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    药物研究
  • 药物研究
    张晗;黄一飞;王丽强;刘莉
    2006, 0723(8): 723-0724.
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    目的探讨小分子免疫抑制药J2抑制小鼠皮肤移植排斥反应的作用。方法以C57BL/6小鼠为供体、 Balb/c小鼠为受体建立皮肤移植模型,将模型小鼠随机分为A组、B组、C组,每组15只,并分别给予空白液、环孢素A(10 mg·kg1)和J2(30 mg·kg1)灌胃,均每天给药1次,连续12 d,比较各组皮瓣的存活时间和存活率,术后14 d进行组织学检查。结果A组发生排斥反应的时间延迟,皮瓣平均存活时间为(13.7±1.4)d;B组皮瓣平均存活时间[(18.2±2.1) d ]与C组皮瓣平均存活时间[(17.7±2.4)d]均较A组明显延长(均P<0.05)。B组与C组平均皮瓣存活时间、存活率均差异无显著性(均P>0.05)。组织学检查证实,C组术后14 d植片未见明显淋巴细胞浸润。结论J2可明显抑制小鼠皮肤移植排斥反应。
  • 药物研究
    曾宁;唐莉;袁劲;吴柯;周洁;胡涛;陈忠华
    2006, 0723(8): 725-0728.
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    目的观察沙利度胺对小鼠皮肤移植物存活及生长情况的影响,探讨沙利度胺在抗同种异体排斥反应中的作用。方法建立Balb/c小鼠到C57BL/6小鼠的皮肤移植模型,将模型小鼠随机分为3组,每组12只,对照组腹腔注射吐温80溶液+0.9%氯化钠注射液(1∶999),200 mL·kg1·d1;环孢素A组腹腔注射环孢素A,10 mg·kg1·d1;沙利度胺组腹腔注射沙利度胺,200 mg·kg1·d1。分别于实验第7,9,11天取小鼠皮肤移植物进行病理检测,观察各组移植物平均存活时间。结果对照组小鼠移植物平均存活时间为8.2 d,环孢素A组平均为13.5 d,沙利度胺组平均为13.2 d,环孢素A组与沙利度胺组均明显高于对照组(P<0.05),环孢素A组与沙利度胺组之间差异无显著性(均P>0.05)。第7,9,11天各组移植皮片病理检测结果显示,随着时间的延长,各组均可见移植皮下淋巴细胞浸润,腺体及毛细血管破坏逐渐加重;其中对照组皮下组织破坏严重,沙利度胺组皮下组织破坏明显减轻,环孢素A组皮下组织破坏最轻。结论沙利度胺能延长Balb/c小鼠到C57BL/6小鼠皮肤移植物的存活时间,具有一定的临床应用前景。
  • 药物研究
    方世平;王智勇;孙曼春;罗国庆
    2006, 0723(8): 729-0731.
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    目的观察当归静脉注射液4种分离组分AngiSY1、AngiSY2、AngiYS1和AngiYS2对脑缺血模型大鼠的影响。方法取SpragueDawley大鼠56只,随机分为模型组,假手术组,丹参注射液组,AngiSY1、AngiSY2、AngiYS1和AngiYS2组,每组8只。假手术组给予假手术,其他各组均采用结扎大鼠双侧颈总动脉的方法制作脑缺血模型。术后AngiSY1、AngiSY2、AngiYS1和AngiYS2组大鼠分别给予AngiSY1、AngiSY2、AngiYS1和AngiYS2注射液腹腔注射,12.48 mL·kg1,qd;丹参注射液组大鼠给予丹参葡萄糖注射液腹腔注射,12.48 mL·kg1,qd;假手术组大鼠和模型组大鼠给予等量0.9%氯化钠注射液腹腔注射,qd。2周后测定大鼠脑和血清中一氧化氮(NO)、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和血清丙二醛(MDA)的含量。结果与模型组比较,AngiSY2、AngiYS1、AngiYS2组大鼠脑NO含量明显下降(均P<0.01),AngiSY1组大鼠脑NO含量亦下降(P<0.05);AngiSY1、AngiSY2、AngiYS1、AngiYS2组大鼠脑SOD的含量显著升高(均P<0.01),其中AngiYS2组升高最明显;AngiSY2、AngiYS2组大鼠血清中MDA含量均明显下降(均P<0.01),AngiSY1组大鼠血清内MDA含量明显升高(P<0.01)。结论当归静脉注射液的分离组分AngiSY2、AngiYS1和AngiYS2对大鼠缺血性脑损伤有治疗作用。
  • 药物研究
    张虹;李贵刚;谢二娟;胡维琨;张金玲;程铮
    2006, 0723(8): 732-0733.
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    目的研究水溶性氮酮对体外培养的兔角膜内皮细胞活性与超微结构的影响,确定水溶性氮酮应用于眼部的安全浓度。 方法采用消化法培养兔角膜内皮细胞,取第3或第4代细胞以1×104个·L1的浓度接种,共分8组,其中一组设为对照组,不给予水溶性氮酮,其他7组细胞中水溶性氮酮浓度分别为0.001,0.005,0.010,0.050,0.100,0.500,1.000 g·L1,24 h后采用MTT法测定细胞活性。另取上述培养的细胞,按1×104个·L1的浓度接种到载玻片上,分别加入浓度为0.010,0.100,0.500 g·L1的水溶性氮酮作用10 min,观察细胞膜超微结构变化。另采用相同浓度的水溶性氮酮作用于体外培养的兔角膜内皮细胞10 min,观察细胞膜超微结构的变化。结果与对照组比较,浓度≤0.100 g·L1的水溶性氮酮作用24 h后对兔角膜内皮细胞的活性没有明显影响,浓度≥0.500 g·L1的水溶性氮酮作用24 h可以引起兔角膜内皮细胞活性下降(P<0.01);经浓度≤0.100 g·L1水溶性氮酮作用10 min,兔角膜内皮细胞细胞膜有裂隙形成,但细胞器等结构无明显损害,浓度≥0.500 g·L1水溶性氮酮可导致兔角膜内皮细胞凋亡。 结论浓度<0.100 g·L1水溶性氮酮可增加角膜内皮细胞对药物的通透性,并有望用于角膜内皮细胞基因转染研究。
  • 药物研究
    王燕;刘敏;张元珍
    2006, 0723(8): 734-0736.
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    目的 观察川芎嗪对胎鼠子宫内生长受限(FGR)的防治作用,以及对胎鼠大脑的保护作用及其机制。方法 将80只受孕SD大鼠随机分为对照组,模型组和川芎嗪高、低剂量组,每组20只,采用被动吸烟法在模型组和川芎嗪高、低剂量组大鼠体内建立胎鼠FGR模型。川芎嗪高、低剂量组大鼠妊娠第7~20天分别给予川芎嗪0.4和0.2 g·kg1灌胃,对照组和模型组给予等量0.9%氯化钠溶液灌胃。均每天1次。于受孕第21天取各组大鼠10只,剖宫取胎鼠,测定胎鼠体重、身长和脑立体定位图谱,并常规制作超薄切片。另10只待自然分娩后第1天制作标本,方法同前。结果 与模型组比较,川芎嗪高、低剂量组胎鼠体重、身长均明显增加,且均差异有极显著性(均P< 0.01)。电镜观察可见模型组幼鼠海马CA1区神经细胞线粒体嵴断裂、消失,染色质聚集、附着在核膜周围;川芎嗪高、低剂量组与对照组相似,仅部分神经细胞线粒体肿胀。结论川芎嗪可促进幼鼠生长发育,有效防治胎鼠FGR,并可保护幼鼠大脑发育。
  • 药物研究
    胡巧红;蒋鸿雁;许东航;杨惠珍
    2006, 0723(8): 737-0739.
