医药导报

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药物研究

板蓝根有效部位F022对脂多糖刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA表达的影响

刘云海;谢委;方建国;李敬

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对脂多糖（LPS）刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA（moesin mRNA）表达的影响。方法实验前1周用卡介苗腹腔注射小鼠0.2 mL·（20 g）^-1，30只小鼠平分为5组，药物实验组分别灌胃给予1.00%，0.50%和0.25%F022液0.4 mL·（20 g）^-1，阴性对照组灌胃给予1.00%F022液0.4 mL·（20 g）^-1，LPS模型组灌胃给予同等量0.9%氯化钠溶液。1.5 h后重复给药1次。第2次给药后30 min，药物实验组、LPS模型组小鼠尾静脉注射LPS 0.2 mL·（20 g）^-1，9 h后小鼠乙醚麻醉，取肝、脾、肾组织作moesin mRNA原位杂交处理，显微镜下观察胞浆被染色情况。结果组织胞浆着色呈棕黄色者为阳性。LPS可致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达增加，而预先给予板蓝根F022部位者moesin mRNA表达被抑制，且有剂量依赖特征。结论板蓝根F022部位对脂多糖致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达有抑制作用。

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药物制剂

布洛芬凝胶的制备与质量控制

方建国;王文清;汪秋兰;马永贵;施春阳;汤杰

2006, 25(1): 0-0.

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目的制备布洛芬凝胶，并进行质量标准的研究。方法用卡波姆等辅料配制布洛芬凝胶，用高效液相色谱法测定布洛芬的含量并检查其有关物质；色谱柱：Lichrosorb C18柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：乙腈水（58∶42）（用磷酸调节pH值至3.0），流速1 mL·min^-1，检测波长：264 nm。结果布洛芬在50.02～400.16 μg·mL^-1浓度范围内，线性关系良好(r＝0.999 9)；布洛芬平均回收率(n＝9)分别为99.0%(RSD＝0.44%)，100.5%(RSD＝0.56%)，99.2%(RSD＝0.35%)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的布洛芬凝胶，布洛芬凝胶的质量标准可靠。

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药物制剂

益宫散结口服液的制备与质量控制

文为;曾嵘;彭燕;宋金春

2006, 25(1): 0-0.

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目的制备益宫散结口服液并建立其质量控制方法。方法采用丹参、赤芍、益母草等中药材制备益宫散结口服液。采用化学法对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行检识，采用薄层鉴别法对主药丹参、赤芍进行鉴别，采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量［色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm，25 μm）；流动相：乙腈0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾（13∶87）；检测波长：230 nm；柱温：室温；流速：1.0 mL·min^-1］。结果该制备工艺生产的益宫散结口服液质量稳定。生物碱、丹参、赤芍等的鉴别结果可靠。芍药苷平均回收率为97.7%，RSD＝1.34%。结论该制备方法简便，检测结果准确、重复性好，可用于该药的质量控制。

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药物制剂

复方硫酸镁乳膏的制备与临床应用

郑英;冯桂英;吴晓燕

2006, 25(1): 0-0.

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目的研制复方硫酸镁乳膏并进行临床疗效观察。方法以高浓度硫酸镁为主药，自行研制了复方硫酸镁乳膏，并应用于痔疮、阴道手术术后和冻疮患者。结果复方硫酸镁乳膏质地均匀，粘稠适宜。临床观察表明：痔疮、阴道手术术后消肿镇痛和冻疮治疗有效率分别为91.0%，83.6%和93.3%。结论该乳膏处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确定、不良反应小，是痔疮、阴道手术术后消肿镇痛及治疗冻疮的理想药物之一。

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药品质量控制

两种挥发油β-环糊精包含物空白回收率测定方法的比较

翁何霞;王灿岭;马丽

2006, 25(1): 0-0.

