量测定
    石云峰;林丽琴;王金兰
    . 2012, 31 (12): 1624-1627.  
    摘要   PDF (1226KB)
    摘要目的建立测定虫草头孢菌粉中16种氨基酸含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法样品以6 mol·L-1盐酸于110 ℃水解24 h,内标为正亮氨酸,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,衍生后进行HPLC分析。采用Agela Venusil XBP C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温为40 ℃;流动相A为0.1 mol·L-1醋酸醋酸钠缓冲液(pH 6.5)乙腈(95:5),流动相B为乙腈水(4:1),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm。结果16种氨基酸浓度在1.81~7.50 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.998 3~1.000 0);平均回收率除组氨酸、甲硫氨酸分别为92.9%和90.6%外,其余14种氨基酸在95.3%~104.1%之间;RSD除组氨酸、甲硫氨酸分别为2.8%和3.3%外,其余均<2.0%。结论该方法灵敏、准确,具有良好的重复性和稳定性,可用于虫草头孢菌粉中氨基酸的检测。
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    司帕沙星中8种有机溶剂残留量的测定
    王海波;朱斌
    . 2012, 31 (12): 1628-1629.  
    摘要   PDF (1064KB)
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    三氟柳肠溶胶囊的处方筛选与制备
    段艳冰;陆晓和
    . 2012, 31 (12): 1630-1632.  
    摘要   PDF (1170KB)
    摘要目的研究三氟柳肠溶胶囊的制备工艺。方法分别对填充剂、润滑剂和崩解剂的种类和用量进行考察,确定制备工艺参数,并进行了验证。结果处方(1 000粒):三氟柳300 g,微晶纤维素120 g,羧甲淀粉钠 20 g,硬脂酸镁适量。3批样品每粒胶囊中三氟柳的含量分别为300.9,296.7,301.2 mg。结论该制剂制备方法简单,质量合格,适合于工业化生产。
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    用药指南
    抗菌药物相关性癫发作临床特点回顾性分析
    程记伟;白宇;侯郁青;张利军
    . 2012, 31 (12): 1633-1635.  
    摘要   PDF (1233KB)
    摘要目的回顾性分析抗菌药物相关性癫发作临床特点。方法检索维普、万方、中国知网数据库中报道的抗菌药物相关性癫发作病例,对其临床特点分析统计。结果共检索到238例患者,其中喹诺酮类130例,β内酰胺类80例,大环内酯类和硝咪唑类各8例,氨基苷类7例,克林霉素类5例;静脉滴注给药者195例,口服给药者43例;大发作者197例,小发作者12例,肌阵挛者13例,部分性发作者16例;用药后2~4 d癫发作者157例;癫发作持续10~30 min者162例;经停药和抗癫治疗得以控制者210例。结论喹诺酮及β内酰胺类抗菌药物最易诱发癫,有中枢神经系统疾病患者不应使用,有肾功能不全患者应减量使用。静脉滴注较口服给药更易诱发癫,应尽量口服给药。抗菌药物相关性癫以大发作为主要形式;癫发作高峰期为用药后2~4 d;多数癫能通过停药和抗癫治疗在10~30 min得到控制。
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    系统评价丹参制剂对不同类型卒中的疗效*
    马丽虹;李冬梅;李可建
    . 2012, 31 (12): 1636-1639.   DOI: 10.3870/yydb.2012.12.036
    摘要   PDF (1097KB)
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    加替沙星不合理使用225例分析
    程军;张士勇;叶云
    . 2012, 31 (12): 1640-1641.  
    摘要   PDF (1144KB)
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    门诊不合理处方的帕累托图分析
    李云送;陈瑶
    . 2012, 31 (12): 1642-1645.   DOI: 10.3870/yydb.2012.12.038
    摘要   PDF (1218KB)
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    药物不良反应
    亚胺培南/西司他丁钠致咯血1例
    张金安;郭均平
    . 2012, 31 (12): 1645-1645.  
    摘要   PDF (1028KB)
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    临床药师交流园地
    临床药师在抗感染治疗中的作用
    刘玉魁
    . 2012, 31 (12): 1646-1647.  