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    目的研究电穿孔及离子导入时电场方向对分子型药物咖啡因经皮渗透的影响。方法采用双室扩散池方法,进行咖啡因饱和水溶液经人尸体皮肤被动扩散,电穿孔导入(指数衰减型脉冲,脉冲幅度为 350 V,脉冲率为4 次·min1,脉冲数为25,放电容量为22 μF)、离子导入[0.25 mA·(cm2)1 ,4 h]实验,考察电穿孔及离子导入对药物经皮渗透速率、累积经皮渗透量的影响,比较电穿孔与离子导入的促透作用。结果电穿孔与离子导入的咖啡因经皮渗透速率和累积渗透量均显著大于被动扩散。电场方向改变,电穿孔的促透作用无明显改变,离子导入的促透作用明显改变,正极离子导入的促透作用显著大于负极导入。在该实验条件下,外加脉冲的促透作用显著低于离子导入。结论与被动扩散相比,电穿孔和离子导入可显著增加分子型药物咖啡因的经皮渗透速率和累积渗透量。电场方向对电穿孔的促透作用无影响,而对离子导入的促透作用有明显影响。
  • 药物研究
    贾孟良;谢守霞;张万帆;庞春平;杨红英;杨吉乡;李江林
    2006, 0723(8): 737-0739.
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    目的观察银杏叶提取物对急性缺血再灌注损伤小鼠肾脏的保护作用。方法取昆明种小鼠30只,随机分为假手术组、模型组和给药组各10只。给药组小鼠腹腔注射银杏叶提取物,0.1 mg·g1;模型组与假手术组均腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液。30 min后将所有小鼠麻醉,切除给药组与模型组小鼠右侧肾脏,游离左侧肾脏,夹闭左侧肾蒂45 min,然后去除血管夹,再灌注24 h;将假手术组小鼠麻醉后只切除右肾,缝合切口。24 h后处死小鼠,测定血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)并观察肾脏组织的病理学改变。结果模型组小鼠血清Cr[(49.90±12.02) μmol·L1]与BUN[(26.36±7.41) mmol·L1]均明显高于假手术组[分别为(21.40±2.67) μmol·L1和(7.20±0.84) mmol·L1](均P<0.01);给药组小鼠血清Cr[(30.20±6.30) μmol·L1]与BUN[(15.37±3.77) mmol·L1]均较模型组明显降低(均P<0.01),与假手术组相比,均差异无显著性。模型组小鼠肾小管上皮细胞缺血性改变明显,给药组小鼠肾小管上皮细胞缺血性改变较模型组明显减轻。结论银杏叶提取物对急性肾缺血再灌注损伤小鼠肾脏有明显的保护作用。
  • 药物研究
    陈昊
    2006, 0723(8): 743-0745.
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    目的 探讨米诺环素对大鼠脑缺血再灌注损伤模型的保护作用及其机制。 方法 选择健康成年雄性SD大鼠40只,随机分为假手术组、缺血再灌注模型组、米诺环素组和0.9%氯化钠溶液组,每组10只,除假手术组外,其他3组均采用线栓法制备大脑中动脉栓塞短暂局灶性脑缺血模型。米诺环素组和0.9%氯化钠溶液组于缺血再灌注损伤开始后分别腹腔注射给予米诺环素注射液(45 mg·kg1)和等体积0.9%氯化钠溶液。观察各组大鼠脑神经功能缺损程度及缺血脑皮质乳酸脱氢酶(LDH)的活力,采用RTPCR方法检测各组大鼠脑皮质神经生长因子受体TrkA mRNA的表达。 结果 米诺环素组大鼠缺血再灌注损伤神经功能缺损体征明显改善,神经功能缺损程度评分[平均(0.95±0.46)分]明显低于模型组[平均(2.28±0.73)分](P<0.05),米诺环素组大鼠大脑皮质LDH活力[平均(7.91±0.32)×103U·g1]和TrKA mRNA[平均(1.28±0.04)]亦均明显高于模型组[分别平均为(5.12±0.36)×103U·g1和(0.71±0.06)](均P<0.01)。 结论 米诺环素可通过调节神经生长因子受体TrkA mRNA的表达保护缺血再灌注性脑损伤大鼠。
  • 药物研究
    叶武;毛威;华军益;刘艳
    2006, 0723(8): 746-0747.
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    目的探讨阿托伐他汀对低氧环境下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖和细胞周期的影响。方法将培养的HUVECs随机平均分为5组,每组8孔。正常对照组给予血清DMEM液培养12 h;低氧模型组置于低氧装置中用无血清DMEM液培养12 h;低、中、高浓度给药组均置于低氧装置中,分别用含0.05,0.10,0.20 mmol·L1阿托伐他汀钙的无血清DMEM液培养12 h。采用MTT法测定细胞增殖情况,流式细胞术分析各组不同周期细胞所占比例。结果低氧模型组细胞增殖被明显抑制。在低氧环境下分别加入阿托伐他汀后,细胞增殖过程被明显促进,与低氧模型组相比,各浓度给药组差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01),但药物浓度与效应呈非线性关系,其中中浓度组促增殖作用最强,而高浓度组促增殖作用明显减弱。给予不同浓度阿托伐他汀干预后,HUVECs细胞周期中S期细胞显著增多,G0/G1期细胞所占比例下降。结论适当浓度的阿托伐他汀对低氧环境下HUVECs的增殖和DNA的合成有促进作用,阿托伐他汀在缺血心肌新生血管形成过程中可能具有一定作用。
  • 药物研究
    赵永久;陈昭典;沈黎明;贺超奇;詹朝辉;任福金;姚吉;汤忠木
    2006, 0723(8): 748-0750.
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    目的探讨乙醇对大鼠睾丸细胞凋亡的影响。方法将72只雄性性成熟大鼠随机分为3组,对照组24只给予0.9%氯化钠溶液灌胃,6 mL·kg1·d1;实验组A和实验组B分别均给予50度乙醇(乙醇浓度为0.378 g·mL1)灌胃,剂量分别为6和12 mL·kg1·d1。均连续灌胃39 d。分别在实验第14,27,40天取各组大鼠睾丸细胞,采用流式细胞仪结合FITCAnnexin V/PI荧光染色检测大鼠睾丸细胞凋亡情况。 结果第14,27,40天,对照组大鼠睾丸细胞凋亡指数(AI)分别为(7.41±1.97)%,(9.06±2.36)%和(8.58±1.64)%,不同时点差异无显著性(均P>0.05)。实验组A第27,40天平均AI分别为(48.26±6.27)%和(53.18±6.56)%,差异无显著性(P>0.05),但均比第14天 [(13.07±2.05)%]显著增高(均P<0.01);实验组B第27,40天AI分别为(53.41±6.93)%和(59.89±7.05)%,差异无显著性(P>0.05),但均比第14天 [(19.68±3.84)%]高(均P<0.01)。实验组A和实验组B大鼠AI在各时间点均较对照组大鼠高(均P<0.01)。实验组B第14天AI明显较实验组A高(P<0.01)。结论乙醇可导致大鼠睾丸细胞凋亡增加。灌胃给予乙醇,随着时间的延长,大鼠睾丸细胞凋亡增加;27 d后睾丸细胞的凋亡保持较高水平。
  • 药物研究
    雷小光;黄建耿;宫文会;斯陆勤;李高
    2006, 0723(8): 751-0752.