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目的通过实验确定挥发油空白回收率的测定方法。方法方法1直接加入挥发油后，进行空白回收率的测定；方法2为除不加β-环糊精外，其他条件用制备包合物的包合条件相同的方法处理后，行空白回收率的测定。结果两种方法得到的挥发油的回收率分别是93.02%和80.78%(t＝23.786 1，P＜0.05)。挥发油包合率分别是69.89%和80.25%(t＝17.883 6，P＜0.05)。结论两种方法得到的挥发油空白回收率差异有显著性，方法2更有实际应用价值。

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药品质量控制

计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量

袁志江;李晓红

2006, 25(1): 0-0.

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目的建立和比较计算分光光度法测定复方氯芬待因片中二组分的含量。方法采用系数倍率法、偏最小二乘法和P-矩阵法分析测定复方氯芬待因片中双氯芬酸钠、可待因的含量。结果系数倍率法和偏最小二乘法对二组分的平均回收率分别为100.0%～101.0%和99.1%～101.0%，RSD分别为1.0%～1.6%和1.1%～1.8%；P-矩阵法分析法对双氯芬酸钠的平均回收率为100.0%～101.0%，RSD为1.1%～1.4%，对含量较低的可待因平均回收率为108.0%，RSD为2.2%。结论计算分光光度法用于光谱重叠的多组分分析，用样量小，不需分离，分析速度快，操作简便。

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用药指南

酵母菌医院感染的危险因素与耐药性分析

施金玲;蔡璇;孙端阳

2006, 25(1): 0-0.

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目的了解酵母菌医院感染的危险因素与耐药现状。方法住院患者各类感染标本中分离出的酵母菌286株采用全自动微生物鉴定仪及YBC卡鉴定。氟康唑（FCZ）的药敏试验采用酵母菌琼脂扩散法，其余6种药物采用ATB Fungus药敏试剂盒，分别测定7种常用抗真菌药物对286株酵母菌的药敏结果。结果白色假丝酵母菌检出率最高(占67.8%)，其次为热带假丝酵母菌（17.5%）、光滑假丝酵母菌（8.4%）。医院酵母菌感染危险因素为严重的相关基础疾病、住院时间长、患者老龄化、糖皮质激素和免疫抑制药的应用等。酵母菌对两性霉素B、氟康唑、制霉菌素、5-氟胞嘧啶的敏感率分别为97.9%，90.9%，89.5%，88.8%，对咪康唑、酮康唑、益康唑耐药率分别为12.2%，17.5%，30.8%。结论医院酵母菌感染及耐药性呈上升趋势。加强酵母菌的耐药监测，为防止酵母菌院内感染及抗真菌药物合理使用提供理论依据。

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用药指南

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染治疗药物的选择

刘淑芳;张青山;王风秀

2006, 25(1): 0-0.

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介绍治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的一线药物，提出采用联合用药治疗MRSA感染的方法。耐药金黄色葡萄球菌感染的防治仍是临床上的一个亟待解决的难题，但是随着抗菌药物的不断开发应用，将开辟对耐药金黄色葡萄球菌相关感染的新途径。

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药品不良反应

养血清脑颗粒致药物性皮炎1例

韩敏;刘日升

2006, 25(1): 0-0.

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药品质量控制

原子荧光光度法测定常通口服液中重金属砷的含量

郭丹;陈娜娜;杨西晓;侯连兵

2006, 25(1): 0-0.

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目的测定中药常通口服液中重金属砷（As）的含量。方法采用原子荧光光度法，负高压300 V，光源用砷空心阴极灯，灯电流为60 mA，原子化器高度8.0 mm，载气流量300 mL·min^-1，屏蔽气流量700 mL·min1。结果重金属砷在0.4～25.6 ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 7，平均回收率为98.27%，RSD＝2.83%（n＝5）。结论该法简单、快速、灵敏，常通口服液中重金属砷含量符合规定。

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药物制剂

正交设计法优选奥硝唑-β-环糊精包合物制备工艺

朱海涛;陈吉炎;黄良永;陈黎;王章元

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨奥硝唑-β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交实验法优选β-环糊精对奥硝唑包合工艺。结果较佳包合条件：奥硝唑与β环糊精摩尔比为1∶1，包合温度50 ℃，包合时间3 h，搅拌速度为300 r·min^-1。按该工艺条件进行包合物的制备，奥硝唑的平均利用率为64.99%，包合物收率为67.83%，药物苦味减小。结论该设计方案合理，结果可靠，可为奥硝唑-β-环糊精包合物的制备提供理论依据。

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药学进展

穿心莲内酯的研究进展

刘国利;刘永琼

2006, 25(1): 0-0.

