《医药导报》是华中科技大学同济医学院附属同济医院和中国药理学会联合主办的医药类学术期刊。主要刊登与药物有关的科技论文，是中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、北大中文核心期刊，被万方数据、中国知网、重庆维普等国内权威数据库收录，是WHO《西太平洋地区医学索引》、美国《化学文摘》（CA）、《国际药学文摘》（IPA）、日本科学技术振兴机构数据库（JST）收录。2020-2024年连续5年入选《世界期刊影响力指数（WJCI）报告》。获湖北科技期刊楚天卓越行动计划—梯队期刊项目（2021-2025）、2023和2024年湖北省期刊发展基金资助。

2019年至2023年，国家药监局共批准上市创新药130余个，创新药批准上市数量逐年递增，其研发上市的进程也不断加快。目前，创新药主要依靠有限的临床试验数据获批上市，上市早期其安全性特征描述不够充分和清晰。一些创新药品种上市后，在真实世界环境下广泛用于大规模的人群，可能存在新的且严重的安全性风险。药品监管部门、研究机构、制药企业等各方既需要尽快提供更多、更好的创新药，为保护和促进公众健康服务，同时也需要及时监测、识别、评估和控制创新药在研发及使用过程中的各类风险，最大程度地守护公众用药安全。为及时监测、识别、评估和控制创新药研发及使用过程中的各种风险，进一步推动我国创新药药物警戒工作的提升，本刊拟在2026年第11期设立“创新药药物警戒”专栏，责任编委：王涛、柳鹏程；责任编辑:胡家胜。

现面向国内外医药学工作者征文，具体要求如下。

1.征文内容

（1）国内外创新药药物警戒政策法规与指导原则研究；

（2）创新药药物警戒新工具、新方法及新技术研究进展；

（3）基于真实世界数据的创新药上市后安全性研究；

（4）创新药上市后主动监测制度与相关技术研究；

（5）创新药联合用药风险信号检测方法学研究；

（6）针对创新药的药物警戒信息技术与数据科学研究。

2.征文要求

论文撰写格式请参照《医药导报》2025年第1期插页3“《医药导报》简介与投稿须知”，或登陆《医药导报》网站（网址：www.yydbzz.com）首页“投稿指南”栏目查看。论文类型综述、述评、研究论著、案例报道等，每篇论文6000～8000字。请通过《医药导报》网站在线投稿，并在投稿时说明投稿“2026年第 11期专栏”。论文经“三审”通过后，将在2026年第11 期发表。

征文截止时间：2026年 2月28 日。

3.联系方式

地址：武汉市蔡甸区同济医院专家社区C栋平层《医药导报》编辑部，邮政编码：430199，联系电话： 027-69378383，69378382。联系人：胡家胜。投稿网址：www.yydbzz.com。

4.专栏责任编委介绍

王涛简介

王涛，医学博士，博士后，研究员，国家级GMP药品检查员，主要从事药品监管科学新工具新方法新标准研究，创新药药物警戒研究等。本人累计主持完成500余个化学药品及生物制品品种的上市后安全性评价工作，为国家药监局20余个药品监管措施公告提供核心技术支撑。参与国家药监局《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》、国际ICH E2E和E19指导原则等多项规范性及指南文件的制修订工作，为药品监管科学全国重点实验室学术带头人。在国际、国内学术期刊发表SCI、核心期刊文章60余篇，主持国家科技重大专项子任务、北京市自然科学基金、北京市优秀人才培养计划，参与国家自然科学基金、国家药监局药品监管科学课题等多项国家省部级项目，为《医药导报》《中国药物警戒》等杂志编委。

柳鹏程简介

柳鹏程，副教授，博士生导师，主要从事药品监管科学、真实世界研究、药物警戒等研究。

任中国药科大学国际医药商学院药事法规教研室主任，同时兼任国家药品监督管理局高级研修学院特聘专家，粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械评审专家，《中国新药与临床杂志》《中国药物警戒》等期刊青年编委等社会职务。

主（参）编《中国药事法理论与实务》、《药学概论》等教材，发表SCI、SSCI、CSSCI、CSCD等学术论文30多篇。主持国家自然科学基金（面上）、江苏科技智库青年人才计划、江苏省高校哲学社会科学基金、国家药监局药品评价中心等科研项目，参与国家财政部、国家药监局、国家医保局等科研项目共计30余项。参与国家药品监督管理局《药物警戒质量管理规范》等法律文件的起草工作。

《医药导报》编辑部

2025年1月1日