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    目的考察苯酰甲硝唑混悬剂的人体生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计,将18例男性健康受试者随机平均分为两组,分别单剂量口服1 280 mg受试制剂苯酰甲硝唑混悬剂或参比制剂苯酰甲硝唑胶囊,经1周清洗期后交叉服药。采用高效液相色谱法测定给药后不同时间甲硝唑的血药浓度,比较两制剂的生物等效性。结果苯酰甲硝唑受试制剂与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(10.79±0.96)和(10.12±2.12) μg·mL1,tmax分别为(4.00±0.84)和(4.67±1.14) h,t1/2分别为(10.69±2.46)和(10.80±2.00) h,AUC0→t分别为(196.25±30.67)和(191.95±30.13) μg·h1·mL1。AUC0→∞分别为(207.26±37.46)和(202.64±34.49) μg·h1·mL1。受试制剂的相对生物利用度为(103.60±17.50)%。 结论该试验所建立的方法灵敏、准确、简便,受试制剂与参比制剂生物等效。
  • 药物研究
    夏春华;闵盛云;戴群;章新晶;熊玉卿
    2006, 0723(8): 753-0755.
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    目的建立测定阿奇霉素血药浓度的微生物法,并评价阿奇霉素肠溶片与普通阿奇霉素片的生物等效性。方法采用微生物法,测定24例健康受试者单剂量交叉口服受试制剂阿奇霉素肠溶片或参比制剂普通阿奇霉素片500 mg后不同时间点的血浆药物浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果阿奇霉素肠溶片与普通阿奇霉素片AUC0→144 h分别为(21.021±4.053)和(20.597±3.850)mg·h1·L1,Cmax分别为(0.583±0.073)和(0.603±0.061)mg·L1,tmax分别为(3.900±0.800)和(3.000±0.700)h,t1/2分别为(29.799±1.935)和(28.850±1.598)h。两制剂主要药动学参数差异无显著性。结论该实验所建立的方法简便快捷,两制剂具有生物等效性,但受试制剂阿奇霉素肠溶片在人体内的吸收速度较参比制剂阿奇霉素普通片慢。
  • 药物研究
    刘宇;刘东;刘隆;朱水红;张冬林;裘琳;刘异;汪震
    2006, 0723(8): 756-0757.
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    目的研究枸橼酸莫沙必利片在健康人体内的药动学。方法12例健康男性志愿者均单剂量口服枸橼酸莫沙必利片10 mg,采用高效液相色谱法[固定相:Hypersil C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×200 mm);流速:1.0 mL·min1;柱温:40 ℃;流动相:0.02 mol·L1磷酸二氢钾溶液(用1 mol·L1磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇=75∶25;激发波长:314 nm;发射波长:352 nm]测定给药前及给药后10 h内不同时点的血药浓度,采用DAS1.0程序计算药动学参数。结果枸橼酸莫沙必利在健康人体内的处置过程符合一室模型,其主要药动学参数中,Ka为(1.45±0.93) h1;tmax(实测值)为(1.15±0.57) h;Cmax为(58.57±22.01) μg·L1; AUC0→10为(176.60±69.40) μg·h1·L1;t1/2为(1.41±0.38) h。结论枸橼酸莫沙必利片的药动学过程符合一室模型。
  • 药物研究
    潘经媛;李继洪;邱银生;李小明;朱式欧
    2006, 0723(8): 758-0759.
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    目的考察水杨酸咪唑对小鼠的急性毒性和对大鼠胃部的刺激作用。方法① 取小鼠50只,禁食16 h后随机分成5组,每组10只,雌雄各半,按1 300,1 105,939,798,679 mg·kg1的剂量分别灌胃给予水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14 d,观察小鼠中毒反应和死亡情况,计算半数致死量(LD50);② 取小鼠50只,禁食16 h后随机分成5组,每组10只,按625,500,400,320,256 mg·kg1的剂量尾静脉注射水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14 d,观察小鼠的毒性反应和死亡情况,计算LD50;③ 取大鼠70只,禁食24 h后随机分成7组,每组10只,雌雄各半,其中3组按200,400,600 mg·kg1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3组按50,75,100 mg·kg1的剂量灌胃给予阿司匹林溶液灌胃,另一组为对照组,按20 mL ·kg1的剂量灌胃给予纯化水。5 h后将大鼠处死,观察胃黏膜面溃疡程度,测量溃疡面积,计算半数致溃疡剂量(UD50);④ 取大鼠70只,分组方法同实验③,其中3组按150,300,450 mg·kg1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3组按50,100,200 mg·kg1的剂量给予阿司匹林溶液,另一组灌胃给予纯化水(20 mL ·kg1),连续给药14 d后处死,观察胃黏膜面溃疡程度和溃疡面积,计算UD50。结果小鼠灌胃给予水杨酸咪唑的LD50为1 035.3(904.7~1 184.6) mg·kg1,小鼠静脉注射给予水杨酸咪唑的LD50为408.7(370.4~451.1) mg·kg1;大鼠急性UD50为218.7(141.2~336.9) mg·kg1,是阿司匹林的3.8倍(以毫摩尔数计);大鼠慢性UD50为273.5(165.6~451.5) mg·kg1,是阿司匹林的4.3倍(以毫摩尔数计)。结论水杨酸咪唑毒性较低,对胃肠道的毒性作用比阿司匹林小。
  • 药物研究
    黄汉明;熊增慧;余启枝;凌艳
    2006, 0723(8): 760-0761.
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    目的考察美洛昔康(MLX)的抗炎镇痛作用。方法将50只大鼠随机分为溶剂对照组,MLX高、中、低剂量组和吡罗昔康对照组,分别采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀、大鼠皮下琼脂肉芽肿法研究MLX抗炎性渗出作用;制作大鼠佐剂性关节炎模型,观察MLX对佐剂性大鼠关节炎的预防和治疗效果;采用机械刺激大鼠炎性组织致痛法研究MLX的镇痛作用。结果MLX能明显抑制角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和皮下琼脂肉芽肿生长(P<0.05和P<0.01);对佐剂引起的炎性反应具有剂量依赖性预防和治疗作用(P<0.05和P<0.01),并可减少鼠尾病变发生率(P<0.01); MLX还可明显抑制炎性疼痛,给药后1.5 h起效并可持续6 h。 结论 MLX具有良好的抗炎和镇痛作用。
  • 药物研究
    欧阳珊;高岩;陈怡禄;朱丽萍;卓仪;黄跃;邓六勤;李穗麟
    2006, 0723(8): 762-0762.
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    目的建立测定人体血浆中毒鼠强(TET)浓度的毛细管气相色谱/氮磷检测器(GC/NPD)分析法。方法血浆中TET用乙酸乙酯作液液提取,以乙酸乙酯为溶媒,载气为氦气,色谱柱为HP5弹性石英毛细管柱,GC/NPD测定毒鼠强的浓度。结果在100~500 ng·mL1浓度范围内线性关系良好,r=0.997 2(n=5),最低检测浓度为100 ng·mL1。TET血浆样品的低、中、高3个浓度(100,200和400 ng·mL1)日内、日间变异系数(RSD)均≤10%,方法回收率均≥80%。结论该法操作简便,结果准确,可用于TET中毒的实验室鉴别和临床救治过程中的体内毒物浓度监测。
  • 药物研究
    赵荣伟;俞佳;马珂;李功华;蒋振
    2006, 0723(8): 763-0764.
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    目的建立测定人血浆替米沙坦浓度的高效液相色谱荧光法。方法以β萘酚为内标,血浆用乙酸乙酯提取处理;采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:20℃;流动相:乙腈0.05 mol·L1磷酸二氢钾溶液=49∶51(V/V);流速:1.0 mL·min1; 荧光检测激发波长:308 nm,发射波长:380 nm。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰,替米沙坦最低定量浓度为5 ng·mL1,在5~2 000 ng·mL1范围内线性关系良好(r=0.999 8)。替米沙坦的日内、日间精密度RSD均<15%,样品多次冻融及提取后稳定性好。结论该法准确、快速、灵敏、简便,可作为人血浆替米沙坦浓度的测定方法。
  • 抗微生物药物专栏
  • 抗微生物药物专栏
    陈枝岚;谢守珍
    2006, 0723(8): 765-0766.