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综述穿心莲内酯的稳定性、结构改造、药动学和药效学特点。药理研究表明，穿心莲内酯具有消炎抗菌、抗病毒感染、抗肿瘤、免疫调节、抗心脑血管疾病、保肝利胆等作用。以穿心莲内酯为母核结构进行新的构效研究，将具有广阔的新药开发前景。

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药学进展

细菌性痢疾耐药性的研究进展

邓明德;林萍

2006, 25(1): 0-0.

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综述细菌性痢疾耐药菌株的发生及其机制，论述当前细菌性痢疾耐药菌株耐药情况，提出预防细菌性痢疾耐药的策施.

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药品质量控制

反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

朱伟;王学美

2006, 25(1): 0-0.

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目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。

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心血管系统用药专栏

卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭患者30例

骆高江

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨卡维地洛对扩张型心肌病心力衰竭的治疗作用。方法60例扩张型心肌病并发慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用血管紧张肽转化酶抑制药（ACEI）、利尿药和洋地黄制剂，治疗组在对照组基础上加用卡维地洛，平均剂量为（28.66±12.48） mg·d^-1，共治疗6个月，治疗前后采用超声心电图测定心功能进行疗效评价。结果治疗组治疗后左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室射血分数(LVEF)分别为（57.40±7.12） mm、（43.77±7.87） mm和(51.26±9.22)%，对照组分别为（63.08±7.03） mm、(52.24±7.85) mm和(42.38±7.45)%(P＜0.01)。结论卡维地洛通过阻带β1，β2 和α1受体，能明显改善心功能。

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药物与临床

胸腺素治疗小儿反复呼吸道感染48例

陈聪水;陈丽琴;李晓宏

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨胸腺素注射液治疗小儿反复呼吸道感染(RRI)的效果。方法对48例小儿反复呼吸道感染患儿进行胸腺素注射液治疗。门诊患儿用胸腺素注射液3 mL，im，住院患儿用胸腺素注射液5 mL，加入5%葡萄糖注射液50 mL，静脉滴注，每周2次，3个月为一个疗程。其中20例在治疗前后进行血清IgG、IgA、IgM、补体C3和C4检测。结果胸腺素治疗RRI总有效率为89.6%，20例患儿治疗后血清IgA、IgG和补体C3明显增高（P＜0.01）。结论胸腺素注射液治疗小儿RRI临床疗效显著，不良反应小，临床可以选择应用。

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药物与临床

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘30例

谈健飞;陆敏

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法CVA患儿60例随机分为两组，对照组30例，给予丙酸倍氯米松吸入，每次100 μg，bid，口服特布他林（每片2.5 mg），2～5岁每次1/3片，tid，～12岁每次1/2片，tid；治疗组30例，口服孟鲁司特片，2～5岁4 mg，qd，～12岁5 mg，qd，以及给予丙酸倍氯米松吸入，每次 100 μg，bid。两组疗程均为6个月。结果治疗组治疗1周总有效率为100.0%，对照组为70.0%（P＜0.01）；治疗组治疗6个月平均止咳天数为（1.77±0.75） d，对照组为（3.13±1.36） d（P＜0.01）。结论孟鲁司特治疗CVA起效快，安全性高，服用方便。

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药物与临床

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

李文华;王峥;明淑萍

2006, 25(1): 0-0.

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目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL，对照组给予复方丹参注射液30～50 mL，两药分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd，连续14 d。检测治疗前及治疗14 d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性 (P＜0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。

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药物与临床

盐酸戊乙奎醚和东莨菪碱用于法洛四联症患者手术前的效果比较

瞿三郎;刘先义;胡刚

2006, 25(1): 0-0.