    摘要   PDF (1093KB)
    摘要该文对临床药师查房中遇到的部分典型病例及药物治疗情况进行分析总结。探讨临床药师在抗感染治疗中作用。临床药师参与制订的具体方案明确了对特殊患者的用药个体化。药师配合医护人员参与临床药物治疗工作促进了临床抗菌药物的合理应用,提高疗效,降低了不良反应的发生率。
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    临床药师参与癌症患者药物治疗的经验与体会
    薛鸿林;陈锦珊
    . 2012, 31 (12): 1648-1649.  
    摘要   PDF (1070KB)
    摘 要探讨临床药师参与肿瘤患者药物治疗的模式与方法。临床药师通过深入临床,参与临床查房和药学查房,关注特殊人群癌症患者的用药情况,以药物的溶媒选择、联合用药、抗菌药选用、剂量调整等方面作为切入点参与临床药物治疗,起到了取长补短的作用,提高了药物的治疗效果,避免或减轻了不良反应的发生,减轻了患者的经济负担。临床药师通过参与临床药物治疗,使患者的药物治疗更加安全、有效、经济。
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    1例药物致急性间质性肾炎并发糖尿病高血压患者的药学监护
    王霞;吴胜林;王懿睿;晏妮
    . 2012, 31 (12): 1650-1652.  
    摘要   PDF (1075KB)
    摘要探讨临床药师在肾内科治疗方案的制订与用药监护中的工作要点。 参与1例急性肾功能不全并发糖尿病、高血压的药学监护和治疗用药方案的制订。通过对症治疗和对因治疗后,患者病情好转,预后理想。个体化用药方案的设计与分析及用药监护是临床药师药学服务工作的切入点。
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    药物不良反应
    抗病毒药致不良反应543例分析
    郑火珺;叶建云
    . 2012, 31 (12): 1653-1655.  
    摘要   PDF (1121KB)
    摘要目的分析抗病毒药致药品不良反应(ADR)发生的的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法收集抗病毒药致ADR 543例,涉及8个品种,对其进行统计、分析。结果抗病毒药致ADR中,以静脉滴注比例最高,占81.95%;年龄12 d~89岁。主要表现为变态反应占27.81%,消化系统损害占24.86%,泌尿系统损害占23.94%。严重、罕见的ADR有17例;新的ADR有4例。结论临床医生应重视抗病毒药所致的ADR,做到安全、有效、合理应用,减少或者避免不良反应的发生。
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    注射用血栓通致腹痛1例
    王玉红;胡卫波
    . 2012, 31 (12): 1655-1655.  
    摘要   PDF (1029KB)
    关键词血栓通,注射用;三七皂苷;腹痛
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    秋水仙碱致急性横纹肌溶解症1例
    宋树斌;冯慧琴;谢洪;钟鹏飞
    . 2012, 31 (12): 1656-1657.   DOI: 10.3870/yydb.2012.12.045
    摘要   PDF (1049KB)
    关键词秋水仙碱;横纹肌溶解,急性
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    对乙酰氨基酚/盐酸伪麻黄碱致血尿1例
    王长琴;朱玲;陈敏
    . 2012, 31 (12): 1658-1659.  
    摘要   PDF (1046KB)
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    注射用还原型谷胱甘肽致过敏性皮疹1例
    廉果
    . 2012, 31 (12): 1659-1659.  
    摘要   PDF (1027KB)
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    左旋门冬酰胺酶致急性胰腺炎1例
    姜爽;黄琳;冯婉玉
    . 2012, 31 (12): 1660-1661.  
    摘要   PDF (1051KB)
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    注射用环磷腺苷致变态反应3例
    夏小莉
    . 2012, 31 (12): 1661-1661.  
    摘要   PDF (1033KB)
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    兰索拉唑注射液致皮疹1例
    何胜兰;何东初
    . 2012, 31 (12): 1662-1662.  
    摘要   PDF (1028KB)
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    药事管理
    美国纽约中国澳门和珠海社区药房药学服务的对比分析
    张君隆;符永钰;胡豪;梁少伟;
    . 2012, 31 (12): 1663-1665.  
    摘要   PDF (1203KB)
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