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    目的探讨14种中草药对白念珠菌的抗菌作用。方法将黄连、黄柏、虎杖、丁香、石榴皮、七叶一枝花、五倍子、白头翁、仙鹤草、连翘、金银花、苦参、蛇床子、诃子等14味中药材制备成醇浸膏,采用倍比稀释法,将醇浸膏分别稀释成1 000.00,500.00,250.00,125.00,62.50,31.25 mg·mL1的溶液,采用平板打孔法和平板稀释法分别测定14种中草药体外抗白念珠菌的效果。结果黄连的最小抑菌浓度为6.25 mg·mL1,黄柏、虎杖的最小抑菌浓度为25.00 mg·mL1,丁香、石榴皮、七叶一枝花、五倍子的最小抑菌浓度为50.00 mg·mL1。未见其他药物体外对白念珠菌有明显抑制作用。结论黄连醇浸膏体外对白念珠菌有明显抑制作用,虎杖、黄柏、丁香、石榴皮、七叶一枝花、五倍子的醇浸膏体外对白念珠菌有一定的抑菌作用。
  • 抗微生物药物专栏
    彭丽;罗永艾;陈保文;黎友伦;沈小兵;王国治
    2006, 0723(8): 767-0770.
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    目的观察噬菌体D29对结核病模型豚鼠体液免疫功能与细胞免疫功能的影响。方法采用皮下攻击法建立敏感和耐药结核分枝杆菌感染的结核病豚鼠模型,分别将感染敏感菌和耐药菌的豚鼠随机分为对照组、噬菌体组、利福平(RFP)组和联合化疗组。对照组给予0.9%氯化钠溶液隔日灌胃;RFP组给予RFP溶液隔日灌胃,每次给药剂量为15 mg·kg1,每周3次;联合化疗组采用RFP+乙胺丁醇+吡嗪酰胺+左氧氟沙星隔日灌胃,4种药物的剂量分别为15,25,25,6 mg·kg1,每周3次;噬菌体组采用滴鼻的方式隔日给予噬菌体,每次1×108PFU(0.5 mL),每周3次。均共治疗4~7周。观察治疗期间豚鼠血清中噬菌体中和抗体的动态变化,以及实验开始4周后豚鼠血清中白细胞介素2(IL2)、IL4、γ干扰素(IFNγ)的变化,并在电镜下观察巨噬细胞对噬菌体的吞噬情况。结果结核病模型豚鼠采用噬菌体治疗18 d后,血清中均开始出现噬菌体中和抗体,抗体滴度与时间呈正相关。电镜观察发现巨噬细胞可以吞噬、消化部分噬菌体。敏感结核分枝杆菌感染模型采用利福平或噬菌体治疗4周后,血清中IL2含量高于对照组;耐药结核分枝杆菌感染模型中RFP组、噬菌体组和联合化疗组的IL2含量均高于对照组,其中噬菌体组血清IL2含量最高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。各组IL4、IFNγ均差异无显著性。结论噬菌体具有抗原的特性,可刺激机体产生中和抗体,同时可改善机体的细胞免疫功能,协同噬菌体杀灭机体内的结核分枝杆菌。
  • 抗微生物药物专栏
    许成蓉;李文刚;李延
    2006, 0723(8): 771-0772.
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    目的评价更昔洛韦治疗尖锐湿疣的疗效。方法61例尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注更昔洛韦注射液,0.25 g·d1,qd;对照组30例采用激光祛除疣体后静脉滴注阿昔洛韦注射液,每次0.25 g,tid。均连续治疗5 d。比较两组实验室检查结果、临床复发率和药物不良反应。结果对照组3个月内复发率为53.33%,治疗组为25.81%,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组药物不良反应发生率均较低。结论更昔洛韦治疗尖锐湿疣安全有效,不良反应少。
  • 抗微生物药物专栏
    张建初;辛建保;杨卫兵;熊先智;李洪;金阳;张晓菊;郭毅
    2006, 0723(8): 773-0774.
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    目的评价盐酸加替沙星片剂治疗呼吸系统或泌尿系感染的疗效与安全性。方法将呼吸系统及泌尿系统感染患者225例随机分为治疗组114例和对照组111例,治疗组给予盐酸加替沙星片口服,每次0.4 g,qd;对照组给予左氧氟沙星片口服,每次0.2 g,bid。两组疗程均为7~14 d,观察疗效与不良反应。结果治疗组与对照组的临床有效率分别为88.60%和 92.79%,细菌清除率分别为 94.32%和96.63%,不良反应发生率分别为 9.32%和11.97%;两组以上各指标比较均差异无显著性(均P>0.05)。结论盐酸加替沙星片治疗呼吸道与泌尿系感染疗效确切,安全性好。
  • 抗微生物药物专栏
    时东彦;李仲兴
    2006, 0723(8): 775-0776.
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    目的考察部分中药体外抑制金黄色葡萄球菌(金葡菌)的活性。方法①排列无菌试管10只,编号,第2~10管中加入无菌纯化水10 mL。取50%中药水煎液20 mL,向第1只无菌试管中加入10 mL;向第2只无菌试管中加入10 mL混合后取出10 mL,加入第3管,再混合后取10 mL放入第4管,如此连续稀释至第9管取出10 mL弃去。第10管只有纯化水,作为对照;② 采用无菌操作方法,将已融化的无菌MH琼脂900 mL分装10瓶,每瓶90 mL,向第1瓶加入50%的中药水煎液10 mL,混匀后倾注于4个平板,每个平板25 mL含药琼脂,其他含药平板的制备同前,均凝固后备用。第1组琼脂平板实际含中药5.0%,第2组为2.5%,其他各瓶类推。分别吸取1×108 cfu·mL1的金葡菌液接种于含不同浓度药物的琼脂平板上,35 ℃培养18~24 h,观察各药物的最小抑菌浓度(MIC),计算MIC50、MIC90及累积抑菌百分率。结果 入选31种中药中,白头翁、紫草、雷丸、蛇床子、红藤、丁香、紫花地丁、川椒、千里克、椿根皮、细辛、茵陈、辛夷、败酱草、何首乌、忍冬藤、鱼腥草等中药的水煎液对体外金葡菌无抑制作用;黄柏、黄连、黄芩、大黄、五倍子、秦皮、五味子、白芍、虎杖、山茱萸、紫荆皮、诃子、乌梅、儿茶等的水煎液对体外对金葡菌有不同程度的抑制作用,其中效果较好的有五倍子、儿茶、黄连、黄芩。结论五倍子、儿茶、黄连、黄芩等中药水煎液体外对金葡菌的抑制效果较好,可望用于临床抗感染治疗。
  • 抗微生物药物专栏
    卢冬梅;王霆
    2006, 0723(8): 777-0778.
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    溶菌酶具有抗菌、抗炎、增强免疫力等作用,且安全性良好,临床可用于治疗龋齿、口腔溃疡、牙周炎、复发性口疮等疾病,也可用作口腔清洁液。该药具有广阔的应用前景。
  • 抗微生物药物专栏
    陈静;汪晖
    2006, 0723(8): 779-0781.
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    巴洛沙星可通过抑制敏感菌DNA旋转酶的活性,从而抑制敏感菌DNA合成,导致敏感菌死亡。该药抗菌谱广,毒性低,尤其对耐氟喹诺酮类药物的菌株有较强的抗菌作用。
  • 药物与临床
  • 药物与临床
    文秀英;熊亮;刘浩;王清华
    2006, 0723(8): 782-0784.