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目的比较抗胆碱药盐酸戊乙奎醚和东莨菪碱用于法洛四联症患者于术前的临床效果。方法将40例ASAⅡ的法洛四联症患者随机分为盐酸戊乙奎醚组（W组）和东莨菪碱组（D组），每组20例。D组患者术前30 min肌内注射吗啡0.2 mg·kg^-1和东莨菪碱0.01 mg·kg^-1 (总量≤0.3 mg)，W组患者术前30 min肌内注射吗啡0.2 mg·kg^-1和盐酸戊乙奎醚0.02 mg·kg^-1(总量≤1 mg)，记录患者给药前、给药后15 min、麻醉诱导前、锯胸骨、体外循环（CPB）建立前的心率（HR）、脉搏氧饱和度（SPO2）。结果术前给药后至麻醉诱导前，与D组比较，W组HR明显减慢（P＜0.05），SPO2明显较高（P＜0.05）。结论盐酸戊乙奎醚用作法洛四联症患者术前抗胆碱药比东莨菪碱效果更好。

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药物与临床

小剂量正清风痛宁联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎30例

季宏;朱宗海

2006, 25(1): 0-0.

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目的观察小剂量正清风痛宁联合甲氨蝶呤（MTX）治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法RA患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组口服正清风痛宁20～40 mg，tid，MTX 7.5 mg，每周1次；对照组口服MTX 15 mg，每周1次，疗程均为 12周，并于治疗后进行综合疗效评定及实验室指标检测。结果治疗组总有效率为 83.3%，对照组总有效率76.7%。治疗组和对照组血沉、C反应蛋白、类风湿因子均值在治疗后均低于治疗前，但均差异无显著性（P＞0.05）。结论小剂量正清风痛宁联合MTX治疗RA有效、安全。

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药品质量控制

药品溶出度测定结果偏离分析

俞信真

2006, 25(1): 0-0.

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分析溶出度测定偏离的原因，从仪器的调试、校正，溶出递质的脱气，取样时间和取样量，囊壳的影响，过滤材料的吸咐作用等方面对溶出度测定的偏离进行纠正。

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心血管系统用药专栏

卡维地洛对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响

梁金锐;刘秀兰;沈潞华

2006, 25(1): 0-0.

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目的研究卡维地洛对豚鼠右心室乳头肌动作电位的影响。方法观察在正常条件下和模拟缺血时，0.03，0.30 和3.0 μmol·L^-1 3种不同浓度的卡维地洛作用豚鼠心室乳头肌后动作电位的变化。结果模拟缺血灌流条件下，动作电位时程（APD）缩短（P＜0.05）。刺激频率为1 Hz时，0.03，0.30，3.00 μmol·L^-1卡维地洛均使动作电位时程延长，复极90%的APD分别比原来延长9.0%，10.1% 和18.3%，并逐渐恢复。对零相最大上升速率（Vmax）无影响。但在模拟缺血条件下，不同浓度的卡维地洛分别抑制缺血引起的动作电位时程减少，对Vmax无影响。结论卡维地洛可抑制模拟缺血条件下豚鼠心室乳头肌APD缩短。

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心血管系统用药专栏

缬沙坦联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压37例

项迎春;韩奇;俞蔚

2006, 25(1): 0-0.

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目的比较缬沙坦和苯磺酸氨氯地平单用及两药合用对轻、中度高血压的降血压疗效和安全性。方法将98例轻、中度原发性高血压患者随机分为3组。缬沙坦组30例，均服用缬沙坦80 mg，qd；苯磺酸氨氯地平组31例，均服用苯磺酸氨氯地平5 mg，qd；联合用药组37例，服用缬沙坦80 mg，qd，合用苯磺酸氨氯地平5 mg，qd；3组均持续用药4周。治疗开始前及治疗第1，2，4周末测坐位血压、心率，并记录不良反应。结果4周后，缬沙坦组总有效率为70.0%；苯磺酸氨氯地平组总有效率74.2%；联合用药组总有效率为91.9%，且降血压幅度分别大于单用药组。3组降血压作用较治疗前均差异有极显著性（P＜0.01），联合用药组与单用药组比较差异有显著性（P＜0.05）。3组心率均无明显改变。缬沙坦组、苯磺酸氨氯地平组、联合用药组的不良反应发生率分别为10.0%，16.1%和18.9%（P＞0.05）。结论缬沙坦和苯磺酸氨氯地平均具有良好的降血压作用，缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联合用药有协同效应。

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心血管系统用药专栏

血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药的应用分析

李荣凌;张先洲;宋金春

2006, 25(1): 0-0.