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    目的探讨中药贞清方治疗老年糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将98例老年2型糖尿病DN患者随机分为治疗组50例和对照组48例。两组均给予基础治疗,包括口服格列喹酮或皮下注射胰岛素,并发高血压者加用氨氯地平,并发冠心病者加用单硝酸异山梨酯。治疗组加服贞清方口服液,每次50 mL,tid,共治疗3个月。对照组加服贝那普利,每次10 mg,qd。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、组织型纤溶酶原激活物(tPA)及其抑制物1(PAI1)的活性、尿微清蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)和肌酐(SCr)的变化。结果治疗组总有效率(86.0%)明显高于对照组(72.9%),且差异有显著性(P<0.05)。治疗组治疗后血糖明显降低,血脂、tPA/PAI1、UAER、尿蛋白、BUN和SCr均较治疗前明显降低(均P<0.01或P<0.05)。治疗组治疗后血糖、血脂、tPA、PAI1、24 h UAER、尿蛋白定量、BUN、SCr均较对照组治疗后低(均P<0.05或P<0.01)。结论贞清方可通过改善血糖和脂肪代谢、调节tPA/PAI1等途径有效治疗老年糖尿病DN。
  • 药物与临床
    陈华茜;刘巍;黄云芳;赵黎;杨涛
    2006, 0723(8): 785-0786.
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    目的了解大剂量缬沙坦治疗慢性肾病(CKD)的安全性和患者的耐受性。方法选择CKD患者18例,进行8周开放性研究,入选患者均给予缬沙坦口服,起始剂量为160 mg·d1,2周后增加到320 mg·d1,治疗开始4周后增加到640 mg·d1,并以640 mg·d1维持治疗4周。监测患者血压、血清肌酐和血钾,评价高剂量缬沙坦治疗CKD的安全性和患者耐受性。结果未见大剂量缬沙坦治疗CKD引起的严重药物不良反应,患者对缬沙坦的耐受性良好。试验期间,患者平均血清肌酐浓度在基础水平[(2.1±0.3)mg·dL1]附近波动,最高值与最低值与基础水平相比,均差异无显著性(均P>0.05),患者平均血钾浓度[(5.0±0.6)mmol·L1]与基础水平[(4.9±0.5)mmol·L1]相近(均P>0.05)。结论高剂量缬沙坦治疗CKD安全,患者耐受性好,可同时降低血压和减少尿蛋白。
  • 药物与临床
    孙建海;顾燕岳;杨水生;马速
    2006, 0723(8): 787-0788.
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    目的 观察多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法对57例晚期非小细胞肺癌患者采用二线化疗,第1天给予多西他赛75 mg·(m2)1,顺铂100 mg·(m2)1,均静脉滴注,21 d为1个周期。化疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果所有患者均可评价,总共进行162周期的化疗。完全缓解0例,部分缓解16例,稳定18例,进展23例,总有效率28.1%。中位缓解时间5.6个月,中位生存时间8.6个月。主要不良反应为血液学毒性。Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降的发生率分别为18.5%,11.1%和8.6%。其次为消化系统反应,Ⅲ/Ⅳ度食欲下降和恶心呕吐发生率分别为13.6%和11.1%。结论多西他赛联合顺铂对复治晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。
  • 药物与临床
    邓世平;刘小花;邹晓华;潘大津;徐哲明
    2006, 0723(8): 789-0790.
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    目的探讨氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例难治性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服氯氮平片200~400 mg·d1,2%肌苷口服液30 mL·d1 ;对照组口服利培酮片4~8 mg·d1。均共治疗16周。分别于治疗前及治疗1,2,4,8,12,16周末根据阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应评定量表(TESS)、功能总体评定量表(GAF)评定疗效。治疗前及治疗过程中评定韦氏记忆量表(WMS)。结果两组治疗第4周末GAF量表评分均较治疗前明显增加,治疗第8周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低,治疗第12周末PANSS总分和阴性症状因子评分均明显降低(均P<0.05)。治疗第16周末,治疗组和对照组TESS量表评分差异无显著性(P>0.05)。结论氯氮平联合肌苷口服液治疗难治性精神分裂症的疗效与利培酮相当,不良反应均较轻微。
  • 药物与临床
    万军
    2006, 0723(8): 791-0791.
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    目的比较拉米夫定治疗不同血清病毒载量水平慢性乙型肝炎患者的疗效。方法对95例慢性乙型肝炎患者给予拉米夫定口服,每次100 mg,qd,疗程1.5 a,根据丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高程度加用其他药物辅助治疗。所有患者每月检查肝功能1次,每3个月检查乙肝三系定量、HBVDNA定量1次。结果ALT正常患者与ALT水平高于正常2~10倍患者的HBVDNA转阴率分别为35.5%和90.6%,HBeAg阴转率和血清转换率分别为28.6%,9.7%和48%,42.2%。两组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论拉米夫定能有效抑制HBVDNA的复制,清除HBeAg和促进HBeAg/抗HBe的血清转换,提高患者的生活质量。
  • 药物与临床
    朱倩芸;张绍文
    2006, 0723(8): 792-0792.
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    目的考察富马酸奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法将40例女性精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组患者给予富马酸奎硫平片口服,起始剂量为50 mg·d1,最大剂量为600 mg·d1,平均剂量(342.3±62.4) mg·d1,分2次口服;对照组给予氯氮平,平均剂量为(384.2±76.8) mg·d1,每日分2次口服。两组均单一服药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果治疗组有效率为75.0%,对照组有效率为70.0%,两组疗效相当。与本组治疗前比较,两组治疗后症状评分均差异有极显著性(均P<0.01)。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论富马酸奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,不良反应少,依从性好,安全性高。
  • 药物与临床
    黎红光;钟根明;尚惺杰;朱雅碧;栾双梅;朱安善
    2006, 0723(8): 793-0794.
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    目的观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效与安全性。方法临床确诊的酒精性肝病患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,两组均常规给予还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素及氨基酸类药物治疗,并严格禁酒。治疗组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每次40~80 mL,qd。疗程均为4周。观察两组患者的肝功能、肝纤维化指标、症状改善情况及不良反应。结果治疗组治疗后丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、玻璃酸、层黏连蛋白等指标明显改善,与对照组相比,均差异有极显著性(均P<0.01)。治疗组显效率明显高于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗酒精性肝病安全有效。
  • 药物与临床
    丁丽娟
    2006, 0723(8): 795-0795.
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    目的探讨使用山莨菪碱注射液静脉注射缩短产妇分娩活跃期的效果。方法将512例经阴道分娩的初产妇随机分为两组各256例。A组待分娩进入活跃期后给予山莨菪碱注射液10 mg缓慢静脉注射(约5 min),注射后继续取平卧位或左侧卧位休息;B组仅给予一般处理。比较两组活跃期至宫口开全所需时间、分娩方式、产后出血情况、新生儿1 min Apgar评分情况。 结果A组用药后分娩活跃期至宫口开全所需时间明显短于B组(P<O.01),难产率和新生儿窒息发生率亦明显低于B组(均P<O.05)。两组产后出血量无明显差异。结论分娩活跃期静脉注射山莨菪碱可加速宫口扩张速度,缩短活跃期,降低难产率和新生儿窒息发生率。
  • 药物与临床
    魏波;黄永红
    2006, 0723(8): 796-0796.
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    目的探讨蝮蛇抗栓酶治疗视网膜静脉阻塞的效果。方法 回顾性分析69例视网膜静脉阻塞患者的病历资料,其中采用蝮蛇抗栓酶综合治疗的患者42例,行一般治疗的患者27例,比较两组疗效。结果蝮蛇抗栓酶治疗组疗效较一般治疗组明显提高(P<0.05)。结论蝮蛇抗栓酶治疗视网膜静脉阻塞疗效较好。
  • 药物与临床
    涂毅;魏文;姚晓莉;孙圣荣
    2006, 0723(8): 797-0797.
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    目的观察多西紫杉醇联合表阿霉素辅助治疗乳腺癌的疗效与不良反应。方法临床确诊的28例乳腺癌患者第1天均给予表阿霉素快速静脉滴注,100 mg·(m2)1;第2天给予多西紫杉醇缓慢静脉滴注,75 mg·(m2)1;每3周为1个周期,常规治疗4个周期,有严重不良反应者减量或对症处理。结果肿瘤完全缓解3例(10.7%),部分缓解22例(78.6%),稳定3例(10.7%)。主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合表阿霉素辅助化疗方案治疗乳腺癌疗效确切,安全性较高,是治疗乳腺癌可行的方法。
  • 药物与临床
    全芸
    2006, 0723(8): 798-0798.
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    目的观察双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道病的疗效。方法将186例确诊为细菌性阴道病的患者随机分为两组,治疗组101例给予双唑泰泡腾片塞入阴道后穹隆,每次1片,qd,连用7 d;对照组85例给予克霉唑软膏置入阴道,每次1支,qd,连用14 d。结果治疗组总有效率(96.04%)明显高于对照组(87.06%),两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论双唑泰泡腾片治疗细菌性阴道病疗效较好,值得临床推广。
  • 药物与临床
    高霞;王凤秀
    2006, 0723(8): 799-0800.
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    目的探讨沙立度胺单用,联合地塞米松或三氧化二砷治疗难治性多发性骨髓瘤(MM)的疗效。方法选择难治性MM患者46例,随机分成3组,A组18例,口服沙立度胺,起始量为100~200 mg·d1,每2周增加50~200 mg·d1,直至400 mg·d1,早餐后和晚餐后各服1次。以此为维持量治疗,每8周为一个疗程,共治疗2~10个疗程。 B组21例,口服沙立度胺,起始剂量为100 mg·d1,每3 d增加100 mg·d1,至400 mg·d1开始加用地塞米松40 mg·d1,在第1~4 天,第9~12天,第17~20 天服用,1个月为一个疗程。C 组7例,口服沙立度胺,起始剂量为100 mg·d1,晚睡前顿服,1周后逐渐加量至200 mg·d1,对不能耐受者减量为150 mg·d1,平均166 mg·d1,用药时间至少4周,平均12.2周。同时给予0.1%三氧化二砷注射液10 mg·d1加入5%葡萄糖注射液 500 mL中静脉滴注,给予维生素C 3.0 g·d1静脉滴注,连用28~42 d。结果A组完全缓解1例,基本完全缓解2例,显效2例,部分缓解3例。 B组分别为3,3,4和3例。C组分别为0,2,1和1例,有效率A组44.4%,B组为61.9%,C组为57.1%。结论沙立度胺单用或联合治疗方案可作为治疗难治性MM的新选择。
  • 药物与临床
    杨凡;高娣;胡秀芬
    2006, 0723(8): 801-0802.
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    目的观察二磷酸果糖(FDP)联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将58例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为两组,治疗组30例在常规治疗的基础上采用二磷酸果糖联合复方丹参注射液。对照组28例采用常规治疗。观察两组疗效。结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效良好,值得临床推广。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    巩玉梅;徐存军
    2006, 0723(8): 802-0802.
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  • 药学进展
  • 药学进展
    朱深银;周远大;杜冠华
    2006, 0723(8): 803-0805.
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    近年来,痛风和痛风发生的前期状态高尿酸血症的发病率不断上升。该文综述了痛风的流行病学特征、痛风与其他疾病的关系、痛风的发病机制,以及防治通风药物的研究进展。
  • 药学进展
    吕正检;王建华;徐世荣
    2006, 0723(8): 806-0807.
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    环糊精(CD)及其衍生物是现代制剂中的重要辅料,在制剂领域有广泛的用途。CD及其新型衍生物具有不同的理化性质,选择合适的CD或CD衍生物可达到药物不同的释放要求。
  • 药学进展
    石雅婷;苏萍;吕子敏
    2006, 0723(8): 808-0809.
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    选择性孕酮受体调节剂是一类新型的孕酮受体的配体,与孕酮受体有较高的亲和力,与孕酮受体结合后,在体内可表现出部分孕酮激动或拮抗活性,具有高度的受体和组织选择特异性,在治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤等妇科疾病方面都显示出广阔的临床应用前景。
  • 药物制剂
  • 药物制剂
    施卉;上官盈盈;翁琳
    2006, 0723(8): 810-0811.
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    目的 研究注射用氨酪酸的处方与制备工艺,并建立其含量测定方法。方法对注射用氨酪酸灭菌粉末的赋形剂进行筛选,并研究其制备工艺,以柱前衍生化高效液相色谱法测定其含量,用薄层色谱法检测其他氨基酸,并考察注射用灭菌粉末的稳定性。 结果注射用氨酪酸的最佳赋形剂为甘氨酸,柱前衍生化高效液相色谱法测定氨酪酸含量灵敏、准确,薄层色谱法检测其他氨基酸可行,注射用氨酪酸制剂稳定性良好。结论该处方和工艺简单可行,制剂质量稳定。
  • 药物制剂
    罗毅;潘细贵;马俊玲
    2006, 0723(8): 812-0812.
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    目的 优选淫黄颗粒的最佳水煎提取工艺。方法采用正交试验法,以提取液中淫羊藿苷的含量为考察指标,对影响水煎提取效果的加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数等4个因素进行研究。结果 煎煮次数对提取效果的影响最明显,最佳工艺为浸泡30 min,煎煮3次,每次1.5 h,每次加8倍量水。结论该实验所优选的工艺稳定,可行。
  • 药物制剂
    董永成;杜士明;陈永顺;涂自良
    2006, 0723(8): 813-0814.
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    目的制备复方甲硝唑散并建立其质量标准。方法以甲硝唑、白芨为主药制备复方甲硝唑散,采用紫外分光光度法测定该散剂中甲硝唑的含量,检测波长为277 nm。对63例宫颈糜烂手术后出血患者给予复方甲硝唑散,对照组63例给予云南白药粉末治疗,观察两组疗效。结果平均方法回收率为100.32%,RSD=1.04%(n=5)。复方甲硝唑散治疗宫颈糜烂手术后出血的总有效率(95.2%)明显高于对照组(85.7%)(P<0.05)。结论该制剂处方及制备工艺合理,质量可控,疗效确切,无明显不良反应。
  • 药物制剂
    杨瑜;朱蕙;姚丽娜
    2006, 0723(8): 815-0815.
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    目的 研制喷昔洛韦凝胶,并建立其质量标准。方法以卡波姆为凝胶基质,制备喷昔洛韦凝胶剂。采用高效液相色谱法测定凝胶中喷昔洛韦的含量,固定相:Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇0.01 mol·L1磷酸二氢钾(KH2PO4)缓冲液(用三乙胺调pH值至7.0)(10∶90);检测波长:252 nm;进样量:20 μL。结果喷昔洛韦在5.00~100.00 μg·mL1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.80%,RSD为0.75%。结论该凝胶符合要求,质量控制方法可靠。
  • 药物制剂
    林观样;潘晓军;蔡进章
    2006, 0723(8): 816-0816.