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目的分析血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药（ARB）临床应用情况。方法分别统计ARB药品用药频率（DDDs）、金额和日平均费用；国产与进口加合资药品各年DDDs和金额及两者比值，比较2002～2004年ARB与血管紧张肽转化酶抑制药（ACEI）的使用情况。结果1998～2001年ARB平均日均费用为8.15元，2002～2004年为7.09元，下降13.0%。2002～2004年氯沙坦（科素亚）、氯沙坦/氢氯噻嗪（海捷亚）、缬沙坦（代文）3种药DDDs占总ARB分别为84.8%， 76.2%和65.9%。ARB每年销售总金额和DDDs均在增长，但增长速度逐年减弱。日均费用ARB是ACEI的1.9倍。2002～2004年国产ARB药物DDDs仅占11.6%，日均费用是进口合资药的60.0%。结论ARB日均费用较高，影响其临床应用。它作为新型降血压药，发展潜力较大。

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用药指南

丝裂霉素在高氧液中的稳定性

刘梅;周瑾;程建峰;贺建荣;张琰

2006, 25(1): 0-0.

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目的观察丝裂霉素在高氧液中的稳定性。方法将丝裂霉素溶于0.9%氯化钠注射液或高氧液中，在25 ℃或37 ℃放置4 h，用紫外分光光度法和高效液相色谱（HPLC）法分别测定其含量变化。结果丝裂霉素在高氧液中的百分含量与在0.9%氯化钠注射液中的测定结果比较，其下降的趋势更为明显，但都未低于90%，并且溶液的pH值、外观均无明显改变。两种含量测定方法的结果之间存在差别。结论丝裂霉素的稳定性研究以采用HPLC法更好，丝裂霉素在高氧液中稳定性较好，可用于高氧液的化疗增敏作用研究。

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用药指南

合理使用抗菌药物需要考虑的几个问题

唐荣福

2006, 25(1): 0-0.

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抗菌药物是临床上常用药物。正确使用这类药物可使患者得到及时、合理、有效的治疗，同时可减少药物不良反应的发生。阐述抗菌药物的选择、用药时间、二重感染的预防、细菌耐药性的预防、抗菌药物后效应以及抗菌药物的预防性应用等。

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药物研究

黄芪注射液对大鼠肾缺血-再灌注损伤的影响

严彬;牛茜;南晓东;赖珍谷;付杰武;张旭东

2006, 25(1): 0-0.

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心血管系统用药专栏

辛伐他汀对过氧化氢损伤的心肌细胞的保护作用

钟蓓华;罗健东;张贵平

2006, 25(1): 0-0.

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目的观察辛伐他汀对过氧化氢（H2O2）损伤的心肌细胞的保护作用，阐明此作用与其诱导心肌抗氧化酶活性、减少氧活性物质的生成间的关系。方法用培养的新生SD大鼠心肌细胞做实验。用H2O2建立细胞损伤模型，细胞培养前用不同浓度辛伐他汀和甲羟戊酸进行预处理。测定心肌细胞活力、乳酸脱氢酶(LDH )浓度及丙二醛(MDA)水平，用荧光探针DCF-DA测定细胞内活性氧(ROS)水平，反映心肌损伤及氧活性物质的生成情况。测定心肌细胞内超氧化物歧化酶（SOD）活性，反映抗氧化酶活性。结果辛伐他汀预可剂量依赖性地提高H2O2损伤心肌细胞的细胞活力(P＜0.01)，并减少损伤时LDH的漏出(P＜0.01)，MDA的生成量也明显减少(P＜0.01)，心肌ROS明显下降；而心肌细胞SOD活性较H2O2损伤组增高(P＜0.01)。甲羟戊酸(100 μmol·L^-1)能完全阻断辛伐他汀预处理的保护作用。结论辛伐他汀可能通过MVA通路，使SOD等有抗氧化作用的酶合成增加，对H2O2引起的心肌细胞损伤起心肌保护作用。

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药品不良反应

红霉素软膏致蚁走样感觉 2例

时永霞

2006, 25(1): 0-0.

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药物与临床

马应龙麝香痔疮栓治疗肛窦炎50例

朱翔

2006, 25(1): 0-0.

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目的观察马应龙麝香痔疮栓肛内治疗肛窦炎的临床疗效。方法肛窦炎患者100例，分为治疗组和对照组各50例。两组患者都口服头孢拉啶分散片，每次0.5 g，qid；甲硝唑片，每次0.2 g，tid，患者便后，高锰酸钾温水(1∶5 000)坐浴15 min。治疗组给予马应龙麝香痔疮栓1枚，纳肛内，qd。对照组以2 mL注射器抽取紫草膏2 mL，注入肛内，qd。结果治疗组平均治愈天数为（14.54±3.8）d，对照组为（20.2±4.3）d（P＜0.01）；治疗组疼痛不适在10 d以内缓解42例(84.0%)，对照组为14例(28.0%)。结论马应龙麝香痔疮栓有较强的清热解毒、消肿镇痛、止血生肌的功效，治疗肛窦炎疗效确切。

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药品不良反应

克林霉素磷酸酯致过敏性休克1例

盛仙;傅建红

2006, 25(1): 0-0.

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用药指南

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

岳林峰;殷建忠

2006, 25(1): 0-0.

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目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。

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用药指南

7305例结核病住院患者基本情况与药物治疗分析

魏荣;蒋国良;李泰环

2006, 25(1): 0-0.

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目的分析结核病住院患者年龄、性别、住院天数、住院费用、药物治疗结果等基本情况。方法采用整体样本分析方法，对1993～2002年7 305例结核病患者住院情况，利用计算机Microsoft Excel工作软件，进行数据排序、筛选、作图、分类汇总。结果结核病患者住院年龄高峰出现在20～30，60～70岁两个年龄段。20～30岁女性结核病住院患者758例，占女性患者总数的36%。结核病患者的住院天数从1993年的平均81 d减少为2002年的35 d，3个月内出院率为81%，好转率为85%。治疗无效和死亡人数有203例（2.8%）。结核病患者的住院费用呈逐年上升趋势，且住院费用中药品费占59.1%。结论资料数据分析对结核病住院患者的年龄、性别、结核病治疗天数、费用的分析有一定参考价值。

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药品不良反应

药源性癫372例分析

杨树民;杨继章;王松花;李鸣

2006, 25(1): 0-0.

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通过回顾性分析药源性癫发生情况与药物品种及给药方法的关系，提示诱发癫的药物以抗微生物药物、中枢神经系统用药所占比例较大；氯氮平、异烟肼、环丙沙星、青霉素、硝西泮等诱发癫；正常用法、用量下给药所致癫多为药物不良反应，而服用剂量过量或突然减量是诱发药源性癫发作的主要原因。

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药品不良反应

冠心宁注射液致变态反应2例

张广琴;梅红武

2006, 25(1): 0-0.

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药物研究

旱莲草水提物对低氧模型小鼠的影响

朱玉云;高允生;张峰;陈美华;陈伟;王晓丹

2006, 25(1): 0-0.

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心血管系统用药专栏

他汀类药物的非降脂作用

黄赛杰

2006, 25(1): 0-0.

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综述他汀类药物抗骨质疏松、抗血栓作用、对肾脏的保护作用、对心肌结构和功能的保护作用等非降脂作用。

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药物与临床

氟哌噻吨/美利曲辛治疗脑卒中后抑郁症39例

邓小容;胡小红

2006, 25(1): 0-0.