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    目的考察不同浸泡方法对番泻叶中番泻苷A浸出率的影响。方法对影响番泻苷A浸出率的温度、浸泡时间、浸泡次数等3因素进行3水平正交处理,对不同提取液采用高效液相色谱法测定其中番泻苷A含量[固定相:Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:四氢呋喃∶水∶醋酸(15∶85∶1.5);流速:1.0 mL·min1;检测波长:365 nm;柱温:30℃],计算浸出率。结果温度对浸出液中番泻苷A含量影响较大,最佳条件为100℃水浸泡4次,每次30 min。 结论临床使用番泻叶时可用100℃水浸泡3或4次,每次30 min,合并服下。
  • 药物制剂
    梁永革;朱建芬;张媛媛
    2006, 0723(8): 817-0818.
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    目的优选依普黄酮β环糊精包合物的包合工艺。方法采用正交试验法,考察药物的比例、包合温度、包合时间和搅拌速度对包合结果的影响。结果依普黄酮β环糊精包合物的最佳包合条件为β环糊精与药物配比为1∶1,包合温度为80℃,包合时间为4 h,搅拌速度为300 r·min1。结论该方法对设备能耗条件要求较低、包合物收率和实际包合率均较高。
  • 药物制剂
    黄励;刘清红
    2006, 0723(8): 819-0820.
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    目的考察不同条件下更昔洛韦复方氯化钠注射液的制备与质量控制方法。方法制备复方更昔洛韦氯化钠注射液,建立更昔洛韦复方氯化钠注射液的质量标准,考察影响稳定性的因素,通过加速实验和长期实验考察该注射液的性状、pH值、含量和有关物质变化。结果更昔洛韦对光、热稳定性较好。结论更昔洛韦复方氯化钠注射液处方合理,质量稳定,有效期可定为2 a。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    曹永红
    2006, 0723(8): 820-0820.
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  • 药品质量控制
  • 药品质量控制
    刘新云;甘春英;李志荣;阎文强
    2006, 0723(8): 821-0822.
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    目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法 固定相:HypersilC18不锈钢柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇0.02 mol ·L1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至(3.5±0.1)](45∶55);流速:1 mL·min1;检测波长:260 nm。结果盐酸麻黄碱在40~600 mg·L1,呋喃西林在0.8~12.0 mg·L1范围内线性关系良好,盐酸麻黄碱的平均回收率为99.98%,RSD=0.15%;呋喃西林的平均回收率为99.95%,RSD=0.14%;重复性良好。结论 该法简便、准确,可以用于该制剂的质量控制。
  • 药品质量控制
    范才荣
    2006, 0723(8): 823-0823.
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    目的建立测定复方地薄铝搽剂中醋酸地塞米松含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:Lichrospher C1820 cm色谱柱;流动相:甲醇水(70∶30);流速:1.0 mL·min1;检测波长:240 nm;进样量:10 μL。结果线性关系良好,醋酸地塞米松的加样回收率为100.88%,RSD为1.58%。结论该方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方地薄铝搽剂的质量控制。
  • 药品质量控制
    尹华;章建华;董晓烨;周爱珍
    2006, 0723(8): 824-0825.
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    目的建立测定骨健口服液中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。 方法固定相:Zorbax Eclipse SBC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:甲醇乙腈甲酸水(27∶8∶2∶63);检测波长:286 nm;流速:1.0 mL·min1;柱温:25 ℃。结果丹酚酸B在5.025 ~50.250 μg·mL1的范围内线性关系良好,回归方程为Y=1.319×103 X(r=0.999 4),平均加样回收率为97.7%,RSD=1.6%(n=6)。结论该方法操作简便,准确,快速,重现性好,可用于骨健口服液的质量控制。
  • 药品质量控制
    朱晓军;陈彬;方强;程存归
    2006, 0723(8): 826-0826.
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    目的建立测定精制冠心颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法固定相:Spherisorb C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈水(20∶80);流速:1. 0 mL·min1;紫外检测波长:230 nm。结果芍药苷线性范围为0.12~1.08 μg,回归方程:Y=6.686 4×107X-0.029 4(r=0.999 8),平均回收率为101.33%,RSD=2.27%。结论该方法稳定,可靠,灵敏,准确,简便,可用于该制剂的质量控制。
  • 药品质量控制
    方强;陈晓龙;陈彬
    2006, 0723(8): 827-0827.
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    目的建立测定安胃片中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:Phenomenex Iuna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇磷酸盐缓冲溶液(pH值=7.68)(V∶V=65∶35);检测波长:281 nm。结果延胡索乙素的线性范围为0.13~4.68 μg,平均回收率为100.6%,RSD=1.67%。结论该法简便、准确、快速,可用于安胃片中延胡索乙素含量的测定。
  • 药品质量控制
    邱红钰;汤柏寅
    2006, 0723(8): 828-0829.
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    目的建立测定新复方大青叶片中大黄素与大黄酚含量的高效液相色谱法。方法固定相:Agilent SBC18分析柱(4.6 mm ×150 mm,4.5 μm);流动相:甲醇0.1%磷酸溶液(85∶15);流速1 mL·min 1;检测波长:254 nm;柱温:30 ℃。结果该方法线性范围宽,加样回收率分别为大黄素103.3%,大黄酚99.6%,方法重复性好,RSD<1%(n=5)。结论所建立的方法精密度高,结果准确可靠,重复性好,可用于新复方大青叶片的质量控制。
  • 药品质量控制
    吴雪;杨蕾;张娅
    2006, 0723(8): 830-0830.
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    目的比较10%枸橼酸钾溶液的4种含量测定方法。方法分别采用中和法、折光率法、pH值指示剂吸光度比值法和三氯化铁(FeCl3)比色法测定10%枸橼酸钾供试品的含量。从操作、准确度、精密度等方面比较各种方法的优劣。结果4种方法对10%枸橼酸钾的含量测定结果与非水滴定法无明显差异,但中和法操作繁琐,FeCl3比色法回收率不理想。结论折光率法和pH值指示剂吸光度比值法的准确度和精密度均较好。pH指示剂吸光度比值法为枸橼酸钾制剂生产中较好的质量控制方法。折光率法具有简便、快速的优点,适用于医院制剂快速分析。
  • 药品质量控制
    郭美华;马满玲;马妍妍
    2006, 0723(8): 831-0832.
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    目的建立更为优化的测定注射用头孢哌酮(CPZ)/舒巴坦(SBT)含量的方法,并测定不同厂家产品含量。方法NovaPakC18 柱 (3.9 mm×150 mm,4 μm);流动相:0.005 mol·L1四丁基氢氧化铵水溶液乙腈(80∶20);流速:1.0 mL·min1;检测波长:220 nm。结果CPZ与SBT在各自线性范围内线性关系良好(rCPZ=0.999 8,rSBT=0.999 4,n=6),含量测定结果差异有显著性。结论该方专属性强、简单快捷、准确,可用于该药的含量测定及质量分析,各厂家产品质量存在差异。
  • 药品质量控制
    曾嵘;文为;张洪
    2006, 0723(8): 833-0833.
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    目的建立测定枳子中槲皮素含量的高效液相色谱法。方法固定相:ZORBAX SBC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈0.02 mol·L1磷酸二氢钾(35∶65)(用磷酸调节pH值至4.1);流速:1.0 mL·min1;柱温:30 ℃;进样量:20 μL;检测波长:256 nm。结果枳子醇提物中槲皮素在1.32~5.28 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为98.78%,RSD=1.08%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该药的质量控制。
  • 药品质量控制
    殷红妹
    2006, 0723(8): 834-0835.