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目的评价氟哌噻吨/美利曲辛(黛力新)治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法脑卒中后抑郁症患者78例随机平分为两组，即治疗组和对照组各39例。治疗组给予氟哌噻吨/美利曲辛（每片10.5 mg）2片，早上顿服；对于汉密顿抑郁量表评分(HAMD)总分≥21分的患者，则每天中午加服1片，治疗6周；对照组给予盐酸阿米替林25 mg·d^-1，分早晚两次口服，治疗6周。同时采用HAMD对患者治疗前和治疗第2，4，6周末进行评估。结果治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善，HAMD评分明显降低（P＜0.05）。HAMD评分在治疗第4，6周进一步明显降低（P＜0.05），且比对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗组6周后有效率为97.44%，疗效优于对照组，且不良反应少。结论对于脑卒中后抑郁患者，可以采用氟哌噻吨/美利曲辛进行治疗。

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药事管理

对《中华人民共和国药典》2005年版药品贮藏温度规定存在问题的探讨

张李锁

2006, 25(1): 0-0.

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药物与临床

痰热清注射液对病毒性肝炎高胆红素血症患者细胞因子的影响

施军平;过建春;陈群伟;刘雁;石伟珍;王飞;马文骏

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨痰热清注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的可能机制。方法病毒性肝炎高胆红素血症患者50例，随机分为治疗组和对照组，每组各25例。对照组给予甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁注射液、前列地尔（凯时）、腺苷蛋氨酸（思美泰）、促肝细胞生长素、清蛋白、血浆等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上，加用痰热清注射液20 mL，加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，qd，4周为一个疗程。观察两组治疗前后肝功能、凝血酶原时间(PT)以及血清肿瘤坏死因子α（TNFα）、白细胞介素（IL）-4、IL-18的变化。结果两组患者治疗前后血清总胆红素（T-BiL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、PT、TNFα、IL-18等指标均显著下降(P＜0.01)，IL-4显著上升（P＜0.01)；治疗后两组比较，治疗组T-BiL、PT、TNFα、IL-18的下降较对照组更明显(P＜0.01)，而ALT水平差异无显著性(P＞0.05)。结论痰热清注射液能显著降低病毒性肝炎高胆红素血症患者血清细胞因子TNFα、IL-4、IL-18水平，是治疗高胆红素血症的重要作用机制。

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药事管理

论我国药品生产企业销售管理的法规建设

宿凌

2006, 25(1): 0-0.

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药事管理

严格规范中药计量单位

张子梅;王云;王金宝

2006, 25(1): 0-0.

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分析《中华人民共和国药典》对中药计量单位的规定及文献对中药计量单位的探讨。中药煎剂很多沿用传统的计量单位，应改变传统观念，充分发挥《中华人民共和国药典》法定效力，严格中药计量单位，保证临床用药的准确性和有效性，避免造成危害。

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药物与临床

双相胰岛素注射剂联合阿卡波糖治疗2型糖尿病36例

张令晖;肖金华;胡菊萍

2006, 25(1): 0-0.

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目的比较双相胰岛素注射剂（诺和灵30R）单用和联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效。方法2型糖尿病患者78例分为两组。对照组42例，给予双相胰岛素注射剂治疗，早晚餐前皮下注射，剂量初为0.4 U·kg^-1·d^-1，3 d后复查血糖并调整胰岛素用量，直至血糖控制理想或良好，疗程4周。治疗组36例，在对照组的治疗方案上加用阿卡波糖150 mg·d^-1，疗程4周。观察两组治疗前后的空腹血糖、早餐后2 h血糖、空腹血胰岛素（F-Ins）、餐后2 h血胰岛素（P-Ins）、空腹血C肽（F-CP）、餐后2 h血C肽（P-CP）、血糖化血红蛋白（HbA1c）、血清三酰甘油（TG）、血清总胆固醇（TC）及体重指数（MBI）。结果治疗组治疗后除MBI外上述各项指标与治疗前均显著改善(P＜0.01或P＜0.05)；治疗后早餐后2 h血糖、HbA1c、TG及P-Ins改善均比对照组显著，差异有极显著性或显著性(P＜0.01或P＜0.05)。结论双相胰岛素注射剂联合阿卡波糖，通过两者协同互补作用，有效降低血糖，减少胰岛素用量。

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药物与临床

番石榴叶治疗婴幼儿诺瓦克样病毒腹泻20例

张学森;周迎春;吴旖芬;庄丹

2006, 25(1): 0-0.