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    目的建立复方金银花合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金银花、甘草进行定性鉴别,采用反相高效液相色谱法测定金银花合剂中绿原酸的含量[固定相:ZORBAX SBC18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长:327 nm;流速:1.00 mL·min1;柱温:25oC]。结果定性鉴别分离度好,专属性强;绿原酸在0.010 2~0.142 8 μg范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.48%,RSD=0.28%。结论该方法简便准确、灵敏度高,可用于复方金银花合剂的质量控制。
  • 药品质量控制
    何福根;方罗;林能明
    2006, 0723(8): 836-0836.
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    目的 建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量的高效液相色谱法。方法 采用反相高效液相色谱法进行梯度洗脱,固定相: Lichrospher C18色谱柱;流动相A:水;流动相B:乙腈;流速:1.2 mL·min1;检测波长:203 nm;柱温:35℃。结果 人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在4~400,4~400和8~800 μg·mL1 范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为101.92%~106.79%(人参皂苷Rg1),94.78%~100.65%(人参皂苷Re),和 103.04%~106.62%(人参皂苷Rb1)。结论该方法简便、快速、准确,可同时测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。
  • 药品质量控制
    赖坤平;邝丽;夏敬民
    2006, 0723(8): 837-0838.
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    目的建立测定左氧氟沙星替硝唑注射液含量的二元线性回归双波长分光光度法。方法以0.001 mol·L1盐酸溶液为溶剂,分别在293和317.5 nm波长处测定左氧氟沙星替硝唑复方溶液的吸光度。应用二元线性回归方法,求左氧氟沙星、替硝唑浓度与吸光度的线性方程,计算左氧氟沙星与替硝唑的含量。结果左氧氟沙星浓度在2.294~11.470 μg·mL1、替硝唑浓度在3.348~16.740 μg·mL1,浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R1(λ293 nm)=0.999 96,R2(λ317.5 nm)=0.999 96。左氧氟沙星平均回收率为100.8%,RSD=0.67%;替硝唑平均回收率为99.40%,RSD=0.65%。结论该方法准确可行,简便快捷,重复性较好。
  • 药品质量控制
    黄良永;陈黎;陈吉炎;朱海涛;张志权
    2006, 0723(8): 839-0839.
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    目的建立测定乳块消片中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Diamonsiltm C18柱;检测波长:230 nm;流动相:甲醇0.05 mol·L1磷酸二氢钾醋酸异丙醇(67∶173∶4∶4)。结果芍药苷在0.008 06~0.516 00 mg·mL1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.09%,RSD=1.62%(n=5)。结论该法操作简便、准确、专属性强,可作为乳块消片中芍药苷的含量测定方法。
  • 药品质量控制
    唐跃年;孙朝荣;王晶;刘海涛;李方;胡燕锋
    2006, 0723(8): 840-0841.
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    目的建立测定尿道润滑冻胶I号盐酸丁卡因含量的方法。方法采用双波长分光光度法,以0.1 mol·L1盐酸为稀释液,检测波长为229和252 nm。结果盐酸丁卡因在5.0~12.0 μg·mL1浓度范围内有良好的线性关系,r=0.999 91;平均回收率为100.13%,RSD为1.14%。结论该法简便,定量准确,可作为尿道润滑冻胶I号盐酸丁卡因含量测定方法。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    祝雄;王瑞珍
    2006, 0723(8): 841-0841.
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  • 药物不良反应
    刘呈华;王春检;姜宏;周肖龙
    2006, 0723(8): 841-0841.
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  • 用药指南
  • 用药指南
    曹丽芝;刘人树;冉黎灵
    2006, 0723(8): 842-0842.
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    目的探讨不同化疗方案治疗肺癌的成本与效果,从中选出最优化的治疗方案,以指导临床合理用药。方法运用药物经济学成本与效果分析方法,对6种方案治疗肺癌的疗效与成本进行回顾性分析评价。 结果各组有效率分别为42.86%,57.69%,44.00%,46.15%,48.39%和37.50%;一个疗程的费用分别为28 849,36 127,30 853,20 732,27 943和12 671元;有效率增加一个百分点,成本分别增加673.10,626.23,701.21,449.23,600.41和442.58元。结论吉西他滨+顺铂治疗肺癌的方案是最合理的方案。
  • 用药指南
    韩一波
    2006, 0723(8): 843-0844.
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    目的调查了解外科住院患者抗菌药物不合理使用情况,促进临床合理用药。方法进行外科系统抗菌药物应用专项查房,随机抽查在架病历中抗菌药物使用的指征、品种选择、给药方案等是否合理。结果外科抗菌药物以β内酰胺类和氟喹诺酮类为主,在抽查的176份病历中,存在抗菌药物不合理使用的有77份,其中多数病例标本送检和药敏试验率低,围手术期预防用药比例高,使用时间不合理。结论必须加强对外科系统抗菌药物的监管,严格规范围手术期用药,延缓或避免细菌耐药性的产生。
  • 用药指南
    李赞东
    2006, 0723(8): 845-0845.
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    目的考察拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察不同时间下配伍液中拉氧头孢钠与奥硝唑的含量变化,以及配伍液中不溶性微粒数、配伍液外观和pH值等的变化。结果在室温下,8 h内配伍液澄明,无沉淀产生,配伍液的吸收曲线未发生变化,奥硝唑和拉氧头孢钠的含量和pH值均无明显变化。结论拉氧头孢钠与奥硝唑氯化钠注射液可配伍使用。
  • 药物不良反应
  • 药物不良反应
    陈永立
    2006, 0723(8): 846-0846.
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  • 药物不良反应
    王文香;周伟洪;沈利君
    2006, 0723(8): 847-0847.
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    目的分析奈替米星的神经系统不良反应,为临床合理安全使用该药、减少不良反应的发生提供参考。 方法对奈替米星所致7例不良反应患者从临床用药、症状体征及治疗等方面进行分析。 结果7例患者均有不同程度的神经肌肉接头阻滞表现,如口唇、四肢麻木及针刺感,周身乏力,胸闷等症状。结论低钙血症患者应用该药更易引起神经肌肉接头阻滞,故对腹泻患者补钾的同时要及时补充钙剂。临床使用奈替米星的过程中应加强观察,警惕不良反应的发生。
  • 药事管理
  • 药事管理
    钱董文;许伟民
    2006, 0723(8): 848-0848.
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    目前,国内大众媒体广泛宣传补充钙剂。事实上,过度服用钙制剂是不科学、不合理的。从理论分析到循证医学的研究结果都无法证明补钙对骨质疏松有防治作用。相反,盲目补钙对人体还会造成许多危害。因此,向大众推荐将钙制剂作为保健品的做法是不科学的,应予以禁止。总之,钙剂不是有益无害的补品,建议将其纳入药物严格管理。
  • 药事管理
    徐军;张天华;周华
    2006, 0723(8): 849-0850.
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    医院建立静脉药物配置中心可保证静脉输液的质量和用药安全,降低药物配置的差错率,使医院药学工作趋于科学、规范,有利于临床药学和科研的发展,有利于医院加强对药学工作的管理。此外,还可加强对药学工作人员的职业防护。但由于我国静脉药物配置中心的建设起步较晚,缺乏可供参考的经验,尚需不断探索。
  • 药事管理
    殷惠琴
    2006, 0723(8): 851-0851.
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    该文通过分析医院病区备用药品存在的隐患,发现病区急救药、常用注射剂、常用口服药等的保存存在许多问题,通过药剂科、护理部和临床科室的协同整改,以上问题得以解决。
  • 药事管理
    娄月芬;胡松浩;刘海涛
    2006, 0723(8): 852-0853.
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    通过在美国霍普金斯医院的学习,介绍药物利用在临床药学服务中的重要作用。药物利用是美国临床药师提供药学服务的主要内容之一,医院对临床药师的出现也持积极和配合的态度。