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目的研究中药番石榴叶对诺瓦克样病毒（NVLs）腹泻的治疗作用。方法按序贯试验方法设计试验，按就诊顺序对NVLs腹泻患儿口服番石榴叶颗粒，2.0 g·d^-1，一次服用，连续服用3 d，观察至20例患儿时，试验中止。结果有效率80.0%。结论番石榴叶对NVLs腹泻疗效较好。

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药物研究

双氯芬酸钠β-环糊精包合物的立体化学结构

唐跃年;李方;张顺国;卜书红;王晶;陈敏玲

2006, 25(1): 0-0.

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目的研究双氯酚酸钠β-环糊精（β-CD）包合物的立体化学结构。方法用红外光谱法、X-射线衍射法、1H磁共振(1H-NMR)等方法，确认β-CD与双氯酚酸钠包合及其包合的可能形式。结果双氯酚酸钠β-CD包合物生成，双氯酚酸钠分子中部分质子的化学位移发生变化H3、H4、H5、H6、H3’、H4’、H5’向高场位移，且双氯酚酸钠与βCD形成包合物的摩尔数之比为1∶2。结论红外光谱法、X-射线衍射法、1H-NMR质子化学位移的变化可清晰地表达双氯酚酸钠与β-CD的立体结构。

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药物研究

三氧化二砷和维生素C联合诱导肝癌细胞凋亡的作用研究

李媛;李晶晶;胡本容;汤强;付琴;向继洲（华中科技大学同济医学院药理学系;武汉000）

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨维生素C(Vit C)与三氧化二砷（As2O3）促肝癌细胞株（HepG2）凋亡的协同效应。方法体外培养人肝癌细胞株HepG2，以As2O3，Vit C，以及它们不同浓度组合孵育细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法，AnnexinV/PI双染色流式细胞术来观察各组的细胞凋亡情况，并通过流式软件分析细胞周期变化。结果As2O3与Vit C联用能显著提高单用As2O3的细胞抑制率和细胞凋亡率(P＜0.05)，Vit C能显著增强As2O3诱导细胞集中于S期的作用，从而增强其促细胞凋亡作用。结论Vit C增强三氧化二砷诱导细胞凋亡的作用，该作用可能与影响细胞周期有关。

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药物研究

丙种球蛋白治疗川崎病血管损伤的机制

王丹丹;胡秀芬;王宏伟;杨杨

2006, 25(1): 0-0.

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目的探讨川崎病血管损伤过程是否与白三烯B4白三烯B4受体1（LTB4-BLT1）通路有关，了解丙种球蛋白治疗川崎病的作用机制。方法分别用正常血清、川崎病急性期血清、川崎病急性期血清加丙种球蛋白作用于人脐静脉内皮细胞（ECV304）48 h后，检测BLT1在细胞内mRNA水平上表达的情况，以及不同作用下内皮细胞条件培养基中LTB4的浓度。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测内皮细胞BLT1基因的表达，酶联免疫吸附试验（enzymelinked immunosorbent assay，ELISA）检测内皮细胞条件培养基中LTB4的浓度以观察内皮细胞分泌LTB4的情况。结果内皮细胞BLT1表达水平和培养上清液中LTB4浓度在川崎病血清刺激48 h后明显上调（P＜0.01），而在用含治疗量丙种球蛋白培养液培养的内皮细胞中BLT1表达水平和培养上清液中LTB4浓度上调不明显。结论LTB4-BLT1通路参与川崎病血管内皮损伤过程，丙种球蛋白可能通过阻断LTB4-BLT1通路而起到治疗川崎病的作用。

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药学进展

脂质体在鼻腔给药中的应用

王雪梅;吴敏;张雄

2006, 25(1): 0-0.

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通过介绍脂质体的特点，指出脂质体在鼻腔给药的优点。探讨脂质体在鼻腔黏膜的作用机制。利用脂质体增加药物鼻腔黏膜的透过吸收的原理，可以对疾病进行有效的治疗。介绍脂质体作为鼻腔药物载体的研究现状，展望脂质体纳米化是脂质体鼻腔给药药物的发展趋势。

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